藥學（師）《相關專業》真題匯編2單選題（共198題，共198分）(1.)研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學稱為()。A.藥劑學（江南博哥）B.制劑學C.方劑學D.制劑工程學E.調劑學正確答案：A參考解析：本題考查藥劑學的概念。(2.)含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內服液體制劑是()。A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑正確答案：C參考解析：合劑是指以水為溶劑，含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑，滴劑除外。洗劑指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。搽劑指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。灌洗劑指清洗陰道、尿道的液體制劑。涂劑指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。(3.)藥物調劑操作中，第一個關鍵環節是()。A.復核B.審方C.調配D.發藥E.計價正確答案：B參考解析：藥物調劑的步驟：收方→審查處方→調配處方→包裝貼標簽→復查處方→發藥。(4.)我國境內未曾批準上市的藥品是()。A.新藥B.現代藥C.傳統藥D.處方藥E.基本醫療保險用藥正確答案：A參考解析：新藥指我國境內未曾批準上市的藥品。處方藥是指必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才可調配、購買和使用的藥品?，F代藥使用合成、分離、提取、化學修飾、生物工程等現代科學方法得到的物質，即西藥。傳統藥主要是動、植物藥和礦物藥，我國的傳統藥主要為中藥?；踞t療保險用藥是保障城鎮職工基本醫療用藥，分為甲類目錄和乙類目錄。(5.)影響合理用藥的因素不包括()。A.生理條件B.病理條件C.遺傳因素D.藥品生產批次E.安慰劑效應正確答案：D參考解析：影響合理用藥的因素包括：①藥物方面的因素：藥物的劑型和劑量、給藥途徑、反復用藥的影響，給藥間隔時間、療程及用藥時間，聯合用藥與藥物相互作用；②機體方面的因素：年齡、性別、精神因素、疾病、安慰劑效應、遺傳因素；③人員因素；④社會因素。(6.)熱原的主要污染途徑不包括()。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入正確答案：E參考解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水；原、輔料；容器、用具、管道與設備等；制備過程與生產環境；輸液器具。(7.)預防藥品不良反應發生的措施不包括()。A.加強新藥上市前安全性研究B.加強藥品上市后評價C.開展藥品不良反應報告和監測工作D.加強合理用藥管理E.醫療救治中，盡量不使用新藥正確答案：E參考解析：本題考查不良反應的預防。原則為：（1）新藥上市前嚴格審查；（2）新藥上市后，必須繼續進行大量臨床觀察跟蹤研究，以逐漸發現新的不良反應；（3）選藥要有明確指征，制訂合理的用藥方案，患者要有良好的依從性，合理用藥；（4）一旦發現不良反應，應及時停藥并做恰當的處理，以減輕不良反應造成的損害。(8.)目前臨床上使用的青霉素注射劑為()。A.注射用無菌粉末B.油混懸型注射液C.水混懸型注射液D.乳劑型注射劑E.溶液型注射劑正確答案：A參考解析：青霉素在酸性條件下易發生分子重排，在堿性條件下易水解失效，因此臨床應用青霉素時必須制成粉針劑，用時現配。(9.)眼部藥物吸收以角膜和結膜為主要途徑，影響眼部藥物吸收的主要因素不包括()。A.藥物的水溶性B.刺激性C.表面張力D.黏度E.藥物的顏色正確答案：E參考解析：影響眼部藥物吸收的主要因素包括：①藥物從眼瞼縫隙的損失；②藥物經外周血管消除；③pH及pKa值；④刺激性；⑤表面張力；⑥黏度。(10.)處方由處方前記、處方正文、處方后記組成，處方正文不包括()。A.藥品名稱B.劑型C.配制方法D.規格、數量E.用法、用量正確答案：C參考解析：處方正文以Rp起頭，包括藥品名稱、劑型、規格、數量、用法、用量等。(11.)下列藥材須按照毒性藥品管理的是()。A.草豆蔻B.生川烏C.川楝子D.白芍E.丹參正確答案：B參考解析：按照毒性中藥管理的品種為砒石（紅砒、白砒）、砒霜、雄黃、水銀、紅粉、輕粉、白降丹、生馬錢子、生草烏、雪上一枝蒿、生川烏、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、天仙子、洋金花、鬧羊花、斑蝥、青娘子、紅娘子、蟾酥等28種。(12.)乳劑分散相與連續相存在密度差，放置時分散相集中在頂部或底部，稱為()。A.絮凝B.轉相C.破壞D.分層E.酸敗正確答案：D參考解析：乳劑的分層指乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，主要原因是分散相和分散介質之間的密度差造成的。(13.)在注射劑常用附加劑中，可作為穩定劑的是()。A.亞硫酸鈉B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二鈉正確答案：D參考解析：注射劑中常用的穩定劑有肌酐、甘氨酸、煙酰胺、辛酸鈉。亞硫酸鈉為抗氧劑，醋酸為緩沖劑，苯甲醇為抑菌劑，乙二胺四乙酸二鈉為螯合劑。(14.)醫院機構藥品采購管理首先應遵循的原則是()。A.公開、公平、公正的原則B.價格優先的原則C.質量第一的原則D.經濟性的原則E.誠實信用的原則正確答案：C參考解析：藥品采購管理應遵循的基本原則包括質量第一原則、合法性原則、經濟性原則和保障性原則，但首先應遵循質量第一的原則。(15.)生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑被稱作()。A.中成藥B.原料藥C.制劑D.輔料E.疫苗正確答案：D參考解析：輔料指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。(16.)將藥物包封于類脂質雙分子層內形成的微型囊泡是()。A.微丸B.微球C.滴丸D.分子膠囊E.脂質體正確答案：E參考解析：滴丸劑指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。脂質體指將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊。微球系指藥物與適宜的高分子材料制成的球形或類球形骨架實體。微丸是指藥物粉末和輔料構成的直徑小于2.5mm的圓球狀實體。包合物又稱分子膠囊，是一種分子包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的包合體。(17.)一種分子包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的包合體是()。A.微丸B.微球C.滴丸D.分子膠囊E.脂質體正確答案：D參考解析：包合物又稱分子膠囊，是一種分子包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的包合體。(18.)醫院藥事管理委員會各成員有一定任期，其任期是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：B參考解析：本題考查醫院藥事組織管理。二級以上醫院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等人員組成，其成員的任期為2年。(19.)根據有關規定，必須成立藥事管理委員會的是A.三級醫院B.二級以上醫院C.二級醫院D.二級以下醫院E.所有醫院正確答案：B參考解析：根據醫療機構藥事管理暫行規定中藥事管理委員會的設立要求。(20.)與心臟α受體結合能引起血管收縮的是A.乙酰膽堿B.去甲腎上腺素C.Ca2+D.K+E.血管緊張素正確答案：E參考解析：神經肌肉接頭的興奮傳遞機制：當興奮以動作電位形式傳到神經末梢時，軸突末梢去極化，Ca2+進入突觸前膜內，使得突觸前膜內的乙酰膽堿(ACh)釋放到突觸間隙，與終板膜受體結合，導致終板膜離子通道開放，形成終板電位。當終板電位去極化達到閾電位水平時，可爆發一次動作電位并通過興奮收縮耦聯而引起肌纖維的收縮。可見，乙酰膽堿是神經-骨骼肌接頭處的化學傳遞物質。血管緊張素與心臟α受體結合可引起血管收縮。(21.)列入國家藥品標準的是A.商品名稱B.化學名C.通用名稱D.藥品英文名E.專利名正確答案：C參考解析：本題考查藥品名稱。常見的西藥名稱有三種：通用名、英文名和化學名。