藥學（中級）《相關專業知識》點睛提分卷1單選題（共100題，共100分）(1.)純化水成為注射用水須經下列哪種操作A.離子交換B.反滲透C.過濾D.（江南博哥）吸附E.蒸餾正確答案：E參考解析：純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不加任何附加劑。注射用水為純化水經蒸餾所得的水。(2.)改善藥物的溶出速度的方法不包括A.通過粉碎減小粒徑B.加強攪拌C.提高溫度D.改變晶型E.制成低共熔物正確答案：E參考解析：改善藥物的溶出速度：增大藥物的溶出面積。通過粉碎減小粒徑，崩解等措施；增大溶解速度常數。加強攪拌，以減少藥物擴散邊界層厚度或提高藥物的擴散系數；提高藥物的溶解度。提高溫度，改變晶型，制成固體分散物等。(3.)用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A.調節稠度B.調節吸水性C.降低刺激性D.增加藥物穿透性E.增加藥物在基質中的溶解度正確答案：A參考解析：固體PEG與液體PEG適當比例混合可得半固體的軟膏基質，且較常用，可隨時調節稠度。(4.)對于藥物有效期的概念敘述正確的是A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間正確答案：D參考解析：藥物有效期是指藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。(5.)關于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是A.肌內注射可耐受一定的滲透壓范圍B.輸液應等滲或偏低滲C.滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用低滲溶液D.等滲溶液與等張溶液是相同的概念E.脊髓腔注射可不必等滲正確答案：A參考解析：脊髓腔注射，由于易受滲透壓的影響，必須調節至等滲。靜脈注射液在低滲時，溶劑穿過細胞膜進入紅細胞內，使紅細胞脹裂而發生溶血現象，高滲時紅細胞內水分滲出，可使細胞發生皺縮。但只要注射速度緩慢，血液可自行調節使滲透壓恢復正常，不至于產生不良影響。等滲溶液是物理化學概念，而等張溶液是生物學概念。滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用高滲溶液。(6.)在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是A.苯酚B.硫柳汞C.鹽酸利多卡因D.苯甲醇E.鹽酸普魯卡因正確答案：D參考解析：在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是苯甲醇。(7.)溶蝕性骨架片的骨架材料不包括A.硬脂醇B.蜂蠟C.動物脂肪D.聚硅氧烷E.單硬脂酸甘油酯正確答案：D參考解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質，如動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固體脂肪或蠟在介質中逐漸溶蝕，藥物從骨架中釋放。因此，釋放速率取決于骨架材料的用量及其溶蝕性，一些增加骨架材料溶蝕性的表面活性劑，如硬脂酸鈉、三乙醇胺等可在不同程度上增加藥物的釋放速率。(8.)油性基質吸水性差，常用來增加其吸水性的物質是A.十八醇B.凡士林C.羊毛脂D.二甲硅油E.液體石蠟正確答案：C參考解析：羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。(9.)被動靶向制劑A.微丸B.栓塞靶向制劑C.免疫納米球D.固體分散體E.乳劑正確答案：E參考解析：被動靶向制劑：脂質體、乳劑、微球、納米囊、納米球。(10.)主動靶向制劑A.微丸B.栓塞靶向制劑C.免疫納米球D.固體分散體E.乳劑正確答案：C參考解析：主動靶向制劑：1.經過修飾的藥物載體--修飾脂質體、長循環脂質體、免疫脂質體、修飾微球、修飾微乳、修飾納米球、免疫納米球；2.前體藥物--抗癌藥、其他前提藥物、腦組織靶向前體藥物、結腸靶向前體藥物。(11.)物理化學靶向制劑A.微丸B.栓塞靶向制劑C.免疫納米球D.固體分散體E.乳劑正確答案：B參考解析：物理化學靶向制劑：磁性靶向制劑；栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑、pH敏感靶向制劑。(12.)包衣過程應選擇的粉衣層材料是A.羥丙基甲基纖維素B.蟲膠C.滑石粉D.川蠟E.丙烯酸樹脂Ⅱ號正確答案：C參考解析：包糖衣時，粉衣層主要材料是糖漿和滑石粉。(13.)包衣過程應選擇的腸溶衣材料是A.羥丙基甲基纖維素B.蟲膠C.滑石粉D.川蠟E.丙烯酸樹脂Ⅱ號正確答案：E參考解析：丙烯酸樹脂Ⅱ號是常用的腸溶包衣材料(14.)防腐劑為A.硬脂酸三乙醇胺皂B.維生素C.尼泊金乙酯D.司盤類E.異丁烷正確答案：C參考解析：異丁烷為碳氫化合物類拋射劑；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤類為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。(15.)拋射劑為A.硬脂酸三乙醇胺皂B.維生素C.尼泊金乙酯D.司盤類E.異丁烷正確答案：E參考解析：異丁烷為碳氫化合物類拋射劑；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤類為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。(16.)脂質體最適宜的制備方法是A.交聯劑固化法B.膠束聚合法C.