遼寧省遼南協作校2021-2022學年高二下學期期中聯考化學試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、單選題1．化學與社會、生活密切相關。對下列現象或事實解釋錯誤的是A．酮是重要的有機溶劑，丙酮可用作化學纖維、鋼瓶儲存乙炔等的溶劑B．食用油和白酒都應密封保存C．苯酚對皮膚有腐蝕性，如不慎沾到皮膚上，可立即用乙醇沖洗，再用水沖洗D．溴乙烷可與其他藥物制成氣霧劑，用于運動中的急性損傷，其在汽化時有冷凍麻醉作用2．設NAA．1molC2HB．1mol甲基(?CH3C．14g聚乙烯中含有的π鍵數目為0.5ND．1mol[Cu(H23．下列化學用語使用正確的是A．命名為2-甲基甲酰胺B．不含手性碳原子C．硝基苯的結構簡式：D．聚丙烯的結構簡式：4．下列關于有機物的性質敘述錯誤的是A．幾種苯的同系物沸點由高到低的順序為：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯＞乙苯＞甲苯B．順-2-丁烯的沸點大于反-2-丁烯C．某種有機物結構如圖所示，該物質中羥基對分子極性影響較弱，所以該物質在水中溶解度不大D．鹵代烴的密度和沸點隨烴基中碳原子數的增大而逐漸增大5．下列說法錯誤的是A．1，3-丁二烯與溴單質加成可能得到3種產物(不考慮順反異構體)B．乙醇與氫鹵酸的反應中乙醇分子斷裂氧氫鍵因為氧氫鍵極性較強C．冠醚與堿金屬離子之間的配位鍵屬于共價鍵，冠醚與堿金屬離子形成配合物得到的晶體里還有陰離子，這類晶體是離子晶體D．醇分子中的氫氧鍵不如水分子中的氫氧鍵容易斷裂，這是因為醇分子中的烷基具有推電子作用6．杯芳烴是由對叔丁基苯酚()和甲醛()在一定條件下發生反應構成的大環化合物，根據所含酚的單元數將其命名為“杯[n]芳烴”。某種杯[n]芳烴的結構簡式如圖所示，下列有關說法正確的是A．該化合物屬于烴，其名稱是“杯[6]芳烴”B．該化合物的核磁共振氫譜圖中共有6個吸收峰C．某種杯[n]芳烴可以分離C60和C70，杯酚裝入CD．該化合物由5個羥基構成杯底，羥基間的相互作用力為共價鍵7．有機物C是合成抗病毒藥物氧化白藜蘆醇的中間體，其合成路線如圖下列敘述正確的是A．A物質的系統命名是1，3-二苯酚B．反應①屬于取代反應，反應②屬于消去反應C．1molC最多能與3molBrD．鑒別和C可以用氯化鐵溶液8．某烴的含氧衍生物A的組成和結構，研究過程如下：稱取9gA在足量氧氣中充分燃燒，并使產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發現兩者分別增重5.4g和13.2g，對A進行波譜分析結果如圖。下列說法錯誤的是A．由質譜圖可知A的實驗式為CB．結合紅外光譜和核磁共振氫譜可知A的結構簡式為CC．B是A的位置異構體，則B在核磁共振氫譜中峰面積之比為2：2：1：1D．取1molA、C2H69．下列相關有機實驗敘述錯誤的是A．實驗室用電石與飽和食鹽水制備乙炔，可以在啟普發生器中進行B．除去苯胺中的硝基苯，可加入鹽酸溶液，充分反應后分液，取水層加NaOHC．甲酸、乙醛、苯酚鈉、乙酸可以用一種試劑鑒別D．粗溴苯提純時，加入NaOH溶液洗滌是為了除去B10．有機化合物分子中基團之間的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列事實中不能說明上述觀點的是A．苯酚能跟NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應B．苯不能使溴水褪色，苯乙烯能使溴水褪色C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．苯酚與溴水常溫可以反應，而苯與溴水不能反應11．NM-3和D-58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如下：關于NM-3和D-58的敘述，錯誤的是A．都能與溶液反應，原因不完全相同B．都能與溴水反應，原因不完全相同C．都不能發生消去反應，原因相同D．遇溶液都顯色，原因相同12．下列裝置及操作均正確且能達到實驗目的的是A．用①裝置比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱B．除去苯中混有的苯酚，加入濃溴水再轉入②圖中分液C．用③裝置檢驗乙醇消去產生的乙烯氣體D．用④裝置檢驗溴乙烷消去反應的有機產物13．下列有機反應方程式及反應類型的判斷正確的是A．取代反應B．CH≡CH+HC．異戊二烯加聚反應制備順式聚異戊二烯加聚反應D．RCONH14．