第75頁（共75頁）2024-2025下學期高二化學蘇教版（2019）期中必刷常考題之有機物的合成一．解答題（共15小題）1．（2024秋?秦淮區校級期末）美托拉宗臨床上用于利尿降壓。其一種合成路線為：已知：①②（1）有機物每個分子中采用sp3雜化方式的原子數目是。（2）A→B的反應類型是。（3）C的分子式為C9H11N2O3SCl。寫出試劑C的結構簡式：。（4）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：。①苯環上只有三個取代基②能發生銀鏡反應③分子中有4種不同化學環境的氫原子（5）設計以和乙醇為原料，制備的合成路線（無機試劑任用，合成路線示例見本題題干）。2．（2024?南通模擬）化合物G是合成酪氨酸激酶抑制劑的重要物質，其一種合成路線如圖：已知：Ⅰ．Ⅱ．R—NO2→NH4Cl回答下列問題：（1）A結構簡式為。（2）同時滿足下列條件的B的同分異構體有種。①能與鈉反應；②含有兩個甲基；③最多能與4倍物質的量的[Ag（NH3）2]OH發生銀鏡反應。上述同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰的同分異構體的結構簡式為。（3）B→C的化學方程式為。（4）C→D的反應條件為；G中含氧官能團的名稱為。（5）已知：，綜合上述信息，寫出以苯乙炔為主要原料制備的合成路線。3．（2023秋?徐州期末）化合物H是一種最新合成的有機物，其合成路線如圖：（1）A的官能團名稱為。（2）D→E的反應需經歷D→X→E的過程，中間體X的分子式為C17H26O3N2，則X的結構簡式為。（3）E→F的目的是。（4）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：。能發生銀鏡反應，核磁共振氫譜中峰面積比為2：2：2：9（5）已知：有較強的還原性，在稀酸中易水解。寫出以CH3NH2和CH3I為原料制備的合成路線流圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。4．（2023秋?徐州期末）水仙為中國傳統觀賞花卉，可用作中藥，具有祛風除熱效用。從水仙花中提取的部分有機物①⑤結構如圖：回答下列問題：（1）屬于醇類的有機物是（填①～⑤序號）。（2）寫出有機物③和新制Cu（OH）2懸濁液發生反應的化學方程式為。（3）有機物②④均具有的性質是（填字母）。a．能與NaOH溶液發生反應b．可使酸性KMnO4溶液褪色c．可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體d．可與Br2的CCl4溶液發生加成反應（4）可用于鑒別有機物④和⑤的試劑是（填名稱）。（5）有機物⑤合成高分子化合物X的過程為（部分產物略去）。反應Ⅰ的試劑及條件是，X的結構簡式為。5．（2023秋?鹽城期末）化合物F是一種重要的有機物，可通過以下方法合成：（1）C中含氧官能團名稱為。（2）D中碳原子的雜化方式有種。（3）寫出B和E的結構簡式，。（4）E→F的反應類型為。（5）寫出同時滿足下列條件的C的種同分異構體的結構簡式：。①能發生銀鏡反應；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；③分子中有5種不同化學環境的氫原子。6．（2023秋?東臺市期末）溴丙胺太林是輔助治療十二指腸潰瘍的藥物，其合成路線如圖所示：（1）B的結構簡式為，E中官能團名稱為。（2）F轉化為G的反應類型是。（3）寫出I轉化為K的化學方程式：。（4）寫出滿足下列條件的I的一種同分異構體的結構簡式。①含有兩個苯環結構；②能發生銀鏡反應；③核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為1：2：2。（5）根據題干中的信息，寫出僅以乙烯為有機原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）。7．（2023秋?阜寧縣校級期末）輔酶Q10是一種具有藥用和保健作用的化合物，BruceH．Lipsshutz等合成該化合物的一種合成路線如圖：已知：回答下列問題：（1）A的化學名稱為。（2）①的反應類型是。（3）反應②的化學方程式為。（4）D的結構簡式為。（5）G中官能團名稱是。（6）化合物X是H的同分異構體，其酸性條件下能水解生成Y、Z兩種化合物，Z能與FeCl3溶液發生顯色反應；Y、Z的核磁共振氫譜均只有兩種組峰。寫出符合題目要求的X的結構簡式。（7）設計以苯為起始原料合成鄰甲氧基芐醇（）的合成路線（無機試劑及一個碳原子的有機試劑任用）。8．（2023秋?響水縣校級期末）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：回答下列問題：（1）B中碳原子雜化方式，E中的官能團名稱是。（2）②的反應類型是。（3）F的結構簡式為。（4）D→E的化學方程式為。（5）B的同分異構體中，含有六元環且能發生銀鏡反應的化合物有很多種（不考慮立體異構）。寫出其中核磁共振氫譜有6種不同化學環境的氫原子，峰面積之比為1：1：2：2：4：6的結構簡式：。（寫出一種即可）。9．（2024秋?嘉興月考）G是合成一種治療胃食管反流疾病藥物的關鍵中間體，其合成過程如圖。已知：①②不穩定，能快速異構化為③R﹣X→NaCNR—請回答：（1）CHBr（CHO）2中含氧官能團的名稱是。（2）寫出B+C→D的化學方程式。（3）下列說法不正確的是。A．在氣態下，NH（CH3）2的堿性強于CH3NH2B．A→B的過程只有取代反應C．F→G中SOCl2的作用是將—COOH變為—COCl，更易與NH（CH3）2反應D．G的分子式為C16H13N3O2（4）化合物E的結構簡式為。（5）設計以乙烯為原料合成C的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。（6）寫出4種同時符合下列條件的化合物A的同分異構體的結構簡式。①核磁共振氫譜圖顯示有5組峰；紅外光譜圖顯示沒有氮氮單鍵。②除苯環外沒有其他環且苯環上有三個取代基。10．（2024秋?溫州月考）某研究小組按下列路線合成副交感神經抑制劑的中間體H（部分反應條件已簡化）。