Bact-IS讖生極淅系麴客手冊

版本6.0

發行日期2023年10月

珠海市黑馬生物工程有限企業

?1999-2023

目錄

笫1章BACT-1ST微生物分析系統功能特點述........................4

1系統概述......................................................4

2系統構成......................................................4

3功能特點......................................................4

4重要技術指標..................................................6

第2章BACT-IST微生物分析系統安裝與注冊........................7

1系統配置......................................................8

2操作系統配置..................................................8

3硬件安裝......................................................8

4軟件安裝......................................................8

5系統注冊......................................................8

第3章BACT-IST微生物分析系統使用操作流程......................9

1標本分離培養.................................................9

2接種測試卡....................................................9

3分析鑒定成果................................................9

4打印匯報單..................................................9

5記錄分析....................................................9

笫4章微生物分析系統原則操作程序...............................10

1系統登錄......................................................10

2系統設置......................................................11

3資料錄入與檢測................................................13

無菌匯報.....................................................14

有菌生長匯報.................................................14

手工檢測.....................................................16

測試卡自動檢測...............................................17

打印匯報.....................................................19

4查詢資料.....................................................23

尋找標本.....................................................23

查看匯報單...................................................24

修改資料.....................................................24

刪除資料.....................................................24

6.記錄分析.....................................................24

記錄項目.....................................................25

7WHONET..........................................................................................................................................27

笫5章常見問題.................................................28

第6章鑒定板使用闡明書.........................................30

第1章Bact?IST微生物分析系統功能特點概述

1.系統概述

黑馬Bact-IST微生物分析系統，是對已分離培養出來的細菌、真菌等微生

物進行種、屬鑒定，并同步測定該菌對多種抗菌藥物敏感/耐藥程度的專用設

備。在各級醫療或衛生險疫機構中，細菌學檢查已H趨被重視，工作量越來越大,

由于直接從檢體（被檢標本）中分離培養也許存在日勺致病性微生物并進行藥物

敏感度測定，是感染性疾病確診和及時合理的抗感染治療最可靠日勺根據，目前

還沒有任何其他措施來完全取代這一技術。

在微生物檢查工作中，對已培養出來H勺細菌必須盡快地進行種，屬鑒定，以確定

該菌是什么菌？是不是病原菌？是哪一種病原菌？常見的與醫學有關U勺細

菌可達數百種，要精確、迅速地完畢鑒定工作，對從事該專業的技術人員一直是

很麻煩和棘手的問題。

對于臨床醫師和被感染者，除了要盡快懂得有無病原菌以外，還迫切需要理解

怎樣合理用藥，用什么藥最有效。由于盲目用藥的危害性已越來越被人們重視。

珠海黑馬生物工程有限企業為協助各級醫療、防疫檢查機構順利地開展微生物

檢查業務，提高、規范微生物鑒定和藥物敏感度測定日勺技術操作，研制生產了這

一專門的儀器和配套試劑。獲得醫藥管理局頒發的生產許可證及產品注冊證。

2.系統構成

黑馬Bact-IST微生物分析系統重要由微生物分析儀和微生物鑒定藥物測試

卡構成。

1）3.功能特點

細菌鑒定和藥敏試驗同步進行，同步匯報鑒定及藥敏成果；

抗生素敏感度分析功能:完全按照NCCLS（NationalCommitteeforClinical

LaboratoryStandards,美國臨床試驗室原則化委員會）藥敏試驗分會每年最新H勺

文獻編制；

檢查匯報單可按照NCCLS規定將抗菌藥物分為A.B.C.U組打印；

同步使用紙片法誡稀釋法進行抗生素敏感度分析測試，并打印匯報單：

手工試驗成果輸入功能：某些特殊種類的細菌需要用老式的手工試驗得以鑒定,

或特殊的抗菌藥物需要用手工法或紙片法作敏感度測定，并可將抑菌圈直徑轉

換為MIC值。

先進口勺藥敏分析“專家系統”：按NCCLS文獻及其他權威性出版物的信息，提

醒藥敏成果出現日勺異常表型、藥物選擇和匯報中的不合理現象、以及提醒檢查

者怎樣對的操作、臨床醫師用藥時要注意H勺問題等。同步根據提高療效、防止

濫用的原則，還設置了藥敏成果的選擇性匯報功能。因此對保證藥敏成果時可

靠性、科學性，對提高藥敏試驗口勺含金量，以及對臨床治療的指導作用、防止

抗生素濫用、扼制耐藥菌株的漫延等，均有著重要的意義；

2）有細菌微生物鑒定藥物測試卡、單一鑒定測試卡、單一藥敏測試卡等

多種測試形式可供選擇；

3）可進行超廣譜B—內酰氨酶（ESBLs）確實認檢測;

4）多種細菌鑒定不必需再做補充試驗;