有機物種類繁多，存在同分異構體是重要的原因，下列關于同分異構體數的判斷正確的是A．用相對分子質量為43的烷基取代烷烴(C4B．的二氯代物有5種(不考慮立體異構)C．已知分子式為C12H12D．的一氯代物有9種(不考慮立體異構)15．下列敘述正確的是A．制備乙酸乙酯，將1mol乙醇(其中的羥基氧用18O標記)在濃硫酸存在并加熱的條件下與足量乙酸充分反應，可能生成88g乙酸乙酯B．將1mol乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下與足量乙酸充分反應，實驗結束后，向反應容器中加入飽和碳酸鈉，產生氣泡，因為乙酸有剩余，證明該反應有可逆性C．將乙醇與濃硫酸混合加熱至170℃，產物直接通入裝有溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色說明有乙烯生成D．檢驗溴乙烷中的溴原子，取少量溴乙烷加入NaOH溶液，加熱充分反應后取上層溶液，加入硝酸銀，產生淺黃色沉淀二、綜合題16．銅、鋅及其化合物是化工生產、生活中常用的材料?；卮鹣铝袉栴}：（1）當黃銅受到氨腐蝕時，會生成四氨合銅絡合物，會出現“龜裂”現象。①[Cu(NH3)4]2+中NH3的鍵角比獨立存在的NH3分子結構中的鍵角(填“大”、“小”或“相等”)。②[Cu(NH3)2]Cl的氨水溶液在空氣中放置迅速由無色變為深藍色，寫出該過程的離子方程式：。（2）氯化鋁為雙聚分子，結構式為，從共用電子對提供情況可知分子中含有的化學鍵是(選填“離子鍵”“共價鍵”或“配位鍵”)；Al的雜化方式是。（3）已知鋅的鹵化物的熔點有如下變化規律，由此可以得出隨著鹵離子半徑的增加，ZnX2中的化學鍵的離子性、共價性。(填“增強”、“減弱”或“不變”)ZnBr2的熔點低于ZnI2的主要原因是。鋅的鹵化物ZnF2ZnCl2ZnBr2ZnI2熔點/℃872275394446（4）ZnS晶體常用作半導體材料，已知其晶胞結構如圖所示，若其密度為ρ?g?cm?3，兩個S原子之間的最短距離為17．（1）Ⅰ．現有以下幾種有機物：①②③④⑤⑥⑦⑧請利用上述給出的物質按要求回答下列問題：①命名為。⑤一氯代物的同分異構體種。（2）⑦中最多個原子共平面，最多個原子共直線。（3）⑧中含氧官能團的名稱為；1mol⑧與足量的NaOH溶液反應，最多消耗NaOHmol。（4）下列說法錯誤的是____。A．②系統命名：3，3，5-三甲基己烷B．1mol⑥與足量的NaHCO3C．③、④互為同系物D．③、④既能與酸反應又能與堿反應（5）Ⅱ．肉桂醛(C9肉桂醛是苯的一取代物，紅外光譜顯示有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜顯示有6組峰，則肉桂醛的結構簡式是。（6）肉桂醛可以由以下途徑合成：，其中A為一氯代物，結構簡式為。（7）肉桂醛與氫氣1：1比例加成后的產物，與氰化氫反應的化學方程式。肉桂醛發生銀鏡反應方程式為。18．對羥基苯甲醛(PHBA)是合成香料、藥品等的重要有機中間體。實驗室可通過對甲基苯酚液相催化氧化法(甲醇為溶劑)制備PHBA，其反應原理和部分裝置圖如圖。實驗步驟：①向裝置1中依次加入固體NaOH和無水甲醇，充分攪拌后加入4.32g對甲基苯酚，待充分混合后加入1g催化劑。調控溫度至70℃，在攪拌條件下通入O2②反應結束后冷卻至室溫，過濾反應液。所得濾液用鹽酸酸化至pH=6，轉移至蒸餾燒瓶中加熱蒸發，一段時間后冷卻、結晶、過濾，濾渣為PHBA粗產品，粗產品經重結晶后制得PHBA純品4.00g?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器X的名稱是，裝置1采用的加熱方式是。（2）加入NaOH的作用是。（3）裝置2中的進水口為(填“A”或“B”)，加熱蒸發的目的是。（4）溶劑的種類會影響重結晶的效果，溶劑對純化結果的影響如圖所示。重結晶時選用的最佳溶劑是。（5）本實驗中PHBA的產率為。(計算結果保留兩位小數)19．苯是一種非常重要的化工原料，利用苯可以合成多種有機物。有人設計了合成芳綸、PF樹脂和肉桂酸乙酯的路線，如下圖：已知：Ⅰ．→Fe/HClⅡ．+→OH?→Δ回答下列問題：（1）反應條件1是。（2）B分子中的官能團的名稱為，B→C的反應類型為。（3）試劑E是，J與(試劑名稱)反應可生成肉桂酸乙酯，合成的過程中，可使用如圖所示的裝置提高反應物的轉化率。油水分離器可以隨時將水分離除去。請你運用化學平衡原理分析使用油水分離器可提高反應物轉化率的原因。（4）同時滿足下列條件的肉桂酸乙酯的同分異構體有種。①苯環上僅有2個取代基且處于對位②能發生水解反應和銀鏡反應，其中一種水解產物遇FeCl3溶液顯色③存在順反異構

