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文檔簡介
2025屆北京市海淀首經貿高三下學期聯考化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、“我有熔噴布,誰有口罩機”是中國石化為緊急生產醫用口罩在網絡發布的英雄帖,熔噴布是醫用口罩的核心材料,該材料是以石油為原料生產的聚丙烯纖維制成的。下列說法錯誤的是A.丙烯分子中所有原子可能共平面B.工業上,丙烯可由石油催化裂解得到的C.丙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.聚丙烯是由丙烯通過加聚反應合成的高分子化合物2、短周期元素W、X、.Y、Z位于不相鄰主族,它們的原子序數及最外層電子數均依次增大且其中只有一種金屬元素,W處在第一周期。下列說法錯誤的是A.X為金屬元素 B.原子半徑:X>Y>Z>WC.Y與Z可形成2種化合物 D.Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸3、短周期元素X、Y、Z的原子序數依次遞増,其原子的最外層電子數之和為13。X與Y、Z位于相鄰周期,Z原子最外層電子數是X原子內層電子數的3倍或者Y原子最外層電子數的3倍。下列說法正確的是()A.X的簡單氫化物溶于水顯酸性B.Y的氧化物是離子化合物C.Z的氫化物的水溶液在空氣中存放不易變質D.X和Z的最高價氧化物對應的水化物都是弱酸4、四種短周期元素A、B、C、D在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中D形成的兩種氧化物都是常見的大氣污染物。下列有關判斷不正確的是A.A的簡單氫化物是天然氣的主要成分B.元素A、B、C對應的含氧酸的鈉鹽水溶液不一定顯堿性C.單質B既可以與酸反應,又可以與堿反應,所以是兩性單質D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:D>C5、下列有關海水綜合利用的說法正確的是()A.電解飽和食鹽水可制得金屬鈉 B.海水提溴涉及到氧化還原反應C.海帶提碘只涉及物理變化 D.海水提鎂不涉及復分解反應6、對下列實驗現象或操作解釋錯誤的是()現象或操作解釋AKI淀粉溶液中滴入氯水變藍,再通入SO2,藍色褪去SO2具有還原性B配制SnCl2溶液時,先將SnCl2溶于適量稀鹽酸,再用蒸餾水稀釋,最后在試劑瓶中加入少量的錫粒抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化為Sn4+C某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成不能說明該溶液中一定含有SO42-D向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)A.A B.B C.C D.D7、化學中常用圖像直觀地描述化學反應的進程或結果。只改變一個條件,則下列對圖像的解讀正確的是①②③④A.A2(g)+
3B2(g)2AB3(g),如圖①說明此反應的正反應是吸熱反應B.4CO(g)
+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)
,如圖②
說明NO2
的轉化率b>a>cC.N2(g)+
3H2(g)2NH3(g),如圖③說明t秒時合成氨反應達到平衡D.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(?
),如圖④說明生成物D一定是氣體8、下列說法錯誤的是A.《天工開物》中“凡石灰,經火焚煉為用,這里”涉及的反應類型是分解反應B.“用濃酒和糟入甑(蒸鍋),蒸令氣上,用器承滴露”涉及的操作是蒸餾C.《本草圖經》在綠礬項載:“蓋此礬色綠,味酸,燒之則赤…”因為綠礬能電離出H+,所以“味酸”D.我國晉朝傅玄的《傅鶉觚集·太子少傅箴》中寫道:“夫金木無常,方園應行,亦有隱括,習與性形。故近朱者赤,近墨者黑。”這里的“朱”指的是HgS9、2019年北京園藝會的主題是“綠色生活,美麗家園”。下列有關說法正確的是()A.大會交通推廣使用的是太陽能電池汽車,該原理是將太陽能轉化為化學能,可減少化石能源的使用B.媯汭劇場里使用的建筑材料第五形態的碳單質——“碳納米泡沫”,其與石墨烯互為同分異構體C.秸稈經加工處理成吸水性的材料——植物纖維,可用作食品干燥劑,符合大會主題D.