完善日勺記錄分析功能：提供十多種分析記錄功能，為醫療機構提供全面、精確

日勺決策根據；

聯網功能：所有日勺檢查成果資料所有可以長期貯存，隨時可以查詢回放，已經

有聯網的醫院，可以和全院聯網，更為以便；

協助與學習功能：提供一套實用微生物基本操作規范和最新的資料信息幻燈片,

顧客可觀看有關內容；

可與WHO推薦的WHONET5.4軟件連接：自動將檢查成果資料轉入WHONET系統，

不需要重新輸入。

因此，黑馬微生物分析系統是國內目前最完善、最規范、最先進的微生物

鑒定/藥敏分析系統。

1）4.重要技術指標

a）細菌鑒定功能：能精確可靠將有關微生物鑒定列“種”及“亞種”

水平。這些細菌包括：

b）腸桿菌科20個菌屬

c）非發酵菌科8個菌屬

d）弧菌科3個菌屬

e）奈瑟菌科2個菌屬

f）葡萄球菌/微球菌科3個菌屬以及酵母樣真菌

g）鏈球菌屬

h）腸球菌屬

i）棒狀桿菌

j）嗜血桿菌

k）彎曲桿菌

1）支原體等合計近500余種細菌（或真菌）。

檢測時間：只需18?24小時即可得出檢測成果。

抑菌圈自動測量時間：V3秒/平皿。

測試卡自動判讀時間：每小時讀板＞50塊板條。

記錄項目：十二項。

第2章Bact-IST微生物

分析系統安裝與注冊

01.系統配置

■分析系統工作站配置規定：

■CPU:Intel或AMD主流CPU

■內存:256M以上

硬盤:40G以上

02.操作系統配置

0Windows2023以上

□offices2023以上

因ADO6以上

3.硬件安裝

將BACT-IST微生物分析儀的USB口連接打印機即可使用

1)4.軟件安裝

a)BACT-IS7微生物分析系統軟件安裝：

b)將黑馬Bact-IST微生物分析系統程序拷入微生物分析儀硬盤;

點擊“黑馬生物”，再點擊“黑馬1ST",雙擊圖標，點擊,下一

步”；

點擊“下一步”，出現系統默認安裝途徑“C:/programfiles/黑馬生物/IST”，

(提議變化默認安裝途徑到D盤，防止數據丟失)點擊瀏覽進入要安裝日勺途徑;

數據要一段時間后進行備份。

點擊“下一步”至安裝完畢后，按“關閉”即可；

2)“STD性病分析系統軟件”參照上述軟件安裝方式；

a)“院感軟件”安裝：

b)將“院感軟件”的壓縮文獻解壓縮;并拷貝到上述“黑馬生物/IST”

軟件的安裝目錄下；

c)運行可執行文獻“microbe.exe”即可。

5.系統注冊

安裝完畢后在桌面上會出現圖標，雙擊該圖標后出現如下畫面：

輸入“醫院名稱”后按回車鍵，獲得“顧客標志”，將“顧客標志”告知黑馬

企業，黑馬企業會根據“顧客標志”提供對應的“注冊碼”，顧客輸入“注冊碼”

后再點擊“確認”即可完畢軟件的注冊。

注意:1."1ST軟件〃注冊

成功后，''院感軟件〃不需要注冊就可

以運行。

2.院感軟件要在1ST的

支持下才能使用。

第3章BACT-IST微生物

分析系統使用

1.標本分離培養

假如培養無菌或無致病菌生長，則輸入培養無菌或無致病菌生長的詳細內容,

并打印無菌或無致病菌生長匯報單。

假如培養有菌生長，則根據培養特點、形態、革藍氏染色及基本分類試驗，選擇

對應鑒定藥物測試卡。怎樣選擇測試卡可參照對應鑒定/藥敏測試卡使用闡明

書。

2.接種測試卡

分別制備鑒定和藥敏試驗用H勺菌懸液，加入到測試卡反應孔中培養，一定期間

后觀測成果。對應生化鑒定菌懸液制備：

1.腸桿菌、非發菌、葡萄球菌/微球菌的菌懸液都制備為0.5麥氏單位。

2.鏈球菌/腸球菌的菌懸液制備為2麥氏單位。

3.真菌的菌懸液制備為1個麥氏單位。

詳細請參照對應鑒定/藥敏測試卡使用闡明書。

3.分析鑒定成果

通過黑馬BACT-IST微生物分析系統，鑒定分析測試卡反應成果，得出鑒定及

藥敏成果。

4.打印匯報單

在黑馬BACT-IST微生物專家分析系統中打印鑒定匯報單。

5.記錄分析

在黑馬微生物專家分析系統中進行多種記錄分析匯報。

第4章BACT-IST微生物

分析系統原則操作程序

1.系統登錄

雙擊桌面上H勺圖標，出現如下畫面：

BactTST微生物分析系統一用戶登錄

用戶名稱：［biohema色

用戶密碼：W

，確認qX取消c|

輸入顧客名及顧客密碼，再點擊“確認”即可登錄，出現如下畫面:

注意：初始顧客名是“biohema”，密碼是“1”.

