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文檔簡介
專題11電解池
嫌內(nèi)容早知道
"■第一層鞏固提升練(3大考點(diǎn))
考點(diǎn)一電解池的工作原理
考點(diǎn)二電解原理的應(yīng)用
考點(diǎn)三電解計算類型及方法分析
"■第二層能力提升練
?■第三層拓展突破練
--------CHlhO-O-?--------
考點(diǎn)一電解池的工作原理
□積累與運(yùn)用
1.電解池的工作原理
傳
傳
遞
遞
氧化反應(yīng)還原反應(yīng)
陽極陰極
陽
B'-ne=B陰A"+〃e~=A
離
離
子
子
移
移
向
向
(1)電流方向:電源正極一一>金屬導(dǎo)線f陽極f電解質(zhì)溶液一一>陰極一一>金屬導(dǎo)線一一>電源負(fù)極。
(2)電子、離子移動方向:在電解質(zhì)溶液中,陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動;在外電路中,
電子由陽極--->正極,負(fù)極》陰極。
2.電解產(chǎn)物的判斷及有關(guān)反應(yīng)式的書寫
(1)首先判斷陰、陽極,分析陽極材料是惰性電極還是活潑電極。
⑵再分析電解質(zhì)水溶液的組成,找全離子并分成陰、陽兩組(勿忘水溶液中的H+和OH)
(3)排出陰、陽兩極的放電順序
①陰極放電順序
Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(?)>Pb2+>Snz+>Fe2+>Zn2+>H+(x|C)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+o
②陽極放電順序
活潑金屬陽極>$2—>C「>OJT>含氧酸根離子>F,
[特別提醒]①活性電極一般指Pt、Au以外的金屬電極。②電解的離子方程式中,若參與電極反
應(yīng)的H+或OIF是由水電離出來的,用HzO作為反應(yīng)物。
1.近日,科學(xué)家開發(fā)了高活性磷化鐵催化劑用于選擇性電化學(xué)硝酸鹽還原為氨氣,工作原理如圖所示。下
列敘述正確的是
B.一段時間后,KOH溶液濃度保持不變
C.a極的主要電極反應(yīng)為NC)3+6H2O+8e-=NH3T+9OH
D.b極電勢小于a極電勢
2.二氧化氯(CIO2)是國內(nèi)外公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全無毒的殺菌消毒劑,電解法是目前研究最為
熱門的生產(chǎn)CI02的方法之一。如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純CI02的裝置。下列說法
A.a接電源負(fù)極B.b極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.H從電解池左側(cè)通過質(zhì)子交換膜移向右側(cè)D.陰極的電極反應(yīng)式為CK)2+e-=ClOZ
3.因銀與鹽酸反應(yīng)緩慢,工業(yè)上以銀和鹽酸為原料,利用離子膜電解技術(shù)制取氯化銀(NiC)),其原理如圖。
電解過程需不斷往b極區(qū)補(bǔ)充鹽酸。下列說法正確的是
離子交換膜
A.a接外電源的負(fù)極
B.離子交換膜為陽離子交換膜
C.總反應(yīng)為:Ni+2HC1—NiCl2+H2f
D.電解過程可用NaCl溶液代替鹽酸
4.FFC電解法可由金屬氧化物直接電解制備金屬單質(zhì),西北稀有金屬材料研究院利用此法成功電解制備鋁
粉(Ta),其原理如圖所示。下列說法正確的是
ab
電源
石墨
氣體
2X
Ta2O5O-
(。2、CO、CO)
J____1____L2
熔鬲蟲CaO
A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.a極為電源的正極
2
C.Ta2O5極發(fā)生的電極反應(yīng)為Ta2O5+10e-=2Ta+5O-