傳統煙花的制作常加入含有鉑、鐵、鉀、鈉、銅等金屬單質的發光劑,燃放時呈現美麗的顏色,大會慶典禁止使用10、下列有關實驗的操作、現象和結論都正確的是選項實驗操作現象結論A向濃度均為0.10mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向Na2SO3溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,然后再加入稀鹽酸生成白色沉淀,加入稀鹽酸,沉淀不溶解溶液已經變質C向盛有NH4Al(SO4)2溶液的試管中,滴加少量NaOH溶液產生使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體NH4++OH-=NH3↑+H2OD測定等物質的量濃度的Na2CO3和NaClO的pH值Na2CO3>NaClO酸性:H2CO3<HClOA.A B.B C.C D.D11、下列由實驗操作及現象得出的結論正確的是操作及現象結論A其他條件相同,測定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+C向純堿中滴加足量濃鹽酸,將產生的氣體通入硅酸鈉溶液,溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>硅酸DC2H5OH與濃硫酸混合后加熱到170℃,制得氣體使酸性KMnO4溶液褪色一定是制得的乙烯使酸性KMnO4溶液褪色A.A B.B C.C D.D12、以0.10mol/L的氫氧化鈉溶液滴定同濃度某一元酸HA的滴定曲線如圖所示()。下列表述錯誤的是()A.z點后存在某點,溶液中的水的電離程度和y點的相同B.a約為3.5C.z點處,D.x點處的溶液中離子滿足:13、下列實驗方案不能達到實驗目的的是()A.圖A裝置Cu和稀硝酸制取NOB.圖B裝置實驗室制備Cl2C.圖C裝置實驗室制取乙酸乙酯D.圖D裝置若溴水褪色則證明石蠟油分解產生不飽和烴14、下列判斷中一定正確的是()A.若R2-和M+的核外電子層結構相同,則原子序數:R>MB.若X、Y屬于同主族元素,且相對原子質量X>Y,則原子失電子能力:X>YC.若X、Y都是氣態氫化物,且相對分子質量X>Y,則沸點:X>YD.若金屬性M>N,則以M、N為兩電極的原電池中M一定是負極15、從海帶中提取碘元素的步驟中,選用的實驗儀器不能都用到的是A.海帶灼燒灰化,選用①②⑧ B.加水浸泡加熱,選用②④⑦C.過濾得到濾液,選用④⑤⑦ D.萃取和分液,選用③④⑥16、《環境科學》曾刊發我國科研部門采用零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O7其中S為+6價)去除廢水中的正五價砷的研究成果,其反應機理模型如圖,(NA為阿伏加德羅常數的值)下列說法正確的是A.1molSO4-·(自由基)中含50NA個電子B.pH越大,越不利于去除廢水中的正五價砷C.1mol過硫酸鈉中含NA個過氧鍵D.轉化過程中,若共有1molS2O82-被還原,則參加反應的Fe為56g二、非選擇題(本題包括5小題)17、某藥物中間體X的合成路線如下:已知:①RX++HX;②-NH2+RCHORCH=N-;③R-OH;④。請回答:(1)F的結構簡式為________。(2)下列說法正確的是________。AH→X的反應類型屬于加成反應B化合物F具有弱堿性C化合物G能發生取代、消去、還原反應D化合物X的分子式為C23H27O3N9(3)寫出B→C的化學方程式________。(4)可以轉化為。設計以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)________。(5)寫出化合物B同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式。①分子中有一個六元環,無其它環狀結構;________②1H?NMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在-CN________。18、用煤化工產品合成高分子材料I的路線如下:已知:(1)B、C、D都能發生銀鏡反應,G的結構簡式為(2)根據題意完成下列填空:(1)A的結構簡式為__________________。(2)實驗空由A制得B可以經過三步反應,第一步的反應試劑及條件為/光照,第二步是水解反應,則第三步的化學反應方程式為____________________。