化驗全分析試題庫判斷題：凡依照水分測定成果進行校正和換算的分析試驗，應同時測定煤樣的水分。如不能同時進行，二者測定也應在煤樣水分不發生明顯變化的期限（最多不超出15天）內進行。X32.225%修約到小數點后兩位是32.22%。V馬弗爐初次使用或長期停用后恢復使用時,應先進行烘爐,時間為２小時。Ｘ在化驗室稀釋濃硫酸時，必須一邊攪拌冷卻，一邊把濃硫酸以細流狀注入水中，切勿將水倒入酸中，以免濺出傷人。Ｖ對不一樣的被加熱物有不一樣的加熱方式，加熱丙酮和乙醚可用80～100℃的水浴加熱。Ｘ加熱沸點在60～80℃以上的液體則能夠使用液體油或在隔石棉網的火焰上加熱。Ｖ在同一試驗室中，由同一操作者，用同一臺儀器，對同一分析試驗煤樣，于短期內所做的重復測定，所得成果間的差值（95%概率下）的臨界值，叫做重復性限，即同一化驗室允許差。V煤質分析中常用的基有空氣干燥基、干燥基、收到基、干燥無灰基和干燥無礦物質基。V空氣干燥基是以與空氣濕度達成平衡狀態的煤為基準。表示符號為（d）X干燥無礦物質基是以假想無水無礦物質狀態的煤為基準。表示符號為dmfX電子天平預熱一段時間后才能能稱量，新裝的電子天平不用標準砝碼對天平進行校正后，才能準確稱量。X化驗室常用試劑等級分共分四級,一級純和基準試劑符號為GR,純度最高。V化驗室常用的玻璃儀器是用兩種儀器玻璃制作的,一個是鉀玻璃和硬質玻璃。V常用于洗玻璃儀器的洗液重要是有有機洗液和無機洗液,苯,丙酮和氫氧化鈉都是有機洗液。X一般分析煤樣是將煤樣按要求縮制到料度小于0.2mm，并與周圍空氣濕度達成平衡，可用于進行大部分物理和化學特性測定的煤樣。V煤的工業分析，包括水分、灰分、揮發分的測定。X煤的內在水分指吸附在煤顆粒表面上和煤粒縫隙及非毛細孔的孔穴中的水分。X空氣干燥煤樣水分的測定有三種措施，它們分別為通氮干燥法;空氣干燥法;微波干燥法.V煤樣全水分的測定有四種措施,它們分別為6mm煤樣的通氮干燥法；空氣干燥法；微波干燥法13mm煤樣的一步法和兩步法。粒度13mm煤樣空氣干燥法適合用于外在水分低的煙煤和無煙煤。X在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水份進行基的換算時，應用空氣干燥法測定空氣干燥煤樣的水份。X煤的有機組成重要是由C、H、O、N、S等元素組成的高分子有機化合物，煤的無機組成包括礦物質和水。V煤中礦物質的起源有二類，一是原生礦物質；二是次生礦物質。X煤質分析的測定措施精密度以重復性界限。X揮發分指煤在要求條件下隔絕空氣加熱并進行水分校正后的揮發物質產率。V煤的揮發分重要是由水、碳氫氧化物和碳氫化合物組成。V煤中硫一般可分為有機硫和無機硫兩大類。V高溫燃燒中和法測全硫時，用H2O溶液捕集生成的硫氧化物。X艾氏劑是由輕質氧化鎂和無水碳酸鈉以1：1的百分比混合而成。X干燥無礦物質基是以假想無水無礦物質狀態的煤為基準。表示符號為dmmf。V用電子分析天平稱量分析煤樣時應將干燥劑取出，稱量灰樣時干燥劑也不放入。X煤礦生產出來的，未經任何加工處理的煤叫毛煤。V煤經精選后得到的、品質介于精煤和矸石之間的產品是中煤。V煤樣在要求條件下完全燃燒后所得的殘留物是揮發分。X在同一試驗室中，由同一操作者，用同一臺儀器，對同一分析試驗煤樣，于短期內所做的重復測定，所得成果間的差值（95%概率下）的臨界值，叫做重復性限，即同一化驗室允許差。V在同一試驗室中，對從煤樣縮制最后階段的同一煤樣中分取出來的、具備代表性的部分所做的重復測定，所得成果間的差值（95%概率下）的臨界值，叫做再現性臨界差，即不一樣化驗室允許差。X煤的工業分析，包括水分、灰分、揮發分的測定和固定碳的計算。V煤中水分按結合狀態可分為游離水和化合水。V工業分析中測定的是游離水，它是以物理吸附或吸著等方式與煤結合的水分。V分析煤樣水分指分析煤樣在試驗室中與周圍空氣濕度達成平衡時所含有的水分即105～110℃烘烤所失去的水分。V全水分測定措施，空氣干燥法適合用于煙煤和褐煤。X在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水分進行基的換算時，應用通氮干燥法測定空氣干燥煤樣的水分。V空氣干燥法測定煤中全水分和分析水分時，電熱干燥箱都不需要預先鼓風，并加熱到105~110℃。X測灰分用的馬弗爐恒溫區溫度為900±10℃。測揮發分用的馬弗爐恒溫區溫度為815±5℃。測定煤的灰分時，應將煤樣均勻攤平在灰皿中，使其每平方厘米的質量不少于0.15g。X煤樣灰化過程中馬弗爐后煙囪開啟，爐門應保持30mm縫隙重要目標是保持良好通風狀態，使硫氧化物及時排出。在遲緩灰化法中，煤樣在500℃停留30分鐘的目標是(使有機硫和硫化鐵充足氧化并排除).遲緩灰化法測定灰分，灰分高于15.00%時，必須進行檢查性灼燒，檢查性灼燒的時間為每次30min。X用鏈條爐迅速測定煤樣灰分時，應稱取空氣干燥煤樣0.5±0.01g。測定褐煤和長焰煤的揮發分時應將煤樣預先壓餅，并切成約3mm的小塊。