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文檔簡介

山西省朔州市李林中學2025屆高考化學一模試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗能達到實驗目的的是()A.A B.B C.C D.D2、清華大學的科學家將古老的養蠶技術與時興的碳納米管和石墨烯結合,發現通過給蠶寶寶喂食含有碳納米管和石墨烯的桑葉,可以獲得更加牢固的蠶絲纖維。已知:當把石墨片剝成單層之后,這種只有一個碳原子厚度的單層就是石墨烯。下列說法正確的是()A.蠶絲纖維的主要成分是纖維素B.石墨烯像烯烴一樣,是一種有機物C.碳納米管和石墨烯互為同素異形體D.碳納米管具有丁達爾效應3、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述正確的是A.1.0L1.0mol/L的Na2SO4水溶液中含有的氧原子數為4NAB.1molNa2O2固體中含離子總數與1molCH4中所含共價鍵數目相等C.1molNaClO中所有ClO-的電子總數為26NAD.標準狀況下,6.72LNO2與水充分反應轉移的電子數目為0.1NA4、下列烷烴命名錯誤的是A.2─甲基戊烷 B.3─乙基戊烷C.3,4─二甲基戊烷 D.3─甲基己烷5、三種有機物之間的轉化關系如下,下列說法錯誤的是A.X中所有碳原子處于同一平面B.Y的分子式為C.由Y生成Z的反應類型為加成反應D.Z的一氯代物有9種(不含立體異構)6、下列各組性質比較中,正確的是()①沸點:②離子還原性:③酸性:④金屬性:⑤氣態氫化物穩定性:⑥半徑:A.①②③ B.③④⑤⑥ C.②③?④ D.①③?④⑤⑥7、用下列裝置進行實驗,能達到實驗目的的是選項ABCD實驗裝置目的制備干燥的氨氣證明非金屬性Cl>C>Si制備乙酸乙酯分離出溴苯A.A B.B C.C D.D8、化學與生活、生產密切相關,下列說法正確的是A.用聚氯乙烯代替木材生產快餐盒,以減少木材的使用B.中國天眼FAST中用到的碳化硅是一種新型的有機高分子材料C.港珠澳大橋中用到的低合金鋼,具有強度大、密度小、耐腐蝕等性能D.“司南之杓(注:勺),投之于地,其柢(注:柄)指南。”司南中“杓”所用的材質為FeO9、對于達到化學平衡狀態的可逆反應,改變某一條件,關于化學反應速率的變化、化學平衡的移動、化學平衡常數的變化全部正確的是()條件的改變化學反應速率的改變化學平衡的移動化學平衡常數的變化A加入某一反應物一定增大可能正向移動一定不變B增大壓強可能增大一定移動可能不變C升高溫度一定增大一定移動一定變化D加入(正)催化劑一定增大不移動可能增大A.A B.B C.C D.D10、某二元弱堿B(OH)2(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。向10mL稀B(OH)2溶液中滴加等濃度鹽酸,B(OH)2、B(OH)+、B2+的濃度分數隨溶液pOH[pOH=-lgc(OH-)]變化的關系如圖,以下說法正確的是A.交點a處對應加入的鹽酸溶液的體積為5mLB.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時存在c(Cl-)>c(B(OH)+)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)C.交點b處c(OH-)=6.4×l0-5D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時存在:c(Cl-)+c(OH-)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)+c(B(OH)+)+c(H+)11、能使品紅溶液褪色的物質是①漂粉精②過氧化鈉③新制氯水④二氧化硫A.①③④B.②③④C.①②③D.①②③④12、W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數依次增加,W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代。化合物XZ是重要的調味品,Y原子的最外層電子數等于其電子層數,Z-的電子層結構與氬相同。下列說法錯誤的是A.元素W與氫形成原子比為1:1的化合物有多種B.元素X的單質能與水、無水乙醇反應C.離子Y3+與Z-的最外層電子數和電子層數都不相同D.元素W與元素Z可形成含有極性共價鍵的化合物13、某小組同學探究鐵離子與硫離子的反應,實驗操作及現象如表:下列有關說法錯誤的()滴入FeCl3溶液立刻有黑色沉淀生成繼續滴入FeC13溶液,黑色沉淀增多后又逐漸轉化為黃色沉淀滴入Na2S溶液立刻生成黑色沉淀,沉淀下沉逐漸轉化為黃色。繼續滴入Na2S溶液,最后出現黑色的沉淀A.