藥學(xué)（中級(jí)）《專(zhuān)業(yè)知識(shí)》名師預(yù)測(cè)卷3單選題（共100題，共100分）(1.)雄激素、雌激素和孕激素同時(shí)具有的臨床應(yīng)用是A.避孕B.前列腺癌C.子宮內(nèi)膜移（江南博哥）位癥D.功能性子宮出血E.睪丸功能不全正確答案：D參考解析：雌激素可促進(jìn)子宮內(nèi)膜增生，有利于出血?jiǎng)?chuàng)面修復(fù)而止血。孕激素用于黃體功能不足，引起子宮內(nèi)膜不規(guī)則的成熟與脫落所致的子宮持續(xù)性出血。雄性激素主要通過(guò)抗雌激素作用，使子宮肌纖維及血管收縮和內(nèi)膜萎縮而起止血作用，用于更年期尤為合適。(2.)與阿托品M受體阻斷作用無(wú)關(guān)的是A.松弛平滑肌B.抑制腺體分泌C.心率加快D.擴(kuò)瞳E.擴(kuò)張血管正確答案：E參考解析：大多數(shù)血管缺乏膽堿能神經(jīng)支配，因而阿托品對(duì)血管與血壓無(wú)明顯影響。但大劑量使用時(shí)，可引起皮膚血管擴(kuò)張，尤其是臉部血管擴(kuò)張，引起顏面潮紅，此作用機(jī)制不明，但與M受體阻斷無(wú)關(guān)。(3.)下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的是A.羅紅霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.克拉霉素E.螺旋霉素正確答案：C參考解析：大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素是一類(lèi)具有12～16碳內(nèi)酯環(huán)的抗菌藥物，具有這樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗生素有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、克拉霉素等。而克林霉素不具有這樣內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此不屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素。(4.)易導(dǎo)致巨幼細(xì)胞貧血的藥物是A.乙胺嘧啶B.青蒿素C.伯氨喹D.氯喹E.奎寧正確答案：A參考解析：長(zhǎng)期服用乙胺嘧啶可引起巨幼紅細(xì)胞性貧血或白細(xì)胞減少癥，可用亞葉酸鈣治療。(5.)臨床上不以前體藥形式服用的ACEI是A.依那普利B.貝那普利C.卡托普利D.雷米普利E.培哚普利正確答案：C(6.)下列抗癌藥物中對(duì)骨髓造血功能無(wú)抑制作用的是A.環(huán)磷酰胺B.柔紅霉素C.長(zhǎng)春新堿D.他莫西芬E.甲氨蝶呤正確答案：D參考解析：大部分抗惡性腫瘤藥作用主要針對(duì)細(xì)胞分裂，使用過(guò)程中會(huì)影響到正常組織細(xì)胞，在殺滅惡性腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，對(duì)某些正常的組織也有一定程度的損害，主要表現(xiàn)在骨髓毒性。甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、長(zhǎng)春新堿均為針對(duì)細(xì)胞分裂的抗癌藥，均可引起骨髓毒性。他莫昔芬為抗雌激素藥，并不針對(duì)細(xì)胞分裂，無(wú)骨髓抑制作用。(7.)與長(zhǎng)春新堿抗腫瘤的作用機(jī)制無(wú)關(guān)的是A.使細(xì)胞有絲分裂中止于中期B.嵌入DNA堿基對(duì)之間C.影響紡錘絲的形成D.抑制蛋白質(zhì)合成E.作用在M期正確答案：B參考解析：長(zhǎng)春新堿通過(guò)與微管蛋白結(jié)合，阻止微管裝配，影響紡錘絲形成，而阻斷有絲分裂，使細(xì)胞分裂停止于M期，是M期細(xì)胞周期特異性藥物。(8.)長(zhǎng)期應(yīng)用苯妥英鈉可引起巨幼細(xì)胞貧血，宜用什么藥物防治A.維生素AB.亞葉酸鈣C.維生素CD.維生素DE.維生素B12正確答案：B參考解析：長(zhǎng)期服用苯妥英鈉可致葉酸吸收和代謝障礙，抑制二氫葉酸還原酶，引起巨幼細(xì)胞貧血，宜用亞葉酸鈣防治。(9.)6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者易發(fā)生溶血性貧血的藥物是A.乙胺嘧啶B.青蒿素C.伯氨喹D.氯喹E.奎寧正確答案：C參考解析：伯氨喹不良反應(yīng)：先天性紅細(xì)胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏的特異質(zhì)患者可發(fā)生急性溶血性貧血及高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)發(fā)紺、胸悶、缺氧等嚴(yán)重的毒性反應(yīng)。(10.)患者，男性，48歲。主訴間斷性左側(cè)胸痛、咯血、呼吸困難1小時(shí)。胸部X線檢查提示左側(cè)肺門(mén)太高，紋理呈倒垂柳狀，廣泛纖維增生。住院期間突發(fā)大量咯血，立即用藥物止血，應(yīng)首選A.麥角生物堿B.垂體后葉素C.前列腺素D.酚磺乙胺E.麥角胺正確答案：B參考解析：垂體后葉素內(nèi)含縮宮素及抗利尿激素，在較大劑量時(shí)，抗利尿激素可收縮血管，特別是收縮毛細(xì)血管及小動(dòng)脈，升高血壓，臨床上用于治療尿崩癥及肺出血。(11.)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是A.抑制氨酰基-tRNA形成B.影響細(xì)菌胞質(zhì)膜的通透性C.與細(xì)菌50s核糖體亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D.與細(xì)菌70s核糖體亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E.與細(xì)菌30s核糖體亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成正確答案：C參考解析：大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的抗菌作用機(jī)制是作用于細(xì)菌50S核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。(12.)N膽堿受體可分布在A.骨骼肌B.瞳孔括約肌C.汗腺和唾液腺D.皮膚黏膜血管E.支氣管平滑肌正確答案：A參考解析：大劑量ACh的N1受體興奮效應(yīng)是胃腸道、膀胱等器官平滑肌收縮；ACh還能激動(dòng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板上的N2受體，引起骨骼肌彌漫性收縮、肌肉痙攣等現(xiàn)象。