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A．酮是重要的有機溶劑和化工原料，丙酮可用作化學纖維、鋼瓶儲存乙炔等的溶劑，A不符合題意；B．食用油容易氧化，白酒容易揮發，兩者均應該密封保存，B不符合題意；C．苯酚微溶于水，易溶于酒精(乙醇)，因此如苯酚不慎沾到皮膚上，可立即用乙醇沖洗，再用水沖洗，C不符合題意；D．氯乙烷在汽化時有冷凍麻醉作用，可與其他藥物制成氣霧劑，用于運動中的急性損傷，而不是溴乙烷，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.丙酮可用作化學纖維、鋼瓶儲存乙炔等的溶劑；

B.食用油易被氧化變質，乙醇具有揮發性；

C.苯酚不易溶于水，具有腐蝕性，會腐蝕皮膚，易溶于酒精。2．【答案】A【解析】【解答】A．C2H6O若是乙醇分子，則1molB.1mol甲基(?CH3)中含有電子的數目為9C．聚乙烯中不存在π鍵，C不符合題意；D．單鍵都是σ鍵，1mol[Cu(H2故答案為：A。

【分析】A.C2H6O可能為乙醇或甲醚；

B.一個甲基含有9個電子；

C.聚乙烯中只含單鍵，單鍵均為σ鍵；3．【答案】B【解析】【解答】A．中N原子連接2個甲基，命名為二甲基甲酰胺，故A不符合題意；B．連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，中碳原子都連接3個原子團，所以不含手性碳原子，故B符合題意；C．硝基苯中N原子與C原子成鍵，硝基苯的結構簡式為，故C不符合題意；D．丙烯發生加聚反應生成聚丙烯，聚丙烯的結構簡式為，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.分子中N原子鏈接兩個甲基，命名為二甲基甲酰胺；

