學而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1高平一中2022-2023學年高一年級下學期期中考試試題生物一、單選題1.人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因（A和a，B和b）控制。顯性基因A和B可以使黑色素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人和一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為（）A.3種、3：1 B.3種、1：2：1C.9種、9：3：3：1 D.9種、1：4：6：4：12.做模擬孟德爾雜交實驗，用4個大信封，按照下表分別裝入一定量的卡片。下列敘述正確的是（）大信封信封內(nèi)裝入卡片黃Y綠y圓R皺r雄1101000雌1101000雄2001010雌2001010A.“雄1”中Y、y的數(shù)量與“雌1”中Y、y的數(shù)量可以不相等B.分別從“雄1”和“雌1”內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，模擬基因的自由組合C.分別從“雄1”和“雌2”內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，模擬配子的隨機結(jié)合D.每次分別從4個信封內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，重復20次，直到將卡片取完3.控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、D/d分別位于三對染色體上獨立遺傳。已知基因型為aabbdd的棉花纖維基礎(chǔ)長度為6厘米，每個顯性基因增加纖維長度2厘米。棉花植株甲（AABbdd）與乙（aaBbDd）雜交，則F1的棉花纖維長度范圍是（）A.8～14厘米 B.6～16厘米 C.6～14厘米 D.8～16厘米4.已知某作物晚熟(W)對早熟(w)為顯性，感病(R)對抗病(r)為顯性，兩對基因獨立遺傳。含早熟基因的花粉有50％的概率死亡，且純合感病個體不能存活，現(xiàn)有一株純合晚熟抗病個體與一株早熟感病個體，雜交得F1，取其中所有晚熟感病個體自交，所得F2表現(xiàn)型比例為A.6∶3∶2∶1 B.15∶5∶3∶1 C.16∶8∶2∶1 D.10∶5∶2∶15.在小鼠染色體上有一系列決定體色的復等位基因（A1控制黃色、A2控制灰色和a控制黑色），A1對A2和a為顯性，A2對a為顯性，已知A1A1個體會在胚胎時期死亡。小鼠有短尾（D）和長尾（d）兩種，且與體色獨立遺傳。若取兩只基因型不同的黃色短尾鼠交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=4∶2∶2∶1，則下列說法中錯誤的是（）A.親代黃色短尾鼠基因型為A1A2Dd、A1aDdB.F1中的四種表現(xiàn)型個體均為雜合體C.若F1中灰色短尾相互交配，子代中黑色鼠占1/4D.若F1中灰色長尾相互交配，子代中不會出現(xiàn)黑色鼠6.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，則他們的性別是（）A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女7.鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是（）A.灰色對白色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW、ZAZaC.基因A在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為1/48.人類的生育過程中，常常出現(xiàn)多胞胎現(xiàn)象，若要形成異卵四胞胎，在雙親體內(nèi)至少有多少個卵原細胞和精原細胞同時參與減數(shù)分裂()A.4個，1個 B.4個，2個C.4個，4個 D.1個，4個9.一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的幾率為()A.l/8 B.1/4 C.0 D.1/210.基因型為AaBbCc(獨立遺傳，不考慮交叉互換和基因突變)的一個次級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產(chǎn)生的精子和卵細胞的種類數(shù)比為()A.4∶1 B.2∶1 C.1∶2 D.1∶111.已知果蠅長翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼∶長翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼3∶3∶1∶1，由上述材料可知（）A.長翅為顯性性狀，但不能確定控制長翅的基因的位置B.長翅為顯性性狀，控制長翅的基因位于常染色體上C.紅眼為隱性性狀，控制紅眼的基因位于X染色體上D.紅眼性狀的顯隱性未知，控制紅眼的基因位于常染色體上12.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲）的兒子，如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故，則這次差錯（）A.一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中B.一定發(fā)生在母方減數(shù)第一次分裂的過程中C.一定發(fā)生在父方減數(shù)第二次分裂的過程中D.一定發(fā)生在母方減數(shù)第二次分裂的過程中13.