PAGEPAGE21第17講生物變異的來源考點學問內容考試屬性及要求考查頻率必考加試生物變異的來源(1)基因重組(2)基因突變(3)染色體畸變(4)染色體組(5)二倍體、多倍體和單倍體abaaabbaaa2024年10月23題(2分)2024年4月28題(B、D)2015年10月5題(2分)考點一基因重組和基因突變1.生物變異的種類(1)不遺傳的變異：由環境因素引起的變異，不涉及遺傳物質的變更，不能進一步遺傳給后代。(2)可遺傳的變異：由遺傳物質變更所引起的變異，變異來源有基因突變、基因重組、染色體畸變。2.基因重組(1)概念：指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時，限制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現象或過程。(2)類型：①交叉互換型，發生于減Ⅰ四分體時期。②自由組合型，發生于后期Ⅰ。③人工重組型：通過基因工程使目的基因與受體細胞DNA重組。(3)結果：產生新的基因型。(4)意義：基因重組是通過有性生殖過程實現的，基因重組的結果是導致生物性狀的多樣性，為動植物育種和生物進化供應豐富的物質基礎。3.基因突變(1)概念：由于基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發生變更的現象或過程。(2)意義：生物變異的根原來源，對生物進化和選育新品種具有特別重要的意義。(3)類型eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(依據對表現型的影響分：形態突變、生化突變、致死突變依據突變發生條件（來源）分：自發突變、誘發突變))(4)基因突變的緣由1.(2024·浙江4月選考)某自花授粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細胞中的花色素，花色素合成主要過程如圖所示。設花色由2對等位基因A和a、B和b限制。取白花植株(甲)與白色植株(乙)雜交，F1全為紅色，F1自交得F2，F2中出現紅色和白色。下列敘述正確的是()A.植株甲能產生2種不同基因型的配子B.若親代白花植株中基因a或b發生突變，則該植株肯定開紅花C.用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現了白花，該植株的基因型仍舊不變D.若基因B發生突變導致終止密碼子提前出現，則基因B不編碼氨基酸，植株開白花解析依據花色素合成主要過程的示意圖知，開紅花的植株基因型是A_B_，開白花的植株基因型是A_bb、aaB_、aabb，由于白花植株(甲)與白色植株(乙)雜交，F1全為紅色，所以甲的基因型是AAbb或aaBB，則其產生的配子的種類為1種，為Ab或aB，A項錯誤；親代的白花植株的基因型為AAbb或aaBB，因基因突變具有多方向性，故基因a或b不肯定會突變成A或B基因，所以該植株不肯定開紅花，B項錯誤；用酶1的抑制劑噴施紅花植株后出現了白花的現象是不遺傳變異，其遺傳物質沒有發生變更，酶1的抑制劑只是抑制了酶1的活性，所以該植株的基因型不變，C項正確；基因B發生突變導致終止密碼子提前出現，會使肽鏈的合成提前終止，不是不能編碼氨基酸，D項錯誤。答案C2.(2015·10月浙江選考)人類紅細胞ABO血型的基因表達及血型的形成過程如圖所示。下列敘述正確的是()A.H基因正常表達時，一種血型對應一種基因型B.