國藥準字H（Z、S、J）＋4位年號＋4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。《進口藥品注冊證》證號的格式為月度管理培訓匯報：XX時間：20XX醫院藥房藥品管理精細化，患者健康優先化

1藥品基礎強調PARTONE

2藥品管理要點PARTTWOCONTENTS目錄

3藥品調劑流程PARTTHREE

4服務質量提升PARTFOUR

5安全風險管理PARTFIVEAddyourtextcontent.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourcontent.Addyourcontent.PARTONE藥品基礎強調藥品管理精細化，患者健康優先化藥品批準文號：國藥準字H（Z、S、J）＋4位年號＋4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。《進口藥品注冊證》證號的格式為：H（Z、S）＋4位年號＋4位順序號；《醫藥產品注冊證》證號的格式為：H（Z、S）C＋4位年號＋4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。對于境內分包裝用大包裝規格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B。新藥證書號的格式為：國藥證字H（Z、S）＋4位年號＋4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。生化藥品是指以生物化學方法為手段從生物材料中分離、純化、精制而成的用來治療、預防和診斷疾病的藥品。中藥：我國傳統使用的植物，動物，礦物藥及其成藥（西藥：有機化學藥品基礎強調無機化學藥品和生物制品）。生物制品：是指應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備基礎強調用于人類疾病預防、治療和診斷的藥品。目前，我國人用生物制品包括細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、細胞因子、體內及體外診斷制品以及其他活性制劑基礎強調藥品的用藥限制和警示包括：慎用、忌用和禁用。“慎用”：是指用藥時要小心謹慎,即指在使用該藥時要注意觀察,如出現不良反應當立即停藥。“忌用”：就是避免使用的意思0102即最好不用，如果使用可能會帶來明顯的不良反應和不良后果。“禁用”：就是沒有任何選擇的余地,屬于絕對禁止使用的藥品,此類藥品一旦誤服就會出現嚴重不良反應或中毒藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。主要出現的種類：副作用、毒性作用、后遺效應、變態反應、繼發反應(如抗生素容易引起二重感染)、特異質反應、藥物依賴性、致癌作用、致畸作用、致突變作用。藥品的特殊性主要表現為：兩重性：集中體現在其既有預防、治療疾病，保護人民生命健康的作用，但也有可能發生不良反應損害人身體健康甚至發生生命危險的一面。專屬性：藥品的專屬性要求在使用藥品時須對癥下藥，不可替代限時性：集中表現在只有當人們患了某種疾病或者為了達到某種預防目的的時候才使用藥品。只能藥等病，不能病等藥質量的嚴格性：集中表現在不允許假劣藥品進入流通領域。凡進入流通領域的藥品只應是合格藥品專屬性藥品基礎強調特殊性嚴格性限時性《中國藥典》（2010年版）有關藥品貯藏術語的含義：遮光系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器；密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入；密封系指將容器密封以防止風化藥品基礎強調吸潮、揮發或異物進入；熔封或嚴封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染；陰涼處：系指不超過20℃；涼暗處：系指避光并不超過20℃；冷處：系指2～10℃；常溫：系指10～30℃Addyourtextcontent.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourcontent.Addyourcontent.PARTTWO藥品管理要點藥品管理精細化，患者健康優先化西藥管理采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作,根據每月由微機輸出各類藥品消耗動態,按時編制藥品分期采購西藥管理把握藥品動態,掌握供求信息,嚴把質量關,不進“三無”及偽劣藥品和非藥品,暢通購藥渠道,按主渠道進藥西藥管理經有關研究批準后方可采購,在供應政黨下庫存量一般為2~4個月,特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾,摸準用藥規律西藥管理健全外部調整網絡和內部流通體系,預見藥品前景,把握最佳購入時機,對搶救急用藥品積極組織進貨,保證醫療需要管理要點管理要點管理要點驗收購進、調進或退庫藥品,由藥庫管理人員、采購人員嚴格驗收.