江西省贛州市十六縣（市）十九校2021-2022下學期期中聯考化學試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、單選題1．第22屆冬奧會于2022年2月4日在北京開幕，科技部提出了“科技冬奧”理念，并將重點著力于做好此次冬奧會的科技支撐保障工作。下列說法正確的是（）A．冬奧會采用氫燃料電池車，堿性氫氧燃料電池正極的電極反應式為：OB．吉祥物“冰墩墩”以聚乙烯為原材料，聚乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．冬奧會上可采用苯酚或甲醛稀溶液對場館進行消毒，這是利用苯酚或甲醛稀溶液使蛋白質變性的原理D．北京冬奧會使用CO2．下列8種有機物：①CH2=CH2；②；③C2H5OH；④CH3A．4類 B．5類 C．6類 D．7類3．下列說法正確的是（）A．聯苯()屬于芳香烴，其一溴代物有4種B．汽油、液化石油氣、煤油、柴油的主要成分都是烴C．和互為同系物D．有機物的名稱為：2-甲基-1-丁醇4．符合題意掌握化學用語是學好化學的基礎。下列化學用語正確的是（）A．溴乙烷分子的球棍模型：B．硝基苯的結構簡式為：C．CaC2D．2-甲基戊烷的鍵線式：5．下列說法正確的是（）A．鑒定有機物結構有關的物理方法有質譜法、核磁共振氫譜法等B．正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構體，沸點依次升高C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明甲基使苯環變得活潑D．在溴化鐵的催化下，苯與溴水可發生取代反應生成溴苯6．下列說法正確的是（）A．等物質的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應可制得純凈的氯乙烷B．下列發生的反應屬同一反應類型：甲苯硝化制三硝基甲苯；乙醇和甲酸制甲酸乙酯C．檢驗某鹵代烴中鹵原子的方法：取少量鹵代烴與氫氧化鈉乙醇溶液共熱后，硝酸酸化，再加AgNOD．提純粗苯甲酸的主要步驟為：加熱溶解，過濾，然后取濾液進行蒸發結晶就可得到純品7．五育并舉，勞動先行。下列勞動項目與所述的化學知識具有因果關系的是（）選項勞動項目化學知識A社區服務：宣傳推廣使用免洗手酒精消毒液乙醇具有特殊香味B農業勞動：將收獲的水果放入冷庫保存降溫能減慢反應速率C家務勞動：用熱的純堿溶液去除餐具油污純堿含有鈉離子D職業勞動：食品包裝袋內充氮氣氮氣無色無味A．A B．B C．C D．D8．1，3-丁二烯在某條件下與溴發生加成反應時，會生成M和N兩種產物，其反應機理如圖所示：室溫下，M可以緩慢轉化為N并放出少量能量。下列敘述錯誤的是（）A．室溫下，N的穩定性強于MB．N是1，4-加成的產物C．M存在順反異構，N不存在順反異構D．1molN中含有8mol極性共價鍵9．下列離子或化學方程式正確的是（）A．乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應：CB．向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加熱：CC．甲苯與氯氣在光照條件下反應：+Cl2→光+HClD．向水楊酸()中滴加NaHCO3溶液：+HCO3?→+CO2↑+H2O10．尿素在1773年由Rouelle從尿中分離出來，但不明其由來。1932年Krebs等人證實在肝臟中尿素的合成與鳥氨酸(Omithine，簡寫為Om)有關，并提出了如圖所示的鳥氨酸循環。下列有關敘述正確的是（）A．Om、Cit與Arg互為同系物B．反應過程中有C=O鍵、C=N鍵生成C．Cit與NH3發生加成反應生成ArgD．Arg中所有C，O，N原子共平面11．某可逆反應為2X(g)?3Y(g)+Z(g)，混合氣體中X的物質的量分數與溫度關系如圖所示，下列推斷正確的是（）A．升高溫度，該反應平衡常數K減小B．在該條件下M點X平衡轉化率為1C．平衡后加入高效催化劑可提高X(g)的轉化率D．壓強大小：P12．乳酸有很強的防腐保鮮功效，還能用于pH的調節，用途廣泛，淀粉通過發酵可制取乳酸()，下列說法中錯誤的是（）A．乳酸中所有碳原子不可能在一平面上B．乳酸的分子式為CC．乳酸可發生取代反應，氧化反應D．乳酸與HOCH13．下列有關說法正確的是（）A．使用廣泛pH試紙測量“84”消毒液的pHB．反應2H2C．常溫下，將稀CH3COONaD．常溫下，向CaCO3懸濁液中加入少量水，所得新懸濁液中c(Ca14．用下列裝置進行實驗，能達到相應實驗目的的是（）A．檢驗乙醇的消去反應產物中含乙烯B．除去苯中的溴C．檢驗乙炔的還原性D．混合濃硫酸和乙醇制取乙烯A．A B．B C．C D．D15．常溫下，向20mL0.1mol/L一元堿MOH溶液中滴加等濃度的一元酸HX溶液，滴定過程中溶液pH值的變化曲線如下圖所示，已知4<m<6，下列說法正確的是（）A．該滴定過程中應選用甲基橙作指示劑B．一元酸HX的KC．