注入法D.飽和水溶液法E.溶劑法正確答案：C(17.)固體分散體最適宜的制備方法是A.交聯劑固化法B.膠束聚合法C.注入法D.飽和水溶液法E.溶劑法正確答案：E(18.)β-環糊精包合物最適宜的制備方法是A.交聯劑固化法B.膠束聚合法C.注入法D.飽和水溶液法E.溶劑法正確答案：D(19.)藥師對患者、社會的責任不包括A.保證藥品的質量，提供合格藥品B.關愛患者，熱忱服務C.一視同仁，平等對待D.愛崗敬業，精益求精E.尊重人格，保護隱私正確答案：D參考解析：藥師對患者、社會的責任：①保證藥品的質量，提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開展的。因此，要確保調配、使用的藥品安全、有效、合理，并及時滿足人們的需求。②關愛患者，熱忱服務。患者是藥師的服務對象，藥師的工作要以患者為中心，把患者的利益放在首位，時時處處為患者的健康著想。因此要求藥師對患者要充滿同情、關愛之心，滿腔熱忱地提供服務，包括給患者提供準確的信息。同時，藥師還應承擔對社會的責任，普及宣傳合理用藥知識，進行健康教育，為人們的健康負責。③一視同仁，平等對待。藥師對患者服務，應一視同仁，平等對待，不能依其職位高低、貧富、生人熟人而區別對待。服務時要文明禮貌，語言親切，態度和藹，切忌簡單、生硬。對不合理的要求，不能簡單圓絕，而應耐心解釋。④尊重人格，保護隱私。藥師應尊重患者的人格，尊重服務對象，真情友好相待，保守有關患者的秘密。(20.)藥品研發的特點不包括A.需要多學科協同配合B.創新藥開發的費用、時間、風險日益減小C.創新藥帶來的巨額利潤D.新藥研究開發競爭激烈E.藥物研究開發與科研道德相互影響、相互促進正確答案：B參考解析：B應為創新藥開發的費用、時間、風險日益增大。(21.)我國國家基本藥物的遴選原則不包括A.臨床必需B.安全有效C.價格低廉D.使用方便E.中西藥并重正確答案：C參考解析：我國國家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。(22.)應成立藥事管理與藥物治療學委員會的醫院級別是A.特級B.一級以上C.二級以上D.三級乙等以上E.三級甲等以上正確答案：C參考解析：醫院藥事管理與藥物治療學委員會的組成：二級以上醫院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會；其他醫療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。(23.)藥品出庫須遵循的原則不包括A.先產先出B.近期先出C.先進先出D.后入先出E.易變先出正確答案：D參考解析：藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規定對出庫藥品的數量和內容進行檢查和復核，出庫檢查按照藥學部門規定應雙人檢查和復核，并做好出庫檢查和復核的記錄。(24.)醫院藥品質量監督管理的內容不包括A.檢查處方調配中藥品核對及技術操作規程執行情況B.檢查醫療機構制劑的質量檢驗執行情況C.檢查醫院藥品流通管理執行情況D.負責檢驗儀器設備、衡量器具的使用、維修、保養工作E.檢查庫存藥品質量情況，確保庫存藥品安全有效正確答案：D參考解析：D屬于醫院檢驗室的主要任務之一。(25.)不符合處方的書寫規則的是A.西藥和中成藥開具在同一張處方上B.處方字跡有修改，但在修改處有醫師簽名及修改日期C.新生兒、嬰幼兒年齡按日、月齡填寫D.中成藥和中藥飲片開具在同一張處方上E.藥品用法用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫正確答案：D參考解析：西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。(26.)根據《處方管理辦法》，特殊情況下需延長處方有效期的，其最長不得超過A.1天B.3天C.7天D.10天E.15天正確答案：B參考解析：《處方管理辦法》第十八條處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。(27.)以下說法不正確的是A.不同藥物制劑所含有效成分相等時，藥物效應強度也相等B.同一藥物的不同劑型吸收速率和分布的范圍可以不同C.藥物不同劑量產生的藥物作用也是不同的D.同一藥物不同劑量可產生不同的治療作用E.口服給藥時溶液劑吸收最快正確答案：A參考解析：不同藥物制劑所含的藥量雖然相等，即藥劑等值(pharmaceutical?equivalance)，但藥物效應強度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivalance)，即藥物不同制劑能達到相同血藥濃度的劑量比值，作為比較標準。(28.)抗氧劑為A.硬脂酸三乙醇胺皂B.維生素C.尼泊金乙酯D.司盤類E.異丁烷正確答案：B參考解析：異丁烷為碳氫化合物類拋射劑；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤類為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。(29.)煤酚皂的制備是利用何種原理A.改變溶劑B.制成鹽類C.增溶作用D.助溶作用E.利用同離子效應正確答案：C參考解析：煤酚皂的制備所利用的原理是增溶作用，甲酚在水中的溶解度僅2%左右，但在肥皂溶液中，卻能增加到50%。(30.)全身作用的栓劑中常加入表面活性劑或Azone，其作用是A.抗氧劑B.防腐劑C.硬化劑D.乳化劑E.吸收促進劑正確答案：E參考解析：吸收促進劑：起全身治療作用的栓劑，為了增加全身吸收，可加入吸收促進劑以促進藥物被直腸黏膜的吸收。常用的吸收促進劑有：①表面活性劑；②Azone。