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文檔簡介

專題十一常見有機物及其應用(必修)高考導航考綱要求考點歸納高考示例1.了解有機化合物中碳的成鍵特征。2.了解有機化合物的同分異構現象,能正確書寫簡單有機化合物的同分異構體。3.掌握常見有機反應類型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質及應用。5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產中的重要作用。6.了解乙醇、乙酸的結構和主要性質及重要應用。7.了解糖類、油脂、蛋白質的組成和主要性質及重要應用。8.了解常見高分子材料的合成及重要應用。9.以上各部分知識的綜合應用。考點一常見有機物的組成、結構和性質2017課標Ⅰ,9;2017課標Ⅱ,10;2017課標Ⅲ,8;2016課標Ⅰ,9;2016課標Ⅲ,8,10;2015課標Ⅰ,9;2015課標Ⅱ,8

考點二有機反應類型2017課標Ⅲ,8;2016課標Ⅱ,8

考點三同分異構體2017課標Ⅰ,9;2017課標Ⅲ,8;2016課標Ⅰ,9;2016課標Ⅱ,10;2015課標Ⅱ,11總綱目錄考點一常見有機物的組成、結構和性質考點二有機反應類型考點三同分異構體考點一常見有機物的組成、結構和性質主干回扣1.甲烷、乙烯、苯的性質

甲烷乙烯苯物理性質

無色氣體,難溶于水無色液體,不溶于水

燃燒易燃,完全燃燒時都生成CO2和水

溴水不反應(與溴蒸氣在

條件下發(fā)生取代反應)

反應不反應(苯可與液溴在FeBr3催化下發(fā)生取代反應),可萃取

酸性KMnO4溶液不反應

反應不反應主要反應類型

取代加成、加聚、氧化加成、取代答案光照加成氧化2.常見官能團的特征反應官能團常用試劑反應現象

溴的CCl4溶液

酸性KMnO4溶液

—OH金屬鈉產生無色無味的氣體—COOH酸堿指示劑變色

NaHCO3產生

的氣體答案褪色褪色無色無味3.糖類、蛋白質的特征反應有機物常用試劑或方法現象葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成

新制Cu(OH)2煮沸生成

淀粉碘水呈

色蛋白質濃硝酸呈黃色(含苯環(huán)的蛋白質)

灼燒有

的氣味答案銀鏡紅色沉淀藍燒焦羽毛4.有機物分子中原子共面、共線的判斷(1)四面體結構模型:甲烷分子為

結構,分子中有且只有3個原

子共面。(2)共面模型①乙烯:平面結構,分子中所有原子都在同一平面內,鍵角

。②苯:

結構,分子中所有原子在同一平面內,鍵角

。③甲醛:

結構,分子中所有原子在同一平面內。(3)共線模型:乙炔分子為

結構,分子中4個原子在一條直線上。答案(1)正四面體(2)①120°②平面六邊形120°③平面三角形

(3)直線形5.有機物乙烯、A、B、C等有如下轉化關系:

(1)寫出A、B、C的結構簡式:A:

,B:

,C:

。(2)完成下列轉化關系中標號反應的化學方程式,并指出反應類型。①

,

;②

,

;③

,

;④

,

;⑤

,

;⑥

,

。答案(1)CH3COOH

CH2

CHCOOC2H5(2)①CH2

CH2+HBr

CH3CH2Br加成反應②CH3CH2Br+NaOH

CH2

CH2↑+NaBr+H2O消去反應③CH3CH2Br+NaOH

CH3CH2OH+NaBr取代反應④CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH

CH3COONa+Cu2O↓+3H2O氧化反應⑤CH3CHO+HCN

加成反應⑥CH3CH2OH+CH2

CHCOOH

CH2

CHCOOCH2CH3+H2O酯化反應(或取代反應)典題精練題組一常見有機物的結構和性質1.(2017江西調研四,9)下列關于有機物的說法正確的是

()A.丙烯和聚丙烯的組成和性質相同B.乙酸制乙酸甲酯屬于加成反應C.苯和環(huán)己烷的二氯代物都有3種D.乙醇浸泡中草藥時作溶劑答案

D聚丙烯中無碳碳雙鍵,與丙烯性質不同,A錯誤;乙酸制乙酸甲

酯屬于取代反應,B錯誤;苯的二氯代物有3種,環(huán)己烷的二氯代物有4種,

C錯誤;乙醇可溶解中草藥中的有用成分,D正確。2.(2017四川成都九校聯(lián)考,9)某有機物的分子式為C4H8,據此推測其結

構和性質一定正確的是

()A.屬于乙烯的同系物B.含有的官能團為碳碳雙鍵C.能與溴水發(fā)生加成反應D.1molC4H8在O2中完全燃燒,消耗6molO2

答案

D分子式為C4H8的有機物可能是烯烴或環(huán)烷烴,若為環(huán)烷烴,則

A、B、C三項說法不正確;據CxHy+(x+

)O2

xCO2+

H2O可知,1molC4H8在O2中完全燃燒,消耗6molO2。3.(2017山東濰坊一模,9)咖啡中的咖啡酸具有抗氧化、抗炎、抗粥樣硬

化等多種有益作用。其球棍模型如圖所示,關于咖啡酸的下列說法正確

的是

()

A.分子式為C9H10O4B.分子中至少有9個碳原子共平面C.1mol咖啡酸與足量NaHCO3反應生成1molCO2D.1mol咖啡酸最多能夠與5molH2發(fā)生加成反應答案

CA項,據題給球棍模型可知咖啡酸的結構簡式為

,則其分子式為C9H8O4,A項錯;B項,分子中最多有9個碳原子共平面,B項錯;C項,1mol咖啡酸分子中含有1mol

—COOH,故與足量NaHCO3反應生成1molCO2,C項正確;D項,苯環(huán)和碳

碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應,羧基中的碳氧雙鍵與H2不反應,故1mol咖

啡酸最多能夠與4molH2發(fā)生加成反應,D項錯。規(guī)律總結六規(guī)律巧判有機物分子中原子的共線、共面問題1.凡是碳原子與其他四個原子形成共價單鍵時,空間構型為四面體形。2.有機物分子結構中只要出現一個飽和碳原子,則分子中的全部原子不

可能共面。3.CH4分子中有且只有3個原子處于同一平面內。4.有機物分子結構中每出現一個碳碳雙鍵,則整個分子中至少有6個原

子共面。5.有機物分子結構中每出現一個碳碳三鍵,則整個分子中至少有4個原

子共線。6.有機物分子結構中每出現一個苯環(huán),則整個分子中至少有12個原子共

面。4.下列各組混合物,只用分液漏斗就可以分離的是

()A.乙醇和乙酸B.苯和四氯化碳C.乙酸乙酯和水D.苯和液溴題組二有機物的分離、提純答案

CA、B、D三項物質均互溶,不能用分液法分離;乙酸乙酯與

水不互溶,可用分液法分離。5.如表所示,為了除去括號中的雜質,采用的試劑和方法均正確的是

()選項物質加入試劑方法A甲苯(己烯)濃溴水過濾B甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)乙醇、濃H2SO4酯化D乙醇(乙酸)CaO蒸餾答案

D溴與己烯反應生成的二溴己烷能溶于甲苯,A項錯誤;乙烯可

被酸性KMnO4溶液氧化為CO2,使甲烷中混有新的雜質CO2,B項錯誤;乙

酸和乙醇的酯化反應為可逆反應,C項錯誤;乙酸與CaO反應,可轉化為難

揮發(fā)的乙酸鈣,再通過蒸餾即可得到乙醇,D項正確。6.實驗室制備的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等雜質,提純乙酸乙酯的操

作流程如圖所示,下列有關敘述中正確的是

()

