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文檔簡介

山東省德州市某中學2025屆高考化學四模試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學與人類生產、生活密切相關,下列敘述中不正確的是()A.從花生中提取的生物柴油和從石油煉得的柴油都屬于烴類物質B.高鐵“復興號”車廂連接關鍵部位使用的增強聚四氟乙烯板屬于高分子材料C.中國天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的無機非金屬材料D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現“碳”的循環利用2、已知HCl的沸點為-85℃,則HI的沸點可能為()A.-167℃ B.-87℃ C.-35℃ D.50℃3、世界第一條大面積碲化鎘薄膜“發電玻璃”生產線最近在成都投產,該材料是在玻璃表面鍍一層碲化鎘薄膜,光電轉化率高。下列說法錯誤的是A.普通玻璃含有二氧化硅 B.該發電玻璃能將光能不完全轉化為電能C.碲化鎘是一種有機化合物 D.應用該光電轉化技術可減少溫室氣體排放4、下列選項中,利用相關實驗器材(規格和數量不限)能夠完成相應實驗的是()選項實驗器材相應實驗A試管、鐵架臺、導管乙酸乙酯的制備B分液漏斗、燒杯、鐵架臺用CCl4萃取溴水中的Br2C500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、天平配制500mL1.00mol/LNaCl溶液D三腳架、坩堝、酒精燈、坩堝鉗、泥三角從食鹽水中得到NaCl晶體A.A B.B C.C D.D5、水凝膠材料要求具有較高的含水率,以提高其透氧性能,在生物醫學上有廣泛應用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸-羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如圖:下列說法正確的是A.NVP具有順反異構B.高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性C.HEMA和NVP通過縮聚反應生成高聚物AD.制備過程中引發劑濃度對含水率影響關系如圖,聚合過程中引發劑的濃度越高越好6、在下列各用途中,利用了物質的氧化性的是A.用食鹽腌制食物 B.用漂粉精消毒游泳池中的水C.用汽油洗滌衣物上的油污 D.用鹽酸除去鐵釘表面的鐵銹7、環己酮()在生產生活中有重要的用途,可在酸性溶液中用環己醇間接電解氧化法制備,其原理如圖所示。下列說法正確的是A.a極與電源負極相連B.a極電極反應式是2Cr3+-6e-+14OH-=Cr2O72-+7H2OC.b極發生氧化反應D.理論上生成1mol環己酮時,有1molH2生成8、化學是現代生產、生活與科技的中心學科之一,下列與化學有關的說法,正確的是A.2022年冬奧會聚氨酯速滑服,是新型無機非金屬材料B.石墨烯是由單層碳原子構成的平面結構新型碳材料,屬于烯烴C.顧名思義,蘇打水就是蘇打的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料D.人們洗發時使用的護發素,其主要功能是調節頭發的pH使之達到適宜的酸堿度9、X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,其中X、Z同族,Y、Z同周期,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,X原子最外層電子數是其電子層數的3倍,Y的最高正價與最低負價代數和為6。下列說法正確的是A.Y元素的最高價氧化物的水化物化學式為H2YO4B.它們形成的簡單離子半徑:X>WC.X、Z兩種元素的氣態氫化物穩定性:Z>XD.X與W形成的化合物中陰、陽離子個數比為1:1或1:210、鉛霜(醋酸鉛)是一種中藥,具有解毒斂瘡、墜痰鎮驚之功效,其制備方法為:將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化,以三層細布趁熱濾去渣滓,放冷,即得醋酸鉛結晶;如需精制,可將結晶溶于同等量的沸湯,滴醋酸少許,過七層細布,清液放冷,即得純凈鉛霜。制備過程中沒有涉及的操作方法是A.萃取 B.溶解 C.過濾 D.重結晶11、下列說法正確的是A.紡織品上的油污可以用燒堿溶液清洗B.用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸C.H2、D2、T2互為同位素D.葡萄糖溶液和淀粉溶液都可產生丁達爾效應12、下圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數的關系圖,下列說法正確的是A.M、N的氧化物都能與Z、R的最高價氧化物對應水化物反應B.Y的單質能從含R簡單離子的水溶液中置換出R單質C.X、M兩種元素組成的化合物熔點很高D.簡單離子的半徑:R>M>X13、用下列實驗方案及所選玻璃容器(非玻璃容器任選)就能實現相應實驗目的的是實驗目的實驗方案所選玻璃儀器A除去KNO3中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結晶,過濾酒精燈、燒杯、玻璃棒B證明CH3COOH與HClO的酸性強弱相同溫度下用pH試紙測定濃度均為0.1mol·L-1NaClO、CH3COONa溶液的pH玻璃棒、玻璃片C配制1L1.6%的CuSO4溶液(溶液密度近似為1g·mL-1)將25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中燒杯、量筒、玻璃棒D檢驗蔗糖水解產物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱試管、燒杯、酒精燈、滴管A.A B.B C.C D.D14、有機物M是合成某藥品的中間體,結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A.用鈉可檢驗M分子中存在羥基B.M能發生酯化、加成、氧化反應C.M的分子式為C8H8O4D.M的苯環上一硝基代物有2種15、某種鈉空氣水電池的充、放電過程原理示意圖如圖所示,下列有關說法錯誤的是■A.放電時,Na+向正極移動B.放電時,電子由鈉箔經過導線流向碳紙C.充電時,當有0.1mole-通過導線時,則鈉箔增重2.3gD.充電時,碳紙與電源負極相連,電極反應式為4OH--4e=2H2O+O2↑16、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-B.=1×10-13mol·L-1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-C.與Al反應能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-D.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙胺卡因(H)是一種局部麻醉藥物,實驗室制備H的一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)B的化學名稱是________,H的分子式是_____________。