V用于揮發分測定的馬弗爐，不能有煙囪或將煙囪堵死，但還要留有一個排氣孔。V測揮發分用的坩堝應口蓋嚴密或帶有配合嚴密的蓋，坩堝總質量應為15～20g。V焦渣形成扁平的塊，煤粒的界限不易分清，焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤，下表面銀白色金屬光澤更明顯，焦渣特性為不膨脹熔融粘結，代號為6。X煤中硫一般可分為有機硫和無機硫兩大類。V硫化物硫絕大部分是以黃鐵礦硫形式存在，尚有少許的白鐵礦硫。V煤中全硫的測定措施有艾士卡法、庫侖滴定法和高溫燃燒中和法。V庫侖滴定法煤樣的燃燒溫度是1150±50℃高溫燃燒中和法測全硫時，用NaOH溶液捕集生成的硫氧化物。X艾士卡法測硫時，每配制一批艾氏劑或更換其他任一試劑時，應進行1個以上空白試驗。X庫侖法測硫，在煤上覆蓋一層三氧化鎢的作用是減少燃燒溫度.V檢查庫侖測硫儀的氣密性時，將抽氣流量調整到1000ml/min，然后關閉電解池與燃燒管間的活塞，如抽氣流量降到500ml/min如下，證明儀器各部件及各接口氣密性良好。V庫侖滴定法測全硫的要點是：煤樣在催化劑作用下，于空氣流中燃燒分解，煤中硫生成二氧化硫，并被碘化鉀溶液吸取，以解碘化鉀溶液所產生的碘進行滴定，依照電解所消耗的電量計算煤中全硫的含量。V艾士卡法的測試原理為：將煤樣與艾士卡試劑混合灼燒，煤中硫生成硫酸鹽，然后使硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀，依照硫酸鋇的質量計算煤中全硫的含量。V庫侖測硫儀中有空氣凈化裝置的作用是除去空氣中水分雜質。V庫侖法測硫時，用干燥空氣作為載體的目標是預防SO2或SO3在進入電解池前形成H2SO3或H2SO4吸附在管道中，使測定值偏低。V煤樣在1150℃及催化劑的作用下在空氣中燃燒，煤中各種形態硫均被氧化分解為二氧化硫和少許的三氧化硫。三氧化鎢的作用重要是促使硫酸鹽硫的分解。V標定熱容量用苯甲酸應是二等或二等以上基準量熱物質，經權威計量機關檢定或授權檢定并標明標準熱值。V發熱量用酸洗石棉絨使用前應在800℃下灼燒15min。X測定擦鏡紙燃燒熱措施：抽取3~4張紙，團緊，稱準質量，按常規措施測定發熱量，取2次成果的平均值作為擦鏡紙熱值。X做發熱量氧氣鋼瓶中壓力不足2.0MPa時，應更換新的鋼瓶氧氣。X量熱儀內筒裝水量應以能浸沒氧彈為準。V同畢生產廠家生產的同一批批兩個氧彈,氧彈頭和彈體在發熱量測試中能夠隨時互換使用。X有自動控溫裝置的量熱儀自動控溫裝置的靈敏度應能達成使點火前和終點后內筒溫度保持穩定，即5min內溫度變化平均不超出0.0005K/min；在一次試驗的升溫過程中，內外筒間熱互換量應不超出20J。V可用做發熱量燃燒皿的材料有鉑、鎳鉻鋼、其他合金鋼、石英。V兩次標定熱容量的周期最長不能超出4個月。X當標定熱容量和測定發熱量時的內筒溫度相差超出5K時，需重新標定熱容量。V熱容量標定的5次重復試驗成果的相對標準差不超出0.50%，取5次成果的平均值作為儀器的熱容量。X發熱量室室溫以不超出15~30℃范圍為宜，應無強烈的空氣對流，不應有強烈的熱源、冷源、風扇等，試驗過程中應防止開啟門窗，量熱儀不應受陽光直射。V單位質量的試樣在充有過量氧氣的氧彈內燃燒，其燃燒產物組成為氧氣、氮氣、二氧化碳、硝酸、硫酸、液態水和固態灰時放出的熱量為彈筒發熱量。V單位質量的試樣在充有過量氧氣的氧彈內燃燒，其燃燒產物組成為氧氣、氮氣、二氧化碳、二氧化硫、液態水以及固態灰時放出的熱量為恒容高位發熱量。即由彈筒發熱量減去硝酸生成熱和硫酸校正熱后得到的發熱量。V單位質量的試樣在恒容條件下，在過量氧氣中燃燒，其燃燒產物組成為氧氣、氮氣、二氧化碳、二氧化硫、氣態水以及固態灰時放出的熱量為恒容低位發熱量。即由高位發熱量減去水的氣化熱后得到的發熱量。V恒溫式量熱儀測發熱量時早期末期的作用是確定量熱儀的熱互換特性，以便在燃燒反應期間對量熱儀內筒與外筒間的熱互換進行校正。V每次測定發熱量室溫變化不能超出3℃。測定發熱量試驗前應檢查氧彈是否漏氣，試驗結束應檢查氧彈內部是否有試樣燃燒不完全的跡象或有炭黑存在，然后用自來水充足沖洗氧彈內各部分。X從彈筒發熱量中扣除H2SO4校正熱或H2SO4與SO2生成熱之差后即得高位發熱量。X冷卻校正的依照是牛頓冷卻定律，即內筒溫度的下降速度與內外筒溫差成正比。V熱電偶的測溫原理是導體或半導體材料的熱電效應原理。V天平的靈敏性是天平能察覺出放在稱盤上的物體質量變化的能力。V容量分析只有酸堿滴定法和沉淀滴定法.X以物質的化學反應為基礎的分析措施稱為化學分析法.V摩爾質量的單位為千克/摩爾或kg/mol。X物質的量濃度是指單位體積溶液中所含溶質的物質的量，單位是mol/L。V常用的酸堿指示劑是一個弱的有機酸或有機堿,既能夠體現弱酸性又能夠體現弱堿性.V采樣就是從大量的煤中采取出的一小部分具備代表性的煤樣的過程。V一批煤能夠只能是一個采樣單元。X商品煤的標稱最大粒度就是與篩上物累計質量百分率最近，但小于5%的篩子對應的篩孔尺寸。