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文檔簡介

山西省三縣八校2025屆高考化學四模試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、四種有機物的結構簡式如下圖所示。下列說法中錯誤的是A.①②③④的分子式相同 B.①②中所有碳原子均處于同一平面C.①④的一氯代物均有2種 D.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④2、我國科學家設計的人工光合“仿生酶—光偶聯”系統工作原理如圖。下列說法正確的是()A.總反應為6CO2+6H2OC6H12O6+6O2B.轉化過程中僅有酶是催化劑C.能量轉化形式為化學能→光能D.每產生1molC6H12O6轉移H+數目為12NA3、下列說法不正確的是()A.C2H6和C6H14一定互為同系物B.甲苯分子中最多有13個原子共平面C.石油裂解和油脂皂化均是由高分子物質生成小分子物質的過程D.制乙烯時,配制乙醇和濃硫酸混合液:先加乙醇5mL,再加入濃硫酸15mL邊加邊振蕩4、2017年12月,華為宣布:利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運動的特性,開發出石墨烯電池,電池反應式為LixC6+Li1-xCoO2C6+LiCoO2,其工作原理如圖所示。下列關于該電池的說法不正確的是A.該電池若用隔膜可選用質子交換膜B.石墨烯電池的優點是提高電池的儲鋰容量進而提高能量密度C.充電時,LiCoO2極發生的電極反應為:LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+D.廢舊的該電池進行“放電處理”讓Li+從石墨烯中脫出而有利于回收5、查閱資料可知,苯可被臭氧氧化,發生化學反應為:。則鄰甲基乙苯通過上述反應得到的有機產物最多有A.5種 B.4種 C.3種 D.2種6、常溫下,下列有關敘述正確的是()A.向0.1mol/LNa2CO3溶液中通入適量CO2氣體后:B.pH=6的NaHSO3溶液中:cC.等物質的量濃度、等體積的Na2CO3和NaHCO3混合:cD.0.1mol/LNa2C2O4溶液與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c7、下列氣體能使濕潤的藍色石蕊試紙最終變紅的是()A.NH3 B.SO2 C.Cl2 D.CO8、在太空中發現迄今已知最大鉆石直徑4000公里,重達100億萬億萬億克拉。下列關于金剛石的敘述說法正確的是:()A.含1molC的金剛石中的共價鍵為4molB.金剛石和石墨是同分異構體C.C(石墨)C(金剛石)△H=+1.9KJ/mol,說明金剛石比石墨穩定D.石墨轉化為金剛石是化學變化9、將1mol過氧化鈉與2mol碳酸氫鈉固體混合,在密閉容器中,120℃充分反應后,排出氣體,冷卻,有固體殘留.下列分析正確的是()A.殘留固體是2molNa2CO3B.殘留固體是Na2CO3和NaOH的混合物C.反應中轉移2mol電子D.排出的氣體是1.5mol氧氣10、NA為阿伏加德羅常數,關于ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的說法中正確的是A.含Na+數目為NA B.含氧原子數目為NAC.完全氧化SO32-時轉移電子數目為NA D.含結晶水分子數目為NA11、下列除雜(括號內為少量雜質)操作正確的是物質(少量雜質)操作A.KNO3固體(NaCl)加水溶解、蒸發結晶、趁熱過濾、洗滌、干燥B.NaCl固體(KNO3)加水溶解、蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥C.FeCl3溶液(NH4Cl)加熱蒸干、灼燒D.NH4Cl溶液(FeCl3)滴加氨水至不再產生沉淀為止,過濾A.A B.B C.C D.D12、下列由實驗操作得到的實驗現象或結論不正確的是實驗操作實驗現象或結論A向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體該溶液中一定含有S2O32-B向3mlKI溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,再滴加1mL淀粉溶液,溶液顯藍色氧化性:Br2>I2C相同條件下,測定等濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH,前者呈堿性,后者呈中性非金屬性:S>CD將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產生濃煙并有黑色顆粒產生A.A B.B C.C D.D13、對下列事實的原因分析錯誤的是選項事實原因A用鋁制容器盛裝濃硫酸常溫下,鋁與濃硫酸很難反應B氧化鋁作耐火材料氧化鋁熔點高C鋁制品不宜長期盛放酸性和堿性食物氧化鋁是兩性氧化物D用可溶性鋁鹽和氨水制備氫氧化鋁氫氧化鋁堿性比氨水弱且很難與氨水反應A.A B.B C.C D.D14、《Chem.sci.》報道麻生明院士團隊合成非天然活性化合物b(結構簡式如下)的新方法。下列說法不正確的是A.b的分子式為C18H17NO2 B.b的一氯代物有9種C.b存在一種順式結構的同分異構體 D.b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色15、如圖所示,甲乙兩裝置的電極材料和電解質溶液均相同,則兩裝置中相同的是()A.在碳電極上所發生的電極反應 B.在鐵電極附近的溶液先變紅色C.鐵極與導線連接處的電流方向 D.碳電極既不會變大也不會減小16、下列有關化學用語使用正確的是()A.CO2的電子式: B.次氯酸的結構式:H-O-ClC.乙烯的球棍模型: D.鉀原子結構示意圖:二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚酰亞胺是綜合性能最佳的有機高分子材料之一,已廣泛應用在航空、航天、微電子等領域。某聚酰亞胺的合成路線如圖(部分反應條件己略去):己知下列信息:①芳香族化合物B的一氯代物有兩種②③回答下列問題:(1)固體A是___(寫名稱);B的化學名稱是___。(2)反應①的化學方程式為___。(3)D中官能團的名稱為___;反應②的反應類型是___。(4)E的分子式為___;己知1mo1F與足量的NaHCO3反應生成4mo1CO2,則F的結構簡式是___。(5)X與C互為同分異構體,寫出同時滿足下列條件的X的結構簡式___。①核磁共振氫譜顯示四種不同化學環境的氫,其峰面積之比為2:2:1:1②能與NaOH溶液反應,1mo1X最多消耗4mo1NaOH③能發生水解反應,其水解產物之一能與FeC13溶液發生顯色反應(6)參照上述合成路線,以甲苯和甲醇為原料(無機試劑任選)設計合成的路線___。18、化合物Ⅰ(戊巴比妥)是臨床常用的鎮靜、麻醉藥物,其合成路線如下:已知:B、C互為同分異構體R’、R’’、R’’’代表烴基,代表烴基或氫原子。