已知：①Bu代表正丁基②（R1和R2均代表烴基，下同）③請回答：（1）化合物A中的官能團名稱是。（2）化合物G的結構簡式是。（3）下列說法正確的是。A．化合物B可以發生氧化反應B．C→D可用BuMgBr代替BuLi參與反應C．D→E可在NaOH醇溶液中發生轉化D．F和H中均含有3個手性碳原子（4）寫出H與足量鹽酸反應的化學方程式。（5）M是比A多1個碳的同系物，寫出符合下列條件的M的同分異構體的結構簡式。①分子中不存在碳碳三鍵；②分子中有2種不同化學環境的氫原子。（6）設計以為原料合成有機物C的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。11．（2024秋?寧波校級月考）美拉德反應是食品工業中糖類與氨基酸、蛋白質間發生的一種反應，生成的吡嗪類風味化合物可以增加食物的色、香、味。某種常見糖類與天門冬氨酸（R—NH2）發生美拉德反應的流程如圖：已知：①天門冬氨酸中；②；③R—COOH→ΔRH+CO2↑；。請回答：（1）化合物A中官能團名稱是。（2）下列說法正確的是。A．天門冬氨酸可以形成兩種鏈狀二肽分子B．化合物C的物質類別既屬于醇，又屬于酰胺C．化合物B的分子式為C10H17NO9D．化合物F轉化為G的過程中KOH作為催化劑起作用（3）寫出化合物D的結構簡式。（4）化合物G與水反應生成H和另一種有機物X，X可發生銀鏡反應，寫出G→H的化學方程式。（5）設計以為原料合成的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。（6）寫出3種同時符合下列條件的化合物E的同分異構體的結構簡式。①分子中有一個含氮六元環，且環上至少含2個非碳原子，環上只有一種H原子；②分子中含有結構，不含N—O、O—O、結構；③1mol分子加熱條件下與足量新制氫氧化銅反應生成2molCu2O。12．（2024秋?浙江月考）某研究小組以苯為原料，按下列路線合成哮喘病甲磺司特藥物的中間體I：已知：①RCOOH②③（易被氧化）請回答：（1）有機物Ⅰ中的含氮官能團名稱是。（2）有機物F的結構簡式是。（3）下列說法正確的是。A．F→G屬于取代反應，D→E屬于還原反應B．C→D的過程中可能產生副產物C．有機物B的酸性比苯酚強D．有機物I的分子式為C15H24SNO4（4）寫出B→C的化學方程式。（5）寫出上述流程中A→……→B的合成路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。（6）寫出4種同時符合下列條件有機物C的同分異構體。①1H—NMR譜和IR譜檢測表明：分子中有4種不同化學環境的氫原子，不存在—O—O—結構和—N—O—結構；②分子中只含2個六元環，其中一個是苯環。13．（2024秋?臺州月考）純堿的生產工藝有很多種，下面是路布蘭法的轉化流程及廢氣的回收利用。已知：①中間體E為化合物，不穩定、存在時間短，由離子構成，其中陰離子為[AlC②化合物F微溶于水，與鹽酸反應產生臭雞蛋氣味的氣體。請回答：（1）濃H2SO4與NaCl反應時體現了（選填“強氧化性”、“穩定性”、“難揮發性”、“吸水性”、“脫水性”）。化合物F的電子式為。（2）寫出化合物B轉化為C、D的化學方程式。（3）下列說法正確的是。A．工業上還可通過電解NaCl生產Na，簡稱為“氯堿工業”B．每生成2.24L氣體C將轉移0.2NA的電子C．可以通過沉淀法，利用鹽酸和氯化鋇檢測化合物D中是否有正鹽BD．氣體A、氣體C和苯制取苯甲醛過程中，AlCl3主要起催化作用（4）請寫出化合物A、C反應生成中間體E的化學方程式。（5）請設計實驗檢驗E與苯反應是否有苯甲醛生成（生成物中不含E）。14．（2024秋?浙江月考）某研究小組按下列路線合成高血壓藥物替米沙坦的中間體G（部分反應條件已簡化）。已知：RX→請回答：（1）化合物E的官能團名稱是。（2）化合物F的結構簡式是。（3）下列說法不正確的是。A．化合物M為HCHOB．G的分子式為C15H15N3C．轉化過程中使用了保護氨基的措施，以防止氨基被氧化D．由已知信息，CH3-結合質子的能力比（4）寫出C+K→D的化學方程式。（5）也是一種醫藥中間體，設計以溴苯和乙醛為原料合成該中間體的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。（6）寫出4種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式。①分子中含苯環，且不含其他環和C＝N鍵；②1mol該有機物能與3molNaOH反應；③1H—NMR譜圖顯示，分子中有5種不同化學環境的氫。15．（2024秋?西湖區校級月考）總丹參酮是從中藥丹參中提取的治療冠心病的新藥，治療心絞痛效果顯著。其衍生物K的合成路線如圖：已知：ⅰ.RCOOR′→②H2ⅱ.→①H（1）化合物K的官能團名稱是。（2）下列說法正確的是。A．化合物D含有手性碳原子B．化合物B能使酸性KMnO4溶液褪色C．在水中的溶解性：D＞ED．化合物F為順式結構（3）DMP是一種含碘化合物，其分子式可以簡寫為IO2（OR）（RO﹣是一種陰離子），反應生成IO（OR），寫出J→K的化學方程式。（4）制備G的過程中會生成一種與G互為同分異構體的副產物G′，G′的結構簡式為。（5）在一定條件下還原得到化合物L（C7H7NO3），寫出符合下列條件的L的同分異構體的結構簡式。①分子中含有苯環，能發生銀鏡反應②能發生水解③苯環上的一氯取代物只有兩種（6）總丹參酮的另一種衍生物為丹參酮ⅡA，合成過程中有如下轉化。已知X含三種官能團，不與金屬Na反應放出H2，丹參酮ⅡA分子中所有與氧原子連接的碳均為sp2雜化。寫出X、丹參酮ⅡA的結構簡式：、。

