主管藥師題-綜合試題二

1、上市前藥物臨床評價的局限性不包括

A.考察時間短

B.考察不全面

C.病例數(shù)目少

D.試驗對象有局限性

E.試驗方案設(shè)計不科學(xué)

2、關(guān)于藥效學(xué)指標(biāo)敘述不正確的是

A.藥效學(xué)指標(biāo)必須是客觀的

B.藥效學(xué)指標(biāo)必須具有臨床意義，且可作為治療依據(jù)

C.藥效學(xué)指標(biāo)必須在個體間和個體內(nèi)有良好的重復(fù)性

D.藥物的效應(yīng)常可根據(jù)藥物劑量進(jìn)行預(yù)測

E.要進(jìn)行正確的藥物藥效學(xué)評價，必須選擇簡單，可行,可靠的藥效

學(xué)指標(biāo)

3、關(guān)于生物半衰期的敘述正確的是

A.半衰期不可預(yù)測藥物體內(nèi)蓄積程度

B.同類藥物的不同品種，其半衰期相同

C.半衰期不受肝腎功能等因素影響

D.根據(jù)半衰期，紅霉素可1日給藥1次

E.根據(jù)半衰期，阿奇霉素可1日給藥1次

4、關(guān)于藥物常用的藥動學(xué)參數(shù)敘述不正確的是

A.生物利用度表示藥物進(jìn)入體循環(huán)的速率和量

B.表觀分布容積表示藥物在體內(nèi)分布的程度

C.吸收速度常數(shù)表示藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度

D.生物半衰期表示藥物在體內(nèi)清除一半所需的時間

E.許多藥物的治療作用和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于

與藥物劑量的相關(guān)程度

5、關(guān)于時辰藥理學(xué)的敘述不正確的是

A.對于人體來說，僅病理過程及機(jī)體對致病原或藥物的反應(yīng)有節(jié)律

性

B.研究表明，由于用藥時間不同，給予相同劑量的藥物后，其作用

強(qiáng)弱有很大差異

C.節(jié)律性是生命的基本特征之一，廣泛存在于機(jī)體的結(jié)構(gòu)和功能中

D.臨床用藥時不僅要考慮到劑量大小，還要考慮到時間因素，即選

擇最佳給藥時間

E.藥物擇時給藥法可以把藥物的療效和毒副作用分開，使療效最好

而毒副作用最低

6、關(guān)于治療藥物的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價敘述不正確的是

A.不同的藥物治療方案達(dá)到的治療效果是不同的，所以可通過藥物

經(jīng)濟(jì)學(xué)進(jìn)行評價

B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)可促進(jìn)臨床合理用藥，控制藥品費(fèi)用增長

C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是應(yīng)用經(jīng)濟(jì)學(xué)的原理和方法提高藥物資源的合理分配

D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)可為藥品的市場營銷提供科學(xué)的依據(jù)

E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)可為政府制定藥品政策提供決策依據(jù)

7、關(guān)于藥物利用度研究的敘述不正確的是

A.其研究重點(diǎn)是藥物利用所引起的醫(yī)藥的，社會的和經(jīng)濟(jì)的后果以

及各種藥物和非藥物因素對藥物利用的影響

B.具體講藥物利用研究就是對藥物處方,調(diào)劑及攝入的研究

C.藥物利用度研究是對全社會的藥物市場,供給,處方及其使用的研

究

D.藥物利用度研究只涉及藥劑學(xué),藥理學(xué)和藥事管理

E.藥物利用度研究分為定量研究和定性研究

8、下列藥物的臨床評價選擇的不是藥效學(xué)指標(biāo)的是

A.抗腫瘤藥物對腫瘤的抑制程度

B.鈣劑的生物利用度

C.抗高血壓藥的降壓水平

D.抗菌藥物的殺（抑）菌率

E.降脂藥的降脂達(dá)標(biāo)率

E.乙醇的代謝速度存在明顯的時間差異

12、關(guān)于時間與藥物毒性關(guān)系的敘述不正確的是

A.激素,抗生素,抗腫瘤藥物等對于機(jī)體的毒性作用大小都呈晝夜節(jié)

律變化，稱之為時間效應(yīng)

B.普蔡洛爾在黑夜注射其毒性比白天強(qiáng)

C.藥物的毒性強(qiáng)弱隨時間,晝夜,季節(jié)呈周期性波動

D.藥物毒性節(jié)律的發(fā)現(xiàn)，對臨床用藥具有重要意義

E.環(huán)磷酰胺和氮芥的平均致畸作用在春,夏季最高，冬季最低

13、關(guān)于藥物血漿蛋白結(jié)合和藥物分布的時間差異敘述正確的是

A.在人體內(nèi)2：00PNC4：OOPM血漿游離苯妥英鈉的含量最高

B.清晨游離安定和卡馬西平含量最高

C.卡馬西平在動物體內(nèi)血漿藥物濃度呈月節(jié)律變化

D.順伯與血漿蛋白結(jié)合最高值在下午，最低值在早晨

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合時間變化只對蛋白結(jié)合率＞50%的藥物有臨

床意義

14、關(guān)于藥物排泄的時間差異敘述不正確的是

A.在相應(yīng)的靜止期腎功能較高

B.苯丙胺的人體腎排泄率在清晨最大

C.人的腎小球濾過率，腎血流量，尿pH和腎小管重吸收等功能具有晝

夜節(jié)律性

D.親水性藥物的腎排泄活動期較快

E.酸性藥物傍晚給藥較早晨給藥排泄快

15、配制液體藥物或臨慶配制輸液時，有可能會產(chǎn)生沉淀，其原因

不包括

A.電解質(zhì)鹽析作用

B.pH改變

C.注射液溶媒組成改變

D.直接反應(yīng)

E.效價下降

16、關(guān)于藥物相互作用的敘述正確的是

A.藥物相互作用可影響效應(yīng)強(qiáng)度的變化

B.藥物相互作用可發(fā)生作用性質(zhì)的變化

C.是指一種藥物因受聯(lián)合應(yīng)用其他藥物,食物或飲料的影響，其原來

效應(yīng)發(fā)生變化

D.藥物的相互作用可影響藥物應(yīng)用的有效性和安全性

E.藥物發(fā)生的相互作用就是兩藥共同作用而影響藥效

17、關(guān)于可見配伍變化的敘述不正確的是

A.大多可見配伍變化是可預(yù)知和避免的

B.可見配伍變化是指溶液變色以及產(chǎn)生50um以下的微粒等

C.有些可見配伍變化是呈緩慢出現(xiàn)的

D.可見配伍變化包括溶液混濁,沉淀及變色等

E.配伍變化可分為可見配伍變化和不可見配伍變化

18、關(guān)于藥物時間治療的臨床意義的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.降低藥物毒性

B.影響患者依從性

C.增強(qiáng)藥物療效

D.減弱藥物副作用

E.指導(dǎo)臨床合理用藥

19、關(guān)于藥物配伍變化敘述正確的是

A.藥物有些可見的配伍變化不是立即反應(yīng)，而是在使用過程中逐漸

出現(xiàn)的，應(yīng)引起足夠重視

B.藥物不可見配伍變化不會影響藥物對人體的安全性和有效性

C.藥物可見的配伍變化即使仔細(xì)觀察，也是不可以避免的

D.藥物配伍后發(fā)生的水解反應(yīng)屬于可見的配伍變化

E.肉眼不能直接觀察到直徑為100Um以下的微粒

20、可在消化道中產(chǎn)生吸附作用而影響其他藥物吸收的藥物不包括

A.青霉胺

B.白陶土

C.藥性碳

D.考來烯胺

E.非吸收性抗酸藥

21、乳酸根離子可加速氨葦西林的水解，此反應(yīng)可使氨茶西林產(chǎn)生

A.變色

B.結(jié)晶

C.沉淀

D.效價下降

E.電解質(zhì)鹽析

22、四環(huán)素類藥物在酸性條件下吸收較好，可改變胃腸道pH而影響

其吸收的藥物不包括

A.堿性藥物

B.抗膽堿藥物

C.喳諾酮類藥物

D.H受體阻滯劑

E.質(zhì)子泵抑制劑

23、下列配伍產(chǎn)生的沉淀反應(yīng)不屬于直接反應(yīng)的是

A.普魯卡因與氯丙嗪

B.普魯卡因與異丙嗪

C.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中

D.頭狗菌素與鈣離子

E.頭胞菌素與鎂離子

24、為了保證注射液配伍組合后輸注全過程中的有效性和安全性，

所采取的措施不包括

A.在滴注過程中要巡回觀察配伍組合瓶內(nèi)是否產(chǎn)生遲發(fā)型可見配伍

反應(yīng)

B.注射液配伍后應(yīng)盡快應(yīng)用

C.注射液配伍組合后應(yīng)進(jìn)行燈檢

D.注射液配伍穩(wěn)定性試驗必須按照臨床組合濃度進(jìn)行

E.注射液配伍操作應(yīng)在潔凈空氣1萬級環(huán)境條件下進(jìn)行

25、與氨基糖昔類藥物合用，可使其腎毒性增強(qiáng)的藥物為

A.阿司匹林

B.甲氨蝶吟

C.頭銜菌素類注射劑

D.維生素K

E.吠塞米

26、下列藥物在進(jìn)食后吸收良好的是

A.頭抱克洛

B.紅霉素

C.阿莫西林

D.阿奇霉素

E.灰黃霉素

27、與氨基糖昔類藥物合用，可使其耳毒性增強(qiáng)的藥物不包括

A.青霉素

B.紅霉素

C.阿司匹林

D.奎尼丁

E.吠塞米

28、可使胃腸道動力發(fā)生改變而增加地高辛吸收的藥物為

A.喳諾酮類藥物

B.抗膽堿藥物

C.甲氧氯普胺

D.考來烯胺

E.華法林

29、關(guān)于影響藥物腎排泄相互作用的敘述不正確的是

A.腎血流對一些藥物的腎排泄有重要影響

B.非留體抗炎藥可通過抑制前列腺素減慢腎血流而影響一些藥物的

排泄

C.可通過腎小管主動轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制排泌入尿液的藥物，同時應(yīng)用時可存

