消滅易錯遺傳與變異難點易錯

題組一遺傳的細胞基礎

1.（2024.北京?高考真題）水稻生殖細胞形成過程中既發生減數分裂，又進行有絲分裂，相關敘

述錯誤的是（）

A.染色體數目減半發生在減數分裂I

B.同源染色體聯會和交換發生在減數分裂n

C.有絲分裂前的間期進行DNA復制

D.有絲分裂保證細胞的親代和子代間遺傳的穩定性

易錯分析：在減數分裂I的前期同源染色體聯會和交換，減數分裂II和有絲分裂都無此過

程。

2.折耳貓（2n=38）的性別決定類型為XY型，生殖腺中的細胞可進行有絲分裂或減數分裂。不

考慮突變和互換，下列關于折耳貓細胞分裂的敘述，正確的是（）

A.有絲分裂中期和減數分裂I中期的細胞中核DNA數均為76

B.有絲分裂后期與減數分裂n后期的細胞中染色體組數均為4

C.有絲分裂后期和減數分裂I后期的細胞中均發生等位基因的分離

D.每個精原細胞產生的1個精細胞中均有17條常染色體+X、Y染色體

3.下圖為減數分裂過程某階段的模式圖，下列相關描述，正確的是（）

A.圖中可能發生了基因重組

B.圖中正在發生同源染色體的聯會

C.本圖含有2個染色體組，4個DNA分子

D.圖示下一個時期會出現染色體數目減半

4.如圖是同一個二倍體動物體內有關細胞分裂的一組圖像。下列說法錯誤的是（）

①②③④

A.含有同源染色體的有①②③

B.屬于有絲分裂的是①和③，①含四個染色體組

C.④為次級精母細胞，處于減數第二次分裂后期

D.②中染色體數：染色單體數：核DNA數=1：2：2

易錯分析：減數分裂II后期細胞均等分裂的細胞可能是次級精母細胞或第一極體，一定要

確定性別才能做確切判斷。

5.圖甲為一個基因型為AaXBY的精原細胞（2N=4）,將該細胞的核DNA雙鏈均用15N標記后，

置于只含"N的培養基中培養，經一次有絲分裂后，又將其子細胞置于只含有MN的培養基中

完成減數分裂，產生了一個基因型為AaXB的異常精細胞，如圖乙所示。整個過程中不考慮基

因突變且染色體變異只發生1次，下列錯誤的是（）

A.圖乙所示細胞不是每條染色體上都有I'N

B.基因型為AaXB的異常精子中含有"N的染色體數目為0或1或2或3

C.異常精細胞可能由減數分裂I時同源染色體未分離導致

D.次級精母細胞中含14N的染色體數目可能為1~6中的任意整數

6.如圖1是某二倍體動物（基因型為AaBb）減數分裂某時期圖像（只顯示了部分染色體），圖2

是測定該動物體內細胞①~⑤中染色體數與核DNA分子數的關系圖。下列敘述錯誤的是（）

0n2n3n4n

核DNA數/個

圖2

A.圖1細胞4號染色體上的B基因是b突變來的

B.圖1細胞可對應圖2中的④

C.圖2中含有1個染色體組的細胞有①②

D.圖2中③④⑤細胞一定含有同源染色體

7.假定取某動物（2n=4）的精原細胞，使其DNA都被32P標記，然后將精原細胞放入不含放射

性元素的培養液中培養，若干次有絲分裂后進行減數分裂。某子細胞如圖所示，其中①?④

表示染色體，A/a、B/b表示基因，若形成該細胞過程中只發生了1次基因突變或交叉互換，

不發生染色體畸變。下列敘述錯誤的是（）

A.若有絲分裂僅進行1次,則①③可能都帶有放射性

B.若有絲分裂僅進行1次,則③④可能都帶有放射性

C.若有絲分裂僅進行2次,則①④可能都不帶有放射性

D.若有絲分裂僅進行2次,則②④可能都帶有放射性

8.如圖表示基因型為AaBb的某種生物的卵原細胞在減數分裂過程中染色體（僅示部分染色體）

的行為變化和數量變化示意圖。下列有關敘述正確的是（）

A.圖甲①染色體的兩條姐妹染色單體上的DNA分子的堿基數量可能不同

B.圖乙細胞分裂結束后會產生兩種生殖細胞

C.形成圖乙細胞時產生的另一個細胞的基因型為Aabb

D.圖甲可對應圖丙的c時期，與其屬于同一次減數分裂的d、e細胞出現的先后順序是

b—d—e

9.基因型為GgEE的某二倍體動物(2n=6),觀察卵巢內一個正常分裂的細胞，下圖僅表示了該

細胞某時期的部分染色體，其余部分未表示。下列敘述正確的是()