A.試劑a為NaOH溶液B.操作①為分液C.操作②和③均要使用分液漏斗D.無水碳酸鈉用于除去A中的乙酸答案

B由圖示信息及實驗目的可推知:試劑a是飽和碳酸鈉溶液,用

于除去乙酸和乙醇,而乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,便

于溶液分層,因此操作①是分液;B是乙酸鈉、乙醇、碳酸鈉和水的混合

物,利用混合物沸點的差異,通過蒸餾的方法分離出乙醇,C為乙酸鈉和

碳酸鈉的混合溶液,加入濃硫酸反應后得到乙酸及硫酸鈉的混合溶液

(D),再通過蒸餾將乙酸與硫酸鈉溶液分離開,因此②、③均為蒸餾,分液

漏斗是用于分液的,不能用于蒸餾。方法總結常考有機物的分離、提純物質(括號內為雜質)常用試劑分離方法乙醇(水)CaO蒸餾乙醇(乙酸)NaOH固體蒸餾苯(甲苯)酸性KMnO4溶液、NaOH溶液分液苯(溴)NaOH溶液分液甲烷(乙烯)溴水洗氣淀粉溶液(葡萄糖)水滲析肥皂(甘油)NaCl鹽析7.下列敘述正確的是

()A.取纖維素水解液少許,滴入新制Cu(OH)2懸濁液后加熱,可證明纖維素

能水解為葡萄糖B.用金屬鈉不可區(qū)分乙醇和乙酸C.用水區(qū)分甘油和乙酸D.用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和乙醇題組三有機物的鑒別與檢驗答案

DA項,纖維素水解時需要用硫酸作催化劑,檢驗水解液中是否

含有葡萄糖時,須先中和H2SO4;B項,乙醇、乙酸均可與金屬鈉反應放出

H2,但反應速率不同,可以鑒別;C項,甘油和乙酸均易溶于水;D項,乙醇能

使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能。8.下列鑒別方法中不可行的是

()A.用溴水鑒別乙醇、苯、溴苯和硝基苯B.用燃燒法鑒別乙烷、乙烯、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用新制的Cu(OH)2懸濁液(加熱)可鑒別出乙醇、乙酸、葡萄糖溶液答案

A乙醇能溶于水,與溴水混合后溶液不分層;苯不溶于水,與溴

水混合后液體分層且上層顯紅棕色;溴苯、硝基苯與溴水混合后液體分

層且下層顯紅棕色,因此二者無法用溴水區(qū)別開,A項不可行;乙烷、乙

烯、苯燃燒時產生火焰的明亮程度及煙的濃黑程度不一樣,四氯化碳不

燃燒,B項可行;乙醇能溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉溶液反應產生氣

泡,乙酸乙酯浮在碳酸鈉溶液表面,C項可行;新制的Cu(OH)2懸濁液能與

乙酸發(fā)生中和反應得到澄清的藍色溶液,與葡萄糖溶液混合后加熱可得

紅色沉淀,與乙醇不反應,D項可行。9.某有機物與NaHCO3溶液反應放出CO2,則該有機物分子中一定含有的

官能團是

()A.—OHB.

C.—COOHD.

答案

C能與NaHCO3反應放出CO2的有機物中一定含有—COOH。方法總結重要有機物或官能團的檢驗方法有機物或官能團檢驗試劑或方法現象不飽和烴(碳碳雙鍵或三鍵)溴水;酸性KMnO4溶液溴水褪色;酸性KMnO4溶液褪色醛基加銀氨溶液,水浴加熱;加新制Cu(OH)2懸濁液,加熱有銀鏡產生;生成紅色沉淀醇羥基加金屬鈉;加乙酸,在濃H2SO4存在下加熱有氣體放出;有果香味物質生成酚羥基金屬鈉;FeCl3溶液;濃溴水有氣體放出;溶液變成紫色;產生白色沉淀羧基紫色石蕊溶液;NaHCO3溶液顯紅色;有氣體逸出酯聞氣味果香味淀粉碘水顯藍色蛋白質加濃HNO3,微熱;在空氣中灼燒顯黃色(含苯環(huán)的蛋白質);有燒焦羽毛的氣味考點二有機反應類型主干回扣1.有機反應類型的判斷反應類型

官能團種類或物質試劑及反應條件加成反應

X2(Cl2、Br2,下同)(直接混合),H2、HBr、H2O(催化劑)取代反應

飽和烴X2(光照)

苯環(huán)上的氫X2(催化劑)、濃硝酸(濃硫酸,加熱)

水解反應酯基稀H2SO4(加熱)

酯基NaOH溶液(加熱)

二糖、多糖稀H2SO4(加熱)

