高級中學名校試卷PAGEPAGE1福建省福清市2023-2024學年高一下學期期末考試試題本試卷共8頁，分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。第I卷（選擇題）一、單項選擇題（每小題2分，共50分。每小題只有一個最佳選項）1.某同學利用如圖所示的裝有小球的燒杯①~④，模擬孟德爾雜交實驗。下列敘述錯誤的是（）A.重復抓取的次數越多，其結果越接近孟德爾定律的統計數據B.關于燒杯中小球數量，①與②須相等，③與④須相等，且抓取記錄組合后放回原處C.從①②中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬F?產生配子及雌雄配子結合過程D.從①③中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程【答案】B〖祥解〗分析題圖：如果兩個燒杯中小球上標有的字母為同種字母，則兩個燒杯分別表示雌、雄生殖器官，這兩個燒杯內的小球分別代表雌、雄配子；如果兩個燒杯中小球上標有的為不同的字母，則這兩個燒杯表示同一生殖器官。①②所示燒杯中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，因此從①②中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合模擬的是雌、雄配子的隨機結合；①③所示燒杯中的小球標有的字母分別為D和d、R和r，表示兩對等位基因，因此從①③中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合。【詳析】A、重復抓取的次數越多，即代表實驗樣本數量越多，數據誤差越小，故其結果越接近孟德爾定律的統計數據，A正確；B、關于燒杯中小球數量，①與②、③與④均代表雌雄生殖器官，一般雄配子的數量多于雌配子，因此①與②、③與④中小球數量不一定相等，但是每個燒杯中兩種小球的數量必須相等，為了確保每次抓取到每種顏色小球的概率相同，抓取后要放回，B錯誤；C、①②所示燒杯中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，因此從①②中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合模擬的是F?產生配子及雌、雄配子的隨機結合，C正確；D、①③所示燒杯中的小球標有的字母分別為D和d、R和r，表示兩對等位基因，因此從①③中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合，D正確。故選B。2.下列對孟德爾豌豆雜交實驗研究過程的分析，正確的是（）A.在純種親本雜交和F1自交實驗的基礎上提出研究問題B.孟德爾發現的遺傳規律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳規律C.“遺傳因子在體細胞的染色體上成對存在”屬于孟德爾的假說內容D.“在F?測交后代中觀察到兩種性狀比例接近1：1”屬于“演繹推理”的過程【答案】D〖祥解〗孟德爾發現遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②作出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。【詳析】A、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上，A錯誤；B、孟德爾發現的遺傳規律只能解釋有性生殖生物的部分細胞核基因的遺傳，不能解釋細胞質基因的遺傳，B錯誤；C、“體細胞中遺傳因子成對存在”屬于假說內容，孟德爾未提出染色體概念，C錯誤；D、測交實驗預期結果為高莖矮莖≈1∶1，屬于“演繹推理”過程，D正確。故選D。3.下圖①、②和③表示三個精原細胞，其中③正常，①和②發生了變異。②減數分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（）A.①屬于染色體結構變異B.②經減數分裂形成的配子中有一半正常C.理論上可通過光學顯微鏡觀察①和②的變異D.③經減數分裂后產生了4種基因型配子【答案】D〖祥解〗識圖分析可知，精原細胞①中有四條染色體，含有A、a、R、r四種基因，對比正常精原細胞③可知，精原細胞①發生了染色體結構變異中的易位，R基因和a基因發生了位置互換；精原細胞②中含有a基因的染色體多了一條，發生了染色體數目變異。【詳析】A、識圖分析可知，①發生了染色體結構變異中的易位，R基因和a基因發生了位置互換，即非同源染色體片段互換，A正確；B、②細胞減數分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極，Aaa一定是兩條到一邊一條另一邊，分到一條的配子就是正常的，因此配子有一半正常，一半異常，B正確；C、①發生了染色體結構變異中的易位，②發生了染色體數目變異，理論上通過觀察染色體的結構和細胞中的染色體數目就可以觀察到，C正確；D、③減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產生4個精細胞兩兩相同，即2種基因型配子，D錯誤。故選D。4.下列關于基因和染色體的敘述，正確的是（）A.摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列B.性染色體只存在于生殖細胞中，常染色體只存在于體細胞中C.性染色體上的基因遺傳時總與性別相聯系D.等位基因位于姐妹染色單體的相同位置【答案】C〖祥解〗細胞核的基因和染色體具有明顯的平行關系，在染色體上呈線性排列，而少數位于細胞質中的基因不在染色體上。【詳析】A、摩爾根果蠅雜交實驗證明了果蠅的白眼基因位于X染色體上，從而證明了基因在染色體上。但是該實驗沒有證明基因在染色體上的分布情況，A錯誤；B、生殖細胞和體細胞中都含有性染色體和常染色體，B錯誤；C、性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，C正確；D、等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，控制一對相對性狀，D錯誤。故選C。5.茄子為雌雄同株，果皮顏色有白色、青色和紫色。果皮色素的合成途徑如圖所示，等位基因A/a、B/b位于非同源染色體上。下列相關敘述正確的是（）A.若紫色茄子自交，后代可能出現9∶3∶3∶1的表型比例B.若想要判斷青色茄子的基因型，可以讓其自交觀察后代表型C.雜合白色茄子自交，子代中純合子的比例為1/4D.基因型為AaBb和aaBb個體雜交，后代白色:青色:紫色=1∶4∶3【答案】B〖祥解〗圖示分析，白色果皮基因型為aa--，青色果皮基因型為A_bb，紫色果皮基因型為A_B_。【詳析】A、茄子果皮只有3種表型，紫色茄子自交，后代不會出現9∶3∶3∶1的表型比例，A錯誤；B、若想要判斷青色茄子的基因型，可以讓其自交觀察后代表型，若出現性狀分離則為Aabb，若全部為青色茄子則為AAbb，B正確；C、雜合白色茄子（aaBb）自交，子代果皮基因型為1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb三種，純合子占1/2，C錯誤；D、基因型為AaBb和aaBb個體雜交，后代1/8Aabb、3/8AaB_、3/8aaB_、1/8aabb，故白色∶青色∶紫色=4∶1∶3，D錯誤。故選B。6.同源四倍體水稻是二倍體水稻（2n=24）經過染色體加倍獲得的新品種，下圖是顯微鏡下的該種水稻花藥減數分裂細胞中染色體的形態、位置和數目。下列相關敘述正確的是（）A.圖中細胞分裂順序為③→①→②→④→⑤B.②可發生基因的自由組合，且重組性狀可遺傳給下一代C.該四倍體水稻經減數分裂形成的花粉細胞中不含同源染色體D.四倍體水稻與二倍體水稻相比，具有蛋白質含量較高等優點【答案】D〖祥解〗減數分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時，從原始生殖細胞發展到成熟生殖細胞的過程，這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產生的生殖細胞中染色體數目是本物種體細胞中染色體數目的一半。