在排泌競爭

D.較易經(jīng)腎排泄的藥物不會影響相對較難經(jīng)腎排泄藥物的正常排泄

E.丙磺舒可影響青霉素類藥物的排泄

30、與鎮(zhèn)靜藥聯(lián)合應(yīng)用，可使其鎮(zhèn)靜作用減弱的藥物是

A.阿司匹林

B.甲氨蝶吟

C.維生素K

D.苯海索

E.咖啡因

31、氨甲蝶吟與甲氨茉咤聯(lián)合應(yīng)用后，氨甲蝶吟的

A.腎毒性增強(qiáng)

B.骨髓抑制加重

C.耳毒性增加

D.可致高鉀血癥

E.可使呼吸恢復(fù)延遲

32、與口服抗凝血藥聯(lián)合應(yīng)用，可使其抗凝作用減弱的藥物是

A.阿司匹林

B.螺內(nèi)酯

C.維生素K

D.苯海索

E.咖啡因

33、與肌松類藥物合用，可使其神經(jīng)肌肉抑制加深，呼吸恢復(fù)延遲

的藥物不包括

A.氯哇沙宗

B.美索巴莫

C.鎂鹽

D.右旋糖酎

E.氨基糖昔類

34、與降糖藥聯(lián)合應(yīng)用，可使其降糖作用降低的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.螺內(nèi)酯

C.維生素K

D.苯海索

E.咖啡因

35、皮質(zhì)激素注射可使局部皮膚發(fā)生萎縮變化，表皮變薄，表皮乳

突消失，此反應(yīng)屬于不良反應(yīng)器質(zhì)性改變中的

A.增生型

B.發(fā)育不全型

C.炎癥型

D.萎縮或壞死型

E.血管及血管栓塞型

36、下列敘述中，不屬于病因?qū)WB類藥物不良反應(yīng)的是

A.與常規(guī)藥理作用無關(guān)

B.用常規(guī)毒理學(xué)不能發(fā)現(xiàn)

C.與用藥者體質(zhì)相關(guān)

D.發(fā)生率與死亡率均較高

E.可稱其為劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

37、四環(huán)素類可與新形成的骨牙中所沉積的鈣結(jié)合，此反應(yīng)屬于不

良反應(yīng)器質(zhì)性改變中的

A.增生型

B.發(fā)育不全型

C.炎癥型

D.萎縮或壞死型

E.血管及血管栓塞型

38、以下藥物反應(yīng)中，屬于病因?qū)WA類藥物不良反應(yīng)的是

A.后遺作用

B.過敏反應(yīng)

C.毒性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)

39、藥物引起各型藥物性皮炎的不良反應(yīng)，屬于不良反應(yīng)器質(zhì)性改

變中的

A.增生型

B.發(fā)育不全型

C.炎癥型

D.萎縮或壞死型

E.血管及血管栓塞型

40、可引起戒酒硫反應(yīng)的藥物不包括

A.頭抱孟多

B.拉氧頭抱

C.甲硝嚏

D.頭抱曲松

E.左氧氟沙星

41、關(guān)于過度作用的敘述，不正確的是

A.過度作用是藥物本身作用引起

B.過度作用是由藥物相互作用引起

C.是指應(yīng)用常量藥物時所出現(xiàn)的超預(yù)期的強(qiáng)烈效應(yīng)

D.降低藥物劑量可以減輕或避免過度作用

E.小劑量苯巴比妥引起的倦怠甚至嗜睡屬于藥物過度作用

42、硝酸廿油突然停用后，可引起血管收縮而致心絞痛發(fā)作，屬于

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.后遺作用

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.特征不良反應(yīng)

43、關(guān)于藥物毒性的敘述中，不正確的是

A.藥物在體內(nèi)蓄積則可顯示毒性反應(yīng)

B.毒性和副作用是可以分開的

C.泛指藥物或其他物質(zhì)對機(jī)體的毒害作用

D.具有潛在性，與藥物的劑量和療程相關(guān)

E.一般情況下，毒性可造成某種功能或器質(zhì)性損害

44、引起首劑效應(yīng)的藥物一般不包括

A.哌噗嗪

B.華法林

C.可樂定

D?機(jī)（乙咤

E.米諾地爾

45、關(guān)于藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)的敘述不正確的是

A.專家意見

B.以往是否有對所用藥物不良反應(yīng)的報道和述評

C.時間聯(lián)系

D.發(fā)生事件后撤藥的結(jié)果

E.不良反應(yīng)癥狀消除，用藥后再次出現(xiàn)

46、目前，世界衛(wèi)生組織國際藥物監(jiān)測合作中心的成員國對待藥物

不良反應(yīng)多采取

A.集中監(jiān)測系統(tǒng)

B.重點(diǎn)藥物監(jiān)測

C.自愿呈報系統(tǒng)

D.記錄聯(lián)結(jié)

E.記錄應(yīng)用

47、我國藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告系統(tǒng)組成不包括

A.省級中心監(jiān)測報告單位

B.市級中心監(jiān)測報告單位

C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

D.縣級中心監(jiān)測報告單位

E.專家咨詢委員會

48、女性吸煙者同時使用雌激素類避孕藥時，心肌梗死的發(fā)病率和

病死率比同年齡不吸煙者高

A.3倍

B.5倍

C.2倍

D.8倍

E.10倍

49、關(guān)于重點(diǎn)藥物監(jiān)測敘述不正確的是

A.可及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)

B.重點(diǎn)監(jiān)測藥物由藥物的使用頻率決定

C.主要是對一部分新藥進(jìn)行上市后的監(jiān)察

D.重點(diǎn)藥物監(jiān)測可作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)

E.我國集中監(jiān)測系統(tǒng)采用重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測和重點(diǎn)藥物監(jiān)測系統(tǒng)相結(jié)合

50、下列不良反應(yīng)屬于輕微的，可以不要求報告的是

A.莫西沙星引起的肝損害

B.糖皮質(zhì)激素引起的骨壞死

C.青霉素引起的過敏性休克

D.萬古霉素引起的腎損害

E.阿片類藥物所致的便秘

51、時間順序合理，該反應(yīng)與已知的藥物不良反應(yīng)相符合，停藥后

反應(yīng)停止，無法用患者疾病進(jìn)行合理解釋，此反應(yīng)按照藥物不良反應(yīng)

因果關(guān)系評定為

A.很可能

B.可能

C.肯定

D.條件

E.可疑

52、嚴(yán)重的不良反應(yīng)不包括

A.致殘,致畸,致癌

B.不良反應(yīng)癥狀明顯

C.造成器官損害

D.導(dǎo)致住院治療

E.延長住院時間

53、用藥時間順序合理，停藥后反應(yīng)停止，重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)，

與已知的藥物不良反應(yīng)相符，此反應(yīng)按照藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系評定

為

A.很可能

B.可能

CJLti

?月7E

D.條件

E.可疑

54、時間順序合理，與已知的藥物不良反應(yīng)相符合，不能合理的用

患者的疾病進(jìn)行解釋，此反應(yīng)按照藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系評定為

A.很可能

B.可能

C.肯定

D.條件

E.可疑

55、抗病毒藥物常引起

A.藥源性肝病

B.藥源性腎病

C.藥源性消化系統(tǒng)疾病

D.藥源性血液系統(tǒng)疾病

E.藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病

56、非俗體抗炎藥常引起

A.藥源性肝病

B.藥源性腎病

C.藥源性消化系統(tǒng)疾病

D.藥源性血液系統(tǒng)疾病

E.藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病

57、氯丙嗪及其衍生物常引起

A.藥源性肝病

B.藥源性腎病

C.藥源性消化系統(tǒng)疾病

D.藥源性血液系統(tǒng)疾病

E.藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病

58、下列不良反應(yīng)不屬于輕微的，需按要求報告的是

A.氨基糖昔類藥物引起的聽力損害

B.三環(huán)類抗抑郁藥引起的口干

C.硝苯地平引起的面部潮紅

D.阿片類所致的便秘

E.地高辛引起的惡心

59、氯霉素常引起

A.藥源性肝病

B.藥源性腎病

C.藥源性消化系統(tǒng)疾病

D.藥源性血液系統(tǒng)疾病

E.藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病

60、抗病毒藥物阿昔洛韋引起腎損害的原因主要為

A.直接腎損害

B.腎小管阻塞

C.腎血管痙攣

D.抑制腎臟環(huán)氧化酶

E.產(chǎn)生腎間質(zhì)纖維化

61、磺胺類藥物引起腎損害的原因主要為

A.直接腎損害

B.析出結(jié)晶

C.產(chǎn)生結(jié)晶沉淀

D.抑制腎臟環(huán)氧化酶

E.產(chǎn)生腎間質(zhì)纖維化

62、氨基糖甘類藥物引起腎損害的原因主要為

A.直接腎損害

B.腎小管阻塞

C.產(chǎn)生結(jié)晶沉淀

D.抑制腎臟環(huán)氧化酶

E.產(chǎn)生腎間質(zhì)纖維化

63、咪噬類抗真菌藥常引起

A.藥源性肝病

B.藥源性腎病

C.藥源性消化系統(tǒng)疾病

D.藥源性血液系統(tǒng)疾病

E.藥源性神經(jīng)系統(tǒng)疾病

64、腎毒性臨床最早表現(xiàn)為

A.尿濃縮功能減退

B.腎間質(zhì)纖維化

C.腎小球濾過率降低

D.腎小管阻塞

E.腎性失鉀

65、關(guān)于藥物依賴性的敘述中，不正確的是

A.表現(xiàn)出一種定期使用該藥的行為

B.表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性使用該藥的行為

C.不可能產(chǎn)生耐受性

D.為的是體驗它的精神效應(yīng)或避免由于停藥引起的不舒適

E.是由藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時也包括身體

狀態(tài)

