西藥學專業一-執業藥師考試《藥學專業知識一》押題密卷1單選題（共107題，共107分）(1.)關于多劑量給藥體內藥量的蓄積不正確的是A.多劑量給藥體內藥量的蓄積程度用蓄積系（江南博哥）數表示B.不同藥物在體內的蓄積程度存在差異C.蓄積程度過大可能導致毒性反應D.蓄積系數與給藥間隔有關，給藥間隔越小，蓄積程度越大E.當給藥間隔相同時，半衰期較小的藥物易發生蓄積正確答案：E參考解析：蓄積系數是一個很有價值的表示藥物在體內蓄積程度的參數，它與消除速率常數（生物半衰期）和給藥間隔時間有關。如給藥間隔時間與生物半衰期相等，則R=2，即穩態時體內藥量為單劑量給藥的二倍，如τ=t，則R=3.4，如τ=2t，則R=1.33。若已知藥物的半衰期，則可計算出在任一給藥間隔時間時該藥在體內的蓄積系數。τ越小，蓄積程度越大，半衰期較大的藥物容易產生蓄積。故答案選E(2.)微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于()A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運正確答案：E參考解析：細胞通過膜動轉運攝取液體稱為胞飲，攝取的是微粒或大分子物質稱吞噬，大分子物質從細胞內轉運到細胞外稱為胞吐。微粒給藥系統可通過吞噬作用進入細胞。(3.)某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h正確答案：D參考解析：根據公式，t1/2=0.693/k，t1/2=20h，(4.)下列不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.巰嘌呤E.紫杉醇正確答案：E參考解析：本題考查的是抗腫瘤藥物的分類。干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物有三類：①嘧啶類抗代謝物，如氟尿嘧啶、阿糖胞苷等；②嘌呤類抗代謝物，如巰嘌呤等；③葉酸類抗代謝物，如甲氨蝶呤等。紫杉醇屬于干擾蛋白質合成（干擾有絲分裂）的藥物。(5.)布洛芬混懸劑的特點不包括A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥，患者順應性好C.可產生長效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻，對胃腸刺激小正確答案：D參考解析：本題考查的是混懸劑的特點。難溶性藥物可以制成混懸劑。布洛芬口服易吸收，但受飲食影響較大，而混懸劑因顆粒分布均勻，受食物影響小，對胃腸刺激小，尤其易于分劑量給藥，患者順應性好。(6.)苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物動力學中速率常數的計算。由t1/2=0.693／k，得k=0.693／t1/2。由于該藥物30％原型藥物經腎排泄，還有70％經肝代謝消除，故該藥物的肝清除速率常數是k=0.693／t1/2×70％=（0.693／0.5）×70％=0.97h-1。(7.)診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作A.肌內注射B.皮下注射C.皮內注射D.靜脈注射E.真皮注射正確答案：C參考解析：本題考查的是皮內注射的特點和臨床應用。皮內注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗，注射量在0.2ml以內。(8.)下列不屬于貼劑的局限性的是A.不適合要求起效快的藥物B.大面積給藥，可能會對皮膚產生刺激性和過敏性C.存在皮膚的代謝與貯庫作用D.藥物吸收的個體差異和給藥部位的差異較大E.適合要求起效快的藥物正確答案：E參考解析：本題考查貼劑的特點。AE選項，由于起效慢，不適合要求起效快的藥物。B選項，大面積給藥，可能會對皮膚產生刺激性和過敏性。C選項，存在皮膚的代謝與貯庫作用。E選項，藥物吸收的個體差異和給藥部位的差異較大。(9.)治療指數的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2正確答案：D參考解析：本題考查的是對藥物的量一效關系相關概念的理解。A選項，最大效應即為效能，可用Emax表示；B選項，ED50為半數有效量；C選項，LD50為半數致死量；D選項，TI為治療指數；E選項，pA2為拮抗參數。(10.)半數致死量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2正確答案：C參考解析：本題考查的是對藥物的量一效關系相關概念的理解。A選項，最大效應即為效能，可用Emax表示；B選項，ED50為半數有效量；C選項，LD50為半數致死量；D選項，TI為治療指數；E選項，pA2為拮抗參數。(11.)半數有效量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2正確答案：B參考解析：本題考查的是對藥物的量一效關系相關概念的理解。A選項，最大效應即為效能，可用Emax表示；B選項，ED50為半數有效量；C選項，LD50為半數致死量；D選項，TI為治療指數；E選項，pA2為拮抗參數。(12.)效能的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2正確答案：A參考解析：本題考查的是對藥物的量一效關系相關概念的理解。A選項，最大效應即為效能，可用Emax表示；B選項，ED50為半數有效量；C選項，LD50為半數致死量；D選項，TI為治療指數；E選項，pA2為拮抗參數。(13.)屬于栓劑水溶性基質的是A.蜂蠟B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂正確答案：B參考解析：本題考查的是栓劑基質。栓劑油脂性基質包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯；栓劑水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類（S一40）、泊洛沙姆（普朗尼克）。(14.)屬于栓劑油脂性基質的是A.蜂蠟B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂正確答案：E參考解析：本題考查的是栓劑基質。栓劑油脂性基質包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯；栓劑水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類（S一40）、泊洛沙姆（普朗尼克）。(15.)屬于藥物制劑生物不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化正確答案：C參考解析：本題考查藥物制劑穩定性變化。藥物制劑穩定性變化一般包括化學、物理和生物學三個方面。①化學不穩定性：指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產生的化學反應，使藥物含量（或效價）、色澤產生變化。②物理不穩定性：指制劑的物理性能發生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不僅使制劑質量下降，還可以引起化學變化和生物學變化。③生物不穩定性：指由于微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質。可由內在和外部兩方面的因素引起。內在因素主要系指某些活性酶的作用，使某些成分酶解。其外部因素一般是指制劑由于受微生物污染，引起發霉、腐敗和分解，其結果可能產生有毒物質，降低療效或增加不良反應，使服用劑量不準確，甚至不能供藥用，危害性極大。(16.)屬于藥物制劑化學不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化正確答案：A參考解析：本題考查藥物制劑穩定性變化。藥物制劑穩定性變化一般包括化學、物理和生物學三個方面。①化學不穩定性：指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產生的化學反應，使藥物含量（或效價）、色澤產生變化。