2024-2025下學期高二化學蘇教版（2019）期中必刷常考題之有機物的合成參考答案與試題解析一．解答題（共15小題）1．（2024秋?秦淮區校級期末）美托拉宗臨床上用于利尿降壓。其一種合成路線為：已知：①②（1）有機物每個分子中采用sp3雜化方式的原子數目是2。（2）A→B的反應類型是取代反應。（3）C的分子式為C9H11N2O3SCl。寫出試劑C的結構簡式：。（4）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：或。①苯環上只有三個取代基②能發生銀鏡反應③分子中有4種不同化學環境的氫原子（5）設計以和乙醇為原料，制備的合成路線（無機試劑任用，合成路線示例見本題題干）。【答案】（1）2；（2）取代反應；（3）；（4）或；（5）。【分析】由合成路線，A（）與（CH3CO）2O發生取代反應生成B（），B再與ClSO3H、NH3?H2O發生取代反應生成C，C的分子式為C9H11N2O3SCl，則C為，C被KMnO4氧化得到D（），D在堿性條件下生成E（），E與在PCl3作催化劑的條件下，發生脫水縮合生成F（），F再與CH3CHO、HCl反應生成G（），據此分析解答；（5）以和乙醇為原料，制備，可將CH3CH2OH催化氧化得到CH3CHO，在濃H2SO4、濃HNO3的條件下發生已知反應②生成，再被KMnO4氧化得到，再發生已知反應①得到，與CH3CHO在酸性條件下反應得到。【解答】解：（1）分子中，苯環上的碳原子均采用sp2雜化，—NH2的N原子和—CH3的碳原子均采用sp3雜化，故每個分子中采用sp3雜化方式的原子數目為2，故答案為：2；（2）根據分析可知，A（）與（CH3CO）2O發生取代反應生成B（），即反應類型為取代反應，故答案為：取代反應；（3）由上述分析可知，C的結構簡式為，故答案為：；（4）B為，其同分異構體的苯環上滿足：①苯環上只有三個取代基；②能發生銀鏡反應，明含有—CHO；③分子中有4種不同化學環境的氫原子，則滿足條件的同分異構體有、，故答案為：或；（5）以和乙醇為原料，制備，可將CH3CH2OH催化氧化得到CH3CHO，在濃H2SO4、濃HNO3的條件下發生已知反應②生成，再被KMnO4氧化得到，再發生已知反應①得到，與CH3CHO在酸性條件下反應得到，則合成路線為，故答案為：。【點評】本題考查有機物推斷與合成，側重考查分析、推斷及知識綜合應用能力，明確反應前后分子式變化、官能團及碳鏈變化中發生的反應并正確推斷各物質結構簡式是解本題關鍵，題目難度不大。2．（2024?南通模擬）化合物G是合成酪氨酸激酶抑制劑的重要物質，其一種合成路線如圖：已知：Ⅰ．Ⅱ．R—NO2→NH4Cl回答下列問題：（1）A結構簡式為。（2）同時滿足下列條件的B的同分異構體有5種。①能與鈉反應；②含有兩個甲基；③最多能與4倍物質的量的[Ag（NH3）2]OH發生銀鏡反應。上述同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰的同分異構體的結構簡式為。（3）B→C的化學方程式為。（4）C→D的反應條件為濃硝酸、濃硫酸、加熱；G中含氧官能團的名稱為醚鍵、酯基。（5）已知：，綜合上述信息，寫出以苯乙炔為主要原料制備的合成路線。【答案】（1）；（2）5；；（3）；（4）濃硝酸、濃硫酸、加熱；醚鍵、酯基；（5）。【分析】根據C的分子式及D的結構簡式知，C和濃硝酸發生取代反應生成D，則C為，B發生信息Ⅰ的反應生成C，結合B的分子式知，B為，A發生還原反應生成B，結合A的分子式知，A為，D發生信息Ⅱ的反應生成E為；E發生反應生成F，F發生取代反應生成G；（5）以苯乙炔為主要原料制備，根據C→D→E→F的合成路線及題給信息知，苯乙炔發生信息中的反應生成，發生C→D→E→F得到。【解答】解：（1）A結構簡式為，故答案為：；（2）B為，B的同分異構體滿足下列條件：①能與鈉反應，說明含有—OH或—COOH或二者都有；②含有兩個甲基；③最多能與4倍物質的量的[Ag（NH3）2]OH發生銀鏡反應，說明含有2個—CHO，根據不飽和度及氧原子個數知，應該含有2個—CHO、1個—OH、2個—CH3，該結構相當于CH3CH3中的5個氫原子被2個—CHO、1個—OH、2個—CH3取代，符合條件的結構簡式有，上述同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰的同分異構體的結構簡式為，故答案為：5；；（3）B→C的化學方程式為，故答案為：；（4）C→D的反應條件為濃硝酸、濃硫酸、加熱；G中含氧官能團的名稱為醚鍵、酯基，故答案為：濃硝酸、濃硫酸、加熱；醚鍵、酯基；（5）以苯乙炔為主要原料制備，根據C→D→E→F的合成路線及題給信息知，苯乙炔發生信息中的反應生成，發生C→D→E→F得到，合成路線為，故答案為：。【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，采用知識遷移、逆向思維的方法進行合成路線設計，注意（2）題同分異構體種類的判斷采用取代法判斷。3．（2023秋?徐州期末）化合物H是一種最新合成的有機物，其合成路線如圖：（1）A的官能團名稱為羰基。（2）D→E的反應需經歷D→X→E的過程，中間體X的分子式為C17H26O3N2，則X的結構簡式為。（3）E→F的目的是保護羥基。（4）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：。能發生銀鏡反應，核磁共振氫譜中峰面積比為2：2：2：9（5）已知：有較強的還原性，在稀酸中易水解。寫出以CH3NH2和CH3I為原料制備的合成路線流圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。【答案】（1）羰基；（2）；（3）保護羥基；（4）；（5）。【分析】A發生反應生成B，B發生取代反應生成C，C發生取代反應生成D，D和H2NOH發生加成反應、消去反應生成E，E發生取代反應生成F，F發生氧化反應生成G，G發生取代反應生成H；（5）以、CH3NH2和CH3I為原料制備，根據D→E→F知，—CH（OH）﹣被催化氧化生成—CO—，—CO—發生D→E→F類型的反應得到C＝N—OCH3；連接苯環的甲基被氧化生成—COOH，—COOH與CH3NH2發生取代反應生成—CONHCH3，因為有較強的還原性，在稀酸中易水解，所以應該先發生氧化反應、羧基的取代反應，最后發生D→E→F類型的反應。