若IA基因缺失一個堿基對，表達形成的多肽鏈就會發生一個氨基酸的變更C.H基因正常表達時，IA基因以任一鏈為模板轉錄和翻譯產生A酶，表現為A型D.H酶缺乏者(罕見的O型)生育了一個AB型的子代，說明子代H基因表達形成了H酶解析H基因正常表達時，一種血型不僅僅對應一種基因型，如O型血基因型可能為HHii、Hhii，A錯誤；若IA基因缺失的這一個堿基對位于基因的首端或中間某部位，則表達形成的多肽鏈就會發生全部氨基酸或缺失部位以后全部的氨基酸的變更，B錯誤；H基因正常表達時，IA基因以其中一條鏈為模板轉錄和翻譯產生A酶，基因型可能為H_IAI－，但HhIAIB為AB血型，C錯誤；AB型的子代，基因型可能為H_IAIB，說明H基因正常表達并產生了H酶，D正確。答案D本題組對應必修二教材P77基因突變，主要考查基因突變的類型、特點和對蛋白質以及生物性狀的影響。1.基因突變特點(1題)①普遍性：全部生物任何細胞，任何發育階段均可發生基因突變②可逆性：顯性基因可以突變為隱性基因，而隱性基因也可突變為顯性基因③多方向性：染色體某一位置上的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因④稀有性：自然狀態下，生物的基因突變頻率一般是很低的⑤有害性：多數有害，少數有利，也有中性的2.基因結構中堿基對的增加、缺失、替換對蛋白質和生物性狀的影響(1題B、2題D)堿基對影響范圍對氨基酸的影響對性狀的影響替換小①只變更1個氨基酸；②不變更氨基酸；③肽鏈合成終止①③會導致性狀變更，②不引起性狀的變更增加或缺失3的倍數小增加或缺失部位氨基酸數目增多或削減，其后的氨基酸種類和數目不會發生變更會導致性狀的變更非3的倍數大從增加或缺失部位起先其后的氨基酸種類和數目都發生變更角度1基因突變1.(2024·溫州中學高三11月模擬)編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產物將變為酶Y。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現的四種狀況，對這四種狀況出現的緣由推斷正確的是()比較指標①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數目/酶X氨基酸數目11小于1大于1A.狀況①肯定是因為氨基酸序列沒有變更B.狀況②肯定是因為氨基酸間的肽鍵數削減了50%C.狀況③可能是因為突變導致了終止密碼位置變更D.狀況④可能是因為突變導致tRNA的種類增加解析編碼酶X的基因發生某個堿基替換時，若替換后導致轉錄的終止密碼位置提前，則酶Y的氨基酸數目會大大削減，也會對其活性造成很大的影響，所以有可能是突變導致其終止密碼位置變更，C項正確。狀況①不肯定是因為氨基酸序列沒有變更，也可能是氨基酸替換后但不影響酶的活性，A項錯誤。狀況②中酶活性降低一半，而兩酶的氨基酸數目沒有變更，說明氨基酸之間的肽鍵數目沒有變更，而是酶的空間結構發生變更，故B項錯誤。狀況④中tRNA的種類是由人體氨基酸的種類確定的，基因突變不會導致其種類的增加，D項錯誤。答案C2.(2024·溫州市選考模擬)人類鐮刀形細胞貧血癥的發病緣由是基因突變，即限制血紅蛋白的基因中一個堿基對A－T替換成了T－A。下列關于這一現象的敘述中，錯誤的是()A.基因結構發生變更B.產生新的基因C.說明基因突變具有可逆性的特點D.說明基因能限制生物性狀解析基因中A－T替換成T－A，基因結構發生了變更，產生了新基因，但沒有體現可逆性特點。可逆性是等位基因相互轉變，而不是堿基對相互替換。答案C(1)基因突變常發生在間期，也能發生在其他各時期，只是突變率更低。(2)在個體發育過程中，基因突變發生得越早，影響范圍越大。(3)基因突變是基因分子結構內的變更，1個堿基對的變更叫基因突變，1000個堿基對的變更也叫基因突變，基因突變既不變更基因的數目，也不變更基因的位置。(4)密碼子的簡并性，增大了翻譯過程的容錯性，提高了翻譯的速率。(5)RNA病毒中的基因突變是指RNA中堿基的變更、增加和缺失，其突變率遠大于DNA的突變。(6)基因突變對后代的影響①基因突變發生在體細胞有絲分裂過程中，突變可通過無性生殖傳給后代，但不會通過有性生殖傳給后代。