66、下列藥物中，臨床上較少引起腎損害的是

A.二性霉素B

B.慶大霉素

C.頭苑!口塞咤

D.氨葦西林

E.新霉素

67、關(guān)于順弟引起腎損害的敘述不正確的是

A.一般是可逆的

B.大劑量連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生不可逆性腎小管壞死

C.呈劑量依賴性

D.主要在遠(yuǎn)曲小管被濃縮，但近曲小管也可受到損傷

E.順鉗在輸注前后給予大量水化，使尿量保持不少于100ml/h,可降

低順粕所致腎小管壞死的發(fā)生率

68、血管收縮藥引起腎損害的原因主要為

A.腎小管阻塞

B.直接腎損害

C.析出結(jié)晶，

D.腎血管痙攣

E.腎間質(zhì)纖維化

69、中藥馬兜鈴酸引起腎損害的原因主要為

A.產(chǎn)生結(jié)晶

B.直接腎損害

C.析出結(jié)晶

D.抑制腎臟環(huán)氧化酶

E.腎間質(zhì)纖維化

70、妊娠期非結(jié)合比率增加的藥物不包括

A.地西泮

B.普蔡洛爾

C.氨茶堿

D.地塞米松

E.苯巴比妥

71、關(guān)于體育比賽興奮齊J的敘述中不正確的是

A.以達(dá)到提高比賽成績的某些藥物

B.能起到增強(qiáng)或輔助增強(qiáng)控制能力作用

C.指運(yùn)動員禁用的藥物

D.能起到增強(qiáng)或輔助增強(qiáng)自身體能的作用

E.以達(dá)到提高比賽成績的某些生理物質(zhì)

72、妊娠期婦女血漿容積增加約50%,藥物分布容積明顯增加，受影

響較大的是

A.離子型藥物

B.水溶性藥物

C.無機(jī)藥物

D.脂溶性藥物

E.難溶性藥物

73、關(guān)于生理依賴性的敘述不正確的是

A.是由于用藥所造成的一種狀態(tài)

B.表現(xiàn)為精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀

C.曾稱為“成癮性”

D.產(chǎn)生生理依賴性的藥物均為中樞神經(jīng)抑制藥，如嗎啡等

E.中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的軀體方面的損害，即戒斷綜合征

74、一般而言，妊娠期婦女用藥劑量應(yīng)該比非妊娠期婦女

A.小

B.接近

C.大

D.大很多

E.明顯少

75、下列藥物，按照藥物妊娠毒性分級，屬于X級的藥物是

A.碳酸鎂

B.利巴韋林

C.氯化鉀

D.蘭索拉唾

E.左旋甲狀腺素鈉

76、由于用藥不當(dāng)，可致胎兒分娩后繼續(xù)受到藥物作用的妊娠階段

是

A.妊娠第20天起到妊娠3個月

B.妊娠第14周后到妊娠6個月

C.妊娠第14天起到妊娠1個月

D.妊娠6個月到妊娠9個月

E.產(chǎn)前

77、下列抗生素，按照藥物妊娠毒性分級，屬于B級的是

A.青霉素類,頭抱菌素

B.亞胺培南，西司他丁

C.慶大霉素,新霉素

D.螺旋霉素,克拉霉素

E.萬古霉素,新生霉素

78、影響胎盤藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括

A.藥物分子的大小

B.胎盤的發(fā)育程度

C.藥物的脂溶性

D.胎盤的藥物代謝酶

E.藥物在母體的藥效學(xué)

79、美國FDA對藥物妊娠毒性的分級為

A.分為A,B,C,D,X五級

B.分為A,B,C,D,F五級

C.分為A,B,C,D,E五級

D.分為A,B,C,D,0五級

E.分為A,B,C,D,M五級

80、下列鎮(zhèn)靜催眠藥，按照藥物妊娠毒性分級，不屬于D類的藥物

是

A.氯氮

B.苯巴比妥

C.地西泮

D.甲丙氨酯

E.阿普***

81、下列抗菌藥物，按照藥物妊娠毒性分級，不屬于B類的藥物是

A.青霉素類

B.克拉霉素

C.磷霉素

D.二性霉素B

E.頭泡菌素類

82、下列解熱鎮(zhèn)痛藥和非留體抗炎藥，按照藥物妊娠毒性分級，在

妊娠晚期或臨產(chǎn)前不屬于D類的藥物是

A.蔡普生

B.舒林酸

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.對乙酰氨基酚

83、下列抗菌藥物，按照藥物妊娠毒性分級，屬于D類的藥物是

A.異煙朋

B.阿奇霉素

C.利福平

D.妥布霉素

E.吠喃妥因

84、下列解熱鎮(zhèn)痛藥和非留體抗炎藥，按照藥物妊娠毒性分級，屬

于D類的藥物是

A.保泰松

B.非那西丁

C.布洛芬

D.口引跺美辛

E.對乙酰氨基酚

85、兒童用藥的最適宜給藥方式為

A.經(jīng)皮給藥

B.靜脈給藥

C.口服給藥

D.直腸給藥

E.肌內(nèi)或皮下注射

86、下列元素藥，按照藥物妊娠毒性分級，屬于D類的藥物是

A.碘

B.鐵

C.鈣

D.枸椽酸鈣

E.右旋糖酎鐵

87、哺乳期禁用和慎用，可能有致癌性的藥物不包括

A.環(huán)抱素

B.環(huán)磷酰胺

C.麥角胺

D.柔紅霉素

E.甲氨蝶吟

88、下列降脂藥，按照藥物妊娠毒性分級，不屬于X級的藥物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.西立伐他汀

E.奧利司他

89、從乳汁中排出量較大的藥物不包括

A.紅霉素

B.卡馬西平

C.地西泮

D.氨葦西林

E.磺胺甲惡噗

90、新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的

A.10%"20%

B.20k30%

C.5婷10%

D.30%、40%

E.40%"50%

91、關(guān)于新生兒肌內(nèi)或皮下注射的敘述不正確的是

A.新生兒肌肉組織和皮下脂肪少

B.低溫，缺氧或休克時，新生兒肌內(nèi)注射藥物的吸收多

C.早產(chǎn)兒肌內(nèi)注射易形成局部硬結(jié)或膿腫

D.新生兒局部血流灌注不足可影響藥物的吸收

E.應(yīng)盡量避免給新生兒尤其是早產(chǎn)兒肌內(nèi)或皮下注射

92、關(guān)于新生兒體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的敘述不正確的是

A.新生兒的清蛋白為胎兒清蛋白，與藥物的親和力較高

B.影響藥物與清蛋白結(jié)合的因素很多

C.新生兒血漿總蛋白和清蛋白濃度比較低

D.酸中毒,高膽紅素血癥均可降低藥物與清蛋白的結(jié)合

E.游離型藥物濃度增高可導(dǎo)致藥物中毒

93、關(guān)于新生兒經(jīng)皮吸收的敘述不正確的是

A.體表面積相對較大

B.藥物經(jīng)皮吸收較成人迅速廣泛

C.皮膚角化層薄

D.經(jīng)皮吸收作為一種給藥方式應(yīng)用比較廣泛

E.碘酊,硼酸,類固醇激素等經(jīng)皮吸收過多可發(fā)生中毒反應(yīng)