(2)由A生成B的反應試劑和反應條件分別為_______________。(3)C中所含官能團的名稱為_________,由G生成H的反應類型是___________。(4)C與F反應生成G的化學方程式為______________________________________。反應中使用K2CO3的作用是_______________。(5)化合物X是E的同分異構體,X能與NaOH溶液反應,其核磁共振氫譜只有1組峰。X的結構簡式為____________________。(6)(聚甲基丙烯酸甲酯)是有機玻璃的主要成分,寫出以丙酮和甲醇為原料制備聚甲基丙烯酸甲酯單體的合成路線:________________。(無機試劑任選)18、下列A~J十種物質之間的轉化關系如圖所示,其中部分生成物或反應條件已略去。A為正鹽;常溫、常壓下,B、C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為單質,H為黃綠色氣體,I通常為紅棕色氣體,I的相對分子質量比E的大16;F在常溫下是一種無色液體;G能在H中燃燒,發出蒼白色火焰,產物C易溶于水;J是一元含氧強酸。回答下列問題:(1)A的化學式為_________。(2)一定條件下,B和D反應生成E和F的化學方程式為_____________。(3)J和金屬Cu反應生成E的化學方程式為_______。(4)H和石灰乳反應的化學方程式為___________。(5)在I和F的反應中,氧化劑和還原劑的質量之比為__________。19、二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知:ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,回答下列問題:(1)ClO2的制備及性質探究(如圖所示)。①儀器a的名稱為________,裝置B的作用是________。②裝置C用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,該反應的化學方程式為_________。裝置D中滴有幾滴淀粉溶液,其作用是________________。③裝置E用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,則該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為________,氧化產物是___________。(2)粗略測定生成ClO2的量實驗步驟如下:a.取下裝置D,將其中的溶液轉入250mL容量瓶,用蒸餾水洗滌D瓶2~3次,并將洗滌液一并轉移到容量瓶中,再用蒸餾水稀釋至刻度。b.從容量瓶中取出25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去24.00mL硫代硫酸鈉溶液。①滴定至終點的現象是_____________。②進入裝置D中的ClO2質量為_______,與C中ClO2的理論產量相比,測定值偏低,可能的原因是__________。20、苯胺()是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里進行苯胺的相關實驗。已知:①和NH3相似,與鹽酸反應生成易溶于水的鹽②用硝基苯制取苯胺的反應原理:2+3Sn+12HCl→2+3SnCl4+4H2O③有關物質的部分物理性質見表:物質熔點/℃沸點/℃溶解性密度/g?cm-3苯胺-6.3184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯5.7210.9難溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚-116.234.6微溶于水0.7134Ⅰ.比較苯胺與氨氣的性質(1)將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近,產生白煙,反應的化學方程式為__________;用苯胺代替濃氨水重復上述實驗,卻觀察不到白煙,原因是______。Ⅱ.制備苯胺。往圖所示裝置(夾持裝置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸(過量),置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,往三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈堿性。(2)冷凝管的進水口是____(填“a”或“b”);(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反應的離子方程式為______________。Ⅲ.提取苯胺。i.取出上圖所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為如圖所示裝置:ii.加熱裝置A產生水蒸氣,燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液。ii.往所得水溶液加入氯化鈉固體,使溶液達到飽和狀態,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固體干燥,蒸餾后得到苯胺2.79g。(4)裝置B無需用到溫度計,理由是______。(5)操作i中,為了分離混合物,取出燒瓶C前,應先打開止水夾d,再停止加熱,理由是__________。(6)該實驗中苯胺的產率為_____________。(7)欲在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質,簡述實驗方案:_________________。21、活性炭、純堿(Na2CO3)和小蘇打(NaHCO3)在生產、生活中應用廣泛。完成下列填空:(1)活性炭可用于處理大氣污染物NO:,已知NO的轉化率隨溫度升高而降低。降低溫度,重新達到平衡,判斷下列各物理量的變化:(選填“增大”、“減小”或“不變”)__________;N2的體積分數___________;平衡常數K____________。(2)將氨氣和二氧化碳先后通入飽和食鹽水中,可觀察到的現象是_______;寫出相關反應的化學方程式______________(3)小蘇打既能跟酸反應,又能跟堿反應,應用勒夏特列原理進行解釋。_____________(4)比較同溫下濃度均為0.01mol/L的①H2CO3、②Na2CO3、③NaHCO3、④NH4HCO3四種溶液中的大小關系為_______(用編號表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.花生油的成分是油脂,屬于烴的含氧衍生物,石油煉得的柴油為烴類物質,故A錯誤;B.増強聚四氟乙烯是由四氟乙烯通過加聚反應合成的,屬于有機高分子材料,故B正確;C.新型無機非金屬材料主要有先進陶瓷、非晶體材料、人工晶體、無機涂層、無機纖維等,碳化硅是一種新型的無機非金屬材料,故C正確;D.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,能夠在較短的時間內降解,實現“碳”的循環利用,防止形成白色污染,故D正確;答案選A。2、C【解析】