B.手性碳是指連有四個不同原子團的碳原子；

C.硝基苯的結構簡式中和苯環鏈接的是N原子；

D.丙烯發生加聚反應生成聚丙烯，聚丙烯的鏈節的主鏈上有2個碳原子，有一個甲基為支鏈，其結構簡式為。4．【答案】D【解析】【解答】A．苯的同系物中，碳原子個數越大，相對分子質量越大，分子間作用力越大，沸點越高，則甲苯的沸點最低，分子式相同的苯的同系物中，分子間作用力的大小順序為鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯＞乙苯，所以沸點的大小順序為鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯＞乙苯，故A不符合題意；B．順-2-丁烯和反-2-丁烯的分子式相同，順-2-丁烯的分子間作用力大于反-2-丁烯，沸點高于反-2-丁烯，故B不符合題意；C．由結構簡式可知，有機物分子的碳原子個較大，分子中只含有1個羥基，憎水基對有機物在水分子中的影響大于親水基，所以有機物在水中溶解度不大，故C不符合題意；D．鹵代烴的密度隨烴基中碳原子數的增大而逐漸減小，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.苯的同系物中，碳原子個數越大，相對分子質量越大，分子間作用力越大，沸點越高；

B.順-2-丁烯的分子間作用力大于反-2-丁烯；

C.該物質中烴基部分較大，羥基對分子極性影響較弱：

D.鹵代烴的密度一般隨烴基中碳原子數的增大而減小。5．【答案】B【解析】【解答】A.1，3-丁二烯與溴單質1：1加成時，可分別生成CH2Br-CHBrCH=CH2、CH2Br-CH=CH-CH2Br，與溴按1：2完全加成反應生成CH2BrCHBrCHBrCH2Br，共3種產物，故A不符合題意；B．乙醇與氫鹵酸的反應中乙醇分子斷裂氧氫鍵因為溴原子進攻和羥基相連的碳原子，然后碳氧鍵逐漸斷裂，羥基被溴原子取代，故B符合題意；C．配位鍵是一方提供空軌道，另一方提供孤電子對形成的共價鍵，配位鍵屬于共價鍵，陰離子和陽離子之間形成離子鍵，形成的晶體是離子晶體，故C不符合題意；D．與水相比，醇羥基上多了一個烷基，而烷基是斥電子基，會使羥基的氧原子上電子密度更大，這樣羥基氧與羥基氫之間的共用電子對就會部分向氫原子偏移，使鍵的極性減小，更不容易斷裂，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.1，3-丁二烯與溴單質發生加成反應時，可以是1，2-加成，可以是1，4-加成，可以是完全加成；

B.乙醇與氫鹵酸發生取代反應生成鹵代烴斷裂C-O鍵；

C.冠醚與堿金屬離子形成配合物由陰、陽離子組成的，故屬于離子晶體；

D.醇羥基上多了一個烷基，而烷基是斥電子基，會使羥基的氧原子上電子密度更大。6．【答案】C【解析】【解答】A．該化合物含有C、H、O三種元素，不屬于烴類物質，故A不符合題意；B．該分子中含有4種不同化學環境的氫，分別處于酚羥基、亞甲基、苯環、叔丁基中，故B不符合題意；C．向C60和C70的混合物中加入某種空腔大小適配C60的杯[n]芳烴，再加入甲苯溶劑，溶解未裝入杯[n]芳烴的C70，過濾后分離C70，再向不溶物中加入氯仿，溶解某種杯[n]芳烴而將不溶解的C60釋放出來并沉淀，故C符合題意；D．該化合物由5個羥基構成杯底，羥基間的相互作用力為氫鍵，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.烴是指只含有碳氫兩種元素的有機化合物；