兩次實驗中,開始產生的黑色沉淀都為Fe2S3B.兩次實驗中,產生的黃色沉淀是因為發生了反應Fe2S3+4FeCl3═6FeCl2+3SC.向稀FeCl3溶液中逐滴加入稀Na2S溶液至過量最后生成的黑色沉淀為FeSD.在Na2S溶液過量的情況下,黑色沉淀中存在較多的Fe(OH)314、向等物質的量濃度的Ba(OH)2與BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,下列離子方程式與事實相符的是()A.HCO3-+OH-=CO32-+H2OB.Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2OC.Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+CO32-+H2OD.2Ba2++3OH-+3HCO3-=2BaCO3↓+CO32-+3H2O15、2019年北京園藝會的主題是“綠色生活,美麗家園”。下列有關說法正確的是()A.大會交通推廣使用的是太陽能電池汽車,該原理是將太陽能轉化為化學能,可減少化石能源的使用B.媯汭劇場里使用的建筑材料第五形態的碳單質——“碳納米泡沫”,其與石墨烯互為同分異構體C.秸稈經加工處理成吸水性的材料——植物纖維,可用作食品干燥劑,符合大會主題D.傳統煙花的制作常加入含有鉑、鐵、鉀、鈉、銅等金屬單質的發光劑,燃放時呈現美麗的顏色,大會慶典禁止使用16、鋰釩氧化物二次電池成本較低,且對環境無污染,其充放電的反應方程式為V2O5+xLiLixV2O5。如圖為用該電池電解含鎳酸性廢水制取單質鎳的裝置。下列說法正確的是()A.該電池充電時,負極的電極反應式為LixV2O5–xe-=V2O5+xLi+B.該電池可以用LiCl水溶液作電解質溶液C.當電池中有7gLi參與放電時,能得到59gNiD.電解過程中,NaCl溶液的濃度會不斷增大二、非選擇題(本題包括5小題)17、(化學:選修5:有機化學基礎)以有機物A制備高分子化合物F()的流程如下:請回答下列問題。(1)A的官能團名稱是_______;C的系統命名是____________。(2)①的反應類型是_______,⑤的反應類型是___________。(3)寫出反應③的化學方程式:______________________。(4)滿足下列條件的B同分異構體有____種。Ⅰ.能與Na反應產生氣體Ⅱ.能與NaOH反應Ⅲ.不能與Na2CO3反應。若與NaOH溶液反應的有機物中的碳原子數目為2,則其結構簡式是__________。(5)已知:Ⅰ.Ⅱ.寫出以CH2=CHCH=CH2為原料制備C的合成路線流程圖(無機試劑可以任選):__________。18、EPR橡膠()和PC塑料()的合成路線如下:(1)A的名稱是___________。E的化學式為______________。(2)C的結構簡式____________。(3)下列說法正確的是(選填字母)_________。A.反應Ⅲ的原子利用率為100%B.CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環利用C.1molE與足量金屬Na反應,最多可生成22.4LH2D.反應Ⅱ為取代反應(4)反應Ⅰ的化學方程式是_________。(5)反應Ⅳ的化學方程式是_________。(6)寫出滿足下列條件F的芳香族化合物的同分異構體________。①含有羥基,②不能使三氯化鐵溶液顯色,③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1;(7)已知:,以D和乙酸為起始原料合成無機試劑任選,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明反應試劑和條件)_______。19、某研究性學習小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。查閱文獻,得到以下資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。Ⅰ.制備K2FeO4(夾持裝置略)。(1)A為氯氣的實驗室發生裝置。A中反應方程式是______(錳被還原為Mn2+)。若反應中有0.5molCl2產生,則電子轉移的數目為______。工業制氯氣的反應方程式為______。(2)裝置B中盛放的試劑是______,簡述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用______。(3)C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發生的反應有:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH→2K2FeO4+6KCl+8H2O,根據該反應方程式得出:堿性條件下,氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”)。