氯化氫、碘化氫為結構相似的分子晶體,分子晶體熔沸點高低與分子間作用力有關,而分子間作用力與相對分子質量成正比,碘化氫的相對分子質量大于氯化氫,所以分子間作用力強于氯化氫,熔沸點高于氯化氫熔沸點,排除A、B,常溫下碘化氫為氣體,所以沸點低于0℃,排除D,C項正確;答案選C。3、C【解析】

A.玻璃成分為硅酸鈉、硅酸鈣、二氧化硅,故A正確,但不符合題意;B.該發電玻璃能將光能轉化為電能,但是不能完全轉化,存在能量損耗,故B正確,但不符合題意;C.碲化鎘不含碳元素,是一種無機化合物,不是有機化合物,故C錯誤,但符合題意;D.應用該光電轉化技術可減少化石燃料的使用,減少二氧化碳的排放,故D正確,但不符合題意;故選:C。4、B【解析】

A.制備乙酸乙酯需要在濃硫酸加熱的條件下進行,實驗器材中還缺少用于加熱的酒精燈,不能完成該實驗,A選項錯誤;B.用CCl4萃取溴水中的Br2,需要用到的儀器有分液漏斗、燒杯、鐵架臺,B選項正確;C.配制一定物質的量濃度的NaCl溶液時,計算出所需要的NaCl的質量后,用托盤天平稱取,然后在燒杯中加水溶解,并用玻璃棒攪拌,待溶液冷卻后用玻璃棒引流轉移至容量瓶,經過兩三次洗滌后,再用膠頭滴管進行定容,實驗器材缺少膠頭滴管,不能完成該實驗,C選項錯誤;D.從食鹽水中得到NaCl晶體用蒸發結晶的方法,需要的器材有帶鐵圈的鐵架臺、酒精燈、坩堝鉗、蒸發皿、玻璃棒,不需要坩堝和泥三角,D選項錯誤;答案選B。5、B【解析】