B.該化合物中共有4種不同環境的氫原子；

D.羥基之間形成氫鍵。7．【答案】D【解析】【解答】A．A分子中含有2個酚羥基，系統命名是1，3-苯二酚，故A不符合題意；B．反應①是A分子苯環上1個H原子被I原子代替，屬于取代反應；反應②是B分子苯環上的I原子被乙烯基代替，屬于取代反應，故B不符合題意；C．酚羥基的鄰位和溴發生取代反應，碳碳雙鍵和溴發生加成反應，1molC最多能與3molBrD．C中含有酚羥基，C遇氯化鐵溶液發生顯色反應，所以和C可以用氯化鐵溶液鑒別，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.A物質中含有2個酚羥基；

B.反應①是A分子苯環上1個H原子被I原子代替，反應②是B分子苯環上的I原子被乙烯基代替，均屬于取代反應；

C.酚羥基的鄰位、對位和溴發生取代反應，碳碳雙鍵和溴發生加成反應。8．【答案】A【解析】【解答】A．根據上面分析可知，A的實驗式為CH2O，A符合題意；B．根據紅外光譜只A中含有-OH和-COOH，由核磁共振氫譜A中含有4種氫原子，其數目比為1：1：1：3，故A的結構簡式為CH3CH(OH)COOH，B不符合題意；C．B是A的位置異構體，則B為CH2(OH)CH2COOH，共有4種氫原子，個數比為2：2：1：1，即B在核磁共振氫譜中峰面積之比為2：2：1：1，C不符合題意；D．假設有機物的物質的量都為1mol，混合物中的三種有機物物質的量相同時，完全燃燒消耗的氧氣的物質的量相等，無論以何種物質的量的比例混合，完全燃燒消耗氧氣的量是否都為3mol，根據消耗氧氣的量為x+y4-z2，1molC3H6O3完全燃燒消耗3+64-32=3mol氧氣，1molC2H6O完全燃燒消耗2+64-12=3mol氧氣，1molC故答案為：A。

【分析】9gA在足量氧氣中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過足量的濃硫酸和堿石灰，發現兩者分別增重5.4g和13.2g，說明完全燃燒生成水的質量為5.4g，二氧化碳的質量為13.2g，5.4g，9gA完全燃燒生成水的物質的量是mM=5.4g18g/mol=0.3mol，9.0gA完全燃燒生成二氧化碳的物質的量是mM=13.2g44gmol/L=0.3mol，n(O)=mM=9.0g-0.6mol×1g/mol-0.3mol×12g16g/mol=0.3mol，所以A的實驗式為CH2O，通過質譜法測得A相對分子質量為90，設分子式為(CH2O)n，則(12+2+16)n=90，n=3，故A的分子式為C9．【答案】A【解析】【解答】A．實驗室用電石與飽和食鹽水制備乙炔，①反應放出的大量熱，易損壞啟普發發生器(受熱不均而炸裂)②反應后生成的石灰乳是糊狀，可夾帶少量(CaC2進入啟普發生器底部，堵住球形漏斗和底部容器之間的空隙，使啟音普發生器失去作用，A符合題意；B．除去苯胺中的硝基苯，可加入鹽酸溶液，充分與硝基苯反應后生成苯胺，分液，取水層加NaOH洗去多于的酸，B不符合題意；C．甲酸、乙醛、苯酚鈉、乙酸可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別，甲酸：有磚紅色物質產生，得到藍色溶液；乙醛：有磚紅色物質產生，溶液仍為無色；苯酚鈉：沒有磚紅色沉淀產生，溶液仍為無色；乙酸：沒有磚紅色沉淀產生，得到藍色溶液，C不符合題意；D．粗溴苯提純時，加入NaOH溶液洗滌是為了除去Br故答案為：A。

