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文檔簡介
2025屆高三開年摸底聯考化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。考試時間90分鐘,滿分100分可能用到的相對原子質量:H1C12O16P31S32Cl35.5Fe56Ni59Ag108I127Hg201一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.華夏大地景色優美。下列美景形成過程中涉及化學變化的是ABCD東營黃河三角洲織金地下溶洞黃山云海濟南趵突泉A.A B.B C.C D.D2.化學讓我們的生活更美好。下列敘述正確的是A.防曬霜中含有,將納米分散到水中形成膠體B.“碳達峰,碳中和”有利于緩解溫室效應和酸雨C.鐵強化醬油中的乙二胺四乙酸鐵鈉屬于食品增色劑D.莫代爾是一種利用天然纖維素重整后的人造纖維,灼燒時有燒焦羽毛的氣味3.下列化學用語表示正確的是A.基態釩原子的價電子排布式為B.的空間填充模型為C.甲酸乙酯的鍵線式為D.中ppσ鍵的形成為4.發生水解反應的機理如下圖。下列說法錯誤是A.為三元弱酸 B.第一電離能:Cl>P>SC.沸點: D.圖中物質均為極性分子5.結構決定性質。下列敘述正確的是A.F的原子半徑大于H原子的,故B.碳化硅(SiC)晶體中陰、陽離子的半徑小、電荷多,故熔點高、硬度大C.乙醇既是極性分子又是非極性分子,故與或均能任意比互溶D.大多數過渡元素具有的空d軌道能接受孤電子對,故能形成穩定的配合物6.下列操作不符合實驗安全要求的是A.用排水法收集乙烯,先檢驗其純度再點燃B.用酒精噴燈對泥三角上的坩堝加強熱灼燒固體C.燃燒的酒精燈傾倒著火,立即用濕抹布蓋滅D.苯酚沾到皮膚上,立即用70℃的熱水沖洗7.下列分離提純或鑒別方案不合理的是A.將混合氣體通過灼熱的銅網以除去中的B.用分液漏斗分離苯酚和碳酸氫鈉溶液的混合物C.用新制的懸濁液鑒別甲酸和乙酸D.用質譜法鑒別2甲基丙烷和丙酮8.短周期主族元素M、N、X、Y、Z的原子序數依次增大,其中M的原子半徑最小,基態N原子的s能級電子數是p能級電子數的兩倍,X和Y位于同一主族,由上述五種元素形成的化合物可作離子導體,其結構如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑:Z>Y>X B.簡單氫化物的沸點:X>Z>NC.未成對電子數:N>X>Z D.該化合物中只有陽離子含有配位鍵9.的晶胞結構如圖所示,晶胞邊長為anm,。下列說法錯誤的是A.Li和O均為p區元素 B.每個晶胞中含有4個C.和的配位數之比為 D.和最短距離為10.常溫下,向的氨水中通入HCl氣體(不考慮體積變化),溶液的隨pH的變化關系如圖。已知:(i);(ii);(iii)。下列說法錯誤是A.A點存在:B.b=4.85C.C點D.水的電離程度:C>A二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11.化合物Z是合成沙丁胺醇的重要中間體,其合成路線如下。下列說法錯誤的是A.X、Y互為同分異構體B.X、Y最多消耗NaOH的物質的量之比為C.Z能發生消去反應、加成反應和取代反應D.可以用溶液鑒別Y、Z12.由實驗操作和現象得出的結論正確的是選項實驗操作和現象結論A向溶液中加入石蕊試液,變紅色B向溶液中加入稀鹽酸,產生使澄清石灰水變渾濁氣體該溶液中含有或C將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液加熱產生的氣體通入酸性溶液,溶液褪色溴乙烷與NaOH的乙醇溶液發生了消去反應D向1mL溶液中加入1mL溶液,再加入1mL苯后振蕩,上層液體為紫紅色與反應為可逆反應A.A B.B C.C D.D13.以同時作為燃料和氧化劑的燃料電池原理如圖所示(已知:雙極膜中的能在直流電場的作用下,解離成和,定向移動到兩側極室)。下列有關說法正確的是A.電極M比電極N的電勢高B.外電路電子流向為M→負載→N→雙極膜→MC.電極N的電極反應式為D.當電路中轉移0.4mol電子時,產生氣體4.48L14.工業上以一種含鈦的礦渣(主要含、、CaO等)為原料制取硼化鈦的流程如圖所示。下列說法正確的是已知:①性質較穩定,加熱時可溶于濃硫酸中形成。②高溫下易揮發③“熱還原”步驟還生成CO。A.濾渣的主要成分為、CaOB.“水解”時可使用一定濃度的NaOH溶液C.“熱還原”中的最佳比例為D.“熱還原”中每生成1mol,轉移10mol電子15.以、為原料合成涉及的主要反應如下:主反應:副反應:按、進行投料,的平衡轉化率、的選擇性隨溫度、壓強變化如圖(已知:)。下列分析正確的是A.,B.反應最佳溫度為150~200℃C.主反應為高溫下自發進行的反應D.當壓強為、溫度為200℃達到平衡時,三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.