②物理不穩定性：指制劑的物理性能發生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不僅使制劑質量下降，還可以引起化學變化和生物學變化。③生物不穩定性：指由于微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質。可由內在和外部兩方面的因素引起。內在因素主要系指某些活性酶的作用，使某些成分酶解。其外部因素一般是指制劑由于受微生物污染，引起發霉、腐敗和分解，其結果可能產生有毒物質，降低療效或增加不良反應，使服用劑量不準確，甚至不能供藥用，危害性極大。(17.)屬于藥物制劑物理不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化正確答案：D參考解析：本題考查藥物制劑穩定性變化。藥物制劑穩定性變化一般包括化學、物理和生物學三個方面。①化學不穩定性：指藥物由于水解、氧化、還原、光解、異構化、聚合、脫羧，以及藥物相互作用產生的化學反應，使藥物含量（或效價）、色澤產生變化。②物理不穩定性：指制劑的物理性能發生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不僅使制劑質量下降，還可以引起化學變化和生物學變化。③生物不穩定性：指由于微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質。可由內在和外部兩方面的因素引起。內在因素主要系指某些活性酶的作用，使某些成分酶解。其外部因素一般是指制劑由于受微生物污染，引起發霉、腐敗和分解，其結果可能產生有毒物質，降低療效或增加不良反應，使服用劑量不準確，甚至不能供藥用，危害性極大。(18.)毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解正確答案：B參考解析：本題考查藥物代謝途徑。維生素C降解的主要途徑是氧化；乙酰水楊酸水解主要是水楊酸；毛果蕓香堿在堿性條件下異構生成異毛果蕓香堿；氨芐西林聚合產生過敏物質；對氨基水楊酸在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧。(19.)乙酰水楊酸降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解正確答案：E參考解析：本題考查藥物代謝途徑。維生素C降解的主要途徑是氧化；乙酰水楊酸水解主要是水楊酸；毛果蕓香堿在堿性條件下異構生成異毛果蕓香堿；氨芐西林聚合產生過敏物質；對氨基水楊酸在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧。(20.)維生素C降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解正確答案：C參考解析：本題考查藥物代謝途徑。維生素C降解的主要途徑是氧化；乙酰水楊酸水解主要是水楊酸；毛果蕓香堿在堿性條件下異構生成異毛果蕓香堿；氨芐西林聚合產生過敏物質；對氨基水楊酸在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧。(21.)慶大霉素可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎正確答案：D參考解析：本題考查藥源性疾病。（1）致急性腎衰竭的藥有：非甾體抗炎藥、血管緊張素轉換酶抑制劑、環孢素等。（2）致藥源性肝病的有：四環素類、他汀類、抗腫瘤藥。（3）致血管神經性水腫的有：卡托普利、依那普利、賴諾普利、喹那普利和雷米普利等。（4）致藥源性耳聾和聽力障礙的有：氨基糖苷類抗生素（如慶大霉素）、非甾體抗炎藥、高效利尿藥、抗瘧藥和抗腫瘤藥等。（5）致血管炎的有：別嘌醇、青霉素、氨茶堿、磺胺類、噻嗪類利尿藥、丙硫氧嘧啶、雷尼替丁、喹諾酮類和免疫抑制劑等。(22.)辛伐他汀可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎正確答案：A參考解析：本題考查藥源性疾病。（1）致急性腎衰竭的藥有：非甾體抗炎藥、血管緊張素轉換酶抑制劑、環孢素等。（2）致藥源性肝病的有：四環素類、他汀類、抗腫瘤藥。（3）致血管神經性水腫的有：卡托普利、依那普利、賴諾普利、喹那普利和雷米普利等。（4）致藥源性耳聾和聽力障礙的有：氨基糖苷類抗生素（如慶大霉素）、非甾體抗炎藥、高效利尿藥、抗瘧藥和抗腫瘤藥等。（5）致血管炎的有：別嘌醇、青霉素、氨茶堿、磺胺類、噻嗪類利尿藥、丙硫氧嘧啶、雷尼替丁、喹諾酮類和免疫抑制劑等。(23.)別嘌醇可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎正確答案：E參考解析：本題考查藥源性疾病。（1）致急性腎衰竭的藥有：非甾體抗炎藥、血管緊張素轉換酶抑制劑、環孢素等。（2）致藥源性肝病的有：四環素類、他汀類、抗腫瘤藥。（3）致血管神經性水腫的有：卡托普利、依那普利、賴諾普利、喹那普利和雷米普利等。（4）致藥源性耳聾和聽力障礙的有：氨基糖苷類抗生素（如慶大霉素）、非甾體抗炎藥、高效利尿藥、抗瘧藥和抗腫瘤藥等。（5）致血管炎的有：別嘌醇、青霉素、氨茶堿、磺胺類、噻嗪類利尿藥、丙硫氧嘧啶、雷尼替丁、喹諾酮類和免疫抑制劑等。(24.)組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗正確答案：D參考解析：本題考查藥物效應的拮抗作用。兩種或兩種以上藥物聯合用藥時的效果小于單用效果之和，或一種藥物部分或全部抵抗另一種藥物的作用，引起藥效降低，包括生理性拮抗、生化性拮抗、化學性拮抗和藥理性拮抗。①生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。如組胺和腎上腺素合用則發揮生理性拮抗作用。②生化性拮抗是指兩藥聯合用藥時一個藥物通過誘導生化反應而使另外一個藥物的藥效降低。如苯巴比妥誘導肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應降低，導致避孕失敗。③化學性拮抗是指兩藥聯合用藥時一個藥物通過誘導化學反應形成合用藥物的無活性復合物而使另外一個藥物的藥效降低。如肝素過量可引起出血，用靜注魚精蛋白注射液解救，因后者是帶有強大陽電荷的蛋白，能與帶有強大陰電荷的肝素形成穩定的復合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失是化學性拮抗。(25.)苯巴比妥使避孕失敗是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗正確答案：B參考解析：本題考查藥物效應的拮抗作用。兩種或兩種以上藥物聯合用藥時的效果小于單用效果之和，或一種藥物部分或全部抵抗另一種藥物的作用，引起藥效降低，包括生理性拮抗、生化性拮抗、化學性拮抗和藥理性拮抗。①生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。如組胺和腎上腺素合用則發揮生理性拮抗作用。②生化性拮抗是指兩藥聯合用藥時一個藥物通過誘導生化反應而使另外一個藥物的藥效降低。如苯巴比妥誘導肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應降低，導致避孕失敗。③化學性拮抗是指兩藥聯合用藥時一個藥物通過誘導化學反應形成合用藥物的無活性復合物而使另外一個藥物的藥效降低。如肝素過量可引起出血，用靜注魚精蛋白注射液解救，因后者是帶有強大陽電荷的蛋白，能與帶有強大陰電荷的肝素形成穩定的復合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失是化學性拮抗。(26.)肝素過量出血用靜注魚精蛋白注射液解救是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗正確答案：E參考解析：本題考查藥物效應的拮抗作用。兩種或兩種以上藥物聯合用藥時的效果小于單用效果之和，或一種藥物部分或全部抵抗另一種藥物的作用，引起藥效降低，包括生理性拮抗、生化性拮抗、化學性拮抗和藥理性拮抗。①生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。如組胺和腎上腺素合用則發揮生理性拮抗作用。②生化性拮抗是指兩藥聯合用藥時一個藥物通過誘導生化反應而使另外一個藥物的藥效降低。