另外C中還可能發生其他反應,請用離子方程式表示______。Ⅱ.探究K2FeO4的性質(4)甲同學取少量K2FeO4加入渾濁的泥漿水中,發現產生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清。請簡述K2FeO4的凈水原理。______。20、向硝酸酸化的2mL0.1mol?L-1AgNO3溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后逐漸呈粽黃色,試管底部仍存有黑色固體,過程中無氣體生成。實驗小組同學針對該實驗現象進行如下探究。Ⅰ.探究Fe2+產生的原因(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與____或___反應的產物。(2)實驗探究:在兩支試管中分別加入與上述實驗等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別加入相同體積和濃度的鐵氰化鉀溶液液體試劑加人鐵氰化鉀溶液1號試管2mL.0.1mol?L-1AgNO3溶液無藍色沉淀2號試管______藍色沉淀①2號試管中所用的試劑為____。②資料顯示:該溫度下,0.1mol?L-1的AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+。但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為____。③小組同學繼續進行實驗,證明了2號試管得出的結論正確。實驗如下:取100mL0.1mol?L-1硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2),加入鐵粉井攪拌,分別插入pH傳感器和NO3-傳感器(傳感器可檢測離子濃度),得到如圖圖示,其中pH傳感器測得的圖示為___(填“圖甲”或“圖乙”)。④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發生反應的離子方程式為___。Ⅱ.探究Fe3+產生的原因查閱資料可知,反應中溶液逐漸變棕黃色是因為Fe2+被Ag+氧化。小組同學設計不同實驗方案對此進行驗證。(3)方案一;取出少量黑色固體,洗滌后___(填操作和現象),證明黑色固體中有Ag。(4)方案二:按圖連接裝置,一段時間后取出左側燒杯溶液,加人KSCN溶液,溶液變F紅。該實驗現象____(填“能“或“不能“)證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為__。21、2019年諾貝爾化學獎頒給了三位為鋰離子電池發展做出重要貢獻的科學家。利用廢舊二次電池[主要成分為Ni(OH)2、Fe2O3、MnO2、碳粉、鋁箔等]合成電池級Ni(OH)2的工藝流程如下:已知:氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Ni(OH)2Mn(OH)2Ksp(室溫下)4.0×10-381.0×10-331.6×10-142.0×10-13(1)①已知“酸浸”后濾液中含有:Ni2+、Al3+、Fe3+、Mn2+,調節溶液的pH約為5,其目的是__;以下最適合作為物質X的是____(填字母)。A.雙氧水B.氨水C.鹽酸D.NiO②若濾液中Ni2+的濃度為2mol?L-1,列式計算判斷此時濾渣Ⅱ中是否有Ni(OH)2沉淀:___。(2)濾渣Ⅲ的主要成分是____,“氧化除錳”過程發生反應的離子方程式為______。(3)用Ni(OH)2和LiOH在空氣中混合加熱至700℃~800℃可制得LiNiO2(鎳酸鋰),該反應的化學方程式為___________。(4)鎳酸鋰是一種有較好前景的鋰離子電池正極材料。該電池在充放電過程中,發生LiNiO2和Li1-xNiO2之間的轉化,充電時LiNiO2在_______(填“陰”或“陽“)極發生反應,該電極的電極反應式為_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.常溫下鋁與濃硝酸會發生鈍化反應,銅與濃硝酸發生氧化還原反應,作負極,不能說明鋁比銅活潑,故A錯誤;B.制備溴苯要苯和液溴反應,故B錯誤;C.二氧化碳與過氧化鈉反應生成氧氣,故無法提純CO氣體,故C錯誤;D.Fe2+容易被空氣中氧氣氧化為Fe3+,Fe3+可以與SCN-反應生成紅色物質Fe(SCN)3,故D正確;故答案選:D。【點睛】常溫下鋁與濃硝酸會發生鈍化反應,銅與濃硝酸發生氧化還原反應,作負極。2、C【解析】