V煤樣的制備必須通過破碎、過篩、混合、縮分和干燥五個步驟。X煤中碳、氫、氧含量隨煤化程度的加深而增高。X晶形沉淀的條件能夠歸納為下面五條標準，即“稀、熱、慢、攪、陳”。V有機沉淀劑的的優點是沉淀的溶解度大。X無定形沉淀的沉淀條件有濃、熱、加電解質三個。X沉淀的類型共分兩大類，一類是晶形沉淀，一類是無定形沉淀。V準確度是表示一組觀測值之間相互接近的程度.X精密度是表示觀測值與真值接近的程度。X系統誤差是觀測值比真值系統偏高或系統偏低的誤差。V要使準確度高,必須以其高的精密度為前提,對精密度很差的數據,衡量其準確度是沒故意義的。V測定值的相對誤差是測定值與真實值的差值。X在分析化驗中產生誤差的原因只有兩類，即系統誤差與偶然誤差。X偶然誤差出現的規律中個別尤其大的誤差出現的次數極少.V能用一組測值的偏差表示精密度.X用單次測定值的偏差的絕對值的平均值來表示精密度.V常用相對平均偏差來表示一組測定值的精密度.V偶然誤差出現具備一定的規律,小誤差出現的次數少,大誤差出現的規律多.X表示偶然誤差出現規律的曲線叫作誤差的正態分布曲線.V煤灰成份分析中,常量法只用于SiO2、Fe2O3的測定。X煤灰成份分析中，煤灰成份K2O用火焰光度法測定。V隨機誤差是由偶然原因引起的誤差。V置信度是統計推斷的可靠程度，常以概率表示。V標準煤樣是具備高度均勻性、良好穩定性和準確量值的煤樣。V單項選擇題：適合用于精密的化學分析和科學研究工作試劑是(A)A優級純和基準試劑B分析純試劑C化驗純試劑D試驗試劑適合用于工廠和學校做一般分析的試劑是(C)A優級純和基準試劑B分析純試劑C化驗純試劑D試驗試劑坩堝的準備工作中,將用墨水好編號的坩堝和蓋子晾干后放入馬弗爐中,在(C)℃灼燒.A300-500B500-700C800-1000D915坩堝第一次在馬弗爐中灼燒半小時后,取出冷卻,轉入干燥器中冷卻至室溫,稱重.第二次再灼燒(C)A5分鐘B10分鐘C15-20分鐘D30分鐘化驗室用的高壓鋼瓶(氧氣瓶等)必須分類保管,遠離明火和熱源,距離不小于(B)A5米B10米C15米D20米滅火器桶內滅火劑的重要成份是NaHCO3等鹽類物質,并加入適量的潤滑劑和防潮劑。在滅火器桶旁或桶內裝有灌裝高壓CO2的小鋼瓶的滅火器是(B)A泡沫滅火器B干粉滅火器C四氯化碳滅火器D壓縮二氧化碳滅火器在化驗室被酸灼傷時，用（B）的NaHCO3溶液處理A1%B2%C3%D4%在化驗室被堿灼傷時，用1%的（A）處理并用干的紗布包扎。A檸檬酸溶液B鹽酸溶液C稀草酸溶液D食用醋溴灼傷用（A）洗滌A苯或甘油B凡士林C丙醇D乙醇對不一樣的被加熱物質有不一樣的加熱方式，只能從冷水加熱的是（B）A乙醇B丙醇C苯D氫氧化鈉玻璃儀不具備如下(A)性質A抗擊打性B很高的熱穩定性C良好的絕緣性D化學穩定性鉀玻璃是以SiO2,CaO,K2O等為重要原料,常用于制作(A)A干燥器B燒杯C燒瓶D錐形瓶硬質玻璃常用于制作(B)A玻璃管B燒杯C干燥器D滴定管具備非耐熱性的玻璃儀器是(D)A錐形瓶B燒杯C燒瓶D玻璃管玻璃儀怕(A)腐蝕A氫氟酸B氫氧化鈉溶液C鹽酸溶液D氯化鈉溶液磨口玻璃瓶不能裝(B)A純凈水B堿液C酸液D鹽液用蒸餾水洗滌玻璃儀器的標準是少許數次,最少(B)以上。A二次B三次C四次D五次下列屬于有機洗液的是(D)A鉻酸洗液B氫氧化鈉C高錳酸鉀D三氯甲烷下列屬于無機洗液的是(B)A苯B氫氧化鈉C丙酮D三氯甲烷鼓風對流式干燥箱箱內正常使用時箱內一般溫差不超出(A)℃A0.5℃B1.0℃C1.5℃馬弗爐初次使用或長期停用后恢復使用時,應先進行烘爐,烘爐溫度為(D)℃。Ａ200～300Ｂ300～600Ｃ200～500Ｄ200～600易爆炸或分解及易形成爆炸混合物的物質是(A)A亞硝酸鹽B鈣化合物C金屬鈉D甲烷輕易自燃的物質有(B)A乙炔B粉狀鋁C炭黑D汽油不用試驗儀器測定出成果的工業分析項目標是(C)A灰分B揮發分C固定碳D全硫各類煤中水分最大的是(B)A褐煤B泥炭C焦煤D煙煤馬弗爐使用的熱電偶屬于(B)熱電偶AB型BK型CN型DS型測硫儀使用的熱電偶是(D)熱電偶AB型BK型CN型DS型熱點偶是應用導體或半導體材料的（Ｃ）原理進行測定的。A熱脹冷縮B熱量互換C熱電效應D能量互換電子天平內放入（C）做干燥劑。A濃硫酸BNaOHC變色硅膠DCaCl2電子天平接通電源后一般預熱（D）Ａ10minＢ15minＣ20minＤ30min測試成果精密度很高，但準確度較差時，最有也許發生的誤差是（A）。A系統誤差B偶然誤差C過錯誤差D不能確定煤的不均勻程度的化驗指標是用(B)表示A空氣干燥基灰分B干基灰分C空氣干燥基揮發分D干基揮發分煤樣化驗成果要想得到可靠的標準差,所采煤樣的子樣數目n要達成(C)A20個B30個C50個D不一定一批煤的均勻程度越好就闡明該煤樣的化驗成果的(B)越小.A標準差越大B標準差越小C灰分越大D灰分越小具備高度均勻性、良好穩定性和準確量值的煤樣是（C）A0.2mm的分析煤樣B灰分低于8%的精煤C標準煤樣D含矸量較高的煤樣測試成果準確度較高，但精密度很差時，最有也許發生的誤差是（B）。