西藥學專業一-2025執業藥師考試《藥學專業知識一》押題密卷2單選題（共110題，共110分）(1.)在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A.可以口服B.增強雄激（江南博哥）素的作用C.增強蛋白同化的作用D.增強脂溶性，使作用時間延長E.降低雄激素的作用正確答案：A參考解析：在睪酮的17α位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的甲睪酮(Methyltestosterone)。繼續延長17α-烷烴基的長度均導致活性下降。答案選A(2.)微粒給藥系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬于()A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運正確答案：E參考解析：細胞通過膜動轉運攝取液體稱為胞飲，攝取的是微粒或大分子物質稱吞噬，大分子物質從細胞內轉運到細胞外稱為胞吐。微粒給藥系統可通過吞噬作用進入細胞。(3.)經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環B.生物轉化C.首關效應D.誘導效應E.抑制效應正確答案：C參考解析：本題考查的是首關效應的定義。口服藥物進入體循環前的降解或失活稱為“首關代謝”或“首關效應”。藥物的首關效應越大，藥物被代謝越多，其血藥濃度也越小，藥效受到明顯的影響。(4.)臨床上使用單一光學異構體，具有代謝慢、作用時間長的質子泵抑制劑是A.奧美拉唑B.蘭索拉唑C.泮托拉唑D.雷貝拉唑E.艾司奧美拉唑正確答案：E參考解析：本題考查的是質子泵抑制劑類抗潰瘍藥的特點。奧美拉唑的S-異構體被開發為藥物艾司奧美拉唑上市，是第一個上市的光學活性質子泵抑制藥。艾司奧美拉唑在體內的代謝更慢，并且經體內循環更易重復生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優于奧美拉唑。(5.)舌下片的崩解時間是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h正確答案：D參考解析：本題考查的是片劑的崩解時限檢查方法。薄膜衣片應在30分鐘內全部崩解；糖衣片應在1小時內應全部崩解；舌下片應在5分鐘內全部崩解或溶化；可溶片應在3分鐘內全部崩解并溶化。(6.)臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是A.提高療效B.調節藥物作用C.改變藥物的性質D.降低藥物的副作用E.賦型正確答案：A參考解析：本題考查的是藥用輔料的作用。藥用輔料的作用有：賦型、使制備過程順利進行、提高藥物穩定性、提高藥物療效、降低藥物毒副作用、調節藥物作用、增加病人用藥的順應性。(7.)下列物質哪種是制備栓劑的水溶性基質A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉正確答案：D參考解析：本題考查栓劑基質的分類。栓劑基質主要分油脂性基質和水溶性基質。其中水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆。(8.)1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產生靶向作用E.藥物劑型會影響療效正確答案：A參考解析：本題考查藥物劑型的重要性。藥物劑型的重要性主要體現在以下幾個方面：（1）可改變藥物的作用性質；（2）可調節藥物的作用速度；（3）可降低（或消除）藥物的不良反應；（4）可產生靶身作用；（5）可提高藥物的穩定性；（6）可影響療效。其中依沙吖啶1%注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用屬于改變藥物的作用性質。(9.)與抗菌藥配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南正確答案：A參考解析：本題考查藥物的作用機制。磺胺類藥物作用的靶點是細菌的二氫葉酸合成酶，使其不能充分利用對氨基苯甲酸合成葉酸。抗菌增效劑甲氧芐啶（TMP）是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。當磺胺類藥物和抗菌增效劑甲氧芐啶一起使用時，磺胺類藥物能阻斷二氫葉酸的合成，而甲氧芐啶又能阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸。兩者合用，可產生協同抗菌作用，使細菌體內葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強數倍至數十倍。(10.)硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續使用會出現耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉A.1.4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦正確答案：B參考解析：本題考查的是抗心絞痛藥的構效關系和作用特點。硝酸酯類藥物受熱、撞擊易爆炸，不易以純品貯存和運輸。該類藥物連續使用會產生耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予硫化物還原，耐受性迅速翻轉。與巰基保護劑1，4-二巰基3，3-丁二醇合用，延緩耐受性產生。(11.)下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應的是A.氧化B.水解C.還原D.鹵化E.羥基化正確答案：D參考解析：本題考查第Ⅰ相生物轉化。藥物的生物轉化通常分為二相：第Ⅰ相生物轉化（PhaseⅠ），也稱為藥物的官能團化反應，是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應，在藥物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等。第Ⅱ相生物結合（PhaseⅡ），是將第Ⅰ相中藥物產生的極性基團與體內的內源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經共價鍵結合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結合物。但是也有藥物經第Ⅰ相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應，即排出體外。其中第Ⅰ相生物轉化反應對藥物在體內的活性影響最大。(12.)下列關于藥物劑量與效應關系的敘述，錯誤的有A.以藥理效應強度為縱坐標，藥物劑量或濃度為橫坐標作圖，得到直方雙曲線B.將藥物濃度或劑量用對數值作圖，則呈現S形曲線C.量-效曲線的斜率小，表示藥量微小的變化即可引起效應的明顯變化D.質反應用累加陽性率與對數劑量(濃度)作圖，也呈現出S形量-效曲線E.最小有效量指引起藥理效應的最小藥物劑量，也稱閾劑量正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物劑量與效應關系。C選項，量-效曲線斜率大的藥物藥量發生微小的變化，可引起效應的明顯變化。(13.)阿米洛利利尿作用是通過A.影響免疫功能B.影響生理活性物質及其轉運體C.改變細胞周圍環境的理化性質D.影響酶的活性E.影響細胞膜離子通道正確答案：E參考解析：本題考查的是對藥物作用機制的理解。A選項，影響免疫功能，例如，免疫抑制藥環孢素及免疫增強藥左旋咪唑通過影響機體免疫功能發揮療效，前者用于器官移植的排斥反應，后者用于免疫缺陷性疾病的治療。B選項，影響生理活性物質及轉運體的有噻嗪類利尿藥，丙磺舒。C選項，改變細胞周圍環境的理化性質，例如，氫氧化鋁、三硅酸鎂為堿性藥物，中和胃酸，改變了胃環境的pH，治療胃潰瘍。D選項，影響酶的活性，通過抑制酶活性產生治療作用。例如，抗高血壓藥物依那普利抑制血管緊張素Ⅰ轉換酶；解熱、鎮痛、抗炎藥阿司匹林抑制環氧合酶。E選項，影響細胞膜離子通道，例如，阿米洛利利尿作用是通過阻滯腎小管Na+通道而利尿。(14.)傷濕止痛膏屬于何種劑型A.凝膠貼膏劑B.橡膠膏劑C.貼劑D.搽劑E.凝膠劑正確答案：B參考解析：本題考查皮膚給藥制劑。凝膠劑系指原料藥物與能形成凝膠的輔料制成的具凝膠特性的稠厚液體或半固體制劑。貼劑或稱經皮給藥系統，系指藥物與適宜的材料制成的供貼敷在皮膚上的，可產生全身性或局部作用的一種薄片狀柔性制劑。貼膏劑包括凝膠貼膏劑和橡膠膏劑。