A.蠶絲的主要成分是蛋白質,故A錯誤;B.石墨烯是一種很薄的石墨片,屬于單質,而有機物烯烴中含有碳、氫元素,故B錯誤;C.碳納米管和石墨烯是碳元素的不同單質互為同素異形體,故C正確;D.碳納米管在合適的分散劑中才能形成膠體分散系,故D錯誤。故選C。3、C【解析】

A.Na2SO4水溶液中,水分子也含有氧原子,故1.0L1.0mol/L的Na2SO4水溶液中含有的氧原子數大于4NA,選項A錯誤;B.Na2O2由2個鈉離子和1個過氧根構成,故1molNa2O2中含3mol離子,而1mol甲烷中含4molC-H鍵,選項B錯誤;C.1molNaClO中含1molClO-,而1molClO-中含26mol電子,選項C正確;D.標況下,6.72L二氧化氮的物質的量為0.3mol,而NO2與水的反應為歧化反應,3molNO2轉移2mol電子,故0.3mol二氧化氮轉移0.2mol電子,選項D錯誤.答案選C。【點睛】本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,掌握公式的使用和物質的結構、狀態是解題關鍵,易錯點為選項D.標況下,6.72L二氧化氮的物質的量為0.3mol,而NO2與水的反應為歧化反應,3molNO2轉移2mol電子,故0.3mol二氧化氮轉移0.2mol電子。4、C【解析】

A.2─甲基戊烷的結構為(CH3)2CHCH2CH2CH3,命名是正確的;B.3─乙基戊烷的結構為(CH3CH2)2CHCH2CH3,命名正確;C.3,4─二甲基戊烷的可能結構為CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)2,其名稱為2,3─二甲基戊烷,C錯誤;D.3─甲基己烷的結構為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,命名正確。命名錯誤的是C,故選C。5、B【解析】

A.X的結構簡式為,分子結構中含有兩個碳碳雙鍵,均為平面結構,結構中的非雙鍵碳原子相當于乙烯基中的氫原子,則所有碳原子處于同一平面,故A正確;B.Y的結構簡式為,其分子式為C10H14O2,故B錯誤;C.由Y生成Z的反應為碳碳雙鍵與氫氣的加成,則反應類型為加成反應,故C正確;D.Z的等效氫原子有9種,則一氯代物有9種(不含立體異構),故D正確;故答案為B。6、B【解析】

①.HF中含分子間氫鍵,沸點最高,其它氫化物中相對分子質量大的沸點高,則沸點為,故錯誤;②.元素的非金屬性,對應離子還原性,故錯誤;③.非金屬性,元素的非金屬性越強,對應的最高價氧化物的水化物的酸性越強,即酸性:,故正確;④.同主族從上到下,金屬性增強:,同周期從左到右,金屬性減弱,即,即金屬性:,故正確;⑤.元素的非金屬性,氣態氫化物穩定性,故正確;⑥.電子層越多,離子半徑越大,核外電子排布相同時,核電荷數越多,半徑越小,即,故正確。故選B。7、D【解析】

A.氨氣與濃硫酸反應,不能選濃硫酸干燥,故A錯誤;B.稀鹽酸易揮發,鹽酸與硅酸鈉反應生成硅酸,且鹽酸為無氧酸,不能比較非金屬性,故B錯誤;C.導管在飽和碳酸鈉溶液的液面下可發生倒吸,導管口應在液面上,故C錯誤;D.溴苯的密度比水的密度大,分層后在下層,圖中分液裝置可分離出溴苯,故D正確;故選D。【點睛】1、酸性干燥劑:濃硫酸、五氧化二磷,用于干燥酸性或中性氣體,其中濃硫酸不能干燥硫化氫、溴化氫、碘化氫等強還原性的酸性氣體;五氧化二磷不能干燥氨氣。2、中性干燥劑:無水氯化鈣,一般氣體都能干燥,但無水氯化鈣不能干燥氨氣和乙醇。3、堿性干燥劑:堿石灰(CaO與NaOH、KOH的混合物)、生石灰(CaO)、NaOH固體,用于干燥中性或堿性氣體。8、C【解析】

A.聚氯乙烯有毒,不能用作食品包裝,A項錯誤;B.碳化硅是無機物,不是有機高分子材料,B項錯誤;C.考慮到港珠澳大橋所處位置等,所以使用的低合金鋼,必須要有強度大,密度小以及耐腐蝕的性能,C項正確;D.司南材質即磁性氧化鐵,成分為Fe3O4而非FeO,D項錯誤;答案選C。9、C【解析】

A.如加入反應物為固體,由于不改變反應物濃度,則反應速率不變,平衡不移動,故A錯誤;B.如反應前后氣體的體積不變,則增大壓強,平衡不移動,平衡常數只受溫度的影響,改變壓強,平衡常數不變,故B錯誤;C.升高溫度,反應速率增大,平衡向吸熱方向移動,且平衡常數改變,故C正確;D.加入催化劑,反應速率增大,平衡不移動,且不影響平衡常數,故D錯誤。故選:C。10、C【解析】

