北京曲一線圖書策劃有限公司2023版《5年高考3年模擬》A版第第頁應(yīng)用創(chuàng)新題組A應(yīng)用減數(shù)分裂異常與人類遺傳病1.(2021西寧五校期末聯(lián)考,20生活情境:紅綠色盲)一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個基因型為XbXbY的色盲孩子。下列分析中正確的是()A.問題可能來自父親,在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題B.問題可能來自父親,在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了問題C.問題一定來自母親,在減數(shù)第一次分裂過程中出現(xiàn)了問題D.問題一定來自母親,在減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)了問題答案D由題意知,這對表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY。由于紅綠色盲孩子的基因型是XbXbY,因此推斷XbXb來自母方,Y來自父方;母親的基因型是XBXb,推測含XbXb的卵細胞是在減數(shù)第二次分裂后期時,著絲點分裂后,含Xb的兩條染色體都移向了一極形成的,故選D。解題思路由雙親正常及兒子基因型XbXbY推斷雙親基因型為XBXb和XBY,再由雙親基因型推斷異常配子基因型及配子異常原因。2.(2021西安長安一中月考,19生活情境:減數(shù)分裂異常)如圖表示同一個初級卵母細胞形成的一個卵細胞和三個極體以及受精作用(圖中省略了減數(shù)分裂中表現(xiàn)正常的其他型號的染色體)。據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是()A.生成卵細胞過程的減數(shù)第二次分裂發(fā)生異常B.圖示受精卵發(fā)育成的個體患有先天愚型C.圖示受精卵發(fā)育成的個體患有苯丙酮尿癥D.圖示受精卵發(fā)育成的個體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異答案B由圖可知,卵細胞和一個極體均有2條21號染色體,說明在減數(shù)第一次分裂后期該對同源染色體沒有分開,都進入了次級卵母細胞,A錯誤;圖中受精卵多了1條21號染色體,發(fā)育成的個體患有先天愚型,B正確;據(jù)題圖無法判斷圖示受精卵發(fā)育成的個體是否患苯丙酮尿癥,C錯誤;圖示受精卵發(fā)育成的個體發(fā)生了染色體數(shù)目變異,D錯誤。知識歸納配子異常原因的判斷若減數(shù)分裂形成的4個子細胞都不正常,則可能是由減數(shù)第一次分裂過程中相應(yīng)的同源染色體未分離導(dǎo)致的;若減數(shù)分裂形成的子細胞中有50%異常,則可能是由減數(shù)第二次分裂過程中相應(yīng)的姐妹染色單體未分離導(dǎo)致的。

應(yīng)用創(chuàng)新題組B應(yīng)用減數(shù)分裂異常與人類遺傳病1.(2021珠海摸底,7生活情境:三體)三體的產(chǎn)生多源于親代減數(shù)分裂異?！，F(xiàn)對一位21三體綜合征患者進行染色體檢查,得知其中有兩條21號染色體分別來自外祖父和外祖母,則該患者患病最可能的原因是()A.母親產(chǎn)生卵細胞時減數(shù)第一次分裂異常B.父親產(chǎn)生精子時減數(shù)第一次分裂異常C.母親產(chǎn)生卵細胞時減數(shù)第二次分裂異常D.父親產(chǎn)生精子時減數(shù)第二次分裂異常答案A正常情況下,21號染色體一條來自父方、一條來自母方,這位21三體綜合征患者有兩條21號染色體分別來自外祖父和外祖母,則說明患者父親形成的精子是正常的,患者母親形成的卵細胞是異常的。由于患者外祖父和外祖母的21號染色體在其母親的細胞中是同源染色體的關(guān)系,說明其母親在形成卵細胞的過程中,同源染色體未正常分離,即減數(shù)第一次分裂異常,A正確。2.(2021重慶八中月考,19生活情境:人類性別決定基因)研究發(fā)現(xiàn),人類的性別是由SRY基因決定的。含有SRY基因的個體表現(xiàn)為男性,正常人的該基因僅位于Y染色體上。如圖為某一家庭成員的性染色體組成情況,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖中甲、丙和丁的性別均為男性B.丁與一正常女性結(jié)婚,其后代中性染色體組成正常的概率為1/2C.丙的形成應(yīng)該是甲和乙在形成配子時均發(fā)生了變異所致D.丁的形成可能是甲或乙產(chǎn)生配子時,減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的答案C圖中甲、丙和丁均含SRY基因,其性別均為男性,A正確;丁減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,正常配子占1/2,故其與正常女性結(jié)婚,后代中性染色體組成正常的概率為1/2,B正確;丙的X染色體上含有SRY基因,因為親代只有甲含有SRY基因,所以可能是甲產(chǎn)生配子時發(fā)生變異所致,C錯誤。3.(2021內(nèi)蒙古鄂爾多斯月考,22生活情境:21號染色體)如圖表示某遺傳病患者體細胞內(nèi)第21號染色體的組成及來源,下列敘述正確的是()A.該遺傳病篩查可用羊水檢查、基因診斷進行產(chǎn)前診斷B.母方由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生了異常的卵細胞C.父方由于減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生了異常的精子D.該患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,正常配子約占1/2答案D該遺傳病是染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的,不能用基因診斷進行產(chǎn)前診斷,A錯誤;根據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知,是母方減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體未分離而產(chǎn)生了異常的卵細胞,B、C錯誤。