如苯巴比妥誘導肝微粒體酶活性，使避孕藥代謝加速，效應降低，導致避孕失敗。③化學性拮抗是指兩藥聯合用藥時一個藥物通過誘導化學反應形成合用藥物的無活性復合物而使另外一個藥物的藥效降低。如肝素過量可引起出血，用靜注魚精蛋白注射液解救，因后者是帶有強大陽電荷的蛋白，能與帶有強大陰電荷的肝素形成穩定的復合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失是化學性拮抗。(27.)分子內含有吡咯結構、具有開環的二羥基戊酸側鏈的全合成的HMG-CoA還原酶抑制藥為A.阿托伐他汀鈣B.氟伐他汀鈉C.瑞舒伐他汀鈣D.洛伐他汀E.普伐他汀正確答案：A參考解析：本題考查的是HMG-CoA還原酶抑制藥的結構。氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣、瑞舒伐他汀鈣均為全合成的“他汀”類藥物，都具有開環的二羥基戊酸側鏈，但分子內含有不同種的雜環結構。結構如下所示：(28.)分子內含有嘧啶結構、嘧啶環上引入的甲磺酰基作為氫鍵接受體和HMG-CoA還原酶形成氫鍵，增加抑制的藥為A.阿托伐他汀鈣B.氟伐他汀鈉C.瑞舒伐他汀鈣D.洛伐他汀E.普伐他汀正確答案：C參考解析：本題考查的是HMG-CoA還原酶抑制藥的結構。氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣、瑞舒伐他汀鈣均為全合成的“他汀”類藥物，都具有開環的二羥基戊酸側鏈，但分子內含有不同種的雜環結構。結構如下所示：(29.)分子內含有吲哚結構、具有開環的二羥基戊酸側鏈的全合成的HMG-CoA還原酶抑制藥為A.阿托伐他汀鈣B.氟伐他汀鈉C.瑞舒伐他汀鈣D.洛伐他汀E.普伐他汀正確答案：B參考解析：本題考查的是HMG-CoA還原酶抑制藥的結構。氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣、瑞舒伐他汀鈣均為全合成的“他汀”類藥物，都具有開環的二羥基戊酸側鏈，但分子內含有不同種的雜環結構。結構如下所示：(30.)某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。該藥物的肝清除率A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h正確答案：A參考解析：本題考查藥物動力學中參數清除率的概念與計算。清除率是單位時間內從體內消除的含藥血漿體積（單位：體積/時間），Cl=kV=0.1×100=10L，但本題的體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，所以肝代謝占總消除的20％，故答案是2L/h。(31.)某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。該藥物的消除速度常數是A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1正確答案：B參考解析：本題考查藥物動力學中的參數半衰期及速度常數的計算，是常考的內容。t1/2=0.693/k，k=0.693/t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。(32.)某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％正確答案：B參考解析：本題考查藥物動力學中生物利用度的概念與計算。生物利用度是指制劑中藥物進入體循環的程度和速度。有相對生物利用度（參比制劑為相同劑型主導制劑）和絕對生物利用度（參比制劑為靜脈注射制劑），絕對生物利用度=口服制劑的AUC／靜脈給藥的AUC=2×10／100=20％。(33.)某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關D.藥物代謝存在著基因的多態性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝正確答案：C參考解析：本題考查生物藥劑學中藥物代謝的影響因素。影響代謝的因素有給藥途徑、劑量、劑型、代謝反應的立體選擇性、酶誘導或酶抑制、基因多態性、生理因素等。C選項，藥物代謝反應與藥物的立體結構有關。(34.)某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。為避免該藥的首關效應，不考慮其理化性質的情況下，可以考慮將其制成A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑正確答案：C參考解析：本考查生物藥劑學藥物的吸收。口服給藥可發揮全身作用，但有首過效應。要避免首過效應，可采取非口服的注射劑。(35.)薄膜衣片的崩解時間是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h正確答案：B參考解析：本題考查的是片劑的崩解時限檢查方法。薄膜衣片應在30分鐘內全部崩解；糖衣片應在1小時內應全部崩解；舌下片應在5分鐘內全部崩解或溶化；可溶片應在3分鐘內全部崩解并溶化。(36.)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是A.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比B.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長C.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比正確答案：A參考解析：本題考查的是非線性藥物動力學特征。區分線性和非線性就可以很容易的作答此題，低濃度時代謝酶沒有飽和，藥物的劑量與AUC和達峰濃度成正比(即為給藥劑量越大AUC和達峰濃度越大，且成比例)，但是藥物動力學參數t1/2、k、Cl等不變是定值。相反，高濃度時酶代謝能力飽和了，藥物的劑量與AUC和達峰濃度就不成正比，藥物動力學參數t1/2、k、Cl也就不是定值了。(37.)有關受體調節說法正確的是A.長期使用一種激動劑后，受體的敏感性降低，受體上調，反應敏化B.受體只對一種類型激動藥物敏感性降低，而對其他類型受體激動藥物敏感性不變，稱異源脫敏C.受體對一種類型激動藥物脫敏，而對其他類型受體的激動藥也不敏感，稱同源脫敏D.高血壓患者長期使用β受體阻斷劑普萘洛爾，突然停藥引起血壓反跳升高，稱受體增敏E.長期使用拮抗藥，造成受體敏感性提高，受體下調，反應敏化正確答案：D參考解析：本題考查的是受體調節。A選項，長期使用激動劑，受體對激動劑的敏感性下降稱為受體脫敏，對應受體下調。B選項，如果受體對不同類型的藥物敏感性均下降稱為異源脫敏，如胰島素受體可被糖皮質激素藥物調節。C選項，如果受體只對同一類型的藥物敏感性減弱，對其他類型的藥物敏感性不變稱為同源脫敏。D選項，如長期使用β受體阻斷劑普萘洛爾，突然停藥引起的反跳現象屬于受體增敏。E選項，長期使用拮抗劑，受體對拮抗劑的敏感性增強稱為受體增敏，對應受體上調。(38.)以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是A.提高藥物的療效B.調節藥物作用，增加病人的順應性C.提高藥物的穩定性D.降低藥物的副作用E.賦型，使藥物順利制備正確答案：D參考解析：本題考查的是藥用輔料的作用。藥用輔料可以賦型、順利制備、穩定、提高療效（胰酶腸溶片）、降低毒性（蕓香草油腸溶丸）、調節作用（胰酶腸溶片-助消化脂肪；胰酶注射劑-治療胸積液、靜脈炎、蛇傷）、增加病人的順應性等。注意本題題干關鍵詞“蕓香草油腸溶滴丸”。(39.)薄膜衣中加入增塑劑的作用是A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度B.降低膜材的晶型轉變溫度C.降低膜材的流動性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發性正確答案：A參考解析：本題考查的是口服固體制劑包衣的作用及相關包衣材料。在膜材中加入增塑劑可降低玻璃化轉變溫度，使衣層柔韌性增加，提高其抗撞擊的強度，防止薄膜衣脆裂。(40.)