凝膠貼膏劑系指原料藥物與適宜的親水性基質混勻后涂布于背襯材料上制成的貼膏，橡膠膏劑系指原料藥物與橡膠等基質混勻后涂布于背襯材料制成的貼膏劑。搽劑系指原料藥用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。傷濕止痛膏為橡膠膏劑。(15.)美洛昔康的結構為下列不符合其性質和特點的選項是A.屬非甾體抗炎藥B.具有苯并噻嗪結構C.具有酰胺結構D.結構含有吡啶結構E.該藥顯酸性，酸性來自于烯醇結構正確答案：D參考解析：本題考查的是美洛昔康的結構特點。其母核結構為1，2-苯并噻嗪結構，取代基部分為甲基噻唑。選項D所描述的吡啶環取代的藥物是吡羅昔康(吡字暗示有吡啶結構)。(16.)人體腸道pH值約4.8～8.2，當腸道pH為7.8時，最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pKa8.5）B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）C.地西泮（弱堿pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）正確答案：C參考解析：本題考查的是解離度與藥物吸收的關系。首先在堿性腸道中，弱堿性藥物的吸收程度好于酸性藥物，故排除D和E選項。堿性藥物公式pKa=pH+log[HB+]／[B]，pKa越小，pKa—pH的值越小，log[HB+]／[B]值也就越小，那么[HB+]就越少，分子型藥物[B]越多，故應選擇pKa小的藥物，即地西泮。(17.)參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發生氧化-還原反應，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發現17種以上。下列最主要的代謝酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO正確答案：A參考解析：本題考查的是參與藥物Ⅰ相代謝的酶類。CYP3A4是細胞色素P450酶系最主要的代謝酶，大約占細胞色素P450酶代謝藥物的50％。FMO屬于黃素單加氧酶主要催化雜原子N和S的代謝。MAO是單胺氧化酶，主要代謝兒茶酚胺類和5-羥色胺。(18.)對睪酮結構改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇正確答案：A參考解析：本題考查的是雄激素的結構改造。對睪酮結構改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是苯丙酸諾龍；睪酮去除19位甲基，17位引入乙炔基得到孕激素炔諾酮；美雄酮是甲睪酮1位去氫得到的藥物；氯司替勃是睪酮4位引入氯得到的藥物；司坦唑醇是甲睪酮A環并合吡唑環的藥物。(19.)關于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環D.抑制拓撲異構酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓撲異構酶Ⅳ，產生抗菌作用E.長期服用可造成體內鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失正確答案：B參考解析：本題考查的是喹諾酮類藥物。與外消旋體氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性為氧氟沙星的2倍、水溶性為氧氟沙星的8倍，更易制成注射劑；毒副作用小，為喹諾酮類抗菌藥上市中的最小者。(20.)關于熱原的表述，不正確的是A.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質B.熱原是微生物產生的一種內毒素C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數細菌都能產生熱原E.霉菌、病毒不會產生熱原正確答案：E參考解析：本題考查的是注射劑的基本要求中熱原的概念。E選項，霉菌、病毒也能產生熱原。(21.)根據生物藥劑學分類系統，屬于第Ⅳ類低溶解度、低滲透性的藥物是A.雙氯芬酸B.吡羅昔康C.阿替洛爾D.雷尼替丁E.酮洛芬正確答案：E參考解析：本題考查生物藥劑學分類。第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于溶出度，如普萘洛爾、馬來酸依那普利、鹽酸地爾硫?等。第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收量取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康等。第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收速率取決于藥物滲透率，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等。第Ⅳ類，是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。(22.)血糖可促進該藥刺激胰島素釋放，在有葡萄糖存在時，促進胰島素分泌量比無葡萄糖時約增加50％，臨床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲類藥物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮正確答案：D參考解析：本題考查口服降糖藥的分類。A選項，格列美脲具有甲基環己基，是高效、長效的磺酰脲類胰島素分泌促進劑；B選項，格列喹酮也屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑。C選項，瑞格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，具有苯甲酸結構。D選項，米格列奈為具有苯丙酸結構的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，血糖高時促進胰島素分泌增加50％。E選項，那格列酮屬于吡咯烷酮類胰島素增敏劑。(23.)氣霧劑的拋射劑應用較多，發展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳氫化合物C.氮氣D.氯氟烷烴E.二氧化碳正確答案：A參考解析：本題考查的是氣霧劑的拋射劑。拋射劑一般可分為氯氟烷烴（俗稱氟利昂，已不用）、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體四大類。其中氫氟烷烴是目前最有應用前景的類氯氟烷烴的替代品。目前全球大部分市售的吸入氣霧劑的拋射劑均為氫氟烷烴。(24.)對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發E.熔封是指將容器熔封或嚴封。以防空氣或水分侵入并防止污染正確答案：B參考解析：本題考查《中國藥典》基本要求中含量或效價測定。B選項，檢驗方法與限度如未規定上限時，系指不超過101.0％。(25.)日平均劑量80mg的硝苯地平對心肌缺血有明顯的改善作用，幾乎可完全取消通常于上午6~12時發生的心肌缺血高峰，對下午21~24時的心肌缺血保護作用強度明顯不如前者的原因是A.藥物受遺傳藥理學影響B.藥物受藥效動力學影響C.藥物受藥代動力學影響D.藥物受毒理學影響E.藥物受時辰藥理學影響正確答案：E參考解析：本題考查時辰藥理學。硝苯地平對心絞痛發作的療效存在一定的晝夜節律。ECG檢測發現，日平均劑量80mg的硝苯地平對心肌缺血有明顯的改善作用，幾乎可完全取消通常于上午6~12時發生的心肌缺血高峰，對下午21~24時的心肌缺血保護作用強度明顯不如前者。(26.)屬于碳青霉烯類，臨床上與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用的β-內酰胺抗生素藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：β-內酰胺類抗生素分為：青霉素類如青霉素、氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林等；頭孢類如頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢克洛等；氧青霉烷類克拉維酸、青霉烷砜類舒巴坦等；碳青霉烯類如亞胺培南、美羅培南等；單環類氨曲南等。亞胺培南在腎臟易被腎肽酶分解失活，臨床上要與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用。