2.系統設置

設置模塊是對系統運行時必須的某些參數進行設置。

注意：只有以管理員的顧客名及密碼進入系統時，才能進行設置操作。

點擊“設置”進入設置模塊：

a黑馬Bacl-ISI微生物自動分析系線

檢測幅■i噫統計分析幫助VHOMET退出

「用戶管理

-酬1

「病區（科）

「送檢醫師

「標本種類

「檢驗者

「檢驗目的之1

「手工人錄

_±J

「打印預覽

「培養基

c培養條件

「測試板拄序

「觸者

「醫院名稱

r分組藥敏報告

「報告內容

「抑笛圈轉JIIC

「報告字體

r其它檢驗項目

c波片累色

「數據備份路徑

r紙片法/MIC藥物選擇1J

承1五筆型|斗，回|

⑥?L期防:EST微生物分析系…||匐黑微生物

增長記錄：用鼠標點擊左邊日勺項目，再按右邊的“增長”鍵，中間表格中會

增長一條空白記錄，輸入要增長口勺內容，再按“確認”鍵即可。

修改記錄：在中間表格中直接輸入修改內容。再按“確認”鍵即可。

1）各項設置闡明如下：

顧客管理：設二級管理，分別為“管理員”和“一般顧客”，可同步設一

種管理員和多種一般顧客。管理員可以增長、刪除一般顧客，也可對其進

行修改。

病區（科）：可根據該醫院實際狀況進行錄入，以便后來操作選擇病區（科）。

送檢醫師：為了以便錄入送檢醫師，管理員可在設定期錄入送檢醫師的姓名及

對應代號。

標本種類：可根據該醫院實際狀況進行錄入，以要后來選擇標本種類操作。

檢查者：錄入檢查者H勺姓名。

檢查目日勺：可根據該醫院實際狀況進行錄入，以便后來操作選擇。

手工入錄：“Y”為手工錄入，“N”則表達使用BACT-IST微生物分析儀自動

判讀。

打印預覽：“Y”為打印匯報前需預覽匯報內容，“N”則為打印匯報前不預覽

直接打印匯報。

培養基：錄入常用H勺培養基名稱。

培養條件：根據實際狀況錄入常用日勺培養條件。

測試卡排序：按實際使用測試卡的頻率對測試卡進行編號，以便此后選擇測試

卡。

審核者：錄入檢查審核者的姓名。

醫院名稱：必須完全包括系統注冊時輸入的醫院名稱，系統將此醫院名稱作為

匯報單日勺標題名稱。

分組藥敏匯報：“Y”為藥物敏感試驗成果分組匯報，“N”則為藥物敏感試驗

成果不分組匯報。

匯報內容：1-49序號設置無菌生長的詳細匯報內容,50序號后來設備為無致病菌

內容。

抑菌圈轉MIC:"Y”表達將紙片法抑菌圈時值轉為MIC,"N”則紙片法抑菌

圈內值不需轉MIC。

匯報字體：可自行設定檢查匯報的字體大小、樣式等。

其他檢查項目：客戶可根據自身需要設置其他檢查項目.

涂片染色：進行涂片染色措施時設置.

數據備份途徑：輸入數據庫途徑進行數據庫備份。

紙片法/MIC藥物選擇：供細菌室自行設置手工紙片法藥物種類，針對某種細菌

選擇其細菌室常規測試的抗菌藥物，并按次序編號。操作措施如下：依次選擇

“菌科”、“菌屬”，將“選擇”欄改為“，并在“序號”欄填入序號。

注意：假如對某個細菌有特殊的判斷原則或用藥，則應選擇“細

菌”后進行設置。如對“金黃色葡萄球菌”應在設置了“葡萄球菌屬”