(3)①的反應類型為_______________反應。(4)③的試劑與條件為__________________________。(5)I的結構簡式為___________;請寫出一個符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式____________。①能發生銀鏡反應②能發生水解反應③苯環上一氯取代物只有一種④羥基不與苯環直接相連(6)由乙醇為原料可以合成有機化工原料1-丁醇(),寫出其合成路線________________。(合成路線需用的表示方式為:)19、化合物M{[(CH3COO)2Cr]2·2H2O,相對分子質量為376}不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預先加入鋅粒。已知二價鉻不穩定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應。制備過程中發生的相關反應如下:Zn(s)+2HCl(aq)===ZnCl2(aq)+H2(g)2CrCl3(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]2?2H2O(s)請回答下列問題:(1)儀器1的名稱是__________。(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是__________(填序號);目的是_______。A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入B.先加三氯化鉻溶液,-段時間后再加鹽酸C.先加鹽酸,-段時間后再加三氯化鉻溶液(3)為使生成的CrCl2溶液與醋酸鈉溶液順利混合,應關閉閥門__________(填“A”或“B”,下同),打開閥門___________________。(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應外,另-個作用是__________________________。20、丙烯酸酯類物質廣泛用于建筑、包裝材料等,丙烯酸是合成丙烯酸酯的原料之一。丙烯醇可用于生產甘油、塑料等。以丙烯醛為原料生產丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:已知:①2CH2=CH-CHO+NaOHCH2=CHCH2OH+CH2=CHCOONa②2CH2=CHOONa+H2SO4→2CH2=CHCOOH+Na2SO4③有關物質的相關性質如表:物質丙烯醛丙烯醇丙烯酸四氯化碳沸點/℃539714177熔點/℃-87-12913-22.8密度/g·mL-30.840.851.021.58溶解性(常溫)易溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑溶于水和有機溶劑難溶于水(1)操作①需要連續加熱30min,所用裝置如圖所示。儀器L名稱是________。(2)操作②使用的主要儀器是分液漏斗,在使用之前需進行的操作是___。(3)操作④包括____、過濾、冰水洗滌、低溫吸干。(4)操作⑤中,加熱蒸餾“下層液體”,分離出四氯化碳;再分離出丙烯醇(如圖),要得到丙烯醇應收集____(填溫度)的餾分。圖中有一處明顯錯誤,應改為____。(5)測定丙烯醇的摩爾質量:準確量取amL丙烯醇于分液漏斗中,燒瓶內盛裝足量鈉粒。實驗前量氣管B中讀數為bmL,當丙烯醇完全反應后,冷卻至室溫、調平B、C液面,量氣管B的讀數為cmL。已知室溫下氣體摩爾體積為VL·mol-1。調平B、C液面的操作是____;實驗測得丙烯醇的摩爾質量為____g·mol-1(用代數式表示)。如果讀數時C管液面高于B管,測得結果將____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。21、2019年諾貝爾化學獎授予約翰·古德伊納夫、斯坦利·惠廷漢和吉野彰三位科學家,以表彰他們在鋰電池領域所做出的巨大貢獻。請回答下列問題:(1)LiCoO2、LiFePO4常用作鋰離子電池的正極材料。①基態Co原子核外電子排布式為_______________;②基態磷原子中,電子占據的最高能層符號為______;該能層能量最高的電子云在空間有_____個伸展方向。(2)[Co(NO3)4]2-的配體中N原子的雜化方式為____,該配離子中各元素的第一電離能由小到大的順序為________(填元素符號),1mol該配離子中含σ鍵數目為_____NA。