通用名稱是由藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報衛生部備案的藥品的法定名稱。商品名是藥品生產廠商自己確定，經藥品監督管理部門核準的產品名稱，具有專有性質，不得仿用。在一個通用名下，由于生產廠家的不同，可有多個商品名稱。(22.)乳劑藥物穩定性重點考察的項目不包括A.性狀B.含量C.pH值D.有關物質E.粒徑正確答案：C參考解析：乳劑藥物穩定性重點考察的項目包括性狀、含量、有關物質、分層速度和粒徑。(23.)醫療機構配制的制劑憑醫師處方使用的范圍是A.憑醫師處方在本醫療機構使用B.所有醫療機構C.指定醫療機構D.藥品零售環節E.藥品批發環節正確答案：A參考解析：醫療機構制劑應憑執業醫師或執業助理醫師的處方在本單位內部使用，并與《醫療機構執業許可證》所載明的診療范圍一致。不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發布醫療機構制劑廣告。(24.)處方由各醫療機構按規定的格式統一印制，麻醉藥品處方的印刷用紙顏色為A.淡黃色B.淡紅色C.淡綠色D.淡藍色E.白色正確答案：B參考解析：普通處方的印刷用紙為白色。急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”。兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。(25.)杜絕假藥、劣藥流入醫院的主要措施是A.藥品入庫檢驗B.醫院制劑管理C.庫存管理D.供應和使用管理E.經濟管理正確答案：A參考解析：醫療機構對采購藥品的質量驗收管理是保證藥品質量，防止不合格的藥品和不符合包裝規定要求的藥品進入使用過程的重要環節。(26.)以下規格的篩網中，孔徑最小的是A.1號篩B.3號篩C.5號篩D.7號篩E.9號篩正確答案：E參考解析：我國藥典標準篩按照孔徑的大小分為1～9號篩，其中1號篩的孔徑最大，9號篩孔徑最小。(27.)根據《藥品管理法實施條例》，不得在市場銷售的是A.處方藥B.非處方藥C.醫療機構制劑D.新藥E.原料藥正確答案：C參考解析：醫療機構制劑憑執業醫師或執業助理醫師的處方在本單位內部使用，并與《醫療機構執業許可證》所載明的診療范圍一致。不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發布醫療機構制劑廣告。(28.)下列不屬于口服緩控釋制劑的是A.植入片B.滲透泵片C.胃內滯留片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片正確答案：A參考解析：植入片指埋填到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，而不是口服。(29.)下列關于軟膏劑的質量要求的敘述，錯誤的是A.均勻細膩易涂布B.無刺激性，無過敏性C.用于創面的軟膏劑應無菌D.性質穩定，無酸敗、異臭等現象E.油脂性基質軟膏涂布后應融化成液體釋放藥物正確答案：E參考解析：軟膏劑的質量要求包括：①均勻、細膩，涂在皮膚上無粗糙感；②具有適當的黏稠性，易涂布于皮膚或黏膜等部位；③性質穩定，無酸敗、異臭、變色、變硬和油脂分離等變質現象；④無刺激性、過敏性及其他不良反應；⑤用于大面積燒傷的軟膏劑應無菌。(30.)氣霧劑組成不包括A.濾器B.拋射劑C.閥門系統D.射壓容器E.主藥和附加劑正確答案：A參考解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統所組成。(31.)下列關于處方藥與非處方藥的敘述，不正確的是A.兩者劃分是基于管理上的界限B.處方藥需憑處方方可購買C.處方藥的安全性高于非處方藥D.消費者可自行購買使用非處方藥E.處方藥不能在電視廣告中宣傳正確答案：C參考解析：處方藥與非處方藥不是藥品的本質屬性，而是管理上的界定，是藥品分類管理制度賦予的概念。處方藥只能在國務院衛生行政部門和國家藥品監督管理部門共同指定的專業性醫藥報刊上進行廣告宣傳，不得在大眾媒介上發布廣告或以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。非處方藥不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可自行判斷、購買和使用，而處方藥需要執業醫師、執業助理醫師處方才能購買、調配、使用。因此，非處方的安全性較處方藥高。(32.)下列關于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.輸液除無菌外還必須無熱原C.輸液滲透壓應為等滲或偏高滲D.為保證輸液無菌，需添加抑菌劑E.輸液澄明度應符合要求正確答案：D參考解析：輸液指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液。其質量要求包括：①除無菌外，還必須無熱原；②pH值盡量與血漿等滲，若因穩定性等原因，可允許pH在4～9范圍內；③滲透壓應為等滲或偏高滲，不能用低滲溶液輸入靜脈內；④不得添加抑菌劑；⑤可見異物（澄明度）符合要求。(33.)某藥物較穩定，遇熱不起變化，但可壓性和流動性較差，應使用的壓片方法是A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.結晶直接壓片D.粉末直接壓片E.空白顆粒壓片正確答案：A參考解析：濕法制粒壓片法適用于耐熱、粉末流動性差、可壓性差的藥物。結晶直接壓片法適用于流動性和可壓性比較好的結晶性藥物。干法制粒壓片法適用于可壓性和流動性不好，但對濕、熱較敏感的藥物。粉末直接壓片法適用于濕熱條件下不穩定的藥物。半干式顆粒壓片法又稱空白顆粒壓片法，適用于濕熱敏感、不易制劑，而且成形性差的藥物或用于含藥較少的物料制粒。(34.)下列可作腸溶衣的高分子材料是A.CAPB.HPMC.ECD.PEGE.PVP正確答案：A參考解析：CAP為腸溶型包衣材料，EC、HPMC是片劑常用的黏合劑，PEG為片劑常用的潤滑劑，PVP為胃溶型包衣材料。(35.)下列關于劑型的敘述中，不正確的是A.劑型是藥物供臨床應用的形式B.同一種原料藥可以根據臨床的需要制成不同的劑型C.同一種藥物的不同劑型其臨床應用是不同的D.同一種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應正確答案：D參考解析：同一藥物，劑型不同，藥物作用不同，適用于疾病的發展階段不同，起效的快慢、作用強度和持續時間不同。(36.)除去注射劑中熱原的常用方法是A.采用0.22μm微孔濾膜過濾B.采用蒸餾法C.加高錳酸鉀氧化D.加活性炭吸附E.180℃加熱滅菌3～4小時正確答案：D參考解析：除去熱原常用的方法有：①高溫法：250℃加熱滅菌30分鐘以上；②酸堿法：重鉻酸鉀硫酸清潔液或氫氧化鈉液破壞熱原；③超濾法：3.0～15nm超濾膜過濾；④吸附法：常用活性劑為活性炭或活性炭與硅藻土合用；⑤離子交換法；⑥凝膠濾過法；⑦反滲透法。(37.)藥品不良反應監測是指A.藥品不良反應發現的過程B.藥品不良反應發現、報告、評價、控制的過程C.藥品不良反應報告的過程D.藥品不良反應發現和報告的過程E.藥品不良反應發現、報告和評價的過程正確答案：B參考解析：藥品不良反應監測是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。(38.)下列關于蛋白質和多肽類藥物的敘述，錯誤的是A.兩者具有相同的化學組成，均是由多種氨基酸按一定順序通過酰胺鍵相連形成的肽鏈B.分子量小于5kD的肽鏈一般稱為多肽，大于5kD的稱為蛋白質C.蛋白質類藥物的三維結構比較固定和明確，而且結構變化對其活性的影響非常大D.α-螺旋結構和β-折疊結構屬于蛋白質分子的三級結構E.蛋白質分子的四級結構是指多個蛋白質亞基單位在空間上通過非共價鍵作用形成的組合結構正確答案：D參考解析：α-螺旋和β-折疊為蛋白質的二級結構。其他敘述均正確。(39.)《藥品注冊管理辦法》對新藥研究的內容提出了申請和審批的規定，主要包括A.臨床試驗和臨床驗證B.臨床前研究和臨床研究C.臨床前研究和生物等效性研究D.臨床研究和生物等效性研究E.臨床前研究和臨床驗證正確答案：D參考解析：新藥的臨床研究包括臨床試驗和藥物等效性試驗，且臨床試驗必須經過國家食品藥品監督管理局批準，并執行GCP。(40.)下列選項中可作為良好的防腐劑的是A.枸櫞酸B.酒石酸C.抗壞血酸D.苯甲酸E.碳酸正確答案：D參考解析：枸櫞酸、酒石酸、碳酸均為緩沖劑，抗壞血酸為抗氧劑，苯甲酸為液體制劑常用的防腐劑。(41.)下列人員中依法有處方權的應該是A.主管藥師B.執業護士C.執業藥師D.注冊的執業醫師E.