本題根據結構很容易判斷。(27.)屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.羧甲基纖維素鹽正確答案：A參考解析：本題考查微囊囊材的分類。微囊常用的囊材可分為天然的、半合成或合成的高分子材料三大類：①天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。②半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素。③合成高分子囊材：聚酰胺、硅橡膠、聚丙烯酸樹脂、聚乙烯醇等。(28.)現行版《中國藥典》規定測定液體的旋光度時溫度應控制在A.20℃B.18℃C.22℃D.30℃E.32℃正確答案：A參考解析：本題考查《中國藥典》對于旋光度測定的要求。《中國藥典》旋光度測定法（通則0621）規定：除另有規定外，測定溫度為20℃，測定管長度為1dm（如使用其他管長，應進行換算），使用鈉光譜的D線（589.3nm）作光源，在此條件下測定的比旋度用[α]表示。(29.)依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于A.對羧基進行成酯的修飾B.對羥基進行成酯的修飾C.對氨基進行成酰胺的修飾D.對酸性基團進行成鹽的修飾E.對堿性基團進行成鹽的修飾正確答案：A參考解析：本題考查的是依那普利的結構特征及代謝。依那普利拉屬于雙羧基藥物，依那普利主要是針對其羧基進行的修飾。(30.)結構中具有三氮唑環，羥基化代謝物具有更強的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑正確答案：D參考解析：本題考查的是抗真菌藥。伊曲康唑結構中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，在體內代謝產生羥基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更強，但半衰期比伊曲康唑更短，其藥效由原型藥物和代謝物共同完成。(31.)對散劑特點的錯誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用E.貯存、運輸、攜帶方便正確答案：D參考解析：本題考查的是口服固體制劑中散劑的特點。1、一般為細粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快；2、制備工藝簡單，劑量容易控制，便于特殊人群如嬰幼兒與老人服用；3、包裝、貯存、運輸及攜帶較方便；4、對于中藥散劑，其包含各種粗纖維和不能溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。(32.)磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.反應時間E.成分的純度正確答案：D參考解析：本題考查的是注射劑配伍變化的主要原因。磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，約在2小時出現沉淀。(33.)一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的中樞性麻醉藥物是A.哌替啶B.可待因C.曲馬多D.納洛酮E.氯胺酮正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物的立體結構對藥物作用的影響。E選項，一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的是氯胺酮（Ketamine），氯胺酮為中樞性麻醉藥物，只有R-（+）-對映體才具有麻醉作用，而S-（-）-對映體則產生中樞興奮作用。目前S-（-）-對映體艾司氯胺酮（Esketamine）被批準上市用于抑郁癥的治療。其他選項為干擾項。(34.)關于凍干制劑常見問題及產生原因，描述錯誤的是A.裝入液層過厚、真空度不夠會導致含水量偏高B.干燥時供熱不足、干燥時間不夠、冷凝器溫度偏高等均可出現含水量偏高C.預凍溫度過高或時間太短、產品凍結不實、升華供熱過快、局部過熱等導致噴瓶D.凍干過程首先形成的外殼結構較致密，水蒸氣很難升華出去，致使部分藥品潮解，引起外觀不飽滿和體積收縮E.一般黏度較小的樣品更易出現產品外觀不飽滿或萎縮正確答案：E參考解析：本題考查凍干制劑的常見問題及原因。凍干過程首先形成的外殼結構較致密，水蒸氣很難升華出去，致使部分藥品潮解，引起外觀不飽滿和體積收縮。一般黏度較大的樣品更易出現這類情況。(35.)雙氫青蒿素的結構中含有A.呋喃環B.咪唑環C.含有過氧鍵的倍半萜內酯D.噻吩環E.吡啶環正確答案：C參考解析：本題考查藥物的基本結構。青蒿素及其衍生物具有過氧鍵的倍半萜內酯，為抗瘧藥物。(36.)為延長脂質體在體內循環時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇正確答案：C參考解析：本題考查的是新型靶向脂質體、長循環脂質體。聚乙二醇(PEG)修飾可增加脂質體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環時間，稱為長循環脂質體。(37.)復方柴胡注射液【處方】北柴胡2500g細辛250g氯化鈉8g吐溫8040ml注射用水加至1000ml處方中吐溫80的作用是A.乳化劑B.等滲調節劑C.抑菌劑D.助懸劑E.增溶劑正確答案：E參考解析：本題考查的是復方柴胡注射液。處方中北柴胡、細辛為主藥，吐溫80是增溶劑，增加揮發油在水中的溶解度。氯化鈉起到調節等滲的作用。(38.)具有乙內酰脲結構，如果用量過大或短時反復用藥，可使代謝酶飽和，代謝顯著減慢，并產生毒性反應的藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物的結構與作用。苯巴比妥含有丙二酰脲結構；苯妥英鈉含有乙內酰脲結構，具有飽和代謝動力學特點；卡馬西平含有二苯并氮?結構；唑吡坦為含有咪唑結構的鎮靜催眠藥物；艾司佐匹克隆含有吡咯酮結構。(39.)將維A酸制成β-環糊精包合物的目的是A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B.提高藥物的穩定性C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度E.增加其溶解度正確答案：B參考解析：本題考查的是速釋原理包和技術的特點。將維A酸制成β-環糊精包合物后藥物的穩定性明顯提高。(40.)關于藥品有效期的說法，正確的是A.根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1％所需的有效期B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定C.有效期按照藥物降解50％所需時間進行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定正確答案：B參考解析：本題考查藥品有效期。藥品有效期是指該藥品被批準使用的期限，表示該藥品在規定的貯存條件下能夠保證質量的期限，它是控制藥品質量的指標之一。對于藥物降解，通常用降解10％所需的時間（稱為十分之一衰期，記作t0.9）定義為有效期。恒溫時，t0.9=0.1054/k。式中，k為降解速度常數，單位h-1。加速試驗預測樣品的有效期，長期試驗確定樣品的有效期。(41.)分子中含有易水解的酰胺鍵，只適宜于制成注射用無菌粉末的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.塞替派C.維生素AD.維生素B2E.青霉素正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物的化學降解途徑。藥物的化學降解途徑，①水解：酯類（鹽酸普魯卡因、鹽酸丁（可）卡因）；酰胺類（青霉素、頭孢菌素、氯霉素）。②氧化（腎上腺素、維生素A、D、C）。③異構化（左旋腎上腺素、毛果蕓香堿、維生素A等）。④聚合（氨芐西林、塞替派）。⑤脫羧（對氨基水楊酸鈉）。(42.)生物制品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本正確答案：C參考解析：本題考查的是《中國藥典》的組成。《中國藥典》一部收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化學藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：預防類、治療類、體內診斷類和體外診斷類品種；四部收載通則和藥用輔料。