溶液中水的電離程度：b>a>cD．c點溶液中：c(16．甲酸(HCOOH)是一種重要的基本化工原料，一種CH3OH-空氣高性能電池制備HCOOH的電化學裝置如圖所示，電池工作時，下列說法錯誤的是（）A．電極A為負極，電極B為正極B．離子選擇性膜為質子交換膜C．電極A處的電極反應式：CD．標準狀況下，負載通過0.4mol電子時，參與反應的O2二、綜合題17．完成下列問題（1）在有機物分子中，不同位置的氫原子的核磁共振譜中給出的峰值(信號)不同。化合物A和B的分子式都是C2H4（2）某化工廠生產的一種產品中只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖2所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵等)。該產品的結構簡式為。下列物質中，與該產品互為碳鏈異構的是(填序號，下同)；互為官能團異構的是。a．CH3c．CH3（3）1mol某烴在足量的O2中完全燃燒，生成H2O和CO218．化合物甲和乙是從樟科植物中提取的兩種重要化工原料，結構簡式如下圖所示，回答下列問題：（1）化合物甲中最多共平面的碳原子數為；為了鑒定化合物乙中含有羧基可使用的儀器為。（2）一種由化合物甲合成乙的流程如下圖所示：①甲通過反應①生成A的反應類型為；B的結構簡式為。②欲檢驗C中的碳碳雙鍵，可選用的試劑為；試劑a為。③B生成C的化學反應方程式為。19．新型芳香族化合物G為抗病毒藥物，對預防和治療新型冠狀病毒有一定作用，其合成路線如下：已知：→K2C（1）A長期暴露在空氣中會發生變質的原因是。（2）由F生成H的反應類型為。（3）E的分子式為；F中含有的官能團名稱為。（4）由E反應生成F的化學方程式為。（5）K為A的同分異構體且K的苯環上只有2個取代基，K既能與金屬鈉反應又能發生銀鏡反應，則K的可能結構共有種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的結構簡式為。(寫出一種即可)20．已知丙烯(CH2=CHCH3)、環丙烷()的燃燒熱分別為1922.2kJ?mol?1、2077.5kJ?mol?1。C回答下列問題：（1）燃燒熱表示1mol純物質完全燃燒生成穩定的化合物所釋放出來的熱，則(g)轉化為(g)的焓變ΔH=kJ?mol?1。（2）T℃時，向1L恒容的密閉容器中充入10mol環丙烷，反應過程中環丙烷的物質的量隨時間的變化關系如下表所示：反應時間/min020406080∞環丙烷的物質的量/mol107.55.53.72.21.5①若起始時總壓為p0kPa，反應速率用單位時間內分壓的變化表示，而某組分平衡分壓=總壓×該組分的物質的量分數，則40min內(g)的反應速率v(，g)=kPa?min-1；該反應的平衡常數K②若反應開始時只加入丙烯，且物質的量也為10mol，則平衡時，丙烯的轉化率為；增大的起始濃度，達平衡后的轉化率將(填“增大”、“減小”或“不變”)。（3）一定條件下，通過CO①反應爐中CO2催化加氫制取丙烯的化學方程式可表示為②T℃，當CO2和H2分別以2mol/s、5mol/s的流速進入反應爐中進行反應，為了降低反應爐出口處H21．某科研小組制備硝基苯的實驗裝置如下，有關數據如下表：物質熔點/℃沸點/℃密度/溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水濃硫酸－3381.84易溶于水實驗步驟如下：取100mL燒杯，用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心地加入B中。把15.6g苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，使溶液混合均勻。在50～60℃下發生反應，直至反應結束。將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產物加入無水CaCl2顆粒，靜置片刻，棄去回答下列問題：（1）裝置中儀器C的名稱是；為了使反應在50～60℃下進行，常用的加熱方式是。（2）將粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在(填“上”或“下”)層，在洗滌操作中，第二次水洗的作用是。（3）步驟中加入無水CaCl2的目的是，進一步提純采用的操作方法為（4）本實驗所得到的硝基苯的產率為。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A．堿性氫氧燃料電池正極，會得到電子，則電極反應式為：O2B．聚乙烯分子內不含有碳碳雙鍵，所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項不符合題意；C．甲醛稀溶液一般不用于環境消毒，C項不符合題意；D．傳統制冷劑氟利昂會破壞臭氧層，使用二氧化碳跨臨界制冰機組更環保，D項符合題意；故答案為：D。