如圖,HEMA和NVP通過加聚反應生成高聚物A,聚合過程中引發劑的濃度為1.6含水率最高?!驹斀狻緼.NVP中碳碳雙鍵的其中一個碳原子的另外兩個鍵均是C-H鍵,故不具有順反異構,故A錯誤;B.–OH是親水基,高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性,故B正確;C.HEMA和NVP通過加聚反應生成高聚物A,故C錯誤;D.制備過程中引發劑濃度對含水率影響關系如圖,聚合過程中引發劑的濃度為1.6含水率最高,并不是引發劑的濃度越高越好,故D錯誤;答案選B。【點睛】常見親水基:羥基、羧基等。含這些官能團較多的物質一般具有良好的親水性。6、B【解析】

A.食品腌制的原理為氯化鈉形成溶液,然后通過擴散和滲透作用進入食品組織內,從而降低食品水分活度,提高滲透壓,抑制微生物和酶的活動,達到防止食品腐敗的目的,錯誤;B.用漂粉精消毒游泳池中的水,是利用其有效成分Ca(ClO)2水解產生的HClO的強的氧化性殺菌消毒,正確;C.用汽油洗滌衣物上的油污,是利用油脂容易溶于汽油的溶解性,錯誤;D.用鹽酸除去鐵釘表面的鐵銹,是利用酸與金屬氧化物產生可溶性鹽和水,發生的是復分解反應,錯誤。7、D【解析】

根據原理圖可知,a極為電解池的陽極,Cr3+失電子發生氧化反應,電極反應式是2Cr3+-6e-+7H2O=Cr2O72-+14H+,b極為陰極,氫離子得電子發生還原反應生成氫氣,結合轉移電子數相等計算,據此分析解答?!驹斀狻緼.根據原理圖可知,a極為電解池的陽極,則與電源正極相連,故A錯誤;B.根據原理圖可知,a極為電解池的陽極,Cr3+失電子發生氧化反應,電極反應式是2Cr3+-6e-+7H2O=Cr2O72-+14H+,故B錯誤;C.b極為陰極,氫離子得電子發生還原反應,故C錯誤;D.理論上由環己醇(C6H12O)生成1mol環己酮(C6H10O),轉移2mol電子,根據電子守恒可知,陰極有1mol氫氣放出,故D正確;故選D。8、D【解析】

A.聚氨酯全名為聚氨基甲酸酯,屬于高分子有機化合物,是有機合成材料,故A錯誤;B.烯烴中含有C、H元素,而石墨烯是由單層碳原子構成的單質,沒有H原子,不屬于烯烴,故B錯誤;C.蘇打水為碳酸氫鈉的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料,故C錯誤;D.洗發水的pH大于7、護發素的pH小于7,人們洗發時使用護發素,可調節頭發的pH達到適宜的酸堿度,使頭發在弱酸的環境中健康成長,故D正確;故選D。9、B【解析】

X原子最外層電子數是核外電子層數的3倍,由于最外層電子數不能超過8個,所以X是O,則Z是S。Y的最高正價與最低負價的代數和為6,說明Y屬于第ⅦA,Y、Z同周期,則Y是Cl。W是短周期主族元素中原子半徑最大的,所以W是Na。A.Y為氯元素,其最高價氧化物的水化物化學式為HClO4,選項A錯誤;B、X與W形成的簡單離子具有相同電子層結構,核電荷數越大半徑越小,則簡單離子半徑:X>W,選項B正確;C、X(Cl)的非金屬性強于Z(S)的,所以HCl的穩定性強于H2S的,選項C錯誤;D、X與W形成的化合物Na2O、Na2O2中陰、陽離子個數比均為1:2,選項D錯誤。答案選B。10、A【解析】