94、早產(chǎn)兒體內(nèi)脂肪含量低，僅占體重的

A.1%~3%

B.1%"5%

C.1%"2%

D.39r5%

E.3%"7%

95、關(guān)于新生兒，嬰幼兒的高鐵血紅蛋白癥的敘述不正確的是

A.胎兒血紅蛋白易被還原成高鐵血紅蛋白

B.新生兒,嬰幼兒的高鐵血紅蛋白還原酶活性低

C.新生兒,嬰幼兒體內(nèi)含有較多的胎兒血紅蛋白

D.新生兒,嬰幼兒本身有形成高鐵血紅蛋白的傾向

E.非那西丁,氯丙嗪等藥物都可引起高鐵血紅蛋白癥

96、關(guān)于新生兒，嬰幼兒使用與膽紅素競爭力強(qiáng)的藥物可致高膽紅素

血癥的敘述不正確的是

A.膽紅素依賴葡萄糖醛酸酶的作用與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出體外

B.新生兒機(jī)體本身可提供結(jié)合力較高的血漿蛋白與膽紅素結(jié)合

C.新生兒,嬰幼兒體內(nèi)葡萄糖醛酸筋的活性不足

D.應(yīng)用與血漿蛋白結(jié)合力更高的藥物可將膽紅素從結(jié)合部位置換出

來

E.對新生兒,嬰幼兒應(yīng)避免使用與膽紅素競爭力強(qiáng)的藥物

97、能引起新生兒，嬰幼兒產(chǎn)生高鐵血紅蛋白癥的藥物為

A.氯霉素

B.紅霉素

C.青霉素

D.新生霉素

E.磺胺

98、新生兒腎小球濾過率低，僅為成人的

A.10%?20%

B.20%?30%

C.5%"10%

D.309r40%

E.409r50%

99、能將膽紅素從與血漿蛋白的結(jié)合部位置換出來的藥物不包括

A.阿奇霉素

B.口引跺美辛

C.維生素K

D.新生霉素

E.磺胺類藥物

100、氯霉素引起新生兒的“灰嬰綜合征”屬于

A.使用具有氧化還原作用的藥物

B.使用影響膽堿能神經(jīng)的藥物

C.使用與膽紅素競爭力強(qiáng)的藥物

D.藥酶活性不足引起藥物毒性增加

E.對小兒生長發(fā)育產(chǎn)生的毒性影響

101、關(guān)于藥品的擺放敘述不正確的是

A.根據(jù)藥品管理法要求，分別對麻醉藥品，精神藥品，毒性藥品等專

柜加鎖保存

B.從藥品價格出發(fā)，對貴重藥品單獨(dú)保存

C.根據(jù)藥品性質(zhì)所要求的條件，對不同性質(zhì)的藥品應(yīng)按規(guī)定放置保

存

D.對一些誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的一般藥品，應(yīng)放置在一起保存

E.對易引起混淆的藥品應(yīng)分開擺放并要有明顯標(biāo)記

102、關(guān)于藥師發(fā)藥的敘述不正確的是

A.發(fā)藥時需逐一核對藥品與處方的相符性，檢查規(guī)格，劑量,數(shù)量，

并簽字

B.發(fā)現(xiàn)配方錯誤時，應(yīng)及時與患者溝通

C.發(fā)藥時需核對患者姓名

D.發(fā)藥時需向患者說明每種藥品的用法用量和注意事項

E.發(fā)藥時應(yīng)逐一尊重患者的隱私

103、藥房處方調(diào)劑工作的最突出特點(diǎn)應(yīng)該是

A.被動性-藥師不得更改處方

B.終端性-患者就診治療的最后環(huán)節(jié)

C.咨詢服務(wù)性-指導(dǎo)合理用藥

D.規(guī)律性-由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的特色決定

E.瞬間性-調(diào)劑時間在就診過程中最短

104、關(guān)于從“配方”方面防范處方差錯措施的敘述不正確的是

A.配方前如對處方上的藥品名稱有疑問時，應(yīng)及時詢問患者

B.配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏?/p>

C.配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱,規(guī)格和數(shù)量

D.貼服藥標(biāo)簽時再次與處方逐一核對

E.如果核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤，應(yīng)將藥品退回配方人

105、對差錯的應(yīng)對措施及處理原則敘述不正確的是

A.如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即請求上級藥師的幫

助

B.應(yīng)根據(jù)差錯后果的嚴(yán)重程度，分別采取救助措施

C.當(dāng)患者或護(hù)士反應(yīng)藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品

D.若遇到患者自己用藥不當(dāng)，請求幫助，應(yīng)積極提供救助指導(dǎo)

E.認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗，對引起差錯的環(huán)節(jié)進(jìn)行改進(jìn)，制定防止再次發(fā)生

差錯的措施

106、下列藥品宜單獨(dú)放置的是

A.0.9%氯化鈉

B.氨澳索注射液

C.青霉素

D.維生素C

E.氯化鉀注射液

107、關(guān)于從“發(fā)藥”方面防范處方差錯措施的敘述不正確的是

A.對照處方向患者解釋處方當(dāng)中需特殊應(yīng)用的藥品，請患者及時與

醫(yī)生溝通

B.逐一向患者說明處方中每種藥物的使用方法，可幫助發(fā)現(xiàn)并糾正

配方及發(fā)藥差錯

C.確認(rèn)患者身份，以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者

D.對理解服藥標(biāo)簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細(xì)的說明用法

并輔以服藥標(biāo)簽

E.在咨詢服務(wù)中確認(rèn)患者/家屬已了解用藥方法

108、調(diào)劑室的貴重藥品管理制度的核心內(nèi)容是

A.專人管理，憑處方兌換

B.專賬管理，憑處方兌換

C.專賬專人，憑處方兌換

D.專人專賬管理，憑處方兌換

E.專人專賬管理，工作人員憑處方兌換

109、調(diào)劑室的崗位責(zé)任制度中各條款的共同點(diǎn)是

A.可行,詳細(xì)

B.實(shí)踐化,數(shù)據(jù)化

C.具體,詳細(xì)

D.具體化,數(shù)據(jù)化

E.具體化,動態(tài)化

110、調(diào)劑室的查對制度中的條款內(nèi)容可以概括為四個字，即

A.三查六對

B.四查六對

C.三查四對

D.四查八對

E.四查十對

111、制定調(diào)劑室領(lǐng)發(fā)制度的最重要的目的是

A.保證藥品供應(yīng)，賬目清楚

B.滿足藥品供應(yīng)，賬目無誤

C.保證藥品供應(yīng)，賬目無誤

D.滿足藥品供應(yīng)，賬目清楚

E.保證藥品供應(yīng)，藥品無誤

112、關(guān)于缺藥的處理的敘述不適宜的是

A.為應(yīng)急而緊急采購

B.依據(jù)缺藥登記進(jìn)行預(yù)算

C.酌情增加采購量

D.各科室協(xié)調(diào)，互相配合

E.消極應(yīng)對，敷衍了事

113、處方中Caps.的中文含義是

A.膠囊劑

B.注射劑

C.糖漿劑

D.溶液劑

E.片劑

114、制定調(diào)劑室特殊藥品管理制度的目的是切實(shí)落實(shí)特殊藥品在調(diào)

劑室的

A.處方管理

B.儲存量和處方管理

C.儲存量管理

D.儲存量和使用范圍管理

E.儲存量和使用范圍管理及處方保管

115、關(guān)于原料藥命名原則敘述不正確的是

A.無機(jī)化學(xué)藥品，如化學(xué)名常用且較簡單，應(yīng)采用化學(xué)名

B.有機(jī)化學(xué)藥品，其化學(xué)名較短者，可采用化學(xué)名

C.中文名盡量與英文名相對應(yīng)

D.與酸成鹽或酯類的藥品，統(tǒng)一采取鹽基（或堿基）列前，酸名列后

E.生化藥的英文名一般以INN為準(zhǔn)

116、調(diào)劑室制定貴重藥品管理制度的最主要目的是

A.防治經(jīng)濟(jì)損失

B.防止藥品丟失，避免經(jīng)濟(jì)損失

C.防止藥品丟失

D.防止藥品丟失，減少經(jīng)濟(jì)損失

E.防止藥品丟失，保證藥品供應(yīng)

117、特殊藥品管理制度的核心內(nèi)容是

A.控制使用

B.合理使用

C.嚴(yán)禁濫用

D.根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴(yán)禁濫用

E.根據(jù)需要合理使用，控制使用

118、配制危險藥物時，對于選擇的手套而言，影響藥物穿透性的主

要因素為

A.大小

B.顏色

C.厚度

D.長度

E.觸感

119、生物安全柜在正常狀態(tài)下使用時，驗證的間隔時間為

A.6個月

B.9個月

C.3個月

D.12個月

E.15個月

120、配制危險藥物選擇手套時，考慮的指標(biāo)不包括

A.大小

B.顏色

C.厚度

D.長度

E.觸感

121、危險藥物的特點(diǎn)不包括

A.致癌性

B.致畸作用

C.遺傳毒性

D.大劑量下引起死亡

E.小劑量下產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面的毒性

122、生物安全柜應(yīng)每天持續(xù)開風(fēng)機(jī)的時間為

A.8小時

B.12小時

C.6小時

D.15小時

E.24小時

123、配制危險藥物時，剩余的危險藥物應(yīng)

A.放回要瓶中，下次再用

B.放回藥瓶中，丟棄

C.直接丟棄

D.放回藥瓶中，蓋嚴(yán)丟棄

E.放回藥品中，蓋嚴(yán)棄入密閉容器中

124、處理危險藥物時，應(yīng)戴

A.消毒口罩

B.兩層口罩

C.普通口罩

D.紗布口罩

E.有過濾裝置的口罩

125、配制危險藥物，為防止藥瓶和注射器內(nèi)壓與大氣壓相差太遠(yuǎn),

可選用

A.帶0.2um疏水濾器和2nm濾器的針頭

B.帶0.2um疏水濾器和5um濾器的針頭

C.帶0.2um疏水濾器和0.5um濾器的針頭

D.帶0.5um疏水濾器和2um濾器的針頭

E.帶0.5um疏水濾器和5um濾器的針頭

126、在配制危險藥物過程中，一般外層手套的更換時間是

A.每隔1小時

B.每隔1.5小時

C.每隔0.5小時

D.每隔2小時

E.每隔2.5小時

127、配制危險藥物操作前，需要完成的工作不包括

A.用乙醇擦拭藥瓶外壁

B.洗手

C.計算及標(biāo)簽制備工作

D.戴手套

E.洗手套

128、配制腸外營養(yǎng)液時，為了利于混合液的穩(wěn)定，混合液中葡萄糖

的最終濃度應(yīng)為

A.0%"10%

B.0%"15%

C.0%"5%

D.0%"20%

E.0%~23%

129、關(guān)于配制危險藥物時嚴(yán)格遵守給藥規(guī)程，減少病區(qū)及人員的污

染的敘述不正確的是

A.不可在操作臺上放塑料被襯的吸收劑

B.處理發(fā)泡劑時必須戴護(hù)目鏡和眼罩，盡量在齊腰高度操作，避免

高出頭頂

C.應(yīng)培訓(xùn)參與配液和給藥的護(hù)士

D.手套,隔離衣污染或使用后均應(yīng)棄去

E.處理化療患者的尿液和其他排泄物時，應(yīng)戴手套，盡量避免皮膚

接觸和潑濺

130、配制腸外營養(yǎng)液時，為了利于混合液的穩(wěn)定，加入液體總量應(yīng)