【分析】A.原電池“負氧正還”，正極發生還原反應，得電子

B.聚乙烯是乙烯加聚反應（加成聚合反應）得到的，不含雙鍵

C.甲醛是一種對人體有毒物質，一般不用于環境消毒

D.氟利昂會造成臭氧層空洞，從環保角度來說應該減少使用2．【答案】C【解析】【解答】①CH②官能團為醛基，屬于醛類；③C2④CH⑤CCl⑥CH⑦CH3COOH官能團為羧基，屬于羧酸；則官能團總共6類，故答案為：C。

【分析】④和⑤含有的官能團都是碳鹵鍵，屬于鹵代烴，其他官能團都不相同

3．【答案】B【解析】【解答】A．聯苯()中含有苯環，則其屬于芳香烴，根據等效氫原理可知，其一溴代物有3種如圖所示：，A不符合題意；B．汽油、液化石油氣、煤油、柴油都是石油分餾的產品，它們的主要成分都是烴，B符合題意；C．同系物是指結構相似(官能團的種類和數目分別相同)在組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，由于含有酚羥基，含有醇羥基，二者結構不相似，故不互為同系物，C不符合題意；D．根據醇的命名原則可知，有機物的名稱為：2-丁醇，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.含有苯環的烴屬于芳香烴，根據等效氫原理（左右上下對稱）可知，其一溴代物只有3種

B.汽油、液化石油氣、煤油、柴油都是石油分餾的產品，而石油是烷烴、環烷烴和芳香烴組成的混合物

C.同系物指的是結構相似組成相差n個CH2的物質，而結構相似指的是官能團的種類和數目分別相同

D.有機物命名第一步是選取最長的碳鏈作為主鏈，最長碳鏈是4個碳，再標明取代基的位置和名稱，該有機物命名為2-丁醇4．【答案】D【解析】【解答】A．球棍模型是指用小球代表原子，短棒代表化學鍵的化學用語，則不是溴乙烷分子的球棍模型，而是其比例模型或空間填充模型，A不符合題意；B．硝基苯中硝基中的N原子不與苯環上的C原子相連，則其的結構簡式為：，B不符合題意；C．已知CaC2中C和C之間共用3對共用電子，則其的電子式為：D．根據烷烴的系統命名法可知，2-甲基戊烷的鍵線式：，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A、為比例模型；

