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文檔簡介
廣西柳州鐵一中、南寧三中2025屆高三年級下學期3月質量檢測試題卷化學試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、X、Y、Z、W為原子序數依次增大的四種短周期主族元素,A、B、C、D、E為上述四種元素中的兩種或三種所組成的化合物。已知A的相對分子質量為28,B分子中含有18個電子,五種化合物間的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.X、Y組成化合物的沸點一定比X、Z組成化合物的沸點低B.Y的最高價氧化物的水化物為弱酸C.Y、Z組成的分子可能為非極性分子D.W是所在周期中原子半徑最小的元素2、最近“垃圾分類”成為熱詞,備受關注。下列有關說法錯誤的是()A.垃圾是放錯地方的資源,回收可變廢為寶B.廢棄金屬易發生電化學腐蝕,可掩埋處理C.廢棄熒光燈管含有重金屬,屬于有害垃圾D.廢棄磚瓦和陶瓷垃圾,屬于硅酸鹽材質3、化合物X(5沒食子酰基奎寧酸)具有抗氧化性和抗利什曼蟲活性而備受關注,X的結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是()A.分子式為C14H15O10B.分子中有四個手性碳原子C.1molX最多可與4molNaOH反應D.1molX最多可與4molNaHCO3反應4、關于下列各實驗裝置的敘述中,錯誤的是()A.裝置可用于分離蔗糖和葡萄糖,且燒杯中的清水應多次更換B.裝置可用于制備少量Fe(OH)2沉淀,并保持較長時間白色C.裝置可用從a處加水的方法檢驗的氣密性,原理為液差法D.裝置用于研究鋼鐵的吸氧腐蝕,一段時間后導管末端會進入一段水柱5、用下列方案及所選玻璃儀器(非玻璃儀器任選)就能實現相應實驗目的的是選項實驗目的實驗方案所選玻璃儀器A除去KNO3固體中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結晶,過濾酒精燈、燒杯、玻璃棒B測定海帶中是否含有碘將海帶剪碎,加蒸餾水浸泡,取濾液加入淀粉溶液試管、膠頭滴管、燒杯、漏斗C測定待測溶液中I-的濃度量取20.00ml的待測液,用0.1mol·L-1的FeC13溶液滴定錐形瓶、堿式滴定管、量筒D配制500mL1mol/LNaOH溶液將稱量好的20.0gNaOH固體、溶解、冷卻、轉移、洗滌、定容、搖勻燒杯、玻璃棒、量筒、500ml.容量瓶、膠頭滴管A.A B.B C.C D.D6、中學常見的某反應的化學方程式為a+b→c+d+H2O(未配平,條件略去)。下列敘述不正確的是()A.若a是鐵,b是稀硝酸(過量),且a可溶于c溶液中。則a與b反應的離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OB.若c,d均為氣體,且都能使澄清石灰水變渾濁,則將混合氣體通入溴水中,橙色褪去,其褪色過程的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-C.若c是無色刺激性氣味的氣體,其水溶液呈弱堿性。在標準狀況下用排空氣法收集c氣體得平均摩爾質量為20g·mo1-1的混合氣體進行噴泉實驗。假設溶質不擴散,實驗完成后所得溶液的物質的量濃度約為0.056mo1·L-1D.若a是造成溫室效應的主要氣體之一,c、d均為鈉鹽,參加反應的a、b物質的量之比為4:5,則上述反應的離子方程式為4CO2+5OH-=CO32+3HCO3-+H2O7、下列敘述正確的是A.天然氣主要成分的結構式: B.和互為同素異形體C.漂白粉主要成分的化學式:Ca(ClO)2 D.苯的比例模型:8、在實驗室進行物質制備,下列設計中,理論上正確、操作上可行、經濟上合理、環境上友好的是()A.B.C.D.9、在化學能與電能的轉化中,下列敘述正確的是A.鍍鋅鐵皮在食鹽水中發生析氫腐蝕B.電解池的陰極材料一定比陽極材料活潑C.將鐵器與電源正極相連,可在其表面鍍鋅D.原電池的負極和電解池的陽極均發生氧化反應10、化學與生活密切相關,下列應用沒有涉及氧化還原反應的是()A.過氧化鈉用作缺氧場所的供氧劑 B.鋁熱反應用于焊接鐵軌C.氯化鐵用于凈水 D.