【詳析】A、根據圖中①②③④⑤所給該種水稻花藥減數分裂細胞中染色體的形態、位置和數目確定每一圖像對應的細胞分裂時期：①減數第一次分裂前期（存在染色體聯會行為）；②減數第一次分裂中期（染色體整齊排列在赤道板兩側）；③減數第一次分裂間期；④減數第二次分裂后期（此時已經出現了兩個細胞且姐妹染色單體分開移向兩極）；⑤減數第二次分裂中期（此時已經出現了兩個細胞且染色體排列整齊），故圖中細胞分裂順序為③→①→②→⑤→④，A錯誤；B、②減數第一次分裂中期（染色體整齊排列在赤道板兩側），基因的自由組合發生在減數第一次分裂后期，B錯誤；C、該四倍體水稻經減數分裂形成的花粉細胞中含有兩個染色體組，細胞中含有同源染色體，C錯誤；D、四倍體水稻與二倍體水稻相比，具有莖稈粗壯、種子和果實都比較大，糖類和蛋白質含量較高等優點，D正確。故選D。7.蜂群體中蜂王和工蜂為二倍體（2n=32），雄蜂由卵細胞直接發育而來。下圖為雄蜂產生精子過程中染色體行為變化示意圖（染色體未全部呈現），下列相關敘述正確的是（）A.雄蜂減數分裂后產生的精子中染色體數目是其體細胞的一半B.雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖細胞過程中都存在同源染色體的分離C.蜂王的初級卵母細胞減數分裂Ⅰ后期，非同源染色體有216種自由組合方式D.雄蜂產生精子時非同源染色體的自由組合提高了精子中染色體組成的多樣性【答案】C【詳析】A、據圖可知，雄蜂的減數分裂過程中存在退化消失機制，該機制能保證1個精原細胞產生1個正常的精子，但雄蜂進行假減數分裂，精子中只含有一個染色體組，精子中染色體數目和體細胞相同，A錯誤；B、雄蜂是單倍體，沒有同源染色體，減數分裂過程中不存在同源染色體的分離，B錯誤；C、蜂王為二倍體（2n=32），也就是說有16對同源染色體，初級卵母細胞減數分裂Ⅰ后期，非同源染色體自由組合，具有隨機性，有216種自由組合方式，C正確；D、雄蜂不含同源染色體，產生精子過程中不會發生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，D錯誤。故選C。8.艾弗里及其同事將加熱致死的S型細菌破碎后，制成細胞提取物，然后對細胞提取物分別進行不同的處理。結果表明，細胞提取物分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，再與R型活細菌混合培養，培養基中出現了S型活細菌；細胞提取物用DNA酶處理后，再與R型活細菌混合培養，培養基中不出現S型活細菌。下列敘述正確的是（）①實驗采用了自變量控制中的“加法原理”②該實驗說明S型細菌的蛋白質不是轉化因子③加入DNA酶后細胞提取物失去轉化活性④該實驗說明DNA是主要的遺傳物質A.①② B.③④ C.①④ D.②③【答案】D〖祥解〗加法原理是與常態相比，人為的增加某種影響因素的；減法原理是與常態相比，人為的去除某種影響因素。【詳析】①減法原理是與常態相比，人為的去除某種影響因素，本實驗采用了自變量控制中的“減法原理”，①錯誤；②本實驗除去S菌的蛋白質后，還是出現了S型活細菌，說明S型細菌的蛋白質不是轉化因子，②正確；③本實驗除去S菌的DNA后，不出現S型活細菌，說明加入DNA酶后細胞提取物失去轉化活性，③正確；④該實驗說明DNA是遺傳物質，④錯誤。綜上所述，②③說法正確，ABC錯誤，D正確。故選D。9.下列圖示能正確表示某DNA區段結構的是（）A. B.C. D.【答案】A【詳析】A、A選項中磷酸二酯鍵連接正確，堿基之間的氫鍵數目正確，A正確；B、B選項中一個脫氧核苷酸中的磷酸連接另一個脫氧核苷酸中的脫氧核糖時，連接位置應為第3位的碳而不是第4位的碳，B錯誤；C、DNA為反向平行的雙鏈，C選項中兩條鏈的方向不應該一致，C錯誤；D、D選項中堿基間氫鍵數目不正確，A和T間應有兩個氫鍵，G和C應有三個氫鍵，D錯誤。故選A。10.下列關于DNA復制的敘述正確的是（）A.DNA復制僅發生于細胞核或擬核中B.DNA分子全部解旋后才開始進行復制C.蛙紅細胞分裂時不發生DNA復制D.復制過程中堿基錯誤配對可能會導致基因突變【答案】D【詳析】A、真核細胞質中也存在DNA，如線粒體和葉綠體中，因此也會發生DNA復制過程，A錯誤；B、DNA分子的復制特點是邊解旋邊復制，B錯誤；C、蛙紅細胞分裂時也會發生DNA復制，C錯誤；D、堿基嚴格遵循互補配對原則，DNA復制時堿基錯誤配對可能會導致基因突變，D正確。故選D。11.圖為真核細胞中發生的一項生理過程示意圖，相關敘述正確的是（）A.該過程表示轉錄B.物質③是雙鏈結構C.場所①是細胞核D.物質④表示mRNA【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示為真核細胞中發生的翻譯過程示意圖，其中①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA。【詳析】A、圖示是以mRNA為模板合成蛋白質的翻譯過程，A錯誤；B、③是tRNA，為單鏈結構，B錯誤；C、①為核糖體，C錯誤；D、圖示為翻譯過程，①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA，D正確。故選D。12.圖為某細胞內基因表達示意圖，相關敘述錯誤的是（）A.該圖不能表示細菌的基因表達過程B.RNA聚合酶與mRNA結合啟動過程①C.過程②中核糖體從右向左移動D.過程②有多個核糖體能提高肽鏈合成效率【答案】B〖祥解〗圖示中過程①為細胞核內的轉錄，轉錄指在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；形成的RNA通過核孔進入細胞質，mRNA與核糖體結合，在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具和細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程為②翻譯。【詳析】A、細菌是原核生物，沒有核膜包被的細胞核，轉錄和翻譯可以同時進行，該圖表示的是真核生物的基因表達過程，A正確；B、識圖分析可知，圖中①為細胞核內的轉錄，RNA聚合酶與DNA上的啟動子結合啟動過程①，B錯誤；C、過程②為翻譯，由肽鏈的長度可知，其核糖體的移動方向為從右向左移動，C正確；D、過程②有多個核糖體與mRNA結合，能快速合成大量相同的肽鏈，提高肽鏈合成效率，D正確。故選B。13.某原核生物的一段mRNA通過翻譯合成了一條含有8個肽鍵的多肽，則此mRNA分子至少含有的堿基個數及轉錄這段mRNA的基因中至少含有的堿基數依次為（）A.8，24 B.24，48 C.9，27 D.27，54【答案】D〖祥解〗DNA(或基因)中堿基數：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1。【詳析】不考慮終止密碼子的情況下，DNA（基因）中堿基數：mRNA中堿基數：氨基酸個數（tRNA個數）＝6：3：1，一條含有8個肽鍵的多肽含有9個氨基酸，則基因中至少含有堿基數為54個，mRNA中堿基數為27個，ABC錯誤，D正確。故選D。14.將水母的綠色熒光蛋白基因轉入小鼠體內后，在紫外線的照射下，小鼠能發出綠色熒光。下列分析正確的是（）A.一個DNA上通常只有一個基因 B.基因是DNA的基本單位之一C.該基因具有特定的遺傳效應 D.該基因的堿基排列方式多種多樣【答案】C〖祥解〗基因的概念：基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。【詳析】A、一個DNA上通常有多個基因，A錯誤；B、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，B錯誤；C、基因具有特定的遺傳效應，C正確。D、綠色熒光蛋白基因具有特定的的排列方式，D錯誤。故選C。15.囊性纖維化是一種常見的遺傳病，研究表明，在大約70%的患者中，編碼CFTR蛋白（一種跨膜蛋白）的基因模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結構，使CFTR蛋白轉運氯離子的功能異常，該病目前暫無有效的治療措施。