A.如果加入鹽酸的體積為5mL,由B(OH)2+HCl=B(OH)Cl+H2O可知此時溶液含等量的B(OH)2、B(OH)+,由于水解和電離能力不同,所以溶液中不可能含等量的B(OH)2、B(OH)+,A錯誤;B.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時,反應生成B(OH)Cl,溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),B錯誤;C.交點b處B(OH)+、B2+的分布分數相等,二者平衡濃度相等,由K2==6.4×10-5,可知b處c(OH-)=6.4×10-5,C正確;D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時,生成等物質的量的B(OH)Cl和BCl2的混合溶液,溶液遵循電荷守恒,則存在c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+2c(B2+)+c[B(OH)+)],D錯誤;故合理選項是C。11、D【解析】①漂粉精中含有ClO-,具有強氧化性②過氧化鈉具有強氧化性③新制氯水中含有ClO-,具有強氧化性④二氧化硫具有漂白作用。4種物質均能使品紅溶液褪色,故選擇D。12、C【解析】

W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數依次增加,W的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代.說明W為C,化合物XZ是重要的調味品為NaCl,Y位于XZ之間說明原子有三個電子層,Y原子的最外層電子數等于其電子層數,則Y為Al,Z-的電子層結構與氬相同判斷為Cl-,W、X、Y、Z為C、Na、Al、Cl,據以上分析解答。【詳解】據以上分析可知:W、X、Y、Z為C、Na、Al、Cl,則A.元素W為C與氫形成原子比為1:1的化合物有多種,如C2H2、C4H4、C6H6、C8H8等,A正確;B.元素X為鈉,屬于活潑金屬,鈉的單質能與水劇烈反應生成氫氧化鈉和氫氣,鈉和無水乙醇反應生成乙醇鈉和氫氣,B正確;C.離子Y3+離子為Al3+,有兩個電子層,最外層8個電子,Z-為Cl-最外層電子數為8,電子層數為三個電子層,最外層電子數相同,電子層數不相同,C錯誤;D.元素W為C與元素Z為Cl可形成含有極性共價鍵的化合物,如CCl4,是含有極性共價鍵的化合物,D正確;答案選C。13、D【解析】

實驗開始時,生成黑色沉淀為Fe2S3,由于硫化鈉具有還原性,可與鐵離子發生氧化還原反應生成S,黃色沉淀為S,硫化鈉過量,最后生成FeS,以此解答該題。【詳解】A.開始試驗時,如生成硫,應為黃色沉淀,而開始時為黑色沉淀,則應為Fe2S3,故A正確;B.硫化鈉具有還原性,可與鐵離子發生氧化還原反應生成S,方程式為Fe2S3+4FeCl3═6FeCl2+3S,故B正確;C.發生氧化還原反應生成氯化亞鐵,硫化鈉過量,則生成FeS,為黑色沉淀,故C正確;D.在Na2S溶液過量的情況下,三價鐵全部被還原,黑色沉淀為FeS,且Fe(OH)3為紅褐色,故D錯誤。故選:D。14、B【解析】

A.等物質的量濃度的Ba(OH)2與BaCl2的混合溶液中加入NaHCO3溶液,反應生成碳酸根離子,碳酸根離子與鋇離子不共存,一定會產生沉淀,故A錯誤;B.Ba2++OH-+HCO3-=BaCO3↓+H2O可以表示1mol氫氧化鋇與1mol氯化鋇,1mol碳酸氫鈉的離子反應,故B正確;C.若氫氧化鋇物質的量為1mol,則氯化鋇物質的量為1mol,加入碳酸氫鈉,消耗2mol氫氧根離子生成2mol碳酸根離子,2mol碳酸根離子能夠與2mol鋇離子反應生成2mol碳酸鋇沉淀,故C錯誤;D.依據方程式可知:3molOH-對應1.5mol氫氧化鋇,則氯化鋇物質的量為1.5mol,消耗3mol碳酸氫根離子,能夠生成3mol碳酸根離子,同時生成3mol碳酸鋇沉淀,故D錯誤;答案選B。【點睛】本題考查了離子方程式的書寫,側重考查反應物用量不同的離子反應方程式的書寫,明確離子反應的順序是解題關鍵。本題中反應的先后順序為碳酸氫根離子與氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,生成的碳酸根離子再與鋇離子反應生成碳酸鋇沉淀。15、C【解析】