(13.)對(duì)心絞痛和高血壓均有效的藥物是A.普萘洛爾B.硝酸甘油C.哌唑嗪D.可樂(lè)定E.氯沙坦正確答案：A參考解析：普萘洛爾為典型β受體阻斷藥，對(duì)β1及β2受體無(wú)選擇性，能抑制心臟、降低心肌耗氧量、降低血壓、收縮支氣管、抑制糖原及脂肪分解，抑制腎素釋放，臨床常用于心律失常、心絞痛、高血壓、甲亢、常規(guī)治療無(wú)效或合并心律失常、心絞痛、高血壓等癥的心力衰竭患者等。(14.)受體阻斷藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性B.對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性C.對(duì)受體親和力高，無(wú)內(nèi)在活性D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)正確答案：C參考解析：拮抗藥有較強(qiáng)的親和力，但無(wú)內(nèi)在活性，占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)。(15.)屬于嗎啡拮抗藥的是A.美沙酮B.鎮(zhèn)痛新C.納洛酮D.芬太尼E.曲馬朵正確答案：C參考解析：納洛酮為阿片受體競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，臨床用于阿片類(lèi)藥物急性中毒解救，可反轉(zhuǎn)呼吸抑制。(16.)首過(guò)效應(yīng)顯著，不宜口服給藥的是A.奎尼丁B.普魯卡因胺C.硝苯地平D.苯妥英鈉E.利多卡因正確答案：E參考解析：利多卡因口服吸收好，由于首過(guò)效應(yīng)顯著，不宜口服給藥，常作靜脈給藥。(17.)有抗銅綠假單胞菌作用的藥物是A.匹氨西林B.萘啶酸C.頭孢噻吩D.阿莫西林E.氧氟沙星正確答案：E參考解析：氧氟沙星屬氟喹諾酮類(lèi)，抗菌譜廣，尤其對(duì)尤其對(duì)革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用，對(duì)金黃色葡萄球菌及產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌也有良好抗菌作用。某些品種對(duì)結(jié)核桿菌、支原體、衣原體及厭氧菌也有作用。(18.)屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制藥的是A.氨氯西林B.克拉維酸C.鹽酸米諾環(huán)素D.阿米卡星E.頭孢曲松正確答案：B參考解析：克拉維酸為β-內(nèi)酰胺酶抑制藥，強(qiáng)力而廣譜的抑制β-內(nèi)酰胺酶，使β-內(nèi)酰胺酶失活，保護(hù)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素不被破壞，對(duì)抗細(xì)菌的耐藥性。與β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素合用時(shí)，抗菌作用明顯增強(qiáng)。(19.)拮抗維生素K作用抗凝血?jiǎng)┑乃幬锸茿.維生素B12B.肝素C.卡巴克絡(luò)（安絡(luò)血）D.魚(yú)精蛋白E.雙香豆素正確答案：E參考解析：雙香豆素類(lèi)具有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素K的作用。維生素K可競(jìng)爭(zhēng)性拮抗雙香豆素類(lèi)或水楊酸類(lèi)過(guò)量引起的出血。(20.)異丙腎上腺素治療哮喘最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是A.心動(dòng)過(guò)速B.中樞興奮C.惡心D.直立性低血壓E.呼吸抑制正確答案：A參考解析：異丙腎上腺素通過(guò)激動(dòng)支氣管平滑肌的β2受體，松弛支氣管平滑肌。劑量過(guò)大，因興奮心臟β受體，可發(fā)生心律失常。(21.)嗎啡治療心源性哮喘的機(jī)制之一是A.鎮(zhèn)靜作用B.擴(kuò)瞳作用C.鎮(zhèn)吐作用D.縮瞳作用E.呼吸抑制作用正確答案：A參考解析：?jiǎn)岱戎委熜脑葱韵臋C(jī)制包括：①降低呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性，使呼吸變慢；②擴(kuò)張外周血管，降低外周阻力，減輕心臟負(fù)荷；③具有鎮(zhèn)靜作用，可消除患者的焦慮和緊張情緒。(22.)屬于非兒茶酚胺類(lèi)藥物的是A.多巴酚丁胺B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.依那普利E.去甲腎上腺素正確答案：D參考解析：依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥。(23.)口服后吸收最完全的強(qiáng)心苷是A.洋地黃毒苷B.黃夾苷C.毒毛花苷KD.地高辛E.毛花苷C正確答案：A參考解析：洋地黃毒苷消化道吸收率為90%，-100%，口服吸收最完全。(24.)阿托品滴眼引起A.縮瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)痙攣B.散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣C.散瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹D.散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣正確答案：C參考解析：阿托品屬于M受體阻斷藥，滴眼引起散瞳、眼壓升高、調(diào)節(jié)麻痹。(25.)大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.胞飲和胞吐D.濾過(guò)E.載體轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：B參考解析：大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。(26.)具有致出血不良反應(yīng)的頭孢菌素是A.頭孢拉定B.頭孢克洛C.頭孢呋辛酯D.頭孢哌酮E.頭孢噻吩正確答案：D參考解析：頭孢哌酮可引起凝血酶原減少、血小板減少或血小板功能不良導(dǎo)致的嚴(yán)重出血。(27.)麥角新堿用于產(chǎn)后子宮出血的機(jī)制是A.收縮局部血管，促使血小板聚集B.使子宮平滑肌強(qiáng)直性收縮C.使子宮平滑肌節(jié)律性收縮D.增強(qiáng)PGE2或PGF2α的作用E.