【解答】解：（1）A的官能團名稱為羰基，故答案為：羰基；（2）D→E的反應需經歷D→X→E的過程，中間體X的分子式為C17H26O3N2，說明D中羰基先發生加成反應，然后發生消去反應生成E，結合E的結構簡式知，則X的結構簡式為，故答案為：；（3）E→F的目的是保護羥基，故答案為：保護羥基；（4）C的同分異構體同時滿足下列條件：能發生銀鏡反應，說明含有醛基，核磁共振氫譜中峰面積比為2：2：2：9，說明含有四種氫原子且含有3個等效的甲基，結構對稱，根據氧原子個數及不飽和度知，應該含有2個等效的醛基，符合條件的結構簡式為，故答案為：；（5）以、CH3NH2和CH3I為原料制備，根據D→E→F知，—CH（OH）﹣被催化氧化生成—CO—，—CO—發生D→E→F類型的反應得到C＝N—OCH3；連接苯環的甲基被氧化生成—COOH，—COOH與CH3NH2發生取代反應生成—CONHCH3，因為有較強的還原性，在稀酸中易水解，所以應該先發生氧化反應、羧基的取代反應，最后發生D→E→F類型的反應，合成路線為：，故答案為：。【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，采用知識遷移、逆向思維的方法進行合成路線設計，注意（5）中反應先后順序，題目難度中等。4．（2023秋?徐州期末）水仙為中國傳統觀賞花卉，可用作中藥，具有祛風除熱效用。從水仙花中提取的部分有機物①⑤結構如圖：回答下列問題：（1）屬于醇類的有機物是①、⑤（填①～⑤序號）。（2）寫出有機物③和新制Cu（OH）2懸濁液發生反應的化學方程式為。（3）有機物②④均具有的性質是ab（填字母）。a．能與NaOH溶液發生反應b．可使酸性KMnO4溶液褪色c．可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體d．可與Br2的CCl4溶液發生加成反應（4）可用于鑒別有機物④和⑤的試劑是氯化鐵溶液（填名稱）。（5）有機物⑤合成高分子化合物X的過程為（部分產物略去）。反應Ⅰ的試劑及條件是CH3COOH和濃硫酸、加熱，X的結構簡式為。【答案】（1）①、⑤；（2）；（3）ab；（4）氯化鐵溶液；（5）CH3COOH和濃硫酸、加熱；。【分析】（1）羥基與苯環不直接相連的有機物屬于醇；（2）有機物③和新制Cu（OH）2懸濁液發生反應生成苯甲酸鈉、Cu2O、H2O；（3）有機物②④均具有苯環，均具有苯的性質；酚羥基、酯基都能和NaOH溶液反應；（4）④和⑤結構的區別為：④含有酚羥基、⑤含有醇羥基；（5）有機物⑤和乙酸發生酯化反應生成，發生加聚反應生成高分子化合物X為。【解答】解：（1）屬于醇類的有機物是①、⑤，故答案為：①、⑤；（2）苯甲醛和新制氫氧化銅懸濁液反應生成苯甲酸鈉、Cu2O、H2O，反應方程式為：，故答案為：；（3）a．②中酯基能和NaOH溶液反應、④中酚羥基能與NaOH溶液發生反應，故a正確；b．②④都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以可使酸性KMnO4溶液褪色，故b正確；c．②④都不能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，故c錯誤；d．②與溴的CCl4溶液不反應，故d錯誤；故答案為：ab；（4）④和⑤結構的區別為：④含有酚羥基、⑤含有醇羥基，則可以用FeCl3溶液鑒別④⑤，故答案為：氯化鐵溶液；（5）有機物⑤和乙酸發生酯化反應生成，反應Ⅰ的試劑及條件是CH3COOH和濃硫酸、加熱，發生加聚反應生成高分子化合物X為，故答案為：CH3COOH和濃硫酸、加熱；。【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、性質的差異性是解本題關鍵，題目難度不大。5．（2023秋?鹽城期末）化合物F是一種重要的有機物，可通過以下方法合成：（1）C中含氧官能團名稱為硝基、羥基。（2）D中碳原子的雜化方式有2種。（3）寫出B和E的結構簡式，；。（4）E→F的反應類型為還原反應。（5）寫出同時滿足下列條件的C的種同分異構體的結構簡式：。①能發生銀鏡反應；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；③分子中有5種不同化學環境的氫原子。【答案】（1）硝基、羥基；（2）2；（3）；；（4）還原反應；（5）。【分析】苯和濃硝酸發生取代反應生成B，根據C的結構簡式知，B中溴原子被取代生成C，B為；C的—NH—中氫原子被取代生成D，根據D、F的結構簡式知，E中硝基發生還原反應生成F中氨基，則E為。【解答】解：（1）C中含氧官能團名稱為硝基、羥基，故答案為：硝基、羥基；（2）D中苯環及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，其它碳原子采用sp3雜化，則D中碳原子的雜化方式為sp2、sp3，則雜化類型有2種，故答案為：2；（3）B和E的結構簡式分別為、，故答案為：；；（4）E中硝基發生還原反應生成F中氨基，則E→F的反應類型為還原反應，故答案為：還原反應；（5）C的種同分異構體同時滿足下列條件：①能發生銀鏡反應，說明含有醛基；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酯基且水解產物中含有酚羥基，應該含有甲酸苯酯基；③分子中有5種不同化學環境的氫原子，結構對稱，應該含有兩個等效的氨基，符合條件的結構簡式為，故答案為：。【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，易錯點是限制性條件下同分異構體結構簡式的確定，題目難度中等。6．（2023秋?東臺市期末）溴丙胺太林是輔助治療十二指腸潰瘍的藥物，其合成路線如圖所示：（1）B的結構簡式為，E中官能團名稱為羧基、醚鍵。（2）F轉化為G的反應類型是還原反應或加成反應。（3）寫出I轉化為K的化學方程式：。（4）寫出滿足下列條件的I的一種同分異構體的結構簡式。①含有兩個苯環結構；②能發生銀鏡反應；③核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為1：2：2。（5）根據題干中的信息，寫出僅以乙烯為有機原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）。【答案】（1）；羧基、醚鍵；（2）加成反應或還原反應；（3）；（4）；（5）。