D.石墨電極上生成22.4LO2,則電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4x6.02x1023
考點(diǎn)二電解原理的應(yīng)用
□積累與運(yùn)用
1.電解飽和食鹽水(氯堿工業(yè)一一制備氫氣、氯氣和燒堿)
方程式裝置圖
ClH
陽極反應(yīng)2C1-2e-=Ch?22
-鼻L液
2H++2e-=H2T
陰極反應(yīng)淡鹽水Fj
通電
2NaCl+2HO2NaOH+H2T+
總反應(yīng)方程式2
精制飽和I'陽離子'I”
Cl2TNaCl溶液交換膜(杳少量NaOH)
離子反應(yīng)方程式通電1
2C1-+2H2。上上2OH+H2t+Cl2T
①防止陰極產(chǎn)生的H2和陽極產(chǎn)生的Cb相混合而引起爆炸;
陽離子交換膜作用
②避免C12與NaOH作用生成NaClO而影響燒堿的質(zhì)量。
□積累與運(yùn)用
2.電鍍與電解精煉銅對比
電鍍精煉銅
純銅粗銅
裝置(陰極)-7陽極)
CuSO,溶液
陽極材料鍍層金屬Cu粗銅(含鋅、銀、金等雜質(zhì))
陰極材料鍍件金屬Fe純銅
陽極反應(yīng)Cu-2e-=Cu2+Zn—2e-=Zn2+>Cu-2e-=Cu2
陰極反應(yīng)Cu2++2e=CuCu2++2e=Cu
溶液變化硫酸銅溶液濃度保持不變Cl?*濃度減小,金、銀等金屬沉積形成陽極泥
3.電冶金
(1)金屬冶煉的本質(zhì):使礦石中的金屬離子獲得電子變成金屬單質(zhì)的過程。如M/+wl==M。
(2)電解法用于冶煉較活潑的金屬(如鉀、鈉、鎂、鋁等),但不能電解其鹽溶液,應(yīng)電解其熔融態(tài)。
如:電解熔融的氯化鈉可制取金屬鈉的反應(yīng)式:
-
陽極:2Cr-2e=Cl2t;
陰極:2Na++2e-=2Na;
總反應(yīng):2NaCl(熔融)=^^2Na+Cl2To
(3)常見金屬的冶煉方法:
物理方
電解法(熔融態(tài))熱還原法(常見還原劑:C、CO、H2,Al)熱分解法
法
K、Ca、Na、Mg、AlZn>Fe、Sn、Pb>CuHg、ARPt>Au
5.某研究性學(xué)習(xí)小組利用以下裝置探究氯堿工業(yè)和銅的精煉的工作原理(X是離子交換膜),下列說法正確的
是
甲乙
A.甲裝置Fe電極和C電極位置可以互換
B.X可以是陽離子交換膜,也可以是陰離子交換膜
C.電解前后乙裝置中硫酸銅溶液濃度保持不變
D.電解一段時間后去掉X并將C電極換成Mg電極繼續(xù)通電,則Mg電極的電極反應(yīng)式為
--
Mg-2e+2OH=Mg(OH)2J
6.金屬鎮(zhèn)有廣泛的用途,粗銀中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等雜質(zhì),可用電解法制備高純度的保,下列敘述
中正確的是(已知氧化性:Fe2+<Ni2+<Cu2+)
A.陽極發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式:Ni2++2e=Ni
B.電解后,Cu和Pt沉降在電解槽底部的陽極泥中
C.電解后,溶液中存在的離子只有Fe2+和ZM+
D.電解過程中,陽極質(zhì)量的減少與陰極質(zhì)量的增加相等
7.將電化學(xué)法和生物還原法有機(jī)結(jié)合,利用微生物電化學(xué)方法可生產(chǎn)甲烷,裝置如圖所示。下列說法正確
的是
A.通電時,電子由b玲電解池陰極好電解液玲電解池陽極玲a
B.X為陰離子交換膜
C.生成O.lmol甲烷時陽極室理論上生成4.48L二氧化碳
+
D.陽極反應(yīng)式為:CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2T+7H
8.已知某高能鋰電池的電池反應(yīng)為2Li+FeS=Fe+Li2s[LiPF6SO(CH3)2為電解質(zhì)]。以該電池為電源進(jìn)行如圖電