促進(jìn)凝血因子生成正確答案：B參考解析：麥角新堿興奮子宮作用強(qiáng)而迅速，稍大劑量易致強(qiáng)直性收縮，對(duì)宮體和宮頸的興奮作用無(wú)明顯差別。妊娠子宮較敏感，臨產(chǎn)前或新產(chǎn)后最敏感，不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)，只適用于產(chǎn)后止血和子宮復(fù)原。(28.)普萘洛爾治療心絞痛時(shí)可產(chǎn)生的作用為A.心收縮力增加，心率減慢B.心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低氧耗C.擴(kuò)張全身小動(dòng)脈，降低前負(fù)荷D.心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加氧耗E.使冠脈擴(kuò)張，增加缺血心肌的血流量正確答案：D參考解析：普萘洛爾阻斷心臟β1受體，心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加氧耗。(29.)以下有關(guān)氟奮乃靜的特點(diǎn)，敘述正確的是A.抗精神病強(qiáng)，且有良好的鎮(zhèn)靜作用B.抗精神病、鎮(zhèn)靜作用都較弱C.抗精神病、降壓作用都較強(qiáng)D.抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)強(qiáng)E.抗精神病作用較強(qiáng)且無(wú)明顯錐體外系反應(yīng)正確答案：D參考解析：氟奮乃靜的特點(diǎn)是抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)強(qiáng)，降壓、鎮(zhèn)靜作用弱。(30.)林格溶液中含有的3種陽(yáng)離子是A.Na+、K+、Ca2+B.Na+、K+、Mg2+C.Na+、Fe2+、Mg2+D.K+、Ca2+、Mg2+E.N+.H+、Ca2+正確答案：A參考解析：由氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣按一定比例制成的等張溶液，一般稱(chēng)為林格溶液。(31.)有關(guān)嗎啡的敘述錯(cuò)誤的是A.主要在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而失效B.治療量可增強(qiáng)子宮平滑肌張力C.中毒時(shí)可引起針尖樣瞳孔D.使膀胱括約肌松弛E.增加膽道平滑肌張力，增加膽道內(nèi)壓力正確答案：D參考解析：?jiǎn)岱鹊乃幚碜饔糜校僦袠猩窠?jīng)系統(tǒng)。鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜。抑制呼吸。鎮(zhèn)咳、催吐、縮瞳作用。②消化系統(tǒng)。興奮胃腸道平滑肌和括約肌。治療量可引起膽道平滑肌和括約肌收縮，膽道和膽囊內(nèi)壓升高，引起膽絞痛。治療量增強(qiáng)子宮平滑肌張力，增強(qiáng)膀胱括約肌張力，大劑量時(shí)可收縮支氣管平滑肌。③心血管系統(tǒng)。擴(kuò)血管，引起直立性低血壓，在肝中與葡萄糖醛酸結(jié)合，代謝物及原形主要從腎排泄。(32.)扁桃體手術(shù)前用阿托品的主要原因是A.松弛平滑肌B.解除局部肌肉痙攣疼痛C.抗感染性休克D.減少腺體分泌E.預(yù)防感染正確答案：D參考解析：阿托品屬于M受體阻斷藥，能抑制腺體分泌，對(duì)涎腺和汗腺最敏感。術(shù)前用阿托品主要是為了減少呼吸道腺體的分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。(33.)下列抗高血壓藥中能耗竭神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)遞質(zhì)的是A.維拉帕米B.可樂(lè)定C.利血平D.卡托普利E.哌唑嗪正確答案：C參考解析：利血平降壓機(jī)制主要是與中樞和外周腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)耗竭有關(guān)，用于輕度高血壓。(34.)不是心肌耗氧量的決定因素的是A.室壁張力B.心室腔的容積C.心肌收縮力D.每分鐘射血時(shí)間E.冠狀動(dòng)脈狹窄正確答案：E參考解析：決定心肌耗氧量的主要因素是心室壁肌張力（心室腔的容積）、心肌收縮力和每分鐘射血時(shí)間。(35.)適宜于每日給藥1次的頭孢菌素是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.頭孢唑啉D.頭孢噻吩E.頭孢呋辛酯正確答案：B參考解析：頭孢曲松對(duì)嚴(yán)重感染成人劑量為每12～24h給2g。(36.)利尿藥長(zhǎng)期用藥的降壓機(jī)制是A.增加尿液排泄，降低血容量B.降低血漿腎素活性C.減少血管壁K+離子D.抑制腎素-醛固酮-血管緊張素分泌E.減少血管壁Na離子正確答案：E參考解析：氫氯噻嗪長(zhǎng)期用藥能降低動(dòng)脈壁細(xì)胞內(nèi)Na，使Na-Ca交換減弱，細(xì)胞內(nèi)低Ca2+，導(dǎo)致血管平滑肌對(duì)血管活性物質(zhì)的反應(yīng)性降低，血管張力減弱，血壓降低。(37.)不需要在體內(nèi)轉(zhuǎn)化即具生理活性的藥物是A.維生素D2B.維生素D3C.α-維生素D骨化醇D.骨化三醇E.雙氫速甾醇正確答案：D參考解析：骨化三醇不需要在體內(nèi)轉(zhuǎn)化即具有生理活性。(38.)可用于治療高膽紅素血癥和新生兒核黃疸的藥物是A.阿司匹林B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.紅霉素E.地西泮正確答案：B參考解析：巴比妥類(lèi)為肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速其他藥物的代謝。孕婦在產(chǎn)前兩周服用苯巴比妥，可誘導(dǎo)新生兒肝微粒體酶，促進(jìn)血中游離膽紅素與葡萄糖醛酸結(jié)合后從膽汁中排除，可用于治療高膽紅素血癥和新生兒核黃疸的藥物。(39.)不屬于抗假單胞菌青霉素的是A.哌拉西林B.替卡西林C.阿帕西林D.磺芐西林E.阿莫西林正確答案：E參考解析：抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類(lèi)包括羧基青霉素類(lèi)（羧芐西林、替卡西林等）、磺基青霉素（磺芐西林）及脲基青霉素類(lèi)（呋布西林、美洛西林等）。(40.)胰島素與磺酰脲類(lèi)的共同不良反應(yīng)是A.過(guò)敏反應(yīng)B.低血糖C.粒細(xì)胞缺乏D.消化道反應(yīng)E.胰島素抵抗正確答案：B參考解析：胰島素與磺酰脲類(lèi)的共同不良反應(yīng)是低血糖反應(yīng)。(41.)氯化銨屬于A.非甾體類(lèi)抗炎藥B.