②基因突變發生在精子或卵細胞形成的減數分裂過程中，突變可能通過有性生殖傳給后代。③生殖細胞的突變率一般比體細胞的高，這是因為生殖細胞在減數分裂時對外界環境變更更加敏感。④分裂旺盛的細胞的突變率大于停止分裂的細胞，緣由是基因突變常發生在間期。(7)基因突變不肯定導致生物性狀變更的緣由①由于多種密碼子確定同一種氨基酸，因此某些基因突變也不引起性狀的變更。②隱性突變在雜合子狀態下也不會引起性狀的變更。③由于基因選擇性表達，某細胞內的突變基因未表達等。角度2基因重組1.(2024·浙江杭州學考)下面有關基因重組的說法不正確的是()A.基因重組發生在減數分裂過程中B.基因重組產生原來沒有的新基因C.基因重組是生物變異的重要來源D.基因重組能產生原來沒有的重組性狀解析基因重組只會產生新的基因型，不會產生新基因。答案B2.(2024·浙江新高考探討聯盟高三聯考)下列有關遺傳變異的說法，正確的是()A.變異都是由于遺傳物質的變更引起的B.基因重組可以產生新基因，同時產生新的基因型C.減數其次次分裂可能發生等位基因分別現象D.A基因可自發突變為a1或a2基因，但a1或a2不行再突變為A解析可遺傳的變異都是由于遺傳物質的變更引起的，不遺傳變異是由環境因素引起的，A錯誤；基因重組可以產生新的基因型，但不能產生新的基因，B錯誤；由于在減數第一次分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體可能發生交叉互換，所以在減數第一次分裂后期和減數其次次分裂后期都可能發生等位基因分別現象，C正確；基因突變具有不定向性和可逆性，A基因可自發突變為a1或a2基因，a1或a2也可再突變為A，D錯誤。答案C[深化提升]基因重組的類型及發生時間、機制自由組合型(后期Ⅰ)隨著非同源染色體的自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合交叉互換型(減Ⅰ四分體時期)同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發生交換人工重組型通過基因工程使目的基因與受體細胞DNA重組角度3細胞分裂圖中的變異類型推斷1.(2024·嘉興期末測試)某基因型為AaBb的哺乳動物體內，細胞分裂不同時期的染色體及其上的部分基因如下圖所示，乙、丙、丁為甲細胞接著分裂獲得的細胞。下列敘述正確的是()A.甲細胞中移向兩極的基因可能相同B.乙細胞中有3個a基因的緣由可能是基因重組C.丁細胞接著分裂可能產生卵細胞D.推斷該動物是否為純合子，可選用一雌性動物與其測交解析乙細胞中有3個a基因的緣由可能是基因突變，B項錯誤；由丙的染色體組成推斷丁為第一極體，其接著分裂產生其次極體，C項錯誤；圖示表明該動物為雌性動物，因此推斷該動物是否為純合子，可選用雄性動物與其測交，D項錯誤。答案A2.(2024·溫州選考模擬)某二倍體動物的一個精原細胞在減數分裂過程中只發生一次變異，產生的4個精細胞如圖所示，則可推斷發生的變異類型為()A.基因突變 B.基因重組C.染色體結構變異 D.染色體數目變異解析一個精原細胞通過減數分裂一般產生4個2種精細胞。而圖中為4個3種，其中第2和第4個相同，第1和第3個卻出現等位基因，說明發生過基因突變。圖中的A、a應位于X、Y染色體的同源區段，B、b位于X或Y染色體的非同源區。答案A[深化提升]“三步曲”巧判變異來源1.一辨細胞分裂方式(1)若是有絲分裂，推斷其來源于基因突變，如圖：(2)若是減數分裂，推斷其來源于基因突變或基因重組(互換重組)，如圖：2.二查變異前體細胞的基因型(1)變異前體細胞基因型已知：若為AA(BB)或aa(bb)，推斷其來源于基因突變；若為Aa(Bb)，推斷其來源是基因突變或基因重組。(2)變異前體細胞基因型未知：推斷其來源是基因突變或基因重組。3.