A.此圖中有1條染色體的姐妹染色單體未正常分離

B.該圖所示的染色體構成了1個染色體組

C.僅考慮G(g)和E兩對基因，圖中正進行自由組合

D.該細胞最終產生卵細胞的基因型為GE或gE

10.［多選］某二倍體動物(2n=46)進行細胞分裂過程中，細胞內染色體數、核DNA數和染色單

體數的變化如圖1,有絲分裂不同時期的染色體數與核DNA數比值的變化如圖2。下列相關

敘述箱誤的是()

A.圖1中a、b、c分別表示染色體、核DNA和染色單體，圖1中甲時期對應圖2的EF

段

B.圖1中丙時期和圖2中DE段對應時期中導致染色體與核DNA含量變化的原因相同

C.處于圖1乙時期的細胞中可觀察到赤道板，圖2的AB段中核mRNA合成少于CD段

D.與該動物細胞有絲分裂相比，植物細胞有絲分裂的差異主要體現在圖1中的乙和丁時

期

11.［多選］基因A/a、B/b是某二倍體動物卵原細胞中一對同源染色體上的兩對等位基因。在減

數分裂過程中，這對染色體的非姐妹染色單體僅在某個位點發生一次互換，形成的一個次級卵

母細胞分裂得到一個基因型為ab的卵細胞和一個極體。不考慮其他變異，下列敘述正確的是

(\

a

*

b

V

A.非姐妹染色單體互換導致染色體上基因的種類和數量發生改變

B.若互換區段在基因A/a所在位置，則!該極體可能的基因型是Ab或ab

C.若互換區段不在基因A/a、B/b所在位置，則該極體的基因型是ab

D.無論兩條非姐妹染色單體在何處互換，該極體的基因型都不可能是AB

12.某生物實驗小組對基因型為AaXbXb的某動物的切片進行顯微鏡觀察,然后繪制了圖1甲、

乙、丙三幅細胞分裂示意圖(僅示部分染色體，甲、乙、丙是一個細胞連續分裂過程的三個時

期示意圖)，圖2為該動物卵原細胞連續分裂過程中同源染色體對數的變化；圖3為細胞分裂

過程中染色體數與核DNA分子數比例的變化關系。

屋

名

第

賴

不

卜

凝

東

及

口V

N

庶Q

細胞分裂時期

圖3

(1)圖1甲細胞分裂后產生的子細胞的名稱是;若圖乙細胞分裂產生一個基因型為

AaXb的生殖細胞，則另外同時出現的三個子細胞的基因型是(不考慮染色體互換且一次減

數分裂只能出現一次分裂異常)；丙細胞處于—時期。

(2)圖1的甲、乙、丙分別處于圖2曲線的一段。

(3)圖3中BC段發生了,圖1中甲處于圖3中的段。

題組二遺傳的基本規律

1.有關雜合黃色圓粒豌豆(YyRr)自交的表述，正確的是()