(3)LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如圖所示:這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為____________(用n代表P原子數)。(4)①Li2O被廣泛用作玻璃的組分,其熔點______Na2O(填高于或者低于),判斷理由_____。②Li2O具有反螢石結構,晶胞如圖所示,已知其晶胞參數為0.4665nm,NA為阿伏加德羅常數的值,則Li2O的密度為___________g·cm-3(列出計算式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.丙烯分子中有一個甲基,甲基上的四個原子不可能共平面,A項錯誤;B.石油的裂解是在催化劑存在的情況下,加強熱使烴類斷裂成小分子的不飽和烴,丙烯也是產物之一,B項正確;C.丙烯中有碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項正確;D.碳碳雙鍵可以發生加聚反應,得到高分子的聚合物,D項正確;答案選A。【點睛】從字面意思也能看出,裂“化”比裂“解”要“溫柔”一點,得到的是較長鏈的汽油、柴油等輕質燃油,裂解則完全將碳鏈打碎,得到氣態不飽和烴。2、D【解析】
W在第一周期,且是主族元素,則為H;4種元素位于不相鄰的主族,X在第ⅢA族,且只能是金屬元素,則為Al;Y為第ⅤA族,且為短周期,則為P;Z為第ⅦA族,則為Cl。A.W為H,4種元素種只有一種為金屬元素,推出X是Al,故A正確;B.原子半徑先比較電子層數,電子層數越多半徑越大,則W半徑最小,X、Y、Z在同一周期,同一周期中,核電荷數越大,半徑越小,得X>Y>Z>W,故B正確;C.P和Cl可以形成2種化合物,PCl3和PCl5,故C正確;D.Y為P,最高價氧化物對應的水化物是H3PO4,不是強酸,故D錯誤;故選D。3、B【解析】
Z原子最外層電子數是X原子內層電子數的3倍或者Y原子最外層電子數的3倍,說明Z原子的最外層電子數是6個,Y的最外層電子數是2,因此X的最外層電子數是5,即X是N。X與Y、Z位于相鄰周期,所以Y是鎂,Z是硫。A.氨氣的水溶液顯堿性,A不正確;B.氧化鎂是活潑的金屬和活潑的非金屬形成的,屬于離子化合物,B正確;C.H2S具有還原性,容易被氧化,C不正確;D.硝酸和硫酸都是強酸,D不正確;答案選B。4、C【解析】
D形成的兩種氧化物都是常見的大氣污染物,D為S,A為C,B為Al,C為Si。【詳解】A.A的簡單氫化物是天然氣的主要成分為甲烷,故A正確;B.元素草酸氫鈉溶液顯酸性,故B正確;C.單質B既可以與酸反應,又可以與堿反應,但不能叫兩性單質,故C錯誤;D.最高價氧化物對應的水化物的酸性:H2SO4>H2SiO3,故D正確。綜上所述,答案為C。【點睛】同周期,從左到右,最高價氧化物對應的水化物酸性逐漸增強。5、B【解析】
A.電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,不能制得金屬鈉,金屬鈉的制備方法是電解熔融的氯化鈉,A錯誤;B.海水中溴元素以溴離子形式存在,海水提溴過程中溴離子被氧化為單質溴,涉及到氧化還原反應,B正確;C.海帶中的碘元素以碘離子形式存在,海帶提碘過程中碘離子被氧化為碘單質,涉及化學變化,C錯誤;D.海水提鎂過程中向海水中加石灰乳生成氫氧化鎂沉淀、氫氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鎂和水均為復分解反應,D錯誤;答案選B。6、D【解析】
A選項,KI淀粉溶液中滴入氯水變藍,再通入SO2,藍色褪去,二氧化硫和單質碘反應生成硫酸和氫碘酸,SO2具有還原性,故A正確;B選項,配制SnCl2溶液時,先將SnCl2溶于適量稀鹽酸,再用蒸餾水稀釋,最后在試劑瓶中加入少量的錫粒,加鹽酸目的抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化為Sn4+,故B正確;C選項,某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能有亞硫酸根,因此不能說明該溶液中一定含有SO42?,故C正確;D選項,向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀,此時溶液中含有硫化鈉,硫化鈉與硫酸銅反應生成硫化銅,因此不能說Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故D錯誤。綜上所述,答案為D。【點睛】易水解的強酸弱堿鹽加對應的酸防止水解,例如氯化鐵;易被氧化的金屬離子加對應的金屬防止被氧化,例如氯化亞鐵。7、D【解析】