ii.+R’’OHiii+R’’Br+CH3ONa+CH3OH+NaBriv+R’’’-NH2R’OH回答下列問題:(1)的官能團的名稱為______,的反應類型是______。(2)試劑a的結構簡式______;的結構簡式______。(3)寫出的化學方程式______。設計實驗區分B、D所用的試劑及實驗現象為______、______。(4)寫出的化學方程式______。(5)已知:羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構不穩定,同一個碳原子上連接多個羥基的結構不穩定,滿足下列要求的D的所有同分異構體共______種。a.能發生銀鏡反應b.能與反應c.能使Br2的溶液褪色(6)以、、為原料,無機試劑任選,制備的流程如下,請將有關內容補充完整_______________________________。CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH319、工業上常用鐵質容器盛裝冷的濃硫酸。但某興趣小組的同學發現將一定量的生鐵與濃硫酸加熱時,觀察到固體能完全溶解,并產生大量氣體。為此他們進行了如下探究實驗。[探究一]稱取鐵釘(碳素鋼)6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應后得到溶液X,并收集到氣體Y。(1)(I)甲同學認為X中除Fe3+外還可能含有Fe2+。若要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用___________。a.KSCN溶液和氯水b.K3[Fe(CN)6]溶液c.濃氨水d.酸性KMnO4溶液(Ⅱ)乙同學將336mL(標準狀況)氣體Y通入足量溴水中,發現溶液顏色變淺,試用化學方程式解釋溴水顏色變淺的原因___________,然后向反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液,經適當操作得干燥固體2.33g。由此推知氣體Y中SO2的體積分數為___________。(結果保留一位小數)。[探究二]甲乙兩同學認為氣體Y中除SO2外,還可能含有H2和CO2。為此設計如圖實驗裝置(圖中夾持儀器省略)進行驗證。(2)簡述該實驗能產生少量H2的原因___________(用化學用語結合少量文字表述)。(3)裝置B中試劑的作用是___________,裝置F的作用是___________。(4)為了進一步確認CO2的存在,需在上述裝置中添加M于___________(選填序號),M中所盛裝的試劑可以是___________。a.A~B之間b.B~C之間c.C~D之間d.E~F之間20、FeBr2是一種黃綠色固體,某學習小組制備并探究它的還原性。I.實驗室制備FeBr2實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細鐵粉。實驗開始時,先將鐵粉加熱至600—700℃,然后將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,E管中反應開始。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中。經過幾小時的連續反應,在鐵管的一端沉積有黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛6mol/L鹽酸。為使導入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的裝置和其中的試劑應是:B為_____________。C為________________。為防止污染空氣,實驗時應在F處連接盛___________的尾氣吸收裝置。(2)反應過程中要不斷通入CO2,其主要作用是____________________。Ⅱ.探究FeBr2的還原性(3)實驗需要200mL0.1mol/LFeBr2溶液,配制FeBr2溶液除燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_____________,需稱量FeBr2的質量為:_________。(4)取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加少量新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。某同學對產生黃色的原因提出了假設:假設1:Br一被Cl2氧化成Br2溶解在溶液中;假設2:Fe2+被Cl2氧化成Fe3+設計實驗證明假設2是正確的:________(5)請用一個離子方程式來證明還原性Fe2+>Br一________:(6)若在40mL上述FeBr2溶液中通入3×10-3molCl2,則反應的離子方程式為________21、CuSO4和Cu(NO3)2是自然界中重要的銅鹽。回答下列問題:(1)CuSO4和Cu(NO3)2中陽離子基態核外電子排布式為____________,S、O、N三種元素的第一電離能由大到小為____________。(2)SO42-的立體構型是________,與SO42-互為等電子體的一種分子為____________(填化學式)。(3)往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物[Cu(NH3)4](NO3)2。其中NO3-中心原子的雜化軌道類型為________,[Cu(NH3)4](NO3)2中存在的化學鍵類型除了極性共價鍵外,還有____________。(4)CuSO4的熔點為560℃,Cu(NO3)2的熔點為115℃,CuSO4熔點更高的原因是____________。(5)利用CuSO4和NaOH制備的Cu(OH)2檢驗醛基時,生成紅色的Cu2O,其晶胞結構如圖所示。①該晶胞原子坐標參數A為(0,0,0);B為(1,0,0);C為(,,)。則D原子的坐標參數為________,它代表________原子。②若Cu2O晶體密度為dg·cm-3,晶胞參數為apm,則阿伏加德羅常數值NA=________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.①②③④的分子式都是C8H8,故A正確;B.①中含有多個飽和的碳原子,根據甲烷分子的正四面體結構可以判斷,分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;C.①④分子中都有2種等效氫,所以一氯代物均有2種,故C正確;D.③分子中沒有碳碳雙鍵,④分子中有碳碳雙鍵,③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,④能,故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④,D正確。選B。2、A【解析】