B、硝基苯的結構簡式為：

C、C和C之間共用3對共用電子，而不是一對。5．【答案】A【解析】【解答】A．現代化學測定物質結構方法有：核磁共振法、紅外光譜法、質譜法和紫外光譜法，這些都是物理方法，A符合題意；B．正戊烷、異戊烷和新戊烷分子式都是C5H12，物質分子式相同，但分子結構不同，三者互為同分異構體。隨著分子中支鏈的增多，分子間作用力逐漸減小，物質的沸點依次降低，B不符合題意；C．甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，酸性高錳酸鉀被還原為無色MnSO4，因而酸性高錳酸鉀溶液紫色褪色，這說明苯環使甲基變得活潑，C不符合題意；D．在溴化鐵的催化下，苯與液溴發生取代反應生成溴苯，而不是與溴水發生取代反應，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】B、沸點依次降低；

C、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色說明的是苯環使甲基變得活潑；

D、苯與液溴發生取代反應生成溴苯。6．【答案】B【解析】【解答】A．乙烷和氯氣不管按何種比例混合，都將生成一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷和六氯乙烷，則等物質的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應得不到純凈的氯乙烷，A不符合題意；B．甲苯硝化制三硝基甲苯屬于取代反應；乙醇和甲酸制甲酸乙酯屬于酯化反應，也屬于取代反應，則二者反應類型相同，B符合題意；C．由于不是所有的鹵代烴都能發生消去反應，故通過消去反應來檢驗鹵素原子的方法存在一定的局限性，故檢驗某鹵代烴中鹵原子的方法：取少量鹵代烴與氫氧化鈉水溶液共熱后，硝酸酸化，再加AgNOD．常溫下苯甲酸在水中溶解度不大，且溶解度受溫度的影響很大，則加熱溶解，趁熱過濾，冷卻結晶，過濾，洗滌可提純，且進行重復多次操作才能獲得純凈的苯甲酸，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A、得不到純凈的氯乙烷，還有一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷等；

C、不是所有的鹵代烴都能發生消去反應，通過消去反應來檢驗鹵素原子的方法存在局限性；

D、應該為加熱溶解，趁熱過濾，冷卻結晶，過濾，洗滌可提純。7．【答案】B【解析】【解答】A．免洗手酒精消毒液能使蛋白質變性，與乙醇具有特殊香味無關，A不選；B．降溫能減慢反應速率，將收獲的水果放入冷庫保存能降低物質的變化速率、延長保質期，B選；C．用熱的純堿溶液去除餐具油污是因為碳酸根離子水解呈堿性、進一步與油脂反應，與純堿含有鈉離子無關，C不選；D．食品包裝袋內充氮氣，是因為氮氣性質穩定，與氮氣無色無味無關，D不選；故答案為：B。

【分析】A、酒精消毒液能使蛋白質變性；

C、碳酸根離子水解呈堿性、能與油脂反應；

D、食品包裝袋內充氮氣，是因為氮氣性質穩定，不易于食品發生氧化反應，同時還可以排出空氣。8．【答案】C【解析】【解答】A．物質含有的能量越低，物質的穩定性就越強。由于在室溫下，M緩慢轉化為N時并放出少量能量，說明M含有的能量比N高，因此室溫下，N的穩定性比M強，A不符合題意；B.1，3-丁二烯與Br2按1：1發生1，4-加成反應產生N：Br-CH2-CH=CH-CH2Br，因此N是1，3-丁二烯發生1，4-加成反應的產物，B不符合題意；C．M分子中一個不飽和C原子上連接的是2個H原子，因此M不存在順反異構；而N分子中2個不飽和C原子上連接的是兩個不同的原子和原子團，因此物質N存在順反異構，C符合題意；D．N分子式是C4H6Br2，同種原子之間形成的共價鍵是非極性鍵，不同種元素的原子之間形成的共價鍵是非極性鍵，在1個N分子中存在8個極性鍵，故在1molN中含有8mol極性共價鍵，D不符合題意；故答案為：C。