【分析】A.該反應放出大量的熱，易損壞啟普發發生器（受熱不均而炸裂），且反應后生成的石灰乳是糊狀；

B.鹽酸與硝基苯反應生成苯胺；

C.甲酸、乙醛、苯酚鈉、乙酸可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別；

D.溴苯不溶于NaOH，溴與NaOH反應除去了溴生成易溶于水的NaBr、NaBrO，與溴苯不互溶。10．【答案】B【解析】【解答】A．苯酚和乙醇相比，都含有羥基，但苯酚能跟NaOH溶液反應，表明苯環能使羥基變得活潑，易發生電離，A不符合題意；B．苯乙烯能使溴水褪色，不是因為苯環影響乙烯基，而是乙烯基自身具有的性質，B符合題意；C．苯基能使甲基變得活潑，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C不符合題意；D．苯酚與苯相比，苯酚能與溴水常溫下反應，表明羥基能使苯環上鄰對位的氫原子變得活潑，易被取代，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.苯環是羥基變活潑，發生電離產生氫離子，從而與氫氧化鈉溶液反應；

C.甲基連接在苯環上，苯環使甲基變活潑，能被酸性高錳酸鉀氧化；

D.羥基能使苯環上鄰對位的氫原子變得活潑，能被取代。11．【答案】C【解析】【解答】A、由結構可知，都含有酚羥基，具有酸性，所以都能與NaOH溶液反應，但NM-3中含羧基、酯基，也與NaOH溶液反應，則原因不完全相同，不符合題意；B、由苯酚能與溴水發生取代反應，雙鍵與溴水發生加成反應可知，NM-3中含酚羥基和碳碳雙鍵，D-58中含酚羥基，則都能與溴水反應，原因不完全相同，不符合題意；C、酚羥基和羧基上的-OH都不能發生消去反應，D-58中含醇-OH，且與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，所以不能發生消去反應，原因不完全相同，符合題意；D、因苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，二者均含有酚羥基，則遇FeCl3溶液都顯色，原因相同，不符合題意。故答案為：C。

【分析】A.NM-3中含有羧基、酯基均能與NaOH溶液反應，D-58中含有的酚羥基能與NaOH反應；

B.苯酚能與溴水發生取代反應，雙鍵與溴水發生加成反應；

D.酚羥基遇FeCl3溶液顯紫色。12．【答案】D【解析】【解答】A．醋酸易揮發，連同產生的二氧化碳一起進入苯酚鈉溶液中，無法確定碳酸和苯酚的酸性強弱，故A不符合題意；B．苯酚與濃溴水反應生成的2，4，6-三溴苯酚與苯相溶，無法通過分液的方法除去，故B不符合題意；C．乙醇易揮發，隨著產物氣體一起進入高錳酸鉀酸性溶液中使其褪色，所以利用③裝置不能檢驗乙醇消去產生的乙烯氣體，故C不符合題意；D．溴乙烷消去反應的有機產物是乙烯，乙烯可以是溴的四氯化碳溶液褪色，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.醋酸易揮發，揮發的醋酸能與苯酚鈉溶液反應生成苯酚；

B.苯酚與濃溴水反應生成的三溴苯酚與苯互溶；

C.乙醇易揮發，且乙醇也能使酸性高錳酸鉀褪色。13．【答案】C【解析】【解答】A．苯的磺化反應的取代產物苯磺酸應為，故A不符合題意；B．乙烯醇CH2=CHOH不穩定，會異構為乙醛CH3CHO，故B不符合題意；C．異戊二烯的雙鍵都斷裂，形成鏈節-CH2-CH=CH-CH2-，再發生聚合反應生成順式聚異戊二烯，屬于加聚反應，故C符合題意；D．方程式RCONH故答案為：C。

【分析】A.該反應的產物應為；

B.乙炔和水加成生成乙醛和水；

C.異戊二烯雙鍵斷裂，聚合形成；

D.該方程式原子不守恒。14．【答案】C【解析】【解答】A．相對分子質量為43的烷基有正丙基和異丙基兩種，C4H10有正丁烷和異丁烷兩種結構，每一種結構中都含有2種等效氫，用正丙基、異丙基分別取代烷烴C4H10分子中的一個氫原子，有8中取代結構，(CH3)2CHCH2CHB．的二氯代物有、、，共3種(不考慮立體異構)，故B不符合題意；C．A的結構簡式為，其苯環上的二溴代物有9種同分異構體，根據換元法，A苯環上的四氯代物的同分異構體的數目也為9種，故C符合題意；D．有7種等效氫(用序號標出)，一氯代物有7種(不考慮立體異構)，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.相對分子質量為43的烷基有正丙基和異丙基，C4H10有正丁烷和異丁烷兩種結構；