下列相關分析錯誤的是（）A.編碼苯丙氨酸的密碼子為AAA或AAGB.細胞中合成CFTR蛋白需要3種RNA參與C.氨基酸的排列順序影響蛋白質的空間結構D.該病的發生體現了基因對生物性狀的直接控制【答案】A〖祥解〗mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子。【詳析】A、由題意可知，編碼CFTR蛋白（一種跨膜蛋白）的基因缺失了AAA或AAG三個堿基，則mRNA上缺失了UUU或UUC再結合題干信息可知編碼苯丙氨酸的密碼子是UUU或UUC，A錯誤；B、細胞中合成CFTR蛋白需要mRNA（翻譯的模板）、tRNA（攜帶氨基酸）以及rRNA（組成核糖體），B正確；C、由題意可知，CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，導致氨基酸的排列順序發生了改變，進而影響了CFTR蛋白的空間結構，C正確；D、題中信息說明基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，D正確。故選A。16.部分堿基發生甲基化修飾會抑制基因的表達。研究發現，大豆體內的GmMYC2基因表達會抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐鹽能力下降。下列敘述錯誤的是（）A.若GmMYC2基因發生甲基化，則可以遺傳給后代B.若GmMYC2基因發生甲基化，則可能會提高大豆的耐鹽能力C.可通過檢測DNA的堿基序列確定該基因是否發生甲基化D.脯氨酸的合成可能增大了大豆根部細胞細胞液的滲透壓【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變。【詳析】AB、若GmMYC2基因發生甲基化，從而影響該基因的表達，屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，由題意可知，GmMYC2基因表達會抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐鹽能力下降，若GmMYC2基因發生甲基化而不表達，會導致脯氨酸合成增加，大豆耐鹽性增加，AB正確；C、甲基化不會改變DNA的堿基序列，因此無法通過檢測DNA的堿基序列確定該DNA是否發生甲基化，C錯誤；D、脯氨酸的合成使大豆耐鹽性增加，脯氨酸含量增加可增大根部細胞滲透壓，D正確。故選C。17.紫杉醇是紅豆杉屬植物體內的一種天然物質，能有效抑制DNA的解旋，現已廣泛用于乳腺癌的治療。據此推測，紫杉醇可抑制乳腺癌細胞的生理過程是（）A.①② B.②④ C.①④ D.②⑤【答案】A〖祥解〗分析圖可知，①表示DNA復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示逆轉錄，⑤表示RNA復制。【詳析】由題干信息可知，紫杉醇能有效抑制DNA的解旋，現已廣泛用于乳腺癌的治療，DNA復制和轉錄時都要解旋，對應圖中的①②過程，A正確，BCD錯誤。故選A。18.大象、鯨魚、加拉帕戈斯象龜等大型動物體內很少出現癌細胞。經研究發現，大象體內至少有20份的p53基因，而人類基因組中只有一份。p53基因表達的p53蛋白能阻滯細胞周期運轉，從而修復因復制而損傷的DNA；當DNA損傷嚴重時，p53蛋白就會啟動細胞凋亡程序。下列有關敘述正確的是（）A.癌細胞易擴散和轉移的主要原因是細胞周期縮短B.推測p53蛋白能將細胞周期阻斷在前期，幫助修復損傷的DNA分子C.DNA損傷嚴重時，p53蛋白將引起細胞內一系列基因的選擇性表達D.p53基因屬于原癌基因，能有效抑制細胞的不正常生長和增殖【答案】C〖祥解〗細胞癌變是機體的內因與外因共同作用的結果，內因是原癌基因和抑癌基因發生突變，且至少5~6基因突變才會形成細胞癌變，外因是致癌因子的作用。【詳析】A、癌細胞易擴散和轉移的主要原因是細胞表面的粘連蛋白減少或缺失，A錯誤；B、據題意可知，p53蛋白能修復因復制而損傷的DNA，DNA復制發生在分裂間期，因此p53蛋白能使細胞周期停滯在分裂間期，B錯誤；C、當DNA損傷嚴重時，p53蛋白就會啟動細胞凋亡程序，細胞凋亡受某些基因控制，因此DNA損傷嚴重時，p53蛋白將引起細胞內一系列基因的選擇性表達，C正確；D、抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖。p53基因表達的p53蛋白能阻滯細胞周期運轉，可推測p53基因屬于抑癌基因，D錯誤。故選C。19.云南西雙版納等地種植的四路糯玉米具有軟糯（BB），高產（CC）等性狀，但是不抗玉米螟（dd），三種性狀獨立遺傳。為培育出軟糯、高產、抗蟲（BBCCDD）的優良品種，研究者設計了如下流程，下列敘述正確的是（）A.該過程涉及的育種原理是基因突變和基因重組B.②過程為花藥離體培養，體現了植物細胞具有全能性C.③過程可使用秋水仙素處理單倍體幼苗或種子D.④過程需要連續自交直至不發生性狀分離【答案】B〖祥解〗據圖分析，①為紫外線照射誘導基因突變；②為雜合子產生單倍體幼苗過程；③是染色體加倍過程；④是篩選抗蟲品種過程。【詳析】A、該過程涉及的育種原理是基因突變和染色體數目變異，不涉及基因重組，A錯誤；B、②過程為花藥離體培養，從雜合子BBCCDd產生花粉，再通過花藥離體培養獲得單倍體幼苗，單個花藥發育成為幼苗體現了植物細胞具有全能性，B正確；C、③過程可使用秋水仙素處理單倍體幼苗，C錯誤；D、經過染色體加倍后的個體都是純合子，不需要進行連續自交，D錯誤。故選B。20.下列于關于生物變異的敘述，正確的是（）A.用秋水仙素處理某種植物的單倍體植株后，得到的變異株一定是二倍體B.DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起堿基序列的改變，叫作基因突變C.有絲分裂和減數分裂過程中均會發生基因突變和染色體變異，但前者不存在基因重組D.含偶數個染色體組的個體不一定是多倍體，含奇數個染色體組的個體一定是單倍體【答案】C〖祥解〗基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。基因突變發生的時間主要是細胞分裂的間期。基因突變的特點是低頻性、普遍性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳析】A、四倍體的單倍體植株經過秋水仙素處理后得到的是四倍體，A錯誤；B、DNA分子中發生堿基對的替換、增添或缺失，而引起基因結構的改變叫作基因突變，可以使得基因變成其等位基因，B錯誤;C、減數分裂可發生的變異有基因突變、基因重組和染色體變異，有絲分裂可發生的變異有基因突變和染色體變異，不發生基因重組，C正確；D、含有偶數染色體組的個體不一定是多倍體，如配子發育來的是單倍體，但含有奇數染色體組的個體也可能是多倍體，如三倍體，D錯誤。故選C。21.下圖表示某高等生物細胞分裂的不同時期，下列對此認識錯誤的是（）A.卵巢中有可能同時存在上圖所示的四種細胞B.①中有8條染色體，1和2是一對同源染色體C.②③④細胞中均含有2個染色體組D.正常情況下，若④中的a為X染色體，則b不可能是X或Y染色體【答案】B〖祥解〗①細胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；②細胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數第一次分裂后期；③細胞含有同源染色體，處于有絲分裂中期；④細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂后期。【詳析】A、①-④依次處于有絲分裂后期，減數第一次分裂后期，有絲分裂中期，減數第二次分裂后期（若在卵巢中則為極體，若在精巢中則為次級精母細胞），卵巢中細胞既可以進行有絲分裂，又可以進行減數分裂，有可能同時存在上圖所示的四種細胞，A正確；B、①中有8條染色體，1和2是是姐妹染色單體分裂得到的，不屬于同源染色體，B錯誤；C、染色體組是指一組非同源染色體，由圖可知，②③④細胞中均含有2個染色體組，C正確；D、④細胞處于減數第二次分裂后期，該細胞不含同源染色體，若其中的a為X染色體，則b不可能是X或Y染色體，D正確。