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（）A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②14.下圖是某種動物細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化情況，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中顯示了減數(shù)分裂、有絲分裂和受精作用過程B.C～H、I～M段可分別表示為一個細胞周期C.A～I表示減數(shù)分裂D.E～F段發(fā)生了同源染色體的分離15.下列關(guān)于遺傳學發(fā)展史上4個經(jīng)典實驗的敘述，正確的是（）A.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”B.T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)C.煙草花葉病毒侵染實驗證明了煙草的遺傳物質(zhì)是RNAD.摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗證明了基因的分離定律16.一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一AAaXb的精子，則另外三個精子的基因型分別是（）A.aXb，Y，Y B.Xb，aY，YC.AXb，aY，Y D.AAaXb，Y，Y17.圖甲為XY型性別決定的家鼠細胞分裂某時期的示意圖（部分染色體），圖乙為某個細胞發(fā)生三個連續(xù)生理過程時細胞中染色體條數(shù)的變化曲線。下列正確的是（）A.圖甲細胞的子細胞為精細胞B.圖甲細胞所處時期對應(yīng)于圖乙中的EF時期C.圖乙中時期DE和時期HI染色體數(shù)量變化的原因相同D.圖甲中染色體1和2的相同位置上分別為t和T基因，這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是等位基因分離18.下列有關(guān)“探索DNA是主要遺傳物質(zhì)的實驗”敘述，正確的是（）A.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)B.用S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，只有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌C.標記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D.T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)19.實驗材料選擇對科學的研究尤為重要，下列關(guān)于生物學實驗材料的敘述正確的是（）A.西瓜是一種含糖量很高的水果，西瓜汁是還原糖檢測的良好材料B.豌豆作為遺傳實驗材料的優(yōu)點之一是其為閉花授粉植物，雜交過程無需套袋操作C.選擇洋蔥根尖分生區(qū)作為實驗材料觀察有絲分裂是因其細胞呈正方形、排列緊密D.選擇T2噬菌體作為實驗材料探究DNA是遺傳物質(zhì)的原因之一是其成分只有蛋白質(zhì)和DNA20.DNA是主要的遺傳物質(zhì)，下列有關(guān)說法正確的是（）A.S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上所得菌落大部分表面光滑B.32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌后所得子代噬菌體大部分都能檢測到32PC.大腸桿菌與T2噬菌體的遺傳物質(zhì)徹底水解后均得到6種小分子物質(zhì)D.細胞核中的遺傳物質(zhì)主要是DNA細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要是RNA21.下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是A.兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的C.O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的22.下圖為甲病（B—b）和乙病（A—a）兩種遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—3號不含甲病致病基因。下列說法錯誤的是（）A.甲病的遺傳方式為伴X隱性遺傳B.Ⅲ—11的基因型為AAXBY或AaXBYC.Ⅲ—10產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXbD.若Ⅲ—8與Ⅲ—11結(jié)婚，生育一個患乙病但不患甲病孩子的概率為1/423.燕麥穎色受兩對等位基因控制，用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1。下列有關(guān)分析正確的是（）A.F2中的黑穎有4種基因型B.對F1中黑穎測交，后代黃穎比例約占1/2C.F2中的黃穎自交，后代不會發(fā)生性狀分離D.控制燕麥穎色的基因位于非同源染色體上24.圖為某二倍體動物處于不同分裂時期細胞中染色體示意圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.細胞①中核DNA分子數(shù)為卵細胞核DNA的4倍B.細胞②中的染色單體a和b同時進入一個卵細胞的概率為1/4C.由精原細胞形成③的過程中會出現(xiàn)2個四分體，細胞④中無同源染色體D.如果細胞③④是一個卵原細胞產(chǎn)生的，則細胞③一定是極體25.