鋁罐車用作運輸濃硫酸11、下列電子排布式表示的基態原子中,第一電離能最小的是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np612、向濕法煉鋅的電解液中同時加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl—,降低對電解的影響,反應原理如下:Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq)ΔH1=akJ·mol-1Cl—(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)ΔH2=bkJ·mol-1實驗測得電解液pH對溶液中殘留c(Cl—)的影響如圖所示。下列說法正確的是A.向電解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除B.溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大C.反應達到平衡增大c(Cu2+),c(Cl—)減小D.1/2Cu(s)+1/2Cu2+(aq)+Cl—(aq)CuCl(s)ΔH=(a+2b)kJ·mol-113、表為元素周期表短周期的一部分,下列有關A、B、C、D四種元素的敘述正確的是()ABCDA.原子半徑大小比較為D>C>B>AB.生成的氫化物分子間均可形成氫鍵C.A與C形成的陰離子可能有AC、A2CD.A、B、C、D的單質常溫下均不導電14、下列實驗原理或操作,正確的是()A.用廣泛pH試紙測得0.1mol/LNH4Cl溶液的pH=5.2B.酸堿中和滴定時錐形瓶用蒸餾水洗滌后,再用待測液潤洗后裝液進行滴定C.將碘水倒入分液漏斗,加入適量苯振蕩后靜置,從分液漏斗放出碘的苯溶液D.在溴化鈉中加入少量的乙醇,再加入2倍于乙醇的1﹕1的硫酸制取溴乙烷15、工業制備氮化硅的反應為:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)ΔH<0,將0.3molSiCl4和一定量N2、H2投入2L反應容器,只改變溫度條件測得Si3N4的質量變化如下表:下列說法正確的是()A.250℃,前2min,Si3N4的平均反應速率為0.02mol·L-1·min-1B.反應達到平衡時,兩種溫度下N2和H2的轉化率之比相同C.達到平衡前,300℃條件的反應速率比250℃快;平衡后,300℃比250℃慢D.反應達到平衡時,兩種條件下反應放出的熱量一樣多16、水玻璃(Na2SiO3溶液)廣泛應用于耐火材料、洗滌劑生產等領域,是一種重要的工業原料。如圖是用稻殼灰(SiO2:65%~70%、C:30%~35%)制取水玻璃的工藝流程:下列說法正確的是()A.原材料稻殼灰價格低廉,且副產品活性炭有較高的經濟價值B.操作A與操作B完全相同C.該流程中硅元素的化合價發生改變D.反應器中發生的復分解反應為SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、鈴蘭醛[]具有甜潤的百合香味,對皮膚的刺激性小,對堿穩定,廣泛用于百合、丁香、玉蘭、茶花以及素心蘭等東方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗滌劑的香料,還可用作花香型化妝品的香料。其合成路線如圖所示:(1)B中官能團的名稱是______。(2)①的反應類型是______。(3)寫出反應②的化學方程式:______。(4)烏洛托品的結構簡式如圖所示:其二氯取代物有______種,將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品,該反應的化學方程式是______。(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構體______。Ⅰ.有兩個取代基Ⅱ.取代基在鄰位(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,寫出以CH3CH2CHO為原料制備聚乳酸的合成路線______(無機試劑自選)。18、藥物H(阿戈美拉汀)是一種抗抑郁藥,H的一種合成路線如下:已知:;化合物B中含五元環結構,化合物E中含兩個六元環狀結構。回答下列問題:(1)A的名稱為_______(2)H中含氧官能團的名稱為_______(3)B的結構簡式為_______(4)反應③的化學方程式為_______(5)⑤的反應類型是_______(6)M是C的一種同分異構體,M分子內除苯環外不含其他的環,能發生銀鏡反應和水解反應,其核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:3:2:1。