(31.)下列關于滴制法制備滴丸劑特點的敘述錯誤的是A.可使液態藥物固態化B.工藝周期短，生產率高C.生產條件較易控制，含量較準確D.用固體分散技術制備的滴丸減低藥物的生物利用度E.受熱時間短，易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后，可增加其穩定性正確答案：D參考解析：其主要特點有：①設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產率高；②工藝條件易于控制，質量穩定，劑量準確，受熱時間短，易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后，可增加其穩定性；③基質容納液態藥物的量大，故可使液態藥物固形化；④用固體分散技術制備的滴丸吸收迅速、生物利用度高；⑤發展了耳、眼科用藥的新劑型，五官科制劑多為液態或半固態劑型，作用時間不持久，作成滴丸劑可起到延效作用。(32.)以下表面活性劑中，可作去污洗滌作用的是A.賣澤B.芐澤C.苯扎溴銨D.普朗尼克E.十二烷基硫酸鈉正確答案：E參考解析：硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗稱土耳其紅油，可與水混合，為無刺激性的去污劑和潤濕劑，可代替肥皂洗滌皮膚，也可用于揮發油或水不溶性殺菌劑的增溶。高級脂肪醇硫酸酯類中常用的是十二烷基硫酸鈉（SDS，又稱月桂硫酸鈉、SLS）、十六烷基硫酸鈉（鯨蠟醇硫酸鈉）、十八烷基硫酸鈉（硬脂醇硫酸鈉）等。(33.)表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起A.助溶作用B.增溶作用C.潛溶作用D.絮凝作用E.乳化作用正確答案：E參考解析：表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面做定向排列使界面表面張力下降。(34.)碘酊中碘化鉀的作用是A.助溶B.脫碘C.乳化D.補鉀E.抗氧化正確答案：A參考解析：增加藥物溶解度的方法——使用助溶劑：助溶是指由于第三種物質的存在而增加難溶性藥物在某種溶劑(一般為水)中溶解度而不降低活性的現象。這“第三種”物質稱為助溶劑，一般認為，助溶劑能與難溶性的藥物形成絡合物、有機分子復合物和通過復分解而形成可溶性鹽類等方式而增加藥物溶解度。例如碘在水中的溶解度為1:2950，而在10％碘化鉀水溶液中可制成含碘達5％的水溶液，這是因為碘化鉀與碘形成可溶性絡合物而增大碘在水中的溶解度。(35.)藥物從微球中的釋放機制一般為A.分布、溶解、吸收B.吸收、分布、代謝C.突釋、擴散、溶蝕D.擴散、材料的溶解、材料的降解E.溶解、材料的溶蝕、水分的穿透正確答案：D參考解析：微球中藥物的釋放機制通常有三種：①藥物擴散；②微球中骨架材料的溶解引起藥物的釋放；③微球中骨架材料的消化與降解使藥物釋放出來。(36.)以下哪類藥物易發生水解反應A.酰胺類藥物B.烯醇類藥物C.酚類藥物D.多糖類藥物E.蒽胺類藥物正確答案：A參考解析：易發生水解反應有酯類和酰胺類。(37.)以下關于鼻腔給藥敘述不正確的是A.微球粒徑大小不受限制B.藥物吸收迅速C.鼻腔給藥不存在首關效應D.噴入鼻腔，給藥方便E.親水性微球可增加鼻黏膜的吸收正確答案：A參考解析：本題中E選項容易引起爭議，目前認為親水性高分子材料與鼻黏膜接觸過程中除吸收水分產生黏附作用，還使得上皮細胞失水可逆收縮間隙擴大，有利于藥物吸收。A錯在：鼻腔給藥系統受微球粒徑限制，分子量大的藥物透過性差；鼻腔給藥系統當前存在的主要問題是有些分子量大的藥物透過性差，生物利用度低，有些藥物制劑存在吸收不規則，且產生局部刺激性、對纖毛運動的妨礙以及長期給藥所引起的毒性，因而使應用受到限制。隨著制劑處方與工藝的改進，這類給藥系統的發展前景看好。(38.)醫院藥品質量監督管理的內容不包括A.檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執行情況B.檢查庫存藥品質量情況，確保庫存藥品安全有效C.檢查本醫療機構貫徹落實規章制度的情況D.檢查醫療機構制劑的質量檢驗執行情況E.檢查患者用藥的依從性，提供藥品信息正確答案：E參考解析：醫院藥品質量監督管理包括以下內容：執行《藥品管理法》及相關質量監督管理法律法規，檢查本醫療機構貫徹落實規章制度的情況；檢查處方調配中藥品核對及技術操作規程執行情況；檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執行情況；檢查醫療機構制劑的質量檢驗執行情況；檢查庫存藥品質量情況，確保庫存藥品安全有效；檢查醫院藥品流通管理執行情況；醫院藥品質量監督小組承擔的藥品質量監督的其他任務。(39.)藥物制成粉針劑的主要目的A.病人易于接受B.減少成本C.增加藥物穩定性D.提高藥物純度E.增加藥物生物利用度正確答案：C參考解析：在水中不穩定的藥物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入滅菌，制成粉針劑可增加藥物的穩定性，在臨用前加注射用水溶解后注射。(40.)有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下，才有增溶作用B.陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C.表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度D.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大E.