所有的醫師正確答案：D參考解析：處方指由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。醫師有處方權，藥師有調配處方權。(42.)根據《藥品說明書和標簽管理規定》，藥品生產企業生產上市銷售的最小包裝必須含有A.說明書B.執行標準C.檢驗報告D.注冊商標E.專用標識正確答案：A參考解析：藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽，而藥品生產企業生產上市銷售的最小包裝必須附有說明書。(43.)下列關于中醫醫院藥品三級管理的敘述，錯誤的是A.《藥品管理法》規定的特殊管理藥品為一級管理B.三級管理的藥品包括普通中藥C.三級管理的藥品不需要執業醫師處方即可購買的藥品D.一級管理的中藥為毒、麻中藥和一類精神藥品E.二級管理的藥品為貴重中藥及自費藥品正確答案：C參考解析：通常將醫院中、西藥庫的藥品視為醫院藥品的一級管理，二級管理針對門診藥房、急診藥房、住院藥房等藥劑科各藥房內部的藥品管理。各藥房實行專人專柜管理，設三級管理。醫院藥品均需要由執業醫師的處方方可銷售。(44.)醫院藥品質量監督管理不包括A.檢查本醫療機構的貫徹落實規章制度的情況B.檢查處方調配中藥品核對及技術操作規程的執行情況C.檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執行情況D.檢查醫療機構制劑的質量檢驗執行情況E.檢查藥品的庫存數量情況，確保庫存藥品賬物相符正確答案：E參考解析：醫院藥品質量監督管理的內容包括：①執行《藥品管理法》及相關質量監督管理法律法規，檢查本醫療機構的貫徹落實規章制度的情況；②檢查處方調配中藥品核對及技術操作的執行情況；③檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執行情況；④檢查醫療機構制劑的質量檢驗執行情況；⑤檢查庫存藥品質量情況，確保庫存藥品安全有效；⑥檢查醫院藥品流通管理的執行情況；⑦醫院藥品質量監督小組承擔的藥品質量監督的其他任務。(45.)藥物警戒是指A.預防不良反應作用或其他與藥物問題相關的科學和活動B.發現不良反應作用或其他與藥物問題相關的科學和活動C.評價、認識不良反應作用或其他與藥物問題相關的科學和活動D.發現、評價和預防不良反應作用或其他與藥物問題相關的科學和活動E.發現、評價、認識和預防不良反應作用或其他與藥物問題相關的科學和活動正確答案：E參考解析：藥物警戒是發現、評價、理解和預防不良反應或其他任何可能與藥物有關問題的科學研究與活動。(46.)根據《醫療機構藥事管理規定》，某市一家三級甲等醫院公開招聘藥劑科主管，符合任職條件的是A.具有藥學專業本科學歷的主管藥師B.具有衛生管理研究生學歷的C.具有藥學管理專業大專學歷的主管藥師D.具有藥學專業研究生學歷的副主任藥師E.具有藥學管理專業研究生學歷的初級藥師正確答案：D參考解析：三級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格者擔任；二級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業?？埔陨蠈W歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任；一級醫院和其他醫療機構藥學部門負責人應由具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務任職資格者擔任。(47.)藥物治療的質量管理中，調劑差錯的防范仍然是醫院醫療質量中重要的環節，也是醫院藥學房屋中的常規具體工作。藥品調劑過程中嚴格遵循“四查十對”制度。其中“四查”是指A.查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥的形狀、查給藥途徑、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復給藥、查用藥失誤、查藥品價格正確答案：D參考解析：“四查十對”中“四查”指查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性；“十對”指對科別，對姓名，對年齡；對藥名，對劑型，對規格，對數量；對藥品性狀，對用法用量；對臨床診斷。(48.)混懸液中加絮凝劑的作用是A.增加微粒表面電荷，防止凝聚沉淀B.增加疏水藥物的親水性，防止沉淀結塊C.調節微粒表面電荷，形成疏松絮狀物，防止沉淀結塊D.增加分散介質的黏度，防止沉淀結塊E.增加微粒間的斥力，防止沉淀結塊正確答案：C參考解析：混懸劑中加入絮凝劑使混懸劑形成疏松的絮狀聚集體，這種聚集體微粒結構完整、多孔，容易再分散，進而防止微粒沉淀結塊。(49.)藥物制劑處方前工作的主要任務不包括A.獲取新藥的相關理化參數B.使用新機械新設備的特征C.測定其動力學特征D.測定新藥物與普通輔料間的相互作用E.評價藥物的不良反應正確答案：B參考解析：制劑處方前工作的主要任務包括獲取新藥的相關理化參數、測定其動力學特征、測定與處方有關的物理性質、測定新藥物與普通輔料間的相互作用。(50.)單室滲透泵片控釋的基本原理是A.減少溶出B.減少擴散C.片劑外面包上控釋膜，使藥物恒速釋放D.片劑膜內滲透壓大于膜外，將藥物從細孔中壓出E.片劑膜內滲透壓大，將片劑壓裂，使藥物釋放出來正確答案：D參考解析：單室滲透泵片的膜內外的滲透壓不同（膜內大于膜外），則使藥物由釋藥小孔持續流出，流出的藥物量與滲透進入膜內的水量相等，直到片心內的藥物溶解殆盡為止。(51.)藥學技術人員發現處方或醫囑所列藥品違反治療原則時應該A.更改處方調配B.拒絕處方調配C.尊重醫囑，進行調配D.告知患者，然后調配E.應當及時報告本機構相關部門，并按規定上報正確答案：B參考解析：藥師經處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫生，請其確認或者重新開具處方。藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調配，及時告知處方醫師，并應記錄，按照有關規定報告。(52.)借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑是A.氣霧劑B.粉霧劑C.射流劑D.拋射劑E.噴霧劑正確答案：E參考解析：噴霧劑為借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。(53.)下列附加劑中能增加混懸劑分散介質黏度以降低微粒的沉降速度的是A.助懸劑B.潤滑劑C.增溶劑D.絮凝劑E.乳化劑正確答案：A參考解析：助懸劑指增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。(54.)下列關于滅菌法的敘述，正確的是A.流通蒸汽滅菌的溫度是121℃B.紫外線滅菌的特點是穿透能力強C.濕熱滅菌所需溫度較干熱滅菌溫度高D.濾過除菌適用于對熱不穩定的藥物溶液E.低溫間歇滅菌可使滅菌徹底且藥物穩定正確答案：D參考解析：流通蒸汽滅菌通常采用的是100℃，30～60分鐘滅菌。紫外線的穿透能力不強，一般多用于物品表面的滅菌。過濾滅菌法適用于對熱不穩定的藥物溶液、氣體、水等藥品的滅菌。干熱滅菌所需的溫度一般比濕熱滅菌所需的溫度高。低溫間歇滅菌費時、功效差、滅菌效果差，滅菌時為提高效率需加入適當的抑菌劑。(55.)影響藥物制劑降解的處方因素不包括A.pH的影響B.溶劑的影響C.離子強度的影響D.金屬離子的影響E.賦形劑和附加劑的影響正確答案：D參考解析：影響藥物制劑降解的處方因素包括：pH的影響；廣義酸堿催化；溶劑的影響；離子強度影響；表面活性劑；處方中的賦形劑和附加劑。(56.)促進藥物經皮吸收的新技術，除了離子導入技術、超聲波技術外，還有A.注射系統B.無針注射系統C.定時釋藥技術D.定位釋藥技術E.酶工程技術正確答案：B參考解析：促進藥物經皮吸收的新技術包括離子導入技術、超聲波技術和無針注射技術。(57.)腸溶型包衣常用的高分子材料是A.醋酸纖維素酞酸酯B.甲基纖維素C.乙基纖維素D.甘油三醋酸酯E.聚乙二醇正確答案：A參考解析：常用的腸溶型包衣材料包括醋酸纖維素酞酸酯、聚乙烯醇酞酸酯、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纖維素苯三酸酯、羥丙基纖維素酞酸酯、丙烯酸樹脂EuS100、EuL100等。(58.)靶向制劑選擇性濃集的靶區不包括A.特定載體B.特定器官C.特定組織D.特定細胞E.特定分子正確答案：E參考解析：靶向制劑是通過適當的載體使藥物選擇性地濃集于需要發揮作用的靶組織、靶器官、靶細胞或者細胞內某靶點的給藥系統。(59.)患者，女，67歲。從外地到北京某醫院看病，醫生給她開具了該院自制的某外用制劑。患者回家使用后自覺效果良好，想再買一些。