任寫出三種滿足上述條件的M的結構簡式_______(不考慮立體異構)。(7)結合上述合成路線,設計以2—溴環己酮()和氰基乙酸(NCCH2COOH)為原料制備的合成路線_______(無機試劑及有機溶劑任選)19、ClO2(黃綠色易溶于水的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對其制備、吸收和釋放進行了研究。(1)儀器A的名稱是_______________________。(2)安裝F中導管時,應選用圖2中的___________________。(3)A中發生反應生成ClO2和Cl2,其氧化產物和還原產物物質的量之比為__________。(4)關閉B的活塞,ClO2在D中被穩定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是__________________。(5)已知在酸性條件下NaClO2可發生反應生成NaCl并釋放出ClO2,該反應的離子方程式為____。(6)ClO2很不穩定,需隨用隨制,產物用水吸收可得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的濃度,進行了下列實驗:步驟1:準確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.00mL試樣,量取V0mL試樣加入到錐形瓶中;步驟2:用稀硫酸調節試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;步驟3:加入指示劑,用cmol·L?1Na2S2O3溶液滴定至終點。重復2次,測得消耗Na2S2O3溶液平均值為V1mL。(已知2ClO2+10I?+8H+=2Cl?+5I2+4H2O2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI)計算該ClO2的濃度為______g/L(用含字母的代數式表示,計算結果化簡)。20、SO2可用于防腐劑、消毒劑,也是一種重要的冷凍介質。實驗室可用如圖所示裝置制備SO2,并用純凈SO2進行相關實驗。(1)上述方法制備的SO2中,往往因伴有硫酸小液滴而呈白霧狀。除去白霧可在制備裝置后連接下圖所示裝置,該裝置中的試劑是__________,氣體從_______口(填“a”或“b”)進。(2)檢驗SO2常用的試劑是__________________,利用了SO2的_________性。(3)將SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,得到白色沉淀,該沉淀的化學式為___________。分別用煮沸和未煮沸過的蒸餾水配制Ba(NO3)2和BaCl2溶液,進行如下實驗:(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是_________________________________。(5)實驗C中,沒有觀察到白色沉淀,但pH傳感器顯示溶液呈酸性,原因是__________________。(用方程式表示)(6)實驗B中出現白色沉淀比實驗A快很多。由此得出的結論是___________________________。若實驗A、B中通入足量的SO2后,溶液pH:A_________B(填“>”、“<”或“=”)。21、煙氣脫硫是控制二氧化硫污染的主要技術手段。(1)利用海水脫硫是一種有效的方法,其工藝流程如圖所示:某研究小組為探究提高含硫煙氣中SO2的吸收效率的措施,進行了天然海水吸收含硫煙氣的模擬實驗,實驗結果如下圖所示。①根據圖示實驗結果,為了提高一定濃度含硫煙氣中SO2的吸收效率,下列措施正確的是___________。A.降低通入含硫煙氣的溫度
B.減小通入含硫煙氣的流速C.減少天然海水的進入量
D.在天然海水中加入生石灰
②天然海水吸收了含硫煙氣后會溶有H2SO3,使用空氣中的氧氣將其氧化,寫出該反應的離子方程式_____________。
③該小組采用下圖裝置在實驗室測定煙氣中SO2的體積分數(假設實驗在標準狀況下進行):上述裝置組裝連接的順序是:原料氣→____(填導管接口序號)。下列試劑中(濃度、體積一定),可以用來代替試管中的碘一淀粉溶液的是____(填編號)。