表面活性劑均有很大毒性正確答案：B參考解析：表面活性劑的增溶作用是因為形成了膠束；而表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降，不一定非形成膠束；HLB值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說非離子表面活性劑毒性很小。(41.)以g/g為單位，單糖漿的濃度為A.64.7%B.70%C.75%D.80%E.85%正確答案：A參考解析：糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%（g/ml）或64.7%（g/g）。(42.)醫院藥事管理的基礎是A.預防醫學B.臨床藥學C.臨床醫學D.醫學倫理學E.護理學正確答案：B參考解析：醫院藥事管理是指醫療機構以患者為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。(43.)醫療機構藥品購進記錄的內容不包括A.藥品通用名B.生產廠家C.藥品有效明D.購貨日期E.藥品廣告批準文號正確答案：E參考解析：第二十六條醫療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期以及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。(44.)影響易于水解藥物的穩定性，且與藥物氧化反應也有密切關系的是A.離子強度B.表面活性劑C.廣義的酸堿催化D.pHE.溶劑正確答案：D參考解析：pH值的影響：藥物受H+或OHˉ催化水解，這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化，此類藥物的水解速度，主要由pH值決定。最穩定pH值，以pHm表示。(45.)不能用作復方乙酰水楊酸片潤滑劑的是A.PEG4000B.PEG6000C.硬脂酸鎂D.微粉硅膠E.滑石粉正確答案：C參考解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金屬離子催化，因此不能使用硬脂酸鎂。(46.)醫院藥事管理的常用方法不包括A.目標管理法B.線性回歸法C.信息管理法D.重點管理法E.調查研究法正確答案：C參考解析：醫院藥事管理的常用方法：1.調查研究方法；2.目標管理法；3.PDCA循環法；4.線性回歸法(預測分析)；5.ABC分類法（重點管理法）(47.)微囊的制備方法中屬于化學法的是A.凝聚法B.噴霧冷凝法C.界面縮聚法D.液中干燥法E.溶劑-非溶劑法正確答案：C參考解析：化學法包括：乳化交聯法、界面縮聚法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法、凝聚法屬于相分離法。噴霧冷凝法屬于物理機械法。(48.)下列關于醫療機構制劑的特點敘述錯誤的是A.療效確切和不良反應低B.滿足臨床科研需要C.費用較低，更易為患者所接受D.可以根據市場的需要在市場上銷售E.配制量少、劑型全、品種規格多、季節性強、使用周期短正確答案：D參考解析：醫院制劑的特點：醫院制劑以自配、自用、市場無供應為原則。其特點是：配制量少、劑型全、品種規格多、季節性強、使用周期短等；療效確切和不良反應低等；滿足臨床科研需要；費用較低，更易為患者所接受。(49.)使用滅菌柜時應注意的事項，不正確的描述是A.必須使用飽和蒸汽B.必須排盡滅菌柜內空氣C.滅菌柜的表頭溫度是指滅菌物內部溫度D.滅菌完畢后必須先停止加熱，再逐漸減壓E.滅菌時間應以全部藥液溫度達到所要求的溫度時開始計時正確答案：C參考解析：使用熱壓滅菌柜時，為保證滅菌效率，應注意的事項是：①必須使用飽和蒸汽；②必須排盡滅菌柜內空氣：若有空氣存在，壓力表的指示壓力并非純蒸氣壓，而是蒸氣和空氣二者的總壓，滅菌溫度難以達到規定值；③滅菌時間應以全部藥液溫度達到所要求的溫度時開始計時：由于滅菌柜的表頭溫度是指滅菌柜內溫度，而非滅菌物內部溫度，最好設計直接測定被滅菌物內溫度的裝置或使用溫度指示劑；④滅菌完畢后必須先停止加熱，逐漸減壓至壓力表指針為“0”后，放出柜內蒸氣，使柜內壓力與大氣壓相等，稍稍打開滅菌柜，10～15min后全部打開，以免柜內外壓力差和溫度差太大，造成被滅菌物沖出或玻璃瓶炸裂而傷害操作人員，確保安全生產。(50.)醫療用毒性藥品的管理敘述錯誤的是A.未注明“生用”的毒性中藥，應當負炮制品B.處方應保存2年備查C.建立和完善保管、驗收、領發、核對等制度D.加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規范》有關規定進行E.醫師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過1日劑量正確答案：E參考解析：醫療用毒性藥品的管理：醫療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規范》有關規定進行；②醫師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；③調配處方必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員和復核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；④處方應保存2年備查；⑤建立和完善保管、驗收、領發、核對等制度。(51.)根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》個人設置的門診部和急救藥的審批部門是A.縣級以上衛生行政部門B.省級衛生行政部門、省級藥品監督部門C.地(市)級以上衛生行政部門、藥品監督部門D.省級衛生行政部門E.