她如何能夠買到該藥品，下列說法正確的是A.到藥店查找、購買B.建議到當地醫療機構購進該藥品C.親自到該醫院找醫生診斷后開具該藥品D.通過互聯網訂購E.打電話與該醫院聯系郵購該藥品正確答案：C參考解析：醫療機構制劑只在本院醫療、科研使用，不進行市場銷售，故此患者只能到此醫院憑醫師處方再次購買。(60.)某醫院藥庫工作人員正在驗收麻精類藥品入庫保存，應當遵循的原則是A.貨到即檢、單人驗收、單人簽字、清點驗收到最小包裝B.貨到即檢、單人驗收、雙人簽字、清點驗收到最小包裝C.貨到即檢、雙人驗收、單人簽字、清點驗收到最小包裝D.貨到即檢、雙人驗收、雙人簽字、清點驗收到次小包裝E.貨到即檢、雙人驗收、雙人簽字、清點驗收到最小包裝正確答案：E參考解析：麻醉藥品和第一類精神藥品出入庫實行雙人檢查制度，藥品入庫須雙人驗收，出庫須雙人復核，且清點到最小包裝，做到賬物相符。(61.)某肺癌患者采用抗腫瘤藥物的靶向制劑治療一個療程。檢查發現白細胞水平無明顯下降。食欲無明顯減退、無脫發跡象。最能體現靶向制劑特點的是A.可以顯著提高藥效B.靶區藥物分布多C.藥物穩定性得到顯著提高D.控制釋藥E.毒副作用明顯降低正確答案：E參考解析：由題干可知，患者靶向制劑治療肺癌一周并未出現一般抗腫瘤藥物的不良反應，說明靶向制劑的治療作用定位于癌細胞，并未對其他的細胞造成損傷，因此毒副作用降低。(62.)氨茶堿治療哮喘病有很好的療效。但易引起心跳加快的毒副作用。若制成栓劑可消除這種毒副作用，此方法主要體現A.不同劑型可改變藥物的作用性質B.不同劑型可改變藥物的作用速度C.不同劑型可降低藥物的毒副作用D.不用劑型的靶向作用不同E.不同劑型產生的療效不同正確答案：C參考解析：氨茶堿制成栓劑可以消除原有的毒副作用，體現不同劑型可改變藥物的毒副作用。(63.)沉降硫黃30g，樟腦醑250ml，甘油100ml，硫酸鋅30g，羥甲基纖維素鈉5g，純化水加至1000ml，處方中羥甲基纖維素鈉的作用是A.潤滑劑B.絮凝劑C.助懸劑D.潤濕劑E.乳化劑正確答案：C參考解析：本題題干描述的是復方硫黃洗劑的處方，其中沉降硫、硫酸鋅為主藥；樟腦醑為潤濕劑；羥甲基纖維素鈉為助懸劑；甘油為潤濕劑。(64.)可以避免肝臟首關效應的制劑是A.咀嚼片B.植入片C.口服分散片D.口服泡騰片E.胃內滯留片正確答案：B參考解析：本題考查植入片。植入片可以避免肝臟首關效應。(65.)在注射劑中的附加劑，常作穩定劑的是A.焦亞硫酸B.醋酸C.苯甲酸D.肌酐E.乙二酰胺正確答案：D參考解析：本題考查注射劑附加劑。焦亞硫酸是抗氧劑，醋酸是緩沖劑，苯甲酸是抑菌劑，肌酐是穩定劑。(66.)根據《藥品說明書和標簽管理規定》，關于藥品說明書內容的說法，錯誤的是A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味B.藥品說明書中禁止使用未經注冊的商標C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱E.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱正確答案：D參考解析：本題考查的是藥品說明說的內容。根據《藥品說明書和標簽規范》第二章第二十一條。說明書應當列出全部活性成份或者組方巾的全部中藥成份。注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱。(67.)關于劑型的敘述，錯誤的是A.劑型是指為適應治療或預防的需要而將藥物制備的不同給藥形式B.同一藥物可以有多種劑型C.同一劑型可以有不同的藥物D.劑型指某一種藥物的具體品種E.劑型可改變藥物的作用速度正確答案：D參考解析：本題考查劑型有關知識。藥物劑型是根據疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，如散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等。各劑型中的具體藥品名稱為藥物制劑（簡稱制劑）。(68.)不屬于影響藥物透皮吸收的生理因素是A.水合作用B.角質層厚度C.皮膚條件D.TDDS中藥物的濃度E.皮膚結合和代謝作用正確答案：D參考解析：本題考查影響藥物透皮吸收的因素。（1）生理因素：①皮膚的水合作用；②角質層的厚度：人體不同部位角質層的厚度不同，大致的順序為，足底和手掌>腹部>前臂>背部>前額>耳后和陰囊。不同藥物的滲透可能有部位選擇性。角質層厚度的差異也與年齡、性別等多種因素有關；③皮膚條件；④皮膚的結合作用與代謝作用。（2）劑型因素與藥物的性質：①藥物劑量和藥物的濃度；②分子大小及脂溶性：分子量大于600的物質較難通過角質層；③pH與pKa；④TDDS中藥物的濃度；⑤熔點與熱力學活度。(69.)關于處方藥與非處方藥的敘述不正確的是A.處方藥需有醫師處方才可購買B.非處方藥的用法和用量比較靈活C.處方藥安全性高于非處方藥D.輕傷小病可以用非處方藥E.處方藥和非處方藥不是藥品本身的屬性，而是管理上的界定正確答案：C參考解析：本題考查處方藥與非處方藥。非處方藥的安全性要高于處方藥。(70.)注射用青霉素臨用前加入A.注射用水B.滅菌蒸餾水C.去離子水D.滅菌注射用水E.蒸餾水正確答案：D參考解析：本題考查注射劑用水。注射用青霉素粉針，臨用前加入滅菌注射用水。(71.)影響藥物劑型穩定性處方因素的是A.溫度B.光線C.氧氣D.金屬離子E.溶劑正確答案：E參考解析：本題考查影響藥物制劑穩定性因素。處方因素包括pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等。(72.)醫院藥事管理的內容不包括A.藥劑科組織管理B.藥品貯存管理C.自配刺劑管理D.醫院采購藥品的生產工藝流程E.科研管理正確答案：D參考解析：本題考查醫院藥事管理的內容。醫院藥事管理內容主要包括：（1）組織管理：醫院藥劑科（部、處）的組織體制、人員配備和各類人員的職責等；（2）藥品供應管理：藥品采購、貯存、供應等；（3）調劑業務管理；（4）自配制劑管理；（5）藥品質量和監督管理：包括藥品檢驗、合理用藥和特殊管理藥品作用的監督管理；（6）臨床藥學業務管理：藥品安全性、有效性、合理性的評價和管理；（7）藥物信息管理；（8）其他：科研管理、經濟管理、各類人員培訓和繼續教育管理等。(73.)藥學專業技術人員調劑處方時應做到A.三查五對B.三查七對C.四查五對D.四查七對E.四查十對正確答案：E參考解析：本題考查“四查十對”。藥學專業技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。(74.)屬于熱力學穩定體系的是A.溶膠劑B.混懸劑C.乳劑D.高分子溶液E.膠體正確答案：D參考解析：本題考查液體制劑分類。（1）均相液體制劑：藥物以分子狀態均勻分散的澄明溶液，是熱力學穩定體系，包括：①低分子溶液劑，又稱溶液劑；②高分子溶液劑；（2）非均相液體制劑：為不穩定的多相分散體系，包括：①溶膠劑，又稱疏水膠體溶液；②乳劑；③混懸劑。(75.)《藥物非臨床研究質量管理規范》是A.GAPB.GMPC.GLPD.GSPE.GCP正確答案：C參考解析：本題考查相關管理規范英文縮寫。CAP為《中藥材生產質量管理規范》，GMP為《藥品生產質量管理規范》，GLP為《藥物非臨床研究質量管理規范》，CSP為《藥品經營質量管理規范》，GCP為《藥物臨床試驗質量管理規范》。(76.)《中華人民共和國藥品管理法》施行時間為A.2001年1月1日B.2001年5月1日C.2001年9月1日D.2001年10月1日E.2001年12月1日正確答案：E參考解析：本題考查法律法規。《中華人民共和國藥品管理法》自2001年12月1日起施行。(77.)乙醇浸出或溶解的澄清液體是A.糖漿劑B.芳香水劑C.酊劑D.醑劑E.甘油劑正確答案：C參考解析：本題考查酊劑的概念。芳香水劑是指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發油的溶液，稱為芳香水劑。糖漿劑是指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。醑劑是指揮發性藥物的濃乙醇溶液。甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。酊劑是指藥物用規定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成，可供內服或外用。(78.)不宜制成膠囊的是A.具有臭味的藥物B.藥物的油溶液C.遇光不穩定的藥物D.藥物水溶液E.易氧化藥物正確答案：D參考解析：本題考查膠囊劑特點。膠囊劑中填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易風干或易潮解的藥物，易溶性的刺激性藥物等不宜制成膠囊劑。