的用藥后再在“細菌”中選擇“金黃色葡萄球菌”后再進行一次用藥

設置。

3.患者資料錄入與檢測

在收到標本后，先進行被檢者資料錄入，點擊“檢測”，按“+”鍵，依次輸入

標本編號和姓名等，（“姓名”、“年齡”、“標本種類”、“病區（科）”和“檢查

者”等紅色項目是必須錄入日勺項目），在“標本處理”部分錄入有關“標本質

量”、“接種培養”、“直接涂片染色”、“培養條件”、“接種日期”等有關資料。

注意：標本編號是不能反復的,。

3.1無菌匯報

在對標本進行處理、培養、分離后，假如無菌生長或無致病菌生長則即可出具

無菌匯報：選擇“無函生長”或“無致病菌生長”，再從“匯報內容”中選擇

要打印的內容，假如有額外要打印的內容可以在下面的方框中繼續輸入，結束

后按“打印匯報”。注意：無菌匯報采用日勺是A5紙打印

3.2有菌生長匯報

在對標本進行處理、培養、分離后，假如發既有致病菌生長，則按鑒定藥敏測試

卡操作闡明書規定將被測菌接種于對應的鑒定藥敏測試卡。

若需要出具初步匯報，則選擇“有菌生長”，點擊“初步匯報”，在空白框中輸

入有關內容即可。注意：初步匯報在正式檢查匯報生成后會自動取消。

■選擇“有菌生長”，逐項錄入“菌落計數”、“菌落種類”、“菌落

特性

■“菌落計數”僅對“中段尿”標本故意義，其他標本可跳過不錄

入此項；

■“菌落特性”僅做過程記錄保留資料，對軟件分析成果不構成影

響，亦可跳過不錄入；

“菌落種類”為必選項目對的選擇純培養、優勢菌或弱勢菌;

■手工檢測：選擇“手工鑒定+藥敏”，按“鑒別”鍵，出現手工檢

測成果錄入界面;

測試卡檢測：選擇測試卡類型后，按“鑒別”鍵，出現“測試卡”檢測界面。

3.2.1手工檢測（合用于老式K-B法抑菌圈測定儀分析檢測）

在手工檢測成果錄入界面中依次輸入“生長狀態”、“菌科”、“菌屬”、“細

菌”等內容，在下邊U勺列表中會自動出目前“設置”中定義的抗生素，依次輸

入抗生素時抑菌圈大小，系統會根據定義自動鑒別其敏感度。

?注意：

如有多種細菌需匯報，則按“+”，反復上面的環節。

假如系統中裝有黑馬企業的抑菌圈自動測量儀，則可以自動測量抗生素H勺

抑菌圈大小。則按“讀取抑菌圈”健，自動檢測被檢紙片儀菌圈直徑，并自動

匯報藥敏成果。操作過程如下：

1）在選擇“細菌種落”后，選擇“手工鑒定+藥敏”，按“鑒別”鍵進入

到“手工鑒定”設置界面。

2）在選擇“細菌名稱”后，按“讀取抑菌圈”，會出現如下畫面:

3）按“鑒定”后系統會自動測量抗生素日勺和菌圈大小。

?注意事項：抑菌圈自動測量儀時，藥敏紙片要貼得有規則并每個9cM的平板不得

超過7個約敏紙片。

?輸入完畢后按“鑒定完畢”。

3.2.2測試卡檢測

■測試卡自動檢測

使用黑馬企業日勺自動BACT-IST微分析系統，可以自動讀取測試卡日勺試驗

成果。詳細環節如下：

第一步：按分析儀開關按鈕，啟動機器初始化自動校準直到為正常狀態。

第二步：在BACT-IST微分析系統（微生物分析系統黑馬1ST）,錄入待檢

標本序號等病人有關的資料、選擇菌落種類和對應的鑒定藥物選擇測試卡類型

后。

第三步：按“讀板”鍵，分析儀會自動伸出測試卡托盤，將測試卡置入托

盤，按“YES”鍵，分析儀開始讀取試驗成果。

第四步：分析儀讀取完畢后會顯示“讀取完畢，請取出測試版”的提醒，取

出測試卡后，按“YES”鍵，分析儀會自動回收測試卡托盤，同步分析儀

顯示自動讀板的鑒定及藥敏成果，按“確認”和“結束”。

題桿窗IDS-96（免培養）

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LEV842/結束

第五步：假如對判讀成果有疑問，可以根據實際狀況和經驗來修改試驗成

果，修改方式是在電腦顯示的試驗成果上用鼠標單擊預修改部分，更改陽性和

陰性。

第六步：上面方框中的試驗是測試卡中對應的試驗，方框外的試驗是板外

試驗。板外試驗分為“必做”和“選做”試驗，必做試驗必須錄入，選做試驗

則可以錄入或不錄入（當出現可疑或有區別性時應選做試驗）。

若顧客想更改鑒定成果，則可以先選定菌屬，再選擇菌種。按“確認”鍵，此時

會根據實際狀況出現藥敏成果的異常表型、藥物選擇和匯報中日勺不合理等提醒:

可選擇如下三種處理措施中的一種。

1.是：修正成果

2.否：不修正成果

不匯報：不能確定成果或需再反復測試日勺狀況下，選擇不匯報此種成

果。

按“補充藥敏”可以輸入測試卡上沒有的藥敏成果:

按"ESBLs確認卡”輸入ESBLs確認試驗成果，可以直接鑒定與否產ESBLso

注：腸桿菌IDS-96測試板可以直接鑒定與否產ESBLs。

備注：使用黑馬企業的微生物測試卡分析儀除了可以自動判讀黑馬1ST還

可以自動判讀STD1.0配套的支原體鑒定藥物測試卡（支原體-12）的試驗成果,

操作環節同上。

3.3打印匯報

鑒定試驗輸入完畢后系統進入打印匯報模塊，此時出現“選擇打印藥物”表:

詵打卬藥物

此表內容是專家系統根據不一樣細菌分析后日勺成果，一般無需更改，若顧

客確實需要更改，可點擊抗菌藥物左邊的方框，表達打印該藥物，為不匯

報，完畢后點擊“確認”鍵。假如在設置中選擇“匯報預覽”則此時顯示匯報

單內容，負責就直接打印匯報，打印完畢后該標本自動進入查詢模塊中。

注意：若同一標本中進行了幾種細菌檢測，則會同步打印幾份匯報單。

■人工觀測判讀測試卡（合用于半自動微生物分析系統）

選擇測試卡類型后，按“鑒別”鍵后，出現對應“測試卡”成果錄入界面:

上面方框中的試驗是測試卡中對應II勺試驗，方框外U勺試驗是板外試驗。板

外試驗分為“必做”和“選做”試驗，必做試驗必須錄入，選做試驗則可以錄

入或不錄入（當出現可疑或有區別性時就耍做選做試驗）。

藍線上方日勺試驗是生化鑒定試驗，藍線下方是藥敏滴度試驗。

?鼠標雙擊某孔即可錄入該試驗口勺+/-成果。

“陰”、“陽”鍵是為了以便錄入而設，即若成果以生長為主，則點擊“陽”鍵,

所有試驗自動設為“+”，再修改部份成果；若以不生長為主，點擊“陰"所

有試驗設為，再修改部份成果。

試驗成果輸入完畢后點擊“鑒定”鍵，出現鑒定成果：

若顧客想更改鑒定成果，則可以先選定菌屬，再選擇菌種。按“確認”鍵，此時

會根據實際狀況出現藥敏成果的異常表型、藥物選擇和匯報中II勺不合理等提醒:

可選擇如下三種處理措施中的一種。

3.是：修正成果

4.否：不修正成果

不匯報：不能確定成果或需再反復測試日勺狀況下，選擇不匯報此種成

果O

按“補充藥敏”可以輸入測試卡上沒有叫藥敏成果:

按“ESBLs確認卡”輸入ESBLs確認試驗成果，可以直接鑒定與否產

ESBLso

注：腸桿菌H)S-96測試板可以直接鑒定與否產ESBLs。

?匯報打印：所有操作結束后按“結束”鍵，此時會注入選擇打印藥物日勺表。

此表內容是專家系統根據不一樣細菌分析后U勺成果，一般無需更改，若顧

客確實需要更改，可點擊抗菌藥物左邊的方框，表達打印該藥物，為不匯

報，完畢后點擊“確認”鍵。假如在設置中選擇“匯報預覽”則此時顯示匯報

單內容，負責就直接打印匯報，打印完畢后該標本自動進入查詢模塊中。

注意：若同一標本中進行了幾種細菌

檢測，則會同步打印幾份匯報單。

4.資料查詢

點擊程序上方的“查詢”，進入已檢標本資料查詢模塊:

尋找標本

選中要查找的條件，如“標本編號”、“姓名”、“匯報者”、“匯報日期”等,

輸入查詢條件后，按“查詢”鍵，即顯示符合查詢條件的標本編號。

查看匯報單

選定所需的標本編號后按“查看匯報單”，顯示該標本的匯報單內容。

修改資料

選定需修改的標本編號，點擊“修改匯報”鍵，輸入管理員密碼。冉點擊

主菜單上的“檢測”，即可按環節修改資料。注意：只有管理員才可以修改已

檢標本日勺資料。

刪除資料

選定需修改日勺標本編號，按“-”鍵。注意：只有管理員才可以刪除已檢

標本H勺資料。

查看測試板:

選定查詢標本編號后按''查看匯報單〃,

顯示該標本測試板的試驗內容及成

果。

5.記錄分析

點擊程序上方的“記錄分析”，進入記錄分析模塊:

選擇所需的“記錄項目”，然后選擇“標本種類”、“細菌種類”或“病區

（科室）"輸入記錄時間段，再點擊“記錄”鍵，即可得出該項目的記錄表格:

注意：只有管理員才能進行記錄分析。

記錄項目

不一樣標本細菌檢出率的記錄：

選擇所需日勺“不一樣標本細菌檢出率日勺記錄項目”，然后選擇“標本種類”、“細

菌種類”、”記錄時間段”，再點擊“記錄”鍵，即可得出該項目的記錄數據。

不一樣標本中細菌檢出比率的記錄：

選擇所需的I"不一樣標本細菌檢出比率日勺記錄分析項目”，然后選擇“標本種

類”、“細菌種類”、"記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目的記錄數

據。

不一樣病區（科）細菌檢出率日勺記錄:

選擇所需的“不一樣病區（科）細菌檢出率H勺記錄分析項目”，然后選擇“病

區（科）”、“細菌種類”、”記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目日勺

記錄數據。

不一樣病區（科）不一樣季節細菌檢出率趨勢分析：

選擇所需口勺“不一樣病區（科）不一樣季節細菌檢出率趨勢分析項ET,然

后選擇“病區（科）”、“細菌種類”、”記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得

出該項目日勺記錄數據。

多種標本不一樣季節細菌檢出率趨勢分析：

選擇所需的“多種標本不一樣季節細菌檢出率趨勢分析項目”，然后選擇“標

本種類”、“細菌種類”、“記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目內記

錄數據。

不一樣季節多種標本細菌比率記錄：

選擇所需的“不一樣季節多種標本細菌比率記錄項目”，然后選擇“標本

種類”、“細菌種類”、”記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目的記錄

數據。

各病區（科）細菌藥敏試驗記錄分析：

選擇所需日勺“各病區（科）細菌藥敏試驗記錄分析項目”，然后選擇“病區（科）”、

“細菌種類”、“抗菌藥物”、"記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目

日勺記錄數據。

多種標本細菌藥敏試驗記錄分析：

選擇所需的“多種標本細菌藥敏試驗記錄分析項目"然后選擇"標本種

類”、“細菌種類”、“抗菌藥物”、”記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該

項目H勺記錄數據。

多種抗生素的細菌藥敏成果記錄:

選擇所需H勺“多種抗生素的細菌藥敏成果記錄”，然后選擇“細菌種類”、“抗

菌藥物”、"記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目日勺記錄數據。

?產內酰胺酶菌株記錄

選擇所需的“產B—內酰胺酶菌株記錄項目”，然后選擇“細菌種類”、

“記錄時間段”，點擊“記錄”鍵,即可得出該項目口勺記錄數據。

耐甲氧西林葡萄球菌記錄：

選擇所需的“耐甲氧西林葡萄球菌記錄項目”，然后選擇“記錄時間段”，點

擊“記錄”鍵，即可得出該項目的記錄數據。

超廣譜B—內酰胺酶菌株記錄：

選擇所需日勺“超廣譜8—內酰胺酶菌株記錄項目”，然后選擇“細菌種類”、“記

錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目H勺記錄數據。

細菌編碼鑒定同型生化反應譜的記錄：

選擇所需的“細菌編碼鑒定同型生化反應譜H勺記錄項目”，然后選擇“細菌種

類”、“記錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目的記錄數據。

收費記錄：

選擇所需的“收費記錄項目”，然后選擇“病區（科室）”、“記錄時間段”，點

擊“記錄”鍵，即可得出該項目日勺記錄數據。

工作量記錄：

選擇所需的“工作量記錄項目”，然后選擇“標本種類”、“病區（科室）”“記

錄時間段”，點擊“記錄”鍵，即可得出該項目H勺記錄數據。

6.WH0NET

黑馬微生物鑒定分析專家系統可與WHO推薦口勺WHONET5軟件連接，自動

將檢查成果資料轉入WHONET系統，不需要重新輸入。

點擊程序上方的“WHONET"，進入WHONET模塊：

首先按“…”找到自己定義的試驗室文獻，然后逐一將“科室”、“標本”、

“K-B法藥物”和“MIC藥物”中的“1ST名稱”與“WHONET”中定義的名稱對

應：按“保留”保留設置。

輸入要輸出到WHONET的時間段，按“數據輸出”就可以將該時間段內H勺

標本數據輸出到WHONET的數據文獻中。

第5章BACT-IST微生

物分析系統常見問題

1.怎樣保留1.0版的數據？

由于某些原因，1.0版本日勺數據不能自動升級到新版本。假如需要保留1.0

版本口勺數據，可以將安裝目錄下日勺Data,mdb文獻傳送給黑馬企業，我們會答復

一種包括舊數據的IST.mdb,把它復制到新版本的安裝途徑下,覆蓋1ST.mdb

即可。

2.系統升級后舊數據與否保留？

從2.0版本開始系統升級將不會影響數據的持續性。

3.怎樣修改匯報格式？

在安裝途徑下有“Long,do裝和“Short安oc”二個文獻,“Long”為A4

紙張尺寸，用于打印有菌生長於J;“Short”是A5紙張尺寸，用于打印無菌生長

口勺。

若需修改匯報格式，先將“Long.doc”或“Short.doc”文檔設為非只讀,

再按照Word文檔編輯操作。

注意:修改匯報格式完畢后,必須將“Long.doc”及“Short.doc”文檔

設為只讀。

4.專家系統中有些什么教學內容？

點擊主菜單“協助”，出現幻燈片文獻，顧客可逐項翻查有關內容，

包括：

一板外操作的鑒定試驗

一細菌FJ藥敏試驗

一有關的問題及催答

一本欄目重要參閱資料

5.假如怕電腦癱瘓丟失數據，怎樣備份數據呢？

一按如下途徑：點擊我的電腦一C盤一ProgramFiles一黑馬生物一1ST文獻

夾；（假如顧客在按裝時改用其他的安裝途徑，就按顧客選擇的途徑找）

一拷貝“1ST”文獻夾中的IST.mdb文獻即可

一伴隨數據不停日勺增長,在使用一段時間就要進行數據備份；

6.怎樣把藥敏紙片成果（抑菌圈大小）轉換成MIC成果呢？

一點擊IST7.0-設置一點擊“抑菌圈轉MIC“一把”N“改為“Y"，按“確認”