A.1000ml

B.1500ml

C.2500ml

D.22000ml

E.22500ml

131、配制危險藥物后，針頭在丟棄前不應(yīng)剪斷，其原因是

A.避免藥液濺出

B.減少藥液濺出

C.避免扎傷操作人員

D.避免懸浮顆粒的產(chǎn)生

E.減少懸浮顆粒的產(chǎn)生

132、關(guān)于調(diào)配處方時四查十對的敘述不正確的是

A.差處方，對科別，姓名，年齡

B.查用藥合理性，對臨床診斷

C.查差錯，對處方

D.查藥品，對藥名，劑型，規(guī)格，數(shù)量

E.查配伍禁忌，對藥品性狀,用法用量

133、毒性藥品的銷毀工作應(yīng)在

A.熟知所銷毀藥品數(shù)量和理化性質(zhì)的工作人員指導(dǎo)下進(jìn)行

B.熟知所銷毀藥品數(shù)量和毒性的工作人員指導(dǎo)下進(jìn)行

C.熟知所銷毀藥品數(shù)量的人員指導(dǎo)下進(jìn)行

D.熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和規(guī)格的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行

E.熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行

134、腸外營養(yǎng)液在使用過程中應(yīng)注意的問題不包括

A.電解質(zhì)應(yīng)直接加入脂肪乳劑中輸注

B.輸注時，不能在Y形管中加入其他藥物

C.宜在18^20小時輸完

D.使用PVC袋時應(yīng)避光

E.采用同一通路輸注時，腸外營養(yǎng)液和其他治療液中間要用基液沖

洗過渡

135、對毒性藥品銷毀處理的敘述不正確的是

A.按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀

B.銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源，住宅,牧場等

C.對不可供藥用的毒性藥品可自行銷毀

D.銷毀方法包括深埋法,燃燒法,稀釋法等

E.建立銷毀檔案，包括銷毀日期,時間,地點(diǎn)，品名，數(shù)量,方法等

136、電解質(zhì)影響腸外營養(yǎng)液穩(wěn)定性的主要機(jī)制為

A.離子的催化作用和氧化還原反應(yīng)

B.離子的催化作用和濃度

C.離子的催化作用和沉淀

D.離子的催化作用和聚合

E.離子的催化作用和分解

137、藥品入庫后應(yīng)按照

A.先進(jìn)先出，貴重藥先出的原則

B.先進(jìn)先此近期先出的原則

C.先進(jìn)先出的原則

D.先進(jìn)先出,近期先此易變先出的原則

E.先進(jìn)先出,近期先此貴重藥先出的原則

138、藥學(xué)信息服務(wù)的最終目標(biāo)是

A.降低藥物治療成本

B.減少藥物對患者的傷害

C.節(jié)約藥物資源

D.確保藥物治療獲得預(yù)期的,令人滿意的結(jié)果

E.減輕癥狀和治愈疾病

139、關(guān)于藥品的有效期敘述不正確的是

A.有效期藥品在正常的儲藏條件下，其效價不會下降

B.有效期藥品必須嚴(yán)格遵守其特定的儲藏條件

C.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限

D.加強(qiáng)有效期藥品的管理，是保證用藥安全,有效的重要條件

E.有效期藥品要在規(guī)定的期限內(nèi)使用

140、危險藥物無菌液配制的流程是

A.洗手,戴手套,洗手套,計算/制備標(biāo)簽,配液

B.計算/制備標(biāo)簽,洗手,戴手套,洗手套,配液

C.洗手,戴手套,計算/制備標(biāo)簽,洗手套,配液

D.洗手,計算/制備標(biāo)簽,戴手套,洗手套，配液

E.戴手套,計算/制備標(biāo)簽,洗手,洗手套,配液

141、藥品的有效期是直接反應(yīng)映

A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的一個重要指標(biāo)

B.穩(wěn)定藥品的質(zhì)量的指標(biāo)

C.藥品內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)

D.穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)

E.穩(wěn)定藥品的內(nèi)在質(zhì)量的一個重要指標(biāo)

142、一般效期藥品在到期前幾個月，向藥劑科主任提出報告并及時

進(jìn)行處理

A.2個月

B.3個月

C.1個月

D.5個月

E.6個月

143、呼吸系統(tǒng)的副作用不包括

A.鼻腔呼吸不暢

B.嗓子干燥

C.經(jīng)常性的流鼻血

D.氣短

E.呼吸變慢

144、下列屬于一次文獻(xiàn)的是

A.專著

B.述評

C.論文

D.進(jìn)展報告

E.數(shù)據(jù)手冊

145、有些藥物可引起水腫，如果患者體重穩(wěn)定增加，或是一周內(nèi)體

重增加超過多少公斤，最好向醫(yī)生咨詢

A.2公斤

B.3公斤

C.1公斤

D.4公斤

E.5公斤

146、情報學(xué)習(xí)慣把信息情報按照加工的程度分為

A.零次文獻(xiàn),一次文獻(xiàn)

B.零次文獻(xiàn),一次文獻(xiàn),二次文獻(xiàn)

C.原始文獻(xiàn)和加工文獻(xiàn)

D.一次文獻(xiàn),二次文獻(xiàn),三次文獻(xiàn)

E.零次文獻(xiàn),一次文獻(xiàn),二次文獻(xiàn),三次文獻(xiàn)

147、教科書屬于

A.一次文獻(xiàn)

B.二次文獻(xiàn)

C.原始文獻(xiàn)

D.三次文獻(xiàn)

E.檢索工具

148、四環(huán)素可引起光敏感，服用這類藥物期間，在陽光中暴露很短

的時間就會造成嚴(yán)重的

A.皮疹

B.腫脹

C.瘙癢

D.出汗

E.曬斑

149、消化系統(tǒng)的副作用不包括

A.水腫

B.便秘

C.腹瀉

D.惡心

E.胃灼熱

150、患者服用氯丙嗪后，出現(xiàn)便秘癥狀，其可能的原因為

A.大便中的水分被吸收

B.藥物導(dǎo)致大便干燥

C.藥物減慢了排便活動

D.藥物引起腸道所受的神經(jīng)沖動減弱

E.胃腸蠕動減慢

151、神經(jīng)系統(tǒng)的副作用不包括

A.神經(jīng)過敏

B.心悸

C.失眠

D.頭的陣痛

E.手指或腳趾的刺痛

152、服用甲基多巴引起的便秘主要是因為

A.大便中的水分被吸收

B.藥物導(dǎo)致大便干燥

C.藥物減慢了排便活動

D.藥物引起腸道所受的神經(jīng)沖動減弱

E.胃腸蠕動減慢

153、下列用藥適應(yīng)證的例子中，屬于超適應(yīng)證用藥的是

A.二甲雙胭用于非糖尿病患者的減肥

B.輕度感染給予廣譜或最新抗菌藥物

C.盲目補(bǔ)鈣

D.應(yīng)用兩種或兩種以上一藥多名的藥物

E.盲目應(yīng)用抗腫瘤輔助治療藥物

154、患者紅細(xì)胞數(shù)目過少會引起

A.容易生病

B.貧血

C.抵抗力下降

D.咽喉炎

E.發(fā)熱

155、患者出現(xiàn)輕度的心悸癥狀后，可采取的處置方法不包括

A.若可能，將腿抬高

B.避免緊張

C.經(jīng)常休息

D.不要喝咖啡,茶,可樂筆

E.戒煙

156、地高辛引起眼部的副作用可能是

A.老年患者常見

B.藥物劑量過低的信號

C.常規(guī)不良反應(yīng)

D.藥物中毒的信號

E.疾病進(jìn)展的信號

157、當(dāng)藥物使腎臟除去血液中的化學(xué)物質(zhì)和其他成分的功能減弱

后，機(jī)體可能會出現(xiàn)的癥狀不包括

A.液體潴留

B.惡心

C.腫脹

D.頭痛

E.發(fā)熱

158、下列用藥屬于撒網(wǎng)式用藥的是

A.黃連素用于降低血糖

B.經(jīng)驗性應(yīng)用廣譜抗菌藥物

C.無指征給予白蛋白

D.治療咳嗽給予抗菌藥物

E.聯(lián)用多種抗腫瘤輔助治療藥物

159、患者出現(xiàn)輕微的頭痛癥狀后，可采取的處置措施為

A.每天提早服用最后一劑藥物

B.經(jīng)常休息

C.濕敷

D.保持安靜

E.運(yùn)動

160、下列用藥屬于非適應(yīng)證用藥的是

A.二甲雙胭用于非糖尿病患者的減肥

B.無指征補(bǔ)鈣

C.黃連素用于降低血糖

D.病毒性感冒使用抗菌藥物

E.羅非昔布用于預(yù)防結(jié)腸,直腸癌

161、患者出現(xiàn)輕度的液體潴留后，可采取的處置措施為

A.增加飲食中纖維的含量

B.食物中不要放鹽

C.睡時引用一杯熱牛奶

D.濕敷

E.使用加濕器

162、下列用藥屬于過度治療的是

A.二甲雙胭用于非糖尿病患者的減肥

B.輕度感染給予廣譜或最新抗菌藥物

C.黃連素用于降低血糖

D.應(yīng)用兩種或兩種以上一藥多名的藥物

E.羅非昔布用于預(yù)防結(jié)腸,直腸癌

163、下列藥物中，最適宜在餐前服用的藥物是

A.維生素C

B.氫氧化鋁

C.維生素B

D.雷尼替丁

E.多數(shù)非留體抗炎藥

164、下列用藥屬于非規(guī)范用藥的是

A.濫用白蛋白

B.治療流感給予抗菌藥物

C.盲目補(bǔ)鈣

D.病因未明的情況下聯(lián)合用藥

E.使用藥動學(xué)參數(shù)等未明確的抗菌藥物

165、下列藥物中，不適宜在清晨服用的是

A.利尿劑

B.降脂藥

C.驅(qū)蟲藥

D.鹽類瀉藥

E.糖皮質(zhì)激素

166、下列用藥屬于盲目聯(lián)合用藥的是

A.聯(lián)合應(yīng)用毒性大的藥物

B.經(jīng)驗性應(yīng)用廣譜抗菌藥物

C.無指征應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥物

D.黃連素用于降低血糖

E.無效果的應(yīng)用多種腫瘤輔助治療藥物

167、關(guān)于藥品服用時間，下列敘述錯誤的是

A.選擇適宜的服藥時間可以降低給藥劑量，節(jié)約醫(yī)藥資源

B.選擇適宜的服藥時間可以減少和規(guī)避藥品不良反應(yīng)