三觀同源染色體互換的行為(1)若同源染色體互換行為已知：①知同源染色體的非姐妹染色單體已發生互換，推斷其為基因重組，如圖甲。②知同源染色體的非姐妹染色單體沒有發生互換，推斷其為基因突變，如圖乙。(2)若同源染色體互換行為未知，推斷其為基因突變或基因重組，如圖丙。考點二染色體畸變染色體畸變是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變更，包括染色體數目變異和染色體結構變異。1.染色體結構變異主要包括以下四種類型：(1)缺失：染色體的某一片段丟失。(2)重復：染色體增加了某一相同片段。(3)倒位：染色體的某一片段顛倒了180度。(4)易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。2.染色體數目變異包括整倍體變異和非整倍體變異。3.單倍體、二倍體和多倍體(1)染色體組：一般將二倍體生物的一個配子中的全部染色體稱為染色體組。(2)由配子發育成的個體叫單倍體。其中含1個染色體組的單倍體可稱為一倍體。(3)由受精卵發育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，依此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。(4)自然界產生多倍體的緣由：外界條件劇變或內部因素的干擾，細胞分裂過程中紡錘體的形成受到阻礙，以致有絲分裂或減數分裂受阻，染色體數目加倍。1.(2024·浙江4月選考)果蠅X染色體上增加了某個相同片段，其復眼由橢圓形變成條形。這屬于染色體變異的()A.缺失 B.重復C.倒位 D.易位解析染色體結構變異是指染色體發生斷裂后，在斷裂處發生錯誤連接而導致染色體結構不正常的變異。某個染色體片段斷裂后，連接到另一條同源染色體上，導致另一條同源染色體增加了一個相同的染色體片段，這是染色體結構變異的重復。答案B2.(2015·浙江10月選考)人類的特納氏綜合征是由缺少一條性染色體引起的變異。該變異的類型是()A.基因突變 B.染色體數目變異C.基因重組 D.染色體結構變異解析由染色體數目變更導致的變異稱為染色體數目變異。答案B本題組對應必修二P79染色體畸變，主要考查染色體畸變類型的推斷。1.染色體結構的變異(1、2題)視察下列圖示，填出變異類型并回答相關問題(1)染色體結構變異的類型(填序號及名稱)②缺失③重復④倒位⑤易位。(2)可能屬于基因突變的是①，可能屬于基因重組的是①⑥。(填序號)(3)可在光學顯微鏡下視察到的是②③④⑤。(填序號)(4)基因的數目和排列依次均未發生變更的是①。(填序號)2.染色體數目變異(2題)下圖是基因型為Aa的二倍體生物個體的一個細胞染色體示意圖，圖中①②的變異屬于：染色體數目變異角度1染色體畸變與基因突變、基因重組的比較1.(2024·杭州地區高三期中)在果蠅的一條染色體上，正常的染色體片段排列依次為，“o”表示著絲粒。發生染色體結構變異后是，發生的變異類型是()A.重復 B.缺失C.易位 D.倒位解析據圖分析，染色體片段排列依次由123456變為1AB23456，說明在1與2之間多了AB序列，且AB序列不屬于該染色體，則來自于非同源染色體，所以該變異為染色體結構變異中的易位。答案C2.(2024·寧波市慈溪高三期中)2011年3月，日本大地震引發了福島核電站的放射性物質131I泄漏，大劑量的131I對人體會產生有害影響。131I主要積聚在人體甲狀腺濾泡上皮細胞內，最可能引發的是()A.插入DNA分子中，引起基因突變B.替換DNA分子中的某一堿基，引起基因突變C.誘發染色體斷裂、缺失或易位等，引起染色體結構變異D.