A系統誤差B偶然誤差C過錯誤差D不能確定下列有關精密與準確度描述錯誤的是(B)A測定值與真值之間相符的程度稱為準確度。B準確度是確保精密度的先決條件，沒有好的準確度就不也許有好的精密度，但準確度好不一定精密度就好。C準確度是在一定精度下數次測量的平均值與真值相符的程度。D各測定值彼此之間相符的程度稱為精密度或精度。天平室內不應（Ａ）Ａ空氣對流Ｂ有溫度測量裝置Ｃ空調Ｄ有遮光設施天平平衡中的橫梁受到外力擾動后，能夠自動回到初始平衡位置，這種平衡稱為（D）。A隨遇平衡B不穩定平衡C動態平衡D穩定平衡化驗室腐蝕性液體，應裝在嚴密堅固的瓶中，并放在陰涼處，其存儲量不超出（Ｄ）Ａ１升Ｂ２升Ｃ３升劇毒和危險藥物應按實際需要量發放、領取，支領時要有（Ｂ）人在場Ａ一人Ｂ兩人Ｃ三人Ｄ四人堿性溶液的pＨ值（Ｂ）Ａ等于７Ｂ不小于７Ｃ小于７Ｄ不一定酸性溶液的pＨ值（Ｃ）Ａ等于７Ｂ不小于７Ｃ小于７Ｄ不一定設備在運行中，如發覺異常情況，應（Ａ）A立即切斷電源B停止工作C取工具維修D先把工作做完分析煤樣裝入嚴密的容器中,煤樣量占容器總容量的(B)A1B3/4C4/5D稱量煤樣前應將容器中的煤樣充足混合最少(A)A1minB2minC3minD4min干燥無礦物質基表示符號為（B）。AdamfBdmmfCdmffDdaf測定煤中全水分,煤樣粒度一般不能所有細至(A)A0.2mmB1mmC4mmD干燥基彈筒發熱量表示符號為（B）。AQgr,dBQb,dCQd,bDQd,gr干燥無灰基表示符號為（D）。AdamfBdmmfCdmffDdaf煤的最高內在水分符號為(C)AMinhBMgnfCMHCDMgf粒度小于25mm或13mm的煤為（C）。A粒煤B混煤C末煤D粉煤如下數字修約錯誤的是（B）A15.2544修約為15.25B15.2560修約為15.25C15.2550修約為15.26D15.2650修約為15.26煤礦生產出來未經任何加工的煤是（A）A毛煤B原煤C混煤D混塊煤粒度介于13～25mm的煤是（Ｂ）Ａ粒煤B小塊煤C中塊煤D混中塊煤粒度介于13～80mm的煤是（Ｄ）Ａ粒煤B小塊煤C中塊煤D混中塊煤我們平時所說的混煤是指（B）。A手選出大塊矸石后的原煤B粒度小于50mm的煤C粒度小于25mm的煤D不一樣熱值原煤混配后的煤從泥炭到褐煤再到煙煤,最后到年輕無煙煤的過程中水分的變化是(D)A迅速增加B逐漸增加C迅速減少D逐漸減少從年輕無煙煤到年老無煙煤的過程中水分的變化是(B)A不變B增加C減少D無變化規律各觀測值與平均值的平方和的均值叫（Ｂ）Ａ偏差Ｂ方差Ｃ標準偏差Ｄ總體平均值煤經精選后得到的、品質介于精煤和矸石之間的產品是（Ｂ）Ａ洗選煤Ｂ中煤Ｃ洗矸Ｄ煤泥煤的最高內在水分是在環境相對濕度為(D),溫度一定期,煤的內部毛細孔吸附水達成發飽和狀態時的水分.A80%B85%C90%D96%煤的最高內在水分是在環境相對濕度一定,溫度為(C),煤的內部毛細孔吸附水達成發飽和狀態時的水分.A20℃B25℃C30年輕褐煤的內在水分高達(B)A10%B20%C30%D40%肥煤的內在水分一般在(A)A1%B2%C5%D8%焦煤的內在水分一般在(B)A0.5%B1%C1.5%D3%無煙煤的內在水分一般在(C)A0.5-1%B1-2%C2-3%D3-5%通氮干燥法測定煙煤全水分時，若煤樣粒度小于3mm,干燥(B)小時。A1B1.5C2空氣干燥法測定煤的全水分時，烘箱溫度為（C）。A45~50℃B105±5℃C105~110℃測定煤的外在水分，烘箱溫度應為（A）。A不高于40℃B不高于50℃C不高于100℃重復測定是兩個成果由短時間內的兩次試驗過程得出,其前提條件是(C)A兩臺測量儀器的各項指標完全同樣B測量環境完全同樣的兩臺儀器C測量條件和環境條件保持不變的時間段內D只要是同一化驗工操作即可.Mad＝2.50%的煤樣，檢查性干燥應(C)。A15minB20minC30minD無須用6mm煤樣測定全水分時，烘干后的煤樣應趁熱稱重，稱準至(A)gA0.001B0.2C用13mm煤樣測定全水分時，烘干后的煤樣應趁熱稱重，稱準至(C)g。A0.01B0.2C0.5D1用13mmA8~10gB10~12gC100gD500g全水分報出值要求小數點后(A)位有效數字。A1B2C3D4煤樣的全水分小于10%時,重復測定允許差為(C)A0.2%B0.3%C0.4%D0.5%煤樣的全水分不小于等于10%時,重復測定允許差為(D)A0.2%B0.3%C0.4%D0.5%煤樣的Ｍad小于５％時，重復測定允許差為（A）Ａ0.20%Ｂ0.30%Ｃ0.4%Ｄ0.50%煤樣煤樣的Ｍad不小于１０％時，重復測定允許差為（Ｃ）Ａ0.20%Ｂ0.30%Ｃ0.4%Ｄ0.50%煤樣在運輸過程中的水分損失量不小于（B）時，表白煤樣在運輸過程中也許受到意外損失，不可補正。A0.5%B1%C1.5%D2%測定內在水分的稱量瓶直徑應是（B）才符合國家標準要求。