對品名、規格、數量、批準文號、生產批號生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝情況、進價等項進行驗收核對,全部合格逐項填寫藥品驗庫記錄本經與原始單據核對無誤,采購、保管人員雙簽字后方可入庫,交有關領導簽字辦理專帳付款貴重藥品醫療用毒性藥品麻醉藥品自費藥品保管藥劑人員要認真藥政法.對麻醉藥品,醫療用毒性藥品、藥品、貴重藥品、自費藥品,必須按其有關規定嚴格管理.保管藥品庫房建筑必須堅固、干燥、通風.易燃易爆藥品需保管入危險品庫內.防火安全設施要齊備.庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作用系統存放,注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內存放,需避光藥品注意放在非光照處,效其藥品及時登記,定期檢查.做好防霉、防蟲、防鼠.有完善的藥品帳、卡進行統計,定期清查盤點,做到帳物相符計劃1計劃3計劃2計劃4藥品管理要點調配配方人員必須認真負責,嚴格執行操作規程,收方后執行查對制度,核對處方內容無誤后藥品管理要點方可調配.處方調配要細心、迅速、準確,核對雙簽字.對麻醉藥品、醫療用毒性藥品藥品管理要點精神類藥品的調配必須按其有關規定審方、調配.如發現問題及時與醫師聯系更改后再調配藥品管理要點藥劑人員不得私自更改.對急救搶救用藥隨到隨配隨發,不得延誤預設標題使用門診藥房供門診病人使用,病區藥房藥品供住院病人使用.藥劑人員必須把好使用關,對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用必須依據有關規定、專方、限量使用,消耗要逐日統計.自費藥品要嚴格管理,不得用于公費處方.杜絕濫開方,開大方,對不合理用藥的處方藥劑人員可拒絕調配.藥劑人員應主動深入科室征求意見,國內餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應的有關,使臨床用藥不斷得以中藥管理采購根據本院性質和工作范圍,參考微機輸出藥品消耗動態及不同季節用藥情況,編造采購計劃,經有關領導批準后進行采購,正常情況下庫存量限定2~4個月。采購藥品必須嚴格按中華人民共和國藥品管理法規定執行。不得購進偽劣中藥管理變質和非醫用藥品。采購人員自覺遵守管理制度,更多精彩來自“秘書不求人”,遵守國家法律法令,嚴把藥品質量關。堅持從正規渠道進藥,嚴禁從私人手中購藥,確保人民用藥安全。驗收嚴把驗收關是臨床用藥安全的重要步驟中藥管理中藥的真偽、優劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出,要求驗收人員根據原始憑證進行品名、規格、產地、質量、數量、價格等方面的驗收。中成藥需按規定驗收核對.驗收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳.要求帳物相符中藥管理中藥管理中藥管理中藥管理50%95%25%80%臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管注意室內干燥、通風、掌握好室溫與光線對藥物的影響。不具芳香性的根莖葉宜放木箱陰涼處氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內,易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應的貯存,按藥物性質,入藥成分或帳號次序集資保管調配中藥調劑室負責全院各臨床科室所用中藥的調配,調劑人員根據本院醫師處方進行調配。調配人員要嚴格按調配制度進行調配稱量要準確,如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應單包,并注明煎服方法調配毒性藥品需經二人核對,調配后量具應及時清洗干凈,處方調配后經第二人核對無誤后實行雙簽字再行發出,急癥處方隨到隨配方發藥不得延誤。使用調配毒性中藥及精神類藥物必須遵守醫療用毒性藥品及精神藥品管理辦法管理使用,貴重藥品都應有專人、專柜保管建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應用于配方中,不得以單味藥出售,并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補配方上的缺藥、更新管理要點管理要點管理要點管理要點管理要點藥品管理要點特殊藥品的管理特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品,藥品管理法規定對上述藥品實行特殊的管理辦法.麻醉藥品麻醉藥品系指連續使用后易產生身體信賴性且能成癮癖的藥品,麻醉藥品只限于醫療、、科研需用,麻醉藥品的采購,保管、調配、使用必須按照麻醉藥品管理辦法執行麻醉藥品處方權由醫師以上職稱,經醫務科審批方可執行、簽字字樣由藥房備查。