誘發甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代解析131I不能插入DNA分子中，因此不會通過插入DNA分子中來引起基因突變，A錯誤；131I不能替換DNA分子中的某一堿基，因此不能通過替換堿基來引起基因突變，B錯誤；131I積聚在人體甲狀腺濾泡上皮細胞內，可能會誘發染色體斷裂、缺失或易位等，引起染色體結構變異，C正確；甲狀腺濾泡上皮細胞屬于體細胞，體細胞突變一般不遺傳給后代，D錯誤。答案C[深化拓展]染色體畸變由于生物細胞中染色體數目與結構發生變更而引起的變異叫染色體畸變，其類型分為兩種：(1)染色體結構變異類型圖示變更過程(A、A′與B、B′代表兩對同源染色體)結果染色體結構變更缺失基因的數目、排序變更重復易位倒位(2)染色體數目變異：生物細胞中染色體數目的增加或削減。①整倍體變異：體細胞的染色體數目以染色體組的形式成倍增加或削減。②非整倍體變異：體細胞中個別染色體的增加或削減。如單體(2n－1)，三體(2n＋1)染色體數目變更單體(2n－1)基因數目變更三體(2n＋1)基因數目變更角度2染色體組數的推斷(2024·寧波市九校期末聯考)如圖所示細胞中所含的染色體，下列敘述正確的是()A.圖a含有2個染色體組，圖b含有3個染色體組B.假如圖b表示體細胞，則圖b代表的生物肯定是三倍體C.假如圖c代表由受精卵發育成的生物的體細胞，則該生物肯定是二倍體D.圖d代表的生物肯定是由卵細胞發育而成的，是單倍體解析由題圖可知，a含有4個染色體組，A錯誤；b含有3個染色體組，假如b表示體細胞，則該生物可能是三倍體，也可能是單倍體，B錯誤；c含有2個染色體組，假如圖c代表由受精卵發育成的生物的體細胞，則該生物肯定是二倍體，C正確；d含有一個染色體組，由配子(卵細胞或精子)發育而來，D錯誤。答案C[深化拓展]染色體組數的推斷(1)依據染色體形態推斷：在細胞內任選一條染色體，細胞內與該染色體形態相同的染色體共有幾條，則該細胞含有幾個染色體組，如下圖甲中與1號(或2號)染色體形態相同的染色體共有四條，此細胞中有四個染色體組。(2)依據基因型推斷：在細胞或生物體的基因型中，限制同一性狀的基因(讀音相同的大小寫字母)出現幾次，則有幾個染色體組，如上圖乙中，若細胞的基因型為AAaaBBbb，則該細胞中一般含有四個染色體組，部分分裂過程中的細胞除外，如有絲分裂的前期和中期、減數分裂MⅠ。(3)依據染色體的數目和染色體的形態數來推算。染色體組數＝染色體數/染色體形態數。例假如蠅體細胞中有8條染色體，分為4種形態，則染色體組的數目為2。(4)依據細胞分裂圖像進行推斷：(以二倍體生物為例)①a細胞處于減數第一次分裂前期，染色體4條，生殖細胞中染色體2條，每個染色體組2條染色體，該細胞中有2個染色體組。②b細胞中染色體2條，生殖細胞中染色體2條，每個染色體組2條染色體，該細胞中有1個染色體組。③c細胞處于減數第一次分裂后期，染色體4條，生殖細胞中染色體2條，每個染色體組2條染色體，該細胞中有2個染色體組。④d細胞處于有絲分裂后期，染色體8條，生殖細胞中染色體2條，每個染色體組2條染色體，該細胞中有4個染色體組。角度3單倍體、二倍體和多倍體的推斷1.(2024·金華十校期末調研考試)下列個體肯定不屬于單倍體的是()A.含本物種配子染色體數目的個體B.含奇數個染色體組的個體C.由受精卵干脆發育而成的個體D.含有兩個染色體組的個體解析單倍體是體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，由未受精的卵細胞或植物的花粉干脆發育而來，因而由受精卵干脆發育而成的個體肯定不是單倍體，可能是二倍體或多倍體。答案C2.(2024·寧波中學期末測試)下列關于染色體組、單倍體、二倍體、多倍體的敘述，不正確的是()A.一個染色體組中不含同源染色體B.單倍體的體細胞中不肯定含有一個染色體組C.某個體的性染色體是XXY，該個體是三倍體D.單倍體、二倍體、多倍體都屬于整倍體解析一個染色體組中染色體的形態、結構各不相同，不含同源染色體，A項正確；單倍體的體細胞中可能含有一個或多個染色體組，B項正確；某個體的性染色體組成是XXY，可能是該個體的細胞內個別染色體增加所致，這屬于染色體數目變異的非整倍體變異，C項錯誤。