有機物的命名、官能團、有機反應類型及結構簡式、方程式的書寫(A)1.(10分)寫出下列各物質中所有官能團的名稱。(1)CH2OH(CHOH)4CHO：。

(2)：。

(3)：。

(4)：。

(5)：。

2.(12分)寫出下列有機物的名稱。(1)：。

(2)：。

(3)：。

(4)OHC—CHO：。

(5)：。

(6)：。

(7)：。

(8)：。

(9)：。

(10)[2022·河北，18(2)]的化學名稱為。

(11)[2022·全國甲卷，36(1)]的化學名稱為。

(12)[2022·全國乙卷，36(1)]的化學名稱是。

3.(6分)[2023·河北，18(1)(2)(4)]2，5?二羥基對苯二甲酸(DHTA)是一種重要的化工原料，廣泛應用于合成高性能有機顏料及光敏聚合物；作為鈉離子電池的正、負電極材料也表現出優異的性能。利用生物質資源合成DHTA的路線如下：已知：回答下列問題：(1)A→B的反應類型為。

(2)C的結構簡式為。

(4)G→H的化學方程式為。

4.(10分)[2023·福建，13(2)(3)(4)(5)(6)]沙格列汀是治療糖尿病的常用藥物，以下是制備該藥物重要中間產物F的合成路線。已知：Boc表示叔丁氧羰基。(2)判斷物質在水中的溶解度：A(填“>”或“<”)B。

(3)請從物質結構角度分析(C2H(4)A→B的反應類型：。

(5)寫出D的結構簡式：。

(6)寫出E→F的化學方程式：

。

5.(12分)由芳香族化合物A制備藥物中間體I的一種合成路線如圖：已知：①同一碳原子上連兩個羥基不穩定，發生反應：R—CH(OH)2→R—CHO+H2O；②R—CHO+R1—CH2COOHR—CHCH—R1+H2O+CO2↑；③。(1)A的名稱為；A→B的化學方程式為。

(2)B→C的反應類型為。

(3)C→D分兩步完成，寫出①的化學方程式：

。

(4)F→G的化學方程式為。

(5)試劑Y的結構簡式為。

有機物的命名、官能團、有機反應類型及結構簡式、方程式的書寫(B)1.(10分)(2024·甘肅三模)有機物J具有良好的殺菌消炎功效，其一種合成路線如下(R為烷烴基)：回答下列問題：(1)A中官能團的名稱為，B中碳原子的雜化方式有種。

(2)C→D的化學方程式為

，

反應類型是。

(3)F的結構簡式為，G的化學名稱為。

2.(10分)(2024·黑龍江二模)化合物I是合成治療成人晚期胃腸道間質瘤的藥物瑞普替尼的中間體，合成路線如下：已知：(X或Y=—COR，—COOR，—COOH，—CN等)。(1)B中碳原子的雜化方式為。

(2)C的結構簡式為，化合物F的核磁共振氫譜峰面積之比為。

(3)G中含氧官能團的名稱為，H的結構簡式為。

3.(10分)(2024·長春模擬)胺碘酮(G)，屬Ⅲ類抗心律失常藥物，以有機物A為原料，其合成路線如下：已知：+(RCO)2O+RCOOH。請回答以下問題：(1)胺碘酮(G)中含氧官能團的名稱為。

(2)化合物E中sp2和sp3雜化碳原子的比例為。

(3)請寫出A生成B反應的化學方程式：

。

(4)B生成C的反應類型為。

(5)請寫出化合物D的結構簡式：。

4.(10分)[2024·甘肅，18(1)(3)(4)(5)]山藥素?1是從山藥根莖中提取的具有抗菌消炎活性的物質，它的一種合成方法如下圖：(1)化合物Ⅰ的結構簡式為。由化合物Ⅰ制備化合物Ⅱ的反應與以下反應的反應類型相同。

A.C6H12+Cl2C6H11Cl+HClB.C6H6+3Cl2C6H6Cl6C.C2H4Cl2C2H3Cl+HClD.C3H6+Cl2C3H5Cl+HCl(3)化合物Ⅳ的含氧官能團名稱為。