下圖為某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用B、b表示，圖中Ⅱ1、Ⅲ3為該病患病男子，4的母親是該病患者。據(jù)圖分析，以下說法正確的是（）A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.b基因相較于B基因，其空間結(jié)構(gòu)存在顯著差異C.若Ⅰ1攜帶該病致病基因，則Ⅱ5和Ⅱ6再生同Ⅲ3一樣的小孩概率為1/4D.若Ⅰ1不攜帶該病致病基因，則Ⅱ3、Ⅱ4再生一個孩子，患病的概率為1/426.下圖1、2是甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示；圖3中的4種電泳條帶與上述4種基因一一對應(yīng)（注：不考慮基因在XY同源區(qū)段）。相關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅱ7乙病的致病基因來自I1和I2B.圖3中的條帶1、2、3、4分別對應(yīng)基因A、a、B、bC.Ⅱ7、II9的基因型分別是aaXbY、aaXBYD.若I3和I4再生一個孩子，患兩病概率為1/16二、多選題27.下圖所示某生物的五個精細胞中，可能來自同一個初級精母細胞的組合有（）A.①②④ B.②③⑤ C.②③④ D.③⑤28.下列各圖所表示的生物學意義，下列敘述中不正確的是（）A.甲圖中生物（不發(fā)生變異）自交后代產(chǎn)生基因型為AaBbDd的個體的概率為1/8B.乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病C.丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一男孩，該男孩是患者的概率為1/4D.丁圖細胞中含有的DNA數(shù)目是10個29.已知A與a、B與b、C與c3對基因分別控制3對相對性狀且自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關(guān)于雜交后代的敘述錯誤的是（）A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個體的比銅為1/16B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體的比例為1/8D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體的比例為1/1630.某植物葉片的形狀有細長、圓寬和鋸齒三種類型，且三種性狀由兩對等位基因控制。A、a基因位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，其中含有aa基因的個體均表現(xiàn)為圓寬葉。現(xiàn)有兩細長葉個體雜交，子代中圓寬∶鋸齒∶細長的比例為4∶3∶9。下列分析正確的是（）A.細長葉個體的基因型有6種B.子代中雌、雄個體均有鋸齒葉C.子代鋸齒葉個體中純合子所占比例為D.子代圓寬葉個體與子代鋸齒葉個體雜交，后代不都是細長葉個體31.下列對遺傳學概念的理解，正確的是（）A.生物體不能顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀B.雜合子的雙親不一定是雜合子C.雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離D.生物的相對性狀都只有兩種表現(xiàn)型32.精子的頭部幾乎只保留了細胞核，部分細胞質(zhì)變成了精子的頸部和尾部，其中全部線粒體被保留下來，并主要集中在尾的基部。受精時，精子和卵細胞相互識別后，精子的頭部進入卵細胞，而尾部留在卵細胞外。據(jù)此分析，下列有關(guān)推斷正確的是（）A.線粒體被全部保留可為精子提供充足能量B.受精時，精子和卵細胞的相互識別與糖被有關(guān)C.精子、卵細胞為受精卵提供了相同數(shù)量的DNAD.卵細胞為受精卵的早期發(fā)育提供營養(yǎng)物質(zhì)三、綜合題33.下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的圖像，圖乙表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線，圖丙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，圖丁表示某細胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析并回答：（1）在不考慮變異(突變和交叉互換)的情況下，圖甲中可能含有等位基因的細胞有_______。（2）圖甲中B、E細胞各含有_______條、_______條染色體；其中E細胞所處的分裂時期屬于乙圖中的_______(填標號)階段。（3）在細胞分裂過程中，細胞中染色體數(shù)暫時加倍處在乙圖中的_______(填標號)階段，原因是____________。（4）圖丁對應(yīng)于圖丙中的細胞____(選填“①”“②”或“③”)；細胞Ⅳ的基因組成是____。（5）基因的分離和自由組合發(fā)生在圖乙中的____（填標號）階段。34.如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的致病基因為_____性基因，乙病的遺傳方式_____。（2）若Ⅲ2與一正常女子婚配，則生一個男孩患甲病的概率為_____。（3）若Ⅱ1與Ⅱ5均不攜帶乙病致病基因，則Ⅲ5的基因型為_____。若Ⅲ2與Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是_____。乙病的典型特點是男性患者多于女性患者和_____。