答案C(1)單倍體、二倍體和多倍體的推斷①假如生物體由受精卵(或合子)發育而成，其體細胞中有幾個染色體組，該生物就是幾倍體。②假如生物體是由生殖細胞——卵細胞或花粉干脆發育而成，則無論其體細胞中含幾個染色體組，都叫單倍體。(2)多倍體形成的緣由：低溫或秋水仙素抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍。(3)體細胞中染色體組數為奇數的多倍體和單倍體高度不育的緣由：進行減數分裂形成配子時，同源染色體無法正常聯會或聯會紊亂，不能產生正常配子。(4)不要認為全部的單倍體都是高度不育的。絕大多數生物為二倍體，其單倍體中只含一個染色體組，故是高度不育的。但雄蜂能進行假減數分裂產生正常配子。假如生物體細胞中含有4、8等偶數個染色體組，則其單倍體也可產生正常的配子，因而是可育的。eq\a\vs4\al\co1(課后限時訓練)(時間：40分鐘分數：100分)1.(2024·臺州市高三期末)在小鼠的一條染色體上，正常的染色體片段排列依次是123456·789，中間黑點表示著絲粒。下列染色體結構變異中，屬于倒位的是()A.12356·789 B.125436·789C.1233456·789 D.12345456·789解析A項所示染色體缺失了部分片段，屬于染色體結構變異中的缺失，A項錯誤；B項所示染色體345片段的位置顛倒了180°，屬于染色體結構變異中的倒位，B項正確；C、D項所示染色體中部分染色體片段出現重復，屬于染色體結構變異中的重復，C、D項錯誤。答案B2.(2024·浙江稽陽高三3月聯考)基因突變在生物個體發育的不同階段、不同個體的任何細胞內均可發生，這說明基因突變具有()A.多方向性 B.高頻性C.普遍性 D.可逆性答案C3.(2024·浙江名校協作體高三(上)聯考)如圖字母代表不同基因，圖示的變異類型為()A.基因突變 B.基因重組C.易位 D.倒位解析圖示變異類型形成的染色體中基因c和基因de的位置發生了顛倒，屬于倒位。答案D4.(2015·浙江1月學考，15)基因A可突變為基因a1、a2、a3……這說明基因突變具有()A.稀有性 B.可逆性C.多方向性 D.有害性解析A基因可突變為a1、a2、a3等基因，體現的是基因突變的多方向性特點，C正確；稀有性表明突變率低；可逆性表示A可以突變為a，a也可以突變回A；有害性表明基因突變對生物而言大多數是不利的。答案C5.(2015·浙江7月學考，12)下圖為某染色體結構變異的示意圖，圖中a～h表示染色體的不同片段。該變異類型為()A.缺失 B.重復C.倒位 D.易位解析圖中染色體片段部分缺失，導致b、c片段相應缺失，A正確。答案A6.(2024·紹興模擬)視察如圖的a～h所示的細胞圖，關于它們所含的染色體組數的敘述，正確的是()A.細胞中含有一個染色體組的是h圖B.細胞中含有二個染色體組的是c、d、f圖C.細胞中含有三個染色體組的是a、b圖D.細胞中含有四個染色體組的是e圖解析細胞中含有一個染色體組的是d、g圖，A錯誤；細胞中含有二個染色體組的是c、h圖，B錯誤；細胞中含有三個染色體組的是a、b圖，C正確；細胞中含有四個染色體組的是e、f圖，D錯誤。答案C7.(2024·寧波市慈溪市期末)汽車尾氣中有多種因子能誘發基因突變。相關敘述正確的是()A.基因突變是生物變異的根原來源B.汽車尾氣會使基因發生定向突變C.基因突變都能遺傳給后代D.基因突變不會變更細胞的基因型解析基因突變能引起基因結構的變更，是生物變異的根原來源，A正確。基因突變具有多方向性，所以汽車尾氣不會使基因發生定向突變，B錯誤。基因突變發生在生殖細胞中，一般會遺傳給后代；基因突變發生在體細胞中，一般不遺傳給后代，C錯誤。基因突變使原有基因變為其等位基因，從而變更細胞的基因型，D錯誤。