A.根據圖①可以知道,交點之前,反應未達平衡,交點時處于平衡狀態,交點后增大溫度逆反應速率增大比正反應速率增大更多,平衡向逆反應移動,升高溫度平衡向吸熱反應移動,故可判斷可逆反應A2(g)+3B2(g)2AB3(g)正反應是放熱反應,故A錯誤;B.根據反應方程式可知,增加一種反應物NO的量會增大另一種反應物二氧化氮的轉化率,所以c點的轉化率大于a點,故B錯誤;C.2v(N2)正=v(NH3)逆時,正逆反應速率相等,此時化學反應達到了平衡狀態,而從圖示可知,ts時,各物質的速率均在發生變化,此時化學反應沒有達到平衡狀態,故C錯誤;D.根據圖示可以看出壓強只能改變反應速率不改變平衡的移動,所以反應是前后氣體的系數和相等的反應,即D一定是氣體,所以D選項是正確的;故答案選D。8、C【解析】
A.石灰石加熱后制得生石灰,同時生成CO2,該反應為分解反應,A正確;B.根據“蒸令氣上”可知,是利用互溶混合物的沸點差異進行分離,其操作是蒸餾,B正確;C.綠礬的化學式是FeSO4·7H2O,在溶液中電離出二價鐵離子、硫酸根離子,不能電離出H+,C錯誤;D.“近朱者赤,近墨者黑”中的“朱”是指朱砂,主要成分為HgS,硫化汞的天然礦石為大紅色,D正確。答案選C。9、C【解析】
A.太陽能電池是一種對光有響應并能將光能直接轉換成電能的器件,不是將太陽能轉化為化學能,故A錯誤;B.分子式相同、結構不同的化合物互為同分異構體,而“碳納米泡沫”與石墨烯均是碳元素組成的單質,應該為同素異形體,故B錯誤;C.植物纖維具有吸水性,并且無毒,可用作食品干燥劑,所以秸稈經加工處理成植物纖維,符合“綠色生活,美麗家園”大會主題,故C正確;D.傳統煙花的制作常加入含有鉑、鐵、鉀、鈉、銅等金屬單質的發光劑,燃放時呈現美麗的顏色,大會慶典可以在一定范圍內,適度使用,故D錯誤。故選C。10、A【解析】
A.向濃度均為0.10mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,出現黃色沉淀,說明相同條件下AgI先于AgCl沉淀,二者為同種類型沉淀,Ksp越小溶解度越小,相同條件下越先沉淀,所以Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A正確;B.即便亞硫酸沒有變質,先加入Ba(NO3)2溶液,再加入稀鹽酸后硝酸根也會將亞硫酸根氧化沉硫酸根,故B錯誤;C.向盛有NH4Al(SO4)2溶液的試管中,滴加少量NaOH溶液會先發生Al3++3OH-=Al(OH)3↓,并不能生成氨氣,故C錯誤;D.測定等物質的量濃度的Na2CO3和NaClO的pH值,Na2CO3>NaClO可以說明HCO3-的酸性強于HClO,若要比較H2CO3和HClO的酸性強弱,需要測定等物質的量濃度NaHCO3和NaClO的pH值,故D錯誤;故答案為A。11、A【解析】
A.酸的電離平衡常數越大,其酸根離子水解程度越小,則其相應的鉀鹽pH越小,所以測定等物質的量濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小,故A正確;B.向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,原溶液中可能含有鐵離子,無法據此判斷原溶液中是否含有亞鐵離子,故B錯誤;C.鹽酸易揮發,產生的氣體中混有HCl,HCl與硅酸鈉反應也產生白色沉淀,則該實驗不能比較碳酸與硅酸酸性的強弱,故C錯誤;D.C2H5OH與濃硫酸混合后加熱到170℃,制取的乙烯氣體中混有乙醇、SO2等,乙醇、SO2都能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能說明一定是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,故D錯誤。故選A。12、D【解析】