鹵族元素及其化合物種類繁多回答下列問題:(1)基態碘原子的價電子排布式為_____。(2)HF、HCl、HBr沸點由高到低的順序為_____,實驗測得HF的相對分子質量大于理論值的原因是_____。(3)分子中PI鍵是由磷的_____軌道與碘的_____軌道重疊形成σ鍵,該分子的空間結構為_____。(4)KI溶液與溶液混合反應生成CuI沉淀和,則反應生成25.4g消耗的KI的物質的量至少為_____mol。(5)一種固體導電材料為四方晶系,其晶胞參數為apm、apm和2apm,晶胞沿x、y、z的方向投影(如圖所示),A、B、C表示三種不同原子的投影,則A代表的原子為_____(填元素符號),標記為m的原子的分數坐標為_____,設為阿伏加德羅常數的值,則該晶體的密度為_____(用代數式表示)。17.博舒替尼Ⅰ可用于治療慢性粒細胞白血病,其合成路線如下。已知:回答下列問題:(1)B中含氧官能團的名稱為_____,檢驗B中鹵素種類所用試劑為_____。(2)D的結構簡式為_____,B→D的反應類型為_____。(3)G+H→I反應的化學方程式為_____。(4)A的一種芳香族同分異構體有4種不同環境的氫原子,并能與溶液反應放出氣體,則其結構簡式為_____。(5)F中碳原子的雜化方式有_____種,手性碳原子有_____個。18.利用廢舊鎳氫電池電極材料[主要成分為Ni、少量及Cu、Ca、Mg、Mn、Zn的常見氫氧化物]為原料制取粗品硫酸鎳晶體流程如下。已知:(i)除銅后的溶液中主要有、、、、、等。(ii),。(iii)離子濃度時,可認為該離子沉淀完全。回答下列問題:(1)“酸浸”時只考慮單質Ni與混酸反應生成,應控制混合酸中硫酸與硝酸的物質的量之比為_____;所得“濾渣2”的主要成分除CuS外,還有_____(填化學式)。(2)“濾渣3”含有氧化鐵黃(FeOOH),則反應生成氧化鐵黃的離子方程式為_____。(3)“除、步驟中,若原溶液中,緩慢滴加溶液,當第2種離子開始沉淀時,先沉淀的離子_____(填“能”或“不能”)沉淀完全。(4)“除錳”步驟中加入后,反應生成含錳元素的一種黑色不溶物、及硫酸,請寫出該反應的化學方程式:_____。(5)在“萃取”步驟中,加入有機萃取劑后,與有機萃取劑(用HA表示)形成易溶于萃取劑的絡合物,該過程可以表示為:。為使萃取劑再生并回收,可采取的操作為_____。由水層得產品時,結合如圖硫酸鎳晶體的溶解度曲線,“經系列操作”完善后為:將濾液蒸發濃縮、_____,過濾即獲得產品。(6)測定粗品中硫酸鎳的含量:稱量粗品硫酸鎳晶體ag,用蒸餾水溶解,配成100mL溶液。用移液管移取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入10mL緩沖溶液(其pH≈10)及0.2g紫脲酸銨混合指示劑,搖勻。用標準溶液滴定其中的(離子方程式為),至溶液呈藍紫色,達到滴定終點時消耗EDTA標準溶液bmL。則粗產品中的質量分數表達式為_____。19.某研究小組利用滴定法測定赤鐵礦中鐵元素的含量,實驗裝置如圖(加熱及攪拌裝置略)。①溶解:向雙口燒瓶中加入mg赤鐵礦樣品,并不斷加入濃鹽酸微熱,至樣品完全溶解。邊攪拌邊緩慢加入溶液至黃色消失,過量1~2滴。②轉移:將上述溶液快速轉移至錐形瓶,并洗滌燒瓶內壁,將洗滌液并入錐形瓶中,冷卻后滴入飽和溶液,靜置。③滴定:向錐形瓶中加入硫酸和磷酸混合溶液后,滴加指示劑,立即用溶液滴定至終點。已知:(i)氯化鐵受熱易升華。(ii)室溫時可將氧化為,還原產物為Hg,難以氧化。(iii)可被還原為。回答下列問題:(1)用固體配制一定物質的量濃度1000mL標準溶液,需要用到下列儀器中的_____(填字母)。(2)溶解過程中“微熱”的作用是_____。(3)滴定過程中發生反應的離子方程式為_____。(4)若消耗標準溶液VmL,則mg試樣中Fe的質量分數為_____(用含m、c、V的代數式表示)。(5)步驟②中未加入飽和溶液,則會導致測定的Fe含量_____(填“偏大”“偏小”或“不變”)。步驟③若未“立即滴定”,則會導致測定的Fe含量偏小的原因是_____。(6)滴定步驟中,下列操作錯誤的是_____(填字母)。A.溶液可置于聚四氟乙烯滴定管中B.滴定近終點時,用蒸餾水沖洗錐形瓶內壁C.滴定時可前后或上下振動錐形瓶,使溶液混合D.錐形瓶內溶液變色后,立即記錄滴定管液面刻度20.水煤氣是的主要來源,體系制涉及主要反應如下:反應Ⅰ:反應Ⅱ:(1)反應Ⅰ在低溫下不能自發進行,則_____0(填“>”“<”或“=”)。反應Ⅰ、Ⅱ的隨溫度變化關系如圖1所示,則表示反應Ⅱ的變化曲線是_____(填“a”或“b”)。(2)在恒壓條件下,反應達平衡后,氣相中CO、和的物質的量分數隨溫度的變化關系如圖2所示,若該過程中無固體剩余,則曲線b表示____
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