答案A8.(2024·嘉興模擬測試)某個嬰兒不能消化乳糖，經檢查發覺他的乳糖酶分子中有一個氨基酸變更而導致乳糖酶失活，發生這種現象的根本緣由可能是()A.缺乏汲取某種氨基酸的實力B.不能攝取足夠的乳糖酶C.乳糖酶基因有一個堿基對被替換了D.乳糖酶基因有一個堿基對缺失了解析該嬰兒的病癥是由于其體內的乳糖酶分子有一個氨基酸發生了變更，其根本緣由可能是基因中的一個堿基對發生了替換。假如發生一個堿基對缺失，則有可能導致乳糖酶的多個氨基酸發生變更。答案C9.(2024·溫州市蒼南期末)納米技術是跨世紀新科技，將激光束的寬度聚焦到納米級范圍內，可修復人體已損壞的器官，對DNA分子進行超微型基因修復，把尚令人無奈的癌癥、遺傳病徹底根除。對DNA進行修復屬于()A.基因突變 B.基因重組C.基因互換 D.染色體畸變解析基因突變具有多方向性，可以使一個基因變成它的等位基因，但不會實現基因之間的重新組合，A錯誤；該技術中，DNA整合到細胞染色體上，并與染色體DNA重組形成重組DNA，屬于基因重組，B正確；基因互換是兩個基因互換位置，并沒有實現基因的重新組合，C錯誤；染色體畸變包括染色體結構和數目的變異，D錯誤。答案B10.(2024·金麗衢十二校聯考)下列關于基因重組和染色體畸變的敘述，不正確的是()A.不同配子的隨機組合體現了基因重組B.染色體倒位和易位不會變更基因數量，但對個體性狀會產生影響C.花藥離體培育后長成的單倍體植株發生了染色體畸變D.將S型菌的DNA與R型菌混合培育得到S型菌，發生了基因重組解析基因重組的本質是非等位基因的重新組合，可由非同源染色體的自由組合引起或同源染色體之間的染色體片段交換引起，也可通過轉基因技術或細菌間的轉化實現，而不同配子的隨機組合不是基因重組。答案A11.(2024·嘉興市期末)某動物細胞內的染色體發生了如圖所示的甲、乙、丙三種結構變異，圖中的字母代表染色體片斷，下列分別屬于染色體結構變異中的()A.重復、易位、缺失 B.重復、倒位、缺失C.缺失、倒位、缺失 D.重復、倒位、易位解析(1)正常基因的排列依次為abdeh，而甲中基因除了abdeh，多了基因eh，屬于重復；(2)正常基因的排列依次為abdeh，而乙中基因的排列依次為abedh，屬于倒位；(3)正常基因的排列依次為abdeh，而丙中的基因只有abde，少了基因h，屬于缺失，C正確。答案B12.(2024·浙江協作校期中聯考)豌豆的圓粒和皺粒是一對由R、r基因限制的相對性狀，當R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀的產朝氣制如下圖所示。下列分析正確的是()A.在a、b過程中能發生A—T、C—G堿基互補配對B.插入一段800個堿基對的DNA屬于基因重組C.豌豆淀粉含量高、吸水脹大、呈圓粒是表現型D.該事實說明基因能干脆限制生物性狀解析在轉錄、翻譯過程中不能發生A—T堿基互補配對，A項錯誤；插入一段800個堿基對的DNA屬于基因突變，B項錯誤；豌豆中淀粉含量高，是由相應基因限制的結果，從而導致吸水脹大表現出圓粒，C項正確；該事實說明基因能通過限制酶的合成間接限制生物性狀，D項錯誤。答案C13.(2024·嘉興模擬卷)黑腹果蠅的X染色體存在缺刻現象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數量之比為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是()A.X－的卵細胞致死B.F1白眼果蠅的基因型為XrXrC.F2中雌雄個體數量之比為4∶3D.F2中紅眼個體所占比例為1/2解析XRX－×XrY→F1：♀1XRXr(紅眼)、1XrX－(白眼)、♂1XRY(紅眼)、1X－Y，可推知X－Y個體不存在或受精卵不能正常發育，而非X－的卵細胞致死；F1白眼個體為缺刻