省級藥品監督部門正確答案：B參考解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門會同同級人民政府藥品監督管理部門規定。(52.)下列關于醫院藥事的說法，錯誤的是A.醫院藥事是藥事在醫院的具體表現B.醫院藥事管理的特點包括專業性、暫時性和服務性C.醫院藥事包括醫院藥學部門與外部的溝通聯系、信息交流D.醫院藥事發展劃分為傳統階段、過渡階段和患者服務階段E.醫院藥事泛指醫院中一切與藥品和藥學服務有關的事物正確答案：B參考解析：醫院藥事管理的特點是專業性、實踐性和服務性。(53.)藥事管理委員會各成員任期一般為A.一年，不可以連選連任B.二年，不可以連選連任C.一年，可以連選連任D.二年，可以連選連任E.三年，可以連選連任正確答案：D參考解析：《醫療機構藥事管理規定》醫療機構藥事管理委員會應設主任委員、副主任委員、秘書、委員。由醫療業務主管負責人擔任主任委員，藥學部門負責人擔任副主任委員，各有關業務科室主任或專家為委員。各成員任期一般為2年，可連選連任。(54.)關于靜脈用藥的集中調配的敘述，不正確的是A.危害藥品靜脈用藥調配的潔凈區和二次更衣室之間應當呈負壓差B.應當嚴格按照《靜脈用藥集中調配操作規程》執行C.與靜脈用藥調配工作相關的人員，每年至少進行兩次健康檢查D.潔凈區采風口應當設置在周圍30m內環境清潔、無污染地區E.保持靜脈用藥調配室溫度18～26℃，相對濕度40～65%正確答案：C參考解析：與靜脈用藥調配工作相關的人員，每年至少進行一次健康檢查。(55.)關于靜脈用藥調配中心(室)清潔、消毒操作規程敘述錯誤的是A.萬級潔凈區需每日按規定的操作程序進行地面清潔、消毒B.季銨類陽離子表面活性劑禁與陽離子表面活性劑聯合使用C.非潔凈區需每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作臺、藥車D.地面消毒可用1％次氯酸鈉溶液E.地面消毒可用5%甲酚皂溶液正確答案：B參考解析：靜脈用藥調配中心(室)清潔、消毒操作規程消毒劑的選擇與制備：①次氯酸鈉，為5％的強堿性溶液，甩于地面消毒為1％溶液，本溶液須在使用前新鮮配制，處理／分裝高濃度5％次氯酸鈉溶液時，必須戴厚口罩和防護手套；②季銨類陽離子表面活性劑，有腐蝕性；禁與肥皂水及陰離子表面活性劑聯合使用，應當在使用前新鮮配制；③甲酚皂溶液，有腐蝕性，用于地面消毒為5％溶液，應當在使用前新鮮配制。非潔凈區的清潔、消毒操作程序：①每日工作結束后，用專用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作臺、凳椅、門框及門把手、塑料筐等；②每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清潔，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶內外，15分鐘以后再用常水擦去消毒液；③每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作臺、成品輸送密閉容器、藥車、不銹鋼設備、凳椅、門框及門把手。萬級潔凈區清潔、消毒程序：①每日的清潔、消毒：調配結束后，用常水清潔不銹鋼設備，層流操作臺面及兩側內壁，傳遞窗頂部、兩側內壁、把手及臺面，凳椅，照明燈開關等，待揮干后，用75％乙醇擦拭消毒；②每日按規定的操作程序進行地面清潔、消毒；③墻壁、頂棚每月進行一次清潔、消毒，操作程序同上。(56.)關于合理用藥的管理，不正確的是A.臨床藥師應該利用循證藥學的方法進行合理用藥研究B.合理用藥涉及到醫療衛生大環境的綜合治理，依賴于國家相關方針政策的制定和調整C.合理用藥受到與用藥有關各方面人員道德的情操、行為動機、心理因素等影響D.合理用藥僅需加強醫生和藥師的業務能力，使其達到國際水平E.合理用藥需要不斷發揮醫院藥事管理與藥物治療學委員會的職能正確答案：D參考解析：本題為往年考點，D的內容錯在“僅需”，對于合理用藥，需要加強的是整體的業務能力包括：醫生、藥師、護士等等。(57.)靜脈用藥混合調配操作前需準備的事項不包括A.按輸液標簽核對藥品名稱、規格、數量、有效期等的準確性和藥品完好性B.接班工作人員應當先閱讀交接班記錄，對有關問題應當及時處理C.控制操作間室溫在18～26℃D.控制操作間濕度在40～65％E.按更衣操作規程，進入潔凈區操作間正確答案：A參考解析：調配操作前準備：①在調配操作前30分鐘，按操作規程啟動潔凈間和層流工作臺凈化系統，并確認其處于正常工作狀態，操作間室溫控制于18～26℃、濕度40～65％、室內外壓差符合規定，操作人員記錄并簽名；②接班工作人員應當先閱讀交接班記錄，對有關問題應當及時處理；③按更衣操作規程，進入潔凈區操作間，首先用蘸有75％乙醇的無紡布從上到下、從內到外擦拭層流潔凈臺內部的各個部位。將擺好藥品容器的藥車推至層流潔凈操作臺附近相應的位置。(58.)關于流水作業配方法發藥的敘述，正確的是A.用于大醫院門診調劑室以及候藥患者比較多的情況B.其優點是節省人力，責任清楚C.適合小藥房和急診藥房的調劑工作D.適用于各類醫院門診調劑室E.這種配方方法效率高，差錯少正確答案：A參考解析：實行窗口發藥的配方方法有三種方式：1.獨立配方法：各發藥窗口的調劑人員從收方到發藥均由一人完成。優點是節省人力，責任清楚。但對調劑人員要求較高，易發生差錯。本配方發藥方法只適合小藥房和急診藥房的調劑工作。2.流水作業配方法：收方和發藥由多個人協同完成，1人收方和審查處方，1～2人調配處方、取藥，另設1人專門核對和發藥。這種方法適用于大醫院門診調劑室以及候藥患者比較多的情況。3.結合法：獨立配方與分工協作相結合的方法。每個窗口配備2名調劑人員，1人負責收方、審查處方和核對發藥，另外1人負責配方。這種配方方法效率高，差錯少，人員占用也少，符合調劑工作規范化的要求，普遍適用于各類醫院門診調劑室。