2023新教材人教版化學作業(yè)與測評第3章 第1節(jié)_第1頁
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化學選擇性必修1[人教版]作業(yè)與測評第三章水溶液中的離子反應與平衡第一節(jié)電離平衡[預習作業(yè)](建議用時:15分鐘)1.(1)在水溶液中能夠____________的電解質稱為強電解質,物質類別中______________________屬于強電解質。(2)在水溶液中____________的電解質稱為弱電解質,物質類別中__________屬于弱電解質。答案(1)全部電離強酸、強堿和大部分鹽(2)只是部分電離弱酸和弱堿2.(1)弱電解質的電離過程是可逆的,其電離方程式用“”表示。例如:CH3COOH:______________________________。(2)在一定條件(如溫度和濃度)下,弱電解質____________的速率和____________的速率相等時,電離過程達到電離平衡狀態(tài)。答案(1)CH3COOHCH3COO-+H+(2)電離成離子離子結合成分子3.(1)一元弱酸或一元弱堿中,弱電解質電離產(chǎn)生的各種____________之積與溶液中______________________是一個常數(shù),該常數(shù)就叫電離常數(shù),用K表示。對于HAH++A-,K=____________。(2)電離常數(shù)只與________有關,溫度升高,K值________。相同條件下,弱酸或弱堿的電離常數(shù)越大,表示該弱電解質越易電離,對應的酸性或堿性相對越________。答案(1)離子濃度未電離的分子濃度之比eq\f(c(H+)·c(A-),c(HA))(2)溫度增大強1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)溶解度大的電解質一定是強電解質。()(2)弱電解質溶液中存在弱電解質分子。()(3)稀醋酸加水稀釋,促進CH3COOH電離,溶液酸性增強。()(4)弱電解質的濃度越大,其電離常數(shù)越小。()答案(1)×(2)√(3)×(4)×2.下列物質分類組合正確的是()答案B3.在醋酸溶液中,CH3COOH電離達到平衡的標志是()A.溶液顯電中性B.溶液中檢測不出CH3COOH分子存在C.氫離子濃度恒定不變D.溶液中CH3COOH和CH3COO-濃度相等答案C解析CH3COOH電離達到平衡時,未電離的電解質分子和其電離出的離子濃度恒定不變,C正確。4.下列關于電離常數(shù)的說法中正確的是()A.電離常數(shù)越小,表示弱電解質的電離能力越弱B.電離常數(shù)與溫度無關C.不同濃度的醋酸,其電離常數(shù)不同D.多元弱酸各步電離常數(shù)相互關系為Ka1<Ka2<Ka3答案A5.在氨水中存在下列電離平衡:NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-,下列情況能引起電離平衡向正反應方向移動的有()①加水②加NaOH固體③加HCl④加CH3COOH溶液⑤加NH4Cl固體⑥加熱煮沸A.①③⑤ B.①④⑥C.③④⑤ D.①③④答案D解析加水稀釋促進一水合氨的電離,①正確;加入NaOH固體,增大溶液中c(OH-),平衡逆向移動,抑制一水合氨電離,②錯誤;HCl能中和OH-,促進一水合氨的電離,平衡正向移動,③正確;CH3COOH能與OH-反應,促進一水合氨的電離,平衡正向移動,④正確;加入NH4Cl固體,能增大溶液中c(NHeq\o\al(+,4)),平衡逆向移動,⑤錯誤;一水合氨的電離雖為吸熱過程,但加熱煮沸一水合氨分解,⑥錯誤。[課時分層練](建議用時:40分鐘)[學習·理解]1.下列關于強、弱電解質的敘述中,錯誤的是()A.強電解質在水溶液中完全電離,不存在電離平衡B.溶液導電能力強的電解質是強電解質,導電能力弱的電解質是弱電解質C.同一弱電解質的溶液,當溫度、濃度不同時,其導電能力也不同D.強電解質在液態(tài)時,有的導電,有的不導電答案B解析強、弱電解質的分類標準是在水溶液中能否完全電離,A正確;溶液導電能力強弱與溶液中自由移動離子濃度及所帶電荷有關,離子濃度越大,所帶電荷越多,則其導電能力越強。當強電解質的濃度很小時,其導電能力也可能會弱于弱電解質,B錯誤;弱電解質溶液改變溫度和濃度時電離平衡移動,離子濃度和導電能力改變,C正確。2.用我們日常生活中的食用白醋(醋酸濃度約為1mol·L-1)進行下列實驗,能證明醋酸為弱電解質的是()A.