【分析】根據C的結構簡式及A、B的分子式知，A為，A和氯氣發生取代反應生成B為，B發生氧化反應生成C，根據E的結構簡式知，C和苯酚發生取代反應生成D、D酸化得到E，則D為，E發生取代反應生成F，F發生還原反應生成G，G發生取代反應生成H，H發生水解反應生成I，I和J發生酯化反應生成K，根據I、K的結構簡式知，J為HOCH2CH2N[CH（CH3）2]2，K和CH3Br反應生成溴丙胺太林；（5）僅以乙烯為有機原料制備，可由HOOCCH2CH2COOH、HOCH2CH2OH發生酯化反應得到，乙烯和Br2發生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發生水解反應生成HOCH2CH2OH，BrCH2CH2Br和NaCN發生取代反應然后水解生成HOOCCH2CH2COOH。【解答】解：（1）B的結構簡式為，E中官能團名稱為羧基、醚鍵，故答案為：；羧基、醚鍵；（2）F轉化為G的反應類型是加成反應或還原反應，故答案為：加成反應或還原反應；（3）I轉化為K的化學方程式：，故答案為：；（4）I的一種同分異構體滿足下列條件：①含有兩個苯環結構；②能發生銀鏡反應，說明含有—CHO；③核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積比為1：2：2，含有三種氫原子且氫原子個數之比為1：2：2，I的不飽和度是10，苯環的不飽和度是4，醛基的不飽和度是1，除了兩個苯環外，應該含有2個醛基，結構對稱，符合條件的結構簡式為，故答案為：；（5）僅以乙烯為有機原料制備，可由HOOCCH2CH2COOH、HOCH2CH2OH發生酯化反應得到，乙烯和Br2發生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發生水解反應生成HOCH2CH2OH，BrCH2CH2Br和NaCN發生取代反應然后水解生成HOOCCH2CH2COOH，合成路線為，故答案為：。【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，采用知識遷移、逆向思維的方法進行合成路線設計，題目難度中等。7．（2023秋?阜寧縣校級期末）輔酶Q10是一種具有藥用和保健作用的化合物，BruceH．Lipsshutz等合成該化合物的一種合成路線如圖：已知：回答下列問題：（1）A的化學名稱為對甲基苯酚或4﹣甲基苯酚。（2）①的反應類型是取代反應。（3）反應②的化學方程式為+2CH3ONa→+2NaBr。（4）D的結構簡式為。（5）G中官能團名稱是醚鍵、氯原子。（6）化合物X是H的同分異構體，其酸性條件下能水解生成Y、Z兩種化合物，Z能與FeCl3溶液發生顯色反應；Y、Z的核磁共振氫譜均只有兩種組峰。寫出符合題目要求的X的結構簡式。（7）設計以苯為起始原料合成鄰甲氧基芐醇（）的合成路線→FeBr3Br2→CH3ONa【答案】（1）對甲基苯酚或4﹣甲基苯酚；（2）取代反應；（3）+2CH3ONa→+2NaBr；（4）；（5）醚鍵、氯原子；（6）；（7）→FeBr3Br2→CH【分析】與Br2發生取代反應生成B，B與CH3ONa發生取代反應生成C，C與（CH3）2SO4反應生成D，D轉化為E，E轉化為F，F轉化為G，G轉化為H，H轉化為目標產物，據此回答。【解答】解：（1）由A的結構簡式可知，羥基和甲基分別處于苯環的對位，則A的名稱為對甲基苯酚（4﹣甲基苯酚），故答案為：對甲基苯酚或4﹣甲基苯酚；（2）由分析可知①為取代反應，故答案為：取代反應；（3）由分析可知反應②方程式為：+2CH3ONa→+2NaBr，故答案為：+2CH3ONa→+2NaBr；（4）由分析可知D為，故答案為：；（5）有機物G中官能團名稱是醚鍵和氯原子，故答案為：醚鍵、氯原子；（6）流程圖可知H的分子式為：C10H11O4Cl，不飽和度為5；化合物X與H互為同分異構體，X的不飽和度也為5，其在酸性條件下能水解生成Y、Z兩種化合物，則X中含有酯基，其中Z能與溶液發生顯色反應；則Z屬于酚類化合物，Y、Z的核磁共振氫譜均只有兩組峰，Y、Z分別為：、，X的結構簡式：，故答案為：；（7）苯為起始原料合成鄰甲氧基芐醇，苯先與溴單質在溴化鐵的催化作用下轉化為溴苯，再與CH3ONa發生取代反應轉化為，再與HCHO、HCl、ZnCl2反應轉化為，又在堿性條件下水解轉化為，合成路線為：→FeBr3Br2→CH3ONa→故答案為：→FeBr3Br2→CH【點評】本題考查有機合成，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。8．（2023秋?響水縣校級期末）化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：回答下列問題：（1）B中碳原子雜化方式sp2、sp3，E中的官能團名稱是酮羰基、酯基。（2）②的反應類型是加成反應。（3）F的結構簡式為。（4）D→E的化學方程式為+CH3CH2OH?△濃硫酸+H2O。（5）B的同分異構體中，含有六元環且能發生銀鏡反應的化合物有很多種（不考慮立體異構）。寫出其中核磁共振氫譜有6種不同化學環境的氫原子，峰面積之比為1：1：2：2：4：6的結構簡式：。（寫出一種即可）。【答案】（1）sp2、sp3；酮羰基、酯基；（2）加成反應；（3）；（4）+CH3CH2OH?△濃硫酸+H2O；（5）。【分析】A被KMnO4氧化成B，與HCHO在堿性條件下反應生成的C被酸性KMnO4氧化成D，與乙醇發生酯化反應生成E，與溴代烴發生取代反應生成F，在加熱、堿性條件下發生酯基的水解，然后酸性條件轉化為G。【解答】解：（1）B為，其中碳原子雜化方式為sp2、sp3，E為，其中的官能團名稱是酮羰基、酯基，故答案為：sp2、sp3；酮羰基、酯基；（2）②的反應是與HCHO在堿性條件下發生加成反應生成C，故答案為：加成反應；（3）與溴代烴發生取代反應生成F，所以F的結構簡式為，故答案為：；（4）D→E的化學方程式為+CH3CH2OH?△濃硫酸+H2O，故答案為：+CH3CH2OH?△濃硫酸+H2O；（5）B為，其分子式為C9H16O，核磁共振氫譜有6種不同化學環境的氫原子，峰面積之比為1：1：2：2：4：6，1+1+2+2+4+6＝16，所以符合要求的分子中有2個甲基，又含有六元環且能發生銀鏡反應，所以滿足要求的同分異構體結構簡式為或，故答案為：。