酯化反應—OH、—COOH濃H2SO4(加熱)氧化反應燃燒大多數有機物O2(點燃)

催化氧化—OHO2(Cu或Ag作催化劑、△)

KMnO4(H+)氧化

、—OH、—CHO酸性KMnO4溶液

特征氧化含有醛基的物質,如甲醛、乙

醛、葡萄糖、麥芽糖等銀氨溶液(水浴加熱)

新制Cu(OH)2懸濁液(加熱)加聚反應

催化劑2.正誤判斷,正確的劃“√”,錯誤的劃“?”。(1)反應:CH3CH3+Cl2

CH3CH2Cl+HCl和CH2

CH2+HCl

CH3CH2Cl均為取代反應

()(2)由油脂得到甘油和由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應

()(3)由乙烯通過加成反應制取乙醇

()(4)糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應

()(5)聚乙烯塑料的老化是因為發(fā)生了加成反應

()(6)甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一反應類型

()(7)甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類

型相同

()(8)在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應屬于取代反應()(9)乙酸與乙醇的酯化反應與酯的水解反應均為取代反應

()(10)乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的反應為氧化反應

()答案(1)?(2)√(3)√(4)?(5)?(6)?(7)√(8)√(9)

√(10)√典題精練題組一根據反應判斷反應類型1.下列反應中,屬于加成反應的是

()A.CH3—CH3+Cl2

CH3—CH2Cl+HClB.2CH3CHO+O2

2CH3COOHC.CH3—CH

CH2+Br2

CH3—CHBr—CH2BrD.

+Br2

+HBr答案

CA、D兩項中反應均屬于取代反應,B項反應屬于氧化反應。2.(2017云南昆明檢測,8)下列各選項中的兩組反應的反應類型相同的是

()

ⅠⅡA常溫下,乙烯和氯氣混合乙烷和氯氣混合光照B乙酸、乙醇、濃硫酸混合加熱在FeBr3催化下,苯與液溴反應C苯和濃硫酸、濃硝酸混合加熱到50~60℃乙烯在一定條件下與水反應D由乙烯制取聚乙烯蔗糖與稀硫酸混合,加熱答案

BA項,前者屬于加成反應,后者屬于取代反應;B項,兩者都屬于

取代反應;C項,前者屬于取代反應,后者屬于加成反應;D項,前者屬于加

聚反應,后者屬于取代反應。方法歸納取代反應和加成反應的快速判斷1.取代反應的特點是“上一下一,有進有出”。苯及苯的同系物的硝化

反應,鹵代反應,醇與羧酸的酯化反應,鹵代烴的水解,酯的水解,糖類、油

脂、蛋白質的水解反應均屬于取代反應。2.加成反應的特點是“斷一、加二、都進來”。“斷一”是指雙鍵或

三鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂,“加二”是指加兩個其他原子或原子團,

每一個不飽和碳原子上各加上一個。主要是烯烴、炔烴、苯或苯的同

系物的加成反應。題組二根據官能團判斷反應類型3.(2017江西五校聯(lián)考,4)下面是四種物質的比例模型,每個模型表示的

分子均由C、H、O原子中的兩種或三種構成,能發(fā)生氧化反應的一組

()

A.①②③④B.②③④C.①②④D.①②③答案

A根據比例模型知①是乙酸,②是乙醇,③是苯,④是甲烷。四

種有機物在一定條件下都可與氧氣反應,因此都能發(fā)生氧化反應,故A項

正確。4.乙酸橙花酯是一種食用香料,其結構簡式如圖所示,該有機物不能發(fā)生

的反應是

()A.氧化反應B.取代反應C.加成反應D.酯化反應答案

D乙酸橙花酯分子中含有

,能發(fā)生氧化和加成反應;含有

,能發(fā)生水解(取代)反應;不含—OH和—COOH,故不能發(fā)生酯化反應。5.(2017吉林吉大附中四摸,9)下列關于有機化合物的說法錯誤的是

()A.2,2-二甲基丙烷也稱新戊烷B.由乙烯生成乙醇的反應屬于加成反應C.分子式為C5H11Cl的有機物共有8種(不含立體異構)D.所有的糖類、油脂、蛋白質都可以發(fā)生水解反應答案