白醋中滴入紫色石蕊試液呈紅色B.白醋中存在分子C.蛋殼浸泡在白醋中有氣體放出D.經(jīng)檢驗白醋中c(H+)約為0.01mol·L-1答案D解析白醋中滴入紫色石蕊試液呈紅色,說明白醋呈酸性,不能說明醋酸部分電離,A錯誤;沒有明確指出白醋中存在的分子是醋酸分子還是水分子,所以不能說明醋酸部分電離,B錯誤;蛋殼浸泡在白醋中有氣體生成,說明醋酸酸性強于碳酸,但不能說明醋酸部分電離,C錯誤;白醋中c(H+)約為0.01mol·L-1,小于1mol·L-1說明醋酸部分電離,醋酸為弱電解質,D正確。[重難點撥](1)電解質的強弱與其溶液的導電能力沒有必然聯(lián)系。電解質溶液的導電能力與離子濃度和離子所帶電荷數(shù)有關,強電解質溶液的導電能力不一定強于弱電解質。(2)電解質的強弱與其溶解度無關。某些難溶鹽,雖然溶解度小,但其溶于水的部分完全電離,仍屬于強電解質,如BaSO4。(3)電解質的強弱與化學鍵沒有必然聯(lián)系。一般強電解質含有離子鍵或強極性共價鍵,但含強極性共價鍵的化合物不一定是強電解質,如HF是弱電解質。3.下列各組物質中都是強電解質的是()A.HF、HCl、BaSO4B.NH4F、CH3COONa、Na2SC.NaOH、Ca(OH)2、NH3·H2OD.HClO、NaF、Ba(OH)2答案B4.下列物質在水溶液中的電離方程式書寫正確的是()A.NaHSO4Na++H++SOeq\o\al(2-,4)B.NaHCO3Na++H++COeq\o\al(2-,3)C.HClO=H++ClO-D.H2SH++HS-,HS-H++S2-答案D解析A項,NaHSO4為強電解質,應用“=”連接;B項,“HCOeq\o\al(-,3)”不能拆開且用“=”連接;C項,HClO為弱酸,應用“”連接。[重難點撥]電離方程式的書寫(1)弱電解質①多元弱酸分步電離,且第一步的電離程度遠遠大于第二步,如H2CO3的電離方程式:H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3),HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)。②多元弱堿的電離方程式一步寫成,如Fe(OH)3的電離方程式:Fe(OH)3Fe3++3OH-。(2)酸式鹽①強酸的酸式鹽在水溶液中完全電離,如NaHSO4的電離方程式:NaHSO4=Na++H++SOeq\o\al(2-,4)。②弱酸的酸式鹽中酸式酸根離子不能完全電離,如NaHCO3的電離方程式:NaHCO3=Na++HCOeq\o\al(-,3),HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)。5.在100mL0.1mol/L的醋酸溶液中,欲使醋酸的電離程度增大,H+濃度減小,可采用的方法是()A.加熱B.加入0.1mol/L的醋酸溶液100mLC.加入少量的0.5mol/L的硫酸D.加入少量的1mol/L的NaOH溶液答案D6.將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是()A.c(H+) B.Ka(HF)C.eq\f(c(F-),c(H+)) D.eq\f(c(H+),c(HF))答案D解析HF為弱酸,存在電離平衡:HFH++F-。根據(jù)勒夏特列原理:當改變影響平衡的一個條件時,平衡會向著能夠減弱這種改變的方向移動,但平衡的移動不能完全消除這種改變,故加水稀釋,平衡正向移動,但c(H+)減小,A錯誤;電離常數(shù)只受溫度的影響,溫度不變,電離常數(shù)Ka(HF)不變,B錯誤;當溶液無限稀釋時,c(F-)不斷減小,但c(H+)接近10-7mol·L-1(25℃),所以eq\f(c(F-),c(H+))減小,C錯誤;eq\f(c(H+),c(HF))=eq\f(n(H+),n(HF)),由于加水稀釋,平衡正向移動,所以溶液中n(H+)增大,n(HF)減小,所以eq\f(c(H+),c(HF))增大,D正確。[應用·實踐]7.欲使H2S水溶液中的H2S的電離程度增大,且c(H+)減少,可采取的措施是()A.加熱B.加蒸餾水C.加少量的NaHS固體D.加少量的CuCl2固體答案B解析加熱能促進H2S的電離但c(H+)會增大;加水稀釋能使H2S的電離程度增大,n(H+)增多,但由于溶液的體積增大,使得c(H+)減少;加入NaHS固體產(chǎn)生的HS-抑制H2S的電離;加入CuCl2固體產(chǎn)生的Cu2+結合H2S二級電離出的S2-生成難溶于強酸的CuS沉淀,使得H2S的電離程度增大,但c(H+)也增大。