A.太陽能電池是一種對光有響應并能將光能直接轉換成電能的器件,不是將太陽能轉化為化學能,故A錯誤;B.分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體,而“碳納米泡沫”與石墨烯均是碳元素組成的單質,應該為同素異形體,故B錯誤;C.植物纖維具有吸水性,并且無毒,可用作食品干燥劑,所以秸稈經加工處理成植物纖維,符合“綠色生活,美麗家園”大會主題,故C正確;D.傳統煙花的制作常加入含有鉑、鐵、鉀、鈉、銅等金屬單質的發光劑,燃放時呈現美麗的顏色,大會慶典可以在一定范圍內,適度使用,故D錯誤。故選C。16、D【解析】

V2O5+xLiLixV2O5,分析反應得出Li化合價升高,為負極,V2O5化合價降低,為正極。【詳解】A.該電池充電時,陰極的電極反應式為Li++e-=Li,故A錯誤;B.Li會與LiCl水溶液中水反應,因此LiCl水溶液不能作電解質溶液,故B錯誤;C.根據電子守恒得到關系式2Li—Ni,因此當電池中有7gLi即1mol參與放電時,能得到0.5molNi即29.5g,故C錯誤;D.電解過程中,碳棒為陽極,陽極區鈉離子穿過陽離子膜不斷向右移動,右邊是陰極,陰極區氯離子穿過陰離子膜不斷向左移動,因此NaCl溶液的濃度會不斷增大,故D正確。綜上所述,答案為D。【點睛】分析電池中化合價,對放電來說化合價升高為負極,降低為正極,充電時,原電池的負極就是充電時的陰極,書寫時將原電池負極反過來書寫即可。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴原子、羥基、酯基1,3-丁二醇取代反應或水解反應縮聚反應11CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH【解析】試題分析:A水解生成B和C,C連續2次以后生成E,E和氫氣發生加成反應生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數,均是4個。B發生縮聚反應生成F,則根據F的結構簡式可知B的結構簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結構簡式為CH3COCH2COOH,D的結構簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,據此分析解答。解析:A水解生成B和C,C連續2次以后生成E,E和氫氣發生加成反應生成B,則B和C分子中含有相同的碳原子數,均是4個。B發生縮聚反應生成F,則根據F的結構簡式可知B的結構簡式為HOCH(CH3)CH2COOH,因此E的結構簡式為CH3COCH2COOH,D的結構簡式為CH3COCH2CHO,因此C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH2OH,則(1)A屬于酯類,且含有溴原子和羥基,因此A的官能團名稱是溴原子、羥基、酯基;C分子中含有2個羥基,其系統命名是1,3-丁二醇。(2)根據以上分析可知①的反應類型是取代反應或水解反應,⑤的反應類型是縮聚反應。(3)反應③是醛基的氧化反應,反應的化學方程式為。(4)Ⅰ.能與Na反應產生氣體,說明含有羥基或羧基;Ⅱ.能與NaOH反應,說明含有羧基或酯基;Ⅲ.不能與Na2CO3反應,說明含有酯基,不存在羧基,如果是甲酸形成的酯基,有5種;如果是乙酸形成的酯基有2種;如果羥基乙酸和乙醇形成的酯基有1種;丙酸形成的酯基有1種;羥基丙酸和甲醇形成的酯基有2種,共計11種;若與NaOH溶液反應的有機物中的碳原子數目為2,則符合條件的有機物結構簡式有CH3COOCH2CH2OH、CH3COOCHOHCH3、CH3CH2OOCCH2OH。(5)結合已知信息、相關物質的結構和性質,利用逆推法可知其合成路線可以設計為。18、丙烯C2H6O2ABn+n+(2n-1)CH3OH或【解析】

EPR橡膠()的單體為CH2=CH2和CH2=CHCH3,EPR由A、B反應得到,B發生氧化反應生成環氧己烷,則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3;結合PC和碳酸二甲酯的結構,可知C15H16O2為,D與丙酮反應得到C15H16O2,結合D的分子式,可推知D為,結合C的分子式,可知A和苯發生加成反應生成C,再結合C的氧化產物,可推知C為;與甲醇反應生成E與碳酸二甲酯的反應為取代反應,可推知E為HOCH2CH2OH。據此分析解答。【詳解】(1)根據上述分析,A為CH2=CHCH3,名稱為丙烯;E為HOCH2CH2OH,化學式為C2H6O2,故答案為丙烯;C2H6O2;(2)C為,故答案為;(3)A.反應Ⅲ為加成反應,原子利用率為100%,故A正確;B.生成PC的同時生成甲醇,生成E時需要甲醇,所以CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環利用,故B正確;C.E為HOCH2CH2OH,1mol