鍵后，返回到檢測界面，選擇“手工鑒定+藥敏”，把得出的被測藥敏抑菌圈大

小錄入好，按“鑒定完比”即可,匯報單就是以MIC成果匯報。

7,為何測試卡試驗的所有藥敏成果，匯報單沒有所有顯示出來？

—由于藥敏成果根據NCCLS原則及專家系統匯報H勺，專家系統會根據不一樣菌

種選擇性匯報藥敏成果。例如：有些藥敏是屬于U組的，當被檢標本不是中段

尿時，就不顯測試卡上屬U組（泌尿系統）日勺藥敏成果。

8?假如醫院是按照多少種藥敏來收費，測試卡做了20余種藥敏但匯報單沒

有顯示20種，有什么措施可以處理？

一打印匯報單前，出現“選擇打印藥物”表，其中包括打“口勺是匯報藥物，未

打“J”的是不匯報藥物，您可以手工選中不匯報藥物，打“J”，匯報單就會

匯報該藥物。

9.IST7.0升級版相對于IST4.0有哪些長處呢？

1.進行2023NCCLS原則升級；

2.資料錄入界面，“檢查者”不需要錄入，直接默認為登陸顧客名稱；

3.“已檢標本”和“待檢標本”數據可以復制，在檢測界面生成新編號的

“待檢標本”；節省錄入資料日勺工作量；

4.在“選擇打印藥物”界面，對于非中段尿標本增長了U組藥物表可選功

能，以便調整匯報單的藥物匯報數量；

5.菌落計數可錄入10位，如5.0X10八10cfu/ml或；

第6章鑒定板闡明

書

腸桿菌IDS-96

非發酵菌IDS-96

鏈球菌/腸球菌IDS-96

葡萄球菌/微球菌IDS-96

真菌IDS-96

腸桿菌ID-36

非發酵菌ID-36

鏈球菌/腸球菌ID-36

葡萄球菌/微球菌ID-36

真菌ID-36

腸桿菌MIC-96

非發酵菌MIC-96

葡萄球菌/微球菌MIC-96

真菌MIC-36

腸桿菌IDS-96測試板

使用闡明書

【概述】

本測試板專供細菌學檢查中，對腸桿菌科細菌進行鑒定和多種抗菌藥物的

敏感度測定。將被測菌加入測試板經孵育后，即可將屬于腸桿菌科日勺22個屬,

以及非發酵菌中氧化酶陰性的細菌迅速而精確地鑒定到種，同步判斷被測菌對

20余種抗生素日勺MIC,分析其耐藥程度，打印出詳細時檢查匯報。是國內迄今

最完善而簡便實用的細菌分析系統。

藥敏部分則完全按NCCLS（2023）文獻的規定執行。菌株測試與國外同類

產品進行數百株菌種日勺平行比較符合率達95%左右。因此本產品具有較高的規

范性和可靠性。

【試劑盒構成】

1.腸桿菌科IDS-96測試板10塊

2.腸桿菌稀釋液（4m"瓶）10瓶

3.腸桿菌藥敏培養液（10ml/瓶）10瓶

4.簡易操作流程1份

5.輔助試劑（vp試劑A、vp試劑B、靛基質試劑、苯丙氨酸試劑、無

菌石蠟油、）

【生化試驗操作措施】

1.所有的操作過程應防止雜菌污染。

2.使用本測試板H勺被測菌應符合如下三項規定：

?無特殊營養規定時革蘭氏陰性桿菌；

?氧化酶試驗陰性;