藥學科對麻醉藥品嚴格執行“五專”管理,即專櫥加鎖、專冊登記、專帳消耗專用處方專人負責管理。控制針劑二日常用量,片、酊劑不超過三日常用量.杜絕濫用、防止流痹。對晚期癌癥病人執行申領麻醉藥品專用卡的暫行規定,管好“專用卡”的發放、使用和管理。處方書寫要規范并注明病情.處方計價、調配、核對、發出必須簽全名,班班交接,逐日登記消耗.科主任定期檢查,處方保存三年備查專用處方專人負責管理01管好“專用卡”的發放、使用和管理03管理要點管理要點管理要點管理要點管理要點管理要點醫療用毒性藥品醫療用毒性藥品系指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當會致人中毒或死亡的藥品毒性藥品的收購、供應、使用必須按醫療用毒性藥品管理辦法執行.必須建立保管、驗收、領發、使用核對制度須有心強,業務熟練的中級以上藥師負責保管,專柜加鎖,專帳登記。毒性藥品包裝容器及存放專柜必須印有毒藥標志醫療用毒性藥品憑醫師規范處方進行調配,每日不超過二日極量,配方人員必須認真、負責、稱量準確中級以上職稱藥師復核、簽名蓋章發出。對未注明“生用”中藥,應當付炮制品,調配毒性藥品用具必須隨時清洗干凈技工炮制毒性藥品必須按照中華人民共和國藥典或省、自治區、直轄市制定的炮制規范的規定執行,處方保存三年備查其他非醫療毒性試劑藥品非醫療性毒性試劑藥品的管理使用,應以醫療用毒性藥品的管理使用,由責任心強的專人負責,專柜加鎖雙人保管、專帳登記調入與使用,調配毒性試劑時必須做好防護。稱量、配液需雙人復核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查藥品管理要點醫院財務管理隨著我市醫療市場的發展、醫療保障體系的建立、醫院管理體制的改革,醫院的管理發生了深刻的。面對新的環境變化,醫院既有良好的發展機遇藥品管理要點藥品管理要點也面臨著前所未有的挑戰。醫院要科學合理地使用衛生資源,有效地加強醫院的經營管理,培養增強醫院的可持續發展能力,就必須采取科學的管理手段及方法Addyourtextcontent.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourcontent.Addyourcontent.PARTTHREE服務質量提升藥品管理精細化，患者健康優先化藥品配方輸入根據處方中的藥品信息，確定藥品的配方比例和用量，并嚴格按照醫囑和藥品規格需求計算所需藥品量藥品調劑輸入在潔凈的操作臺上，按照配方準確混合藥品，并嚴格遵守無菌操作規范，確保藥品的無菌性接收處方輸入工作人員需核對醫生的處方，確保信息的完整性和準確性。如果有疑問或不清楚的地方，需要及時與醫生溝通確認將配制好的藥品與處方進行核對，確保藥品的準確性和一致性，包括藥品名稱、劑量、用法、用量等信息將配制好的藥品儲存于合適的環境中，并控制溫度、濕度等條件，以保證藥品的質量和安全性將配制好的藥品交付給患者或患者的家屬，并向他們詳細說明藥品的使用方法、注意事項等藥品調劑流程藥品調劑流程操作規范：操作人員在操作過程中應遵循相關法律法規和標準操作程序，穿戴干凈整潔的工作服和手套，保持良好的個人衛生習慣，并使用準確的計量工具。記錄：操作結束后，應根據藥品調劑操作記錄表填寫操作過程中的各項數據和信息并及時上報，以便核查。質量控制：定期檢查藥品資料、藥品驗收狀況、調劑操作記錄、調劑容器和標識信息以及調劑容器的封口狀況，確保藥品的安全和質量。結束調劑：根據藥品Addyourtextcontent.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourcontent.Addyourcontent.PARTFOUR藥品基礎強調藥品管理精細化，患者健康優先化建立完善的藥品采購、入庫、儲存、配發和使用等各個環節的質量管理制度，確保藥品質量安全制定質量管理制度嚴格執行采購程序，建立供應商評價制度，確保采購藥品的質量和合格性。加強對采購人員的培訓，提高他們的認識和能力，防止采購中出現質量問題強化藥品采購管理規范藥品儲存環境，保證溫度、濕度和光線符合要求。定期對藥品庫房進行清理和消毒，防止交叉污染加強藥品儲存管理提高藥師質量意識提高醫院藥師和醫務人員的質量意識：定期開展藥學知識培訓，提高藥師和醫務人員的專業水平和質量意識。專業水平和質量意識。建立績效考核機制，對藥師和醫務人員的質量管理工作進行考核和激勵加強藥品配發管理制定配發流程并進行培訓，保證配發流程規范和準確。建立配發記錄和查驗制度，加強對配發質量的控制和監督加強藥品使用管理加強對臨床藥師和醫務人員的藥品使用指導和培訓，提高他們的用藥技能和藥品使用意識。加強對患者用藥的監督和指導，減少因錯誤用藥導致的不良事件的發生Addyourtextcontent.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourtextcontent.Addyourtext.Addyourcontent.Addyourcontent.PARTFIVE安全風險管理藥品管理精細化，患者健康優先化確保藥品按照規定的溫