(79.)不能增加藥物溶解度的方法是A.加助溶劑B.加助懸劑C.成鹽D.改變溶劑E.加增溶劑正確答案：B參考解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。加入助懸劑不能增大藥物的溶解度。(80.)不具有肪腐作用的是A.山梨酸B.苯甲酸C.抗壞血酸D.醋酸洗必泰E.對羥基苯甲酸酯正確答案：C參考解析：本題考查防腐劑。常用的防腐劑主要有苯甲酸及其鈉鹽、山梨酸及其鉀鹽、丙酸及其鹽、對羥基苯甲酸酯類（尼泊金酯）、脫氫醋酸及其鈉鹽、乳酸鈉、富馬酸類等?？箟难峥勺鳛榭寡鮿?，不具有防腐作用。(81.)我國境內未曾批準上市的藥品是A.新藥B.特殊藥品C.國家基本藥物D.處方藥E.仿制藥正確答案：A參考解析：本題考查新藥的概念。新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。(82.)藥庫儲存措施不包括A.分類管理B.標識管理C.溫溫度管理D.防風E.防鼠正確答案：D參考解析：本題考查藥庫儲存措施。藥庫儲存措施不包括防風。(83.)關于醫院藥品調劑管理的說法，錯誤的是A.藥學專業技術人員發出藥品時應當告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用藥B.藥學專業技術人員在取得醫生同意下可以代改處方C.醫療機構門急診藥品調劑室應當實行大窗口或者柜臺式發藥D.住院（病房）藥品調劑室對注射劑按日劑量配發，對口服制劑藥品實行單劑量調劑配發E.腸外營養液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應正確答案：B參考解析：本題考查藥學人員的行為規范。藥學技術人員沒有更改處方的權利。(84.)乳劑發生化學穩定性變化的主要表現為A.分層B.絮凝C.轉相D.合并與破壞E.酸敗與霉變正確答案：E參考解析：本題考查乳劑的穩定性。乳劑屬熱力學不穩定的非均相分散系統，其不穩定性分為化學不穩定性和物理不穩定性，前者主要指乳劑易發生氧化或受微生物作用而酸敗，后者則包括分層、絮凝、轉相、合并與破壞。(85.)關于處方描述不正確的是A.處方是藥學技術人員為患者調劑配發藥品的憑據B.處方要由執業醫師開具C.處方是處方開具者與處方調配者之間的書面依據，D.處方具有法律、技術和經濟上的意義E.處方按其性質分為三種，即法定處方、醫師處方和協定處方正確答案：B參考解析：本題考查處方知識。處方是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。故選項B錯誤。(86.)關于靶向制劑的概念正確的是A.作用于靶組織、靶器官的給藥系統B.靶向制劑又叫自然靶向制劑C.靶向制劑是指進入體內的載藥微粒被巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運至肝、脾等器官的劑型D.靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導彈”性栽體，將藥物定向地運送到并濃集于預期的靶向部位發揮藥效的制劑E.靶向制劑是利用某種物理或化學的方法使其在特定部位發揮藥效的制劑正確答案：A參考解析：本題考查靶向制劑的概念。靶向制劑又稱靶向給藥系統，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。(87.)用不溶性藥物制備混懸型眼膏劑，應通過幾號篩A.一號篩B.三號篩C.五號篩D.七號篩E.九號篩正確答案：E參考解析：本題考查混懸型眼藥膏質量要。由于用于眼部，眼膏劑中的藥物必須極細，基質必須純凈。故必須用九號篩。(88.)下列關于滅菌法敘述正確的是A.滅菌是指殺死所有細菌B.滅菌是指殺死所有真菌C.滅菌效果常以殺死芽孢為標準D.濾過滅菌法主要用于舍有熱穩定性物質的培養基、試液或液體藥物的滅菌E.流通蒸氣滅菌一般是120℃，30～60min正確答案：C參考解析：本題考查滅菌的有關知識。滅菌是指用物理或化學等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。流通蒸汽滅菌法是指在常壓下，采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，滅菌時間通常為30～60min。過濾滅菌法是指采用過濾法除去微生物的方法。該法適合于對熱不穩定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。(89.)藥物溶于拋射劑及潛溶劑中，所制成的氣霧劑是A.溶液型氣霧劑B.混懸型氣霧劑C.乳劑型氣霧劑D.三相氣霧劑E.吸入用氣霧劑正確答案：A參考解析：本題考查氣霧劑分類。氣霧劑按分散系統分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型氣霧劑。（1）溶液型氣霧劑：藥物（固體或液體）溶解在拋射劑中，形成均勻溶液，噴出后拋射劑揮發，藥物以固體或液體微粒狀態達到作用部位；（2）混懸型氣霧劑：藥物（固體）以微粒狀態分散在拋射劑中形成混懸液，噴出后拋射劑揮發，藥物以固體微粒狀態達到作用部位。此類氣霧劑又稱為粉末氣霧劑；（3）乳劑型氣霧劑：藥物水溶液和拋射劑按一定比例混合形成O/W型或W/O型乳劑。O/W型乳劑以泡沫狀態噴出，因此又稱為泡沫氣霧劑。(90.)不屬于膜劑特點的是A.沒有粉末飛揚B.穩定性好C.載藥量大D.吸收起效快E.可避免肝臟首過效應正確答案：C參考解析：本題考查膜劑的特點。膜劑成膜材料用量小、載藥量小。(91.)固體制劑的共同特點不包括A.穩定性較好B.生產制造成本較低C.服用與攜帶較方便D.制備工藝相對簡單，劑量易于控制E.吸收速度快正確答案：E參考解析：本題考查固體制劑特點。固體制劑的共同特點是：（1）與液體制劑相比，物理、化學穩定性好，生產制造成本較低，服用與攜帶方便；（2）制備過程的前處理經歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合與準確劑量，而且劑型之間有著密切的聯系；（3）藥物在體內首先溶解后才能透過生物膜，被吸收入血液循環中，故吸收較慢。(92.)門急診處方點評不少于A.l%B.2%C.3%D.4%E.5%正確答案：A參考解析：本題考查門急診處方點評。醫院門、急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1%，且每月點評處方絕對數不應少于100張；病房（區）醫囑單的抽樣率（按出院病歷數計）不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數不應少于30份。(93.)增加混懸劑分散介質黏度以降低微粒沉降速度的是A.助溶劑B.助懸刺C.絮凝劑D.反絮凝劑E.潤濕劑正確答案：B參考解析：本題考查混懸劑的穩定劑。助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。潤濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑。使混懸劑產生絮凝作用的附加劑稱為絮凝劑，而產生反絮凝作用的附加劑稱為反絮凝劑。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這第三種物質稱為助溶劑。(94.)藥品不良反應報告和統計資料A.是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據B.是處理醫療事故的依據C.是處理醫療訴訟的依據。D.是處理藥品質量事故的依據E.是處理藥品不良事件的依據正確答案：A參考解析：本題考查藥品不良反應報告意義。藥品不良反應報告和統計資料是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據。(95.)主管藥師以上職稱的責任不包括A.指導藥品調配B.藥品檢驗C.藥品采購D.檢查藥品使用情況E.對實習人員的培訓正確答案：C參考解析：本題考查藥師的職責。主管藥師職責：（1）在科主任領導和主任藥師指導下進行工作；（2）負責指導本科室技術人員對藥品調配、制劑和加工炮制工作；（3）負責藥品檢驗、鑒定、保證藥品質量符合藥典規定；（4）組織參加科學研究和技術革新。配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效；（5）檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發現問題及時處理；（6）指導教學和進修、實習人員的培訓，組織本科室技術人員的業務學習。(96.)下列可供口服或者外用制劑的是A.醑劑B.甘油劑C.滴鼻劑D.洗劑E.含漱劑正確答案：A參考解析：本題考查醑劑用法。