故選B。22.產婦年齡增大是導致嬰兒發生染色體非整倍性變異的重要因素。為了分析某愛德華綜合征（18三體）患兒的病因，對該患兒及其父母的18號染色體上的A基因（A1~A4都是等位基因）進行檢測，結果如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.適齡生育可降低該病的發病率B.孕婦進行產前診斷可篩查出胎兒是否患此病C.若發生了染色體互換，則是母親卵原細胞減數分裂Ⅱ異常所致D.若未發生染色體互換，則可能是母親卵原細胞減數分裂Ⅰ異常所致【答案】C〖祥解〗根據電泳圖可知患兒從父親繼承了A4基因，從母親繼承了A2、A3基因。母親為雜合子，說明在減數分裂過程中A2、A3所在18號染色體未正常分離。【詳析】A、該病為染色體數目變異引起的遺傳病，適齡生育可降低該病的發病率，A正確；B、該病為染色體數目變異引起的遺傳病，孕婦進行產前診斷可篩查出胎兒是否患此病，B正確；C、染色體互換發生在同源染色體的同源區段，不會導致控制同一性狀的基因增加，C錯誤；D、不考慮染色體互換，可能是卵原細胞減數分裂Ⅰ時18號染色體分離異常導致的，D正確。故選C。23.先天性耳聾既有常染色體遺傳，又有伴X染色體遺傳，任何一對隱性基因純合都會患病。如圖為甲、乙兩個家庭關于先天性耳聾的遺傳家系圖，兩家庭先天性耳聾都只涉及一對等位基因，且不含其他致病基因。已知家庭甲Ⅱ?和家庭乙Ⅱ?婚配生女孩都正常，生男孩都患病。下列敘述正確的是（）A.家庭甲和家庭乙的先天性耳聾致病基因是同一致病基因B.家庭乙中先天性耳聾為常染色體隱性遺傳，I?與Ⅱ?基因型相同C.家庭甲中Ⅲ?的致病基因來自I?，Ⅲ?與I?基因型相同的概率為2/3D.家庭甲Ⅱ?和家庭乙Ⅱ?婚配所生男孩同時攜帶2種致病基因【答案】D〖祥解〗家庭甲中Ⅱ1與Ⅱ2正常，所生女兒Ⅲ1患病，可知家庭甲先天性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚配生女孩都正常，生男孩都患病。家庭乙和家庭甲的先天性耳聾致病基因若為同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1都是aa，后代都是aa，無論男女均患病，與題意不符，因此家庭乙的先天性耳聾致病為伴X染色體隱性遺傳。【詳析】AB、家庭甲中Ⅱ1與Ⅱ2正常，所生女兒Ⅲ1患病，可知家庭甲先天性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚配生女孩都正常，生男孩都患病。家庭乙和家庭甲的先天性耳聾致病基因若為同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1都是aa，后代都是aa，無論男女均患病，與題意不符，因此家庭乙的先天性耳聾致病為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤，B錯誤；C、Ⅲ2基因型為AA（概率為1/3）或Aa（概率為2/3）與I1基因型Aa相同的概率為2/3，家庭甲中Ⅲ1（aa）的致病基因一個來自Ⅱ1（Aa），一個來自與Ⅱ2（Aa），Ⅱ2的致病基因可能來自I1也可能來自I2，C錯誤；D、家庭甲Ⅱ4基因型為aaXBY，家庭乙Ⅱ1基因型為AAXbXb，后代男孩的基因型為AaXbY，所生男孩同時攜帶2種致病基因，D正確。故選D。24.細菌能夠通過遺傳變異來獲得對某種抗生素的抗性，使抗生素失效，因此不建議長期使用某一種抗生素治療細菌感染。下列相關敘述錯誤的是（）A.長期使用一種抗生素能夠定向篩選某抗性細菌B.在長期使用抗生素的誘導下，使細菌產生了抗藥性變異C.細菌抗藥性變異產生時間早于抗生素使用時間D.濫用抗生素會導致細菌的抗藥性基因頻率逐漸增大【答案】B〖祥解〗達爾文把在生存斗爭中，適者生存、不適者被淘汰的過程叫做自然選擇，遺傳變異是生物進化的基礎，首先細菌的抗藥性存在著變異，有的抗藥性強，有的抗藥性弱；使用抗生素時，把抗藥性弱的細菌殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強的細菌活下來，這叫適者生存；活下來的抗藥性強的細菌，繁殖的后代有的抗藥性強，有的抗藥性弱；在使用抗生素時，又把抗藥性弱的細菌殺死，抗藥性強的細菌活下來。【詳析】A、長期使用一種抗生素能夠定向篩選某抗性細菌，A正確；B、變異是不定向的，且細菌抗藥性變異產生時間早于抗生素使用時間，B錯誤；C、細菌抗藥性變異產生時間早于抗生素使用時間，C正確；D、抗生素起到自然選擇作用，具有抗藥性的細菌存活，不抗藥的細菌被淘汰，因此抗生素的選擇作用使抗藥基因頻率增加，D正確。故選B。25.下列關于進化與生物多樣性的敘述，正確的是（）A.“收割理論”認為捕食者的存在不利于增加物種多樣性B.協同進化是指不同物種在相互影響中不斷進化和發展C.生物多樣性的形成就是新物種不斷形成的過程D.突變和基因重組為生物進化提供了原材料【答案】D【詳析】A、“收割理論”認為捕食者的存在對被捕食者起了選擇作用，促進了生物進化，故對被捕食者是有利的，捕食者的存在有利于增強物種多樣性，A錯誤；B、協同進化是指不同物種之間、生物與環境之間在相互影響中不斷進化和發展，B錯誤；C、生物多樣性包括了遺傳多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性，因此生物多樣性形成不只是新物種不斷形成的過程，C錯誤；D、可遺傳變異為生物進化提供了原材料，可遺傳變異包括了突變和基因重組，D正確。故選D。第Ⅱ卷（非選擇題）二、非選擇題（共5大題，50分）26.番茄是全世界栽培最普遍的果蔬之一，野生型（BB）不耐寒，當溫度降到10℃以下時，植株生長逐漸緩慢，5℃時植株停止生長。番茄的果皮有兩種顏色，黃果（A）對紅果（a）為顯性。相較于紅果，黃果的胡蘿卜素含量高，胡蘿卜素可以轉化為維生素A，因此黃果的營養價值更高。兩對基因獨立遺傳。請回答下列有關問題：（1）為提高番茄的耐寒能力，育種工作者用放射性60Co處理野生型，基因B產生了顯性突變（B?）和隱性突變（b），分別表現為不耐寒和耐寒性狀，體現基因突變的_________性，B、B?、b的本質區別是_______不同。（2）為獲得耐寒黃果品種，育種工作者利用突變產生的耐寒紅果和純合的野生型不耐寒黃果雜交，得F?，F?自交后代中耐寒黃果的基因型有______種，其中雜合子占_______。（3）純合的黃果為父本，紅果為母本進行雜交，F?出現了一株基因型為AAa的變異植株，該植株（AAa）的出現是發生了________（填變異類型）。減數分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。該三體番茄與正常植株雜交，子代中正常植株的概率為_______。【答案】（1）①.不定向性②.核苷酸的數量和排列順序（2）①.2②.2/3（3）①.染色體變異（染色體數量變異）②.1/2〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質；進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【小問1詳析】基因B產生了顯性突變（B?）和隱性突變（b），體現基因突變的不定向性。B、B?、b的本質區別是核苷酸（堿基）的數量和排列順序不同。【小問2詳析】耐寒紅果基因型為aabb，純合的野生型不耐寒黃果基因型為AABB，雜交產生的子一代基因型為AaBb，F1自交后代中耐寒黃果的基因型及比例為1AAbb、2Aabb，其中雜合子占2/3。【小問3詳析】純合的黃果基因型為AA，紅果基因型為aa，正常情況下子一代基因型為Aa，現出現基因型為AAa的變異植株，該植株（AAa）的出現是發生了染色體的數目變異。AAa產生的配子種類及比例為2A、2Aa、1AA、1a，與正常植株雜交，子代中正常植株的概率為（2+1）/6=1/2。27.鐮狀細胞貧血是一種常染色體隱性遺傳病，主要流行于非洲的瘧疾高發地區。具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體（即雜合子）在氧含量正常的情況下，不表現出鐮狀細胞貧血的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力。