C.選擇適宜的服藥時間可以提高藥物療效

D.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物宜采用早晨一次給藥或隔日早晨一次給藥

E.降脂藥宜清晨服藥

168、下列藥物在服藥期間宜多飲水的是

A.苯妥英鈉

B.左旋多巴

C.苯澳馬隆

D.琥珀酸亞鐵

E.甲氨蝶吟

169、下列藥物中，最適宜在餐中服用的是

A.氨芳西林

B.阿卡波糖

C.青霉素

D.阿司匹林

E.糅酸蛋白

170、需要在服藥時多飲水的藥物不包括

A.平喘藥

B.抗痛風(fēng)藥

C.降糖藥

D.氨基糖昔類抗生素

E.利膽藥

171、下列藥物中，不適宜在餐后服用的是

A.維生素B

B.對乙酰氨基酚

C.氫氯曝嗪

D.阿司匹林

E.促胃動力藥

172、下列藥物中，不適宜在睡前服用的是

A.平喘藥

B.降脂藥

C.鈣劑

D.緩瀉藥

E.鹽類瀉藥

173、下列藥物在服藥期間宜多飲水的是

A.苯妥英鈉

B.左旋多巴

C.苯丙醇

D.琥珀酸亞鐵

E.甲氨蝶吟

174、服用磺胺類藥物時宜多飲水的原因主要為

A.此類藥物分子量大，給藥劑量大

B.此類藥物主要由腎臟排泄

C.此類藥物水溶性小

D.多喝水可促進(jìn)藥物順利排出，避免形成結(jié)石

E.尿液中藥物濃度高，可形成結(jié)石性沉淀

175、下列有關(guān)藥物劑型使用的敘述不正確的是

A.滴丸劑在保存中不宜受熱

B.泡騰片劑可迅速崩解和釋放藥物

C.滴丸劑多用于病情急重者，如冠心病，心絞痛等

D.泡騰片劑宜用涼開水或溫水浸泡，待完全溶解或氣泡消失后再飲

用

E.泡騰片劑可以直接服用或口含

176、下列藥物在服藥期間不宜飲茶的是

A.苯妥英鈉

B.左旋多巴

C.苯溟馬隆

D.琥珀酸亞鐵

E.甲氨蝶吟

177、服用苯丙醇，羥甲香豆素，去氫膽酸和熊去氧膽酸等后，宜多飲

水的主要原因為

A.該類藥物可導(dǎo)致腹瀉

B.該類藥物可引起膽汁過度分泌

C.此類藥物為利膽藥

D.應(yīng)用時間久可引起電解質(zhì)紊亂

E.多飲水可防止腹瀉，電解質(zhì)紊亂和避免膽結(jié)石形成

178、關(guān)于滴耳劑的使用方法敘述不正確的是

A.滴耳劑滴入后要保持耳朵側(cè)面朝上5~10秒，并一直抓住耳垂

B.滴管用完后可以沖洗或擦拭

C.滴耳劑一定要滴入外耳道

D.注意不要將滴管觸及耳道的壁或邊緣

E.不要將滴耳劑藥瓶放入沸水中加熱

179、下列有關(guān)藥物使用方法敘述正確的是

A.緩釋片劑可以鼻飼給藥

B.泡騰片劑可以直接服用或口含

C.腸溶膠囊可以將膠囊拆開服用

D.滲透泵片可以嚼服

E.透皮貼劑不宜貼在皮膚的褶皺處，四肢下端或緊身衣服下

180、關(guān)于考來烯胺粉狀制劑口服的正確方法是

A.可倒入舌下后直接吞服

B.用少量液體潤濕后吞服

C.可以直接吞服

D.用適宜液體混合完全后再吞服

E.用大量液體混合均勻后再服用

181、關(guān)于藥品正確使用方法的敘述不正確的是

A.老年患者或兒童在服藥之前，應(yīng)詢問醫(yī)生有關(guān)特殊的用藥方法

B.老年糖尿病患者口服降糖藥格列本胭可能較氯磺丙服更適于應(yīng)用

C.為獲得正確療效，必須正確服用藥物

D.通常，醫(yī)生在為老年患者開具處方時，會根據(jù)”小劑量開始，溫

和用藥”的原則

E.與成人相比，兒童應(yīng)用藥物的最佳劑量均較低

182、關(guān)于口服藥物使用方法的敘述不正確的是

A.如果藥片或膠囊可能會粘在咽部，則可將這類藥物溶在水中后服

用

B.在將膠囊或片劑研碎前應(yīng)先與藥劑師商量

C.口服藥物劑型通常包括膠囊,片劑,顆粒劑和散劑

D.有些片劑或膠囊必須整片或整粒吞咽

E.藥物被制成口服粉狀形式后，需要用液體混合完全后再吞服

183、關(guān)于局部用軟膏和霜劑的敘述不正確的是

A.應(yīng)盡可能在皮膚上涂薄的一層藥物

B.含類固醇的藥膏和乳劑即使在少量使用時也會產(chǎn)生毒副作用

C.大部分局部用藥膏和乳劑只有局部功效

D.在涂藥前，將皮膚清洗,擦干后再按說明涂藥

E.涂藥后，輕輕按摩給藥部位使藥物進(jìn)入皮膚

184、下列關(guān)于滴眼劑的使用敘述不正確的是

A.使用前要查對標(biāo)簽或包裝上的有效期

B.滴眼藥水時，將滴眼瓶接近眼瞼，可以觸及，擠出規(guī)定量的藥液

C.不要使用過期藥物

D.滴眼液顏色發(fā)生變化后一定不要繼續(xù)使用

E.一旦出現(xiàn)購買時沒有的顆粒物應(yīng)棄用

185、關(guān)于噴鼻劑使用敘述不正確的是

A.將噴嘴插入鼻子，但應(yīng)盡量避免接觸鼻黏膜

B.在按壓噴霧器的同時吸氣

C.在使用噴鼻劑時，頭應(yīng)后傾

D.在抽出噴霧器之前，要始終按壓噴霧器

E.噴藥后，輕輕地用鼻吸氣2?3次

186、關(guān)于滴眼劑和眼膏劑的使用方法敘述不正確的是

A.滴入眼藥水后應(yīng)用一個手指輕輕按壓鼻側(cè)眼角廣2分鐘

B.使用眼膏劑的時候，應(yīng)擠出一定量眼膏使成線狀，滴入眼瞼

C.使用之前需先洗干凈手

D.在重新將滴眼瓶放回前應(yīng)沖洗或擦拭干凈

E.一定要保證所用的藥水或軟膏是眼用制劑

187、關(guān)于滴鼻劑的使用敘述不正確的是

A.滴鼻時，滴瓶可以接觸鼻黏膜

B.滴鼻時，頭后傾，向鼻中滴入規(guī)定數(shù)量的藥液

C.使用前最好先攜出鼻涕

D.除非依照醫(yī)囑，否則連續(xù)使用滴鼻劑不應(yīng)超過2~3天

E.用同一容器給藥時間不要多于1個星期

188、關(guān)于直腸栓劑敘述不正確的是

A.在炎熱的天氣下，栓劑會變軟而不易使用

B.栓劑變軟后，則不能再繼續(xù)使用

C.直腸栓劑可以用來釋放各種藥物

D.無論因何原因使用直腸栓劑，都應(yīng)用同一方式插入

E.如果插入直腸栓時有困難或是有疼痛感，可將栓劑上涂一層薄的

凡士林或礦物油

189、關(guān)于使用舌下片劑的敘述中不正確的是

A.不要咀嚼或吞咽

B.藥物在口腔黏膜被吸收進(jìn)入血液

C.舌下片劑藥物吸收比較迅速完全

D.服藥后15分鐘內(nèi)不要飲水

E.常用的舌下片劑有硝酸甘油

190、關(guān)于吸入劑使用敘述不正確的是

A.干粉吸入器和粉碟均屬于吸入劑

B.使用吸入劑之前應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書上的圖示

C.吸入劑有多種類型

D.使用吸入劑前應(yīng)先呼氣

E.使用吸入劑后應(yīng)屏氣20秒鐘后恢復(fù)正常呼吸

191、關(guān)于液體藥物的使用敘述不正確的是

A.液體藥液可分為內(nèi)用藥液和外用藥液

B.在使用任何藥液前，一定要仔細(xì)閱讀標(biāo)簽，了解正確的使用方法

C.液體藥物有多種用法

D.外用藥液可用于多種部位，如皮膚,眼睛,耳朵鼻子,喉嚨等

E.外用于皮膚的液體藥液，可將藥液直接倒入手中涂抹

192、關(guān)于使用喉部噴霧劑的敘述中不正確的是

A.應(yīng)張大嘴盡可能向口腔后部噴射藥物

B.應(yīng)使藥物在口中保留盡可能長的時間

C.咽下喉部噴霧劑并沒有害處

D.吞下噴霧劑后，如發(fā)現(xiàn)其使胃部不適，則不要咽下

E.使用喉部噴霧劑后可立即飲水

193、關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述不正確的是

A.治療藥物監(jiān)測采用現(xiàn)代分析測定技術(shù)，定量測定體外樣本中的藥

物或其代謝物的濃度

B.治療藥物監(jiān)測根據(jù)測定數(shù)據(jù)以藥動學(xué)原理來探討體液中藥物濃度

與藥物療效和毒性的關(guān)系，制定合理給藥方案

C.治療藥物監(jiān)測是臨床藥學(xué)的重要內(nèi)容之一

D.治療藥物監(jiān)測可使給藥方案個體化，以提高藥物療效，避免或減

少不良反應(yīng)