醑劑是指揮發性藥物的濃乙醇溶液，可供內服或外用。(97.)擔任藥事管理委員會副主任委員的應是A.院長B.業務院長C.主任藥師D.醫務科主任E.著名醫療專家正確答案：C參考解析：本題考查醫療機構藥事管理。醫療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）主任委員，藥學和醫務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）副主任委員。(98.)指導臨床用藥的是A.護士B.執業醫師C.臨床醫師D.臨床藥師E.執業藥師正確答案：D參考解析：本題考查臨床藥師的職責。臨床藥師是以系統藥學專業知識為基礎，并具有一定醫學和相關專業基礎知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應用和保護患者用藥安全的藥學專業技術人員。(99.)只用于表面滅菌，不用于液體滅菌的滅菌方法是A.熱壓滅菌法B.煮沸滅菌法C.輻射滅菌法D.微波滅菌法E.紫外線滅菌法正確答案：E參考解析：本題考查滅菌方法的特點。紫外線滅菌法是指用紫外線照射殺滅微生物和芽孢的方法。該法適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌。(100.)不屬于物理滅菌的是A.紫外線滅菌法B.微波滅菌法C.甲醛蒸汽滅菌D.γ射線滅菌E.溫熱滅菌正確答案：C參考解析：本題考查滅菌方法的分類?；瘜W滅菌法是指用化學藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法。分為氣體滅菌劑和液體滅菌劑。其中氣體滅菌法是指采用氣態殺菌劑（如環氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過氧乙酸蒸氣等）進行滅菌的方法。選項C為化學滅菌。(101.)下列屬于透皮吸收促進劑的是A.蜂蠟B.月桂氮?酮C.凡士林D.硅酮E.羊毛脂正確答案：B參考解析：本題考查常用的透皮吸收促進劑。常用的透皮吸收促進劑：（1）二甲基亞砜及其同系物；（主）氮酮類化合物：月桂氮?酮；（3）醇類化合物：包括各種短鏈醇、脂肪醇及多元醇等。丙二醇（PG）、甘油及聚乙二醇等多元醇也常作為促進劑作用；（4）表面活性劑：通常陽離子型作用大于陰離子型；（5）其他透皮促進劑：尿素、揮發油，如薄荷油、松節油等及氨基酸等。(102.)屬于陽離子表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚山梨酯E.泊洛沙姆正確答案：B參考解析：本題考查陽離子表面活性劑。十二烷基硫酸鈉是陰離子表面活性劑，卵磷脂為兩性離子表面活性劑，聚山梨醇和泊洛沙姆為非離子表面活性劑。常用陽離子表面活性劑有苯扎氯銨和苯扎溴銨等。(103.)屬于非離子表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.月桂酸E.泊洛沙姆正確答案：E參考解析：本題考查陽離子表面活性劑。十二烷基硫酸鈉和月桂酸是陰離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，卵磷脂為兩性離子表面活性劑，泊洛沙姆為非離子表面活性劑。(104.)酊劑中乙醇最低濃度為A.30%（ml/ml）B.40%（ml/ml）C.50%（ml/ml）D.60%（ml/ml）E.70%（ml/ml）正確答案：A參考解析：本題考查酊劑的有關知識。制備酊劑時，應根據有效成分的溶解性選用適宜濃度的乙醇，以減少酊劑中的雜質含量，酊劑中乙醇最低濃度為30%（ml/ml）。建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。(105.)第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E參考解析：本題考查藥品專用賬冊的保存期限。第二類精神藥品經營企業應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。(106.)《中華人民共和國計量法》規定，計量檢定工作的原則為A.準確可靠B.經濟合理C.安全有效D.就地就近E.統一標準正確答案：B參考解析：本題考查《中華人民共和國計量法》?！吨腥A人民共和國計量法》第11條規定：“計量檢定工作應當按照經濟合理的原則，就地就近進行?！?107.)不屬于藥品特殊性的是A.作用的兩重性B.質量的重要性C.使用的限時性D.市場的競爭性E.治療的專屬性正確答案：D參考解析：本題考查藥品的特殊性。藥品的特殊性包括作用的兩重性、質量的重要性、使用的限時性、治療的專屬性。(108.)顆粒劑不需要檢查A.裝量B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.溶出度正確答案：E參考解析：本題考查顆粒劑的質量檢查。顆粒劑的質量檢查：除主藥外，《中國藥典》還規定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量等檢查項目。(109.)可以避免肝臟首過效應的制劑是A.咀嚼片B.植入片C.口服分散片D.口服泡騰片E.胃內滯留片正確答案：B參考解析：植入片是指埋植到人體皮下緩緩溶解、吸收的片劑，一般長度不大于8mm的圓柱體，滅菌后單片避菌包裝。不經過肝臟的代謝。(110.)藥品生產許可證有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正確答案：D參考解析：本題考查藥品生產許可證有效期。藥品生產許可證有效期為5年。(111.)屬于控釋制劑的是A.散劑B.混懸劑C.滴丸劑D.植入片E.膠囊劑正確答案：D參考解析：本題考查控釋制劑。利用擴散原理達到緩控釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成乳劑和植入劑等。(112.)不可用作水凝膠基質的是A.ECB.MC.CMC-NaD.卡波姆E.海藻酸鈉正確答案：A參考解析：水凝膠的基質有卡波姆和纖維素衍生物。纖維素衍生物常用的品種有甲基纖維素（MC）和羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）。(113.)加入電解質可使電位升高的現象為A.絮凝B.反絮凝C.沉降D.結晶E.轉相正確答案：B參考解析：本題考查反絮凝概念。向絮凝狀態的混懸劑中加入電解質，可使微粒ζ電位升高，使絮凝狀態變為非絮凝狀態這一過程稱為反絮凝。加入的電解質稱為反絮凝劑。(114.)藥學部主任在醫院藥事管理與藥物治療學委員會的職務為A.主任委員B.副主任委員C.秘書D.委員E.常委委員正確答案：B參考解析：藥事管理與藥物治療委員會（組）設主任委員一名，由醫療機構負責人擔任；設副主任委員若干，由藥學和醫務部門負責人擔任。(115.)某藥物按一級反應分解，半衰期為1h，反應2h后，殘存率是A.20%B.25%C.30%D.40%E.50%正確答案：B參考解析：本題考查半衰期。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。某藥物按一級反應分解，半衰期為th，反應2h后，殘存率是100%×0.5×0.5=25%。(116.)醫療機構需要經過批準方可使用的是A.抗菌藥物B.嬰幼兒用藥C.處方藥D.麻醉藥品E.注射劑正確答案：D參考解析：本題考查特殊藥品的管理。醫療機構必須有使用許可證才可使用的藥品是特殊管理藥品，包括“毒、麻、精、放”，即毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品。(117.)下列關于藥物制劑穩定性的研究意義的敘述，錯誤的是A.指導劑型的設計B.指導處方的篩選C.確定有效期D.指導貯存和運輸條件E.指導臨床合理用藥正確答案：E參考解析：研究藥物制劑穩定性可用于考察藥物制劑在制備和儲存期間可能發生的物理化學變化，探討其影響因素，并采取相應的措施避免或延緩藥物的降解，尋找增加藥物制劑穩定性的各種措施，預測藥物制劑的有效期。(118.)關于藥物制成劑型的敘述中錯誤的是A.藥物劑型應與給藥途徑相適應B.一種藥物只能制成一種劑型C.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型D.藥物制成何種劑型與藥物的理化性質有關E.劑型可改變藥物的作用正確答案：B參考解析：本題考查藥物劑型。藥物劑型（簡稱劑型）是根據疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。根據藥物使用目的和性質不同，可將藥物制備成適宜的不同劑型；各劑型中的具體藥品名稱為藥物制劑（簡稱制劑），如阿司匹林片、胰島素注射液、紅霉素軟膏等。