(59.)醫療機構配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料容器等應當符合A.衛生行政部門的規定B.省級藥品監督管理局的規定C.市級藥品監督管理局的規定D.醫療機構藥事管理委員會的規定E.國家食品藥品監督管理局的規定正確答案：E參考解析：醫療機構配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等，應當符合國家食品藥品監督管理局有關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規定。(60.)國家對生產新藥或者已有國家標準的藥品生產實行A.中藥品種保護制度B.批準文號管理制度C.藥品保管制度D.分類管理制度E.特殊管理制度正確答案：B參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第三十一條生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號；但是，生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。藥品生產企業在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。(61.)醫院藥品檢驗工作程序為A.取樣-登記-鑒別-檢驗-含量測定-出具檢驗報告書B.登記-取樣-鑒別-檢驗-含量測定-出具檢驗報告書C.登記-取樣-檢驗-鑒別-含量測定-出具檢驗報告書D.取樣-登記-檢驗-鑒別-含量測定-出具檢驗報告書E.登記-取樣-檢驗-鑒別-出具檢驗報告書正確答案：A參考解析：醫院藥品檢驗工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗、含量測定和出具檢驗報告書等六個環節。(62.)對具體的藥物治療活動，評價用藥是否合理的指標不包括A.成本效益分析B.人均用藥品種C.注射藥物次數D.基本藥物使用率E.醫師與患者接觸的次數正確答案：A參考解析：對具體的藥物治療活動，評價用藥是否合理的指標包括：①人均用藥品種；②注射藥物次數；③基本藥物使用率；④通用名使用率；⑤醫師與患者接觸的次數；⑥臨床藥師與患者接觸的次數等。(63.)以下有關藥物警戒的敘述不正確的是A.藥物警戒的目的是盡早獲取藥物安全問題信號，為藥品監督管理提供依據B.藥物警戒不僅對藥品不良反應進行監測，還包括了發生的所有不良作用、中毒、藥源性疾病等C.藥物警戒是有關不良作用或任何可能與藥物相關問題的發現、評估、理解與防范的科學與活動D.藥物警戒的研究范圍局限于藥品不良反應“合格藥品在正常用法、用量下”的范疇E.藥物警戒是藥物流行病學的一個分支正確答案：D參考解析：藥物警戒是指對藥物應用于人體后不良作用及任何涉及用藥問題和意外(包括用藥錯誤、調劑錯誤和藥品質量等)的發現，對因果關系的探討和對應用安全性的全面分析評價，是發現、評價、認識和預防藥物不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學和活動。藥物警戒是藥物流行病學的一個分支，藥物警戒的研究范圍已遠遠超出了藥品不良反應“合格藥品在正常用法、用量下”的概念，它是上市藥物在廣大人群實際應用條件下的案例分析，在藥物流行病學范疇中研究藥物的不良事件或不良反應。(64.)非處方藥每個銷售基本單元的包裝必須附有A.合格證B.容量器具C.紅色專有標識D.標簽和說明書E.GMP認證證書正確答案：D參考解析：第七條非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，必須符合質量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。(65.)注射用水的貯存可采用A.60℃以上保溫B.70℃以上保溫C.70℃以上保溫循環D.80℃以上保溫循環E.80℃以下無菌狀態下存放正確答案：C參考解析：純化水的貯存可采用循環，注射用水的貯存可采用80℃以上保溫、70℃以上保溫循環或4℃以下無菌狀態下存放，并在制備規定的時間內使用。(66.)普通型薄膜衣的材料是A.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.甲基纖維素D.乙基纖維素E.醋酸纖維素正確答案：C參考解析：胃溶型薄膜衣的材料有羥丙基甲基纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC）等，乙基纖維素為緩釋型包農材料，HPMCP、丙烯酸樹脂Ⅱ號為腸溶型包衣材料。(67.)某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為A.1％B.2.5％C.5％D.7.5％E.10％正確答案：C參考解析：片重＜0.30g，重量差異限度為±7.5％，片重≥0.30g，重量差異限度為±5％。(68.)對眼膏劑的敘述中不正確的是A.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行B.眼膏劑的基質主要是凡士林1份、液狀石蠟1份和羊毛脂8份C.眼用軟膏均勻、細膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激D.為保證藥效持久，常用凡士林與羊毛脂等混合油脂性基質E.用于眼部手術或創傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑正確答案：B參考解析：眼膏劑的基質主要是凡士林8份、液狀石蠟1份和羊毛脂1份。(69.)