止咳藥C.祛痰藥D.平喘藥E.抗消化性潰瘍藥正確答案：C參考解析：氯化銨局部刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道腺體分泌，使痰液變稀，易于咳出。(42.)毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A.瞳孔縮小，眼壓升高B.瞳孔縮小，眼壓降低C.瞳孔散大，眼壓降低D.瞳孔散大，眼壓升高E.瞳孔不變，眼壓不變正確答案：B參考解析：毛果蕓香堿為選擇性M膽堿受體激動(dòng)藥，對(duì)眼和腺體的選擇性作用最明顯，產(chǎn)生縮瞳（收縮瞳孔括約肌）、眼壓降低、調(diào)節(jié)痙攣（興奮虹膜括約肌上的M受體）的作用。(43.)阿司咪唑與紅霉素合用可誘發(fā)心臟毒性的原因是A.阿司咪唑使紅霉素排泄減慢而積蓄中毒B.紅霉素干擾阿司咪唑正常代謝C.兩者對(duì)心臟都有毒性反應(yīng)D.兩者競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合，阿司咪唑血濃度升高E.兩者競(jìng)爭(zhēng)排泌而致血藥濃度升高正確答案：B參考解析：紅霉素為酶抑制藥，抑制許多藥物代謝而發(fā)生相互作用。(44.)下列關(guān)于可待因的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.持續(xù)時(shí)間與嗎啡相似B.臨床鎮(zhèn)痛效價(jià)低于嗎啡C.主要用無(wú)痰劇烈干咳D.欣快癥及成癮性弱于嗎啡E.鎮(zhèn)靜作用很強(qiáng)正確答案：E參考解析：可待因的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜作用弱，抑制呼吸作用輕。用于中等以上疼痛的止痛，也可用于頻繁干咳。可致依賴(lài)性，不宜持續(xù)應(yīng)用，持續(xù)時(shí)間與嗎啡相似。(45.)下列有關(guān)苯唑西林的性質(zhì)和作用的描述最確切的是A.本品有耐酶性能，適用于產(chǎn)生青霉素酶的細(xì)菌所引起的感染B.本品對(duì)細(xì)菌產(chǎn)生的青霉素酶有抑制作用C.本品適用于葡萄球菌產(chǎn)酶株所致的感染D.細(xì)菌對(duì)青霉素耐藥后可選用本品E.本品適用于一切葡萄球菌所致的各種感染正確答案：C參考解析：苯唑西林屬于耐酶青霉素類(lèi)，耐酶又耐酸，但對(duì)其他細(xì)菌的作用弱，主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染。(46.)關(guān)于卡馬西平的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.抑制癲癇病灶及其周?chē)窠?jīng)元放電B.是癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作療效的首選藥C.對(duì)癲癇并發(fā)的精神癥狀也有效D.對(duì)三叉神經(jīng)痛有效E.肝藥酶誘導(dǎo)作用正確答案：E參考解析：卡馬西平為廣譜抗癲癇藥：①為癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作（精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作）的首選藥。對(duì)癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作、單純部分性發(fā)作和對(duì)癲癇并發(fā)的精神癥狀也有一定療效，作用機(jī)制能阻滯Na通道，抑制癲癇病灶及其周?chē)窠?jīng)元放電。②對(duì)外周神經(jīng)痛，如三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛，其療效優(yōu)于苯妥英鈉。③對(duì)防治躁狂抑郁癥，包括對(duì)鋰鹽無(wú)效者有一定療效。(47.)不屬于β受體阻斷藥的適應(yīng)證的是A.慢性心功能不全B.支氣管哮喘C.心律失常D.高血壓E.甲狀腺功能亢進(jìn)正確答案：B參考解析：普萘洛爾為典型β受體阻斷藥，對(duì)β1、β2受體無(wú)選擇性，可收縮支氣管，誘發(fā)支氣管哮喘。(48.)易引起低血糖的藥物是A.倍氯米松B.胰島素C.吲哚洛爾D.氫氯噻嗪E.利血平正確答案：B參考解析：胰島素的常見(jiàn)主要不良反應(yīng)是低血糖反應(yīng)。需及時(shí)進(jìn)食或飲糖水，嚴(yán)重者肌內(nèi)注射50%葡萄糖救治。(49.)胍乙啶A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經(jīng)抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：D參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動(dòng)脈和靜脈平滑肌，降壓特點(diǎn)是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對(duì)β及β受體無(wú)選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過(guò)影響兒茶酚胺的貯存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂(lè)定相似，作用中等偏強(qiáng)。(50.)甲基多巴A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經(jīng)抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：E參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動(dòng)脈和靜脈平滑肌，降壓特點(diǎn)是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對(duì)β及β受體無(wú)選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過(guò)影響兒茶酚胺的貯存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂(lè)定相似，作用中等偏強(qiáng)。(51.)西咪替丁A.對(duì)組胺H1和H2受體均有作用B.用于治療消化性潰瘍C.用于治療暈動(dòng)癥D.用于治療真菌病E.用于治療滴蟲(chóng)病正確答案：B參考解析：西咪替丁阻斷H2受體而抑制胃酸分泌。對(duì)五肽促胃液素、膽堿受體激動(dòng)藥及迷走神經(jīng)興奮所致的胃酸分泌也有明顯的抑制作用。