A30mmB40mmC煤的空干基水分測定是在預先干燥并已稱過的稱量瓶中稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣(B)gA0.5±0.01B1±0.1gC2±0.2D1±0.5測定全水分的稱量瓶直徑應是（D）才符合國家標準要求。A30mmB40mmC測定13mm煤樣全水分時，淺盤的質量不應超出（A）。A500gB400gC300g煤樣在室溫下連續干燥一小時后質量變化不超出（A）即為達成空氣干燥狀態A0.1%B1gC0.5gD0.001g測定空干基水分時放在105-110℃A0.5hB1hC1.5hD2h測定空干基水分時放在105-110℃A0.5~1hB1~1.5hC1.5~2hD2h測定空干基水分時,從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥箱中冷卻約(D)至室溫.A5minB10minC15minD20min進行全水分測定的煤樣不宜過粗,最佳采取小于(C)mm的煤樣.A3B6C13D15測定空氣干燥煤樣水分時，所得成果基本代表煤樣的（C）。A外在水分值B游離水分值C內在水分值D最高內在水分值在一定條件下煤樣與周圍空氣濕度達成平衡時所失去的水分為（B）A內在水分B外在水分C全水分D一般分析煤樣水分在仲裁分析中需用空氣干燥煤樣水分進行基的換算時，應用（A）測定空氣干燥煤樣水分。A通氮干燥法B空氣干燥法C微波干燥法D三種措施均可用兩步法測定煤的全水分，Mf=4.0%，Minh=3.2%，則該煤樣的全水分為（A）%。A7.1B7.2C7.3D7.4用兩步法測定煤的全水分，Mf=6.0%，Minh=2.8%，則該煤樣的全水分為（B）%。A8.5B8.6C8.7D8.8測定煤的全水分，連續三次干燥后，依次稱量的數據為：958.4g，957.8g，957.4g，已知盤重497.5g，則該煤樣的全水分值為（C）%。A7.9B7.94C8.0D8.02熱電偶插入馬弗爐后其熱接點應在距爐底（C）處A15mmB15~20mmC20~30mmD40mm在煤炭洗選過程中一般以煤的(A)作為一項洗選效率指標.A灰分B揮發分C水分D硫分灰分、揮發分報出值為小數點后（B）位有效數字。A1B2C3煤樣灰分為20.00%的煤樣，遲緩灰化法測灰分應（B）檢查性灼燒。A15minB20minC30minD無須遲緩灰化法測定煤樣的灰分時，稱量應為（C）。A1±0.001gB1±0.01gC1±0.1gD1±0.00化驗室對煤樣的粒度有一定的要求，0.2mm的分析煤樣不宜測定煤樣的（Ａ）Ａ全水分Ｂ灰分Ｃ揮發分Ｄ硫分遲緩灰化法測灰分不小于15.00%煤樣時，必須進行每次20min的檢查性灼燒，直到連續兩次灼燒后的質量變化不超出（B）為止。A0.0001gB0.0010gC0.0100gD0.000煤樣灰分不小于（B）時，遲緩灰化法要求應進行檢查性灼燒。A12%B15%C20%D25%測定煤中灰分時，在500℃停留(A20minB30minC40minD50min測灰分時，馬弗爐應能保持(C)。A800±10℃B800±5℃C815±10℃煤樣在灰皿中的單位面積不超出(B)A0.10g/cm2B0.15g/cm2C0.20g/cm2D0.25g/cm當進行煤中灰分測定期，二次重復測定的成果分別為35.46%和36.26%，第三次測定值為36.35%，第四次測定值為36.10%，則報出成果為（C）A35.86%B36.02%C36.24%D棄去所有成果，重新測定。遲緩灰化法測灰分時，馬弗爐溫度從室溫升至500℃時間應不少于(A30minB40minC50minD1h遲緩灰化法測灰分時，爐溫升到815±10℃A30minB1hC1.5hD2h在遲緩灰化法中，煤樣在500℃A使煤樣逐漸灰化B使碳酸鈣分解完全C使有機硫和硫化鐵充足氧化并排除D使煤樣燃燒完全迅速灰化法測定灰分時，煤樣的推進速度應每分鐘（D）。A3~4cmB小于3cmC2~3cmD選煤廠用迅速灰化法測定煤樣灰分時,煤樣在爐門口停放約(A).A3minB5minC7minD10min選煤廠用迅速灰化法測定煤樣灰分時,煤樣在爐內灼燒至不見火星后,灰分在15%如下者繼續灼燒(A).A2minB3minC4minD5min選煤廠用迅速灰化法測定煤樣灰分時,煤樣在爐內灼燒至不見火星后,灰分不小于15%者繼續灼燒(D)A2-3minB3-5minC4-6minD5-7min用遲緩灰化法測灰分的煤樣放入冷馬弗爐中,在30min內由室溫逐漸加熱到500℃,目標是(CA預防馬弗爐損壞B防止時溫程控儀讀數不準C使煤樣逐漸灰化和預防爆燃D預防熱電偶損壞測定煤的揮發分時，爐溫要求(B)。A850±10℃B900±10℃C850±5℃測定煤的揮發分總加熱時間為(C)分鐘。A3B5C7按國家標準要求，測揮發分時，裝有煤樣的坩堝放入馬弗爐后，爐溫應在(C)內恢復到900±10℃A1分40秒B2分40秒C3分鐘D7分鐘進行某一煤樣的揮發分測定期，連續四次重復測定值為40.25%，41.30%，41.25%，40.35%，則該煤樣的揮發分值為（D）。