下列藥品中要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝的不包括A.毒性藥品B.注射藥品C.麻醉藥品D.放射性藥品E.第一類精神藥品正確答案：B參考解析：藥品驗收應明確負責及從事藥品質量驗收的組織和人員，對于醫療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝。(70.)對于注射給藥特點的敘述錯誤的是A.療效確實可靠B.昏迷患者可用C.劑量準確D.吸收迅速E.便于攜帶正確答案：E參考解析：注射給藥：注射給藥的優點是劑量準確、吸收迅速、完全、療效確實可靠。凡治療上需要快速生效時，或由胃腸給予易被破壞或不易吸收的藥物，或患者嘔吐不止，或患者處于昏迷狀態時，均可采用注射給藥。常用的注射給藥方法，有皮下、肌內和靜脈注射等。(71.)對于口服特點的敘述錯誤的是A.經濟B.方便C.安全D.吸收慢E.適用于昏迷患者正確答案：E參考解析：口服：口服是最常用的給藥方法。其主要優點是方便、經濟、安全、適用于大多數藥物和患者。其主要缺點是吸收較慢而不規則，且易受胃腸內容物的影響，也不適用于昏迷、抽搐等的患者。(72.)關于凝膠劑的敘述，錯誤的是A.強酸也可使卡波姆失去黏性B.鹽類電解質可使卡波姆凝膠的黏性降低C.相同濃度卡波姆水溶液的黏度與PH有關D.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所決定E.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度正確答案：D參考解析：選項D應該是卡波姆的黏度大小與其他的性質有關，并不是量的關系。(73.)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的原則和宗旨是A.保障人民用藥安全有效、方便價廉B.保障人民用藥安全有效、使用方便C.為增進藥品療效D.加強藥品監督管理E.推行執業藥師資格制度正確答案：B參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。(74.)可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是A.司盤60B.吐溫80C.十二烷基硫酸鈉D.泊洛沙姆188E.蔗糖脂肪酸酯正確答案：D參考解析：根據乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑應選擇無毒的天然乳化劑或某些親水性高分子乳化劑等；外用乳劑應選擇對局部無刺激性、長期使用無毒性的乳化劑；注射用乳劑應選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。(75.)將乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳的分類依據是A.乳化劑的油相B.乳化劑的水相C.乳化劑的種類D.乳滴的大小E.乳滴的形狀正確答案：D參考解析：乳劑的類型：根據乳滴的大小，將乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。(76.)將灰黃毒素制成直徑2-4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A.降低溶出度B.使藥物長效C.增加藥物穩定性D.有利于吸收E.減少對胃的刺激正確答案：D參考解析：本題主要考察微粉化的目的，藥物微粉化可增加藥物的溶出度，有利于藥物吸收。(77.)某輸液劑經檢驗合格，但臨床使用時卻發生熱原反應，熱原污染途徑可能性最大的是A.從輸液器帶入B.從溶劑中帶入C.從原料中帶入D.從容器、管道中帶入E.制備過程中污染正確答案：A參考解析：熱原污染的主要來源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產工藝及操作；④醫院輸液操作及靜脈滴注裝置的問題。(78.)全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A.接近直腸上、中、下靜脈B.接近肛門括約肌C.接近直腸上靜脈D.應距肛門口2cm處E.遠離直腸下靜脈正確答案：D參考解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：通過直腸上靜脈進入肝，進行代謝后再由肝進人體循環；通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝進入下腔大靜脈，再進人體循環。栓劑在應用時塞人距肛門口約2cm處為宜。(79.)應用流通蒸汽滅菌法滅菌時的溫度是A.150℃B.121℃C.115℃D.100℃E.80℃正確答案：D參考解析：流通蒸汽滅菌法是在常壓下100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，通常滅菌時間為30～60分鐘。(80.)以下屬于主動靶向制劑的是A.磁性微球B.腸溶膠囊C.納米囊D.免疫脂質體E.W／O／W型乳劑正確答案：D參考解析：主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效。主動靶向制劑包括經過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結腸部位的前體藥物等。(81.)已檢查釋放度的片劑，不必再檢查A.片重差異限度B.溶解度C.硬度D.崩解度E.脆碎度正確答案：D參考解析：凡規定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限檢查。(82.)與粉碎目的無關的是A.