苯海拉明屬于Hi受體阻斷藥，具有抗暈、鎮(zhèn)吐作用，可能與其中樞抗膽堿作用有關(guān)。

組胺與靶細(xì)胞上特異受體結(jié)合，產(chǎn)生生物效應(yīng)。如作用于H1及H2受體，使血管舒張，毛細(xì)血管通透性增加，同時(shí)引起血壓下降甚至休克。可增加心率和心肌收縮力，抑制房室傳導(dǎo)，興奮支氣管、胃腸平滑肌H1受體，引起支氣管痙攣，胃腸絞痛。還可興奮胃壁細(xì)胞H2受體，引起胃酸分泌。

甲硝唑具有的作用包括：①抗阿米巴作用。對(duì)腸內(nèi)外阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲(chóng)作用；③抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲(chóng)作用。是目前治療賈第鞭毛蟲(chóng)的最有效藥物。(52.)苯海拉明A.對(duì)組胺H1和H2受體均有作用B.用于治療消化性潰瘍C.用于治療暈動(dòng)癥D.用于治療真菌病E.用于治療滴蟲(chóng)病正確答案：C參考解析：西咪替丁阻斷H2受體而抑制胃酸分泌。對(duì)五肽促胃液素、膽堿受體激動(dòng)藥及迷走神經(jīng)興奮所致的胃酸分泌也有明顯的抑制作用。

苯海拉明屬于Hi受體阻斷藥，具有抗暈、鎮(zhèn)吐作用，可能與其中樞抗膽堿作用有關(guān)。

組胺與靶細(xì)胞上特異受體結(jié)合，產(chǎn)生生物效應(yīng)。如作用于H1及H2受體，使血管舒張，毛細(xì)血管通透性增加，同時(shí)引起血壓下降甚至休克。可增加心率和心肌收縮力，抑制房室傳導(dǎo)，興奮支氣管、胃腸平滑肌H1受體，引起支氣管痙攣，胃腸絞痛。還可興奮胃壁細(xì)胞H2受體，引起胃酸分泌。

甲硝唑具有的作用包括：①抗阿米巴作用。對(duì)腸內(nèi)外阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲(chóng)作用；③抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲(chóng)作用。是目前治療賈第鞭毛蟲(chóng)的最有效藥物。(53.)組胺A.對(duì)組胺H1和H2受體均有作用B.用于治療消化性潰瘍C.用于治療暈動(dòng)癥D.用于治療真菌病E.用于治療滴蟲(chóng)病正確答案：A參考解析：西咪替丁阻斷H2受體而抑制胃酸分泌。對(duì)五肽促胃液素、膽堿受體激動(dòng)藥及迷走神經(jīng)興奮所致的胃酸分泌也有明顯的抑制作用。

苯海拉明屬于Hi受體阻斷藥，具有抗暈、鎮(zhèn)吐作用，可能與其中樞抗膽堿作用有關(guān)。

組胺與靶細(xì)胞上特異受體結(jié)合，產(chǎn)生生物效應(yīng)。如作用于H1及H2受體，使血管舒張，毛細(xì)血管通透性增加，同時(shí)引起血壓下降甚至休克。可增加心率和心肌收縮力，抑制房室傳導(dǎo)，興奮支氣管、胃腸平滑肌H1受體，引起支氣管痙攣，胃腸絞痛。還可興奮胃壁細(xì)胞H2受體，引起胃酸分泌。

甲硝唑具有的作用包括：①抗阿米巴作用。對(duì)腸內(nèi)外阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲(chóng)作用；③抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲(chóng)作用。是目前治療賈第鞭毛蟲(chóng)的最有效藥物。(54.)甲硝唑A.對(duì)組胺H1和H2受體均有作用B.用于治療消化性潰瘍C.用于治療暈動(dòng)癥D.用于治療真菌病E.用于治療滴蟲(chóng)病正確答案：E參考解析：西咪替丁阻斷H2受體而抑制胃酸分泌。對(duì)五肽促胃液素、膽堿受體激動(dòng)藥及迷走神經(jīng)興奮所致的胃酸分泌也有明顯的抑制作用。

苯海拉明屬于Hi受體阻斷藥，具有抗暈、鎮(zhèn)吐作用，可能與其中樞抗膽堿作用有關(guān)。

組胺與靶細(xì)胞上特異受體結(jié)合，產(chǎn)生生物效應(yīng)。如作用于H1及H2受體，使血管舒張，毛細(xì)血管通透性增加，同時(shí)引起血壓下降甚至休克。可增加心率和心肌收縮力，抑制房室傳導(dǎo)，興奮支氣管、胃腸平滑肌H1受體，引起支氣管痙攣，胃腸絞痛。還可興奮胃壁細(xì)胞H2受體，引起胃酸分泌。

甲硝唑具有的作用包括：①抗阿米巴作用。對(duì)腸內(nèi)外阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲(chóng)作用；③抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲(chóng)作用。是目前治療賈第鞭毛蟲(chóng)的最有效藥物。(55.)山莨菪堿A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門(mén)螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：B參考解析：山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)時(shí)，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。

毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，主要局部用于治療青光眼。

糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗哮喘作用，因其不良反應(yīng)較多，僅用于其他藥物無(wú)效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細(xì)胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。

螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)性的與胞質(zhì)中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。