【點評】本題考查有機合成，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。9．（2024秋?嘉興月考）G是合成一種治療胃食管反流疾病藥物的關鍵中間體，其合成過程如圖。已知：①②不穩定，能快速異構化為③R﹣X→NaCNR—請回答：（1）CHBr（CHO）2中含氧官能團的名稱是醛基。（2）寫出B+C→D的化學方程式。（3）下列說法不正確的是BD。A．在氣態下，NH（CH3）2的堿性強于CH3NH2B．A→B的過程只有取代反應C．F→G中SOCl2的作用是將—COOH變為—COCl，更易與NH（CH3）2反應D．G的分子式為C16H13N3O2（4）化合物E的結構簡式為。（5）設計以乙烯為原料合成C的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。（6）寫出4種同時符合下列條件的化合物A的同分異構體的結構簡式。①核磁共振氫譜圖顯示有5組峰；紅外光譜圖顯示沒有氮氮單鍵。②除苯環外沒有其他環且苯環上有三個取代基。【答案】（1）醛基；（2）；（3）BD；（4）；（5）；（6）。【分析】A發生取代反應、加成反應、消去反應生成B，B、C發生加成反應、消去反應、水解反應生成D，根據D和G的結構簡式、E的分子式知，D和乙酸酐發生信息：①、②的反應生成E為，E發生水解反應然后酸化得到F，根據F的分子式知，F為，F和SOCl2發生取代反應然后再和HN（CH3）2發生取代反應生成G；（5）以乙烯為原料合成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，可由CH3CH2OH和HOOCCH2CH2COOH發生酯化反應得到，乙烯和H2O發生加成反應生成CH3CH2OH，乙烯和Br2發生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br和NaCN發生取代反應生成NCCH2CH2CN，NCCH2CH2CN發生水解反應生成HOOCCH2CH2COOH。【解答】解：（1）CHBr（CHO）2中含氧官能團的名稱是醛基，故答案為：醛基；（2）B+C→D的化學方程式為，故答案為：；（3）A．甲基為供電子基，會使氨基中N—H鍵的極性減弱，導致氮原子給出孤電子對的能力增強，堿性增強，所以在氣態下，NH（CH3）2的堿性強于CH3NH2，故A正確；B．A→B的過程取代反應、加成反應、消去反應，故B錯誤；C．F→G中，F先和SOCl2發生取代反應然后再和HN（CH3）2發生取代反應，所以SOCl2的作用是將—COOH變為—COCl，更易與NH（CH3）2反應，故C正確；D．G的分子式為C18H19N3O2，故D錯誤；故答案為：BD；（4）化合物E的結構簡式為，故答案為：；（5）以乙烯為原料合成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，可由CH3CH2OH和HOOCCH2CH2COOH發生酯化反應得到，乙烯和H2O發生加成反應生成CH3CH2OH，乙烯和Br2發生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br和NaCN發生取代反應生成NCCH2CH2CN，NCCH2CH2CN發生水解反應生成HOOCCH2CH2COOH，合成路線為，故答案為：；（6）化合物A的同分異構體同時符合下列條件：①核磁共振氫譜圖顯示有5組峰，含有5種氫原子；紅外光譜圖顯示沒有氮氮單鍵，說明不含N—N鍵；②除苯環外沒有其他環且苯環上有三個取代基，根據不飽和度知，含有一個雙鍵，可能是C＝C也可能是C＝N鍵，符合條件的結構簡式有，故答案為：。【點評】本題考查有機物的合成，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、物質之間的轉化關系是解本題關鍵，采用知識遷移、逆向思維的方法進行合成路線設計，題目難度中等。10．（2024秋?溫州月考）某研究小組按下列路線合成副交感神經抑制劑的中間體H（部分反應條件已簡化）。已知：①Bu代表正丁基②（R1和R2均代表烴基，下同）③請回答：（1）化合物A中的官能團名稱是羰基。（2）化合物G的結構簡式是或。（3）下列說法正確的是AB。A．化合物B可以發生氧化反應B．C→D可用BuMgBr代替BuLi參與反應C．D→E可在NaOH醇溶液中發生轉化D．F和H中均含有3個手性碳原子（4）寫出H與足量鹽酸反應的化學方程式。（5）M是比A多1個碳的同系物，寫出符合下列條件的M的同分異構體的結構簡式、、、、、。①分子中不存在碳碳三鍵；②分子中有2種不同化學環境的氫原子。（6）設計以為原料合成有機物C的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。【答案】（1）羰基；（2）或；（3）AB；（4）；（5）、、、、、；（6）。【分析】兩分子A在一定條件下可發生反應生成B，B脫水重排可生成C；C在1）BuLi、2）H2O作用下可生成D；由E的分子式C14H24，參照D、F的結構簡式，可推出E的結構簡式為；E與H2O發生加成反應可生成F；由G的分子式C14H25NO2，參照F、H的結構簡式，可得出G的結構簡式為或。【解答】解：（1）化合物A的結構簡式為，則其官能團名稱是羰基，故答案為：羰基；（2）由信息②（R1和R2均代表烴基，下同），參照F、H的結構以及G的分子式，可推出化合物G的結構簡式是或，故答案為：或；（3）A．化合物B為，羥基碳原子上不連有氫原子，不能發生催化氧化，但可發生燃燒，可以發生氧化反應，故A正確；B．C（）→D（），可在BuLi、H2O作用下發生轉化，也可用BuMgBr代替BuLi參與反應，生成的—OMgBr水解后也可生成—OH，故B正確；C．D（）→E（）可在濃硫酸作用下發生消去反應，不能在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應，故C錯誤；D．