關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲哚美辛軟膏適用于風濕性關節炎、類風濕關節炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療正確答案：A參考解析：本題考查皮膚給藥制劑的臨床適應證。皮膚給藥途徑制劑分為局部作用的傳統制劑和現代經皮給藥系統(TDDS)。前者包括軟膏劑、乳膏劑、糊劑、凝膠劑、貼膏劑、涂膜劑、搽劑、洗劑、涂劑、酊劑、氣霧劑、噴霧劑等，后者一般指貼劑。凍瘡軟膏采用油脂性基質軟膏，加適量羊毛脂可增加藥物在皮膚內的擴散。處方中樟腦與薄荷腦共研即可液化，又由于都易溶于液狀石蠟，所以加入少量液狀石蠟有助于分散均勻，而使軟膏更細膩。待基質溫度降至50℃再加入藥物，可防止樟腦，薄荷腦遇熱揮發。適用于輕度未破潰的凍瘡、手足皸裂。(41.)對映體之間，右旋體用于鎮痛，左旋體用于鎮咳，表現為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮正確答案：C參考解析：本題考查的是對映異構體之間的活性差異。A選項，氯苯那敏是右旋體活性高于左旋體活性，以消旋體上市。B選項，甲基多巴是一個異構體有活性，一個異構體無活性。C選項，右旋丙氧芬臨床上用于鎮痛，左旋丙氧芬臨床上用于鎮咳，表現為異構體之間活性不同。D選項，普羅帕酮是異構體之間具有等同的活性和強度。E選項，氯胺酮左旋體用于靜脈麻醉，右旋體具有中樞興奮作用的毒性。(42.)有關阿侖膦酸鈉性質描述錯誤的是A.為氨基酸雙磷酸鹽的類似物B.對骨的羥磷灰石有很高的親和力，能抑制破骨細胞的骨吸收作用C.口服吸收較差，沒有骨礦化抑制作用D.患者應清晨空腹服藥，足量的水吞服，保持站立位30～60minE.服藥前后30min內不宜進食，但可飲用高鈣濃度飲料，以促進鈣吸收正確答案：E參考解析：本題考查的是雙膦酸鹽類抗高血鈣藥物的特點。阿侖膦酸鈉為氨基雙膦酸鹽的類似物，對骨的羥磷灰石有很高的親和力，能抑制破骨細胞的骨吸收作用。口服吸收較差，沒有骨礦化抑制作用。患者應清晨空腹服藥，足量的水吞服，保持站立位30～60min。服藥前后30min內不宜進食，不可飲用高鈣飲料。(43.)在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜正確答案：D參考解析：本題考查藥物的結構特征。①在丙米嗪2位引入氯原子得到氯米帕明。②鹽酸普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類藥物，芳環為萘核。③結構中包含精氨酸、哌啶和喹啉的三腳架結構的小分子凝血酶抑制藥是阿加曲班。④吩噻嗪類藥物有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜等。(44.)屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜正確答案：B參考解析：本題考查藥物的結構特征。①在丙米嗪2位引入氯原子得到氯米帕明。②鹽酸普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類藥物，芳環為萘核。③結構中包含精氨酸、哌啶和喹啉的三腳架結構的小分子凝血酶抑制藥是阿加曲班。④吩噻嗪類藥物有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜等。(45.)結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜正確答案：C參考解析：本題考查藥物的結構特征。①在丙米嗪2位引入氯原子得到氯米帕明。②鹽酸普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類藥物，芳環為萘核。③結構中包含精氨酸、哌啶和喹啉的三腳架結構的小分子凝血酶抑制藥是阿加曲班。④吩噻嗪類藥物有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜等。(46.)屬于吩噻嗪類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜正確答案：E參考解析：本題考查藥物的結構特征。①在丙米嗪2位引入氯原子得到氯米帕明。②鹽酸普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類藥物，芳環為萘核。③結構中包含精氨酸、哌啶和喹啉的三腳架結構的小分子凝血酶抑制藥是阿加曲班。④吩噻嗪類藥物有氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜等。(47.)臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是A.提高療效B.調節藥物作用C.改變藥物的性質D.降低藥物的副作用E.賦型正確答案：A參考解析：本題考查的是藥用輔料的作用。藥用輔料的作用有：賦型、使制備過程順利進行、提高藥物穩定性、提高藥物療效、降低藥物毒副作用、調節藥物作用、增加病人用藥的順應性。(48.)1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產生靶向作用E.藥物劑型會影響療效正確答案：A參考解析：本題考查藥物劑型的重要性。藥物劑型的重要性主要體現在以下幾個方面：（1）可改變藥物的作用性質；（2）可調節藥物的作用速度；（3）可降低（或消除）藥物的不良反應；（4）可產生靶身作用；（5）可提高藥物的穩定性；（6）可影響療效。其中依沙吖啶1%注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用屬于改變藥物的作用性質。(49.)人體腸道pH值約4.8～8.2，當腸道pH為7.8時，最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pKa8.5）B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）C.地西泮（弱堿pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）正確答案：C參考解析：本題考查的是解離度與藥物吸收的關系。首先在堿性腸道中，弱堿性藥物的吸收程度好于酸性藥物，故排除D和E選項。堿性藥物公式pKa=pH+log[HB+]／[B]，pKa越小，pKa—pH的值越小，log[HB+]／[B]值也就越小，那么[HB+]就越少，分子型藥物[B]越多，故應選擇pKa小的藥物，即地西泮。(50.)參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發生氧化-還原反應，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發現17種以上。下列最主要的代謝酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO正確答案：A參考解析：本題考查的是參與藥物Ⅰ相代謝的酶類。CYP3A4是細胞色素P450酶系最主要的代謝酶，大約占細胞色素P450酶代謝藥物的50％。FMO屬于黃素單加氧酶主要催化雜原子N和S的代謝。MAO是單胺氧化酶，主要代謝兒茶酚胺類和5-羥色胺。(51.)對睪酮結構改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇正確答案：A參考解析：本題考查的是雄激素的結構改造。對睪酮結構改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是苯丙酸諾龍；睪酮去除19位甲基，17位引入乙炔基得到孕激素炔諾酮；美雄酮是甲睪酮1位去氫得到的藥物；氯司替勃是睪酮4位引入氯得到的藥物；司坦唑醇是甲睪酮A環并合吡唑環的藥物。(52.)關于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環D.抑制拓撲異構酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓撲異構酶Ⅳ，產生抗菌作用E.長期服用可造成體內鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失正確答案：B參考解析：本題考查的是喹諾酮類藥物。