A.z點滴定分數為1,即恰好完全反應,此時溶液中溶質為NaA,水的電離程度最大,z點之前溶液存在HA抑制水的電離,z點之后溶液中存在NaOH抑制水的電離,所以z點后存在某點,溶液中的水的電離程度和y點的相同,故A正確;B.HA的電離平衡常數,設HA的量為1,y點的滴定分數為0.91,pH=7,溶液中電荷守恒得到c(Na+)=c(A-)=0.91,則,c(HA)=1-0.91=0.09,平衡常數K=,設0.1mol/L的HA溶液中c(H+)=amol/L,則K=,解得a約為10-3.5mol/L,pH約為3.5,故B正確;C.z點滴定分數為1,即恰好完全反應,此時溶液中溶質為NaA,根據電荷守恒可知,此時溶液呈堿性,即氫氧根濃度大于氫離子濃度,所以,故C正確;D.x點處的溶液中溶質為HA和NaA,且二者物質的量相等,存在電荷守恒:,物料守恒:;二式消掉鈉離子可得:,此時溶液呈酸性,即c(H+)>c(OH-),所以,故D錯誤;故答案為D。【點睛】本題難度較大,要靈活運用電解質溶液中的電荷守恒、物料守恒進行分析求解。13、C【解析】
A.Cu和稀硝酸反應生成一氧化氮,一氧化氮不溶于水,能夠用排水法收集,可制取NO,故A正確;B.高錳酸鉀與濃鹽酸反應生成氯氣,氯氣密度大于空氣,氯氣有毒,尾氣需要用氫氧化鈉溶液吸收,可以制備氯氣,故B正確;C.乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,應選飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,故C錯誤;D.不飽和烴能和溴水發生加成反應而使溴水褪色。該實驗產生的氣體能使溴水褪色,說明石蠟油分解生成不飽和烴,故D正確;答案選C。14、B【解析】
A.若R2-和M+的核外電子層結構相同,則R元素在M元素的上一個周期,即原子序數:R<M,故A錯誤;B.若X、Y屬于同主族元素,且相對原子質量X>Y,則X在Y的下一個周期,根據元素周期律,金屬性:X>Y,原子失電子能力:X>Y,故B正確;C.因為X、Y可能為N、O、F,則可能存在氫鍵,所以不能通過其氣態氫化物的相對分子質量的大小去確定其沸點的大小,故C錯誤;D.鎂的金屬性大于鋁,但鎂、鋁和氫氧化鈉溶液形成的原電池中,鋁作負極,則若金屬性M>N,則以M、N為兩電極的原電池中M不一定是負極,故D錯誤;綜上所述,答案為B。【點睛】活潑性不同的兩金屬單質形成原電池時,一般活潑的金屬作負極,但作負極的金屬要能與電解質溶液發生氧化還原反應,所以不是活潑的金屬就一定做負極材料。15、D【解析】
先將海帶在坩堝中灼燒灰化,然后在燒杯中加水浸泡加熱促進物質的溶解,在漏斗中過濾,最后用分液漏斗分液,以此解答該題。【詳解】A.將海帶灼燒灰化,應在坩堝中加熱,用到的儀器有①、②和⑧,必要時還可用到三腳架或鐵架臺帶鐵圈,A正確;B.加水浸泡加熱,應在燒杯中進行,加熱用酒精燈,用玻璃棒攪拌,B正確;C.過濾時用到④、⑤和⑦,C正確;D.萃取和分液用到④⑥,不用試管,D錯誤;故合理選項是D。【點睛】本題考查物質的檢驗和鑒別的實驗設計的分析能力和實驗能力,注意把握實驗的原理、步驟和實驗儀器的使用,著重考查學生對基礎知識的掌握和應用。16、C【解析】
A.1molSO4??(自由基)中含1mol×(16+4×8+1)NAmol?1=49NA個電子,故A錯誤;B.室溫下,pH越大,亞鐵離子和鐵離子變為氫氧化亞鐵和氫氧化鐵,越有利于去除廢水中的+5價砷,故B錯誤;C.過硫酸鈉(Na2S2O8)中S為+6價,Na為+1價,假設含有x個O2?,含有y個O22?,則x+2y=8,(+1)×2+(+6)×2+(?2)×x+(?2)×y=0,則x=6,y=1,因此1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)含NA個過氧鍵,故C正確;D.根據圖示可知,1molFe和1molS2O82?反應生成2molSO42?和1molFe2+,該過程轉移2mol電子,但是1molFe2+還要與0.5molS2O82?反應變成Fe3+,因此1mol鐵參加反應要消耗1.5molS2O82?,所以共有1molS2O82?被還原時,參加反應的Fe,故D錯誤。綜上所述,答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、或HOCH2CH2NHNH2BCD++HCl、、【解析】