A.酸性KMnO4溶液B.NaOH溶液C.溴水D.氨水
(2)石灰石-石膏濕法煙氣脫硫工藝技術的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的空氣反應生成石膏(CaSO4·2H2O)。寫出該反應的化學方程式:____。某電廠用煤300t(煤中含硫質量分數為2.5%),若燃燒時煤中的硫全部轉化成二氧化硫,用該方法脫硫時有96%的硫轉化為石膏,則可生產石膏____t。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
根據分析A相對原子質量為28的兩種或三種元素組成化合物,容易想到一氧化碳和乙烯,而B分子有18個電子的化合物,容易想到氯化氫、硫化氫、磷化氫、硅烷、乙烷、甲醇等,但要根據圖中信息要發生反應容易想到A為乙烯,B為氯化氫,C為氯乙烷,D為水,E為甲醇,從而X、Y、Z、W分別為H、C、O、Cl。【詳解】A選項,C、H組成化合物為烴,當是固態烴的時候,沸點可能比H、O組成化合物的沸點高,故A錯誤;B選項,C的最高價氧化物的水化物是碳酸,它為弱酸,故B正確;C選項,Y、Z組成的分子二氧化碳為非極性分子,故C正確;D選項,同周期從左到右半徑逐漸減小,因此Cl是第三周期中原子半徑最小的元素,故D正確。綜上所述,答案為A。2、B【解析】
A.垃圾是放錯地方的資源,回收可變廢為寶,說法合理,故A正確;B.廢棄的金屬易發生電化學腐蝕,掩埋處理很容易造成污染,故B錯誤;C.廢棄熒光燈管中含有重金屬,屬于有害垃圾,故C正確;D.廢棄磚瓦和陶瓷垃圾,屬于硅酸鹽材質,故D正確;故選B。3、B【解析】
由結構可知分子式,分子中含-COOH、-COOC-、OH,結合羧酸、酯、醇、酚的性質來解答。【詳解】A.由結構簡式可知分子式為C14H16O10,A錯誤;B.在左側六元環中,連接-OH、醚鍵的原子連接4個不同的原子或原子團,為手性碳原子,B正確;C.能與氫氧化鈉反應的為3個酚羥基、酯基和羧基,1molX最多可與5molNaOH反應,C錯誤;D.只有羧基與碳酸氫鈉反應,則1molX最多可與1molNaHCO3反應,D錯誤;故合理選項是B。本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項B為解答的難點。4、A【解析】
A.蔗糖、葡萄糖分子的直徑都比較小,可以通過半透膜,因此通過滲析的方法不能分離蔗糖和葡萄糖,A錯誤;B.根據裝置圖可知:Fe為陽極,失去電子,發生氧化反應,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+;在陰極石墨電極上,溶液中的H+得到電子變為H2逸出,電極反應式為2H++2e-=H2↑,H+放電,破壞了水的電離平衡,使溶液中OH-濃度增大,發生反應:Fe2++OH-=Fe(OH)2↓,由于在溶液表面覆蓋保護層苯可以阻止O2在溶液中的溶解,故可以較長時間觀察到產生的Fe(OH)2白色沉淀,B正確;C.關閉分液漏斗的活塞,由a處加水,若裝置不漏氣,會長時間觀察到U型管左右兩側有高度差,C正確;D.若發生吸氧腐蝕,一段時間后,具支試管中空氣中的O2會因反應消耗,氣體減少,小試管中的水在外界大氣壓強作用下會進入小試管中,從而在導管末端形成一段水柱,D正確;故合理選項是A。5、D【解析】
A.過濾需要漏斗,故A錯誤;B.取濾液需要先加酸性雙氧水,再加入淀粉溶液,過濾時還需要玻璃棒,故B錯誤;C.FeC13溶液顯酸性,滴定時應該用酸式滴定管,故C錯誤;D.配制500mL1mol/LNaOH溶液,將稱量好的20.0gNaOH固體、溶解、冷卻、轉移、洗滌、定容、搖勻,需要的儀器主要有燒杯、玻璃棒、量筒、500ml容量瓶、膠頭滴管,故D正確。綜上所述,答案為D。檢驗海帶中是否含有碘離子,先將海帶灼燒后溶解、過濾,向濾液中加入酸性雙氧水氧化,再加入淀粉檢驗。6、C【解析】A.若a是鐵,b是稀硝酸(過量),且a可溶于c溶液中,則c為硝酸鐵、D為NO,則a與b反應的離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,故A正確;B.若c,d為氣體,且都能使澄清石灰水變渾濁,為二氧化碳和二氧化硫,應是碳和濃硫酸能反應生成二氧化碳、二氧化硫和水,則將此混合氣體通入溴水中,橙色褪去,反應生成硫酸與HBr,離子方程式為:SO2+Br2+2H2O═4H++SO42-+2Br-,故B正確;C.