?18-24小時分離培養時單個純菌落（或純培養物）。

3.菌液制備：挑取純培養單個菌落于腸桿菌稀釋液（4ml）瓶內壁研磨呈細

菌懸液（0.5麥氏單位可以參照原則比濁管，也可以使用我司的濁度計）。

4.用持續移液器（配無菌移液頭）吸取該菌液加入測試板A.B兩排和C1-C4

日勺鑒定孔內（合計28孔）,每孔100ul。

5.在A1—A7孑L（GLU）、（H?S）、（URE）、（ORN）、（ARG）、（LYS）＞（C）分另I」滴力口石

蠟油2滴。

【藥敏試驗操作措施】

1.自腸桿菌稀釋液吸菌懸液100ul,加至腸桿菌藥敏培養液內，混勻，繼續加

入測試板日勺其他各孔，（所有的藥敏孔及生長市照孔C+）,每孔lOOul。

2.撕開不干膠日勺紙對齊貼于鑒定板，35-37℃孵育。

3.剩余的菌液及移液頭浸入殺菌溶液內浸泡滅菌。

4.孵育過夜（18-24小時）后，先于A12孔1VP）滴加VP試劑A.B各1滴,

20分鐘后，再于All孔（IND）滴加靛基質試劑一滴，于A10孔（PHE）滴加

苯丙氨酸試劑一滴，立即判讀成果。

【成果判讀】

1.將測試卡放進微生物自動分析儀讀板，讀板完畢后，傳送到電腦，點擊

“鑒定”鍵后，即顯示被測菌名稱和各項藥敏口勺分析成果，并打印匯報單。詳

細操作請參照黑馬微生物分析系統第四章日勺自動測試卡檢測。

2.詳細操作詳見黑馬微生物分析系統《操作手冊》。

腸桿菌IDS-96測試板示意圖

【注意事項】

1.本測試板各孔底物系統在無菌條件下冷凍干燥，密封包裝，臨用時先置室

溫預溫再在無菌操作下打開，板蓋不可隨意掀啟，以防空氣雜菌污染。

2.使用前請仔細閱讀本闡明書、微生物分析儀《操作手冊》和分析儀軟件中

口勺“協助”系統。

3.被測菌必須是新鮮的純養物，嚴格防止從平皿上刮取兩種或兩種以上

日勺菌落或用陳舊的培養物進行試驗。

4.必須事先做好板外U勺鑒定試驗，即氧化酶試驗和革蘭氏染色鏡檢（必

要時還需觀測動力），若未做，或做得不精確，板上日勺鑒定成果將也許出現

主線性的錯誤。板外試驗口勺措施和規定詳見黑馬微生物分析系統軟件中H勺“協

助”欄。

5.沙門及志賀菌屬的所有菌種，均應做血清凝集試驗（玻片凝集）后，輸

入菌名發匯報。

6.孵育48小時后來日勺反應成果不能作為判斷日勺艱據。

【貯存及效期】2-8C保留

【廢棄培養物處理】高壓滅菌或焚燒后丟棄。

【貯存及效期】1年

附表A反應成果判讀原則

孔號試驗名稱結果

陰性陽性

A1GLU葡萄糖發酵紫色黃色

A2H.S硫化氫產生土黃色黑色

A3URE尿素酶黃色/橙色紅色

A4ORN鳥氨酸脫竣酹黃色紅色

A5ARG精氨酸水解酶黃色紅色

A6LYS賴氨酸脫粉酶黃色紅色或橙紅色

A7C氨基酸對照黃色或橙色

A8CIT枸椽酸鹽運用黃色或黃綠色藍色

A9MLT丙二酸鹽運用黃色或黃綠色藍色

A10PHE苯丙氨酸脫氨酶加試劑后黃色加試劑后深褐色

AllIND靛基質產生加試劑后黃色加試劑后紅色

A12VP加試劑后黃褐色試劑后暗紅色（20分鐘）

BlARA阿拉伯糖發酵紫色黃色

B2LAC乳糖發酵紫色黃色

B3sue蔗糖發酵紫色黃色

B4MEL密二糖發酵紫色黃色

B5RHA鼠李糖發酵紫色黃色

B6INO肌醵發酵紫色黃色

B7RAF棉子糖發酵紫色黃色

B8ESC七葉口水解深土黃色褐黑色

B9SAL水楊昔紫色黃色

B104DGa-甲基-1)-葡萄糖首發醋紫色黃色

B11ONPG半乳糖昔酶白色黃色

B12GEL明膠水解輕輕攪動后黑色顆粒不彌散輕攪動后黑色顆粒彌散

C1SOR山梨醇發酵紫色黃色

C2ADO側金器花醇發酵紫色黃色

C3MAL麥芽糖發酵紫色黃色

C4CEL纖維二糖發酵紫色黃色

C12C陽性對照孔清晰無色或淡黃色混濁或沉淀

其他孔藥敏試驗清晰無色或淡黃色混濁或沉淀

附表B藥敏試驗抗菌藥物表

類另U藥物名稱(縮寫)NCCLS分組

青霉素類氨葦西林(AMP)A

氨茉西林/舒坦巴(AMS)B

哌拉西林/他噗巴坦(PIZ)B

阿莫西林/棒酸(AMC)B

哌拉西林(PIP)B

頭狗類頭抱他呢/棒酸(CAZC)B

頭彳刨塞斯/棒酸(CTXC)B

頭施吠辛(CXM)B

頭抱曲松(CRO)B

頭施克洛(CEC)C

頭抱嚷歷(CTX)B

頭施比后(FEP)B

頭孑包他定(CAZ)C

頭孑包哌酮/舒巴坦(CPS)B

氨基糖昔類慶大霉素(GEN)A

阿米卡星(ANK)B

哇諾酮類環丙沙星(CIP)B