增加藥物的穩定性B.促進藥物的溶解與吸收C.有利于制備各種劑型D.便于服用和混合均勻E.加速藥材中有效成分的浸出正確答案：A參考解析：粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎的優點在于：①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。(83.)藥師發藥時的正確做法不包括A.核對患者姓名B.發藥時應注意尊重患者隱私C.逐一核對藥品與處方的相符性D.發現處方調劑錯誤時，應將處方退回給開具醫師E.發藥時向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項正確答案：D參考解析：發現處方調劑錯誤時，應將處方和藥品退回調劑者，并及時更正。注意此處不是開具有誤，而是調劑上出的問題，所以應當退回給調劑者。(84.)乳劑型氣霧劑為A.單相氣霧劑B.二相氣霧劑C.三相氣霧劑D.雙相氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：C參考解析：本題為識記題，氣霧劑按相的組成分類可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型、乳劑型氣霧劑），故本題選C。(85.)制備易氧化藥物注射劑應加入的金屬離子螯合劑是A.枸櫞酸鈉B.焦亞硫酸鈉C.氯化鈉D.碳酸氫鈉E.依地酸二鈉正確答案：E參考解析：依地酸二鈉屬于金屬離子螯合劑。抗氧化劑的輔助劑，它們通常是螯合劑，本身抗氧化效果較小，但可通過優先與金屬離子反應，從而加強抗氧化劑的作用。這類輔助抗氧化劑有枸櫞酸、酒石酸、EDTA和巰基二丙酸等。(86.)關于藥品不良反應監測和報告的說法不正確的是A.藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程B.國家實行藥品不良反應監測制度C.國家藥品監督管理局會同衛生部頒布相關的辦法D.藥品上市后要繼續進行監測和再評價E.暫不實行處方事件監測正確答案：E參考解析：藥品不良反應監測指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。《中華人民共和國藥品管理法》明確規定，國家實行藥品不良反應監測制度，規定了藥品上市后要繼續進行監測和再評價。國家藥品監督管理局會同衛生部于1999年11月頒布了《藥品不良反應監測辦法(試行)》，并在此基礎上于2011年7月1日起施行《藥品不良反應報告和監測管理辦法》。藥品不良反應監測方法有自發呈報系統、重點藥物監測、重點醫院監測、處方事件監測、醫院集中監測、藥物流行病學研究等。(87.)不溶性骨架片的材料有A.單棕櫚酸甘油酯B.聚氯乙烯C.甲基纖維素D.卡波姆E.脂肪類正確答案：B參考解析：不溶性骨架片：骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。(88.)不符合抗菌藥物使用基本原則的是A.新生兒禁用青霉素B.妊娠期禁用四環素C.哺乳期禁用氯霉素D.肝損害者禁用異煙肼E.腎損害者禁用萬古霉素正確答案：A參考解析：新生兒期避免應用或禁用可能發生嚴重不良反應的抗菌藥物。禁用可影響新生兒生長發育的四環素、喹諾酮類，避免應用可導致腦性核疸及溶血性貧血的磺胺類藥和呋喃類藥。(89.)濕法粉碎A.難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎B.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎C.混懸劑中藥物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般藥物的粉碎E.熱敏性、刺激性較強的藥物的粉碎正確答案：A參考解析：藥物要求特別細度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。(90.)干法粉碎A.難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎B.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎C.混懸劑中藥物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般藥物的粉碎E.熱敏性、刺激性較強的藥物的粉碎正確答案：D參考解析：一般的藥物常采用干法粉碎。(91.)W/O型乳化劑的HLB值A.13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正確答案：D參考解析：表面活性劑的HLB值與其應用性質有密切關系，HLB值在3～6的表面活性劑，適合用做W／O型乳化劑；HLB值在8～18的表面活性劑，適合用做O／W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤濕劑的HLB值在7～9等。(92.)濕潤劑的HLB值A.13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正確答案：C參考解析：表面活性劑的HLB值與其應用性質有密切關系，HLB值在3～6的表面活性劑，適合用做W／O型乳化劑；HLB值在8～18的表面活性劑，適合用做O／W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤濕劑的HLB值在7～9等。(93.)增溶劑的HLB值A.13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正確答案：E參考解析：表面