高平一中2022-2023學年高一年級下學期期中考試試題生物一、單選題1.人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因（A和a，B和b）控制。顯性基因A和B可以使黑色素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一純種黑人和一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為（）A.3種、3：1 B.3種、1：2：1C.9種、9：3：3：1 D.9種、1：4：6：4：1【答案】D【解析】【分析】皮膚中黑色素的多少，由兩對獨立遺傳的基因(A和a，B和b)控制；顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，即顯性基因越多，皮膚越黑，顯性基因的數(shù)量不同，皮膚的表現(xiàn)型不同。則純種黑人的基因型為AABB，純種白人的基因型為aabb，他們婚配后產(chǎn)生后代的基因型為AaBb。【詳解】據(jù)以上分析可知：純種黑人(AABB)與純種白人(aabb)婚配，后代的基因型為AaBb，其與同基因型的異性(AaBb)婚配，即AaBb×AaBb，則后代的基因型有9種，表現(xiàn)型及比例為：黑色(1/16AABB)：偏黑色(2/16AABb、2/16AaBB)：中間色(1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb)：偏白色(2/16Aabb、2/16aaBb)：白色(1/16aabb)=1:4:6:4:1，ABC錯誤，D正確。故選D。2.做模擬孟德爾雜交實驗，用4個大信封，按照下表分別裝入一定量的卡片。下列敘述正確的是（）大信封信封內(nèi)裝入卡片黃Y綠y圓R皺r雄1101000雌1101000雄2001010雌2001010A.“雄1”中Y、y的數(shù)量與“雌1”中Y、y的數(shù)量可以不相等B.分別從“雄1”和“雌1”內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，模擬基因自由組合C.分別從“雄1”和“雌2”內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，模擬配子的隨機結(jié)合D.每次分別從4個信封內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，重復20次，直到將卡片取完【答案】A【解析】【分析】根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因，控制隱性性狀的基因為隱性基因，而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中。當雜合子自交時，雌雄配子隨機結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1.雌1、雌2容器代表某動物的雌生殖器官，雄1、雄2容器代表某動物的雄生殖器官，卡片上的字母表示雌、雄所含的基因。【詳解】A、由于雌、雄配子的數(shù)量不一定相等，所以“雄1”中Y、y的數(shù)量與“雌1”中Y、y的數(shù)量可以不相等，A正確；B、分別從“雄1”和“雌1”內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，是模擬等位基因分離及雌雄配子的隨機結(jié)合過程，B錯誤；C、分別從“雄1”和“雄2”內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，模擬的是基因的自由組合，分別從“雄1”和“雌2”內(nèi)隨機取出1張卡片，記錄組合類型，既不表示基因的自由組合，也不能表示配子的隨機組合，C錯誤；D、從信封內(nèi)取出的卡片，需要重新放回到原信封內(nèi)，目的是為了保證下次取的每種卡片的概率相等，D錯誤。故選A。【點睛】3.控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、D/d分別位于三對染色體上獨立遺傳。已知基因型為aabbdd的棉花纖維基礎(chǔ)長度為6厘米，每個顯性基因增加纖維長度2厘米。棉花植株甲（AABbdd）與乙（aaBbDd）雜交，則F1的棉花纖維長度范圍是（）A.8～14厘米 B.6～16厘米 C.6～14厘米 D.8～16厘米【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上，所以三對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。基因型為aabbcc的棉花纖維長度為6厘米，每個顯性基因增加纖維長度2厘米，甲（AABbdd）與乙（aaBbDd）雜交，問F1的棉花纖維長度范圍，求出子一代顯性基因的個數(shù)范圍即可。【詳解】已知棉花植株甲的基因型為AABbdd，乙的基因型為aaBbDd，產(chǎn)生的F1中至少含有一個顯性基因A，其長度最短為6+2=8厘米；含有顯性基因最多的基因型是AaBBDd，其長度為6+4×2=14厘米。因此，F(xiàn)1的棉花纖維長度范圍是8～14厘米。故選A。4.已知某作物晚熟(W)對早熟(w)為顯性，感病(R)對抗病(r)為顯性，兩對基因獨立遺傳。含早熟基因的花粉有50％的概率死亡，且純合感病個體不能存活，現(xiàn)有一株純合晚熟抗病個體與一株早熟感病個體，雜交得F1，取其中所有晚熟感病個體自交，所得F2表現(xiàn)型比例為A.6∶3∶2∶1 B.15∶5∶3∶1 C.16∶8∶2∶1 D.10∶5∶2∶1【答案】D【解析】【分析】基因頻率的計算：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜臺子的頻率。