(119.)下列關于對熱原性質的描述，正確的是A.耐熱，不揮發B.耐熱，不溶于水C.有揮發性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱E.不揮發，不被吸附正確答案：A參考解析：熱原具有耐熱性、過濾性、水溶性、不揮發性及能被強酸、強堿破壞的性質。(120.)將吐溫80（HLB=15）40%，和司盤80（HLB=4.37）60%混合，HLB值是A.9.2B.8.6C.12.6D.4.3E.6.5正確答案：B參考解析：本題考查HLB計算。(121.)省、自治區、直轄市藥品不良反應監測專業機構收到嚴重、罕見或新的不良反應病例報告，須向國家藥品不良反應監測中心報告，其報告時限是A.2日B.3日C.4日D.5日E.7日正確答案：B參考解析：省、自治區、直轄市藥品不良反應監測專業機構收到嚴重、罕見或新的不良反應病例報告，須進行調查、分析并提出關聯性評價意見，于72小時內向國家藥品不良反應監測專業機構報告，同時抄報本省、自治區、直轄市藥品監督管理局和衛生廳（局）。(122.)用壓力大于常壓的飽和水蒸氣加熱殺死所有細菌繁殖體和芽孢的方法是A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.煮沸滅菌法D.輻射滅菌法E.微波滅菌法正確答案：B參考解析：本題考查物理滅菌方法。熱壓滅菌法是指用高壓飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。該法具有很強的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有細菌繁殖體和芽孢，適用于耐高溫和耐高壓蒸汽的所有藥物制劑、玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等。116℃（67kPa）、40min；121℃（97kPa）、30min；126℃（139kPa）、15min。熱壓滅菌應采用飽和蒸汽。(123.)硬脂酸鎂可以作為片劑的A.崩解劑B.潤滑劑C.胃溶片D.腸溶片E.潤濕劑正確答案：B參考解析：片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鈉（鎂）。(124.)精神藥品的分類依據是A.按管理要求分類B.按藥理作用分類C.按劑型分類D.按藥品來源和形狀分類E.依賴潛力和危害人體健康的程度正確答案：E參考解析：本題考查精神藥品分類。精神藥品依據對人體產生依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類。(125.)藥事管理的宗旨是A.保證人民用藥安全有效、經濟、合理，維護人民身體健康和用藥的合法權益B.保證藥品質量，保障人民用藥安全C.保證藥品療效的提高，維護人民身體健康D.保證藥品質量，維護人民身體健康E.保證藥品質量，提高和維護全民族的身體素質正確答案：A參考解析：本題考查藥事管理的宗旨。藥事管理的宗旨為保證人民用藥安全有效經濟合理，維護人民身體健康和用藥的合法權益。(126.)顆粒劑與散劑相比，不具有的優點特性是A.分散性B.溶出速率C.附著性D.團聚性E.吸濕性正確答案：B參考解析：顆粒劑與散劑相比，具有以下特點：①分散性、附著性、團聚性、吸濕性等均較??；②服用方便，根據需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑；③必要時對顆粒劑進行包衣，根據包衣材料的性質可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸溶性等，但包衣時需要注意顆粒大小的均勻性以及表面光潔度，以保證包衣的均勻性；④注意多種顆粒的混合物。(127.)不屬于液體制劑的是A.合劑B.酊劑C.醑劑D.浸膏劑E.滴鼻劑正確答案：D參考解析：本題考查液體制劑的分類。按給藥途徑分類：（1）內服液體制劑，如合劑、糖漿劑、乳劑、混懸液、滴劑等；（2）外用液體制劑：①皮膚用液體制劑，如洗劑、搽劑等；②五官科用液體制劑，如洗耳劑、滴耳劑、滴鼻劑、含漱劑、滴牙劑等；③直腸、陰道、尿道用液體制劑，如灌腸劑、灌洗劑等。浸膏劑是指藥材用適宜溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調整濃度至規定標準所制成的膏狀或粉狀的固體制劑。(128.)下列關于藥品儲存的敘述，正確的是A.庫房要統一溫、濕度B.庫存要滿足一個月的供應C.危險藥品庫房要放在中間位置D.定期清點藥品，做到與賬、貨相符E.藥品應分類定位排列正確答案：D參考解析：庫房的溫、濕度要根據冷庫、陰涼庫或常溫庫不同的溫度要求進行調整，而不是統一溫、濕度?；瘜W藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險藥品應另設倉庫單獨儲存。同時，倉庫人員需定期盤點藥品，做到賬、貨相符。(129.)用來表征粉體粒子粗細的參數是A.比表面積B.休止角C.孔隙率D.粒度E.接觸角正確答案：A參考解析：本題考查粉體的參數意義。休止角反映粉體流動性，松密度與孔隙率反映粉體的充填狀態，緊密充填時密度大，孔隙率小。比表面積是表征粉體中粒子粗細的一種量度。(130.)根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，醫療機構發現死亡病例必須A.立即報告B.1日內報告C.10日內報告D.13日內報告E.30日內報告正確答案：A參考解析：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定：新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例須立即報告，其他不良反應在30日內報告。(131.)藥品分類儲存管理不包括A.藥品與非藥品分開存放B.內服藥與外用藥分開存放C.近期藥品單獨存放D.不合格藥品應單獨存放E.危險藥品應單獨存放正確答案：C參考解析：本題考查藥品分類儲存管理規定。實行藥品的效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。(132.)下列不宜制成膠囊劑的藥物是A.具有苦臭味的藥物B.光敏性藥物C.液態藥物D.藥物油溶液E.藥物水溶液正確答案：E參考解析：膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，因此填充的藥物不能為水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。(133.)下列可用于測定納米粒子粒徑的是A.光學顯微鏡B.電子顯微鏡C.沉降法D.氮氣吸附法E.激光散射法正確答案：E參考解析：本題考查粒子徑的測定方法。激光散射法是用來測定納米粒子粒徑的可靠方法。(134.)下列屬于進口分包裝藥品批準文號的是A.國藥準字X20022006B.國藥準字H20022006C.國藥準字J20022006D.國藥試字J20022006E.國藥準字S20022006正確答案：C參考解析：藥品批準文號格式：國藥準字H（A、S、J）+4位年代號+4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。(135.)毒性最低的表面活性劑是A.司盤20B.吐溫20C.吐溫40D.吐溫60E.吐溫80正確答案：E參考解析：本題考查表面活性劑的毒性。一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。吐溫類毒性最小，毒性大?。和聹?0>吐溫60>吐溫40>吐溫80。(136.)下列不屬于影響藥物透皮吸收的生理因素是A.皮膚的水合作用B.角質層的厚度C.皮膚的條件D.皮膚的代謝作用E.TDDS中藥物的濃度正確答案：E參考解析：影響藥物透皮吸收的生理因素包括：皮膚的水合作用；角質層的厚度；皮膚條件；皮膚的結合作用與代謝作用。(137.)藥物制劑穩定性研究的范圍包括A.化學穩定性B.物理穩定性C.體內穩定性D.療效穩定性E.化學、物理、生物學三方面正確答案：E參考解析：本題考查藥物制劑穩定性研究的范圍。藥物制劑穩定性一般包括化學、物理和生物學三個方面。(138.)下列關于膜劑的特點的敘述，不正確的是A.制備簡單，生產中沒有粉末飛揚B.重量差異易于控制、收率高C.穩定性好，吸收快D.應用、攜帶及運輸方便E.采用不同材料，可制成緩釋或恒釋膜劑正確答案：B參考解析：膜劑的特點包括：工藝簡單，生產中沒有粉末飛揚；成膜材料較其他劑型用量??；含量準確；穩定性好；吸收快；膜劑體積小、質量輕；應用、攜帶及運輸方便。