A.Fi產生的YR和yr兩種精子的比例為1:1

B.黃色圓粒豌豆(YyRr)自交后代有9種表現型

C.Fi產生YR的卵細胞和YR的精子的數量比為1:1

D.基因的自由組合定律是指Fi產生的4種精子和4種卵細胞自由結合

易錯分析：基因的自由組合是指在減數分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的

非等位基因自由組合。

2.自然條件下，某二倍體植物種群中存在雌株、雄株與兩性株三種類型，由基因a、a+、臚

控制，其中aD對a、a+為完全顯性，a+對a為完全顯性。雌株與雄株的雜交只出現圖中①②兩

種結果，兩性株自交只出現③④兩種結果。針對該植物的性別決定而言，下列有關敘述合理的

是（）

雌株X雄株雌株x雄株兩性株兩性株

II

V

雌株雄株兩性株雄株兩性株雌株兩性株

①②③④

A.aD是控制雄株的基因，雄株有aDaD、aDa\aDa三種基因型

B.若兩親本的雜交子代出現三種表型，則親本的基因型為aDa與a+a

C.每種雌株能產生1種基因型的卵細胞，每種雄株能產生3種基因型的花粉

D.①②③三組雜交子代的性狀分離比均為3：1,②中兩性株的基因型為a+a

3.玉米通常為雌雄同株，雌花序長在葉腋，由第3號染色體上的顯性基因B控制；雄花序長

在頂端，由第2號染色體上的顯性基因T控制，其基因型、性別和表現型的關系如下表。下列

說法正確的是（）

基因型性別表現型

B_T_兩性頂端長雄花序，葉腋長雌花序

B_tt雌性頂端和葉腋都長雌花序

bbT_雄性頂端長雄花序，葉腋不長花序

bbtt雌性頂端長雌花序，葉腋不長花序

A.B基因只控制葉腋是否長雌花序，T基因只控制頂端是否長雄花序

B.若后代全為雄株，則親代基因型只能是bbTT和bbtt

C.基因型為BbTt的個體自交，后代兩性：雌性：雄性=9：3：4

D.Bbtt與bbTt雜交所得的子代再隨機交配所得的后代中兩性個體占5/16

4.某同學把材質、大小相同的兩種顏色的球等量標記后，放入罐①、②、③、④中模擬分離

定律和自由組合定律，如圖所示。以下正確的是（）

A.每次從②中摸出兩個球組合并記錄，摸完為止，結果小球組合為AA：Aa：aa=l:2:l

B.在生物實際生殖過程中，一般可以將②模擬為雌性生殖器官，將④模擬為雄性生殖器

官

C.若把罐子①里的白球換成大球，每次摸一大一小兩球并記錄就能模擬自由組合定律

D.若把②標記為雌性生殖器官、③標記為雄性生殖器官，分別摸一球并記錄就能模擬雌

雄配子的隨機結合

5.在惡劣條件下，象鼻蟲的卵子不經過受精也能發育成正常的新個體。科學家對此有兩種猜

測：①卵子通過自身基因組復制來實現；②卵巢內某個極體與卵子融合。若檢測基因型為Aa

的雌性象鼻蟲的子代基因型，發現AA:Aa:aa的比例為7:2:7（所有卵子均存活且繁殖后代），則猜

測通過①產生子代的親本卵子所占比例是（）

A.3/4B.1/3C.3/5D.1/2

6.“卵子死亡”是我國科學家發現的一種新型常染色體顯性遺傳病。它是由PANX1基因發生突

變后，引起PANX1通道蛋白異常激活，卵子萎縮、退化，最終導致不育。PANX1突變基因

在男性個體中不表達。下列說法錯誤的是（）

A.PANX1基因通過控制蛋白質結構直接控制生物性狀

B.通過基因檢測在一定程度上能夠有效地預防和減少該病產生和發展

C.此病男女中發病率相等，患者的致病基因來自母方概率是1/2

D.基因型雜合的男性與正常女性結婚，生下患病小孩的概率是1/4

7.將一批遺傳因子組成為AA和Aa的豌豆，其中純合子與雜合子的比例均為1：1,種植在

試驗田1,將另一批遺傳因子組成為Bb和bb的玉米種子，其中顯性與隱性的比例為1：1種

植在試驗田2,則在自然狀態下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀的比例分別為（）

A.5:1、7:9B.7:1、9:7

C.7:1、7:9D.5:1、9:7

8.［多選］胚乳中淀粉的含量決定籽粒大小。研究者獲得某植物兩種淀粉合成缺陷突變體甲和乙,

均表現為小籽粒，并進行了如下雜交實驗：

實驗1：突變體甲x野生型-F1：正常籽粒植株與F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

實驗2：突變體乙x野生型-Fi：正常籽粒植株與F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

實驗3：突變體甲x突變體乙-Fi：小籽粒植株與F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=5:11；

下列敘述簿送的是（）

A.籽粒大小由兩對等位基因控制且遵循自由組合定律

B.小籽粒為隱性性狀，正常籽粒至少由兩個顯性基因控制

C.讓實驗3的F2中正常籽粒植株進行測交，則子代中小籽粒植株占1/3

D.讓實驗2的Fi與實驗3的Fi相互雜交，則子代正常籽粒植株：小籽粒植株=1:1

9.水稻花粉不育與8號染色體的一對等位基因D/d和4號染色體的一對等位基因H/h相關。

在花粉發育過程中至少需要含有D基因表達的D蛋白或H基因表達出的H蛋白花粉才可育,

而基因d和h無法表達出有正常功能的蛋白質則花粉不育。將基因型為DDhh和ddHH的水稻

雜交得到Fi。下列說法正確的是（）

A.若Fi自交產生F2,F2植株的基因型共有9種

B.若Fi自交，F2中雄性可育能穩定遺傳的比例為7/12

C.對Fi進行測交，子代中能產生可育花粉的植株比例為3/4

D.Fi與親本之一進行正反交，子代的基因型完全相同

10"多選］腦鈣化是一種與細胞衰老相關的遺傳病。下圖中，家族1中該病僅由基因A/a控制，

家族2中的12只攜帶另一個致病基因t,兩種致病基因位于一對同源染色體上，家族1中的II

與家族2中的Ii的基因型相同。已知具有兩個非等位致病基因的個體也患病，不考慮基因突

變和互換，下列敘述錯誤的是（）

注：箭頭所指表示先發病就診患者

A.細胞衰老后細胞膜通透性改變，物質的運輸功能增強

B.家族1中，II3.115的基因型相同，III、112的基因型相同

C.家族2中的H1可產生4種攜帶致病基因的卵細胞

D.如果家族1中的nil與家族2中的nh結婚，后代可能患病

11.如圖是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，由于苯

丙氨酸羥化酶缺失，使得患者體內的苯丙氨酸不能轉變成酪氨酸而在體內大量積累，進而產生

苯丙酮酸等有害物質，并從尿中大量排出，由等位基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳。不考慮