若c是無色刺激性氣味的氣體,其水溶液呈弱堿性,則C為氨氣,應是氯化銨與氫氧化鈣反應生成氨氣、氯化鈣與水,氨氣溶于水,溶液體積等于氨氣體積,令氨氣為1L,氨氣物質的量為=mol,溶液濃度為=0.045mol/L,故C錯誤;D.若a是造成溫室效應的主要氣體之一,則a為CO2,c、d均為鈉鹽,則b為NaOH,參加反應的a、b物質的量之比為4:5,則生成NaHCO3、Na2CO3,根據鈉離子、碳原子守恒[n(NaHCO3)+n(Na2CO3)]:[n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)]=4:5,整理可得n(NaHCO3):n(Na2CO3)=3:1,故反應的離子方程式為4CO2+5OH-═CO32-+3HCO3-+H2O,故D正確;故選C。7、D【解析】
A.天然氣主要成分是甲烷,結構式:,故A錯誤;B.和互為同位素,故B錯誤;C.漂白粉主要成分的化學式:Ca(ClO)2和CaCl2,故C錯誤;D.苯的比例模型:,故D正確;故選D。8、D【解析】
理論上正確,要求物質的轉化需符合物質的性質及變化規律;操作上可行,要求操作應簡便易行;綠色化學的核心就是利用化學原理從源頭上減少和消除工業生產對環境的污染.【詳解】A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉;理論上正確,反應過程中產生、利用污染環境的物質CO,不符合綠色化學,一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧氣中燃燒生成的進行實驗時要進行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時加熱或點燃引起爆炸,操作上較為復雜,故A錯誤;B.銅與硝酸銀反應可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡便,銀比銅要貴重,利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經濟上不合理,故B錯誤;C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯誤的,故C錯誤;D.氧化鈣與水反應可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較為簡便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經濟上也合理,符合綠色化學,故D正確;答案:D。9、D【解析】
A.鍍鋅鐵在食鹽水中發生吸氧腐蝕,故A錯誤;B.電解池中電解質溶液中的陽離子在陰極放電,與陰極電極材料活潑與否無關,故B錯誤;C.要在鐵表面鍍鋅,將鐵器與電源負極相連,故C錯誤;D.原電池的負極失電子發生氧化反應,電解池的陽極發生氧化反應,故D正確;故選:D。10、C【解析】
在化學應用中沒有涉及氧化還原反應說明物質在反應過程中沒有電子轉移,其特征是沒有元素化合價變化,據此分析解答。【詳解】A.過氧化鈉和水、二氧化碳反應都生成氧氣,O元素化合價由-1價變為-2價和0價,所以該反應為氧化還原反應,選項A不選;B.鋁熱反應用于焊接鐵軌過程中,鋁元素化合價由0價變為+3價,所以屬于氧化還原反應,選項B不選;C.氯化鐵用于凈水,氯化鐵水解生成氫氧化鐵膠體,氫氧化鐵膠體吸附凈水,該過程中沒有元素化合價變化,所以不涉及氧化還原反應,選項C選;D.鋁罐車用作運輸濃硫酸,利用濃硫酸的強氧化性與鋁發生鈍化反應,所以屬于氧化還原反應,選項D不選;答案選C。本題以物質的用途為載體考查了氧化還原反應,根據反應過程中是否有元素化合價變化來分析解答,明確元素化合價是解本題關鍵,結合物質的性質分析解答,易錯點是選項C,氫氧化鐵膠體的產生過程不涉及化合價的變化,不屬于氧化還原反應。11、C【解析】
同周期隨原子序數增大第一電離能呈增大趨勢,但ⅤA族3p能級為半滿穩定狀態,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能的大小順序為:D>B>A>C,
故選:C。12、C【解析】