E.治療藥物監(jiān)測可為藥物過量中毒的診斷和處理提供有價值的實(shí)驗

室數(shù)據(jù)

194、關(guān)于使用舌下片劑敘述正確的是

A.舌下片劑中的藥物通過口腔黏膜吸收進(jìn)入血液，與胃腸道被吸收

的藥物相比，吸收一致

B.服用硝酸甘油舌下片齊J5分鐘后，如果嘴中仍有苦味，表明藥物

質(zhì)量有問題

C.舌下片劑可以用水吞服

D.使用舌下片劑5分鐘內(nèi)不要飲水

E.使用舌下片劑，在藥物溶解過程中可以吸煙,進(jìn)食或嚼口香糖

195、關(guān)于透皮吸收貼膜劑敘述正確的是

A.應(yīng)選擇一個進(jìn)行劇烈運(yùn)動的部位，如腿部，上臂等使用

B.為使療效最好，每次應(yīng)將透皮貼膜劑貼于身體同?部位

C.透皮貼膜劑釋放藥物迅速，可用疾病的急救

D.使用貼膜劑使可洗澡或淋浴

E.貼膜劑部位如出現(xiàn)紅腫或刺激，可自行將貼膜劑撕掉或采取其他

處理措施

196、關(guān)于局部用氣霧劑的敘述正確的是

A.對同種藥物來說，氣霧劑通常較乳劑或軟膏劑費(fèi)用低

B.氣霧劑更適用于身體較為柔嫩或多毛發(fā)的區(qū)域

C.所有藥物都可制成局部用氣霧劑

D.氣霧劑不能用于灼燒或皮疹部位

E.使用氣霧劑時，將藥鰭拿于皮膚上15~20cm高處，按下噴嘴幾秒

鐘后釋放

197、關(guān)于咽喉用含片敘述正確的是

A.咽喉用含片可以用水吞服

B.咽喉用含片可以咀嚼服用

C.所有藥物都可制成咽喉用含片

D.咽喉用含片在溶解后，可立即吃東西或引用任何液體

E.咽喉用含片可以緩解喉嚨疼痛,止咳或治療咽喉炎

198、下列藥物中，具有非線性藥動學(xué)特征的藥物是

A.茶堿

B.地高辛

C.鋰鹽

D.苯妥英鈉

E.氨基糖首類抗生素

199、TDM的最基本的咨詢服務(wù)不包括

A.患者可接受的治療濃度范圍

B.影響所報告濃度的病理因素

C.向臨床提供合適的抽血時間

D.藥代動力學(xué)參數(shù)和測定結(jié)果的精確度

E.預(yù)期的血藥濃度范圍和治療中有可能影響血清濃度的病理生理變

化等

200、下列藥物中，中毒癥狀容易與疾病本身癥狀混淆的藥物為

A.環(huán)抱素A

B.萬古霉素

C.地高辛

D.慶大霉素

E.他克莫司

201、法莫替丁為藥品的

A.INN名

B.通用名

C.商品名

D.曾用名

E.化學(xué)名

202、信法丁為藥品的

A.INN名

B.通用名

C.商品名

D.曾用名

E.化學(xué)名

203、藥品應(yīng)貯存在冷處是指

A.0~4℃

B.210c

C.10~20℃

D.不超過20c遮光

E.10"30℃

204、藥品室溫貯存是指

A.0~4℃

B.2~10℃

C.10"20℃

D.不超過20c遮光

E.10"30℃

205、藥品應(yīng)貯存在涼暗處是指

A.0"4℃

B.2~10℃

C.10"20℃

D.不超過20℃,遮光

E.10^30℃

206、藥品應(yīng)貯存在陰涼出是指

A.0~4℃

B.2~10℃

C.10"20℃

D.不超過20℃,遮光

E.10"30℃

207、屬于處方正文的內(nèi)容為

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱

B.臨床診斷

C.開具日期

D.用法用量

E.藥品金額

208、屬于處方后記的內(nèi)容為

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱

B.臨床診斷

C.開具日期

D.用法用量

E.藥品金額

209、調(diào)劑過的普通處方的保存期限為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

210、調(diào)劑過的第二類精神藥品處方的保存期限為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

211、調(diào)劑過的急診及兒科處方的保存期限為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

212、調(diào)劑過的醫(yī)療用毒性藥品處方的保存期限為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

213、調(diào)劑過的麻醉藥品和第一類精神藥品處方的保存期限為

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

214、q.m.

A.飯前

B.每晨

C.飯后

D.睡前

E.每日4次

215、a.c.

A.飯前

B.每晨

C.飯后

D.睡前

E.每日4次

216^h.s.

A.飯前

B.每晨

C.飯后

D.睡前

E.每日4次

217、p.c.

A.飯前

B.每晨

C.飯后

D.睡前

E.每日4次

218、q.i.d.

A.飯前

B.每晨

C.飯后

D.睡前

E.每日4次

219、鹽酸哌甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超過3日常用量

D.不得超過7日常用量

E.不得超過15日常用量

220、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超過3日常用量

D.不得超過7日常用量

E.不得超過15日常用量

221、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品，每張?zhí)幏较蘖?/p>

為

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超過3日常用量

D.不得超過7日常用量

E.不得超過15日常用量

222、為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超過3日常用量

D.不得超過7日常用量

E.不得超過15日常用量

223、為門（急）診癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏?/p>

限量為

A.1次常用量

B.1日常用量

C.不得超過3日常用量

D.不得超過7日常用量

E.不得超過15日常用量

224、屬于藥物INN名的是

A.N-乙酰基-p-氨基酚

B.對乙酰氨基酚

C.撲熱息痛（對乙酰氨基酚）

D.必理通

E.Paracetamol

225、屬于藥物通用名的是

A.N-乙酰基-p-氨基酚

B.對乙酰氨基酚

C.撲熱息痛（對乙酰氨基酚）

D.必理通

E.Paracetamol

226、屬于藥物商品名的是

A.N-乙酰基-p-氨基酚

B.對乙酰氨基酚

C.撲熱息痛（對乙酰氨基酚）

D.必理通

E.Paracetamol

227、屬于一次文獻(xiàn)的是

A.綜述

B.數(shù)據(jù)手冊

C.發(fā)表在期刊上的論文

D.百科全書和教科書

E.目錄，索引，文摘等形式的文獻(xiàn)檢索工具

228、屬于二次文獻(xiàn)的是

A.綜述

B.數(shù)據(jù)手冊

C.發(fā)表在期刊上的論文

D.百科全書和教科書

E.目錄，索引，文摘等形式的文獻(xiàn)檢索工具

229、遇到患者自己用藥不當(dāng)，請求幫助，應(yīng)積極提供救助指導(dǎo)，并

提供用藥教育，屬于

A.審核處方時注意事項

B.調(diào)配藥品時注意事項

C.發(fā)藥時注意事項

D.藥物擺放時注意事項

E.處方調(diào)劑差錯的應(yīng)對措施及處理原則

230、逐一核對藥品與處方的相符性，檢查規(guī)格，劑量，數(shù)量，并簽字,

屬于

A.審核處方時注意事項

B.調(diào)配藥品時注意事項

C.發(fā)藥時注意事項

D.藥物擺放時注意事項

E.處方調(diào)劑差錯的應(yīng)對措施及處理原則

231、對需特殊保存的藥品加貼醒目標(biāo)簽提示患者注意，如”置2~8℃

保存”，屬于

A.審核處方時注意事項

B.調(diào)配藥品時注意事項

C.發(fā)藥時注意事項

D.藥物擺放時注意事項

E.處方調(diào)劑差錯的應(yīng)對措施及處理原則

232、處方用量與臨床診斷的相符性，屬于

A.審核處方時注意事項

B.調(diào)配藥品時注意事項

C.發(fā)藥時注意事項

D.藥物擺放時注意事項

E.處方調(diào)劑差錯的應(yīng)對措施及處理原則

233、易吸濕的藥品應(yīng)

A.用棕色或黑色紙包裹的玻璃器包裝

B.可貯存于嚴(yán)密的藥箱內(nèi)

C.根據(jù)不同性質(zhì)要求，分別存放在陰涼處,涼暗處或冷處

D.可用玻璃瓶軟木塞塞緊,蠟封,外加螺旋蓋蓋緊

E.應(yīng)密封置于陰涼干燥處

234、易揮發(fā)的藥品應(yīng)

A.用棕色或黑色紙包裹的玻璃器包裝

B.可貯存于嚴(yán)密的藥箱內(nèi)

C.根據(jù)不同性質(zhì)要求，分別存放在陰涼處,涼暗處或冷處

D.可用玻璃瓶軟木塞塞緊,蠟封,外加螺旋蓋蓋緊

E.應(yīng)密封置于陰涼干燥處

235、易受光線影響而變質(zhì)的藥品應(yīng)

A.用棕色或黑色紙包裹的玻璃器包裝

B.可貯存于嚴(yán)密的藥箱內(nèi)

C.根據(jù)不同性質(zhì)要求，分別存放在陰涼處,涼暗處或冷處

D.可用玻璃瓶軟木塞塞緊,蠟封,外加螺旋蓋蓋緊

E.應(yīng)密封置于陰涼干燥處

236、怕熱的藥品應(yīng)

A.用棕色或黑色紙包裹的玻璃器包裝

B.可貯存于嚴(yán)密的藥箱內(nèi)

