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文檔簡介
第三節人類遺傳第十一章生物遺傳和變異1/16一、人類有46條染色體1956年正確判定出人體細胞內有46條染色體,23對。女性體細胞內染色體2/16二、人類性別是由性染色體決定人體細胞中染色體能夠分為兩類:一類是常染色體,一類是性染色體。常染色體有22對,性染色體有1對。人類性別普通是由性染色體決定。性染色體有X染色體和Y染色體。男性體細胞中一對性染色體是XY,女性體細胞中一對性染色體是XX。3/16人類性別決定示意圖男女精子卵細胞子代女男女男女男4/16
在生殖過程中,男性能夠產生兩種精子,一個含有X染色體精子,另一個含有Y染色體精子。女性只產生一個含有X染色體卵細胞。受精時,假如是含有X染色體精子和卵細胞融合,那么,這個受精卵就發育成女性;假如是含有Y染色體精子和卵細胞融合,那么,這個受精卵就發育成男性。所以,后代性別是男還是女,主要與男性精子中X染色體或Y染色體相關。5/16三、遺傳病危害人類健康遺傳病:因為受精卵形成前或形成過程中遺傳
物質改變所造成疾病。1、單基因引發遺傳病:白化病、紅綠色盲
癥等。2、多基因引發遺傳病:唇裂、腭裂、精神
分裂癥等。3、染色體結構或數目改變引發遺傳病:唐
氏綜合癥。遺傳病種類6/16
在18世紀以前,人們還不知道有色盲病。第一個發覺色盲病同時自己又是色盲患者是英國科學家道爾頓,他是近代原子理論創始人。正因如此,色盲病至今仍被稱為“道爾頓病”。相關色盲病發覺,有這么一段趣事。7/16
青年道爾頓到街上去買了一雙襪子作為圣誕禮品送給母親,母親收到后很高興,但感到顏色很鮮艷,與自己年紀不太相當。這使道爾頓感到很奇怪,于是他就問母親:“莫非深藍色還不穩嗎?”,“什么,它和櫻桃普通紅呀!”母親答道。從那天起,道爾頓才知道自己色覺與正常人不一樣,他沒有放過這一發覺,經過研究,發覺還有一些和他一樣存在色覺缺點人,于是他寫出一部名為《論色覺》著作。8/16分析色盲病遺傳方式
色盲基因是隱性基因,色覺正常基因是顯性基因,它們都位于X染色體上。9/16遺傳病危害:1、一些遺傳病患者不能從事生產勞動,給家
庭、社會造成沉重精神和經濟負擔;2、遺傳病危害人類健康,降低人口素質。10/16四、禁止近親婚配能夠降低一些遺傳病發病率近親婚配是指三代之內有共同祖先男女婚配。為何要禁止近親婚配呢?在人類遺傳病中有1300各種是由隱性致病基因控制,近親從共同祖先那里取得共同致病基因可能性大,近親婚配,雙方攜帶共同致病隱性基因同時傳遞給兒女,是隱性遺傳病發病率大大增加。11/16
達爾文30歲時與表姐埃瑪結婚,生了10個孩子,其中3個早年夭折,視為掌上明珠大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來了,但都患有程度不一樣精神病,以致三女兒一輩子未出嫁,二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育,五兒子霍勒斯依賴母親照料過著半病人生活。12/16
摩爾根和表妹瑪麗生育三個兒女,兩個女兒莫名其妙癡呆,兒子智障。禁止近親結婚13/16禁止近親結婚婚前檢驗遺傳咨詢遺傳病預防14/16隨堂練習1、以下關于人類遺傳病敘述,錯誤是()A、單基因突變能夠造成遺傳病B、染色體結構改變能夠造成遺傳病C、近親婚配可增加隱性遺傳病發病風險D、環境原因對多基因遺
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