A.根據圖示可知:該裝置是將CO2和H2O轉化為葡萄糖和氧氣,反應方程式為:6CO2+6H2OC6H12O6+6O2,A正確;B.轉化過程中有酶、光觸媒作催化劑,B錯誤;C.能量轉化形式為光能→化學能,C錯誤;D.每產生1molC6H12O6轉移H+數目為24NA,D錯誤;故合理選項是A。3、C【解析】

A.C2H6和C6H14表示都是烷烴,烷烴的結構相似,碳原子之間都是單鍵,其余鍵均為C-H鍵,分子式相差若干個CH2,互為同系物,正確,A不選;B.甲苯中苯基有11個原子共平面,甲基中最多有2個原子與苯基共平面,最多有13個原子共平面,正確,B不選;C.高分子化合物的相對分子質量在10000以上,石油的成分以及油脂不是高分子化合物,錯誤,C選;D.濃硫酸溶于水放出大量的熱,且密度比水大,為防止酸液飛濺,應先在燒瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢將濃硫酸加入燒瓶,邊加邊振蕩,正確,D不選。答案選C。4、A【解析】A、由電池反應,則需要鋰離子由負極移向正極,所以該電池不可選用質子交換膜,選項A不正確;B、石墨烯超強電池,該材料具有極佳的電化學儲能特性,從而提高能量密度,選項B正確;C、充電時,LiCoO2極是陽極,發生的電極反應為:

LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+,選項C正確;D、根據電池反應式知,充電時鋰離子加入石墨中,選項D正確。答案選A。點睛:本題考查原電池和電解池的原理,根據電池反應式知,負極反應式為LixC6-xe-=C6+xLi+、正極反應式為Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2,充電時,陰極、陽極反應式與負極、正極反應式正好相反,根據二次電池的工作原理結合原電池和電解池的工作原理來解答。5、B【解析】

依據題意,,將苯環理解為凱庫勒式(認為單雙鍵交替出現),斷開相鄰的碳碳雙鍵,即,斷開處的碳原子和氧原子形成雙鍵,生成三分子的乙二醛。鄰甲基乙苯用凱庫勒表示,有兩種結構,如圖、。斷開相連的碳碳雙鍵的方式有不同的反應,如圖,;前者氧化得到、,后者得到(重復)、、,有一種重復,則得到的物質共有4這種,B符合題意;答案選B。6、B【解析】向0.1mol·L?1Na2CO3溶液中通入適量CO2氣體后,溶質為碳酸鈉和碳酸氫鈉混合液或碳酸氫鈉,根據物料守恒可知:c(Na+)<2[c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)],A錯誤;常溫下,pH=6的NaHSO3溶液中,電荷守恒為c(H+)+c(Na+)=c(OH?)+2c(SO32-)+c(HSO3-),物料守恒為c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),由兩個守恒關系式消去鈉離子的濃度可得,c(SO31×10?8mol·L?1=9.9×10?7mol·L?1,B正確;根據碳酸氫根離子、碳酸的電離平衡常數可得:c(HCO3-)/c(H2CO3)=K(H2CO3)/c(H+)、c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),由于同一溶液中,則氫離子濃度相同,根據碳酸的電離平衡常數大于碳酸氫根離子可知,c(HCO3-)/c(H2CO3)=K(H2CO3)/c(H+)>c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),C錯誤;0.1mol·L?1Na2C2O4溶液與0.1mol·L?1HCl溶液等體積混合(H2C2O7、B【解析】

A.NH3溶于水生成一水合氨,一水合氨在水中電離出OH-,水溶液呈堿性,NH3使濕潤的藍色石蕊試紙變藍,A不符合題意;B.SO2溶于水生成亞硫酸,亞硫酸在水中電離出H+,溶液顯酸性,SO2使濕潤的藍色石蕊試紙變紅,B符合題意;C.Cl2溶于水生成鹽酸、次氯酸,鹽酸具有酸性,HClO具有強氧化性,Cl2能使濕潤的藍色石蕊試紙先變紅后褪色,C不符合題意;D.CO不溶于水,CO不能使濕潤的藍色石蕊試紙發生顏色變化,D錯誤;答案為B。【點睛】Cl2溶于水生成鹽酸、次氯酸,鹽酸使藍色石蕊變紅,次氯酸氧化后紅色褪去。8、D【解析】

A.在金剛石中,每個碳原子與周圍4個C原子各形成1個共價鍵,所以平均每個C原子形成2個共價鍵,含1molC的金剛石中的共價鍵為2mol,A錯誤;B.金剛石和石墨互為同素異形體,B錯誤;C.C(石墨)C(金剛石)△H=+1.9KJ/mol,石墨能量低,說明石墨比金剛石穩定,C錯誤;D.石墨轉化為金剛石是同素異形體的轉化,屬于化學變化,D正確。故選D。9、A【解析】

過氧化鈉受熱不分解,但是受熱分解,產生1mol二氧化碳和1mol水,二氧化碳和水都能和過氧化鈉發生反應,但是此處過氧化鈉是少量的,因此要優先和二氧化碳發生反應,得到1mol碳酸鈉和0.5mol氧氣,此時我們一共有2mol碳酸鈉、1mol水和0.5mol氧氣。整個反應中只有過氧化鈉中-1價的氧發生了歧化反應,因此一共轉移了1mol電子,答案選A。10、D【解析】