應(yīng)用創(chuàng)新題組C應(yīng)用減數(shù)分裂異常與人類遺傳病1.(2022屆鹽城上岡中學(xué)摸底,12)如圖為某人類遺傳病患者的染色體核型圖,有關(guān)敘述正確的是()A.患者表現(xiàn)為男性,該遺傳病屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病B.患者的性腺中,初級精母細胞中含有47條染色體C.患者雖發(fā)生了染色體變異,但是生殖能力不受影響D.該圖可從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂中期的細胞直接拍照獲得答案B據(jù)染色體核型圖可知,患者的染色體核型為(47,XXY),比正常男性多了一條X染色體,該遺傳病屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,A錯誤;患者有47條染色體,患者的性腺中,初級精母細胞中含有47條染色體,B正確;減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂現(xiàn)象,會出現(xiàn)精子異常,患者的生殖能力會受影響,C錯誤;有絲分裂中期,染色體形態(tài)比較穩(wěn)定,數(shù)目比較清晰,便于觀察,該圖可從患者體內(nèi)處于有絲分裂中期的細胞提取,但有絲分裂過程中沒有同源染色體的配對,故該圖不是直接拍照獲得的,D錯誤。2.(2020徐州期中生理情境:分裂圖像)一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子。下列示意圖最能表明其原因的是()答案C紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲的孩子,母親為色盲基因的攜帶者,相關(guān)基因用B、b表示,則這對夫婦的基因型為XBXb與XBY,該患病孩子性染色體組成為XXY,故孩子基因型應(yīng)為XbXbY,形成的最可能的原因是母親減數(shù)第二次分裂后期Xb、Xb姐妹染色單體分開后移向細胞同一極。C正確。3.(2021吉林師大附中摸底)克氏綜合征又稱先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)性小睪丸癥?；颊叩男匀旧w組成為XXY,即比正常男性多了一條X染色體。某夫婦正常,生了一個克氏綜合征的患兒。那么,該患兒的出現(xiàn)到底是因為父方產(chǎn)生配子異常,還是因為母方產(chǎn)生配子異常?是因為減數(shù)第一次分裂異常,還是因為減數(shù)第二次分裂異常?現(xiàn)欲通過DNA測序的方法來解答上述問題。(1)實驗思路:。

(2)預(yù)期結(jié)果、結(jié)論:①;

②;

③。

答案(1)將患兒的兩條X染色體進行DNA測序,并分別與父方和母方的X染色體DNA進行對比(2)①若患兒的兩條X染色體中,一條與父方的X染色體DNA序列相同,另一條與母方的一條X染色體DNA序列相同,則患兒產(chǎn)生的原因為父方減數(shù)第一次分裂異常②若患兒的兩條X染色體DNA序列分別與母方的兩條X染色體DNA序列相同,則患兒產(chǎn)生的原因為母方減數(shù)第一次分裂異常③若患兒的兩條X染色體DNA序列相同,且與母方的一條X染色體的DNA序列相同,則患兒產(chǎn)生的原因為母方減數(shù)第二次分裂異常解析(1)通過DNA測序的方法可判斷克氏綜合征患兒的兩條X染色體的來源,若均來自母方,則說明是母方減數(shù)分裂異常;若患兒一條X染色體來自父方、一條X染色