E與足量金屬

Na

反應,最多可以生成1mol氫氣,氣體的體積與溫度和壓強有關,題中未告知,無法計算生成氫氣的體積,故C錯誤;D.反應Ⅱ為加成反應,故D錯誤;故答案為AB;(4)反應Ⅰ的化學方程式是,故答案為;(5)反應Ⅳ的化學方程式是n+n+(2n-1)CH3OH,故答案為n+n+(2n-1)CH3OH;(6)F的分子式為C15H16O2,F的芳香族化合物的同分異構體滿足:①含有羥基;②不能使三氯化鐵溶液顯色,說明羥基沒有直接連接在苯環上;③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1,滿足條件的F的芳香族化合物的同分異構體為或,故答案為或;(7)和氫氣發生加成反應生成,發生消去反應生成,發生信息中的氧化反應生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO,OHCCH2CH2CH2CH2CHO發生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸發生酯化反應生成,因此合成路線為:,故答案為。【點睛】正確推斷題干流程圖中的物質結構是解題的關鍵。本題的易錯點為(6),要注意從結構的對稱性考慮,難點為(7)中合成路線的設計,要注意充分利用題干流程圖提供的信息和已知信息,可以采用逆推的方法思考。19、2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2ONA2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑飽和食鹽水除去HCl氣體,避免影響K2FeO4的制備>Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OK2FeO4在中性溶液中快速產生氧氣,生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達到凈水的目的【解析】

由制備實驗裝置可知,A中發生2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,B中飽和食鹽水除去氯氣中的HCl,C中發生3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,且C中可能發生Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,D中NaOH溶液可吸收尾氣,以此來解答。【詳解】(1)A

中反應方程式是2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,若反應中有

0.5molCl2

產生,則電子轉移的數目為0.5mol×2×(1-0)×NA=NA,工業制氯氣的反應方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑,故答案為:2KMnO4+16HCl(濃)=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O;NA;2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑;(2)裝置

B

中盛放的試劑是飽和食鹽水,該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用為除去HCl氣體,避免影響K2FeO4的制備,故答案為:飽和食鹽水;除去HCl氣體,避免影響K2FeO4的制備;(3)Cl元素的化合價降低,Fe元素的化合價升高,由氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可知堿性條件下,氧化性Cl2>FeO42-,C中還可能發生氯氣與KOH反應,用離子方程式表示為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案為:>;Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(4)取少量

K2FeO4

加入渾濁的泥漿水中,發現產生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清,可知

K2FeO4

的凈水原理為K2FeO4

在中性溶液中快速產生氧氣,生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達到凈水的目的,故答案為:K2FeO4

在中性溶液中快速產生氧氣,生成氫氧化鐵吸附泥漿,沉降下來,達到凈水的目的。20、HNO3AgNO3硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液(pH=2)該反應速率很小或反應的活化能較大圖乙NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O加入足量稀硝酸加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽酸,產生白色沉淀不能Fe2+可能被硝酸氧化或被氧氣氧化【解析】

(1)Fe過量,可能與硝酸反應生成硝酸亞鐵,或Fe與硝酸銀反應生成硝酸亞鐵;(2)①加硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液(pH=2)作對比實驗;②1號試管中未觀察到藍色沉淀,與反應速率很小有關;③發生NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O,消耗氫離子,pH增大;④實驗過程中,溶液先變成淺綠色,而后逐漸呈棕黃色,但整個過程中并無NO氣體產生,則NO3-中N轉化為NH4+;(3)Ag可溶于硝酸,不溶于鹽酸;(4)左側燒杯溶液,加KSCN溶液,溶液變紅,可知左側含鐵離子,左側為正極,但亞鐵離子可能被硝酸或氧氣氧化。【詳解】(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與HNO3或AgNO3反應的產物;(2)①2號試管中所用的試劑為硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液(pH=2),與1為對比實驗;②資料顯示:該溫度下,0.1mol?L-1的AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+.但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為該反應速率很小或反應的活化能較大;③反應中消耗氫離子,pH變大,則pH傳感器測得的圖示為圖乙;④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發生反應的離子方程式為NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O;(3)方案一:取出少量黑色固體,洗滌后加入足量稀硝酸加熱將固體全部溶解,再

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