A40.77B40.78C40.79D40.97煤的揮發分重要組成中不含（D）。A水分B碳氫的氧化物C碳氫的化合物D二氧化碳煤樣全水分<10%時，兩次重復測定允許差為（C）。A0.2%B0.3%C0.4%D0.5%煤樣灰分小于15%時,重復測定允許差為(A).A0.2%B0.3%C0.4%D0.5%煤樣灰分>30%時，重復測定允許差為（C）。A0.2%B0.3%C0.5%D0.7%對Aad=28.27%的洗末煤來說，其重復測定允許差為(B)A0.2%B0.3%C0.5%D0.7%煤樣灰分小于15%時,再現性臨界差為(A)A0.3%B0.4%C0.5%D0.7%煤樣灰分15-30%時,再現性臨界差為(C)A0.3%B0.4%C0.5%D0.7%煤樣灰分不小于30%時,再現性臨界差為(D)A0.3%B0.4%C0.5%D0.7%煤樣揮發分Vad=18.50%時,重復測定允許差為(A).A0.3%B0.4%C0.5%D0.8%煤樣揮發分20~40%時，重復測定允許差為（C）。A0.3%B0.4%C0.5%D0.8%煤樣揮發分Vad=41.56%時,重復測定允許差為(D).A0.3%B0.4%C0.5%D0.8%煤樣的揮發分Vd＝28.59%，再現性臨界差為(D)。A0.30B0.50C0.80D1.00煤樣的揮發分Vd＝18.59%，再現性臨界差為(B)。A0.30B0.50C0.80D1.00煤樣的揮發分Vad＝28.59%，重復測定允許差為(B)。A0.30B0.50C0.80D1.00煤樣的揮發分Vd＝40.59%，再現性臨界差為(C)。A0.50B0.80C1.當進行煤中揮發分測定期，二次重復測定的成果分別為15.46%和15.77%，闡明已超出允許差，然后又進行測定第三次，值為15.84%，則報出成果為（D）。A15.62%B15.69%C15.80%D需進行第四次測定煤的揮發分重要組成不含（D）。A水分B碳氫的氧化物C碳氫的化合物D二氧化碳焦渣用手指輕壓即成小塊，其焦渣特性的代號為（C）。A1B2C3D4焦渣形成扁平的塊，煤粒的界限不易分清，焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤，下表面銀白色金屬光澤更明顯，焦渣特性為(B)。A6B5C4D3焦渣用手指壓不碎，焦渣上、下表面都有銀白色金屬光澤，但焦渣表面具備較小的膨脹泡（或小氣泡），焦渣特性為(B)。A5B6C7D焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，明顯膨脹，但高度不超出15mm，焦渣特性為(C)。A5B6C7D焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤，焦渣高度不小于15mm，焦渣特性為(D)。A5B6C7D代號6代表的焦渣特性是（D）。A膨脹熔融粘結B弱粘結C不熔融粘結D微膨脹熔融粘結代號2代表的焦渣特性是（A）。A粘著B弱粘結C不熔融粘結D粉狀代號7代表的焦渣特性是（A）。A膨脹熔融粘結B強膨脹熔融粘結C不熔融粘結D微膨脹熔融粘結代號5代表的焦渣特性是（B）。A膨脹熔融粘結B不膨脹熔融粘結C不熔融粘結D微膨脹熔融粘結測定煤中灰分時，灰皿從爐內取出后，如在空氣中冷卻時間過長，煤樣灰分測值會（A）。A偏高B偏低C不受影響D偏高偏低的也許都有測定馬弗爐的恒溫區時，爐門應（C）。A留有15mm縫隙B敞開C關閉D沒有嚴格要求下面的論述不正確的是（A）A測定空氣干燥煤樣水分時，必須進行檢查性干燥。B測定煤中灰分的措施中，遲緩灰化法為仲裁法，迅速灰化法可作為例常分析法。C測定灰分時，灰分低于15%時，無須進行檢查性灼燒。D測定揮發分時，加熱時間包括恢復時間在內。下列說法中不正確的是（C）A天平的分度值越小，天平越靈敏。B測灰分時稱樣與稱量灰渣必須在同一天平上進行。C稱量灼燒過的灰樣時，天平中最佳不放硅膠干燥劑。D天平的靈敏性就是天平能察覺出放在秤桿上的物體質量變化量的能力。測定無煙煤的全水分不可使用（C）。A通氮干燥法B空氣干燥法C微波干燥法D一步法由儀器、試劑、測試措施等引起的誤差是（A）。A系統誤差B偶然誤差C隨機誤差D過錯誤差影響灰分測定成果的原因有（C）。Ａ黃鐵礦含量多少Ｂ碳酸鹽含量多少Ｃ黃鐵礦氧化程度Ｄ高溫爐中熱電偶的的長度測定(A)的揮發分時,煤樣必須壓餅.A褐煤B肥煤C焦煤D不粘煤下列數字中有效數字為三位的有（C）。A3060B3600C0.0360D3.060下列數字中有效數字為兩位的有（C）。