采用不用的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點是載藥量小，只適合于小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。(139.)根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救患者急需第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時可以A.從其他醫療機構緊急借用B.從定點生產企業緊急借用C.讓患者到其他醫療機構購買D.對患者說明情況，自行解決E.從定點經營企業緊急借用正確答案：A參考解析：本題考查第一類精神藥品的管理。第一類精神藥品只限指定的醫療機構中使用，第二類精神藥品可供各醫療機構使用。搶救患者急需第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時可以從其他醫療機構緊急借用。(140.)藥學的發展階段可分為四個時期，下列不屬于藥學發展階段的是A.原始醫藥B.古代醫藥C.中西醫結合D.醫藥分業E.現代藥學正確答案：C參考解析：藥學的發展階段可分為原始醫藥、古代醫藥、醫藥分業及現代藥學4個階段。(141.)藥師的宗旨是A.以人為本，全力維護人民健康B.關愛人民健康，藥師在您身邊C.實事求是，忠實于科學D.忠于職守，獻身于藥學E.全心全意，服務于社會正確答案：A參考解析：本題考查藥師的宗旨。藥學服務的宗旨是以人為本。(142.)下列屬于片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.HPMC.PVPD.CMS-NaE.PEG4000正確答案：D參考解析：本題考查片劑的附加劑。微晶纖維素為稀釋劑，HPMC和PVP為潤濕劑和黏合劑。PEG4000為潤滑劑。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）、交聯羧甲基纖維素鈉（CC-Na）、交聯聚維酮（亦稱交聯PVPP）、泡騰崩解劑等。(143.)冷凍干燥的特點不包括A.可避免藥品因高熱而分解B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型C.含水量低D.產品劑量準確，外觀佳E.所得產品質地疏松，加水后迅速溶解成溶液正確答案：B參考解析：冷凍干燥的特點：①不耐熱藥物，可避免因高熱而分解變質；②所得產品質地疏松，加水后迅速溶解，恢復藥液原有的特性；③含水量低，一般在1％～3％范圍內，同時由于干燥在真空中進行，故不易氧化，有利于產品的長期保存；④產品中微粒比用其他方法生產少；⑤產品劑量準確，外觀優良。(144.)根據《藥品說明書和標簽管理規定》，藥品商品名字體以單字面積不得大于通用名稱所用字體的A.1/10B.1/5C.1/4D.1/3E.1/2正確答案：E參考解析：本題考查藥品說明說和標簽的管理。根據《藥品說明書和標簽管理規定》，藥品商品名字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的1/2。(145.)下列選項中與處方概念不符的是A.處方具有法律上的意義B.處方具有技術上的意義C.處方是指醫療機構和生產部門的藥劑調劑的一項重要書面文件D.處方是醫生根據患者的要求開寫的書面文件E.處方具有經濟上的意義正確答案：D參考解析：處方是醫療和生產中關于藥劑調制的一項重要書面文件，是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由執業藥師或取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書，具有法律性、技術性和經濟性。(146.)含艾司唑侖處方應保存A.l年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B參考解析：本題考查處方規定。處方的保管規定：普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、第二類精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。保存期滿經醫院領導批準后登記并銷毀。(147.)醫院藥品質量檢驗科的任務不包括A.制劑的質量檢驗B.制劑質量標準研究C.制劑的制備工藝研究D.制劑配伍變化考察E.配合開展臨床毒物分析正確答案：B參考解析：醫院藥品質量檢驗室的主要任務包括：①負責本院藥品質量監督、檢驗工作；②負責本院制劑成品和半成品的質量檢驗；③對購入的藥品實施質量抽驗；④對本院制劑留樣定期觀察、檢驗并做留樣觀察記錄；⑤負責制定本院制劑質量標準、檢驗規程等文件；⑥負責各種品檢驗用試液、標準液、滴定液的配制、標定；⑦有計劃的開展各項科研工作；⑧負責檢驗儀器設備、衡量器具的使用、維修、保養工作。(148.)根據《處方管理辦法》，哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量正確答案：E參考解析：本題考查處方管理。《處方管理辦法》第23條：哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。(149.)應成立藥事管理委員會的醫院應在A.一級以上B.二級以上C.三級以上D.四級以上E.五級以上正確答案：B參考解析：二級以上醫院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會，其他醫療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。(150.)以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑為A.合劑B.糖漿劑C.混懸劑D.滴劑E.洗劑正確答案：A參考解析：本題考查合劑的概念。合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑。合劑可以是溶液型、混懸型、乳劑型的液體制劑。(151.)影響乳劑穩定性的最重要因素是A.分散相的容積B.分散介質的黏度C.乳滴的大小D.乳化劑的理化性質E.乳化劑的用量正確答案：D參考解析：適宜的乳化劑是形成穩定乳劑的必要條件。因為乳化劑被吸附于乳滴的界面，使乳滴在形成過程中有效地降低表面張力或表面自由能，有利于形成和擴大新的界面。(152.)藥學部工作性質不包括A.業務監督B.專業技術性C.經濟管理D.咨詢指導E.服務個人正確答案：E參考解析：本題考查藥學部工作性質。藥學部（科）的工作性質主要內容如下：（1）業務監督性；（2）專業技術性；（3）經濟管理性；（4）咨詢指導性。(153.)軟膏劑的類脂類基質是A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.硬脂酸E.聚乙二醇正確答案：B參考解析：凡士林、石蠟與液狀石蠟為烴類基質，羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟、二甲硅油為類脂類基質。(154.)生物制品15類注冊需要進行的是A.一期臨床試驗B.二期臨床試驗C.三期臨床試驗D.四期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：C參考解析：本題考查藥品注冊申報。生物制品15類為已有國家藥品標準的生物制品。注冊分類13～15的生物制品一般僅需進行三期臨床試驗，臨床試驗例數不少于200例。(155.)下列不能增加藥物溶解度的方法是A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.制成鹽類D.應用混合溶劑E.加入助懸劑正確答案：E參考解析：A、B、C、D四個選項均為增加藥物溶解度的方法，而助懸劑主要用作穩定劑。(156.)新型透皮吸收技術是A.膜聚合物和需架聚合物B.壓敏膠C.背襯材料D.防黏材料E.離子導入技術正確答案：E參考解析：本題考查促進藥物經皮吸收的新技術。促進藥物經皮吸收的新技術：離子導入技術、超聲波技術、無針注射系統。(157.)以下栓劑基質中，不屬于水溶性基質的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.泊洛沙姆D.聚乙二醇E.Myri52正確答案：A參考解析：可可豆脂為油脂性基質。栓劑的水溶性基質包括：甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯、泊洛沙姆。(158.)兒科處方顏色為A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色E.淡藍色正確答案：C參考解析：本題考查處方顏色。普通處方用白色，急診處方用淡黃色，兒童