(43.)生化藥品收載在《中國藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補本正確答案：B參考解析：本題考查的是《中國藥典》的組成。《中國藥典》一部收載中藥，包括：藥材和飲片；植物油脂和提取物；成方制劑和單味制劑；二部分為兩部分，第一部分收載化學藥品、抗生素、生化藥品及各類藥物制劑(列于原料藥之后)，第二部分收載放射性藥物制劑；三部收載生物制品，包括：預防類、治療類、體內診斷類和體外診斷類品種；四部收載通則和藥用輔料。(44.)通過化學方法得到的小分子藥物為A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥正確答案：A參考解析：本題考查的是藥物的來源與分類。通過化學合成方法得到的小分子的有機或無機藥物為化學合成藥物。細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等都屬于生物技術藥物。通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產物的藥物。(45.)細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物的來源與分類。通過化學合成方法得到的小分子的有機或無機藥物為化學合成藥物。細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等都屬于生物技術藥物。通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產物的藥物。(46.)通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術藥物D.中成藥E.原料藥正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物的來源與分類。通過化學合成方法得到的小分子的有機或無機藥物為化學合成藥物。細胞因子、重組蛋白質藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等都屬于生物技術藥物。通過發酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于來源于天然產物的藥物。(47.)主要用于過敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：A參考解析：本題考查的是鼻用制劑臨床應用。①用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，如麻黃素滴鼻液等；②過敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻噴劑、布地奈德鼻噴劑等；③萎縮性鼻炎、干性鼻炎：如復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏等；④用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療，如舒馬曲坦鼻腔噴霧劑治療急性偏頭痛；⑤布托啡諾鼻腔給藥制劑可以用于無征兆局部刺激的止痛。(48.)用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：D參考解析：本題考查的是鼻用制劑臨床應用。①用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，如麻黃素滴鼻液等；②過敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻噴劑、布地奈德鼻噴劑等；③萎縮性鼻炎、干性鼻炎：如復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏等；④用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療，如舒馬曲坦鼻腔噴霧劑治療急性偏頭痛；⑤布托啡諾鼻腔給藥制劑可以用于無征兆局部刺激的止痛。(49.)縮性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：C參考解析：本題考查的是鼻用制劑臨床應用。①用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，如麻黃素滴鼻液等；②過敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻噴劑、布地奈德鼻噴劑等；③萎縮性鼻炎、干性鼻炎：如復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏等；④用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療，如舒馬曲坦鼻腔噴霧劑治療急性偏頭痛；⑤布托啡諾鼻腔給藥制劑可以用于無征兆局部刺激的止痛。(50.)主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：B參考解析：本題考查的是鼻用制劑臨床應用。①用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，如麻黃素滴鼻液等；②過敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻噴劑、布地奈德鼻噴劑等；③萎縮性鼻炎、干性鼻炎：如復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏等；④用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療，如舒馬曲坦鼻腔噴霧劑治療急性偏頭痛；⑤布托啡諾鼻腔給藥制劑可以用于無征兆局部刺激的止痛。(51.)以用于無征兆局部刺激的止痛的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑正確答案：E參考解析：本題考查的是鼻用制劑臨床應用。①用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，如麻黃素滴鼻液等；②過敏性鼻炎，如倍氯米松滴鼻液、左卡巴斯汀鼻噴劑、布地奈德鼻噴劑等；③萎縮性鼻炎、干性鼻炎：如復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏等；④用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療，如舒馬曲坦鼻腔噴霧劑治療急性偏頭痛；⑤布托啡諾鼻腔給藥制劑可以用于無征兆局部刺激的止痛。(52.)顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度正確答案：C參考解析：本題考查的是口服散劑和顆粒劑的質量要求。散劑、顆粒劑均需檢查的質量項目有粒度、干燥失重（水分）、裝量差異、微生物限度（衛生學檢查）。此外可溶性顆粒劑需進行溶化性檢查。崩解度是固體制劑（片劑、膠囊等）在水中或人工胃液中崩散變成細顆粒的過程，散劑、顆粒劑均不需檢查此項目。(53.)顆粒劑、散劑均需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度正確答案：E參考解析：本題考查的是口服散劑和顆粒劑的質量要求。散劑、顆粒劑均需檢查的質量項目有粒度、干燥失重（水分）、裝量差異、微生物限度（衛生學檢查）。此外可溶性顆粒劑需進行溶化性檢查。崩解度是固體制劑（片劑、膠囊等）在水中或人工胃液中崩散變成細顆粒的過程，散劑、顆粒劑均不需檢查此項目。(54.)顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度正確答案：B參考解析：本題考查的是口服散劑和顆粒劑的質量要求。散劑、顆粒劑均需檢查的質量項目有粒度、干燥失重（水分）、裝量差異、微生物限度（衛生學檢查）。此外可溶性顆粒劑需進行溶化性檢查。崩解度是固體制劑（片劑、膠囊等）在水中或人工胃液中崩散變成細顆粒的過程，散劑、顆粒劑均不需檢查此項目。(55.)保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化正確答案：A參考解析：本題考查的是代謝類型。通過代謝物的結構特征判斷代謝反應類型。保泰松生成羥布宗，引入了羥基，屬于芳環羥基化代謝。卡馬西平的代謝物是環氧化物，屬于烯烴環氧化代謝。氟西汀的代謝物是去甲氟西汀，去掉了甲基，屬于N一脫烷基代謝。美沙酮代謝為美沙醇，酮變成醇屬于還原反應。(56.)卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化正確答案：C參考解析：本題考查的是代謝類型。通過代謝物的結構特征判斷代謝反應類型。保泰松生成羥布宗，引入了羥基，屬于芳環羥基化代謝。卡馬西平的代謝物是環氧化物，屬于烯烴環氧化代謝。氟西汀的代謝物是去甲氟西汀，去掉了甲基，屬于N一脫烷基代謝。美沙酮代謝為美沙醇，酮變成醇屬于還原反應。(57.)氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化正確答案：D參考解析：本題考查的是代謝類型。通過代謝物的結構特征判斷代謝反應類型。保泰松生成羥布宗，引入了羥基，屬于芳環羥基化代謝。卡馬西平的代謝物是環氧化物，屬于烯烴環氧化代謝。氟西汀的代謝物是去甲氟西汀，去掉了甲基，屬于N一脫烷基代謝。美沙酮代謝為美沙醇，酮變成醇屬于還原反應。(58.)（+）-（S）-美沙酮在體內代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化正確答案：B參考解析：本題考查的是代謝類型。通過代謝物的結構特征判斷代謝反應類型。保泰松生成羥布宗，引入了羥基，屬于芳環羥基化代謝。卡馬西平的代謝物是環氧化物，屬于烯烴環氧化代謝。氟西汀的代謝物是去甲氟西汀，去掉了甲基，屬于N一脫烷基代謝。美沙酮代謝為美沙醇，酮變成醇屬于還原反應。(59.)分子中有三氮唑基團，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜正確答案：B參考解析：本題考查鎮靜催眠藥的結構特征。按照化學結構分類，鎮靜催眠藥可分為苯二氮?類及非苯二氮?類。這兩類藥物的都屬于GABAA受體調節劑，作用于GABAA受體。A選項，非苯二氮?類包括艾司佐匹克隆和酒石酸唑吡坦。該類藥物中除三唑侖被列為第一類精神藥品外，其他均被列為第二類精神藥品。B選項，三唑侖的三氮唑基團中的甲基提高了脂溶性，使其起效快，但該甲基易被代謝成羥甲基失去活性，而成為短效鎮靜催眠藥；D選項，地西泮在肝臟代謝產物均有不同程度的藥理活性，具有第二類精神藥品零售資質的企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。CE選項，氯丙嗪和奮乃靜屬于抗精神病藥。(60.)代謝產物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜正確答案：D參考解析：本題考查鎮靜催眠藥的結構特征。按照化學結構分類，鎮靜催眠藥可分為苯二氮?類及非苯二氮?類。這兩類藥物的都屬于GABAA受體調節劑，作用于GABAA受體。A選項，非苯二氮?類包括艾司佐匹克隆和酒石酸唑吡坦。該類藥物中除三唑侖被列為第一類精神藥品外，其他均被列為第二類精神藥品。B選項，三唑侖的三氮唑基團中的甲基提高了脂溶性，使其起效快，但該甲基易被代謝成羥甲基失去活性，而成為短效鎮靜催眠藥；D選項，地西泮在肝臟代謝產物均有不同程度的藥理活性，具有第二類精神藥品零售資質的企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。CE選項，氯丙嗪和奮乃靜屬于抗精神病藥。(61.)作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜正確答案：A參考解析：本題考查鎮靜催眠藥的結構特征。按照化學結構分類，鎮靜催眠藥可分為苯二氮?類及非苯二氮?類。這兩類藥物的都屬于GABAA受體調節劑，作用于GABAA受體。A選項，非苯二氮?類包括艾司佐匹克隆和酒石酸唑吡坦。該類藥物中除三唑侖被列為第一類精神藥品外，其他均被列為第二類精神藥品。B選項，三唑侖的三氮唑基團中的甲基提高了脂溶性，使其起效快，但該甲基易被代謝成羥甲基失去活性，而成為短效鎮靜催眠藥；D選項，地西泮在肝臟代謝產物均有不同程度的藥理活性，具有第二類精神藥品零售資質的企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。CE選項，氯丙嗪和奮乃靜屬于抗精神病藥。(62.)腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快正確答案：A參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸、堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿、堿酸）。(63.)腎小管中，弱堿在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快正確答案：A參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸、堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿、堿酸）。(64.)腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快正確答案：B參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸、堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿、堿酸）。(65.)可用于調節緩釋制劑中藥物釋放速度的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇正確答案：E參考解析：本題考查藥物輔料的作用。①緩釋、控釋制劑中利用高分子化合物作為阻滯劑控制藥物的釋放速度。其分類有骨架型、包衣膜型緩釋材料和增稠劑等。骨架型緩釋材料包括親水性凝膠骨架材料、不溶性骨架材料、生物溶蝕性骨架材料，硬脂醇屬于生物溶蝕性骨架材料。②制成包合物是增加藥物溶解度和生物利用度的一種方法。常用的包合材料有β-環糊精等。包合技術的特點除了可增加藥物溶解度和生物利用度以外，還具有掩蓋藥物的不良氣味，降低藥物的刺激性；減少揮發性成分的揮發損失，并使液體藥物粉末化；對易受熱、濕、光照等影響的藥物的特點。③聯苯雙酯處方中，聯苯雙酯為主藥，PEG6000為基質，吐溫80為表面活性劑，液狀石蠟為冷凝液。(66.)可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇正確答案：A參考解析：利用β-環糊精作為包合材料將難溶性藥物制成包合物可增加其溶解度和生物利用度。(67.)以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇正確答案：B參考解析：滴丸劑的處方中，以PEG6000為基質時通常用液狀石蠟為冷凝液。(68.)能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒正確答案：D參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點。A選項，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項，可溶顆粒通稱為顆粒。C選項，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。D選項，控釋顆粒系指在規定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。E選項，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內定位釋放，可防止藥物在胃內分解失效。(69.)難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒正確答案：C參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點。A選項，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項，可溶顆粒通稱為顆粒。C選項，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。D選項，控釋顆粒系指在規定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。E選項，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內定位釋放，可防止藥物在胃內分解失效。(70.)含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒正確答案：A參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點。