A306B360C0.036D3.06煤的真相對密度的符號是(B)AARDBTRDCRDADRDT煤的視相對密度的符號是(A)AARDBTRDCRDADRDT褐煤的真相對密度大多小于(A)A1.3B1.4C1.5D1.9無煙煤的真相對密度小于(D)A1.3B1.4C1.5D1.9測定煤的真相對密度時恒溫器的控制范圍是(C)℃A5-10B10-20C10-35D10-50煤的真相對密度重復性測定允許差是(B)A0.01B0.02C0.03D0.04煤的真相對密度再現性允許差是(D)A0.01B0.02C0.03D0.04(B)時煤的質量與同溫度同體積水的質量之比稱為煤的真相對密度.A15℃B20℃C25一定溫度時煤的質量(C)與同溫度同體積水的質量之比稱為煤的真相對密度.A不包括煤的內孔隙B不包括煤的外孔隙C不包括煤的內外孔隙D無嚴格要求測定煤的真相對密度時,將裝有煤樣的密度瓶移入沸水浴中加熱(A),以排除吸附的氣體.A20minB30minC45minD1h遲緩灰化法時煤中的的碳酸鈣從(C)℃開始分解到800℃A300B400C500D600遲緩灰化法測灰分時,為了使有機硫和硫化鐵硫充足氧化需要在500℃A30B40C50D60當(CO2)ad為(B)時固定碳含量FCad=100-(Mad+Aad+Vad)-(CO2)adA小于2%B2-12%C不小于12%D無要求當(CO2)ad為(C)時固定碳含量FCad=100-(Mad+Aad+Vad)-[(CO2)ad-(CO2)ad(焦渣)]A小于2%B2-12%C不小于12%D無要求含矸率是指粒度（A）矸石的質量百分數。A不小于50mmB小于50mmC不小于100mm氫氧化鈉分子式正確的為(A)。ANaOHBNa(OH)2CNa2OHD硫酸鈣的分子式為(A)。ACaSO4BCSO4CCaCO3DCaSiO方解石的分子式為（A）ACaCO3BCaSO4碳酸鈣分子式為(D)。ACa2CO3BCaSiO3CCaSO4DCaCO.高嶺土的分子式是(C)AAI2O3?SiO2?2H2OBAI2O3?2SiO2?H2OCAI2O3?2SiO2?2H2ODAI2O3?SiO2139.2mol的H2SO4中含有（D）mol的H＋離子。A1molB2molC3molD4mol6gNaOH溶于1L水中，其濃度可為（B）。A0.6%B6g/LC6+1D6：1某Na2CO3溶液C(Na2CO3)=2.0mol/L，該溶液（Ａ）。Ａ1000mL含Na2CO3212gＢ500mL含Na2CO3212Ｃ1000mL含Na2CO3106gＤ500mL含Na2CO353g一標準煤樣灰分的標準值為22.31％，實際灰分測定值為22.49％，本次測定的相對、絕對誤差分別為（D）。Ａ0.81，0.80Ｂ0.80，0.18Ｃ0.18，0.81Ｄ0.81，0.18下列說法錯誤的是(A)A試驗成果的精密度高，則準確度一定較高。B試驗成果的精密度不高，準確度也也許很高。C試驗成果的準確度不高，其精密度也也許很高。D試驗成果準確度高，其精密度不一定高。晶形沉淀的條件不包括（D）A熱B慢C攪D濃無定形沉淀的沉淀條件不包括（A）A稀B熱C攪D濃中國煤炭分(B)大類A二B三C十二D十五煤化程度最高的煤是（Ｂ）Ａ褐煤Ｂ無煙煤Ｃ貧煤Ｄ泥炭煙煤分(C)大類A二B三C十二D十四中國煤炭總共分(D)類A二B三C十二D十四開灤礦區生產的煤種其中之一屬于(D)A褐煤B泥炭C無煙煤D肥煤庫侖法測煤中全硫在化學分析法中是(B)A常量分析措施B半微量分析措施C微量分析措施D痕量分析措施艾氏卡重量法測煤中全硫在化學分析法中是(A)A常量分析措施B半微量分析措施C微量分析措施D痕量分析措施在采、制、化三個步驟中，采樣的誤差占總方差的（C）A60%B70%C80%D90%庫侖滴定法煤樣的燃燒溫度是（C）A800~850℃B1100~1200℃C1150±5℃高溫燃燒中和法煤樣的燃燒溫度是（D）A800~850℃B1100~1200℃C1150±5℃艾士卡法煤樣的燃燒溫度是（A）。A800~850℃B1100~1200℃C1150±5℃調溫燃燒中和法需要使用的試劑不需要（C）。A三氧化鎢B氫氧化鈉C冰乙酸D過氧化氫庫侖法測硫時，允許使用的電解液PH值為（A）。Ａ1≤PH≤2ＢPH<1Ｃ1≤PH≤7ＤPH≥1庫侖法測硫電解液中冰乙酸的作用是（A）。A調整電解液PH值B加速電解反應C促使硫氧化物溶解D使電解電極保持清潔庫侖法測定全硫,在煤上覆蓋一層三氧化鎢的作用是確保煤中（A）在低溫下完全分解。A硫酸鹽硫B黃鐵礦硫C有機硫D硫化物硫用庫侖法測定全硫含量超出（D）%的煤樣和煤系硫鐵礦時，應適當延長試樣在500～600℃處停留的時間。A4B5C8D10庫侖法測硫時空氣流量為（C）ml/min。A500B800C1000D800～1000艾士卡法測全硫，當用水抽提、洗滌時，溶液體積不宜太大，當加入BaCl2溶液后，最后體積應在(C)ml。A150～200B200～250C250～300D300～350在艾士卡法測硫時，由硫酸鋇換算為硫的系數是（C）。A0.1874B0.1784C0.1374用艾士卡法測某一煤樣全硫，試驗取得硫酸鋇沉淀0.0475g，空白硫酸鋇質量0.0007g，煤樣質量為0.9669g，該煤樣的St,ad為（B）A0.66B0.67C4.84D4.85艾士卡法測全硫，在BaSO4沉淀前，溶液酸度調整為（A）。