與外消旋體氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性為氧氟沙星的2倍、水溶性為氧氟沙星的8倍，更易制成注射劑；毒副作用小，為喹諾酮類抗菌藥上市中的最小者。(53.)關于熱原的表述，不正確的是A.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質B.熱原是微生物產生的一種內毒素C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數細菌都能產生熱原E.霉菌、病毒不會產生熱原正確答案：E參考解析：本題考查的是注射劑的基本要求中熱原的概念。E選項，霉菌、病毒也能產生熱原。(54.)根據生物藥劑學分類系統，屬于第Ⅳ類低溶解度、低滲透性的藥物是A.雙氯芬酸B.吡羅昔康C.阿替洛爾D.雷尼替丁E.酮洛芬正確答案：E參考解析：本題考查生物藥劑學分類。第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于溶出度，如普萘洛爾、馬來酸依那普利、鹽酸地爾硫?等。第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收量取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康等。第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收速率取決于藥物滲透率，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等。第Ⅳ類，是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。(55.)關于凍干制劑常見問題及產生原因，描述錯誤的是A.裝入液層過厚、真空度不夠會導致含水量偏高B.干燥時供熱不足、干燥時間不夠、冷凝器溫度偏高等均可出現含水量偏高C.預凍溫度過高或時間太短、產品凍結不實、升華供熱過快、局部過熱等導致噴瓶D.凍干過程首先形成的外殼結構較致密，水蒸氣很難升華出去，致使部分藥品潮解，引起外觀不飽滿和體積收縮E.一般黏度較小的樣品更易出現產品外觀不飽滿或萎縮正確答案：E參考解析：本題考查凍干制劑的常見問題及原因。凍干過程首先形成的外殼結構較致密，水蒸氣很難升華出去，致使部分藥品潮解，引起外觀不飽滿和體積收縮。一般黏度較大的樣品更易出現這類情況。(56.)生物制品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本正確答案：C參考解析：本題考查的是《中國藥典》的組成。《中國藥典》一部收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化學藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：預防類、治療類、體內診斷類和體外診斷類品種；四部收載通則和藥用輔料。(57.)生化藥品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本正確答案：B參考解析：本題考查的是《中國藥典》的組成。《中國藥典》一部收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化學藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：預防類、治療類、體內診斷類和體外診斷類品種；四部收載通則和藥用輔料。(58.)通過化學方法得到的小分子藥物為A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥正確答案：A參考解析：本題考查的是藥物的來源與分類。通過化學合成方法得到的小分子的有機或無機藥物為化學合成藥物。細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等都屬于生物技術藥物。通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產物的藥物。(59.)細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物的來源與分類。通過化學合成方法得到的小分子的有機或無機藥物為化學合成藥物。細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等都屬于生物技術藥物。通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產物的藥物。(60.)通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物的來源與分類。通過化學合成方法得到的小分子的有機或無機藥物為化學合成藥物。細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等都屬于生物技術藥物。通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產物的藥物。(61.)卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化正確答案：C參考解析：本題考查的是代謝類型。通過代謝物的結構特征判斷代謝反應類型。保泰松生成羥布宗，引入了羥基，屬于芳環羥基化代謝。卡馬西平的代謝物是環氧化物，屬于烯烴環氧化代謝。氟西汀的代謝物是去甲氟西汀，去掉了甲基，屬于N一脫烷基代謝。美沙酮代謝為美沙醇，酮變成醇屬于還原反應。(62.)氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化正確答案：D參考解析：本題考查的是代謝類型。通過代謝物的結構特征判斷代謝反應類型。保泰松生成羥布宗，引入了羥基，屬于芳環羥基化代謝。卡馬西平的代謝物是環氧化物，屬于烯烴環氧化代謝。氟西汀的代謝物是去甲氟西汀，去掉了甲基，屬于N一脫烷基代謝。美沙酮代謝為美沙醇，酮變成醇屬于還原反應。(63.)（+）-（S）-美沙酮在體內代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化正確答案：B參考解析：本題考查的是代謝類型。通過代謝物的結構特征判斷代謝反應類型。保泰松生成羥布宗，引入了羥基，屬于芳環羥基化代謝。卡馬西平的代謝物是環氧化物，屬于烯烴環氧化代謝。氟西汀的代謝物是去甲氟西汀，去掉了甲基，屬于N一脫烷基代謝。美沙酮代謝為美沙醇，酮變成醇屬于還原反應。(64.)腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快正確答案：A參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸、堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿、堿酸）。(65.)腎小管中，弱堿在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快正確答案：A參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸、堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿、堿酸）。(66.)腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快正確答案：B參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸、堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿、堿酸）。(67.)屬于非離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇正確答案：A參考解析：本題考查的是表面活性劑的分類。普朗尼克(泊洛沙姆)是非離子型表面活性劑，肥皂類是陰離子型表面活性劑，潔爾滅是陽離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑。(68.)屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇正確答案：D參考解析：本題考查的是表面活性劑的分類。普朗尼克(泊洛沙姆)是非離子型表面活性劑，肥皂類是陰離子型表面活性劑，潔爾滅是陽離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑。(69.)屬于陽離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇正確答案：B參考解析：本題考查的是表面活性劑的分類。普朗尼克(泊洛沙姆)是非離子型表面活性劑，肥皂類是陰離子型表面活性劑，潔爾滅是陽離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑。(70.)屬于兩性離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇正確答案：C參考解析：本題考查的是表面活性劑的分類。普朗尼克(泊洛沙姆)是非離子型表面活性劑，肥皂類是陰離子型表面活性劑，潔爾滅是陽離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑。(71.)維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物的轉運方式。維生素B12在小腸上段，維生素B12在回腸末端主動轉運吸收，很多生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)等通過主動吸收。微粒給藥系統一般是通過生物膜變形將物質攝入細胞內或釋放到細胞外，稱為膜動轉運，蛋白多肽類具有相同轉運機制。大多數藥物消化道內轉運的機制是被動擴散中的簡單擴散。(72.)大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物的轉運方式。維生素B12在小腸上段，維生素B12在回腸末端主動轉運吸收，很多生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)等通過主動吸收。微粒給藥系統一般是通過生物膜變形將物質攝入細胞內或釋放到細胞外，稱為膜動轉運，蛋白多肽類具有相同轉運機制。大多數藥物消化道內轉運的機制是被動擴散中的簡單擴散。(73.)蛋白質和多肽類藥物的轉運機制是A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物的轉運方式。維生素B12在小腸上段，維生素B12在回腸末端主動轉運吸收，很多生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)等通過主動吸收。微粒給藥系統一般是通過生物膜變形將物質攝入細胞內或釋放到細胞外，稱為膜動轉運，蛋白多肽類具有相同轉運機制。大多數藥物消化道內轉運的機制是被動擴散中的簡單擴散。(74.)常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應時的毒性，屬于A.效能B.效價強度C.半數致死量D.治療指數E.藥物的安全范圍正確答案：D參考解析：本題考查的是幾個概念的含義。A選項，效能即最大效應，增加藥物劑量或濃度，效應達到最大，不再增加。效能表示了藥物內在活性的大小。B選項，效價強度是作用性質相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。效能大的藥物，效價強度不一定大。CD選項，半數致死量LD50與半數有效量ED50的比值是治療指數TI，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮藥物最大效應時的毒性。E選項，藥物的安全范圍是ED95與LD5之間的距離，距離越大，藥物越安全。(75.)作用性質相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于A.效能B.效價強度C.半數致死量D.治療指數E.藥物的安全范圍正確答案：B參考解析：本題考查的是幾個概念的含義。A選項，效能即最大效應，增加藥物劑量或濃度，效應達到最大，不再增加。效能表示了藥物內在活性的大小。B選項，效價強度是作用性質相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。效能大的藥物，效價強度不一定大。CD選項，半數致死量LD50與半數有效量ED50的比值是治療指數TI，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮藥物最大效應時的毒性。E選項，藥物的安全范圍是ED95與LD5之間的距離，距離越大，藥物越安全。(76.)某藥物以腎清除為其唯一消除途徑，假設該藥物的表觀分布容積V為50L，總體清除率為500ml／min，該藥物的半衰期為A.0.693hB.6.93hC.69.3minD.25minE.100min正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物動力學中藥物的體內清除率和半衰期的計算。清除率Cl=kV，所以k=Cl／V=500／（50×103）=0.01／min。半衰期t1/2=0.693／k=0.693／0.01=69.3min。(77.)下列藥物制劑中屬于無菌制劑的是A.乳膏劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.吸入粉霧劑E.滴眼液正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物劑型與制劑。無菌制劑是用滅菌方法或無菌技術制成的劑型（如注射劑、滴眼劑等）。(78.)片劑輔料中既可以作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的物質是A.糊精B.微晶纖維素C.羧甲基纖維素鈉D.微粉硅膠E.甘露醇正確答案：B參考解析：本題考查的是片劑常用輔料的特點與作用。微晶纖維素為多功能輔料，具有良好的可壓性，可作“干黏合劑”，且具有崩解效果。糊精、甘露醇僅作填充劑。羧甲基淀粉鈉僅作崩解劑。微粉硅膠僅作潤滑劑。(79.)與靶標之間形成的不可逆結合的鍵合形式是A.離子鍵B.偶極一偶極C.共價鍵D.范德華力E.疏水作用正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物與靶標的化學作用力。藥物與靶標之間通過化學鍵結合，產生藥效。化學鍵包括共價鍵和非共價鍵。共價鍵結合能力強，是不可逆結合，所以通過共價鍵結合的藥物藥效較強，但不易從靶點上解離。非共價鍵結合屬于可逆結合，藥物發揮完藥效后，從靶點上解離下來，藥效隨之結束，非共價鍵有離子鍵、氫鍵、離子一偶極鍵、偶極一偶極鍵、范德華力、電荷轉移復合物和疏水作用等。(80.)具有下列結構的藥物是A.諾阿司咪唑B.酮替芬C.賽庚啶D.地氯雷他定E.氯雷他定正確答案：D參考解析：本題考查的是地氯雷他定的結構特點。地氯雷他定為氯雷他定在體內的主要代謝產物，與氯雷他定的區別僅在于有無乙氧羰基。地氯雷他定對H1受體選擇性更高，藥效更強，是新型第三代抗組胺藥，無心臟毒性，且有起效快、效力強、藥物相互作用少等優點。(81.)由藥物固有的藥理學作用所產生，隨用藥目的變化而變化，一般反應較輕微并可預料，多數可以恢復的不良反應是A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.首劑效應E.繼發反應正確答案：A參考解析：本題考查的是對副作用的理解。副作用是指在藥物按正常用法用量使用時，出現的與治療目的無關的不適反應。副作用是藥物固有的藥理作用所產生的，由于藥物作用的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作為治療目的時，其他效應就成為副作用。藥物的副作用隨用藥目的變化而變化，一般反應較輕微并可預料，多數可以恢復。而毒性反應指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應。后遺效應是指在停藥后，血藥濃度已降至最小有效濃度以下時殘存的藥理效應。首劑效應指的是首次給藥導致的不良反應，需減量服用。繼發反應是繼發于藥物治療作用之后的不良反應，是治療劑量下治療作用本身帶來的間接結果。