分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，分子中，與—OH、﹣Bu相連的碳原子為手性碳原子，H（）分子中，與—OH、﹣Bu相連的碳原子、兩個環共用的碳原子為手性碳原子，則前者有2個手性碳原子，后者有3個手性碳原子，故D錯誤；故答案為：AB；（4）H的結構簡式為，—CONH—在鹽酸中可發生水解反應，生成的—NH2能與鹽酸繼續反應生成—NH3Cl，水解所得的另一官能團為—COOH，則其與足量鹽酸反應的化學方程式為，故答案為：；（5）M是比A多1個碳的同系物，則其分子式為C6H10O，符合下列條件：“①分子中不存在碳碳三鍵；②分子中有2種不同化學環境的氫原子”的M的同分異構體分子，其結構對稱，可能呈鏈狀，可能呈環狀。若呈鏈狀，分子中O原子所連原子團相同，且含有—CH3和碳碳雙鍵；若呈環狀，可能為一個環，可能為兩個環，同時需考慮結構的對稱性，則其結構簡式可能為、、、、、，故答案為：、、、、、；（6）以為原料合成有機物C（），從環的變化考慮，應發生脫水重排，則應先轉化為二元醇，即先與Cl2或Br2發生加成反應，再發生水解反應，最后進行脫水重排，合成路線為，故答案為：。【點評】本題主要考查有機物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。11．（2024秋?寧波校級月考）美拉德反應是食品工業中糖類與氨基酸、蛋白質間發生的一種反應，生成的吡嗪類風味化合物可以增加食物的色、香、味。某種常見糖類與天門冬氨酸（R—NH2）發生美拉德反應的流程如圖：已知：①天門冬氨酸中；②；③R—COOH→ΔRH+CO2↑；。請回答：（1）化合物A中官能團名稱是羥基、醛基。（2）下列說法正確的是AC。A．天門冬氨酸可以形成兩種鏈狀二肽分子B．化合物C的物質類別既屬于醇，又屬于酰胺C．化合物B的分子式為C10H17NO9D．化合物F轉化為G的過程中KOH作為催化劑起作用（3）寫出化合物D的結構簡式。（4）化合物G與水反應生成H和另一種有機物X，X可發生銀鏡反應，寫出G→H的化學方程式。（5）設計以為原料合成的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。（6）寫出3種同時符合下列條件的化合物E的同分異構體的結構簡式、、。①分子中有一個含氮六元環，且環上至少含2個非碳原子，環上只有一種H原子；②分子中含有結構，不含N—O、O—O、結構；③1mol分子加熱條件下與足量新制氫氧化銅反應生成2molCu2O。【答案】（1）羥基、醛基；（2）AC；（3）；（4）；（5）；（6）、、。【分析】A（C6H12O6）與R—NH2在一定條件下發生已知反應②生成B，可推知A為葡萄糖，結構為，B發生消去反應生成C，C發生反應生成D，D與發生已知反應②生成E，結合D的分子式可推知D為，E發生雙鍵移位生成F，F在KOH條件下生成G，通過分子式可推知，G的結構簡式為，由題知，化合物G與水反應生成H和另一種有機物X，X可發生銀鏡反應再結合分子式知X為乙醛，可知發生了反應，則H的結構為，H再一定條件下發生已知反應②，生成I，I即可生成吡嗪類風味化合物，據此回答。【解答】解：（1）由分析知，A為葡萄糖，結構為，含有的官能團為羥基、醛基，故答案為：羥基、醛基；（2）A.天門冬氨酸中含有兩種羧基，可以形成兩種鏈狀二肽分子，故A正確；B.由分析知，化合物C為，化合物C中不含有酰胺鍵，故不屬于酰胺，故B產物；C.化合物B的結構為，分子式為C10H17NO9，故C正確；D.化合物F轉化為G的過程中，羧基減少了，KOH起酸性的作用，故D錯誤；故答案為：AC；（3）由分析知，D的結構簡式為，故答案為：；（4）由分析知，化合物G與水反應生成H和另一種有機物X，X可發生銀鏡反應再結合分子式知X為乙醛，G→H的化學方程式，故答案為：；（5）結合反應流程，在光照條件下與氯氣發生取代反應生成，在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成，在銅作催化劑的條件下與氧氣發生氧化反應生成，在Fe/HCl下發生還原反應生成，在一定條件下發生已知②反應生成，則以為原料合成的路線為，故答案為：；（6）同時符合①分子中有一個含氮六元環，且環上至少含2個非碳原子，環上只有一種H原子；②分子中含有結構，不含N—O、O—O、結構；③1mol分子加熱條件下與足量新制氫氧化銅反應生成2molCu2O，化合物E的同分異構體的結構簡式、、，故答案為：、、。【點評】本題主要考查有機物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結合已有的知識進行解題。12．（2024秋?浙江月考）某研究小組以苯為原料，按下列路線合成哮喘病甲磺司特藥物的中間體I：已知：①RCOOH②③（易被氧化）請回答：（1）有機物Ⅰ中的含氮官能團名稱是酰胺基。（2）有機物F的結構簡式是CH3—S—CH2—CH2—COOH。（3）下列說法正確的是ABC。A．F→G屬于取代反應，D→E屬于還原反應B．C→D的過程中可能產生副產物C．有機物B的酸性比苯酚強D．有機物I的分子式為C15H24SNO4（4）寫出B→C的化學方程式或。（5）寫出上述流程中A→……→B的合成路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。（6）寫出4種同時符合下列條件有機物C的同分異構體。①1H—NMR譜和IR譜檢測表明：分子中有4種不同化學環境的氫原子，不存在—O—O—結構和—N—O—結構；②分子中只含2個六元環，其中一個是苯環。【答案】（1）酰胺基；（2）CH3—S—CH2—CH2—COOH；（3）ABC；（4）或；（5）；（6）。【分析】根據反應條件可知，F到G發生的已知反應①，故F到G是—COOH中的羥基被—Cl代替，再根據I的結構簡式，推測G的結構簡式為CH3—S—CH2—CH2—COCl，故F的結構簡式為CH3—S—CH2—CH2—COOH；根據反應條件，可知D到E發生的是已知反應③，故D到E的變化是硝基變成了氨基，故E的結構簡式為；根據B的化學式和D的結構簡式，推測B的結構簡式為，則C的結構簡式為，C到D發生的是已知反應②，由此作答。