A選項，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項，可溶顆粒通稱為顆粒。C選項，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。D選項，控釋顆粒系指在規定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。E選項，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內定位釋放，可防止藥物在胃內分解失效。(71.)在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒正確答案：E參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點。A選項，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項，可溶顆粒通稱為顆粒。C選項，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。D選項，控釋顆粒系指在規定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。E選項，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內定位釋放，可防止藥物在胃內分解失效。(72.)屬于非離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇正確答案：A參考解析：本題考查的是表面活性劑的分類。普朗尼克(泊洛沙姆)是非離子型表面活性劑，肥皂類是陰離子型表面活性劑，潔爾滅是陽離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑。(73.)屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇正確答案：D參考解析：本題考查的是表面活性劑的分類。普朗尼克(泊洛沙姆)是非離子型表面活性劑，肥皂類是陰離子型表面活性劑，潔爾滅是陽離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑。(74.)屬于陽離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇正確答案：B參考解析：本題考查的是表面活性劑的分類。普朗尼克(泊洛沙姆)是非離子型表面活性劑，肥皂類是陰離子型表面活性劑，潔爾滅是陽離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑。(75.)屬于兩性離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇正確答案：C參考解析：本題考查的是表面活性劑的分類。普朗尼克(泊洛沙姆)是非離子型表面活性劑，肥皂類是陰離子型表面活性劑，潔爾滅是陽離子型表面活性劑，卵磷脂是兩性離子型表面活性劑。(76.)維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物的轉運方式。維生素B12在小腸上段，維生素B12在回腸末端主動轉運吸收，很多生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)等通過主動吸收。微粒給藥系統一般是通過生物膜變形將物質攝入細胞內或釋放到細胞外，稱為膜動轉運，蛋白多肽類具有相同轉運機制。大多數藥物消化道內轉運的機制是被動擴散中的簡單擴散。(77.)大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物的轉運方式。維生素B12在小腸上段，維生素B12在回腸末端主動轉運吸收，很多生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)等通過主動吸收。微粒給藥系統一般是通過生物膜變形將物質攝入細胞內或釋放到細胞外，稱為膜動轉運，蛋白多肽類具有相同轉運機制。大多數藥物消化道內轉運的機制是被動擴散中的簡單擴散。(78.)蛋白質和多肽類藥物的轉運機制是A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運正確答案：E參考解析：本題考查的是藥物的轉運方式。維生素B12在小腸上段，維生素B12在回腸末端主動轉運吸收，很多生命必需物質(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)等通過主動吸收。微粒給藥系統一般是通過生物膜變形將物質攝入細胞內或釋放到細胞外，稱為膜動轉運，蛋白多肽類具有相同轉運機制。大多數藥物消化道內轉運的機制是被動擴散中的簡單擴散。(79.)用于薄層色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積正確答案：B參考解析：本題考查的是《中國藥典》中藥品的鑒別與含量測定。高效液相色譜法的定量方法采用標準對照法，以峰高（h）或峰面積（A）定量（當色譜峰的拖尾因子（T）在0.95～1.05時，用峰高定量）；供試品含量的賦值通常采用標準對照法，即以對照品同法測定，用供試品與對照品的峰面積及對照品的含量計算供試品的含量。保留時間（tR）作為鑒別依據，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。薄層色譜法（TLC）供試品溶液主斑點的位置應與對照溶液的主斑點位置一致，大小與顏色（或熒光）的深淺也應大致相同。CD選項，理論板數與信噪比都是高效液相色譜法系統性檢驗內容，故排除。(80.)用于高效液相色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積正確答案：A參考解析：本題考查的是《中國藥典》中藥品的鑒別與含量測定。高效液相色譜法的定量方法采用標準對照法，以峰高（h）或峰面積（A）定量（當色譜峰的拖尾因子（T）在0.95～1.05時，用峰高定量）；供試品含量的賦值通常采用標準對照法，即以對照品同法測定，用供試品與對照品的峰面積及對照品的含量計算供試品的含量。保留時間（tR）作為鑒別依據，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。薄層色譜法（TLC）供試品溶液主斑點的位置應與對照溶液的主斑點位置一致，大小與顏色（或熒光）的深淺也應大致相同。CD選項，理論板數與信噪比都是高效液相色譜法系統性檢驗內容，故排除。(81.)用于高效液相色譜法含量測定的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積正確答案：E參考解析：本題考查的是《中國藥典》中藥品的鑒別與含量測定。高效液相色譜法的定量方法采用標準對照法，以峰高（h）或峰面積（A）定量（當色譜峰的拖尾因子（T）在0.95～1.05時，用峰高定量）；供試品含量的賦值通常采用標準對照法，即以對照品同法測定，用供試品與對照品的峰面積及對照品的含量計算供試品的含量。保留時間（tR）作為鑒別依據，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。薄層色譜法（TLC）供試品溶液主斑點的位置應與對照溶液的主斑點位置一致，大小與顏色（或熒光）的深淺也應大致相同。CD選項，理論板數與信噪比都是高效液相色譜法系統性檢驗內容，故排除。(82.)易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉正確答案：C參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。①引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的藥物中以氨基糖苷類最為常見；②引起急性間質性腎炎的藥物以抗生素及非甾體抗炎藥較為常見；③引起梗阻性急性腎功能衰竭常見藥物有磺胺類、甲氨蝶呤、阿昔洛韋、造影劑、二甲麥角胺新堿等；④有些藥物可引起腎小動脈和毛細血管損害，致血壓升高和腎功能損傷，如環孢素等；肼屈嗪、普魯卡因胺、苯妥英鈉、甲硫咪唑等可致狼瘡樣綜合征。(83.)易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉正確答案：D參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。