基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）

I^—1—□O正常男女

H__C^T-D4刃揚患甲病男女

昌患乙病男

山卻謂2占3(505您患甲乙病女

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病、乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病

B.假設在正常人群中乙病患者的概率為1/16,若II-5與一個無親緣關系的正常女子婚配，

生育患病孩子的概率為1/15

C.苯丙酮尿癥的形成表明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

D.推測HI-1的基因型是AAbb

易錯分析：有中生無女正常，甲病是常染色體顯性病；無中生有女正常，乙病是常染色體

隱性病。

12.研究某單基因遺傳病的遺傳方式時，可使用凝膠電泳技術使正常基因顯示一個條帶，致病

基因顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對某患者家庭進行遺傳分析，結果如圖所示，其

中1、2號為親代，3、4號為子代。已知相關基因均位于染色體上，不考慮變異和X、Y染色

體的同源區段，下列有關敘述錯誤的是（）

個體編號1234

條帶一

條帶二

A.若1、2號均正常，則4號的致病基因能傳給女兒，不能傳給兒子

B.若父母均為該病患者，則他們再生育一個正常女孩的概率為1/8

C.若子女均為該病患者，則父母再生一個患病男孩的概率為1/4

D.若3、4號均正常，則該遺傳病的發病率在男性和女性中有差異

13.某二倍體昆蟲的性別決定方式為ZW型，其紅眼和白眼由一對等位基因（用A/a表示）控制，

A、a基因位于下圖中的②區；紫眼由D基因控制，其在染色體上的位置未知。為了研究該昆

蟲眼色的遺傳規律，研究人員讓不同品系的昆蟲進行雜交，結果如表所示。已知D基因純合

致死，不考慮染色體變異及互換。下列有關分析錯誤的是（）

①區

……「②區

……tn③區

Z染色體W染色體

雜交組合親本Fi表型及比例

紫眼&）x紫眼

甲紫眼（S：紫眼0）：白眼&）：紅眼（?）：紅眼（？）=4：2：3：2：1

紫眼（？）X紫眼

乙紫眼（W）：紫眼（？）：白眼（?）：紅眼俘）:紅眼（6）=2：4：3：1：2

A.Z染色體上位于①區的基因，在W染色體上沒有其等位基因

B.D基因不可能位于性染色體上，A/a基因與D/d基因的遺傳遵循自由組合定律

C.D基因純合致死，紫眼群體中不存在純合子

D.甲組和乙組母本的基因型分別為DdZawA和DdZAwa,基因型為DdZaza的個體表現為

白眼

14.果蠅（2n=8）的長翅和殘翅、紅眼和白眼為兩對相對性狀，分別由等位基因A/a、B/b控制。

某興趣小組用一只長翅紅眼雌果蠅和一只長翅紅眼雄果蠅雜交，子代表現為長翅紅眼雌：殘翅

紅眼雌：長翅紅眼雄：殘翅紅眼雄：長翅白眼雄：殘翅白眼雄=6：2：3：1：3：1.回答下列問

題：

（1）果蠅作為常用的遺傳學實驗材料，其優點是（答出2點）：欲測定果蠅基因組的序

列，需要對條染色體進行測序。

（2）基因A/a與B/b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律，判斷依據

是。

（3）根據上述實驗結果，（填“能”或“不能”）確定基因B、b位于X染色體上還是位于

X、Y染色體的同源區段。現有純種的紅眼果蠅和白眼果蠅（雌雄個體若干），請設計一次雜交

實驗，探究B、b基因位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區段，寫出實驗方案與預

期結果及結論。實驗方案：。預期結果及結論：—o

15.某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的眼色和翅形分別為紅眼和直翅。研究人員

通過誘變獲得了白眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲眼色和翅形的遺傳方式，研究人

員利用純種白眼突變體（白眼直翅）、純種卷翅突變體（紅眼卷翅）昆蟲進行了雜交實驗，結果如

下表所示：（注：基因所在位置不考慮X、Y染色體的同源區段。）

組合一紅眼卷翅白眼直翅?組合二：白眼直翅？紅眼卷翅?