8.已知某二元酸H2A在溶液中存在如下電離:H2A=H++HA-,HA-H++A2-,K=1.2×10-2。設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。關于常溫下0.01mol·L-1的H2A溶液,下列說法正確的是()A.eq\f(c(A2-),c(HA-))>1.2B.該溶液中c(H+)>0.01mol·L-1C.該溶液中存在的粒子有H+、H2A、HA-、OH-D.1L該溶液中的H+數(shù)目為0.02NA答案B解析根據(jù)題意可知,H2A第一步完全電離,第二步部分電離,所以其溶液中不存在H2A,且0.01mol·L-1的H2A溶液中,0.01mol·L-1<c(H+)<0.02mol·L-1。因0.01mol·L-1的H2A溶液中,c(H+)>0.01mol·L-1,K=1.2×10-2=eq\f(c(A2-)·c(H+),c(HA-)),故eq\f(c(A2-),c(HA-))=eq\f(K,c(H+))<1.2;因0.01mol·L-1的H2A溶液中,c(H+)<0.02mol·L-1,故1L該溶液中氫離子數(shù)目小于0.02NA。綜上所述,B正確。9.常溫下,某酸H3A水溶液中含A的各粒子的分布分數(shù)(平衡時某種粒子的濃度占各粒子濃度之和的比值)與pH的關系如圖所示,已知:pH=-lgc(H+)。下列說法正確的是()注:1表示H3A,2表示H2A-,3表示HA2-,4表示A3-。A.溶液pH越大,H3A的電離程度越小B.溶液pH越大,H3A的電離程度越大C.常溫下,向H3A溶液中加入一定量的NaOH溶液至pH=5時,eq\f(c(HA2-),c(H3A))=10-4.4D.常溫下,向H3A溶液中加入氨水使pH從5升高到9發(fā)生的離子反應是:H2A-+OH-=HA2-+H2O答案B解析溶液pH越大,堿性越強,H3A的電離程度越大,A錯誤,B正確;Ka1=eq\f(c(H2A-)·c(H+),c(H3A))=10-2.2,則eq\f(Ka1,c(H2A-)·c(H+))=eq\f(1,c(H3A)),Ka2=eq\f(c(HA2-)·c(H+),c(H2A-))=10-7.2,則c(HA2-)=eq\f(Ka2·c(H2A-),c(H+)),eq\f(c(HA2-),c(H3A))=eq\f(Ka1,c(H2A-)·c(H+))×eq\f(Ka2·c(H2A-),c(H+))=eq\f(10-2.2×10-7.2,10-5×10-5)=100.6,C錯誤;向H3A溶液中加入氨水使pH從5升高到9,c(H2A-)減小、c(HA2-)增大,NH3·H2O是弱電解質,所以發(fā)生反應的離子方程式為H2A-+NH3·H2O=HA2-+NHeq\o\al(+,4)+H2O,D錯誤。[創(chuàng)新·提高]10.如表所示是幾種常見弱酸的電離常數(shù):酸電離方程式電離常數(shù)KaCH3COOHCH3COOHCH3COO-+H+Ka=1.75×10-5H2CO3H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3)HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11H2SH2SH++HS-HS-H++S2-Ka1=1.3×10-7Ka2=7.1×10-15H3PO4H3PO4H++H2POeq\o\al(-,4)H2POeq\o\al(-,4)H++HPOeq\o\al(2-,4)HPOeq\o\al(2-,4)H++POeq\o\al(3-,4)Ka1=7.1×10-3Ka2=6.3×10-8Ka3=4.2×10-13請回答下列問題:(1)Ka只與溫度有關,當溫度升高時,Ka________(填“增大”“減小”或“不變”)。(2)在溫度相同時,各弱酸的電離常數(shù)Ka不同,電離常數(shù)Ka的大小與酸性的相對強弱的關系為______________________________。(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCOeq\o\al(-,3)、H2S、HS-、H3PO4、H

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