A.根據圖像,溶液的pH越小,溶液中殘留c(Cl—)越大,因此向電解液中加入稀硫酸,不利于Cl-的去除,故A錯誤;B.Ksp(CuCl)只與溫度有關,與溶液pH無關,故B錯誤;C.根據Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq),增大c(Cu2+),平衡正向移動,使得c(Cu+)增大,促進Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)右移,c(Cl-)減小,故C正確;D.①Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq)ΔH1=akJ·mol-1,②Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)ΔH2=bkJ·mol-1,根據蓋斯定律,將①×+②得:1/2Cu(s)+1/2Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s)的ΔH=(+b)kJ·mol-1,故D錯誤;故選C。13、C【解析】
對表中元素,我們宜從右往左推斷。C為第二周期ⅥA族,其為氧,從而得出A、B、C、D分別為C、N、O、Si。【詳解】A.電子層數越多,半徑越大;同周期元素,最外層電子數越多,半徑越小,從而得出原子半徑大小關系為Si>C>N>O,A錯誤;B.生成的氫化物中,只有水分子和氨分子間可形成氫鍵,B錯誤;C.A與C形成的陰離子可能有CO、C2O,C正確;D.C的單質石墨能導電,Si是半導體材料,常溫下也能導電,N、O的單質在常溫下不導電,D錯誤。故選C。14、D【解析】
A.廣泛pH試紙只能讀出整數,所以無法用廣泛pH試紙測得pH約為5.2,故A錯誤;B.中和滴定中,錐形瓶不能用待測液潤洗,否則造成實驗誤差,故B錯誤;C.苯的密度比水小,位于上層,故C錯誤;D.藥品混合后在加熱條件下生成HBr并和乙醇發生取代反應,故D正確;正確答案是D。本題考查化學實驗方案的評價,涉及試紙使用、中和滴定、物質的分離以及有機物的反應等,側重基礎知識的考查,題目難度不大,注意中和滴定中,錐形瓶不能潤洗。15、B【解析】
A、Si3N4為固體,固體的濃度視為常數,無法計算Si3O4的反應速率,故A錯誤;B、起始N2和H2的物質的量比值為定值,反應中N2和H2的消耗量的比值恒定為1:3,則反應達到平衡時,兩種溫度下N2和H2的轉化率之比相同,故B正確;C、其他條件相同時,升高溫度,反應速率加快,溫度越高,反應速率越大,則達到平衡前,300℃條件的反應速率比250℃快,平衡后,300℃依然比250℃快,故C錯誤;D、該反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,溫度不同,反應物的消耗量不同,則反應放出的熱量不同,故D錯誤;答案選B。16、A【解析】
A、稻殼灰來源廣泛價格低廉,活性碳具有吸附性,有較高的經濟價值,A正確;B、操作A為過濾,操作B為蒸發濃縮,是兩種不同的操作,B錯誤;C、二氧化硅中,硅元素的化合價是+4價,硅酸鈉中,硅元素的化合價是+4價,所以該流程中硅元素的化合價沒有發生改變,C錯誤;D、復分解反應是指由兩種化合物相互交換成分,生成另外兩種新的化合物的反應,反應SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O不屬于復分解反應,D錯誤。答案選A。明確物質的性質、發生的反應以及流程中的物質變化是解答的關鍵。注意在化合物中,元素化合價代數和為零,在單質中,因為沒有元素之間的化合,所以規定單質中元素的化合價為零。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基、碳碳雙鍵取代反應3【解析】
苯與叔丁醇發生取代反應生成A,根據A與甲醛反應的產物結構簡式可判斷A的結構簡式。根據最終產物的結構簡式可知反應④是羥醛縮合然后消去羥基引入碳碳雙鍵,B發生加成反應得到最終產物,據此解答。【詳解】(1)由反應⑤的條件“氫化”和生成B的物質的特點可知B是,故B中官能團的名稱是醛基,碳碳雙鍵,故答案為:醛基、碳碳雙鍵;(2)①反應是,該反應的反應類型是取代反應,故答案為:取代反應;(3)由反應①可以判斷A是,故反應②的化學方程式是,故答案為:;(4)從烏洛托品的結構式可以看出2個氯原子可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,可以處于同一環上,也可以處于不同環上,其二氯取代物有3種,即3種;將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發可制得烏洛托品,該反應的化學方程式是,故答案為:3;;(5)A的同分異構體中滿足Ⅰ.有兩個取代基;Ⅱ.取代基在鄰位的有:,故答案為:;(6)根據信息RCH2COOHRCHClCOOH可知,首先要將CH3CH2CHO氧化才能引進第二個官能團,因為乳酸(CH3CHOHCOOH)有兩個官能團。由此推知,聚乳酸()的合成路線流程圖為:。18、苯甲醚醚鍵、酰胺鍵+H2O消去反應【解析】