此操作中,將醋酸放入磁皿,投入氧化鉛,微溫使之溶化操作為溶解;放冷,即得醋酸鉛結晶…清液放冷,即得純凈鉛霜此操作為重結晶;以三層細紗布趁熱濾去渣滓,此操作為過濾,未涉及萃取,答案為A。11、B【解析】

A.紡織品中的油污通常為礦物油,成分主要是烴類,燒堿與烴不反應;另燒堿也會腐蝕紡織品,選項A錯誤;B.常溫下,鐵與液氯不反應,在冷的濃硫酸中發生鈍化,均可儲存在鋼瓶中,選項B正確;C.同位素是質子數相同,中子數不同的原子之間的互稱,選項C錯誤;D.淀粉溶液屬于膠體,產生丁達爾效應;而葡萄糖溶液不屬于膠體,選項D錯誤。答案選B。12、C【解析】由圖可知,為第二周期和第三周期元素的原子半徑的變化,根據原子序數關系可知X為O元素,Y為F元素,Z為Na元素,M為Al元素,N為Si元素,R為Cl元素,A.M、N的氧化物Al2O3、SiO2都能與Z、R的最高價氧化物對應水化物NaOH反應,但SiO2不與R的最高價氧化物對應水化物HClO4反應,選項A錯誤;B.F2非?;顫?,與含氯離子的水溶液反應時直接與水反應,無法置換出氯氣,選項B錯誤;C.X、M兩種元素組成的化合物氧化鋁熔點很高,選項C正確;D.O2-、Al3+電子層結構相同,核電荷數越大離子半徑越小,Cl-比它們多一個電子層,半徑最大,故離子半徑Cl->O2->Al3+,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查結構性質位置關系應用,推斷元素是解題關鍵,側重對化學用語的考查,注意理解氫氧化鋁的兩性,能與強酸強堿反應,由圖可知,為第二周期和第三周期元素的原子半徑的變化,根據原子序數關系可知X為O元素,Y為F元素,Z為Na元素,M為Al元素,N為Si元素,R為Cl元素,據此分析得解。13、C【解析】

A.二者溶解度受溫度影響不同,冷卻結晶后過濾可分離,則玻璃儀器還需要漏斗,故A錯誤;B.HClO具有漂白性,不能用pH試紙測pH,故B錯誤;C.在燒杯中配制一定質量分數的溶液,計算后稱量、溶解,則25gCuSO4·5H2O溶解在975g水中,質量分別為16%,但溶液體積是=1000mL=1L,故C正確;D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,此時溶液呈酸性,要加NaOH溶液中和至中性或弱堿性,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱,故D錯誤;故選C。14、A【解析】

A.分子中含有酚羥基、羥基、羧基,都能與鈉反應放出氫氣,不能用鈉檢驗M分子中存在羥基,故A錯誤;B.分子中含有酚羥基能發生氧化反應,羥基、羧基能發生酯化,含有苯環能發生加成反應,故B正確;C.根據結構簡式,M的分子式為C8H8O4,故C正確;D.M的苯環上一硝基代物有2種(),故D正確;故選A。15、D【解析】

A.放電時,電解質溶液中陽離子朝正極遷移,陰離子朝負極遷移,故Na+朝正極移動,A項正確;B.電池放電時,鈉箔做負極,碳紙為正極,電子在外電路中遷移方向是從負極流向正極,B項正確;C.充電時,鈉箔發生的電極反應為:,所以若有0.1mole-通過導線,鈉箔處就會析出0.1mol的鈉單質,質量增加2.3g,C項正確;D.碳紙在電池放電時做正極,所以充電時應與電源的正極相連,電極連接錯誤;但此選項中電極反應式書寫是正確的,D項錯誤;答案選D。16、B【解析】

A、酚酞變紅色的溶液,此溶液顯堿性,Al3+、OH-生成沉淀或AlO2-,不能大量共存,故A錯誤;B、根據信息,此溶液中c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,這些離子不反應,能大量共存,故正確;C、與Al能放出氫氣的,同業可能顯酸性也可能顯堿性,若是堿性,則Fe2+和OH-不共存,若酸性,NO3-在酸性條件下具有強氧化性,不產生H2,故C錯誤;D、水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,此物質對水電離有抑制,溶液可能顯酸性也可能顯堿性,AlO2-、CO32-和H+不能大量共存,故D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)C13H20ON2濃HNO3/濃H2SO4,加熱氨基取代反應吸收反應產生的HCl,提高反應的轉化率或【解析】