(4)由化合物Ⅴ制備Ⅵ時，生成的氣體是。

(5)從官能團轉化的角度解釋化合物Ⅶ轉化為山藥素?1的過程中，先加堿后加酸的原因

。

5.(10分)[2024·全國甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化合物I的路線。回答下列問題：(1)A中的官能團名稱為。

(2)B的結構簡式為。

(3)由C生成D的反應類型為。

(4)由E生成F的化學方程式為

。

(5)已知G可以發生銀鏡反應，G的化學名稱為。

(6)選用一種鑒別H和I的試劑并描述實驗現象。

答案精析A1.(1)羥基、醛基(2)羥基、醚鍵(3)酮羰基、碳碳雙鍵、碳溴鍵(4)羧基、氨基、碳氯鍵(5)酯基、酰胺基2.(1)苯乙烯(2)丙烯醇(3)三氟甲苯(4)乙二醛(5)鄰苯二甲酸(或1，2?苯二甲酸)(6)鄰羥基苯甲酸(或2?羥基苯甲酸)(7)2?甲基?3?氯?1?丁烯(8)4?硝基苯甲醛(或對硝基苯甲醛)(9)聚甲基丙烯酸甲酯(10)3，4?二氯苯甲酸(11)苯甲醇(12)3?氯丙烯3.(1)加成反應(或還原反應)(2)CH3OOCCH2CH2COOH(4)4.(2)>(3)(C2H5)3N結構中的N原子有孤電子對，分子偏堿性，能和酸性的HCl發生反應(4)酯化反應(或取代反應)(5)(6)+HCONH2+HCOOC2H55.(1)對甲苯酚(或)(2)取代反應(3)(4)+CH2(COOH)2+CO2↑+H2O(5)B1.(1)(酚)羥基2(2)+NaOH+NaBr取代反應(3)2?丙醇解析根據有機物A的分子式，結合B的結構簡式可知A為，A發生取代反應生成B，B在光照條件下發生取代反應生成C，C發生水解反應生成D，D被氧化生成E，結合H的結構簡式及F的分子式可知F的結構簡式為，F發生取代反應生成H，H與I取代生成J。2.(1)sp2、sp3(2)1∶2∶3(3)硝基、酯基解析B在LAH、THF作用下反應生成C，C在MnO2氧化下生成D，根據B、D的結構簡式及C的分子式可推知C為，E與F在濃硫酸催化下發生酯化反應生成G，則F為乙醇，G在Fe、NH4Cl、乙醇作用下生成H，結合H的分子式可推知H為。3.(1)醚鍵、酮羰基(2)3∶1(3)(4)還原反應(5)解析根據已知中的反應，A與(CH3CH2CH2CO)2O在H3PO4作用下反應生成B，結合B的分子式推出B為，還原得到C，C與D在AlCl3作用下發生反應生成E，結合D的分子式推知，D為。4.(1)AD(3)(酚)羥基、醚鍵、醛基(4)CO2(5)提高化合物Ⅶ的轉化率解析(1)Ⅰ的分子式為C9H12O2，Ⅰ在光照條件下和氯氣發生取代反應生成Ⅱ()，則Ⅰ的結構簡式為，該反應為取代反應，A、D屬于取代反應；B屬于加成反應，C屬于消去反應。(4)化合物Ⅵ比化合物Ⅴ少一個碳原子和兩個氧原子，由化合物Ⅴ制備Ⅵ時，生成的氣體是CO2。(5)Ⅶ轉化為山藥素?1發生酯的水解反應，若直接加酸，酯在酸性條件下的水解反應為可逆反應，Ⅶ的產率較低，若先加NaOH溶液，再加鹽酸，則酯先徹底水解生成酚的鈉鹽，再酸化轉化為酚，提高了Ⅶ的轉化率。5.(1)硝基(2)(3)取代反應(4)(5)4?甲氧基苯甲醛(或對甲氧基苯甲醛)(6)FeCl3溶液，分別取少量H和I的固體配成溶液，向溶液中滴加FeCl3溶液，呈紫色的