雜交組合子代表現型

雌性雄性雌性雄性

紅眼卷翅2962903010

Fi

紅眼直翅000298

⑴這兩對性狀中顯性性狀分別是-控制翅形的基因位于（填“常”或"X”）染

色休上，判斷的依據是。

（2）若這兩對性狀分別由兩對等位基因A、a和B、b控制，則雜交組合一Fi中雌性紅眼卷

翅的基因型是,讓雜交組合二Fi雌、雄自由交配，在F2雌昆蟲中白眼卷翅的比例

為。

（3）研究人員從野生型（灰體紅眼）中誘變獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體為完

全顯性，灰體（黑體）和紅眼（白眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。請從黑體突變體（黑體

紅眼）、白眼突變體（灰體白眼）和野生型3種純合品系昆蟲中選擇實驗材料，設計雜交實驗探究

灰體（黑體）基因和紅眼（白眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律。請完善實驗設計。

①實驗思路：O

②預期結果和結論：若,則兩對基因的遺傳遵循自由組合定律；若,則兩對

基因的遺傳不遵循自由組合定律。

題組三遺傳的分子基礎

1.某生物基因表達過程如圖所示。下列敘述與下圖相符的是（）

A.在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開

B.DNA-RNA雜交區域中A應與T配對

C.mRNA翻譯只能得到一條肽鏈

D.該過程僅發生在原核細胞中

2.DNA復制時兩條子鏈的合成方式存在一定差異，其中一條新鏈可以連續合成，這條鏈稱為

前導鏈，而另一條不能連續合成的新鏈稱為滯后鏈，具體過程如下圖所示。下列相關敘述錯誤

的是（）

一酶①

卜’9-引物酶

￡一yRNA引物

哇y

P日,引物酶合成一小段RNA引物,DNA

L岡崎聚合酶在引物后合成岡崎片段

二片段\

RNA引物被另一種DNA聚合酶釋

FDNA法〉放’DNA連接酶把岡崎片段連接到

金黑接解一、正在延伸的DNA鏈上

3后5,3m5,

A.滯后鏈和前導鏈的合成方向都為

B.前導鏈連續復制時需要酶①解旋酶、酶②DNA聚合酶

C.合成RNA引物與合成岡崎片段的堿基互補配對方式完全相同

D.DNA聚合酶和DNA連接酶均催化磷酸二酯鍵形成

3.密碼子具有通用性，但研究發現，某些密碼子在線粒體和細胞核中編碼的氨基酸不同，具

體情況如下表所示，若此時同一DNA分子的相同序列分別在細胞核和線粒體中表達，不可能

出現的情況有（）

密碼子細胞核線粒體

AUA異亮氨酸甲硫氨酸

UGA終止密碼子色氨酸

A.二者轉錄產生mRNA存在差異

B.二者形成的肽鏈長度有差異

C.二者消耗的氨基酸數量有差異

D.二者最終形成的蛋白質有差異

4.2024年1月巴西亞馬遜州爆發了奧羅普切熱疫情，該病是由奧羅普切病毒引起的。為探究

此病毒遺傳物質的類型，研究人員做了以下實驗：①在分別含有32P標記的T和U培養液甲

和乙中培養宿主細胞，再用上述宿主細胞培養該病毒，檢測兩試管子代病毒的放射性；②取等

量病毒提取物分別加入DNA酶和RNA酶處理，再加入有宿主細胞的培養皿丙和丁中，一段

時間后檢測是否存在該病毒。下列對實驗的分析，正確的是（）

A.分別用含32P標記T和u的培養液培養該病毒也能判斷遺傳物質種類

B.將實驗①中用32P標記T和u換成用3H標記，仍能確定遺傳物質種類

C.實驗②中分別加入DNA酶和RNA酶，體現自變量控制中的加法原理

D.若丙組存在病毒，丁組不存在病毒，說明DNA是病毒的主要遺傳物質