A的分子式結合G得知:A是甲苯,B中有-NO2,結合G的結構苯環上的-CH3和N原子所連接B苯環上的C屬于鄰位關系,故B是鄰硝基甲苯,在Fe和HCl存在下被還原成C物質:鄰氨基甲苯,結合題干信息:二者反應條件一致,則確定D是乙醛CH3CHO,E是,部分路線如下:【詳解】(1)B的化學名稱是鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯);H的分子式是C13H20ON2;(2)由A生成B的反應是硝化反應,試劑:濃HNO3、濃H2SO4,反應條件:加熱;(3)C中所含官能團的名稱為氨基;觀察G生成H的路線:G的Cl原子被丙胺脫掉—NH2上的一個H原子后剩下的集團CH3CH2CH2NH—取代,故反應類型是取代反應;(4)C與F反應生成G的化學方程式為;有機反應大多是可逆反應,加入K2CO3消耗反應產生的HCl,使平衡正向移動,提高反應物的轉化率;(5)的單體是,聯系原料有甲醇倒推出前一步是與甲醇酯化反應生成單體,由原料丙酮到增長了碳鏈,用到題干所給信息:,故流程如下:。18、NH4Cl4NH3+5O24NO+6H2O3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O1:2【解析】

根據題目提供的轉化關系,常溫、常壓下,B、C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為單質,H為黃綠色氣體則為氯氣,I通常為紅棕色氣體則為NO2,I的相對分子質量比E的大16,則E為NO;F在常溫下是一種無色液體則為H2O;G能在H中燃燒,發出蒼白色火焰,則G為氫氣,產物C易溶于水為氯化氫;J是一元含氧強酸且可由NO2與水反應得到,則為HNO3。NO與D反應生成NO2,D為單質,則D為氧氣,B與氧氣反應生成NO和水,則B為氨氣,A為正鹽,加熱得到氨氣和氯化氫,則A為氯化銨。(1)A為氯化銨,其化學式為NH4Cl;(2)一定條件下,B(NH3)和D(O2)反應生成E(NO)和F(H2O)的化學方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;(3)J(HNO3)和金屬Cu反應生成E(NO)的化學方程式為3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;(4)H為氯氣,和石灰乳反應的化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O;(5)在I和F的反應3NO2+H2O=2HNO3+NO中,氧化劑和還原劑的質量之比為1:2。19、分液漏斗防倒吸、防堵塞(或平衡氣壓、安全瓶均可)SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2檢驗有I2生成,進而證明ClO2有強氧化性2:1O2溶液由藍色變為無色,且半分鐘內溶液顏色不再改變0.324