幽門(mén)螺桿菌感染是消化性潰瘍發(fā)病的主要原因，治療藥物主要是甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、克拉霉素。單用療效差，常多藥聯(lián)合應(yīng)用。(56.)毒扁豆堿A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門(mén)螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：C參考解析：1.山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)時(shí)，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。2.毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，主要局部用于治療青光眼。3.糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗哮喘作用，因其不良反應(yīng)較多，僅用于其他藥物無(wú)效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細(xì)胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。4.螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)性的與胞質(zhì)中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。5.幽門(mén)螺桿菌感染是消化性潰瘍發(fā)病的主要原因，治療藥物主要是甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、克拉霉素。單用療效差，常多藥聯(lián)合應(yīng)用。(57.)腎上腺皮質(zhì)激素A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門(mén)螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：A參考解析：1.山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)時(shí)，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。2.毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，主要局部用于治療青光眼。3.糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗哮喘作用，因其不良反應(yīng)較多，僅用于其他藥物無(wú)效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細(xì)胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。4.螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)性的與胞質(zhì)中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。5.幽門(mén)螺桿菌感染是消化性潰瘍發(fā)病的主要原因，治療藥物主要是甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、克拉霉素。單用療效差，常多藥聯(lián)合應(yīng)用。(58.)螺內(nèi)酯A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門(mén)螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：E參考解析：1.山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)時(shí)，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。2.毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，主要局部用于治療青光眼。3.糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗哮喘作用，因其不良反應(yīng)較多，僅用于其他藥物無(wú)效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細(xì)胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。4.螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)性的與胞質(zhì)中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。5.幽門(mén)螺桿菌感染是消化性潰瘍發(fā)病的主要原因，治療藥物主要是甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、克拉霉素。單用療效差，常多藥聯(lián)合應(yīng)用。(59.)阿莫西林A.用于重癥支氣管哮喘的治療B.用于解除消化道痙攣C.多用于急性青光眼的搶救D.用于抗幽門(mén)螺桿菌E.用于醛固酮增多的頑固性水腫正確答案：D參考解析：1.山莨菪堿為M受體阻斷藥，能松弛多種內(nèi)臟平滑肌，尤其當(dāng)平滑肌處于過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)時(shí)，松弛作用更為明顯，用于胃腸絞痛。2.毒扁豆堿作用比毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，主要局部用于治療青光眼。3.糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗哮喘作用，因其不良反應(yīng)較多，僅用于其他藥物無(wú)效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。其平喘作用與抑制T細(xì)胞、減少炎性介質(zhì)釋放、抑制變態(tài)反應(yīng)等有關(guān)。4.螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)性的與胞質(zhì)中的醛固酮受體結(jié)合，拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用。利尿作用弱，緩慢而持久。用于治療伴有醛固酮升高的頑固性水腫，如肝硬化、心力衰竭等引起的水腫。5.幽門(mén)螺桿菌感染是消化性潰瘍發(fā)病的主要原因，治療藥物主要是甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、克拉霉素。單用療效差，常多藥聯(lián)合應(yīng)用。(60.)硫脲類(lèi)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是A.粒細(xì)胞缺乏B.甲狀腺腫大C.藥熱，藥疹等過(guò)敏反應(yīng)D.突眼加重E.肝功能受損正確答案：A參考解析：硫脲類(lèi)藥物最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞缺乏癥，及時(shí)停藥可以逆轉(zhuǎn)。(61.)下列H1受體阻斷藥無(wú)中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的是A.苯海拉明B.曲口比那敏C.異丙嗪D.賽庚啶E.阿司咪唑正確答案：E參考解析：阿司咪唑?qū)俚诙鶫1受體阻斷藥，無(wú)中樞鎮(zhèn)靜作用。(62.)可用于人工冬眠的藥物是A.氟哌啶醇B.苯巴比妥C.嗎啡D.氯丙嗪E.苯海拉明正確答案：D參考解析：氯丙嗪合用中樞抑制藥異丙嗪和哌替啶等組成冬眠合劑。