C.根據(jù)不同性質(zhì)要求，分別存放在陰涼處,涼暗處或冷處

D.可用玻璃瓶軟木塞塞緊,蠟封,外加螺旋蓋蓋緊

E.應(yīng)密封置于陰涼干燥處

237、鈣，鎂，鋁等金屬離子與四環(huán)素類藥物合用影響吸收，屬于

A.消化道pH改變影響藥物吸收

B.消化道中吸附減少藥物吸收

C.食物對藥物吸收的影響

D.胃腸動力變化對藥物吸收的改變

E.由于螯合作用影響消化道中藥物的吸收

238、灰黃霉素在進(jìn)食后，尤其是進(jìn)食油脂餐后吸收良好，屬于

A.消化道pH改變影響藥物吸收

B.消化道中吸附減少藥物吸收

C.食物對藥物吸收的影響

D.胃腸動力變化對藥物吸收的改變

E.由于螯合作用影響消化道中藥物的吸收

239、四環(huán)素類,喳諾酮類等藥物與質(zhì)子泵抑制劑合用后，其藥效會

降低，屬于

A.消化道pH改變影響藥物吸收

B.消化道中吸附減少藥物吸收

C.食物對藥物吸收的影響

D.胃腸動力變化對藥物吸收的改變

E.由于螯合作用影響消化道中藥物的吸收

240、藥性碳與用量較小的有機(jī)藥物合用后，可使有機(jī)藥物藥效降低,

屬于

A.消化道pH改變影響藥物吸收

B.消化道中吸附減少藥物吸收

C.食物對藥物吸收的影響

D.胃腸動力變化對藥物吸收的改變

E.由于螯合作用影響消化道中藥物的吸收

241、多潘立酮可使地高辛吸收減少，屬于

A.消化道pH改變影響藥物吸收

B.消化道中吸附減少藥物吸收

C.食物對藥物吸收的影響

D.胃腸動力變化對藥物吸收的改變

E.由于螯合作用影響消化道中藥物的吸收

242、藥品的外觀質(zhì)量檢查內(nèi)容應(yīng)為包裝完好，無泄漏,澄明度，色澤

改變,結(jié)晶/微粒,均勻,異物,霉敗等的劑型是

A.片劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.注射劑

E.栓劑/軟膏劑

243、藥品的外觀質(zhì)量檢查內(nèi)容應(yīng)為吸濕結(jié)塊,粒度，均勻性,氣味,色

澤均一,表面磨損,硬度,包衣完整等的劑型是

A.片劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.注射劑

E.栓劑/軟膏劑

244、藥品的外觀質(zhì)量檢查內(nèi)容應(yīng)為大小一致,變形或泄漏,囊殼脆化

或膨脹,色澤均一等的劑型是

A.片劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.注射劑

E.栓劑/軟膏劑

245、巴比妥類藥物可使口服抗凝血藥物作用降低屬于

A.酶誘導(dǎo)作用

B.酶抑制作用

C.5-羥色胺綜合征

D.影響藥物腎臟排泄

E.單胺氧化酶抑制劑抑制肝臟藥物代謝酶的作用

246、異丙煙朋與哌替咤合用產(chǎn)生的精神狀態(tài)改變，自主神經(jīng)功能紊

亂等毒性反應(yīng)屬于

A.酶誘導(dǎo)作用

B.酶抑制作用

C.5-羥色胺綜合征

D.影響藥物腎臟排泄

E,單胺氧化酶抑制劑抑制肝臟藥物代謝酶的作用

247、異煙腫與苯妥英鈉合用后，使苯妥英鈉血藥濃度上升而顯示毒

性屬于

A.酶誘導(dǎo)作用

B.酶抑制作用

C.5-羥色胺綜合征

D.影響藥物腎臟排泄

E.單胺氧化酶抑制劑抑制肝臟藥物代謝酶的作用

248、丙磺舒與口引噪美辛合用后，可使口引噪美辛的血藥濃度升高，屬

于

A.酶誘導(dǎo)作用

B.酶抑制作用

C.5-羥色胺綜合征

D.影響藥物腎臟排泄

E.單胺氧化酶抑制劑抑制肝臟藥物代謝酶的作用

249、單胺氧化酶抑制增加口服降糖藥物的效應(yīng)，屬于

A.酶誘導(dǎo)作用

B.酶抑制作用

C.5-羥色胺綜合征

D.影響藥物腎臟排泄

E.單胺氧化能抑制劑抑制肝臟藥物代謝酶的作用

250、藥師審核處方后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，最適當(dāng)?shù)淖龇ㄊ?/p>

A.拒絕調(diào)配

B.不得調(diào)劑

C.按照有關(guān)規(guī)定報告

D.請?zhí)幏结t(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方

E.拒絕調(diào)劑，告知處方醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告

251、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，最正確的做法是

A.拒絕調(diào)配

B.不得調(diào)劑

C.按照有關(guān)規(guī)定報告

D.請?zhí)幏结t(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方

E.拒絕調(diào)劑，告知處方醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告

252、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，對非經(jīng)醫(yī)師處方的藥品,

藥師

A.拒絕調(diào)配

B.不得調(diào)劑

C.按照有關(guān)規(guī)定報告

D.請?zhí)幏结t(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方

E.拒絕調(diào)劑，告知處方醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告

253、對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，藥師

A.拒絕調(diào)配

B.不得調(diào)劑

C.按照有關(guān)規(guī)定報告

D.請?zhí)幏结t(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方

E.拒絕調(diào)劑，告知處方醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告

254、藥師收到非專用處方開具的麻醉藥品處方，藥師

A.拒絕調(diào)配

B.不得調(diào)劑

C.按照有關(guān)規(guī)定報告

D.請?zhí)幏结t(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方

E.拒絕調(diào)劑，告知處方醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告

255、異煙腓與氨茶堿注射液配伍會

A.產(chǎn)生沉淀

B.產(chǎn)生變色

C.效價下降

D.產(chǎn)生聚合反應(yīng)

E.產(chǎn)生毒性物質(zhì)

256、維生素C與氨茶堿注射液配伍會

A.產(chǎn)生沉淀

B.產(chǎn)生變色

C.效價下降

D.產(chǎn)生聚合反應(yīng)

E.產(chǎn)生毒性物質(zhì)

257、5%硫噴妥鈉10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中會

A.產(chǎn)生沉淀

B.產(chǎn)生變色

C.效價下降

D.產(chǎn)生聚合反應(yīng)

E.產(chǎn)生毒性物質(zhì)

258、氨葦西林加入含乳酸根的復(fù)方氯化鈉注射液中會

A.產(chǎn)生沉淀

B.產(chǎn)生變色

C.效價下降

D.產(chǎn)生聚合反應(yīng)

E.產(chǎn)生毒性物質(zhì)

259、氨茉西林1%(W/V)的儲備液，放置期間除發(fā)生變色，溶液變黏稠

外，還可能形成沉淀，這是由于

A.產(chǎn)生沉淀

B.產(chǎn)生變色

C.效價下降

D.產(chǎn)生聚合反應(yīng)

E.產(chǎn)生毒性物質(zhì)

260、按照美國FDA藥物毒性妊娠分級標(biāo)準(zhǔn)，頭抱他咤屬于

A.A級

B.B級

C.C級

D.D級

E.X級

261、按照美國FDA藥物毒性妊娠分級標(biāo)準(zhǔn)，左旋甲狀腺素鈉屬于

A.A級

B.B級

C.C級

D.D級

E.X級

262、按照美國FDA藥物毒性妊娠分級標(biāo)準(zhǔn)，辛伐他汀屬于

A.A級

B.B級

C.C級

D.D級

E.X級

263、按照美國FDA藥物毒性妊娠分級標(biāo)準(zhǔn)，阿昔洛韋屬于

A.A級

B.B級

C.C級

D.D級

E.X級

264、按照美國FDA藥物毒性妊娠分級標(biāo)準(zhǔn)，普蔡洛爾屬于

A.A級

B.B級

C.C級

D.D級

E.X級

265、氨基糖昔類抗菌藥物引起的聽力損害在停藥后長期存在，屬于

A.過度作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺作用

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

266、小劑量苯巴比妥在用于鎮(zhèn)靜時出現(xiàn)的怠倦甚至嗜睡癥狀，屬于

A.過度作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺作用

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

267、硝酸甘油停藥后出現(xiàn)的血管收縮而致心絞痛發(fā)作，屬于

A.過度作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺作用

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

268、可樂定首劑按常量應(yīng)用時，出現(xiàn)血壓驟降現(xiàn)象，屬于

A.過度作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺作用

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

269、阿司匹林誘發(fā)的Reye綜合征，屬于

A.過度作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺作用

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

270、報告可能引起的所有可疑不良反應(yīng)，屬于

A.藥物不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品

E.上市5年以上藥品

271、主要報告嚴(yán)重的，罕見的或新的不良反應(yīng)，屬于

A.藥物不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品

E.上市5年以上藥品

272、已知的比較輕微的不良反應(yīng)不要求報告，屬于

A.藥物不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品

E.上市5年以上藥品

273、藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)，屬于

A.藥物不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品

E.上市5年以上藥品

274、指造成器官損害，致殘，致畸，致癌，致死的反應(yīng)，屬于

A.藥物不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

C.新的藥品不良反應(yīng)

D.上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品

E.上市5年以上藥品

275、屬于藥物相加和協(xié)同作用的是

A.維生素K與口服抗凝藥合用，抗凝藥物作用降低

B.氨基糖首類藥物與映塞米合用，耳毒性增強(qiáng)

C.卡馬西平與口服避孕藥合用，可能使避孕失敗

D.頭泡哌酮與乙醇合用產(chǎn)生二硫侖反應(yīng)

E.保泰松與格列本胭合