【分析】注意順反異構的定義，根據定義進行對照分析。9．【答案】D【解析】【解答】A．原子不守恒，反應的化學方程式為：CHB．向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加熱，-COOH發生中和反應，Br發生取代反應產生醇羥基，該反應化學方程式為：CHC．甲苯與氯氣在光照條件下甲基上H原子的取代反應，方程式為+Cl2→光+HCl，C不符合題意；D．由于酸性：羧酸＞H2CO3＞苯酚，所以向水楊酸中滴加NaHCO3溶液時，-COOH變為-COONa，同時反應產生CO2、H2O，該反應的離子方程式為：+HCO3?→+CO2↑+H2O，D符合題意；故答案為：D。

【分析】A、方程式原子不守恒；

B、除了發生中和反應外，Br還會發生取代反應；

C、應該取代甲基上的H原子。10．【答案】B【解析】【解答】A．Orn(鳥氨酸)、Cit(瓜氨酸)與Arg(精氨酸)的氮原子數目均不相同，分子組成不是相差CH2原子團，因此它們不能互為同系物，A不符合題意；B．根據圖示物質結構簡式可知：在反應反應過程中有C=O鍵、C=N鍵生成，B符合題意；C．Cit與NH3發生反應除生成Arg外，還有H2O生成，因此反應類型不是加成反應，C不符合題意；D．Arg中的a-碳處于四面體構型的中心，其結合的羧基碳、β-碳、氨基氮處于四面體頂點，不可能全部共面，即所有C、O、N原子不可能都共平面，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A、三者氮原子數不相同，分子式不是相差CH2，不屬于同系物；

C、反應生成Arg和H2O，不是加成反應；

D、結構中存在空間四面體構型，不可能所有原子共面。11．【答案】B【解析】【解答】A．根據圖象知，升高溫度，X的物質的量分數降低，說明反應向正方向移動，平衡常數增大，A項不符合題意；B．由圖可知，開始只有X，設其物質的量為1mol，轉化率為x，則平衡時有n(X)=(1-x)mol、n(Y)=32xmol、n(X)=12xmol，M點對應的平衡體系中，混合氣體中X的物質的量分數為0.5，則有C．催化劑不會使平衡發生移動，則X(g)的轉化率不變，C項不符合題意；D．可逆反應的正反應是氣體分子數增大的反應，減小壓強，X的物質的量分數增大，所以壓強大小關系有：P3故答案為：B。

【分析】A、根據圖象知，升高溫度，反應向正方向移動，平衡常數應該增大；

C、催化劑不會影響轉化率；

D、該反應正反應是氣體分子數增大的反應，增大壓強，X的質量分數減小。12．【答案】A【解析】【解答】A．由題干中乳酸的結構簡式可知，乳酸中中心碳原子為sp3雜化，與H、-OH中O，和三個C原子形成四面體結構，則所有碳原子即三個碳原子可能在一平面上，A符合題意；B．由題干中乳酸的結構簡式可知，乳酸的分子式為C3C．由題干中乳酸的結構簡式可知，乳酸中含有羥基和羧基，則可發生酯化反應屬于取代反應，且與醇羥基相連的碳上有H，則可以發生氧化反應，C不符合題意；D．乳酸與HOCH故答案為：A。

【分析】乳酸的中心碳原子為sp3雜化，三個碳原子可能在同一個平面上。13．【答案】C【解析】【解答】A．“84”消毒液具有漂白性，不能使用廣泛pH試紙測定pH，A項不符合題意；B．ΔH?TΔS<0的反應可自發進行，反應2H2(g)+O2C．將稀CHD．溫度不變，Ksp不變，則加水瞬間溶液中c(Ca2+)和c(CO32?故答案為：C。

