技能操作規(guī)范

一、硫代硫酸鈉的標定

考察標定硫代硫酸鈉的能力和實驗操作規(guī)范程度。

(一)操作時間

30分鐘。

(二)參考操作步驟

1.碘酸鉀標準溶液的配制([c(l/6I<I03)=0.0100mol/L])

①容量瓶的檢漏與洗滌：在容量瓶內裝入半瓶水，塞緊瓶塞，右手托

住瓶底，觀察容量瓶是否漏水。若不漏水，將瓶正立且將瓶塞旋轉180°

后，再次倒立，檢查是否漏水，若兩次操作，容量瓶瓶塞周圍皆無水漏

出，則表示容量瓶不漏水。容量瓶洗滌時，先用自來水沖洗，再用蒸儲水

洗滌自來水中的雜質c

②移液管的使用：用蒸儲水沖洗移液管2-3次，再用0.100mol/L碘酸鉀

標準溶液潤洗2-3次。

③溶液配制：用10mL移液管移取10.00mL碘酸鉀標準溶液(

lc(l/6KI03)=0.1000mol/L]),力口入100mL容量瓶中。

④容量瓶的定容：先加水至距離標線L2cm處，改用膠頭滴管滴加至

標線,上下顛倒3次混勻。

⑤貼上標簽：碘酸鉀溶液試劑瓶貼上標簽，標簽上注明試劑名稱、濃

度、配制人、配制日期。

⑥清洗使用過的移液管并放在指定位置上。

2.碘化鉀標準溶液滴定前準備

①移取10.00mL碘酸鉀標準溶液沿壁流入碘量瓶中，用少量水沖洗碘

量瓶內壁，稱取。.5g碘化鉀粉末加入碘量瓶中。

②少量硫酸溶液潤洗移液管，并用移液管吸取1.0mL硫酸溶液，沿壁

注入碘量瓶中。

③碘量瓶蓋好瓶塞，輕蕩混勻，在暗處放置2分鐘。用量筒定容量取

50mL蒸用水，輕輕旋開碘量瓶的瓶塞，沿壁加入50mL水封口。

3.堿式滴定管的準備

滴定管的檢漏、洗滌、潤洗等。

4.滴定操作

在錐形瓶中滴定，滴定至溶液呈淡黃色；加入1mL淀粉溶液，溶液變

為藍色，繼續(xù)滴定至溶液藍色剛褪去為止，立即停止滴定表示到達終點，

記錄終讀數(shù)。

5.實驗記錄與數(shù)據(jù)處理

按公式計算其濃度Vi)/V,

式中：

c——硫代硫酸鈉標準溶液濃度，單位為摩爾每升(mol/L)

V——硫代硫酸鋼標準溶液體積，單位為毫升(mL)

Ci——碘酸鉀標準溶液濃度，單位為摩爾每升(mol/L)

Vi——碘酸鉀標準溶液體積，單位為毫升(mL)

⑴將硫代硫酸鈉溶液標定數(shù)據(jù)記錄到《實驗記錄與數(shù)據(jù)處理表》中，

記錄的原始數(shù)據(jù)小數(shù)點后保留2位有效數(shù)字。

⑵按相應的計算公式計算出硫代硫酸鈉溶液的濃度，記錄數(shù)據(jù)為1號

樣硫代硫酸鈉溶液的濃度和2號樣硫代硫酸鈉溶液的濃度，要求結果保留

小數(shù)點后4位有效數(shù)字。

二、微藻密度測定

考察微藻密度測定的能力和顯微鏡使用操作規(guī)范程度。

(一)操作時間

30分鐘。

(二)參考操作步驟

1.計數(shù)前準備工作

進行顯微鏡使用前檢查并填寫儀器設備使用記錄單。對計數(shù)板的計

數(shù)室進行鏡檢，查看有無污物，若有污物，則需清洗，吸水紙吸干水分

,擦鏡紙擦拭，顯微鏡檢無污物，蓋上血蓋片，再顯微鏡檢，若有污物

,說明血蓋片需清洗，清洗血蓋片后，用吸水紙吸干水分，再用擦鏡紙

擦拭干凈，置于干凈的血球計數(shù)板上，鏡檢干凈后才能進行加樣。

2.單細胞藻顯微計數(shù)

