2023年生物一輪復習疑難專項突破專項5減數分裂與生物的遺傳、變異一減數分裂與兩大遺傳定律的關系1.基因的分離定律發生于減數第一次分裂后期,即同源染色體分開,其上的等位基因分離。2.基因的自由組合定律發生于減數第一次分裂后期,即非同源染色體自由組合,其上的非等位基因自由組合。專項梳理1.以下關于遺傳和減數分裂的敘述中,正確的是 (

)A.在減數分裂的過程中,等位基因的分離只能發生在減數第一次分裂的后期B.在減數分裂的過程中,非同源染色體間的部分片段交換屬于基因重組C.一個基因型為AaBb的精原細胞經減數分裂后形成4種精子D.正常情況下,在減數分裂的過程中,基因和染色體的行為是一致的專項微練

D[解析]如果減數第一次分裂前期發生了交叉互換,那么在減數第二次分裂的后期也可以發生等位基因的分離,A錯誤。在減數分裂的過程中,非同源染色體間的部分片段交換屬于染色體變異,B錯誤。一個基因型為AaBb的精原細胞經減數分裂后形成2種精子,C錯誤。正常情況下,在減數分裂的過程中,基因和染色體的行為是一致的,D正確。1.減數分裂與基因突變二、減數分裂與變異專項梳理在減數第一次分裂前的間期,DNA分子復制過程中,如果復制出現差錯,則會引起基因突變,此時可導致姐妹染色單體上含有等位基因,這種突變能通過配子傳遞給下一代突變一般發生在同源染色體中的某一條染色體上,可能發生隱性突變,也可能發生顯性突變,通過突變產生等位基因。2.減數分裂與基因重組(1)非同源染色體上非等位基因自由組合導致基因重組(自由組合定律)(2)同源染色體非姐妹染色單體交叉互換導致基因重組。

3.減數分裂與染色體變異在減數分裂過程中,由于一些原因也會出現染色體結構變異和染色體數目變異的配子,可通過配子將這些變異傳遞給下一代,現分析如下:

(2)減數第二次分裂時,a所在的姐妹染色單體未分開

4.XXY與XYY異常個體成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減數第二次分裂異常，即減數第二次分裂后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞。C1.(2021·選擇性考試河北卷，7)圖中①②和③為三個精原細胞，①和②發生了染色體變異，③為正常細胞。②減數分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是(

)A.①減數第一次分裂前期兩對同源染色體聯會B.②經減數分裂形成的配子有一半正常C.③減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產生4種基因型配子D.①和②的變異類型理論上均可以在減數分裂過程中通過光學顯微鏡觀察到專項微練解析

分析題圖可知，①發生了染色體變異中的易位，在減數第一次分裂前期，兩對同源染色體依然會發生聯會，A正確；②中含有a基因的染色體多一條，A、a、a所在的三條同源染色體分離時任意兩條移向一極，另一條隨機移向一極，故只有第三條染色體移向的那極形成的配子有問題。因此②減數分裂形成的配子中有一半是正常的，B正確；③為正常細胞，減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，最終產生2種基因型的4個配子，C錯誤；①和②分別屬于染色體結構變異和染色體數目變異，都是細胞水平的變異，理論上均可以在光學顯微鏡下觀察到，D正確。C2.(2021·廣東卷，16)人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現型，但在產生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯會復合物(下圖)。在進行減數分裂時，若該聯會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規律(不考慮交叉互換)，下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是(

)平衡易位攜帶者的聯會復合物A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮如圖中的3種染色體)解析

有絲分裂中期的染色體，形態和數目是最清晰的，因此可以選擇在有絲分裂中期觀察平衡易位染色體，A正確；正常男性的初級精母細胞中含有46條染色體，由于一條14號染色體和一條21號染色體融合為一條染色體(14/21平衡易位染色體)，故男性攜帶者的初級精母細胞中含有45條染色體，B正確；減數分裂時聯會復合物中的3條染色體，任意2條進入同一個配子中，剩余1條染色體進入另一個配子中，故女性攜帶者的卵子中最多含23種形態不同的染色體，C錯誤；假設平衡易位染色體標記為①，14號染色體標記為②，21號染色體標記為③，女性攜帶者的卵子可能有6種類型，分別是①和②③、②和①③、③和①②，D正確。A3.(2022·山東棗莊期中)如圖所示為某二倍體雄性動物體內一個正在分裂的細胞局部示意圖，其中另一極的結構未繪出。已知該動物的基因型為Aa，下列敘述正確的是(