A.ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的物質的量n=mol,而1molNa2SO3?7H2O中含2molNa+,故molNa2SO3?7H2O中含mol,即mol鈉離子,A錯誤;B.ag亞硫酸鈉晶體(Na2SO3?7H2O)的物質的量n=mol,而1molNa2SO3?7H2O中含10mol氧原子,故molNa2SO3?7H2O中含氧原子mol,即含有mol的O原子,B錯誤;C.SO32-被氧化時,由+4價被氧化為+6價,即1molSO32-轉移2mol電子,故molNa2SO3?7H2O轉移mol電子,C錯誤;D.1molNa2SO3?7H2O中含7mol水分子,故molNa2SO3?7H2O中含水分子數目為mol×7×NA/mol=NA,D正確;故合理選項是D。11、D【解析】

A.

KNO3和NaCl的溶解度受溫度的影響不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響較大,而氯化鈉受溫度影響較小,所以可采取加熱水溶解配成飽和溶液、冷卻熱飽和溶液使KNO3先結晶出來、再過濾,故A錯誤;B.

KNO3和NaCl的溶解度受溫度的影響不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響較大,而氯化鈉受溫度影響較小,所以可采取加水溶解、蒸發結晶、趁熱過濾、洗滌、干燥,故B錯誤;C.加熱促進鐵離子水解,生成的HCl易揮發,蒸干不能得到氯化鐵,故C錯誤;D.氯化鐵與氨水反應生成沉淀,則滴加氨水至不再產生沉淀為止,過濾可除雜,故D正確;故選:D。12、A【解析】

A.向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體,原溶液中可能含有S2-和SO32-,且SO32-過量,加入稀硫酸時發生反應,,S單質是淡黃色沉淀,二氧化硫是有刺激性氣味氣體,故A錯誤;B.氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性,溶液呈藍色,說明有碘單質生成,Br2能氧化I-生成I2,Br2是氧化劑、I2是氧化產物,則Br2的氧化性比I2的強,故B正確;C.元素的非金屬性越弱,其最高價氧化物對應水化物的酸性就越弱,其最高價含氧酸的鈉鹽的堿性就越強,相同條件下,測定等濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH,前者呈堿性,后者呈中性,說明碳酸為弱酸、硫酸為強酸,由此得出非金屬性S>C,故C正確;D.將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶,鎂條繼續燃燒,反應生成MgO和C,則集氣瓶中產生濃煙(MgO固體小顆粒)并有黑色顆粒產生,故D正確;故選A。【點睛】向某單一溶質的溶液中加入稀硫酸,同時生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體,則該溶液中一定含有S2O32-,發生反應,這是常考點,經常在元素推斷題中出現,也是學生們的易忘點。13、A【解析】

A.常溫下,可用鋁制容器盛裝濃硫酸,鋁在濃硫酸反應形成致密氧化膜而阻止反應進一步進行,不是因為鋁與濃硫酸很難反應,故A錯誤;B.氧化鋁熔點高,可以作耐火材料,故B正確;C.氧化鋁是兩性氧化物既可以和堿反應也可以和酸反應,所以鋁制品不宜長期盛放酸性和堿性食物,故C正確;D.氫氧化鋁堿性比氨水弱,不能繼續和氫氧化鋁反應生成偏鋁酸鹽,很難與氨水反應,所以用可溶性鋁鹽和氨水制備氫氧化鋁,故D正確;題目要求選擇錯誤的,故選A。【點睛】本題考查Al的性質與物質的分類,明確兩性氧化性的概念是解答本題的關鍵,題目較簡單。14、B【解析】

A.由結構簡式()可知,該有機物分子式為C18H17NO2,故A正確;B.有機物b中含有10種()不同的H原子,一氯代物有10種,故B錯誤;C.C=C兩端碳原子上分別連接有2個不同的基團,存在一種順式結構的同分異構體,故C正確;D.含有碳碳雙鍵,可發生氧化反應,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;答案選B。【點睛】本題的易錯點為C,要注意有機物存在順反異構的條件和判斷方法。15、D【解析】