已知化合物B分子式為C4H4O3,有3個不飽和度,且含有五元環,那么必有一個O原子參與成環;考慮到B與A反應后產物C的結構為,所以推測B的結構即為。C生成D時,反應條件與已知信息中給出的反應條件相同,所以D的結構即為。D經過反應③后,分子式中少了1個H2O,且E中含有兩個六元環,所以推測E的結構即為。【詳解】(1)由A的結構可知,其名稱即為苯甲醚;(2)由H的結構可知,H中含氧官能團的名稱為:醚鍵和酰胺鍵;(3)B分子式為C4H4O3,有3個不飽和度,且含有五元環,那么必有一個O原子參與成環;考慮到B與A反應后產物C的結構為,所以推測B的結構簡式即為;(4)D經過反應③后,分子式中少了1個H2O,且E中含有兩個六元環,所以推測E的結構即為,所以反應③的方程式為:+H2O;(5)F經過反應⑤后分子結構中多了一個碳碳雙鍵,所以反應⑤為消去反應;(6)M與C互為同分異構體,所以M的不飽和度也為6,去除苯環,仍有兩個不飽和度。結合分子式以及核磁共振氫譜的面積比,可知M中應該存在兩類一共3個甲基。考慮到M可水解的性質,分子中一定存在酯基。綜合考慮,M的分子中苯環上的取代基個數為2或3時都不能滿足要求;如果為4時,滿足要求的結構可以有:,,,,,;如果為5時,滿足要求的結構可以有:,;(7)氰基乙酸出現在題目中的反應④處,要想發生反應④需要有機物分子中存在羰基,經過反應④后,有機物的結構中會引入的基團,并且形成一個碳碳雙鍵,因此只要得到環己酮經過該反應就能制備出產品。原料相比于環己酮多了一個取代基溴原子,所以綜合考慮,先將原料中的羰基脫除,再將溴原子轉變為羰基即可,因此合成路線為:在討論復雜同分異構體的結構時,要結合多方面信息分析;通過分子式能獲知有機物不飽和度的信息,通過核磁共振氫譜可獲知有機物的對稱性以及等效氫原子的信息,通過性質描述可獲知有機物中含有的特定基團;分析完有機物的結構特點后,再適當地分類討論,同分異構體的結構就可以判斷出來了。19、圓底燒瓶b1∶2吸收Cl24H++5ClO2-=Cl?+4ClO2↑+2H2O135cV1/V0【解析】
根據實驗裝置圖可知,A、B是制備氯氣和二氧化氯的;C是用于吸收氯氣的;D是用于吸收二氧化氯的,E是用于重新釋放二氧化氯的,F是可驗證尾氣中是否含有氯氣。【詳解】(1)根據儀器特征,可知儀器A是圓底燒瓶;(2)F裝置應是Cl2和KI反應,還需要連接尾氣處理裝置,所以應長管進氣,短管出氣,故選b;(3)氯酸鈉和稀鹽酸混合產生Cl2和ClO2,NaClO3中氯為+5價被還原成ClO2中+4價,鹽酸中氯為-1價,被氧化成0價氯,轉移電子數為2,所以NaClO3、ClO2前化學計量數為2,Cl2前化學計量數為1,反應化學方程式:2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,其氧化產物Cl2和還原產物ClO2物質的量之比為1∶2;(4)F裝置中發生Cl2+2KI=2KCl+I2時,碘遇淀粉變藍,而F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是吸收Cl2;(5)在酸性條件下NaClO2可發生反應生成NaCl并釋放出ClO2,根據元素守恒可知應還有水生成,該反應的離子方程式為4H++5ClO2-=Cl?+4ClO2↑+2H2O;(6)設原ClO2溶液的濃度為xmol/L,則根據滴定過程中的反應方程式可知2ClO2~5I2~10Na2S2O3;則有,解得x=,換算單位得。20、飽和NaHSO3溶液b品紅試液漂白性BaSO4避免氧氣干擾實驗SO2+H2OH2SO3H2SO3H++HSO3﹣在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快【解析】
(1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環境中被NO3﹣氧化,而B中
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