【分析】A、“84”消毒液具有漂白性，會將試紙漂白；

B、能自發進行是因為ΔH<0；

D、加水后平衡正向移動，濃度不變。14．【答案】B【解析】【解答】A．由于用濃硫酸和乙醇共熱170℃制乙烯的過程中可能生成有SO2，SO2也能是溴水褪色，故裝置A不能檢驗產物中含有乙烯，A不合題意；B．由于Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O生成物易溶于水，而難溶于苯，苯的密度小于水，故能夠用NaOH溶液通過分液的方法來除去苯中的Br2，B符合題意；C．用CaC2和食鹽水制備乙炔的過程中往往會產生具有還原性的H2S、PH3，則產生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中不能檢驗乙炔的還原性，C不合題意；D．由于乙醇的密度小于水，更小于濃硫酸，故濃硫酸與乙醇混合時，應該將濃硫酸沿燒杯內壁緩緩倒入乙醇中，并用玻璃棒攪拌，D不合題意；故答案為：B。

【分析】A、氣體中可能含有雜質二氧化硫，二氧化硫能夠使溴水褪色；

C、反應還會產生具有還原性的雜質H2S等；

D、正確的做法是將濃硫酸沿燒杯內壁緩緩倒入乙醇中。15．【答案】B【解析】【解答】A．由分析可知，滴定終點的溶液顯堿性，而甲基橙的變色范圍為3.1~4.4，酚酞的變色范圍為8.2~10.0，則該滴定過程中應選用酚酞作指示劑以減小實驗誤差，A不符合題意；B．由b點可知，此時溶液中pH=8.5，c(X-)≈0.05mol/L，根據水解平衡可知，X-+H2O?HX+OH-，Kh=c(OH-)c(HX)c(X-)=(10C．由分析可知，a點為MOH強堿溶液，對水的電離起抑制作用，b點為MX強堿弱酸鹽溶液，對水的電離起促進作用，c點為等濃度混合的MX和HX溶液，MX對水電離起促進作用，HX對水的電離起抑制作用，故溶液中水的電離程度：b>c>a，C不符合題意；D．c點為等濃度混合的MX和HX溶液，溶液顯酸性，即HX的電離程度大于X-的水解程度，則c點溶液中：c(X故答案為：B。

【分析】A、應該選用酚酞作指示劑；

C、根據酸堿對水電離的抑制和促進作用作答，強堿抑制水的電離；

D、濃度排序應該為c(X16．【答案】D【解析】【解答】A．由分析可知，電極A為負極，電極B為正極，A不符合題意；B．由分析可知，負極產生H+，正極消耗H+，H+由負極移向正極，則離子選擇性膜為質子交換膜，B不符合題意；C．由分析可知，電極A處的電極反應式：CHD．標準狀況下，負載通過0.4mol電子時，根據電子守恒可知，參與反應的O2有0.4mol故答案為：D。

【分析】根據得失電子守恒，標準狀況下，應該有2.24L的氧氣參與反應。17．【答案】（1）CH3CHCl2（2）；a；b（3）CH2；【解析】【解答】(1)已知C2H4Cl2的同分異構體有：CH3CHCl2，CH2ClCH2Cl，前者在核磁共振譜中由2組吸收峰，而后者只有一種吸收峰，A的核磁共振氫譜如圖1所示，即只有一組吸收峰，則A的結構簡式為：CH2ClCH2Cl，B的結構簡式為CH3CHCl2，故答案為：CH3CHCl2；(2)由分子模型可知，白球只形成了一個共價鍵，即白球代表H，黑球周圍形成了4個共價鍵，則黑球代表C，灰球周圍形成了2個共價鍵，即灰球代表O，故該產品的結構簡式為，下列物質中，與該產品互為碳鏈異構的是CH3CH=CHCOOH，互為官能團異構的是CH2=CHCOOCH3，C(3)1mol某烴在足量的O2中完全燃燒，生成H2O和CO2各5mol，則該烴中含有碳原子數為5，氫原子數為10，即其分子式為C5H10，則該烴的最簡式為CH2；若該烴不能使溴水褪色，但一定條件下能跟溴發生取代反應，即為環烷烴，其一溴取代物只有一種，則是環戊烷，該烴的鍵線式為，故答案為：CH