①引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的藥物中以氨基糖苷類最為常見；②引起急性間質性腎炎的藥物以抗生素及非甾體抗炎藥較為常見；③引起梗阻性急性腎功能衰竭常見藥物有磺胺類、甲氨蝶呤、阿昔洛韋、造影劑、二甲麥角胺新堿等；④有些藥物可引起腎小動脈和毛細血管損害，致血壓升高和腎功能損傷，如環孢素等；肼屈嗪、普魯卡因胺、苯妥英鈉、甲硫咪唑等可致狼瘡樣綜合征。(84.)易引起急性間質性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉正確答案：B參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。①引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的藥物中以氨基糖苷類最為常見；②引起急性間質性腎炎的藥物以抗生素及非甾體抗炎藥較為常見；③引起梗阻性急性腎功能衰竭常見藥物有磺胺類、甲氨蝶呤、阿昔洛韋、造影劑、二甲麥角胺新堿等；④有些藥物可引起腎小動脈和毛細血管損害，致血壓升高和腎功能損傷，如環孢素等；肼屈嗪、普魯卡因胺、苯妥英鈉、甲硫咪唑等可致狼瘡樣綜合征。(85.)易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉正確答案：A參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。①引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的藥物中以氨基糖苷類最為常見；②引起急性間質性腎炎的藥物以抗生素及非甾體抗炎藥較為常見；③引起梗阻性急性腎功能衰竭常見藥物有磺胺類、甲氨蝶呤、阿昔洛韋、造影劑、二甲麥角胺新堿等；④有些藥物可引起腎小動脈和毛細血管損害，致血壓升高和腎功能損傷，如環孢素等；肼屈嗪、普魯卡因胺、苯妥英鈉、甲硫咪唑等可致狼瘡樣綜合征。(86.)螺內酯為難溶性藥物，氣流粉碎后，螺內酯的吸收量增加10～12倍是因為A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加正確答案：E參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化、使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物、固體分散體、環糊精包合物、磷脂復合物等方法提高溶出速度。螺內酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩定型、亞穩定型和無定型。無定型的結晶熔點低、溶解度大、溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。(87.)降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加正確答案：C參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化、使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物、固體分散體、環糊精包合物、磷脂復合物等方法提高溶出速度。螺內酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩定型、亞穩定型和無定型。無定型的結晶熔點低、溶解度大、溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。(88.)降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加正確答案：A參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化、使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物、固體分散體、環糊精包合物、磷脂復合物等方法提高溶出速度。螺內酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩定型、亞穩定型和無定型。無定型的結晶熔點低、溶解度大、溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。(89.)氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加正確答案：B參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化、使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物、固體分散體、環糊精包合物、磷脂復合物等方法提高溶出速度。螺內酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩定型、亞穩定型和無定型。無定型的結晶熔點低、溶解度大、溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。(90.)灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加正確答案：D參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化、使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物、固體分散體、環糊精包合物、磷脂復合物等方法提高溶出速度。螺內酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩定型、亞穩定型和無定型。無定型的結晶熔點低、溶解度大、溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。(91.)噴昔洛韋的前體藥物是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋正確答案：D參考解析：本題考查的是開環核苷類抗病毒藥的結構特點。A選項，替諾福韋酯為替諾福韋的磷酸酯類前藥；BC選項，不作為前藥；D選項，泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物；E選項，伐昔洛韋為阿昔洛韋的前藥。(92.)阿昔洛韋的前藥是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋正確答案：E參考解析：本題考查的是開環核苷類抗病毒藥的結構特點。A選項，替諾福韋酯為替諾福韋的磷酸酯類前藥；BC選項，不作為前藥；D選項，泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物；E選項，伐昔洛韋為阿昔洛韋的前藥。(93.)耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）出現，可用萬古霉素和利福平聯合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于A.藥物的理化性質B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮正確答案：D參考解析：本題考查的給藥方案設計的一般原則。抗菌藥的不合理使用，會產生耐藥性，療程過長，病原微生物產生耐藥性的可能性增大，其敏感性逐漸降低。(94.)苯二氮?類藥物產生的鎮靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于A.藥物的理化性質B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮正確答案：B參考解析：本題考查的給藥方案設計的一般原則。苯二氮?類藥物的藥物的劑量多少不一樣，產生的效應不同，小劑量產生鎮靜作用，加大劑量會依次產生催眠、抗驚厥和抗癲癇作用。(95.)常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應時的毒性，屬于A.效能B.效價強度C.半數致死量D.治療指數E.藥物的安全范圍正確答案：D參考解析：本題考查的是幾個概念的含義。A選項，效能即最大效應，增加藥物劑量或濃度，效應達到最大，不再增加。效能表示了藥物內在活性的大小。B選項，效價強度是作用性質相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。