g產生ClO2的速率太快,ClO2沒有被D中的溶液完全吸收;C中ClO2未全部進入D中【解析】

(1)濃H2SO4和Na2SO3反應生成SO2,A制備SO2,B裝置有緩沖作用,可防止倒吸、堵塞;裝置C用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,則C中發生反應SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2,ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,在D中發生氧化還原反應生成I2,裝置D中滴有幾滴淀粉溶液,I2遇淀粉變藍色;裝置E用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,雙氧水作還原劑生成氧氣,從而防止尾氣污染環境;(2)①碘遇淀粉變藍色,當碘完全反應后溶液變為無色;②ClO2與KI在溶液反應離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,結合I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得ClO2~5S2O32-,則n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.024L=0.00048mol,250mL溶液中含有n(I2)=0.00048mol×10=0.0048mol,m(ClO2)=0.0048mol×67.5g/mol=0.324g;ClO2部分沒有被吸收、未完全進入D中都導致測定值偏低?!驹斀狻?1)濃H2SO4和Na2SO3反應生成SO2,A用于制備SO2,B裝置有緩沖作用,能防止倒吸、堵塞;裝置C用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,則C中發生反應SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2,ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,所以D中發生氧化還原反應生成I2,裝置D中滴有幾滴淀粉溶液,I2單質遇淀粉溶液變為藍色;裝置E用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,雙氧水作還原劑生成氧氣,從而防止尾氣污染環境,①儀器a的名稱為分液漏斗,裝置B有緩沖作用,所以能防倒吸、防堵塞(或平衡氣壓、安全瓶);②裝置C用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,根據元素守恒可知,生成的酸式鹽為KHSO4,該反應的化學方程式為SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2;裝置D中滴有幾滴淀粉溶液,淀粉遇碘溶液變為藍色,根據淀粉溶液是否變色來判斷是否有I2單質生成,從而證明ClO2是否具有氧化性;③裝置E用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,反應方程式為H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+H2O,在該反應中ClO2是氧化劑,NaClO2的還原產物,H2O2是還原劑,O2是氧化產物,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1;(2)①I2單質遇淀粉溶液變為藍色,當碘完全反應后溶液變為無色,所用滴定終點是溶液由藍色變為無色,且半分鐘內溶液顏色不再改變;②ClO2溶液與碘化鉀反應的離子方程式:2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,結合I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關系式:ClO2~5S2O32-,則n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.024L=0.00048mol,則在250mL溶液中含有n(I2)=0.00048mol×10=0.0048mol,m(ClO2)=0.0048mol×67.5g/mol=0.324g;由于C中ClO2有一部分沒有被吸收、未完全進入D中都導致測定值偏低。【點睛】本題考查物質制備,涉及實驗操作、氧化還原反應、方程式的計算、物質檢驗等知識點,側重考查實驗操作規范性、元素化合物性質等知識點,明確實驗原理、物質性質、物質之間的轉化關系是解本題關鍵。20、NH3+HCl=NH4Cl苯胺沸點較高,不易揮發bC6H5NH3++OH-→C6H5NH2+H2O蒸出物為混合物,無需控制溫度防止B中液體倒吸60.0%加入稀鹽酸,分液除去硝基苯,再加入氫氧化鈉溶液,分液去水層后,加入NaOH固體干燥、過濾【解析】

(1)根據濃氨水和濃鹽酸都具有揮發性結合題中信息苯胺沸點184℃分析;(2)為了獲得較好的冷凝效果,采用逆流原理;(3)根據題中信息,聯系銨鹽與堿反應的性質,通過類比遷移,不難寫出離子方程式;(4)根據蒸餾產物分析;(5)根據裝置內壓強突然減小會引起倒吸分析;(6)根據關系式即可計算苯胺的產率;(7)根據物質的性質分析作答?!驹斀狻?1)蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近,產生白煙,是濃氨水揮發出來的NH3和濃鹽酸揮發出來的HCl反應生成NH4Cl固體小顆粒,化學方程式為:NH3+HCl=NH4Cl;用苯胺代替濃氨水重復上述實驗,卻觀察不到白煙,原因是苯胺沸點184℃,比較高,不易揮發;(2)圖1裝置包含了產品的分餾,是根據各組分的沸點的不同、用加熱的方法來實現各組分的分離的操作,冷凝管是下口進水,上口出水,保證冷凝效果,故答案為:b;(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反應的離子方程式為C6H5NH3++OH-→C6H5NH2+H2O;(4)因為蒸餾出來的是水和苯胺的混合物,故無需溫度計;(5)操作i中,為了分離混合物,取出燒瓶C前,應先打開止水夾d,再停止加熱,理由是防止裝置B內壓強突然減小引起倒吸;(6)設理論上得到苯胺m,根據原子守恒可知C6H5NO2~C6H5NH2,則m==4.65g,所以該實驗中苯胺的產率=×100%=60%;(7)在混合物中先加入足量鹽酸,經分液除去硝基苯,再往水溶液中加NaOH溶液析出苯胺,分液后用NaOH固體干燥苯胺中還含有的少量水分,濾去NaOH固體,即可得較純凈的苯胺,即實驗方案是:加入稀鹽酸,分液除去硝基苯,再加入氫氧化鈉溶液,分液去水層

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