5.由mRNA逆轉錄產生的單鏈DNA稱為第一鏈cDNA,以第一鏈cDNA為模板合成的單鏈

DNA稱為第二鏈cDNA。下列敘述正確的是（）

A.第一鏈cDNA可以單獨作為PCR反應體系的模板

B.第一鏈cDNA與其模板mRNA序列互補、方向相同

C.第二鏈cDNA不能與轉錄該mRNA的DNA進行雜交

D.第二鏈cDNA與其模板mRNA的堿基序列和組成均相同

6.日本學者岡崎等人發現在DNA復制過程中，滯后鏈的合成是由酶X催化合成的不連續、

相對較短的DNA片段通過酶Y連接而成的長鏈，這些不連續、相對較短的DNA片段稱為岡

崎片段。下列敘述不正確的是（）

A.由此圖可知DNA是邊解旋邊復制，復制方式是半保留方式

B.圖中的a鏈是滯后鏈，岡崎片段延伸的方向是3，-5，

C.酶X、Y、Z分別為DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶

D.細胞中有多種引物，蛋白質m可防止DNA雙鏈重新螺旋

7.某研究團隊利用基因編輯技術，對小鼠卵母細胞的7個甲基化印記控制區域進行DNA甲

基化重寫，并將一個極體注入修飾后的次級卵母細胞中，成功創造了孤雌生殖的小鼠，操作過

程見下圖。下列敘述錯誤的有（）

極體

H19和Gtl2基因注入［

的甲基化完成減即廠、

噤2r、Snrpn等多眠點并融合‘蟋

平基因去甲基化露居囊胚J

卵泡代孕母鼠孤雌小鼠

A.上述甲基化重寫沒有改變卵母細胞的遺傳信息

B.移植后的囊胚進一步擴大，會導致滋養層破裂，胚胎從其中伸展出來

c.甲基化重寫可能有利于次級卵母細胞完成減數分裂n并與極體融合

D.子代小鼠一定為雌性，基因型不一定與提供卵母細胞的雌鼠相同

8.一對同卵雙胞胎兄弟出生后在不同環境成長，多年后外貌特征在高度相似的同時也有一些

微小差異，且各自的子女也具有了這些差異特征。下列關于此現象的分析，不正確的是（）

A.這些微小差異與表觀遺傳無關，只是環境因素對身體的直接影響

B.一些生活習慣能夠影響細胞內基因表達與否及基因表達水平的高低

C.父母的某種生活經歷或不良習慣可能通過遺傳對子女產生影響

D.雙胞胎差異的形成機制有利于環境適應的同時又避免了遺傳信息紊亂

9.［多選］2024年7月31日世衛組織報告稱，會引起肺炎、腦膜炎、泌尿道疾病和其他疾病

的“高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）”正在全球蔓延。hvKp的擬核DNA分子有約5.5x0個堿基

對。其中GC堿基對含量占約58%。該DNA分子在第4次復制過程中，一個DNA分子的一

條鏈中堿基A突變為堿基G,其他鏈的堿基未發生改變，下列敘述錯誤的是（）

A.hvKp的DNA分子中游離兩個磷酸基團

B.堿基突變之前，該DNA片段復制3次，共需要消耗游離的腺口票吟1.848x107個

C.該分子中胸腺喀咤占21%,突變后的DNA分子熱穩定性增強

D.發生突變的DNA分子經過n次復制產生的子代DNA中，突變位點為G-C的DNA占

1/2

10.DNA在復制時解開的鏈若不及時復制，容易發生小區域堿基互補配對，形成“發夾”結構。

這種“發夾，，結構在單鏈結合蛋白的作用下會消失，使DNA復制能正常進行，相關過程如圖所

示。下列敘述箱送的是（）

DNA聚合酶

A.圖中DNA聚合酶的移動方向是從左到右

B.單鏈結合蛋白發揮作用時存在氫鍵的斷裂

C.不同“發夾”結構中喋吟堿基的占比不同

D.圖示DNA復制中存在兩種核酸蛋白復合物

11.DNA甲基轉移酶（DNMT）催化丁珠蛋白基因的啟動子發生甲基化的過程如圖所示，下列敘

述正確的是（）

啟動子

湍?網表達。胎兒的Y珠蛋白基因

OVA儂因-DNMTI"