(82.)關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（％）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10％，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、其中含慶大霉素20mg（2萬單位）正確答案：A參考解析：本題考查藥物制劑規格。制劑的規格系指每一支、片或其他每一個單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量（％）或裝量。例如，阿司匹林片“規格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g，硫酸慶大霉素片“規格20mg（2萬單位）”系指每片中含慶大霉素20mg或2萬單位；再如，注射用糜蛋白酶“規格800單位”系指每支注射劑含糜蛋白酶800單位，硫酸慶大霉素注射液“規格1ml:20mg（2萬單位）”系指每支注射液的裝量為1ml、其中含慶大霉素20mg或2萬單位。另外，對于列有處方的制劑，也可規定濃度或裝量規格。例如，葡萄糖酸鈣口服溶液“規格10％”、復方葡萄酸鈣口服溶液“規格每10ml含鈣元素110mg”、復方乳酸鈉葡萄糖注射液“規格500ml”等。(83.)關于嗎啡的敘述，錯誤的是A.具有吲哚環結構的生物堿，是由4個環稠合而成的復雜立體結構B.左旋嗎啡有效，右旋嗎啡沒有鎮痛活性C.3位是具有弱酸性的酚羥基，17位是堿性的N-甲基叔胺，具有酸堿兩性D.臨床上用嗎啡的鹽酸鹽E.具有苯酚結構，嗎啡及其鹽類的化學性質不穩定，在光照下即能被空氣氧化變質正確答案：A參考解析：本題考查嗎啡的結構特征。嗎啡是具有菲環結構的生物堿，是由5個環稠合而成的復雜立體結構。有效的嗎啡構型是左旋嗎啡，而右旋嗎啡則完全沒有鎮痛及其他生理活性。嗎啡結構的3位是具有弱酸性的酚羥基，17位是堿性的N-甲基叔胺，因此，嗎啡具有酸堿兩性。通常將嗎啡的堿性基團與酸，如鹽酸、硫酸等成鹽后供藥用，在我國臨床上用嗎啡的鹽酸鹽。嗎啡及其鹽類的化學性質不穩定，在光照下即能被空氣氧化變質，這與嗎啡具有苯酚結構有關。(84.)球徑約≤25nm，藥物的溶液只被一層類脂質雙分子層所包封的是A.PH脂質體B.免疫脂質體C.大多孔脂質體D.多室脂質體E.單室脂質體正確答案：E參考解析：本題考查的是脂質體的分類。脂質體按其結構可分為單室脂質體、多室脂質體、大多孔脂質體等。其中E選項，單室脂質體球徑約≤25nm，藥物的溶液只被一層類脂質雙分子層所包封。D選項，多室脂質體球徑約≤500nm，藥物溶液被幾層類脂質雙分子層所隔開，形成不均勻的聚集體。C選項，大多孔脂質體直徑約130nm±6nm，單層狀，為細胞的良好模型，比單室脂質體多包封10倍的藥物，多用于抗癌藥物、酶制劑、銻劑及不耐酸抗生素類藥物的載體。(85.)有關片劑質量檢查的表述，不正確的是A.片劑脆碎度按《中國藥典》規定，要求不得超過1％B.小劑量的藥物應符合含量均勻度的要求C.薄膜衣片的崩解時限是30minD.普通片的崩解時限是15minE.＜0.30g的片重差異限度為±10％正確答案：E參考解析：本題考查的是固體制劑的質量檢查。＜0.30g的片重差異限度為±7.5％，≥0.30g的片重差異限度為±5％。(86.)下列說法中錯誤的是A.加速試驗可以預測藥物的有效期B.留樣觀察試驗可用于確定藥物的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕度試驗和強光照射試驗D.留樣觀察試驗的條件應與商品包裝、密封和貯存條件一致E.留樣觀察可以及時發現和糾正影響穩定性的條件和因素正確答案：E參考解析：本考點為第一章第二節藥物制劑穩定性中穩定性的試驗方法。長期試驗（留樣觀察法）的特點是：可靠、簡單、易行。但費時，不及時，不利于產品開發。(87.)下列有關貼劑（TDDS）的特點，錯誤的是A.可避免肝臟的首關效應B.可延長藥物作用時間，減少給藥次數C.可維持恒定的血藥濃度，減少了胃腸道的毒副作用D.不適合要求起效快的藥物E.使用方便，可大面積使用，無刺激性正確答案：E參考解析：本題考查的是貼劑的特點。貼劑的不足是大面積給藥會對皮膚產生刺激性和過敏性，起效慢，不適合要求起效快的藥物、存在皮膚的代謝與貯庫作用、藥物吸收的個體差異和給藥部位的差異較大等。貼劑的特點是常考的內容。(88.)下列薄膜包衣材料中，屬于胃溶型的是A.乙基纖維素B.醋酸纖維素C.羥丙基甲基纖維素D.醋酸纖維素酞酸酯E.羥丙基甲基纖維素酞酸酯正確答案：C參考解析：本題考查薄膜包衣材料。薄膜包衣材料包括：①胃溶型：主要有羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂Ⅳ號、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA）等；②腸溶型：主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、丙烯酸樹脂類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號）、羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPMCP）；③水不溶型，主要有乙基纖維素（EC）、醋酸纖維素等。(89.)混懸劑的特點不包括A.與固體制劑相比服用更加方便B.與液體制劑相比可以提高藥物的穩定性C.可產生長效作用D.致藥物的溶出速度高E.混懸液可以掩蓋藥物的不良氣味正確答案：D參考解析：本題考查的是口服液體制劑中混懸劑的特點。混懸劑中的難溶性藥物的溶解度低，從而導致藥物的溶出速度低，達到長效作用。(90.)如氯化鈉原料中含有微量的鈣鹽，當與25％枸櫞酸鈉注射液配伍時往往產生枸櫞酸鈣的懸浮微粒而渾濁屬于注射劑配伍變化的何種原因A.溶劑組成改變B.緩沖容量C.成分的純度D.鹽析作用E.混合順序正確答案：C參考解析：本題考查注射劑配伍變化的影響因素。包括：溶劑組成改變、pH的改變、緩沖容量、離子作用、直接反應、鹽析作用、配合量、混合順序、反應時間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性和成分的純度。由于藥物的純度不夠，某些制劑在配伍時會發生異常現象。如氯化鈉原料中含有微量的鈣鹽，當與25％枸櫞酸鈉注射液配伍時往往產生枸櫞酸鈣的懸浮微粒而渾濁。中藥注射液中未除盡的高分子雜質也能在長久貯存過程中，或與輸液配液配伍時出現渾濁或沉淀。(91.)1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥為A.維拉帕米B.地爾硫C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀正確答案：C參考解析：本題考查的是鈣通道阻滯藥的結構分類及其代表藥物。尼群地平為1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，維拉帕米為芳烷基胺類鈣通道阻滯藥，地爾硫為苯硫氮類鈣通道阻滯藥。(92.)芳烷基胺類鈣通道阻滯藥為A.維拉帕米B.地爾硫C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀正確答案：A參考解析：本題考查的是鈣通道阻滯藥的結構分類及其代表藥物。尼群地平為1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，維拉帕米為芳烷基胺類鈣通道阻滯藥，地爾硫為苯硫氮類鈣通道阻滯藥。(93.)苯硫氮?類鈣通道阻滯藥為A.維拉帕米B.地爾硫C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀正確答案：B參考解析：本題考查的是鈣通道阻滯藥的結構分類及其代表藥物。尼群地平為1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，維拉帕米為芳烷基胺類鈣通道阻滯藥，地爾硫為苯硫氮類鈣通道阻滯藥。(94.)新藥試驗趨向采用所謂“專家式”動物，如變態反應選用豚鼠；熱原檢查用家兔；抗高血壓試驗常用大鼠、兔；抗動脈硬化藥物試驗常用兔與鵪鶉等。屬于A.精神因素B.種族差異C.種屬差異D.個體差異E.