效能大的藥物，效價強度不一定大。CD選項，半數致死量LD50與半數有效量ED50的比值是治療指數TI，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮藥物最大效應時的毒性。E選項，藥物的安全范圍是ED95與LD5之間的距離，距離越大，藥物越安全。(96.)作用性質相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，屬于A.效能B.效價強度C.半數致死量D.治療指數E.藥物的安全范圍正確答案：B參考解析：本題考查的是幾個概念的含義。A選項，效能即最大效應，增加藥物劑量或濃度，效應達到最大，不再增加。效能表示了藥物內在活性的大小。B選項，效價強度是作用性質相同藥物之間達到等效反應（一般采用50％的效應量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。效能大的藥物，效價強度不一定大。CD選項，半數致死量LD50與半數有效量ED50的比值是治療指數TI，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮藥物最大效應時的毒性。E選項，藥物的安全范圍是ED95與LD5之間的距離，距離越大，藥物越安全。(97.)隨膽汁排泄的藥物在腸道中被重新吸收，經門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環的現象稱為A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸-肝循環正確答案：E參考解析：本題考查的是生物藥劑學藥物的排泄中腸-肝循環的概念及藥動學中生物利用度的概念。相關概念為常考內容。隨膽汁排泄的藥物在腸道中被重新吸收，經門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環的現象稱為腸-肝循環。(98.)指制劑中藥物進入體循環的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸-肝循環正確答案：B參考解析：本題考查的是生物藥劑學藥物的排泄中腸-肝循環的概念及藥動學中生物利用度的概念。相關概念為常考內容。生物利用度指制劑中藥物進入體循環的程度和速度。(99.)水楊酸甲酯分子內形成的化學作用力為A.氫鍵B.共價鍵C.靜電引力D.離子一偶極E.疏水鍵正確答案：A參考解析：本題考查的是化學鍵結合的本質。水楊酸分子中羥基上的H原子與羰基上的O原子之間形成的是氫鍵。美沙酮的羰基形成偶極，與季銨鹽的N正離子形成離子一偶極作用力。(100.)美沙酮分子內形成的化學作用力為A.氫鍵B.共價鍵C.靜電引力D.離子一偶極E.疏水鍵正確答案：D參考解析：本題考查的是化學鍵結合的本質。水楊酸分子中羥基上的H原子與羰基上的O原子之間形成的是氫鍵。美沙酮的羰基形成偶極，與季銨鹽的N正離子形成離子一偶極作用力。(101.)2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診。醫師建議改用胰島素類藥物治療。達格列凈系由天然產物結構修飾而來，該天然產物是A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸鈉正確答案：A參考解析：本題考查的是SGLT-2抑制藥。鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT-2）是一類在小腸黏膜（SGLT-1）和腎近曲小管（SGLT-2）中發現的葡萄糖轉運基因家族，它們的作用是在腎臟中對血糖進行重吸收。SGLT-2是一種低親和力的轉運系統，其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發揮作用。通過抑制。腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療。第一個被評價的SGLT抑制藥是從蘋果樹根皮中分離到的根皮苷。(102.)2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診。醫師建議改用胰島素類藥物治療。達格列凈屬于A.鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥正確答案：A參考解析：本題考查SGLT-2抑制藥。為了克服根皮苷選擇性差和口服利用率低的缺點，通過將根皮苷分子結構中的糖基部分轉變為碳酸酯前藥的形式，同時對芳香性糖配基進行結構修飾，開發了活性較好O-糖苷類SGLT-2抑制藥舍格列凈和瑞格列凈。考慮到O-糖苷的穩定性，制備了穩定性強的C-糖苷類似物，如達格列凈、卡格列凈、恩格列凈和伊格列凈等。(103.)根據藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。文拉法辛代謝產物的作用機制是A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用正確答案：D參考解析：本題考查的是抗抑郁藥作用機制。文拉法辛及其活性代謝產物O-去甲文拉法新均為5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺素再攝取抑制藥。小劑量主要抑制5-HT的再攝取，大劑量時對5-HT和NE的再攝取均有抑制作用。(104.)根據藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。下列結構抗抑郁藥的作用機制是A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制具有5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用正確答案：B參考解析：本題考查的是抗抑郁藥作用機制。5-羥色胺再攝取抑制藥包括氟西汀、西酞普蘭、氟伏沙明、舍曲林、帕羅西汀等藥物。(105.)患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。根據題中的處方，下列選項中說法錯誤的是A.患者可能在用藥期間出現腹瀉、腹痛等不良反應B.患者在用藥期間應同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛正確答案：B參考解析：本題考查的是合理用藥與藥物毒性作用相關內容。B選項，服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥時，可能會影響這些藥物的療效，故在用藥期間應避免服用噻嗪類藥物。(106.)患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。若患者在用藥期間同時服用氯霉素，易引起的不良反應和導致該不良反應的藥物是A.頭痛，眩暈；秋水仙堿和碳酸氫鈉B.頭痛，眩暈；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉C.骨髓抑制；秋水仙堿和碳酸氫鈉D.骨髓抑制；秋水仙堿和雙氯芬酸鈉E.骨髓抑制；碳酸氫鈉和雙氯芬酸鈉正確答案：D參考解析：本題考查的是合理用藥與藥物毒性作用相關內容。使用氯霉素可能會導致不可逆的骨髓抑制，秋水仙堿和雙氯芬酸鈉也可引起骨髓抑制。(107.)患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。痛風急性發作的首選藥物為A.秋水仙堿B.雙氯芬酸鈉C.碳酸氫鈉D.別嘌醇E.苯溴馬隆正確答案：A參考解析：本題考查的是合理用藥方面的內容。痛風急性發作的首選藥物為秋水仙堿。別嘌醇和苯溴馬隆應在痛風慢性時期用藥。(108.)天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內易水解，成環，失去活性，為改善該類藥物的體內藥動學性質，對其3位改造。3位引入季銨結構，迅速穿透細菌細胞壁的藥物是A.哌拉西林B.阿莫西林C.頭孢哌酮D.亞胺培南E.頭孢吡肟正確答案：E參考解析：本題考查的是頭孢菌素類抗生素的構效關系及特點。3位具有季銨結構的藥物是頭孢吡肟、頭孢匹羅，二者無中樞作用，但可迅速穿透細菌的細胞壁。(109.)天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內易水解，成環，失去活性，為改善該類藥物的體內藥動學性質，對其3位改造。3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢羥氨芐C.頭孢克洛D.頭孢哌酮E.頭孢吡肟正確答案：C參考解析：本題考查的是