哈醫大藥理學試卷及答案試卷2（考試時間：90分鐘，滿分：100分）一、選擇題（20題，每題1分，共20分）1.下列藥物中，屬于肝藥酶誘導劑的是：A.苯巴比妥B.格列本脲C.華法林D.地高辛2.關于藥物代謝，下列說法錯誤的是：A.藥物代謝主要發生在肝臟B.藥物代謝過程一定涉及藥物的化學結構改變C.藥物代謝速率與藥物劑量成正比D.藥物代謝產物可能具有藥理活性3.下列藥物中，屬于質子泵抑制劑的是：A.奧美拉唑B.蘭索拉唑C.泮托拉唑D.雷貝拉唑4.關于藥物排泄，下列說法正確的是：A.藥物排泄主要通過腎臟進行B.藥物排泄速率與藥物劑量成正比C.藥物排泄過程一定涉及藥物的化學結構改變D.藥物排泄產物可能具有藥理活性5.下列藥物中，屬于H1受體阻斷劑的是：A.馬來酸氯苯那敏B.氨苯蝶啶C.西咪替丁D.雷尼替丁6.關于藥物作用機制，下列說法錯誤的是：A.藥物作用機制包括受體介導和非受體介導兩種B.受體介導的藥物作用一定涉及藥物與受體的結合C.非受體介導的藥物作用一定不涉及藥物與受體的結合D.藥物作用機制與藥物療效密切相關7.下列藥物中，屬于β2受體激動劑的是：A.沙丁胺醇B.特布他林C.克倫特羅D.氨茶堿8.關于藥物劑量，下列說法正確的是：A.藥物劑量越大，療效越好B.藥物劑量越小，毒性越小C.藥物劑量與療效和毒性密切相關D.藥物劑量應根據個體差異進行調整9.下列藥物中，屬于鈣通道阻滯劑的是：A.硝苯地平B.維拉帕米C.地爾硫卓D.氨氯地平10.關于藥物相互作用，下列說法錯誤的是：A.藥物相互作用可能增強或減弱藥物療效B.藥物相互作用可能增加或減少藥物毒性C.藥物相互作用只發生在不同藥物之間D.藥物相互作用應盡量避免11.下列藥物中，屬于血管緊張素轉換酶抑制劑的是：A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.培哚普利12.關于藥物不良反應，下列說法正確的是：A.藥物不良反應是藥物在正常用法用量下出現的有害反應B.藥物不良反應可分為副作用、毒性反應等C.藥物不良反應只能通過停藥來緩解D.藥物不良反應應盡量避免13.下列藥物中，屬于抗高血壓藥物的是：A.卡托普利B.美托洛爾C.氫氯噻嗪14.關于藥物耐藥性，下列說法錯誤的是：A.藥物耐藥性是指病原體對藥物產生的抵抗性B.藥物耐藥性只能通過更換藥物來克服C.藥物耐藥性可能與基因突變有關D.藥物耐藥性應盡量避免15.下列藥物中，屬于抗生素的是：A.青霉素B.紅霉素C.氯霉素16.關于藥物處方，下列說法正確的是：A.藥物處方是醫生對患者用藥的書面指示B.藥物處方應包括藥物名稱、劑量、用法等信息C.藥物處方應由醫生簽字生效D.藥物處方應嚴格執行17.下列藥物中，屬于抗抑郁藥物的是：A.氟西汀二、填空題（10題，每題2分，共20分）18.藥物與受體結合后產生的效應稱為_______。19.藥物在體內的轉運過程包括_______、_______和_______。20.藥物在體內的轉化過程主要發生在_______。21.藥物排泄的主要途徑是通過_______。22.藥物作用的強弱取決于_______和_______。23.藥物不良反應可分為_______、_______、_______等。24.藥物相互作用可分為_______和_______兩種。25.藥物耐藥性是指病原體對藥物產生的_______。26.藥物處方是醫生對患者用藥的_______。27.抗高血壓藥物可分為_______、_______、_______等。三、名詞解釋（5題，每題4分，共20分）28.藥物代謝29.藥物排泄30.藥物作用機制31.藥物不良反應32.藥物相互作用四、簡答題（5題，每題8分，共40分）33.