B.中只有一種環境的氫原子，2個Cl可在相同碳原子或不同碳原子上；

C.苯環上的四溴代物可以看作苯環六溴代物其中2個溴原子被2個H原子取代；15．【答案】A【解析】【解答】A．CH3CH218OH與CH3COOH發生酯化反應，生成CH3CO18OCH2CH3和H2O，若1molCH3CH218OH完全反應，生成1molCH3CO18OCH2CH3，質量為90g，但由于反應可逆，產生的CH3CO18OCH2CH3小于1mol，所以質量可能為88g，A符合題意；B．因為加入的乙酸足量，所以即便反應不可逆，溶液中也有乙酸剩余，B不符合題意；C．乙醇發生消去反應時，會發生副反應，從而生成SO2等，SO2、水蒸氣等通入溴的四氯化碳溶液中，也會使溶液褪色，C不符合題意；D．上層溶液中加入硝酸銀，NaOH也能與硝酸銀發生反應，生成灰色氧化銀沉淀，很難看到淺黃色沉淀，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.酯化反應為可逆反應，不能進行徹底；

B.濃硫酸為催化劑，也可以與碳酸鈉反應生成二氧化碳氣體；

C.乙醇碳化后與濃硫酸反應生成的二氧化硫及發生消去生成的乙烯均使溴的四氯化碳溶液褪色；

D.應在酸性環境中檢驗溴乙烷中的溴原子。16．【答案】（1）大；4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH3)4]2++6H2O+4OH-或4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3+2H2O=4[Cu(NH3)4]2++4OH-（2）共價鍵、配位鍵；sp3（3）減弱；增強；ZnBr2、ZnI2均為分子晶體，且組成與結構相似，ZnBr2的相對分子質量較小，其分子間作用力較小（4）22×397×4ρ×6.【解析】【解答】(1)①[Cu(NH3)4]2+中，NH3分子中N原子的孤對電子用于形成配位鍵，獨立存在的NH3分子中N原子的最外層存在孤對電子，成鍵電子對間的排斥作用弱于孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用，所以[Cu(NH3)4]2+結構中的鍵角大。②[Cu(NH3)2]Cl中的Cu顯+1價，具有較強的還原性，能被空氣中的氧氣氧化，生成+2價的Cu的配合物，所以其氨水溶液在空氣中放置，迅速由無色變為深藍色，該過程的離子方程式：4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH3)4]2++6H2O+4OH-或4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3+2H2O=4[Cu(NH3)4]2++4OH-。故答案為：大；4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH3)4]2++6H2O+4OH-或4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3+2H2O=4[Cu(NH3)4]2++4OH-；(2)中，短線表示共價鍵，箭頭表示配位鍵，所以分子中含有的化學鍵是共價鍵、配位鍵；在該化合物中，Al的價層電子對數為4，則Al的雜化方式是sp3。故答案為：共價鍵、配位鍵；sp3；(3)從表中可以看出，ZnF2的沸點最高，而從ZnCl2到ZnI2，沸點逐漸升高，但都比ZnF2低，則ZnF2為離子晶體，ZnCl2、ZnBr2、ZnI2為分子晶體。由此可以得出：隨著鹵離子半徑的增加，ZnX2中的化學鍵的離子性減弱、共價性增強。ZnBr2、ZnI2都為分子晶體，其熔點的高低取決于相對分子質量的大小，則ZnBr2的熔點低于ZnI2的主要原因是ZnBr2、ZnI2均為分子晶體，且組成與結構相似，ZnBr2的相對分子質量較小，其分子間作用力較小。故答案為：減弱；增強；ZnBr2、ZnI2均為分子晶體，且組成與結構相似，ZnBr2的相對分子質量較小，其分子間作用力較??；(4)在ZnS晶胞中，含Zn原子的個數為8×18+6×12=4，含S原子的個數為4；從圖中可以看出，兩個S原子之間的最短距離為面對角線的二分之一。該晶胞的邊長為397×4ρ×6.02×1023cm，則兩個S原子之間的最短距離為22×397×4ρ×6