特異質反應正確答案：C參考解析：本題考查的是機體方面影響藥物作用的因素。新藥試驗趨向采用所謂“專家式”動物，如變態反應選用豚鼠；熱原檢查用家兔；抗高血壓試驗常用大鼠、兔；抗動脈硬化藥物試驗常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異。(95.)某些個體對藥物產生不同于常人的反應，與其遺傳缺陷有關如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血；血漿膽堿酯酶活性低，應用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于A.精神因素B.種族差異C.種屬差異D.個體差異E.特異質反應正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物的不良反應按性質的分類。遺傳缺陷引起的屬于特異質反應，一般是指家族遺傳缺乏某種代謝酶，導致使用藥物時產生特殊或罕見的不良反應。(96.)用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是A.酒石酸B.依地酸二鈉C.焦亞硫酸鈉D.維生素E.硫代硫酸鈉正確答案：C參考解析：本題考查抗氧劑。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。油溶性抗氧劑適用于油溶性藥物如維生素A、維生素D制劑的抗氧化。(97.)用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是A.酒石酸B.依地酸二鈉C.焦亞硫酸鈉D.維生素E.硫代硫酸鈉正確答案：D參考解析：本題考查抗氧劑。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。油溶性抗氧劑適用于油溶性藥物如維生素A、維生素D制劑的抗氧化。(98.)用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是A.酒石酸B.依地酸二鈉C.焦亞硫酸鈉D.維生素E.硫代硫酸鈉正確答案：E參考解析：本題考查抗氧劑。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、維生素E等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。油溶性抗氧劑適用于油溶性藥物如維生素A、維生素D制劑的抗氧化。(99.)屬于天然高分子囊材是A.聚乙二醇B.乙基纖維素C.阿拉伯膠D.聚碳酯E.聚乳酸正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物微囊化的材料。（1）天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。（2）半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鈉（CMC—Na）、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、乙基纖維素（EC）、甲基纖維素（MC）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）。（3）合成高分子囊材：①非生物降解，聚酰胺，硅橡膠；②可生物降解，聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚物等。(100.)不作為微囊囊材使用的是A.聚乙二醇B.乙基纖維素C.阿拉伯膠D.聚碳酯E.聚乳酸正確答案：A參考解析：本題考查的是藥物微囊化的材料。（1）天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。（2）半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鈉（CMC—Na）、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、乙基纖維素（EC）、甲基纖維素（MC）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）。（3）合成高分子囊材：①非生物降解，聚酰胺，硅橡膠；②可生物降解，聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚物等。(101.)去甲腎上腺素與血管平滑肌細胞上的受體結合屬于A.藥物作用B.藥理效應C.依賴性D.耐受性E.副作用正確答案：A參考解析：本題考查藥物和受體結合的效應。①去甲腎上腺素與血管平滑肌細胞上的α受體結合屬于藥物作用，是藥物與機體生物大分子相互作用所引起的初始作用，是動因。②去甲腎上腺素引起心肌收縮力增強屬于藥理效應，是機體反應的具體表現，機體器官原有功能水平的改變，繼發于藥物作用的結果。(102.)去甲腎上腺素引起心肌收縮力增強屬于A.藥物作用B.藥理效應C.依賴性D.耐受性E.副作用正確答案：B參考解析：本題考查藥物和受體結合的效應。①去甲腎上腺素與血管平滑肌細胞上的α受體結合屬于藥物作用，是藥物與機體生物大分子相互作用所引起的初始作用，是動因。②去甲腎上腺素引起心肌收縮力增強屬于藥理效應，是機體反應的具體表現，機體器官原有功能水平的改變，繼發于藥物作用的結果。(103.)臨床上應用的β2受體激動劑藥物絕大多數是β-苯乙胺的基本結構：其中苯環上的取代基及取代基位置不同，側鏈氮原子取代基不同，使其藥理作用不同。對支氣管β2受體具有高度選擇性，擴張支氣管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用藥量小，而作用持久，口服10～30分鐘即起平喘作用，可維持10～12小時，同時還具有祛痰和鎮咳作用。該藥物是A.異丙腎上腺素B.沙丁胺醇C.多索茶堿D.丙卡特羅E.色甘酸鈉正確答案：D參考解析：本題考查的是β受體激動藥的構效關系及特點。丙卡特羅對支氣管β2受體具有高度選擇性，擴張支氣管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用藥量小，而作用持久，口服10～30分鐘即起平喘作用，可維持10～12小時，同時還具有祛痰和鎮咳作用。(104.)臨床上應用的β2受體激動劑藥物絕大多數是β-苯乙胺的基本結構：其中苯環上的取代基及取代基位置不同，側鏈氮原子取代基不同，使其藥理作用不同。將異丙腎上腺素苯核3位酚羥基用羥甲基取代，側鏈氮原子上異丙基用叔丁基取代，得到化學性質穩定，對β2受體選擇能力強的平喘藥物沙丁胺醇。該藥物的結構是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A參考解析：本題考查的是β受體激動藥的構效關系及特點。將異丙腎上腺素苯核3位的酚羥基用羥甲基取代，N原子上的異丙基用叔丁基取代，得到沙丁胺醇。(105.)臨床上應用的β2受體激動劑藥物絕大多數是β-苯乙胺的基本結構：其中苯環上的取代基及取代基位置不同，側鏈氮原子取代基不同，使其藥理作用不同。沙丁胺醇的3位酚羥基在體內可以發生的第Ⅱ相結合反應是A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應E.乙酰化結合反應正確答案：B參考解析：本題考查的是β受體激動藥的構效關系及特點。沙丁胺醇的酚羥基可以與硫酸結合形成硫酸酯結合物代謝。(106.)注射用兩性霉素B脂質體適用于系統性真菌感染者；病情呈進行性發展或其他抗真菌藥治療無效者，如敗血癥、心內膜炎、腦膜炎（隱球菌及其他真菌）、腹腔感染等患者，其處方如下：【處方】兩性毒素B50mg氫化大豆卵磷脂（HSPC）213mg膽固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-維生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二鈉30mg二硬脂酰磷脂酰甘油在兩性霉素B脂質體中的作用是A.骨架材料B.穩定劑C.抗氧劑D.pH調節劑E.分散劑正確答案：A參考解析：本題考查兩性霉素B脂質體的處方分析。兩性霉素為主藥；氫化大豆卵磷脂（HSPC）與二硬脂酰磷脂酰甘油為脂質體骨架材料；膽固醇用于改善脂質體膜流動性，提高制劑穩定性；蔗糖配制成