(63.)用藥后出現(xiàn)低血糖不良反應(yīng)最輕的藥物A.格列苯脲（優(yōu)降糖）B.格列齊特（達(dá)美康）C.胰島素D.格列喹酮（糖適平）E.二甲雙胍正確答案：E參考解析：胰島素、磺酰脲類(lèi)的常見(jiàn)不良反應(yīng)是低血糖反應(yīng)，雙胍類(lèi)藥物的不良反應(yīng)是酮尿或乳酸血癥，一般不出現(xiàn)低血糖反應(yīng)。(64.)下列藥物能降低華法林抗凝血作用的是A.阿司匹林B.奎尼丁C.苯巴比妥D.甲硝唑E.雷尼替丁正確答案：C參考解析：苯巴比妥肝藥酶誘導(dǎo)作用強(qiáng)，連續(xù)用藥可使華法林破壞加速，抗凝血作用降低。(65.)下列藥物可首選用于治療流行性腦膜炎的是A.磺胺嘧啶B.磺胺甲基異唑C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶銀E.磺胺米隆正確答案：A參考解析：磺胺嘧啶血漿蛋白結(jié)合率較低，易透過(guò)血腦屏障，可用于治療流行性腦膜炎。(66.)下列藥物易誘發(fā)青光眼的是A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆堿E.噻嗎洛爾正確答案：C參考解析：阿托品具有擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高作用，青光眼患者禁用。(67.)哌替啶不能用于治療膽絞痛的原因是A.對(duì)膽道平滑肌無(wú)作用B.易導(dǎo)致藥物依賴(lài)性C.鎮(zhèn)痛療效欠佳D.引起膽道括約肌痙攣E.抑制呼吸中樞易致窒息正確答案：D參考解析：哌替啶能引起膽道平滑肌痙攣，提高膽內(nèi)壓，不能單獨(dú)用于治療膽絞痛，須與解痙藥如阿托品合用。(68.)下列藥物通過(guò)影響核酸合成抗腫瘤的是A.環(huán)磷酰胺B.氮芥C.紫杉醇D.氟尿嘧啶E.多柔比星正確答案：D參考解析：氟尿嘧啶屬于影響核酸形成抗癌藥，在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變成5F-dUMP，抑制脫氧胸苷酸合成酶，從而影響DNA合成。(69.)靜脈注射呋塞米產(chǎn)生利尿作用的時(shí)間為A.＜30minB.1hC.5hD.1～2hE.5～8h正確答案：A參考解析：呋塞米靜脈注射后5～10min起效，0.5～1.5h達(dá)高峰。(70.)不屬于硝酸甘油的不良反應(yīng)的是A.頭頸部皮膚潮紅B.搏動(dòng)性頭痛C.直立性低血壓D.心率加快E.水腫正確答案：E參考解析：硝酸甘油多數(shù)不良反應(yīng)是血管舒張作用所繼發(fā)，如心率加快、搏動(dòng)性頭痛，大劑量可出現(xiàn)直立性低血壓及暈厥。眼內(nèi)血管擴(kuò)張則使升高眼壓。劑量過(guò)大，反而會(huì)使耗氧量增加而加重心絞痛的發(fā)作。連續(xù)用藥后，可出現(xiàn)耐受性。禁用于青光眼。(71.)后遺效應(yīng)是指A.藥物在治療劑量時(shí)，與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用所引起的反應(yīng)B.由于藥物治療作用引起的不良的繼發(fā)反應(yīng)C.停藥后仍殘留于體內(nèi)的低于最低有效治療濃度的藥物引起的藥物效應(yīng)D.反復(fù)應(yīng)用某種藥物后，如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征E.是由藥物引起的一類(lèi)遺傳學(xué)性異常反應(yīng)正確答案：C參考解析：藥物不良反應(yīng)中的后遺效應(yīng)是指停藥后仍殘留于體內(nèi)的低于最低有效治療濃度的藥物引起的藥物效應(yīng)。(72.)下列藥物可治療氯丙嗪引起的錐體外系不良反應(yīng)的是A.碘解磷定B.氯苯那敏C.硝苯地平D.苯海索E.胰島素正確答案：D參考解析：氯丙嗪的主要錐體外系不良反應(yīng)：①帕金森綜合征；②靜坐不能；③急性肌張力障礙，由于主要不良反應(yīng)阻斷黑質(zhì)一紋狀體通路中的D受體，膽堿能神經(jīng)功能相對(duì)占優(yōu)勢(shì)，可用中樞性膽堿受體阻滯藥苯海索（安坦）治療。(73.)環(huán)孢素的主要不良反應(yīng)A.心臟反應(yīng)B.消化道反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.中樞癥狀E.肝腎損害正確答案：E參考解析：免疫抑制藥環(huán)孢素的主要不良反應(yīng)是腎毒性。(74.)關(guān)于地西泮的敘述錯(cuò)誤的是A.口服比肌注吸收快B.治療指數(shù)高，安全范圍大C.有抗癲癇、抗焦慮作用D.較大量可引起全身麻醉E.其代謝產(chǎn)物也有一定作用正確答案：D參考解析：苯二氮類(lèi)（如地西泮）具有以下作用：①抗焦慮作用。②催眠鎮(zhèn)靜作用，小劑量鎮(zhèn)靜，較大劑量催眠。優(yōu)點(diǎn)在于對(duì)快波睡眠(REMS)影響小，停藥后反跳現(xiàn)象輕，治療指數(shù)高，對(duì)呼吸影響小，不引起麻醉，安全范圍大，對(duì)肝藥酶幾無(wú)誘導(dǎo)作用，依賴(lài)性、戒斷癥狀輕。③抗驚厥、抗癲癇作用，癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是地西泮。④中樞性肌松作用。(75.)用于漱口的復(fù)方硼砂溶液又稱(chēng)為A.朵貝爾溶液B.極化液C.林格液D.雙氧水E.盧戈液正確答案：A參考解析：用于漱口的復(fù)方硼砂溶液又稱(chēng)為朵貝爾溶液。(76.)具有抗腸蟲(chóng)作用的免疫增強(qiáng)藥A.卡介苗B.干擾素C.左旋咪唑D.環(huán)磷酰胺E.胸腺素正確答案：C參考解析：左旋咪唑?qū)紫x(chóng)、鉤蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)均有明顯驅(qū)蟲(chóng)作用，還具有調(diào)節(jié)免疫功能的作用。(77.)林可霉素禁止采用的給藥方式是A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.靜脈滴注D.口服E.皮下注射正確答案：B參考解析：大量快速靜注林可霉素可致心跳、呼吸停止。(78.)下列關(guān)于腎上腺素對(duì)血管的作用，說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.收縮皮膚、黏膜血管B.擴(kuò)張腎血管C.微弱收縮腦和肺血管D.擴(kuò)張骨骼肌血管E.舒張冠狀血管正確答案：B參考解析：腎上腺素對(duì)血管作用通過(guò)激動(dòng)α受體，使腹腔內(nèi)臟（如腎血管）和皮膚黏膜收縮，激動(dòng)β受體，使骨骼肌血管和冠狀血管擴(kuò)張。(79.)屬于∞一3多不飽和脂肪酸的成分是A.亞油酸B.亞麻仁油酸C.魚(yú)油中含的DHAD.紅花油E.花生油正確答案：C參考解析：屬于ω-3多不飽和脂肪酸的成分是α-亞麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸（如魚(yú)油含的DHA）。(80.)選擇性作用于環(huán)氧化酶-Ⅱ（Cox-2）的藥物是A.吲哚美辛B.尼美舒利C.甲芬那酸D.美洛昔康E.保泰松正確答案：B參考解析：尼美舒利為環(huán)氧化酶-Ⅱ（Cox-2）選擇性抑制藥。(81.)通過(guò)抑制甲狀腺球蛋白的水解酶而治療甲亢的藥物是A.丙硫氧嘧啶B.甲巰咪唑C.碘化鉀D.131ⅠE.絡(luò)合碘正確答案：C參考解析：大劑量碘及碘化物有抗甲狀腺作用，作用快而強(qiáng)，主要抑制甲狀腺激素的釋放，還能抑制甲狀腺素的合成。(82.)硝苯地平A.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥B.中效的鎮(zhèn)靜催眠藥C.第一個(gè)開(kāi)發(fā)的鈣拮抗藥D.適用于急性心肌梗死、洋地黃中毒等所致室性心律失常E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥正確答案：A參考解析：1.