A.甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發生還原反應生成氫氧根離子,乙中形成電解池,石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,電極反應不同,故A錯誤;B.甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發生還原反應生成氫氧根離子,則石墨電極附近的溶液先變紅色,乙中形成電解池,鐵是陰極,氫離子得電子生成氫氣,同時生成氫氧根離子,則在鐵電極附近的溶液先變紅色,故B錯誤;C.甲中形成原電池,電流由正極石墨經導線流向鐵,乙中形成電解池,電流由鐵流向負極,則鐵極與導線連接處的電流方向不同,故C錯誤;D.甲乙裝置,碳電極都沒有參加反應,甲中石墨電極為正極,氧氣得電子發生還原反應生成氫氧根離子,乙中石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,則碳電極既不會變大也不會減小,故D正確;故選:D。16、B【解析】

A.CO2分子中C原子與2個O原子形成4對共用電子對,電子式為:,A錯誤;B.在HClO中O原子與H、Cl原子分別形成1對共用電子對,結構式是H-O-Cl,B正確;C.乙烯分子中兩個C原子之間形成2對共用電子對,每個C原子再分別與2個H原子形成2對共用電子對,題干模型為乙烯的比例模型,不是球棍模型,C錯誤;D.鉀是19號元素,原子核外電子排布為2、8、8、1,K原子結構示意圖正確的應該為,D錯誤;故合理選項是B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、焦炭對二甲苯(或1,4-二甲苯)+2CH3OH+2H2O酯基取代反應CH3OHCH3Cl【解析】

采用逆推法,D中應該含有2個酯基,即,反應①的條件是乙醇,因此不難猜出這是一個酯化反應,C為對二苯甲酸,結合B的分子式以及其不飽和度,B只能是對二甲苯,從B到C的反應條件是酸性高錳酸鉀溶液,固體A是煤干餾得到的,因此為焦炭,再來看下線,F脫水的產物其實是兩個酸酐,因此F中必然有四個羧基,則E就是1,2,4,5-四甲苯,據此來分析本題即可。【詳解】(1)固體A是焦炭,B的化學名稱為對二甲苯(或1,4-二甲苯)(2)反應①即酯化反應,方程式為+2CH3OH+2H2O;(3)D中官能團的名稱為酯基,注意苯環不是官能團;(4)E是1,2,4,5-四甲苯,其分子式為,根據分析,F的結構簡式為;(5)根據給出的條件,X應該含有兩個酯基,并且是由酚羥基形成的酯,再結合其有4種等效氫,因此符合條件的X的結構簡式為;(6)甲苯只有一個側鏈,而產物有兩個側鏈,因此要先用已知信息中的反應引入一個側鏈,再用酸性高錳酸鉀溶液將側鏈氧化為羧基,再進行酯化反應即可,因此合成路線為CH3OHCH3Cl。18、酯基取代反應新制的Cu(OH)2懸濁液是否有磚紅色沉淀生成3【解析】

B(乙酸甲酯)與C發生信息iii中取代反應生成D,(3)中B、C互為同分異構體,可推知C為HCOOC2H5,則D為,D氧化生成E為,E與甲醇發生酯化反應生成F.F與A發生信息i中的反應生成G,可推知A為C2H5Br.對比G、H的結合,結合信息i可知試劑a為.結合I分子式及信息ii中取代反應,可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環狀,故I為;(6)以、、為原料,制備,可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發生信息iii的反應即得到。【詳解】(1)F的結構簡式為,所含官能團的名稱為酯基;G為,則F→G是F的上的H原子被乙基替代生成G,屬于取代反應;(2)對比G、H的結合,結合信息i可知試劑a為;結合I分子式及信息ii中取代反應,可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環狀,故I為;(3)B、C互為同分異構體,二者發生信息iii中取代反應生成D,可推知C為HCOOC2H5,則D為,B→D的化學方程式:;B和D均含有酯基,但D中還含有醛基,則可利用新制的Cu(OH)2懸濁液來鑒別,用新制的Cu(OH)2懸濁液分別與B或D混合加熱,有磚紅色沉淀生成的為D,不生成磚紅色沉淀生成的為B;(4)E→F的化學方程式:;(5)D為,其分子式為C4H6O3,其同分異構體滿足a.能發生銀鏡反應說明有醛基,也可能是甲酸酯;b.能與反應說明分子組成含有羥基或羧基;c.能使Br2的CCl4溶液褪色,再結合在羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構不穩定,同一個碳原子上連接多個羥基的結構不穩定,可知分子結構中不可能有碳碳雙鍵,應該包含2個醛基和1個羥基,具體是:OHCCH(OH)CH2CHO、CH2(OH)CH(CHO)2、CH3C(OH)(CHO)2,共3種;(6)以、、為原料,制備,可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發生信息iii的反應即得到,具體流程圖為:。【點睛】本題解題關鍵是根據反應條件推斷反應類型:(1)在NaOH的水溶液中發生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。(5)能與H2在Ni作用下發生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發生醇的氧化反應。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發生的是—CHO的氧化反應。(如果連續兩次出現O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發生苯環上的取代。19、bd66.7%隨反應進行,濃硫酸變為稀硫酸,鐵與稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,檢驗SO2是否除盡防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗b澄清石灰水【解析】