啟動子

注:T表示甲基化'出生后的丫珠蛋白基因

A.DNMT基因表達時，mRNA上所有密碼子都能被tRNA識別

B.DNMT基因轉錄和翻譯過程中發生堿基配對的方式完全相同

C.在DNMT的催化下，丁珠蛋白基因的堿基序列發生改變

D.丁珠蛋白在胎兒階段的表達水平可能比出生后要高

易錯分析：終止密碼子不能編碼氨基酸，所以不能被tRNA識別。

題組四生物的變異與進化

1.下列關于基因突變、基因重組的敘述，正確的是（）

A.基因突變表現為多利少害性

B.基因重組一般發生在有性生殖過程中

C.非同源染色體片段的交換屬于基因重組

D.基因突變的隨機性體現在可發生在動物、植物和微生物

易錯分析：同源染色體上的非等位基因交換屬于基因重組，非同源染色體片段的交換屬于

染色體結構的易位。

2.澳洲野生比克氏棉（GiGi）和栽培亞洲棉（A2A2）均是二倍體植物，其中Gi、A2分別代表兩個

物種的1個染色體組，每個染色體組均含13條染色體、二者雜交后代Fi用秋水仙素處理后可

得新種質亞比棉，過程如下圖。下列有關敘述錯送的是（）

澳洲野生比克氏棉*級培音洲棉

gG|）.（AJA2）

F|植株

（

G（Aj）

［染色體抑倍

亞比棉

（G^AjA；）

A.野生比克氏棉的根尖細胞中最多含有52條染色體

B.因為Fi體細胞中不存在同源染色體故Fi為單倍體

C.栽培亞洲棉減數分裂過程中可形成13個四分體

D.亞比棉減數分裂形成的配子中含有2個染色體組

易錯分析：單倍體指的是由配子發育而來的個體，二倍體配子發育而來的是單倍體含有一

個染色體組，而多倍體配子發育而來的也是單倍體含有二個或二個者以上的染色體組。

3.脆性X綜合征由X染色體上的FMRI基因突變所致。FMRI基因不編碼蛋白質區域的CGG

序列重復次數呈現多態性，正常時重復次數少于55,前突變時重復次數為55~200（不致病），而

全突變時重復次數多于200（可致病）。男性的前突變傳遞給下一代時，重復次數不變或減少；

女性的前突變傳遞給下一代時，重復次數增加，可生出全突變的孩子。下列敘述正確的是（）

A.CGG重復次數的多態性影響FMRI編碼多肽鏈的長度

B.女性的前突變只能來自母親，以后可能傳遞給她的兒子

C.男性的前突變只能來自母親，以后只能傳遞給他的女兒

D.檢測前突變女性的CGG重復次數可推斷后代是否患病

4.跳躍基因是基因組中可在同一染色體的不同位點或不同染色體之間轉移的DNA片段。人

類基因組中的跳躍基因的轉移及相關表達產物可能引發神經退行性疾病和癌癥等疾病。下列敘

述錯誤的是（）

A.跳躍基因的基本組成單位是4種脫氧核糖核甘酸

B.跳躍基因的轉移過程引發的基因改變屬于可遺傳變異

C.跳躍基因可能造成基因組不穩定，降低遺傳多樣性，不利于生物的進化

D.通過DNA甲基化等方式抑制跳躍基因過度表達，可減少相關疾病的發生

5.加拉帕戈斯群島各島嶼因食物的差別造成了地雀喙形差異，進而導致其聲音各異。干旱會

影響地雀的食物資源。科學家預測并模擬合成了長期干旱環境下勇地雀進化后的聲音，并在野

外向雄性勇地雀播放，發現其反應性降低。下列敘述錯誤的是（）

A.干旱是導致勇地雀喙形相關基因突變的間接原因

B.干旱對不同島嶼地雀種群喙形相關基因頻率的改變有差別

C.勇地雀聲音的變化和同類識別差異可促進新物種形成

D.勇地雀聲音的變化涉及不同物種之間的協同進化

6.人和動物擁有大量同源基因（有共同進化起源，通常在序列和功能上具有相似性），分別將4

種動物與人相應的同源基因序列進行比對，相似度如表所示。下列敘述正確的是（）

物種黑猩猩小鼠牛雞

相似度96%85%80%60%

A.不同物種間存在同源基因是生物擁有共同祖先最直接的證據

B.據表可推斷出人和小鼠的親緣關系比牛和小鼠的親緣關系遠

C.變異和選擇是不同物種同源基因序列間存在差異的重要原因

D.同源基因序列的相似度不能反映物種在進化史上出現的順序

7.西北大學的研究團隊在《科學》雜志上發表了關于“清江生物群”的研究成果，這一位于中

國的布爾吉斯頁巖型化石庫揭示了大量早寒武紀生物的多樣性和生態系統特征，為研究早期生

命演化提供了寶貴的實物證據。下列敘述里誤的是（）

A.該化石庫的發現為早期生命演化研究提供了最直接的證據

B.早寒武紀不同種生物之間、生物與環境之間會發生協同進化

C.自然條件下，種群基因頻率的改變是產生生殖隔離的前提條件

D.自由交配的非常大的生物種群中不會發生基因頻率的改變

8.對湖泊沉積物中的超微化石（需要在電子顯微鏡下才能進行研究的微小化石）分析表明，野牛

和麋鹿作為黃石國家公園流域的主要大型食草動物已經在該地區持續棲息了約2300年。野牛

和麋鹿數量增加后大量進食當地的飼料植物，如愛達荷羊茅和柳樹，其糞便為湖中硅藻的生長

提供了肥料，從而影響了當地生態系統的平衡與穩定。下列敘述錯誤的是（）

A.超微化石是研究野牛和麋鹿等物種進化的最直接證據

B.自然選擇和基因突變均會定向改變野牛種群某基因的頻率

C.麋鹿大量進食愛達荷羊茅，會改變愛達荷羊茅種群的基因庫

D.大型食草動物與湖中的硅藻在相互影響中不斷進化和發展

題組五遺傳規律綜合

1.（2024.貴州?高考真題）人類的雙眼皮基因對單眼皮基因是顯性，位于常染色體上。一個色覺

正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。

下列敘述錯誤的是（）

A.甲的一個卵原細胞在有絲分裂中期含有兩個色盲基因

B.乙的一個精原細胞在減數分裂I中期含四個單眼皮基因

C.甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親

