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文檔簡介

醫院消毒產品進貨檢查驗收制度?1.目的為加強醫院消毒產品的管理,確保所采購的消毒產品符合相關法規、標準和臨床使用要求,保障醫療安全,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于醫院各科室、部門采購的各類消毒產品,包括消毒劑、消毒器械、衛生用品等。3.職責分工采購部門:負責消毒產品的采購工作,嚴格按照本制度選擇合格的供應商,簽訂采購合同,并確保采購產品的質量符合要求。驗收部門:負責對采購的消毒產品進行進貨檢查驗收,確保產品質量合格、證件齊全,并做好驗收記錄。使用部門:負責對驗收合格的消毒產品進行正確使用,并反饋使用過程中發現的問題。質量管理部門:負責對消毒產品進貨檢查驗收制度的執行情況進行監督檢查,對不合格產品的處理進行跟蹤。二、采購管理1.供應商選擇選擇具有合法資質的供應商,要求供應商提供營業執照、生產許可證、衛生許可證、產品備案憑證或衛生許可批件等相關證件。對供應商的信譽、生產能力、質量控制等方面進行評估,優先選擇信譽良好、生產規范、質量可靠的供應商。與供應商簽訂采購合同,明確產品的規格、數量、價格、質量標準、交貨期、售后服務等條款。2.采購流程使用部門根據臨床需求填寫消毒產品采購申請單,注明產品名稱、規格、數量、用途等信息,經部門負責人審核后提交采購部門。采購部門根據采購申請單進行市場調研,選擇合適的供應商進行采購。在采購過程中,應確保采購的消毒產品符合國家相關法規和標準要求。采購部門與供應商簽訂采購合同后,及時將采購信息通知驗收部門,以便做好驗收準備工作。三、進貨檢查驗收1.驗收人員要求驗收人員應具備相關專業知識和技能,熟悉消毒產品的質量標準和驗收方法。驗收人員應經過培訓,考核合格后方可從事驗收工作。2.驗收內容產品外觀:檢查消毒產品的包裝是否完好,標簽、說明書是否清晰、完整,有無破損、滲漏等現象。產品標識:核對產品標簽、說明書上標注的產品名稱、規格、型號、生產日期、保質期、生產企業名稱、地址、衛生許可證號、產品備案憑證號或衛生許可批件號等信息是否與所提供的證件一致。產品質量:按照相關標準和規范對消毒產品的質量進行檢驗,如消毒劑的有效成分含量、消毒器械的消毒效果等。對于需要進行微生物檢測的產品,應按照規定進行抽樣送檢。產品證件:檢查供應商提供的營業執照、生產許可證、衛生許可證、產品備案憑證或衛生許可批件等證件是否齊全、有效,并與產品標識信息進行核對。3.驗收方法資料審查:查閱供應商提供的產品相關證件、檢驗報告等資料,核實其真實性、有效性和完整性。外觀檢查:通過目視觀察、手感觸摸等方式對消毒產品的外觀進行檢查,查看是否存在缺陷。抽樣檢驗:按照規定的抽樣方法對消毒產品進行抽樣,送具有資質的檢驗機構進行質量檢驗。對于一些簡單的質量指標,可采用現場快速檢測方法進行初步檢測。4.驗收記錄驗收人員應如實填寫消毒產品進貨檢查驗收記錄,記錄內容包括產品名稱、規格、型號、數量、生產日期、保質期、生產企業名稱、地址、衛生許可證號、產品備案憑證號或衛生許可批件號、驗收日期、驗收人員簽名等。驗收記錄應妥善保存,保存期限不得少于產品有效期滿后2年。對于無有效期的產品,應保存至超過使用期限2年。四、驗收結果處理1.驗收合格驗收合格的消毒產品,驗收人員應在驗收記錄上簽字確認,并注明"驗收合格"字樣。驗收合格的產品方可入庫或發放到使用部門。采購部門將驗收合格的產品信息錄入醫院物資管理系統,以便進行庫存管理和追溯。2.驗收不合格驗收過程中發現消毒產品存在質量問題或證件不全等情況,驗收人員應立即停止驗收,并及時通知采購部門和質量管理部門。采購部門負責與供應商聯系,要求供應商在規定時間內采取換貨、退貨等措施進行處理。對于不合格產品,應按照相關規定進行封存、銷毀等處理,并做好記錄。質量管理部門對不合格產品的處理情況進行跟蹤檢查,確保問題得到妥善解決。同時,對不合格產品的原因進行分析,采取相應的改進措施,防止類似問題再次發生。五、儲存與保管1.儲存條件消毒產品應儲存在干燥、通風、陰涼的倉庫內,避免陽光直射和受潮。不同種類、規格、型號的消毒產品應分類存放,并有明顯的標識,防止混淆。對于有特殊儲存要求的消毒產品,如易燃易爆、腐蝕性等產品,應按照相關規定進行儲存。2.庫存管理建立消毒產品庫存管理制度,定期對庫存產品進行盤點,確保賬物相符。及時清理過期、變質、損壞的消毒產品,按照規定進行處理,并做好記錄。根據臨床需求和庫存情況,合理安排消毒產品的采購計劃,避免積壓或缺貨。六、發放與使用1.發放管理使用部門根據實際需要填寫消毒產品領用申請單,經部門負責人審核后提交倉庫管理部門。倉庫管理部門根據領用申請單發放消毒產品,并做好發放記錄,記錄內容包括產品名稱、規格、型號、數量、領用日期、領用部門、領用人簽名等。發放記錄應妥善保存,保存期限不得少于產品有效期滿后2年。對于無有效期的產品,應保存至超過使用期限2年。2.使用管理使用部門應按照消毒產品的使用說明書正確使用消毒產品,確保消毒效果。使用過程中發現消毒產品存在質量問題或使用效果不佳等情況,應及時停止使用,并報告質量管理部門。質量管理部門對使用部門反饋的問題進行調查核實,采取相應的措施進行處理。同時,對消毒產品的使用情況進行跟蹤檢查,確保醫療安全。七、監督檢查1.定期檢查質量管理部門定期對消毒產品進貨檢查驗收制度的執行情況進行檢查,包括采購、驗收、儲存、發放、使用等環節。檢查內容包括制度的落實情況、驗收記錄的完整性、庫存產品的質量狀況等。對發現的問題及時提出整改意見,并跟蹤整改落實情況。2.不定期抽查醫院不定期對各科室、部門的消毒產品使用情況進行抽查,檢查消毒產品的使用是否符合規定,是否存在違規使用不合格產品等情況。對抽查中發現的問題,及時進行糾正和處理,并按照相關規定追究責任。八、培訓與考核1.培訓計劃制定消毒產品相關知識的培訓計劃,定期組織采購人員、驗收人員、使用人員等進行培訓,提高其業務水平和質量意識。培訓內容包括消毒產品的法律法規、質量標準、驗收方法、使用注意事項等。2.培訓方式培訓方式可采用集中授課、現場演示、網絡學習等多種形式,確保培訓效果。邀請專業人員進行授課,提高培訓的專業性和權威性。3.考核評估對參加培訓的人員進行考核評估,考核內容包括理論知識和實際操作技能等。考核合格的人員方可繼續從事相關工作,對考核

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