解實(shí)驗(yàn),電解一段時間后測得甲池產(chǎn)生4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)小。下列有關(guān)敘述正確的是
B.從交換膜中通過0.2molK+
C.若忽略溶液體積變化,則電解后甲池中溶液濃度為4mol/L
D.放電時,正極反應(yīng)式為FeS+2Li+-2e-=Fe+Li2s
考點(diǎn)三電解的計算
積累與運(yùn)用
1.電解計算的類型:電解的相關(guān)計算包括兩極產(chǎn)物的定量計算(如質(zhì)量、氣體的體積、某元素的化合
價、溶液的pH及物質(zhì)的量濃度等)
2.電解計算的依據(jù)
(1)陽極失去的電子數(shù)=陰極得到的電子數(shù)
(2)串聯(lián)電路中通過各電解池的電子總數(shù)相等
(3)電源輸出的電子總數(shù)和電解池中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)相等
3.電解計算的方法
(1)根據(jù)電子守恒法計算:用于串聯(lián)電路、陰陽兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計算,
其依據(jù)是電路上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。
(2)根據(jù)總反應(yīng)式計算:先寫出電極反應(yīng)式,再寫出總反應(yīng)式,最后根據(jù)總反應(yīng)式列比例式計算。
(3)根據(jù)關(guān)系式計算:根據(jù)得失電子守恒的關(guān)系建立已知量與未知量之間的橋梁,建立計算所需的
關(guān)系式。
9.一種基于氯堿工藝的新型電解池(下圖),可用于濕法冶鐵的研究。電解過程中,下列說法不IE聊的是
A.右側(cè)電極作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.理論上每消耗0.1molFe203,陽極室溶液減少21.3g
C.陰極區(qū)電極反應(yīng):Fe2O3+6e-+3H2O=2Fe+6OH-,溶液中0田逐漸升高
D.理論卜.每消耗O.lmolFezS,產(chǎn)生氣體6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
10.近年研究發(fā)現(xiàn),電催化COz和含氮物質(zhì)(NO]等)在常溫常壓下合成尿素,有助于實(shí)現(xiàn)碳中和及解決含氮
廢水污染問題。向一定濃度的KNO3溶液通CO?至飽和,在電極上反應(yīng)生成CO(NH2)2,電解原理如圖所示。
以下有關(guān)判斷錯誤的是
B.電解過程中含氮廢水pH基本不變
C.a極主要反應(yīng)為2NO3+16e.+CO2+18H+=CO(NH2),+7H2。
D.理論上每生成60gCO(NH2)2同時產(chǎn)生89.6LO,(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
11.NO-空氣質(zhì)子交換膜燃料電池實(shí)現(xiàn)了制硝酸、發(fā)電、環(huán)保一體化,某興趣小組用該電池模擬工業(yè)處理廢
氣和廢水的過程,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是
NO+H2O
HNO3
A.交換膜b為陰離子交換膜
電解,
B.乙池中總反應(yīng)的離子方程式為5SO2+2NO+8H2O+8NH3=10NH*+5SO^
C.當(dāng)濃縮室得到4L0.6moi/L鹽酸時,M室溶液的質(zhì)量變化為36g(溶液體積變化忽略不計)
D.若甲池有0.25molO2參加反應(yīng),則乙池中處理廢氣(SCh和NO)的總體積為15.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
12.一種基于氯堿工藝的新型電解池(如圖所示,M、N電極均為惰性電極),可用于濕法冶鐵的研究。電解
過程中,下列說法錯誤的是