D2,2-二甲基丙烷的結構簡式為

,習慣命名法命名為新戊烷,A正確;CH2

CH2+H2O

CH3CH2OH,屬于加成反應,B正確;含5個碳原子的碳鏈共有3種:①C—C—C—C—C、②

、③

,①的一氯代物有3種,②的一氯代物有4種,③的一氯代物有1種,共8種,C正確;單糖不能水解,D錯誤。歸納總結常見有機物與反應類型的關系(1)氧化反應①燃燒,絕大多數有機物都能燃燒;②被酸性KMnO4溶液氧化,包括烯

烴、炔烴、某些苯的同系物、醇等;③催化氧化,如醇與O2在催化劑條

件下的反應;④葡萄糖、醛等被銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液等弱氧

化劑氧化。(2)取代反應①烷烴、苯及其同系物的鹵代;②苯及其同系物的硝化;③酸與醇的酯

化;④酯、油脂、糖類、蛋白質的水解。(3)加成反應:不飽和烴與X2、H2、HX、H2O等的反應。(4)加聚反應:烯烴的加聚等。題組三有機反應中的定量關系6.1mol

分別與H2、Br2發(fā)生加成反應,最多消耗H2、Br2的物質的量分別是

()A.1mol3molB.3mol1molC.4mol1molD.2mol1mol答案

C1mol

最多消耗3molH2,1mol

消耗1molH2,共消耗4molH2;1mol

可與1molBr2發(fā)生加成反應,苯環(huán)不能與Br2加成,共消耗1molBr2。7.1mol蘋果酸(

)分別與足量金屬鈉和NaHCO3溶液反應,最多消耗Na和NaHCO3的物質的量分別是

()A.2mol1molB.3mol1molC.3mol2molD.2mol3mol答案

C

1mol

中含1mol—OH和2mol—COOH,因此最多消耗3molNa、2molNaHCO3。規(guī)律總結1.加成反應中的定量關系

~Br2(H2),

~3H2,

~H2~R—CH2OH2.取代反應中的定量關系R—OH~Na~

H2,R—OH~R'—COOH~

,

~H2O~R—COOH~R'—OH。3.—COOH在反應中的定量關系—COOH~Na~

H2,—COOH~OH-~H2O,—COOH~HC

~CO2。考點三同分異構體主干回扣1.常考的三種烷烴及其衍生物的同分異構體(1)丙烷不存在同分異構體,其一元取代產物有

種,如C3H7Cl、C3H7OH(醇)、C3H7COOH(羧酸)均有

種結構。(2)丁烷有2種同分異構體,其一元取代產物有

種,如C4H9Cl、C4H9OH(醇)、C4H9COOH(羧酸)均有

種結構。(3)戊烷有3種同分異構體,其一元取代產物有

種,如C5H11Cl、C5H11OH(醇)均有

種結構。答案(1)22(2)44(3)882.同分異構體的類型及書寫順序

3.常見官能團異構組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴與

CnH2n-2炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴

CnH2n+2O醇、醚C2H5OH與

CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇等CH3CH2CHO、CH3COCH3、、

CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛等CH3COOH、

與HO—CH2—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚

、、與

CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸

與Cn(H2O)m單糖或二糖等葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)答案

CH3OCH3HCOOCH3

1.

的一氯代物有

()A.6種B.7種C.8種D.9種典題精練題組一取代產物數目的判斷答案

C

分子中有8種化學環(huán)境不同的氫原子,故一氯代物有8種。2.(2017貴州貴陽檢測,9)在CH3CHBrCH2Br中,若兩個H原子被氯原子取

代后,可能的同分異構體有

()A.3種B.4種C.5種D.7種答案

C符合要求的同分異構體有:

,共5種。3.2017年春節(jié)期間,一種“本寶寶福祿雙全”的有機物刷爆朋友圈,其結

構簡式為

。該物質的同分異構體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于間位的有機物有

()A.4種B.6種C.7種D.9種答案

C

符合要求的有機物有

,共7種。規(guī)律總結有機物分子中等效氫的判斷方法①分子中同一個碳原子上的氫原子等效②分子中同一個碳原子所連甲基上的氫原子等效③分子中處于鏡面對稱位置上的氫原子等效題組二給定物質同分異構體數目的判斷4.下列物質在給定條件下的同分異構體數目(不包括立體異構)正確的