簡述藥物在體內的轉運過程。34.簡述藥物在體內的轉化過程。35.簡述藥物作用的強弱取決于哪些因素。36.簡述藥物不良反應可分為哪些類型。37.簡述藥物相互作用可分為哪些類型。五、論述題（5題，每題12分，共60分）38.論述藥物在體內的轉運過程及其影響因素。39.論述藥物在體內的轉化過程及其影響因素。40.論述藥物作用的強弱取決于哪些因素及其作用機制。41.論述藥物不良反應可分為哪些類型及其預防措施。42.論述藥物相互作用可分為哪些類型及其發生機制。六、案例分析題（5題，每題20分，共100分）一、選擇題答案：1.A2.C3.D4.B5.C6.A7.B8.D9.B10.A11.C12.D13.A14.B15.D16.A17.C二、填空題答案：18.藥理效應19.吸收、分布、排泄20.肝臟21.腎臟22.藥物劑量、藥物作用時間23.A型不良反應、B型不良反應、C型不良反應24.藥效學相互作用、藥動學相互作用25.耐藥性26.書面指示27.ACE抑制劑、β受體阻滯劑、利尿劑三、名詞解釋答案：28.藥物代謝：藥物在體內經過化學反應發生結構改變的過程。29.藥物排泄：藥物及其代謝產物從體內排出的過程。30.藥物作用機制：藥物與機體生物大分子相互作用，產生藥理效應的過程。31.藥物不良反應：藥物在正常用法用量下，出現的與治療目的無關的不適反應。四、簡答題答案：33.藥物在體內的轉運過程包括吸收、分布、排泄。34.藥物在體內的轉化過程主要發生在肝臟，包括氧化、還原、水解、結合等反應。35.藥物作用的強弱取決于藥物劑量、藥物作用時間、藥物作用機制等因素。36.藥物不良反應可分為A型不良反應、B型不良反應、C型不良反應。37.藥物相互作用可分為藥效學相互作用、藥動學相互作用。五、論述題答案：38.藥物在體內的轉運過程及其影響因素：藥物在體內的轉運過程包括吸收、分布、排泄。影響因素包括藥物性質、給藥途徑、生理因素、疾病狀態等。39.藥物在體內的轉化過程及其影響因素：藥物在體內的轉化過程主要發生在肝臟，包括氧化、還原、水解、結合等反應。影響因素包括藥物性質、肝臟功能、遺傳因素等。40.藥物作用的強弱取決于哪些因素及其作用機制：藥物作用的強弱取決于藥物劑量、藥物作用時間、藥物作用機制等因素。作用機制包括藥物與受體結合、影響生物大分子功能等。41.藥物不良反應可分為哪些類型及其預防措施：藥物不良反應可分為A型不良反應、B型不良反應、C型不良反應。預防措施包括合理用藥、監測藥物不良反應、避免藥物相互作用等。42.藥物相互作用可分為哪些類型及其發生機制：藥物相互作用可分為藥效學相互作用、藥動學相互作用。發生機制包括藥物與受體結合、影響藥物代謝酶活性、改變藥物排泄等。六、案例分析題答案：43.卡托普利：ACE抑制劑，降低血壓，可能引起干咳、高血鉀等不良反應。美托洛爾：β受體阻滯劑，降低心率和血壓，可能引起心動過緩、支氣管痙攣等不良反應。氫氯噻嗪：利尿劑，降低血壓，可能引起低血鉀、高尿酸血癥等不良反應。44.氟西汀：選擇性5HT再攝取抑制劑，抗抑郁，可能引起胃腸道不適、性功能障礙等不良反應。帕羅西汀：選擇性5HT再攝取抑制劑，抗抑郁，可能引起胃腸道不適、性功能障礙等不良反應。舍曲林：選擇性5HT再攝取抑制劑，抗抑郁，可能引起胃腸道不適、性功能障礙等不良反應。45.奧美拉唑：質子泵抑制劑，抑制胃酸分泌，可能引起頭痛、腹瀉等不良反應。克拉霉素：大環內酯類抗生素，抗感染，可能引起胃腸道不適、肝功能異常等不良反應。甲硝唑：硝基咪唑類抗生素，抗感染，可能引起胃腸道不適、口腔異味等不良反應。46.格列本脲：磺脲類降糖藥，降低血糖，可能引起低血糖、體重增加等不良反應。二甲雙胍：雙胍類降糖