陽離子交換膜
A.若電源為鉛酸蓄電池,則Q應(yīng)與PbOz電極相連
B.M電極上發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為FeOs+GeT3H0=2Fe+601r
C.工作時,右側(cè)工作室的Na+穿過陽離子交換膜往左側(cè)工作室遷移
D.裝置工作時,電路中每轉(zhuǎn)移0.6mol電子,同時右側(cè)工作室溶液減輕的質(zhì)量與左側(cè)工作室溶液增加的
質(zhì)量相差15.6g
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1.用惰性電極通過陽離子交換膜電解飽和食鹽水時,下列說法錯誤的是
A.電解過程中,Na+向陰極方向移動
B.電解一段時間后,陰極附近溶液的pH增大
C.電解池中的陽極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2cr-2e-=C1?T
D.電解過程中,陰極和陽極產(chǎn)生的氫氧化鈉和氯氣會反應(yīng)生成次氯酸鈉
2.工業(yè)上用電解法精煉粗鉛(主要雜質(zhì)為Cu、Ag、Zn)的裝置如下圖。已知:HzSi耳為強(qiáng)酸,PbSiR的電離
方程式為PbSiR=Pb"+SiIt。下列說法正確的是
A.Y極材料為粗鉛B.通電過程中,溶液中《Pb2+)不變
C.通電時,SiFj向X極移動D.陽極泥的成分包括Cu、Ag和Zn
如圖是電解稀鹽酸的裝置,其中d為石墨電極。以下說法正確的是
a|直流電源|b
If
------—
…一.--11■…
?….…Cl■…
E二史比:二習(xí)
A.a電極為負(fù)極
B.d電極為陽極
C.電解過程中,氫離子向c電極
電解小小
D.電解總方程式為:2HC1-H2T+C12T
4.某無隔膜流動海水電解法制出的裝置如下圖所示,其中高選擇性催化劑PRT可抑制02產(chǎn)生。下列說法
不正確的是
A.b端電勢低于a端電勢
B.理論上轉(zhuǎn)移2moi片生成2gH2
C.電解后海水PH下降
D.陽極發(fā)生:Cl+H,O-2e=HC1O+H+
5.近日,科學(xué)家發(fā)表了高溫二氧化碳電解發(fā)展報告,利用固體氧化物電解池將C02和也0轉(zhuǎn)化為合成氣并
聯(lián)產(chǎn)高純度.原理如圖所示。下列說法正確的是
2
2O'O2
A.當(dāng)產(chǎn)生11.21_。2時,有2moi電子流向a極
B.x極為電源正極
+
C.b極C02的反應(yīng)式:CO2+2H+2e-CO+H2O
D.電解質(zhì)中陰離子由a向b移動
6.科學(xué)家利用質(zhì)子導(dǎo)體反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)合成NHa,證明了HQ作為氫源的可行性。以Hq替換H?作
為氫源,可以免除的生產(chǎn)和提純成本,進(jìn)一步降低氨氣的生產(chǎn)成本,且可以以最低成本生產(chǎn)純。2,其工
作原理如圖所示。下列說法正確的是
氨電極
電解質(zhì)
氫電極
H2O02
A.該電池工作時,電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.若以鉛酸蓄電池為電源,氨電極應(yīng)與鉛酸蓄電池的Pb。?電極相連
C.氫電極上的電極反應(yīng)式為2H2O+4e-=4H++O2T
D.該電池工作時,每生成O.lmolNHj,同時消耗水的物質(zhì)的量為0.15mol
7.廈門大學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,受根瘤菌中固氮酶反應(yīng)機(jī)理的啟發(fā),制備出生態(tài)友好經(jīng)濟(jì)高效的仿生Ciscos。
納米片電催化劑,可用于電化學(xué)法還原硝酸鹽制NH3,原理如圖所示。下列說法正確的是
太陽能電池板
r
b
soc
r
c
^
o
x
o
KNO,和KOH
