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15Ib)更改了提取由回流提取更改為超聲波提取（見7.2.1，2015年版的5.2.11亞麻籽木酚素含量的測定——高效液相色譜法本文件規定了亞麻籽木酚素含量的高效液相色譜測）：）：），2木酚素(C??H??6O17)(CAS5.4.1木酚素標準儲備液(1500.00μg/mL):準確稱取木酚素標準品15mg,加適量甲醇溶解并定容至10ml,配制成濃度為1500μg/ml的木酚素標準儲備液，-20℃貯存，有效期1年。5.4.2木酚素標準工作溶液：分別準確吸取0.50ml、1.00ml、2.00ml、5.00ml、8.00ml木酚素標準儲備液，用甲醇水溶液(5.2.3)定容至100ml,75μg/ml、120μg/ml,根據樣品實際含量可增減曲6.2電子天平：感量0.0001g和0.01g。6.3高速離心機，≥6000r/min轉速，配50mL離心管。準確稱取樣品1.00g于濾紙筒內，置于索氏提取器中，用無水乙醚浸泡12h后，再用索氏提取器加熱回流提取至脫脂完全。取出樣品(連同濾紙筒),在室溫通風條件下放置5h,在105±5℃下烘2h后，取出，放入干燥器中，冷卻至室溫。打開濾紙筒，將樣品置于50ml試管中，加入15ml60%乙醇溶液，在50℃條件下超聲波提取15min。以6000r/min離心10min,取上清液，向殘渣中加入15向提取液中加入1.8mol/1氫氧化鈉溶液10ml,在40℃條件下堿解40min。用鹽酸(1+1)調pH至4～6,過濾，將濾液移入茄形瓶中，45℃真空濃縮至近干。用甲醇水溶液(40+60)溶解并定容至25ml,可根據樣品含量適當稀釋，搖勻，過3=×100…………………（1）0——空白溶液中木酚素的檢出濃度，單位為微克每毫升(μg/ml4(資料性)木酚素標樣、樣品色譜圖木酚素標樣、樣品色譜圖見圖A.1。a

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