（1）為調查鐮狀細胞貧血的發病率，正確的做法是。A.調查群體要足夠大B.要注意保護被調查人的隱私C.必須以家庭為單位逐個調查D.不能在特定人群中調查，要隨機調查（2）雜合子能同時合成正常和異常的血紅蛋白的原因是。A.僅正常基因表達 B.僅突變基因表達 C.正常基因和突變基因表達機會均等（3）一對表型正常的夫婦生下了一個患鐮狀細胞貧血癥的男孩，生育過程中遇到并發癥危險。目前孌子懷了二胎，請問這對夫婦再生出患病孩子的概率是______，為了確定胎兒是否忠該病，醫生建議通過羊水穿刺獲取胎兒細胞進行______，確認胎兒情況，提前做好措施，降低生育風險。（4）目前鐮狀細胞貧血癥主要是通過輸血和藥物治療，預防疼痛危象，防止感染和缺氧等。未來有望通過________，即用正常基因取代或修補患者細胞中異常血紅蛋白基因，從而達到治療該疾病的目的。【答案】（1）ABD（2）C（3）①.1/4②.基因檢測（4）基因治療〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【小問1詳析】為調查鐮狀細胞貧血的發病率，我們需要在人群中隨機調查，調查的群體需要足夠大，并且在調查期間注意保護被調查人的隱私。故選ABD。【小問2詳析】雜合子能同時合成正常和異常的血紅蛋白，說明正常基因和突變基因都進行了表達。故選C。【小問3詳析】一對表型正常的夫婦生下了一個患鐮狀細胞貧血癥的男孩，說明這對正常的夫婦均為雜合子，再生出患病孩子（隱性個體）的概率為1/4。鐮狀細胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病，要確定胎兒是否忠該病，需要對胎兒細胞進行基因檢測。【小問4詳析】需要從根本上治療鐮狀細胞貧血癥，就需要用正常基因取代或修補患者細胞中異常血紅蛋白基因，從而達到治療該疾病的目的，這種治療方法我們稱為基因治療。28.果蠅的A/a、B/b、D/d基因與果蠅復眼中紅色素和棕色素的合成有關。野生型果蠅（純合子）復眼中有紅色素和棕色素，表現為暗紅眼；品系甲的A基因發生隱性突變，復眼中只有紅色素，表現為朱紅眼；品系乙的B基因發生隱性突變，復眼中只有棕色素，表現為棕眼；品系丙的D基因發生隱性突變，復眼中無紅色紊和棕色素，表現為白眼。將甲乙丙三個品系的果蠅任意兩兩雜交，F1均為暗紅眼。（1）據此推測，甲、乙、丙三個突變品系的基因型分別為_____、_____和_____。（2）研究人員提出野生型果蠅眼色的一種調控機制，請綜合以上信息，完善下方示意圖。①____________②________③_________④__________⑤___________（3）已知紅色素和棕色素都不是蛋白質，果蠅復眼的眼色遺傳體現了基因通過________，進而控制生物體的性狀。【答案】（1）①.aaBBDD②.AAbbDD③.AABBdd（2）①.D②.A③.B④.棕⑤.紅（3）控制酶的合成來控制代謝過程〖祥解〗根據題意，野生型果蠅復眼中有紅色素和棕色素，表現為暗紅眼，當其中任一對基因是隱性純合子時表現型都不同，但將甲、乙、丙三個品系的果蠅任意兩兩雜交，F1均為暗紅眼，說明野生型果蠅暗紅眼的基因型為AABBDD。【小問1詳析】由題干信息可知，果蠅的A/a、B/b、D/d基因與果蠅復眼中紅色素和棕色素的合成有關，野生型果蠅復眼中有紅色素和棕色素，表現為暗紅眼，品系甲的A基因發生隱性突變，復眼中只有紅色素，表現為朱紅眼，其突變品系的基因型為aaBBDD；品系乙的B基因發生隱性突變，復眼中只有棕色素，表現為棕眼，其突變品系的基因型為AAbbDD；品系丙的D基因發生隱性突變，復眼中無紅色素和棕色素，表現為白眼，其突變品系的基因型為AABBdd。【小問2詳析】野生型果蠅復眼中有紅色素和棕色素，表現為暗紅眼，當其中任一對基因是隱性純合子時表現型都不同，但將甲乙丙三個品系的果蠅任意兩兩雜交，F1均為暗紅眼，說明野生型果蠅暗紅眼的基因型為AABBDD，當A基因發生隱性突變表現為朱紅眼，B基因發生隱性突變表現為棕眼，D基因發生隱性突變表現為白眼，推測D基因可以合成前提物質，有A基因時合成棕色色素，有B基因時合成紅色色素，所以野生型果蠅眼色的的調控機制圖中①為D，②為A，③為B，④為棕，⑤為紅。【小問3詳析】已知紅色素和棕色素都不是蛋白質，果蠅復眼的眼色遺傳體現了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。29.科學家曾提出DNA復制方式的三種假說：全保留復制、半保留復制和分散復制。為了解DNA的復制方式，科學家以大腸桿菌為實驗材料，進行了相關實驗，如圖1所示。回答下列問題：（1）圖1所示實驗中，科學家探究DNA的復制方式，首先通過____法來區分親代DNA和子代DNA，再利用密度梯度離心技術將含有不同氮元素的DNA分開。（2）離心后試管中DNA的位置有3種可能，如圖2所示。若第一代_______，第二代_____，結合第一代和第二代細菌DNA的離心結果，說明DNA復制方式一定是半保留復制。（3）復制過程除需要模板DNA、4種脫氧核苷酸外，還需要____和______等基本條件。某DNA片段中的一條單鏈的部分序列是：5'-GTCAA-3'，它的互補鏈的序列是5'-________。（4）某DNA分子中含有100個堿基對，并含40個胸腺嘧啶，則該DNA分子復制3次，需要消耗胞嘧啶脫氧核苷酸_______個。【答案】（1）同位素標記（2）①.全部位于中帶②.一半位于輕帶，一半位于中帶（3）①.解旋酶、DNA聚合酶②.能量③.TTGAC-3'（4）420〖祥解〗DNA分子的復制：（1）時間：有絲分裂和減數分裂間期；（2）條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；（3）過程：邊解旋邊復制；（4）結果：一條DNA復制出兩條DNA；（5）特點：半保留復制。【小問1詳析】科學家探究DNA

的復制方式，通過同位素標記法15N和14N來區分親代DNA和子代DNA，再利用密度梯度離心技術將含有不同氮元素的DNA分開。【小問2詳析】若DNA復制方式是半保留復制，親代DNA兩條鏈均含15N，處于離心管重帶，在含14NH4Cl的培養液中復制，復制一次產生的第一代，所有DNA的一條鏈為14N，一條鏈為15N，復制兩次產生的第二代，一半的DNA一條鏈為14N，一條鏈為15N，還有一半的DNA兩條鏈都是14N，因此若第一代全部處于中帶，第二代一半位于輕帶，一半位于中帶，則說明DNA復制方式一定是半保留復制。【小問3詳析】DNA復制過程需要模板DNA、4種脫氧核苷酸、解旋酶、DNA聚合酶以及能量（ATP）等基本條件。DNA兩條單鏈反向平行互補配對，因此某DNA片段中的一條單鏈的部分序列是：5'-GTCAA-3'，它的互補鏈的序列是5'-TTGAC-3'。【小問4詳析】某DNA分子中含有100個堿基對，并含40個胸腺嘧啶，則該DNA含有胞嘧啶脫氧核苷酸60個，該DNA分子復制3次，從1個DNA變為8個DNA，從本質上說新合成了7個DNA分子，因此需要消耗胞嘧啶脫氧核苷酸60×7=420個。30.I：瑞典生物學家斯萬特·帕博成功提取、測序了古人類骨化石中的部分線粒體DNA，繪制了尼安德特人基因組草圖，并分析了現代人與尼安德特人、黑猩猩之間線粒體DNA（mtDNA）特定序列的堿基對差異，結果如圖所示：（1）斯萬特·帕博團隊將古人類化石中的線粒體DNA與現代人類線粒體DNA進行比較，獲得人類進化的證據屬于。A.化石證據 B.比較解剖學證據 C.胚胎學證據 D.分子生物學證據（2）依據圖中信息，請完善下邊進化關系圖，方框內填寫的編號是：①_______②_______③_______。A.現代人B.黑猩猩C.尼安德特人（3）斯萬特·帕博團隊在研究若干尼安德特人的骨頭、牙齒等標本時發現，其中一位男子與一名女子含有相同的X染色體DNA，則兩人的關系不可能為_______。（編號選填）①父女②兄妹③母子④爺孫II：研究發現，藏族人身體中攜帶的EPASI突變基因也有可能來源于古老型人類。低氧條件下野生型EPASl基因表達，易導致紅細胞過度增多，誘發高原紅細胞增多癥，而EPASl突變基因對低氧不敏感。（4）已知在青藏高原世居的藏族人群中EPASl突變基因的基因頻率為0.7，則理想狀態下人群中雜合子所占的比例為______。