【分析】（1）①孤電子對間排斥力＞孤電子對和成鍵電子對之間的排斥力＞成鍵電子對之間的排斥力，孤電子對越多鍵角越?。?/p>

②[Cu(NH3)2]Cl具有較強的還原性，在空氣中發生反應4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH3)4]2++6H2O+4OH-或4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3+2H2O=4[Cu(NH3)4]2++4OH-；

（2）氯化鋁中含有共價鍵和配位鍵；Al原子的價層電子對數為4，采用sp3雜化；

（3）熔點：原子晶體>離子晶體>分子晶體，結構相似的分子晶體，熔點隨相對分子質量的增大而增大；

（4）兩個S原子之間的最短距離為面對角線的二分之一，結合ρ=m17．【答案】（1）鄰氯甲苯或2-氯甲苯；4（2）27；8（3）酯基、酰胺基；5mol（4）A；B；C（5）（6）（7）、、；C6H5CH=CHCHO+2[Ag【解析】【解答】(1)①屬于芳香烴的一氯代物，命名為鄰氯甲苯或2-氯甲苯；的氫原子有4種，，一氯代物的同分異構體有4種；故答案為：鄰氯甲苯或2-氯甲苯；4；(2)中兩個苯環各有12個原子共平面，去掉兩個苯環相連的兩個原子，三個甲基上最多有一個氫原子與苯環共面，乙炔四原子共直線，兩個苯環之間的單鍵可以旋轉，所以最多共面的原子有12+12-2+3+2=27，乙炔四原子共直線，苯環對位上原子共線，所以共線的原子有8個，，故答案為：27；8；(3)中含氧官能團是酯基和酰胺基，1mol⑧含有2mol酯基和1mol酰胺基，2mol酯基與足量的NaOH溶液反應會消耗4molNaOH生成羧酸鈉和酚鈉，1mol酰胺基會消耗1molNaOH生成羧鈉，最多消耗NaOH的物質的量為5mol，故答案為：酯基、酰胺基；5mol；(4)A.②根據位次和最小的原則，系統命名：2，4，4-三甲基己烷，故A不正確；B.羧基可以和NaHCO3溶液反應，而酚羥基不能反應，故1mol⑥與足量的NaHCO3C.③屬于氨基酸含有氨基和羧基，④含有酯基和氨基，故③、④不互為同系物，故C不正確；D.③含有羧基和氨基既能與酸反應又能與堿反應，④含有酯基能與堿反應，氨基可以和酸反應，故D正確；故答案為：ABC(5)肉桂醛的分子式為C9H8O，是苯的一取代物，紅外光譜顯示有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜顯示有6組峰，則肉桂醛的結構簡式是(6)由肉桂醛逆推B為，再根據反應條件逆推A為，故答案為：；(7)肉桂醛與氫氣1：1比例加成后的產物為、，與氰化氫反應的化學方程式為、、，肉桂醛發生銀鏡反應方程式為C6H5CH=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH→

【分析】（1）①為含有苯環的物質，且甲基和氯原子處于鄰位；⑤分子中有4種不同環境的氫原子，則其一氯代物的同分異構體有4種；

（2）苯環為平面結構，碳碳三鍵為直線結構，單鍵可旋轉；

（3）⑧中含有的官能團為酯基和酰胺基；⑧中酯基和酰胺基均能與NaOH溶液反應；

（4）A.②的主鏈上含有6個碳原子、甲基分別位于2、4、4號碳原子上；

B.羧基和碳酸氫鈉以1：1反應，酚羥基和碳酸氫鈉不反應；

C.結構相似，在分子組成上相差一個或n個CH2的化合物互為同系