【解答】解：（1）根據I的結構簡式可知，I中的含氮官能團的名稱為酰胺基，故答案為：酰胺基；（2）根據分析可知，有機物F的結構簡式為CH3—S—CH2—CH2—COOH，故答案為：CH3—S—CH2—CH2—COOH；（3）A．F到G是羧基中的羥基被氯原子取代，屬于取代反應，D到E硝基變為氨基，去氧加氫屬于還原反應，故A正確；B．C到D過程中斷鍵位置可以是左邊碳氧鍵斷，也可以是右邊碳氧鍵斷，所以有可能產生副產物，故B正確；C．有機物B中含有硝基，硝基是吸電子基，使O—H極性變大，O—H更容易斷裂，故酸性增強，故C正確；D．有機物I的分子式為C15H23SNO4，故D錯誤；故答案為：ABC；（4）根據分析，B的結構簡式為，C的結構簡式為，B到C發生的取代反應，故反應方程式為，也可以寫成，故答案為：或；（5）A到B是在苯環上引入了羥基和硝基，故反應流程可以為，故答案為：；（6）根據給出的條件，可寫出4種同分異構體分別為：，故答案為：。【點評】本題考查有機物合成，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。13．（2024秋?臺州月考）純堿的生產工藝有很多種，下面是路布蘭法的轉化流程及廢氣的回收利用。已知：①中間體E為化合物，不穩定、存在時間短，由離子構成，其中陰離子為[AlC②化合物F微溶于水，與鹽酸反應產生臭雞蛋氣味的氣體。請回答：（1）濃H2SO4與NaCl反應時體現了難揮發性（選填“強氧化性”、“穩定性”、“難揮發性”、“吸水性”、“脫水性”）。化合物F的電子式為。（2）寫出化合物B轉化為C、D的化學方程式Na2（3）下列說法正確的是CD。A．工業上還可通過電解NaCl生產Na，簡稱為“氯堿工業”B．每生成2.24L氣體C將轉移0.2NA的電子C．可以通過沉淀法，利用鹽酸和氯化鋇檢測化合物D中是否有正鹽BD．氣體A、氣體C和苯制取苯甲醛過程中，AlCl3主要起催化作用（4）請寫出化合物A、C反應生成中間體E的化學方程式HCl+CO+AlCl3＝HCOAlCl4。（5）請設計實驗檢驗E與苯反應是否有苯甲醛生成（生成物中不含E）取少量上層溶液于試管中，加入氫氧化鈉溶液調節pH至弱堿性，加入新制氫氧化銅后加熱，若產生磚紅色沉淀，則證明有苯甲醛產生。【答案】（1）難揮發性；；（2）Na（3）CD；（4）HCl+CO+AlCl3＝HCOAlCl4；（5）取少量上層溶液于試管中，加入氫氧化鈉溶液調節pH至弱堿性，加入新制氫氧化銅后加熱，若產生磚紅色沉淀，則證明有苯甲醛產生。【分析】NaCl與濃硫酸反應得到氣體A是HCl和正鹽B是Na2SO4，利用濃硫酸的難揮發性，Na2SO4與焦炭在高溫下反應生成可燃性氣體C為CO，化合物D為Na2S，D與CaCO3反應得到化合物F為CaS和Na2CO3，氣體A（HCl）和C（CO）與AlCl3化合得到中間體E，中間體E的陰離子為[AlCl4]-，則E的化學式為：HCOAlCl4，E與苯反應生成苯甲醛、【解答】解：NaCl與濃硫酸反應得到氣體A是HCl和正鹽B是Na2SO4，利用濃硫酸的難揮發性，Na2SO4與焦炭在高溫下反應生成可燃性氣體C為CO，化合物D為Na2S，D與CaCO3反應得到化合物F為CaS和Na2CO3，氣體A（HCl）和C（CO）與AlCl3化合得到中間體E，中間體E的陰離子為[AlCl4]-，則E的化學式為：HCOAlCl4，E與苯反應生成苯甲醛、（1）由分析可知，濃H2SO4與NaCl反應時體現了濃硫酸的難揮發性；F為CaS，是離子化合物，電子式為：，故答案為：難揮發性；；（2）B是Na2SO4，與C在高溫下反應生成Na2S和CO，化學方程式為：Na故答案為：Na（3）A.“氯堿工業”是電解飽和的食鹽水得到H2、Cl2和NaOH，故A錯誤；B.沒有注明狀態，不能計算氣體的物質的量，故B錯誤；C.D為Na2S，B為Na2SO4，檢驗B的存在可以檢驗硫酸根離子，硫酸根離子的檢驗方法是：先加入鹽酸酸化，再加BaCl2溶液，若有白色沉淀，說明存在Na2SO4，故C正確；D.AlCl3在氣體A、氣體C和苯制取苯甲醛過程中，前后不變，并參與了反應，AlCl3主要起催化作用，故D正確；故答案為：CD；（4）由分析可知，HCl和CO與AlCl3發生化合反應，生成E的陰離子是[AlCl4]-，化合物A、C反應生成中間體E的化學方程式為：HCl+CO+AlCl故答案為：HCl+CO+AlCl3＝HCOAlCl4；（5）檢驗苯甲醛，主要檢驗醛基，方法是：取少量上層溶液于試管中，加入氫氧化鈉溶液調節pH至弱堿性，加入新制氫氧化銅后加熱，若產生磚紅色沉淀，則證明有苯甲醛產生，故答案為：取少量上層溶液于試管中，加入氫氧化鈉溶液調節pH至弱堿性，加入新制氫氧化銅后加熱，若產生磚紅色沉淀，則證明有苯甲醛產生。【點評】本題考查有機合成，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。14．（2024秋?浙江月考）某研究小組按下列路線合成高血壓藥物替米沙坦的中間體G（部分反應條件已簡化）。已知：RX→請回答：（1）化合物E的官能團名稱是醛基、酰胺基。（2）化合物F的結構簡式是。（3）下列說法不正確的是AC。A．化合物M為HCHOB．G的分子式為C15H15N3C．轉化過程中使用了保護氨基的措施，以防止氨基被氧化D．由已知信息，CH3-結合質子的能力比（4）寫出C+K→D的化學方程式+（CH3）3CCOCl→+HCl。（5）也是一種醫藥中間體，設計以溴苯和乙醛為原料合成該中間體的路線（用流程圖表示，無機試劑任選）。（6）寫出4種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式、、、。①分子中含苯環，且不含其他環和C＝N鍵；②1mol該有機物能與3molNaOH反應；③1H—NMR譜圖顯示，分子中有5種不同化學環境的氫。【答案】（1）醛基、酰胺基；（2）；（3）AC；（4）+（CH3）3CCOCl→+HCl；（5）；（6）、、、。【分析】A分子式為C4H9Cl，B分子式為C5H10O2，分子組成相差一個碳原子，結合已知信息，A→B發生第3個反應，M為CO2，B為C4H9COOH，再由E的結構可知，A為（CH3）3CCl，B為（CH3）3CCOOH，在PCl3條件下，—COOH轉化為酰氯，C為（CH3）3CCOCl，K分子式為C