（5）結合題干信息及所學的知識，解釋EPASl突變基因在青藏高原世居藏族人群中的基因頻率遠高于低海拔地區人群的原因：_______________________________________。【答案】（1）D（2）①.B②.A(C)③.C(A)（3）④（4）0.42（5）在高原缺氧環境下，藏族人攜帶EPAS突變基因使其更具生存優勢，長期自然選擇使這種突變基因的頻率逐漸升高。在低海拔地區，EPASI突變基因不會使人具有生存優勢，其基因頻率不會由于自然選擇而提高。【小問1詳析】不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子，既有共同點，又存在差異性，從分子水平研究生物的來源屬于分子生物學的證據。因此，將古人類化石中的線粒體DNA與現代人類線粒體DNA進行比較，獲得人類進化證據屬于分子生物學證據，ABC錯誤，D正確。故選D。【小問2詳析】由上圖分析，現代人與尼安德特人的DNA差異更小，故親緣關系更近，自上而下首個分支枝①為黑猩猩，②③為現代人與尼安德特人（順序可換）。因此，①②③對應的是B、A、C或B、C、A。【小問3詳析】依題意，兩人的X染色體DNA相同，則兩人可能是親子代關系，如父親的X染色體會遺傳給女兒，母親的X染色體會遺傳給兒子；也可能是兩人的該X染色體均來自同一親本，如兩人是兄妹關系。因此，綜合以上分析，兩人的關系可能是①父女②兄妹③母子，不可能為④爺孫。【小問4詳析】已知在青藏高原世居的藏族人群中EPAS1突變基因的基因頻率為0.7，則正常基因的基因頻率為0.3，則理想狀態下人群中雜合子所占的比例為2×0.3×0.7=0.42。【小問5詳析】在高原缺氧環境下，藏族人攜帶的EPAS突變基因使其更具生存優勢，長期自然選擇使這種突變基因的頻率逐漸升高。在低海拔地區，EPASI突變基因不會使人具有生存優勢，其基因頻率不會由于自然選擇而提高。福建省福清市2023-2024學年高一下學期期末考試試題本試卷共8頁，分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分。第I卷（選擇題）一、單項選擇題（每小題2分，共50分。每小題只有一個最佳選項）1.某同學利用如圖所示的裝有小球的燒杯①~④，模擬孟德爾雜交實驗。下列敘述錯誤的是（）A.重復抓取的次數越多，其結果越接近孟德爾定律的統計數據B.關于燒杯中小球數量，①與②須相等，③與④須相等，且抓取記錄組合后放回原處C.從①②中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬F?產生配子及雌雄配子結合過程D.從①③中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程【答案】B〖祥解〗分析題圖：如果兩個燒杯中小球上標有的字母為同種字母，則兩個燒杯分別表示雌、雄生殖器官，這兩個燒杯內的小球分別代表雌、雄配子；如果兩個燒杯中小球上標有的為不同的字母，則這兩個燒杯表示同一生殖器官。①②所示燒杯中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，因此從①②中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合模擬的是雌、雄配子的隨機結合；①③所示燒杯中的小球標有的字母分別為D和d、R和r，表示兩對等位基因，因此從①③中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合。【詳析】A、重復抓取的次數越多，即代表實驗樣本數量越多，數據誤差越小，故其結果越接近孟德爾定律的統計數據，A正確；B、關于燒杯中小球數量，①與②、③與④均代表雌雄生殖器官，一般雄配子的數量多于雌配子，因此①與②、③與④中小球數量不一定相等，但是每個燒杯中兩種小球的數量必須相等，為了確保每次抓取到每種顏色小球的概率相同，抓取后要放回，B錯誤；C、①②所示燒杯中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，因此從①②中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合模擬的是F?產生配子及雌、雄配子的隨機結合，C正確；D、①③所示燒杯中的小球標有的字母分別為D和d、R和r，表示兩對等位基因，因此從①③中各隨機抓取一個小球并記錄字母組合，模擬的是非同源染色體上非等位基因的自由組合，D正確。故選B。2.下列對孟德爾豌豆雜交實驗研究過程的分析，正確的是（）A.在純種親本雜交和F1自交實驗的基礎上提出研究問題B.孟德爾發現的遺傳規律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳規律C.“遺傳因子在體細胞的染色體上成對存在”屬于孟德爾的假說內容D.“在F?測交后代中觀察到兩種性狀比例接近1：1”屬于“演繹推理”的過程【答案】D〖祥解〗孟德爾發現遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②作出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。【詳析】A、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上，A錯誤；B、孟德爾發現的遺傳規律只能解釋有性生殖生物的部分細胞核基因的遺傳，不能解釋細胞質基因的遺傳，B錯誤；C、“體細胞中遺傳因子成對存在”屬于假說內容，孟德爾未提出染色體概念，C錯誤；D、測交實驗預期結果為高莖矮莖≈1∶1，屬于“演繹推理”過程，D正確。故選D。3.下圖①、②和③表示三個精原細胞，其中③正常，①和②發生了變異。②減數分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（）A.①屬于染色體結構變異B.②經減數分裂形成的配子中有一半正常C.理論上可通過光學顯微鏡觀察①和②的變異D.③經減數分裂后產生了4種基因型配子【答案】D〖祥解〗識圖分析可知，精原細胞①中有四條染色體，含有A、a、R、r四種基因，對比正常精原細胞③可知，精原細胞①發生了染色體結構變異中的易位，R基因和a基因發生了位置互換；精原細胞②中含有a基因的染色體多了一條，發生了染色體數目變異。【詳析】A、識圖分析可知，①發生了染色體結構變異中的易位，R基因和a基因發生了位置互換，即非同源染色體片段互換，A正確；B、②細胞減數分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極，Aaa一定是兩條到一邊一條另一邊，分到一條的配子就是正常的，因此配子有一半正常，一半異常，B正確；C、①發生了染色體結構變異中的易位，②發生了染色體數目變異，理論上通過觀察染色體的結構和細胞中的染色體數目就可以觀察到，C正確；D、③減數第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產生4個精細胞兩兩相同，即2種基因型配子，D錯誤。故選D。4.下列關于基因和染色體的敘述，正確的是（）A.摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列B.性染色體只存在于生殖細胞中，常染色體只存在于體細胞中C.性染色體上的基因遺傳時總與性別相聯系D.等位基因位于姐妹染色單體的相同位置【答案】C〖祥解〗細胞核的基因和染色體具有明顯的平行關系，在染色體上呈線性排列，而少數位于細胞質中的基因不在染色體上。【詳析】A、摩爾根果蠅雜交實驗證明了果蠅的白眼基因位于X染色體上，從而證明了基因在染色體上。但是該實驗沒有證明基因在染色體上的分布情況，A錯誤；B、生殖細胞和體細胞中都含有性染色體和常染色體，B錯誤；C、性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，C正確；D、等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，控制一對相對性狀，D錯誤。故選C。5.茄子為雌雄同株，果皮顏色有白色、青色和紫色。果皮色素的合成途徑如圖所示，等位基因A/a、B/b位于非同源染色體上。下列相關敘述正確的是（）A.