搖勻藻液，用20匹一次性定量采血管吸取搖勻的單胞藻懸液，迅速

將管尖垂直靠在計數(shù)池上血蓋片的邊緣，輕擠膠帽使培養(yǎng)液自行緩緩滲

入，一次性充滿計數(shù)室。將清潔干燥的血球計數(shù)板蓋上血蓋片，用無菌

微量采血管吸取搖勻的單胞藻懸液，在血蓋片邊緣滴一小滴，讓藻液依

靠浸潤作用沿血蓋片加血球計數(shù)板縫隙進入計數(shù)室，使計數(shù)室內充滿藻

液且無氣泡出現(xiàn)。加樣后靜置2-5分鐘左右使藻液穩(wěn)定，然后將計數(shù)板置

于顯微鏡載物臺上，用低倍鏡確認計數(shù)室所在位置，然后換成合適物鏡

觀察。若視野內單胞藻濃度過大，根據(jù)單胞藻細胞濃度調節(jié)稀釋倍數(shù)后

進行計數(shù)。計數(shù)時，一般采用從左向右，從上到下的“S”型順序進行

計數(shù)，避免出現(xiàn)遺漏，計數(shù)采用計數(shù)器)。

操作完畢后，將計數(shù)得到的單胞藻數(shù)進行計算，得出藻液細胞密度

,將測得的藻液細胞密度填入答題紙相應的位置，清理器具并歸位，按下

計時器，站立等待裁判員確認后，比賽結束。

3.記錄與計算

Z=⑸-1+nx-2)+2

N2—(ri2-1+ri2-2)2

N3=(n3-1+n3-2)+2

N=(Ni+N2+N3)+3

設每毫升藻液柳缽5個單胞藻

―――*■dI

女E，X0.1mm

11X1X0.1X10-a

X=1XNX5+10~4二50000N

答：藻液的細胞密度為50000N個/cn?。

ni-1表示第一次計數(shù)時上面計數(shù)室五個中方格（XB-K-25型）

內細胞總數(shù)；

ni-2表示第一次計數(shù)時下面計數(shù)室五個中方格（XB-K-25型）

內細胞總數(shù)；

Ni表示第一次計數(shù)時上下兩個計數(shù)室五個中方格（XB-K-25

型）細胞總數(shù)的平均值；

n2-1表示第二次計數(shù)時上面計數(shù)室五個中方格（XB-K-25型）

內細胞總數(shù)；

n2-2表示第二次計數(shù)時下面計數(shù)室五個中方格（XB-K-25型）

內細胞總數(shù)；

N2表示第二次計數(shù)時上下兩個計數(shù)室五個中方格（XB-K-25

型）細胞總數(shù)的平均值；

nsl表示第三次計數(shù)時上面計數(shù)室五個中方格（XB-K-25型）

內細胞總數(shù)；

ns2表示第三次計數(shù)時下面計數(shù)室五個中方格（XB-K-25型）

內細胞總數(shù)；

N;表示第三次計數(shù)時上下兩個計數(shù)室五個中方格（XB-K-25

型）細胞總數(shù)的平均值；

N表示三次計數(shù)的平均數(shù)；

x表示1mL藻液中藻細胞的數(shù)量。

三、克氏原螯蝦解剖

（一）操作時間20分鐘。

（二）參考操作步驟

1.血淋巴的抽取：用1mL注射器抽取克氏原螫蝦圍心竇的血淋巴

0.5mL以上，置于L5mLEP管，觀察顏色。方法：將克氏原螯蝦頭胸甲與

腹部連接處微微弓起，注射器與蝦體約成45度角入針，入針不要太深，

然后慢慢吸取血淋巴液，置入1.5mLEP管。

2.附肢解剖

取克氏原螯蝦標本于解剖盤中，先觀察其頭胸部和腹部以及額劍、

復眼等，然后，左手拿蝦，使其腹面向上，右手用鑲子從腹部一側最后

一個附肢開始，攝住每個附肢的基部，由后向前依次將附肢取下，置于指

定位置。

3.內部器官解剖參考步驟

將頭胸甲去掉，腹部背面外骨骼去掉，再用鑲子移去腹部一的分肌肉

,露出消化管。

①鰥

頭部兩側，由頭胸甲側甲和胸部兩側部體壁構成的鰥腔中，看鰥的顏

色是否正常，取出足勰、關節(jié)據(jù)置于指定位置。

②心臟

心臟位于頭胸部近后端消化腺的背后側囊狀，用鑲子摘出置于指定位

置。

③肝胰臟

心臟之前方，包被在中腸前端及幽門胃之處，取出置于指定位置。

④消化道

用鏡子清理出消化道，將食道及肛門處剪斷，將消化道拉出，取出胃

及腸置于指定位置。標出賁門胃、幽門胃。

⑤觸角腺

觸角腺位于第二觸角基部，取出觸角腺，取出置于指定位置。

⑥腹神經(jīng)索

取出腹神經(jīng)索取出置于指定位置。

4.操作現(xiàn)場及賽后物品的整理歸位

①要求參賽選手嚴格遵守實驗室規(guī)章制度和操作規(guī)程。

②大賽結束后將蝦體、儀器按要求歸位方可離開。

四、經(jīng)濟魚蝦蟹分類鑒定（標出屬或種名）

（一）操作時間

20分鐘。

（二）參考操作步驟

根據(jù)題目提供的魚蝦蟹彩色圖譜，仔細觀察其外觀特征，并進行種類

的鑒別。

五、現(xiàn)場技能操作其他要求

1.大賽使用的儀器、工具等所有與比賽相關的物品都由承辦方提供，

參賽選手不允許自帶，并且選手不得私自攜帶任何軟件、移動存儲、輔助

工具、移動通信設備等進入賽場。

2.參賽選手須提前15分鐘進入備考間。入場須攜帶身份證。按抽簽順

序入座，檢查比賽所需物品是否齊全，選手確認齊全簽字后開始比賽。遲

到超過10分鐘不得入場，取消其本場比賽資格。

3.技能操作考核時間為150分鐘，比賽過程中，選手休息、飲食或如廁

時間等均計算在比賽時間內。

4.大賽過程中，參賽選手須嚴格遵守操作規(guī)程，保證設備及人身安全

,并接受裁判員的監(jiān)督和警示；確因設備故障導致選手中斷比賽，由大賽

裁判長視具體情況做出補時或延時的決定；確因設備終止比賽，由大賽裁

判長決定選手是否重做。

5.在大賽過程中，參賽選手由于操作失誤導致設備不能正常工作，或

造成安全事故不能進行比賽的，將被終止比賽。賠償事宜需與承辦方協(xié)商

解決。

6.在大賽過程中，各參賽選手限定在自己的工作區(qū)域內完成比賽任務

7.參賽選手提前紿束比賽，應先向裁判員舉手示意，比賽終止時間由

裁判員記錄，裁判員