A微酸性B微堿性C強堿性D中性檢查BaSO4測定是否洗凈，加入1滴1%(C)。A氨水BHCICAgNO3DAgCl艾士卡法測全硫，當全硫含量超出（C）%時，應稱取煤樣量為0.5g。A1.5B5C8D10艾士卡法中用沉淀硫酸鹽的化學反應方程式是（C）ANaSO4+2BaCl→Ba2SO4↓+2NaClBNa2SO4+BaCl2→BaSO4↓+2NaClCMgSO4+Na2SO4+2BaCl2→2BaSO4↓+2NaCl+MgCl2DMgSO4+NaSO4+2BaCl→BaSO4↓+NaCl+MgCl空氣干燥基硫分為0.9%，其重復性限為（A）。A0.05%B0.10%C0.15%D0.20%St,ad為4%時，其重復性限為（B）。A0.05%B0.10%C0.15%D0.20%煤中硫含量低于1%時，往往以（A）為主。A有機硫B無機硫C元素硫D硫酸鹽硫配制重量法測硫用的艾氏劑所用藥物有（A）。A輕質氧化鎂和無水碳酸鈉B輕質氧化鎂和無水碳酸鈣C輕質氯化鎂和無水碳酸鈉D輕質氯化鎂和無水碳酸鈣如下試劑和材料在庫侖滴定法測全硫中用不到的是(D)。A三氧化鎢B氫氧化鈉C冰乙酸D氯化鋇發熱量室，一般室溫應在（A）。A15～30℃B20～35℃C25℃D無嚴格要求發熱量的國際單位的符號是（C）AMJ/tBMJ/KgCMJ/kgDcal/g煤炭發熱量檢測重復性性允許差為(B)A100J/gB120J/gC150J/gD300J/g煤炭發熱量再現性臨界差為(D)A120J/gB150J/gC200J/gD300J/g量熱儀攪拌器轉速以（C）為宜，并應保持恒定。A（300~400）r/minB（400~500）r/minC（400~600）r/minD（600~800）r/min恒容低位發熱量的終態產物不包括（C）A二氧化碳B過量氧氣C液態水以及固態灰D氮氣取得恒容高位發熱量時，其燃燒產物不包括（D）。A氧氣B氮氣C二氧化碳D氣態水發熱量室溫應保持相對穩定，每次測定室溫變化不應超出(B)A0.5℃B1KC1.5單位質量的試樣在充有過量氧氣的氧彈內燃燒，其燃燒產物組成為氧氣、氮氣、二氧化碳、二氧化硫、液態水以及固態灰時放出的熱量為（B）。A彈筒發熱量B恒容高位發熱量C恒容低位發熱量D恒壓低位發熱量不可用做發熱量燃燒皿的材料有（C）。A鉑B鎳鉻鋼C金D石英對于易飛濺的煤樣，測試發熱量時，不可采取的措施有（B）。A包擦鏡紙B提升充氧壓力C壓餅并切成小塊D點火絲與煤樣保持一微小的距離恒溫式量熱儀計算發熱量測定成果不需（D）。A溫度計校正B點熾熱校正C冷卻校正D水量校正下列說法不正確的是（C）A天平的分度值越小，天平越靈敏。B測灰分時稱樣與稱量灰渣必須在同一天平上進行。C稱量灼燒過的灰樣時，天平中最佳不放硅膠干燥劑。D天平的靈敏性就是天平能察覺出放在秤桿上的物體質量變化量的能力。不能在800℃A黃鐵礦硫B有機硫C元素硫D硫酸鹽硫煤中無機硫不包括（D）。A黃鐵礦B白鐵礦C石膏D硫醚庫侖法測硫，在煤上覆蓋一層三氧化鎢的作用不是（D）。A確保硫酸鹽硫完全分解B催化劑C減少燃燒溫度D促進硫化物硫分解1000噸精煤在火車上最少子樣數目是（B）A15B20C30D60依照商品煤標稱最大粒度，粒度為25mm的煤，采取的子樣質量應當是（B）A0.5kgB1kgC2kgD3kg依照商品煤的標稱最大粒度，粒度為50mm的煤，采取的子樣質量應當是（B）A1kgB2kgC3kgD4kg依照煤化程度將所有煤分為（A）大類。A3B4C5D6依照中國煤炭分類，把我國的各種煤（從褐煤、煙煤到無煙煤）共劃分(C).A3大類B10大類C14大類D17大類依照中國煤炭分類，把我國的各種煤（從褐煤、煙煤到無煙煤）共劃分(D).A8小類B10小類C14小類D17小類下列（A）組是由煤化程度高到低排列的。A貧煤、瘦煤、焦煤、肥煤B褐煤、長焰煤、氣煤、肥煤C氣煤、無煙煤、肥煤、焦煤D焦煤、肥煤、不粘煤、無煙煤下列（C）種煤最年輕A無煙煤B焦煤C肥煤D貧煤用標準溶液洗滌滴定管,每次洗液相稱于滴定管容量的(A)A1/5B1/4C1/3D1/2滴定管讀數時必須做到注入或放出溶液后,(A)再讀數.A等候2~3minB等候5minC等候15minD無需等候滴定管讀數必須精準到最小讀數的(D)A1/2B1/4C1/6D1/10滴定前先記下滴定管的液面的初讀數,然后將滴定管尖嘴部分插入錐形瓶(燒杯)口下1~2cm處。以每秒（B）滴的速度進行正式滴定。A1~2滴B3~4滴C5~6滴D8滴濃度的標定，標定的用量一般用被標定溶液的（B）mL的量來確定基準物的稱取量。A10~20B20~40C30~50D40~60甲基橙遇酸變（A）A紅色B黃色C藍色D無色酚酞遇酸變（D）A紅色B黃色C藍色D無色酚酞遇堿變（A）A紅色B黃色C藍色D綠色向氧彈內充氧時，壓力應為(B)Mpa。A2.5～2.8B2.8～3.0C3.0以上D2.8如下做發熱量用氧氣鋼瓶中氧氣壓力不足（C）MPa時，應更換新的鋼瓶氧氣。A2.8B3.0C4.0D5.0當測定發熱量和標定熱容量時的（C）溫度相差超