D.甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4

2.為研究細胞分裂過程，研究團隊將基因M和N（兩個基因的每條單鏈均被32P標記）分別插

入到精原細胞（不含32P）的兩條非同源染色體上，將其置于不含32P的培養液中培養，得到四個

子細胞，檢測子細胞中的標記情況。若不考慮其他變異，下列說法正確的是（）

A.若進行減數分裂，某個子細胞中只有1條染色體含32P的概率為1/2

B.若四個子細胞含標記染色體的數目分別為0、0、2、2,則一定進行有絲分裂

C.若某個子細胞中有2條染色體含32p,則一定進行減數分裂

D.若進行減數分裂，基因M和N不可能存在于同一個子細胞

3.高溫是影響水稻產量和品質的重要環境因素之一。水稻NIL品系比申9B品系更耐高溫，

研究發現，NIL品系中TTI基因的一個堿基對改變造成編碼的精氨酸變為組氨酸，使TTI基因

編碼的26s蛋白酶能夠更快清除受熱變性后的聚合蛋白。為進一步研究水稻耐高溫性狀的遺傳

規律，科學家用電泳法對NIL品系、申9B品系及兩者雜交所得F】的TTI基因型進行鑒定，結

果如圖所示。Fi表現為不耐高溫。下列敘述正確的是（）

條帶1

條帶2

A.合成26s蛋白酶時，多個核糖體共同完成一條肽鏈的合成

B.NIL品系的TTI基因與申9B品系的TTI基因互為非等位基因

C.不耐局溫為顯性性狀，親本NIL品系和申9B品系中有一'個為雜合子

D.Fi自交獲得F2，F2不耐高溫中純合子約占1/3

4.果蠅的性別是由X染色體的數目與染色體組數的比例（X：A）決定的。X：A=1時，會激活

性別相關基因M表達而發育成為雌性，若M基因發生突變，則發育為雄性。X：A=0.5時，

即使存在M基因也會發育為雄性。Y染色體只決定雄蠅可育，M基因僅位于X染色體上，當

X染色體缺失記為0,XXX和YY的個體致死。下列說法正確的是（）

A.XMxmYAA果蠅的產生可能與親本減數分裂I異常有關

B.XMxmYAA果蠅性別為雄性，可產生3種類型的配子

C.XMXmAA和XMOAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1:1

D.XMXmAA和XmYAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1:1

5.番茄種群中出現了一種三體植株（多1條6號染色體）。在減數分裂時，該種植株6號染色體

的任意2條能聯會配對后彼此分離,另1條隨機地移向細胞的任一極。B/b位于6號染色體上，

現有一株基因型為BBb的三體番茄，下列有關該三體番茄的敘述，正確的是（）

A.基因型為BBb的三體番茄體細胞中有3個染色體組，屬于染色體變異

B.該番茄通過有絲分裂非同源染色體的自由組合可增加細胞多樣性

C.該番茄能產生4種類型的雌配子，其中只含基因b的配子所占比例為1/6

D.若讓該番茄自交，后代中基因型為Bbb的個體所占比例為1/36

6.小麥雄性不育性狀受細胞核基因和細胞質基因的共同控制。質基因N、S中，S基因控制雄

性不育；核等位基因Rf/rf中，Rf基因對rf基因為顯性，rf基因控制雄性不育。細胞質和細胞

核同時只含雄性不育基因時，小麥表現為雄性不育。下列敘述錯誤的是（）

A.基因型為S（Rfrf）、N（rfrf）的小麥均表現為雄性可育

B.N（RfRf）與雄性不育株雜交，可使子代全部恢復為雄性可育

C.NRitf）與S（Rfrf）雜交，后代是雄性不育小麥的概率為1/4

D.雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于葉綠體或線粒體中

7.［多選］小鼠胰島素樣生長因子II的基因G和其受體基因R均位于常染色體上，突變或不表

達會導致胚胎發育和生長遲緩。已知父源G基因在仔鼠表達，而母源G基因不表達；父源R

基因在仔鼠不表達，而母源R基因表達。下列推論正確的是（）

A.GgRR小鼠互相交配，能得到正常體型和矮小仔鼠，比例約1:1

B.GGRr小鼠互相交配，能得到正常體型和矮小仔鼠，比例約3:1

C.Gg雌性小鼠與Rr雄性小鼠交配，不能得到正常體型的仔鼠

D.Gg雄性小鼠與Rr雌性小鼠交配，能得到正常體型的仔鼠

8.［多選］如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳，人群中

乙病的發病率為1/256,且兩種病的致病基因不在Y染色體上。下列敘述錯誤的是（）

iDrS^TO昌三患甲病男性、女性

1|23|4

物勿患乙病男性、女性

DO1-rO4TO

■?患甲乙病男性、女性

12345

□O正常男性、女性

mei4roio

123456

IV□

1

A.甲病為伴X染色體隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳

B.若nil與某正常男性結婚，生一個患乙病女孩的概率為i/5i

c.若nb和nL再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/34

D.uh的出現是n2和n3配子結合時發生基因重組的結果

9.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中n-5不攜帶乙病的致病基因，所有個

體均未發生突變。相關分析正確的是（）

IO-1-^

72

r-------—|-------------1□Q正常男女

nOO-i-B幽□E1O甲病男女

V