若紫色茄子自交，后代可能出現9∶3∶3∶1的表型比例B.若想要判斷青色茄子的基因型，可以讓其自交觀察后代表型C.雜合白色茄子自交，子代中純合子的比例為1/4D.基因型為AaBb和aaBb個體雜交，后代白色:青色:紫色=1∶4∶3【答案】B〖祥解〗圖示分析，白色果皮基因型為aa--，青色果皮基因型為A_bb，紫色果皮基因型為A_B_。【詳析】A、茄子果皮只有3種表型，紫色茄子自交，后代不會出現9∶3∶3∶1的表型比例，A錯誤；B、若想要判斷青色茄子的基因型，可以讓其自交觀察后代表型，若出現性狀分離則為Aabb，若全部為青色茄子則為AAbb，B正確；C、雜合白色茄子（aaBb）自交，子代果皮基因型為1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb三種，純合子占1/2，C錯誤；D、基因型為AaBb和aaBb個體雜交，后代1/8Aabb、3/8AaB_、3/8aaB_、1/8aabb，故白色∶青色∶紫色=4∶1∶3，D錯誤。故選B。6.同源四倍體水稻是二倍體水稻（2n=24）經過染色體加倍獲得的新品種，下圖是顯微鏡下的該種水稻花藥減數分裂細胞中染色體的形態、位置和數目。下列相關敘述正確的是（）A.圖中細胞分裂順序為③→①→②→④→⑤B.②可發生基因的自由組合，且重組性狀可遺傳給下一代C.該四倍體水稻經減數分裂形成的花粉細胞中不含同源染色體D.四倍體水稻與二倍體水稻相比，具有蛋白質含量較高等優點【答案】D〖祥解〗減數分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時，從原始生殖細胞發展到成熟生殖細胞的過程，這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產生的生殖細胞中染色體數目是本物種體細胞中染色體數目的一半。【詳析】A、根據圖中①②③④⑤所給該種水稻花藥減數分裂細胞中染色體的形態、位置和數目確定每一圖像對應的細胞分裂時期：①減數第一次分裂前期（存在染色體聯會行為）；②減數第一次分裂中期（染色體整齊排列在赤道板兩側）；③減數第一次分裂間期；④減數第二次分裂后期（此時已經出現了兩個細胞且姐妹染色單體分開移向兩極）；⑤減數第二次分裂中期（此時已經出現了兩個細胞且染色體排列整齊），故圖中細胞分裂順序為③→①→②→⑤→④，A錯誤；B、②減數第一次分裂中期（染色體整齊排列在赤道板兩側），基因的自由組合發生在減數第一次分裂后期，B錯誤；C、該四倍體水稻經減數分裂形成的花粉細胞中含有兩個染色體組，細胞中含有同源染色體，C錯誤；D、四倍體水稻與二倍體水稻相比，具有莖稈粗壯、種子和果實都比較大，糖類和蛋白質含量較高等優點，D正確。故選D。7.蜂群體中蜂王和工蜂為二倍體（2n=32），雄蜂由卵細胞直接發育而來。下圖為雄蜂產生精子過程中染色體行為變化示意圖（染色體未全部呈現），下列相關敘述正確的是（）A.雄蜂減數分裂后產生的精子中染色體數目是其體細胞的一半B.雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖細胞過程中都存在同源染色體的分離C.蜂王的初級卵母細胞減數分裂Ⅰ后期，非同源染色體有216種自由組合方式D.雄蜂產生精子時非同源染色體的自由組合提高了精子中染色體組成的多樣性【答案】C【詳析】A、據圖可知，雄蜂的減數分裂過程中存在退化消失機制，該機制能保證1個精原細胞產生1個正常的精子，但雄蜂進行假減數分裂，精子中只含有一個染色體組，精子中染色體數目和體細胞相同，A錯誤；B、雄蜂是單倍體，沒有同源染色體，減數分裂過程中不存在同源染色體的分離，B錯誤；C、蜂王為二倍體（2n=32），也就是說有16對同源染色體，初級卵母細胞減數分裂Ⅰ后期，非同源染色體自由組合，具有隨機性，有216種自由組合方式，C正確；D、雄蜂不含同源染色體，產生精子過程中不會發生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，D錯誤。故選C。8.艾弗里及其同事將加熱致死的S型細菌破碎后，制成細胞提取物，然后對細胞提取物分別進行不同的處理。結果表明，細胞提取物分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，再與R型活細菌混合培養，培養基中出現了S型活細菌；細胞提取物用DNA酶處理后，再與R型活細菌混合培養，培養基中不出現S型活細菌。下列敘述正確的是（）①實驗采用了自變量控制中的“加法原理”②該實驗說明S型細菌的蛋白質不是轉化因子③加入DNA酶后細胞提取物失去轉化活性④該實驗說明DNA是主要的遺傳物質A.①② B.③④ C.①④ D.②③【答案】D〖祥解〗加法原理是與常態相比，人為的增加某種影響因素的；減法原理是與常態相比，人為的去除某種影響因素。【詳析】①減法原理是與常態相比，人為的去除某種影響因素，本實驗采用了自變量控制中的“減法原理”，①錯誤；②本實驗除去S菌的蛋白質后，還是出現了S型活細菌，說明S型細菌的蛋白質不是轉化因子，②正確；③本實驗除去S菌的DNA后，不出現S型活細菌，說明加入DNA酶后細胞提取物失去轉化活性，③正確；④該實驗說明DNA是遺傳物質，④錯誤。綜上所述，②③說法正確，ABC錯誤，D正確。故選D。9.下列圖示能正確表示某DNA區段結構的是（）A. B.C. D.【答案】A【詳析】A、A選項中磷酸二酯鍵連接正確，堿基之間的氫鍵數目正確，A正確；B、B選項中一個脫氧核苷酸中的磷酸連接另一個脫氧核苷酸中的脫氧核糖時，連接位置應為第3位的碳而不是第4位的碳，B錯誤；C、DNA為反向平行的雙鏈，C選項中兩條鏈的方向不應該一致，C錯誤；D、D選項中堿基間氫鍵數目不正確，A和T間應有兩個氫鍵，G和C應有三個氫鍵，D錯誤。故選A。10.下列關于DNA復制的敘述正確的是（）A.DNA復制僅發生于細胞核或擬核中B.DNA分子全部解旋后才開始進行復制C.蛙紅細胞分裂時不發生DNA復制D.復制過程中堿基錯誤配對可能會導致基因突變【答案】D【詳析】A、真核細胞質中也存在DNA，如線粒體和葉綠體中，因此也會發生DNA復制過程，A錯誤；B、DNA分子的復制特點是邊解旋邊復制，B錯誤；C、蛙紅細胞分裂時也會發生DNA復制，C錯誤；D、堿基嚴格遵循互補配對原則，DNA復制時堿基錯誤配對可能會導致基因突變，D正確。故選D。11.圖為真核細胞中發生的一項生理過程示意圖，相關敘述正確的是（）A.該過程表示轉錄B.物質③是雙鏈結構C.場所①是細胞核D.物質④表示mRNA【答案】D〖祥解〗分析題圖：圖示為真核細胞中發生的翻譯過程示意圖，其中①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA。【詳析】A、圖示是以mRNA為模板合成蛋白質的翻譯過程，A錯誤；B、③是tRNA，為單鏈結構，B錯誤；C、①為核糖體，C錯誤；D、圖示為翻譯過程，①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA，D正確。故選D。12.圖為某細胞內基因表達示意圖，相關敘述錯誤的是（）A.該圖不能表示細菌的基因表達過程B.RNA聚合酶與mRNA結合啟動過程①C.過程②中核糖體從右向左移動D.過程②有多個核糖體能提高肽鏈合成效率【答案】B〖祥解〗圖示中過程①為細胞核內的轉錄，轉錄指在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；形成的RNA通過核孔進入細胞質，mRNA與核糖體結合，在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具和細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程為②翻譯。【詳析】A、細菌是原核生物，沒有核膜包被的細胞核，轉錄和翻譯可以同時進行，該圖表示的是真核生物的基因表達過程，A正確；B、識圖分析可知，圖中①為細胞核內的轉錄，RNA聚合酶與DNA上的啟動子結合啟動過程①，B錯誤；C、過程②為翻譯，由肽鏈的長度可知，其核糖體的移動方向為從右向左移動，C正確；D、過程②有多個核糖體與mRNA結合，能快速合成大量相同的肽鏈，提高肽鏈合成效率，D正確。故選B。13.