硝苯地平是具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥，能抗心絞痛、降血壓等。2.20世紀(jì)60年代初，由Fleckensteinzai在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)維拉帕米降低心肌收縮力而不影響其動(dòng)作電位，這種抑制作用可被Ca逆轉(zhuǎn)，從而首先提出鈣通道阻滯藥的概念。3.苯妥英鈉能使強(qiáng)心苷從Na、K-ATP酶復(fù)合物中解離，恢復(fù)酶的活性，常用于洋地黃中毒等所致的室性心律失常。4.異戊巴比妥為中效巴比妥類(lèi)。5.依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥，作用比卡托普利強(qiáng)。(83.)維拉帕米A.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥B.中效的鎮(zhèn)靜催眠藥C.第一個(gè)開(kāi)發(fā)的鈣拮抗藥D.適用于急性心肌梗死、洋地黃中毒等所致室性心律失常E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥正確答案：C參考解析：1.硝苯地平是具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥，能抗心絞痛、降血壓等。2.20世紀(jì)60年代初，由Fleckensteinzai在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)維拉帕米降低心肌收縮力而不影響其動(dòng)作電位，這種抑制作用可被Ca逆轉(zhuǎn)，從而首先提出鈣通道阻滯藥的概念。3.苯妥英鈉能使強(qiáng)心苷從Na、K-ATP酶復(fù)合物中解離，恢復(fù)酶的活性，常用于洋地黃中毒等所致的室性心律失常。4.異戊巴比妥為中效巴比妥類(lèi)。5.依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥，作用比卡托普利強(qiáng)。(84.)苯妥英鈉A.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥B.中效的鎮(zhèn)靜催眠藥C.第一個(gè)開(kāi)發(fā)的鈣拮抗藥D.適用于急性心肌梗死、洋地黃中毒等所致室性心律失常E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥正確答案：D參考解析：1.硝苯地平是具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥，能抗心絞痛、降血壓等。2.20世紀(jì)60年代初，由Fleckensteinzai在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)維拉帕米降低心肌收縮力而不影響其動(dòng)作電位，這種抑制作用可被Ca逆轉(zhuǎn)，從而首先提出鈣通道阻滯藥的概念。3.苯妥英鈉能使強(qiáng)心苷從Na、K-ATP酶復(fù)合物中解離，恢復(fù)酶的活性，常用于洋地黃中毒等所致的室性心律失常。4.異戊巴比妥為中效巴比妥類(lèi)。5.依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥，作用比卡托普利強(qiáng)。(85.)異戊巴比妥A.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥B.中效的鎮(zhèn)靜催眠藥C.第一個(gè)開(kāi)發(fā)的鈣拮抗藥D.適用于急性心肌梗死、洋地黃中毒等所致室性心律失常E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥正確答案：B參考解析：1.硝苯地平是具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥，能抗心絞痛、降血壓等。2.20世紀(jì)60年代初，由Fleckensteinzai在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)維拉帕米降低心肌收縮力而不影響其動(dòng)作電位，這種抑制作用可被Ca逆轉(zhuǎn)，從而首先提出鈣通道阻滯藥的概念。3.苯妥英鈉能使強(qiáng)心苷從Na、K-ATP酶復(fù)合物中解離，恢復(fù)酶的活性，常用于洋地黃中毒等所致的室性心律失常。4.異戊巴比妥為中效巴比妥類(lèi)。5.依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥，作用比卡托普利強(qiáng)。(86.)依那普利A.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥B.中效的鎮(zhèn)靜催眠藥C.第一個(gè)開(kāi)發(fā)的鈣拮抗藥D.適用于急性心肌梗死、洋地黃中毒等所致室性心律失常E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥正確答案：E參考解析：1.硝苯地平是具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道阻滯藥，能抗心絞痛、降血壓等。2.20世紀(jì)60年代初，由Fleckensteinzai在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)維拉帕米降低心肌收縮力而不影響其動(dòng)作電位，這種抑制作用可被Ca逆轉(zhuǎn)，從而首先提出鈣通道阻滯藥的概念。3.苯妥英鈉能使強(qiáng)心苷從Na、K-ATP酶復(fù)合物中解離，恢復(fù)酶的活性，常用于洋地黃中毒等所致的室性心律失常。4.異戊巴比妥為中效巴比妥類(lèi)。5.依那普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥，作用比卡托普利強(qiáng)。(87.)硝普鈉A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經(jīng)抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：B參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動(dòng)脈和靜脈平滑肌，降壓特點(diǎn)是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對(duì)β及β受體無(wú)選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過(guò)影響兒茶酚胺的貯存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂(lè)定相似，作用中等偏強(qiáng)。(88.)卡維地洛A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經(jīng)抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：A參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動(dòng)脈和靜脈平滑肌，降壓特點(diǎn)是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻斷ai受體，非選擇性阻斷β受體，因外周血管阻力降低而使血壓下降。3.普萘洛爾是典型β受體阻斷藥，對(duì)β及β受體無(wú)選擇性。4.胍乙啶屬交感末梢抑制藥，通過(guò)影響兒茶酚胺的貯存及釋放產(chǎn)生降壓作用。5.甲基多巴為第二代中樞性降壓藥，降壓作用與可樂(lè)定相似，作用中等偏強(qiáng)。(89.)普萘洛爾A.α受體阻斷藥B.不屬于交感神經(jīng)抑制藥C.β受體阻斷藥D.交感末梢抑制藥E.中樞性降壓藥正確答案：C參考解析：1.硝普鈉可直接松弛小動(dòng)脈和靜脈平滑肌，降壓特點(diǎn)是速效、強(qiáng)效、短效，屬血管擴(kuò)張藥。2.卡維地洛選擇性阻