(1)(I)Fe2+與K3[Fe(CN)6]溶液反應生成藍色沉淀;Fe2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫;(2)鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫;(4)用澄清石灰水檢驗CO2。【詳解】(1)Fe2+能與K3[Fe(CN)6]溶液反應生成藍色沉淀,Fe2+具有還原性,能使高錳酸鉀溶液褪色;要判斷溶液X中是否含有Fe2+,可以選用K3[Fe(CN)6]溶液或酸性KMnO4溶液,選bd;(Ⅱ)鐵與濃硫酸加熱時,濃硫酸被還原為二氧化硫,二氧化硫具有還原性,二氧化硫通入足量溴水中,發生反應,所以溶液顏色變淺,反應后的溶液中加入足量BaCl2溶液,生成硫酸鋇沉淀2.33g,硫酸鋇的物質的量是,根據關系式,可知二氧化硫的物質的量是0.01mol,由此推知氣體Y中SO2的體積分數為66.7%。(2)由于隨反應進行,濃硫酸變為稀硫酸,鐵和稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,反應的方程式為;(3)高錳酸鉀溶液能氧化吸收二氧化硫,品紅檢驗二氧化硫,所以裝置B中試劑的作用是檢驗SO2是否除盡;裝置E用于檢驗裝置D中是否有水生成,所以裝置F的作用是防止空氣中的水進入E,影響氫氣的檢驗;(4)C中的堿石灰能吸收二氧化碳,所以要確認CO2的存在,在B、C之間添加M,M中盛放澄清石灰水即可。20、飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶濃H2SO4的洗氣瓶NaOH溶液用CO2把反應器中的空氣趕盡,將溴蒸氣帶入E管中250mL容量瓶5.4g取適量黃色溶液,向其中加入少量KSCN溶液,若溶液變血紅色,則證明假設2正確2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解析】

I.裝置A用碳酸鈣和鹽酸制取二氧化碳,裝置B中盛有的NaHCO3飽和溶液用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,裝置C中盛有的濃H2SO4是干燥二氧化碳,二氧化碳把反應器中的空氣趕盡,并將油浴加熱的裝置D中溴蒸氣帶入E管中,在加熱條件下與鐵反應生成黃綠色鱗片狀溴化亞鐵,在裝置F處連接盛有氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,吸收有毒的溴蒸汽,防止污染環境;Ⅱ.Fe2+和Br-的還原性強弱順序為:Fe2+>Br-,向FeBr2溶液中滴加少量新制的氯水,氯氣先氧化Fe2+,再氧化Br-。【詳解】(1)實驗時用碳酸鈣和鹽酸制取二氧化碳,鹽酸易揮發,制得的二氧化碳中混有氯化氫和水蒸氣,裝置B的作用是除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣,裝置C的作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥,溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,氫氧化鈉溶液能夠與溴單質反應,為防止污染空氣,實驗時應在F處連接氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;(2)反應前先通入一段時間CO2,將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應過程中要不斷通入CO2,還可以油浴加熱的裝置D中溴蒸氣帶入E管中,使溴能夠與鐵粉充分反應,故答案為用CO2把反應器中的空氣趕盡,將溴蒸氣帶入E管中;(3)配制200mL0.1mol/LFeBr2溶液的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、玻璃棒和250mL容量瓶;250mL0.1mol/LFeBr2溶液中FeBr2的物質的量為0.25mol,則FeBr2的質量為0.25mol×21

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