某原核生物的一段mRNA通過翻譯合成了一條含有8個肽鍵的多肽，則此mRNA分子至少含有的堿基個數及轉錄這段mRNA的基因中至少含有的堿基數依次為（）A.8，24 B.24，48 C.9，27 D.27，54【答案】D〖祥解〗DNA(或基因)中堿基數：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1。【詳析】不考慮終止密碼子的情況下，DNA（基因）中堿基數：mRNA中堿基數：氨基酸個數（tRNA個數）＝6：3：1，一條含有8個肽鍵的多肽含有9個氨基酸，則基因中至少含有堿基數為54個，mRNA中堿基數為27個，ABC錯誤，D正確。故選D。14.將水母的綠色熒光蛋白基因轉入小鼠體內后，在紫外線的照射下，小鼠能發出綠色熒光。下列分析正確的是（）A.一個DNA上通常只有一個基因 B.基因是DNA的基本單位之一C.該基因具有特定的遺傳效應 D.該基因的堿基排列方式多種多樣【答案】C〖祥解〗基因的概念：基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。【詳析】A、一個DNA上通常有多個基因，A錯誤；B、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，B錯誤；C、基因具有特定的遺傳效應，C正確。D、綠色熒光蛋白基因具有特定的的排列方式，D錯誤。故選C。15.囊性纖維化是一種常見的遺傳病，研究表明，在大約70%的患者中，編碼CFTR蛋白（一種跨膜蛋白）的基因模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結構，使CFTR蛋白轉運氯離子的功能異常，該病目前暫無有效的治療措施。下列相關分析錯誤的是（）A.編碼苯丙氨酸的密碼子為AAA或AAGB.細胞中合成CFTR蛋白需要3種RNA參與C.氨基酸的排列順序影響蛋白質的空間結構D.該病的發生體現了基因對生物性狀的直接控制【答案】A〖祥解〗mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子。【詳析】A、由題意可知，編碼CFTR蛋白（一種跨膜蛋白）的基因缺失了AAA或AAG三個堿基，則mRNA上缺失了UUU或UUC再結合題干信息可知編碼苯丙氨酸的密碼子是UUU或UUC，A錯誤；B、細胞中合成CFTR蛋白需要mRNA（翻譯的模板）、tRNA（攜帶氨基酸）以及rRNA（組成核糖體），B正確；C、由題意可知，CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，導致氨基酸的排列順序發生了改變，進而影響了CFTR蛋白的空間結構，C正確；D、題中信息說明基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，D正確。故選A。16.部分堿基發生甲基化修飾會抑制基因的表達。研究發現，大豆體內的GmMYC2基因表達會抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐鹽能力下降。下列敘述錯誤的是（）A.若GmMYC2基因發生甲基化，則可以遺傳給后代B.若GmMYC2基因發生甲基化，則可能會提高大豆的耐鹽能力C.可通過檢測DNA的堿基序列確定該基因是否發生甲基化D.脯氨酸的合成可能增大了大豆根部細胞細胞液的滲透壓【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變。【詳析】AB、若GmMYC2基因發生甲基化，從而影響該基因的表達，屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，由題意可知，GmMYC2基因表達會抑制脯氨酸的合成，使大豆的耐鹽能力下降，若GmMYC2基因發生甲基化而不表達，會導致脯氨酸合成增加，大豆耐鹽性增加，AB正確；C、甲基化不會改變DNA的堿基序列，因此無法通過檢測DNA的堿基序列確定該DNA是否發生甲基化，C錯誤；D、脯氨酸的合成使大豆耐鹽性增加，脯氨酸含量增加可增大根部細胞滲透壓，D正確。故選C。17.紫杉醇是紅豆杉屬植物體內的一種天然物質，能有效抑制DNA的解旋，現已廣泛用于乳腺癌的治療。據此推測，紫杉醇可抑制乳腺癌細胞的生理過程是（）A.①② B.②④ C.①④ D.②⑤【答案】A〖祥解〗分析圖可知，①表示DNA復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示逆轉錄，⑤表示RNA復制。【詳析】由題干信息可知，紫杉醇能有效抑制DNA的解旋，現已廣泛用于乳腺癌的治療，DNA復制和轉錄時都要解旋，對應圖中的①②過程，A正確，BCD錯誤。故選A。18.大象、鯨魚、加拉帕戈斯象龜等大型動物體內很少出現癌細胞。經研究發現，大象體內至少有20份的p53基因，而人類基因組中只有一份。p53基因表達的p53蛋白能阻滯細胞周期運轉，從而修復因復制而損傷的DNA；當DNA損傷嚴重時，p53蛋白就會啟動細胞凋亡程序。下列有關敘述正確的是（）A.癌細胞易擴散和轉移的主要原因是細胞周期縮短B.推測p53蛋白能將細胞周期阻斷在前期，幫助修復損傷的DNA分子C.DNA損傷嚴重時，p53蛋白將引起細胞內一系列基因的選擇性表達D.p53基因屬于原癌基因，能有效抑制細胞的不正常生長和增殖【答案】C〖祥解〗細胞癌變是機體的內因與外因共同作用的結果，內因是原癌基因和抑癌基因發生突變，且至少5~6基因突變才會形成細胞癌變，外因是致癌因子的作用。【詳析】A、癌細胞易擴散和轉移的主要原因是細胞表面的粘連蛋白減少或缺失，A錯誤；B、據題意可知，p53蛋白能修復因復制而損傷的DNA，DNA復制發生在分裂間期，因此p53蛋白能使細胞周期停滯在分裂間期，B錯誤；C、當DNA損傷嚴重時，p53蛋白就會啟動細胞凋亡程序，細胞凋亡受某些基因控制，因此DNA損傷嚴重時，p53蛋白將引起細胞內一系列基因的選擇性表達，C正確；D、抑癌基因的作用是阻止細胞不正常的增殖。p53基因表達的p53蛋白能阻滯細胞周期運轉，可推測p53基因屬于抑癌基因，D錯誤。故選C。19.云南西雙版納等地種植的四路糯玉米具有軟糯（BB），高產（CC）等性狀，但是不抗玉米螟（dd），三種性狀獨立遺傳。為培育出軟糯、高產、抗蟲（BBCCDD）的優良品種，研究者設計了如下流程，下列敘述正確的是（）A.該過程涉及的育種原理是基因突變和基因重組B.②過程為花藥離體培養，體現了植物細胞具有全能性C.③過程可使用秋水仙素處理單倍體幼苗或種子D.④過程需要連續自交直至不發生性狀分離【答案】B〖祥解〗據圖分析，①為紫外線照射誘導基因突變；②為雜合子產生單倍體幼苗過程；③是染色體加倍過程；④是篩選抗蟲品種過程。【詳析】A、該過程涉及的育種原理是基因突變和染色體數目變異，不涉及基因重組，A錯誤；B、②過程為花藥離體培養，從雜合子BBCCDd產生花粉，再通過花藥離體培養獲得單倍體幼苗，單個花藥發育成為幼苗體現了植物細胞具有全能性，B正確；C、③過程可使用秋水仙素處理單倍體幼苗，C錯誤；D、經過染色體加倍后的個體都是純合子，不需要進行連續自交，D錯誤。故選B。20.下列于關于生物變異的敘述，正確的是（）A.用秋水仙素處理某種植物的單倍體植株后，得到的變異株一定是二倍體B.DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起堿基序列的改變，叫作基因突變C.有絲分裂和減數分裂過程中均會發生基因突變和染色體變異，但前者不存在基因重組D.含偶數個染色體組的個體不一定是多倍體，含奇數個染色體組的個體一定是單倍體【答案】C〖祥解〗基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。基因突變發生的時間主要是細胞分裂的間期。基因突變的特點是低頻性、普遍性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳析】A、四倍體的單倍體植株經過秋水仙素處理后得到的是四倍體，A錯誤；B、DNA分子中發生堿基對的替換、增添或缺失，而引起基因結構的改變叫作基因突變，可以使得基因變成其等位基因，B錯誤;C、減數分裂可發生的變異有基因突變、基因重組和染色體變異，有絲分裂可發生的變異有基因突變和染色體變異，不發生基因重組，C正確；D、含有