【分析】（1）先根據分子式寫出同分異構體，再根據圖中吸收峰的個數確定最終結果；

（2）黑球為C，白球為H，灰球為O，據此進行作答，注意C要有四個共價鍵，從而來確定碳碳雙鍵的個數；

（3）根據物料守恒來確定C、H原子個數，從而確定分子式。18．【答案】（1）11；紅外光譜儀（2）加成反應；；Br2的CCl4溶液；銀氨溶液或者新制Cu(OH)2懸濁液；+KOH→Δ乙醇+KCl+H2O【解析】【解答】由題干信息可知，由A和C的結構簡式并結合B到C的轉化條件可知，B的結構簡式為：，則化合物甲與HCl發生加成反應制得A，A經過催化氧化獲得B，B發生氯代烴的消去反應后獲得C，C經過銀鏡反應或者與新制Cu(OH)2懸濁液反應后酸化即得化合物乙，據此分析解題。(1)由題干化合物甲的結構簡式可知，分子中存在苯環和碳碳雙鍵所在的兩個平面，且碳碳單鍵可以任意旋轉，則化合物甲中所有的碳原子均可能共平面，則化合物甲中最多共平面的碳原子數為11，通過紅外光譜可以鑒別出有機化合物中的化學鍵種類，則為了鑒定化合物乙中含有羧基可使用的儀器為紅外光譜儀，故答案為：11；紅外光譜儀；(2)①由分析可知，甲通過反應①生成A的反應類型為加成反應，B的結構簡式為，故答案為：加成反應；；②由題干信息可知，C中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團，故欲檢驗C中的碳碳雙鍵，可選用的試劑為Br2的CCl4溶液，溶液褪色則說明含有碳碳雙鍵，由分析可知，試劑a為銀氨溶液或者新制Cu(OH)2懸濁液，故答案為：Br2的CCl4溶液；銀氨溶液或者新制Cu(OH)2懸濁液；③由分析可知，B的結構簡式為：，故B生成C的化學反應方程式為+KOH→Δ乙醇+KCl+H2O，故答案為：+KOH→Δ乙醇+KCl+H2O。

【分析】（1）數共面碳原子個數時要注意不能漏數，注意一些特殊的結構，如碳碳單鍵可以任意旋轉；

（2）書寫結構式和方程式的時候要注意官能團的種類和位置，同時注意物料守恒和反應條件。19．【答案】（1）A分子中含有的酚羥基性質活潑，容易被空氣中的氧氣氧化（2）酯化反應(或取代反應)（3）C8H10O3；羥基、醚鍵（4）+CH2Cl2→ΔK2（5）6；(或)【解析】【解答】(1)A分子中含有的酚羥基性質活潑，容易被空氣中的氧氣氧化，導致物質發生變質；(2)根據F、G結構簡式即反應產生的H的結構可知：F與G在濃硫酸存在的條件下發生酯化反應產生H，由F生成H的反應類型為酯化反應，酯化反應屬于取代反應；(3)根據E結構簡式，可知E分子式是C8H10O3；根據F結構簡式可知其中含有的官能團為羥基、醚鍵；(4)E為，E與CH2Cl2在K2CO3存在條件下加熱，發生取代反應產生F：、HCl，該反應的化學方程式為：+CH2Cl2→ΔK2CO(5)A是，其同分異構體K的苯環上只有2個取代基，K既能與金屬鈉反應又能發生銀鏡反應，說明分子中含有醛基和羥基，則其可能的結構有：、、、、、，共6種不同結構；其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的結構簡式為或。

【分析】A是，分子中含有-CHO，A與H2發生加成反應產生B，B與Br2發生苯環上的羥基鄰位取代反應產生C：，C與NaOH溶液在一定條件下發生反應生成D：，D在稀酸條件下-ONa變為酚-O