從E到F的分子式的變化分析,物質E和NH2NH2的反應為取代反應,另外的產物為氯化氫,則推斷B的結構簡式為,根據信息①分析,C的結構簡式為,E的結構簡式為HOCH2CH2Cl,F的結構簡式為HOCH2CH2NHNH2。【詳解】(1)根據以上分析可知F的結構簡式為或HOCH2CH2NHNH2;(2)A.H的結構中含有氯原子,結合信息①分析,H→X的反應類型屬于取代反應,故錯誤;B.化合物F的結構簡式為HOCH2CH2NHNH2,含有氨基,具有弱堿性,故正確;C.化合物G含有的官能團為羥基,羰基,碳氮雙鍵,碳碳雙鍵,所以能發生取代、消去、還原反應,故正確;D.結合信息①分析,H的分子式為C12H12O2N7Cl,與之反應的分子式為C11H16ON2,該反應為取代反應,生成的另外的產物為氯化氫,則化合物X的分子式為C23H27O3N9,故正確。選BCD;(3)B到C為取代反應,方程式為:++HCl;(4)以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線,從逆推方法入手,需要合成的物質為和HN(CH2CH2Br)2,由苯酚和濃硝酸反應生成,乙烯和溴發生加成反應生成1,2-二溴乙烷,再與氨氣反應生成HN(CH2CH2Br)2即可。合成路線為:;(5)化合物B的分子式為C5H6O2N2,其同分異構體同時符合下列條件:①分子中有一個六元環,無其它環狀結構;②1H?NMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在-CN,說明結構有對稱性,除了-CN外另一個氮原子在對稱軸上,兩個氧原子在六元環上,且處于對稱位,所以結構可能為、、、。18、加成反應氫氧化鈉水溶液加熱【解析】
B、C、D都能發生銀鏡反應,則結構中都含有醛基,G的結構簡式為,E堿性條件下水解、酸化得到G,則F為,E為,比較D和E的分子式知,D中-CHO被氧化為-COOH生成E,則D為,根據D中取代基的位置結合A的分子式可推測出A為,A經過系列轉化生成B為,B發生信息反應生成C為,與HBr發生加成反應生成D,由G的結構及反應條件和H的分子式可得:H為,由I的組成可知,G通過縮聚反應生成高聚物I,故I為,據此解答。【詳解】(1)根據上述分析,A的結構簡式為;(2)根據上述分析第三步反應為催化氧化反應,方程式為2+O22+2H2O;(3)根據上述分析,①的反應類型為加成反應;(4)E堿性條件下水解得到F,則③的試劑與條件為氫氧化鈉水溶液加熱;(5)根據上述分析,I的結構簡式為;①能發生銀鏡反應,說明結構中含有醛基;②能發生水解反應,說明結構中含有含有酯基;③苯環上一氯取代物只有一種,說明苯環上有4個取代基,且具有一定對稱性;④羥基不與苯環直接相連,則結構中沒有酚羥基,結合上述分析,G的同分異構體結構簡式為;(6)以乙醇為原料合成有機化工原料1-丁醇,碳鏈的增長根據題干信息可以用醛與醛脫水反應實現,產物中的雙鍵和醛基可以通過與氫氣反應轉化為碳碳單鍵和羥基,乙醇催化氧化可以得到乙醛,綜上分析其合成路則該合成路線為:。【點睛】逆合成法的運用往往是解決有機合成題的主要方法,此題從G的結構分析,通過分子式的比較及反應條件等信息分析有機物間的轉化關系;此類題還需注意題干中給出的信息,如醛和醛的脫水反應,這往往是解題的關鍵信息。19、分液漏斗C讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化BA過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2【解析】
(1)根據儀器結構特征,可知儀器1為分液漏斗;(2)二價鉻不穩定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化,故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液,故答案為C;讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化;(3)利用生成氫氣,使裝置內氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合,應關閉閥門B,打開閥門A;(4)鋅粒要過量,其原因除了讓產生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2。【點睛】本題考查物質制備實驗方案的設計,題目難度中等,涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、產率計算、溶度積有關計算、對信息的獲取與運用等知識,注意對題目信息的應用,有利于培養學生分析、理解能力及化學實驗能力。20、冷凝管檢漏冰水浴冷卻結晶97℃溫度計水銀球與蒸餾燒瓶支管口處相齊平上下移動C管偏大【
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