)A.圖示細胞為初級精母細胞，應進行均等分裂B.圖示完整細胞內應有6條染色單體C.圖示未繪出的一極一定存在A、a兩種基因D.圖示細胞經過分裂能得到1種或2種配子解析

圖示細胞處于減數第一次分裂后期，且該生物為雄性個體，則圖示細胞為初級精母細胞，應進行均等分裂，A正確；圖示完整細胞內應有4條染色體，8條染色單體，B錯誤；若該細胞發生的是基因突變，圖示未繪出的一極只存在A、a兩種基因中的一種，C錯誤；若只考慮A、a這一對等位基因，圖示細胞經過分裂能得到2種配子，D錯誤。4.(2022·青海西寧五校期末聯考)一對表現正常的夫婦生了一個基因型為XbXbY的患病孩子。下列分析中正確的是(

) A.問題可能來自父親，在減數第一次分裂過程中出現了問題 B.問題可能來自父親，在減數第二次分裂過程中出現了問題 C.問題一定來自母親，在減數第一次分裂過程中出現了問題 D.問題一定來自母親，在減數第二次分裂過程中出現了問題D解析

根據題干信息可以判斷出這對表現正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY。由于患病孩子的基因型是XbXbY，因此XbXb來自母方，Y來自父方，A、B錯誤；因為母親的基因型是XBXb，含XbXb的卵細胞產生的原因是減數第二次分裂后期，著絲點分裂后，含Xb的兩條染色體都移向了細胞一極，與含Y染色體的正常精子結合后，形成了基因型為XbXbY的孩子，C錯誤、D正確。5.(2022·山東濱州模擬)某精原細胞中m、n為一對同源染色體，其中m為正常染色體。該對同源染色體聯會后發生的特殊過程如圖所示，其中A～E表示染色體片段，染色體橋在減數第一次分裂時隨機斷裂，后續的分裂過程正常進行。下列說法正確的是(

)BA.該精原細胞形成的配子中存在染色體結構變異和數目變異B.該精原細胞形成的染色體正常的配子占1/4C.圖中所示過程發生在次級精母細胞中D.形成該精原細胞的分裂過程中發生了交叉互換解析

由題圖可知，該精原細胞形成的配子中存在染色體結構變異，A錯誤；由于染色體橋隨機斷裂，后續的分裂過程正常進行，因此該精原細胞產生4個精子，染色體正常的配子(含m)占1/4，B正確；圖中所示變異發生在同源染色體聯會形成四分體的時候，故發生在初級精母細胞中，C錯誤；交叉互換是指減數第一次分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體交換了部分片段，形成該精原細胞的分裂過程屬于有絲分裂，沒有發生交叉互換，D錯誤。6.(2021·廣東東莞期中)如圖為基因組成為Aa的動物在形成精子過程中某一時期的示意圖。下列對此細胞的相關敘述中，正確的是(

)DA.2號染色單體上與A相同位置的基因最可能是aB.圖中染色體個數與其上脫氧核苷酸鏈數之比是1∶2C.若同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，則會導致染色體結構變異D.若該動物的一個精原細胞產生一個基因型為AaaX的精子，則同時產生的另三個精子是AX、Y、Y解析1、2為一對姐妹染色單體，通常姐妹染色單體上相同位置的基因相同，A錯誤；圖中的染色體有姐妹染色單體，染色體與其上脫氧核苷酸鏈數之比為1∶4，B錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換將導致基因重組，C錯誤；AaaX的產生說明減數第一次分裂過程中A、a未分離，產生基因型為AAaaXX和YY的次級精母細胞，且減數第二次分裂過程中a、a未分離，故另三個精子的基因型為AX、Y、Y，D正確。1.姐妹染色單體上出現等位基因的原因分析(1)細胞進行有絲分裂?基因突變。(2)細胞進行減數分裂?交叉互換或基因突變，若姐妹染色單體的其中一條有兩種顏色則