A.CU5°CO5。納米片作陽極B.OH向a電極移動
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成22.4LNH”轉(zhuǎn)移8moi電子D.b電極表面發(fā)生的電極反應(yīng):O2+2Hq+4e=4OH
8.為實(shí)現(xiàn)“碳中和"目標(biāo),實(shí)現(xiàn)CO?循環(huán)利用,現(xiàn)利用雙極膜電解含有HCO;的溶液,使HCO;轉(zhuǎn)化成碳燃料,
實(shí)現(xiàn)了co?的還原流動。電解池如圖所示,雙極膜中水電離的H+和OH-在電場作用下可以向兩極遷移。下
列說法不正確的是
多孔石墨電極雙極膜
CO
t
NaOHHCO;溶液
稀溶液
A.銀網(wǎng)電極與電源負(fù)極相連
B.工作一段時間后,陽極區(qū)溶液pH不變
+
C.陰極電極反應(yīng)為:HCO;+2e-+3H=CO+2H2O
D.雙極膜中有O.lmolH?。電離,則陽極附近理論上產(chǎn)生0Q25mol02
9.利用電解法將污染性氣體NO2轉(zhuǎn)化為(NHJ2SO4溶液的原理如圖所示。下列說法錯誤的是
A.電解時,當(dāng)有2moiH+透過質(zhì)子交換膜,則電極Y增重96g
B.NO?在電極b上的反應(yīng)式為NO2+8H++7e-=NH:+2H2O
C.電解過程中,H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移
D.電解時Na2sO’溶液的濃度保持不變
10.化學(xué)家們通過開發(fā)新型催化劑,利用太陽能電池將工業(yè)排放的CO?轉(zhuǎn)化為HCOOH,如圖所示,下列說
法不正確的是
+
A.N極的電極反應(yīng)為:H2-2e=2H
B.離子交換膜為質(zhì)子交換膜
C.消耗11.2LHz(標(biāo)況),P極電解液質(zhì)量增加22g
D.工作時HFO「KH2PO,緩沖溶液的pH保持不變
--------?-O-?-?-?--------
11.電致變色材料在飛機(jī)的舷窗和智能太陽鏡等方面具有廣泛應(yīng)用。一種新一代集電致變色功能和儲能功
能于一體的電子器件的工作原理如圖所示,放電時該器件的透光率逐漸增強(qiáng)。下列說法正確的是
c接用電器c
或電源
ab
(透明)
。LiTiO,
入射光FePO4452
0
Li。
V。;▼
LiFePO」
Li7Ti5Ol2
(透明)
A.放電時,Li+移向b極
B.充電時,b極接外電源的正極
+
C.充電時,b極的電極反應(yīng):Li4Ti5O12+3Li+3e=Li7Ti5Ou
D.放電時,電路中轉(zhuǎn)移Imol電子時,a極質(zhì)量減少7g
12.利用電滲析法,制取循環(huán)脫硫的吸收液Na2s。3,同時還可獲取高濃度的SO。,工作原理如圖所示。已
知:①雙極膜在電流作用下可將水解離,膜兩側(cè)分別得到H+和OH:②Na2so3-NaHSC>3溶液為兩溶質(zhì)的
混合溶液。下列說法正確的是
陰離子
雙極膜交換膜雙極膜
Na2sO3?NaHSO3
溶液(nHv6)
A.通電后,雙極膜左側(cè)得到的是H+
B.吸收液Na2sO3從M室流出液中獲得
+
C.若左側(cè)雙極膜損壞,陽極可能發(fā)生的電極反應(yīng)為:SO;+H2O-2e=SO^+2H
D.陰極生成22.4L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,一定有ImolSO,通過陰離子交換膜
13.2021年5月,我國某動力電池巨頭宣布開發(fā)鈉離子電池,同年7月29日,發(fā)布了其第1代鈉離子電池,
并實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)。一種鈉離子電池構(gòu)造如圖所示,下列說法錯誤的是
A.硬碳在放電時作負(fù)極,充電時作陰極
B.若
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