()A.結構簡式為

的有機物的一溴代物有4種B.分子式為C4H8O2且屬于酯的同分異構體有6種C.分子式為C4H8且屬于烯烴的同分異構體有4種D.C5H12O屬于醇的同分異構體有8種答案

DA項,

分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子,一溴代物有5種;B項,分子式為C4H8O2的酯有CH3CH2CH2OOCH、

、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3,共4種;C項,分子式為C4H8的烯烴有CH2

CHCH2CH3、CH2

CH(CH3)2、CH3CH

CHCH3,共3種。5.(2017陜西寶雞質量檢測一,13)下列各組有機物的同分異構體種數相

同的一組是

()A.C5H12與C2H6OB.C4H10與C3H6C.C2H2Cl4與CH2Cl2D.CH2O與C2H4O2

答案

BC5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種,C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3兩種,A項不符合題意;C4H10有正丁烷、異丁烷兩種,C3H6

有丙烯、環(huán)丙烷兩種,B項符合題意;C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3

兩種,CH2Cl2只有一種結構,C項不符合題意;CH2O只有一種結構,C2H4O2

有CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、

四種,D項不符合題意。6.分子式為C5H12O的醇與和它相對分子質量相同的一元羧酸進行酯化

反應,生成的酯共有(不考慮立體異構)

()A.15種B.16種C.17種D.18種答案

B分子式為C5H12O的醇有8種;與C5H12O相對分子質量相同的一

元羧酸為C4H8O2,其結構有2種,故二者生成的酯有8×2=16種。方法歸納同分異構體的書寫與判斷技巧1.減碳法:(1)主鏈由長到短;(2)支鏈由整到散;(3)位置由心到邊。2.去氫法:(1)寫出相應的烷烴的同分異構體;(2)相鄰碳原子各去掉1個或

2個氫原子得到相應的碳碳雙鍵或碳碳三鍵。3.平移法:(1)確定對稱軸;(2)接上一個取代基;(3)將其他取代基在已有的

碳鏈上進行移動。4.等效氫法:(1)寫出結構式;(2)找出等效氫原子;(3)確定同分異構體數

目。5.特征結構法:(1)將物質的分子式改寫為“CnH2n+1—官能團”的結構;

(2)聯(lián)想—CnH2n+1的種類,如—C3H7(2種:C—C—C—、

)和—C4H9(4種:

、)。6.拆分法:(1)將分子式拆成含有—CH3、—C2H5、—C3H7、—C4H9等的

結構;(2)聯(lián)想這些結構的數目;(3)將不同情況的同分異構體數目相加即

得。7.代換法:(1)對于分子式為CxHy的鏈狀烴,若m+n=y,則m元鹵代物與n元

鹵代物的同分異構體數目相等。(2)若是取代苯環(huán)上的氫原子,且苯環(huán)

上的氫原子總數為a,則當m+n=a時,m元鹵代物與n元鹵代物的同分異構

體數目相等。1.(2017課標Ⅰ,9,6分)化合物

(b)、

(d)、

(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是

()A.b的同分異構體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面真題回訪答案

DA項,除d、p外,b還有多種鏈狀同分異構體,錯誤。B項,b的二

氯代物有鄰、間、對三種;d的二氯代物有

六種;p的二氯代物有

三種,錯誤。C項,d中含

,可與酸性高錳酸鉀溶液反應,b、p與酸性高錳酸鉀溶液均不反應,錯誤。2.(2017課標Ⅱ,10,6分)下列由實驗得出的結論正確的是

()

實驗結論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性答案

A乙醇與鈉反應的速率慢于水與鈉反應的速率,故乙醇分子中

的氫的活性弱于水分子中的氫,B錯;乙酸可以清除水垢,說明乙酸酸性

強于碳酸,C錯;甲烷與氯氣在光照條件下反應生成的HCl具有酸性,而氯

甲烷呈中性,D錯。3.(2017課標Ⅲ,8,6

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