【詳解】由題意可知，含有w基因的花粉有50%的死亡率,因此基因型為Ww的父本產(chǎn)生的可育配子的基因型及比例為W:w=2:1，母本產(chǎn)生的可育配子的類型及比例為W:w=1:1，雌雄配子隨機結(jié)合，子代的基因型及比例為WW:Ww:ww=2:3:1，即后代的晚熟：早熟=5:1。親本純合抗病個體基因為rr，感病個體基因型為Rr，F(xiàn)1中1/2rr，1/2Rr；取F1中所有感病個體Rr自交，后代中能存活的感病個體Rr：抗病個體rr=2:1；故F2表現(xiàn)型比例為（5:1）×（2:1）=10∶5∶2∶1；故選D。5.在小鼠染色體上有一系列決定體色的復等位基因（A1控制黃色、A2控制灰色和a控制黑色），A1對A2和a為顯性，A2對a為顯性，已知A1A1個體會在胚胎時期死亡。小鼠有短尾（D）和長尾（d）兩種，且與體色獨立遺傳。若取兩只基因型不同的黃色短尾鼠交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黃色短尾：黃色長尾：灰色短尾：灰色長尾=4∶2∶2∶1，則下列說法中錯誤的是（）A.親代黃色短尾鼠的基因型為A1A2Dd、A1aDdB.F1中的四種表現(xiàn)型個體均為雜合體C.若F1中灰色短尾相互交配，子代中黑色鼠占1/4D.若F1中灰色長尾相互交配，子代中不會出現(xiàn)黑色鼠【答案】D【解析】【分析】由題意可知，黃色的基因型為：A1A2、A1a；灰色的基因型為：A2A2、A2a；黑色的基因型為aa。根據(jù)黃色短尾雜交后代中，黃色：灰色=2:1，短尾：長尾=2:1可知，親本黃色短尾鼠的基因型為：A1A2Dd、A1aDd，且A1A1和DD均致死。【詳解】根據(jù)后代黃色：灰色=2:1，短尾：長尾=2:1可知，親代黃色短尾鼠的基因型為A1A2Dd、A1aDd，A正確；F1中體色的基因型為：A1A2、A1a、A2a，故四種表現(xiàn)型個體均為雜合體，B正確；若F1中灰色短尾即A2aDd相互交配，子代中灰色：黑色=3：1，其中黑色鼠aa占1/4，C正確；若F1中灰色長尾A2add相互交配，子代中出現(xiàn)黑色鼠的概率為1/4，D錯誤。故選D。6.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，則他們的性別是（）A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女【答案】C【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。【詳解】已知人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，設(shè)由隱性基因b控制，又因為母親為色盲基因的攜帶者，父親色盲，則母親的基因型為XBXb，父親的基因型是XbY，他們生的子女的情況有：XbXb、XBXb、XBY、XbY，產(chǎn)生子代中攜帶者必然是女性，正常為男性，色盲既可以是男性也可能為女性，C符合題意。故選C。7.鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是（）A.灰色對白色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW、ZAZaC.基因A在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為1/4【答案】D【解析】【分析】根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色基因位于Z染色體上。【詳解】A、根據(jù)分析可知，控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，白色為顯性性狀，A錯誤；BC、雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因為顯性基因，親本的基因型為ZAW×ZaZa，B、C錯誤；D、子一代的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿（ZaW）所占的比例為1/2×1/2＝1/4，D正確。故選D。8.人類的生育過程中，常常出現(xiàn)多胞胎現(xiàn)象，若要形成異卵四胞胎，在雙親體內(nèi)至少有多少個卵原細胞和精原細胞同時參與減數(shù)分裂()A.4個，1個 B.4個，2個C.4個，4個 D.1個，4個【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析，受精卵是個體發(fā)育的起點，是由精子和卵細胞結(jié)合形成的；每個卵原細胞分裂最終產(chǎn)生1個卵細胞，每個精原細胞分裂最終產(chǎn)生4個精子；異卵四胞胎由4個不同的受精卵發(fā)育而來。【詳解】根據(jù)題意分析，異卵四胞胎是由4個卵細胞同時或相繼與4個不同的精子結(jié)合發(fā)育而成的。1個卵原細胞減數(shù)分裂只能形成1個卵細胞，而1個精原細胞減數(shù)分裂可形成4個精子，因此要形成異卵四胞胎，在雙親體內(nèi)至少有4個卵原細胞和1個精原細胞同時參與減數(shù)分裂，故選A。9.一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的幾率為()A.l/8 B.1/4 C.0 D.1/2【答案】C【解析】【分析】人類為XY性別決定，男性從父親哪兒獲得的是Y染色體，從母親哪兒獲得的是X染色體，據(jù)此答題。【詳解】已知人類為XY性別決定，男性從父親哪兒獲得的是Y染色體，從母親哪兒獲得的是X染色體。一個男子只能把X染色體傳給自己的女兒，不可能傳給自己的兒子，也就不可能傳給自己的孫子。故選C。10.基因型為AaBbCc(獨立遺傳，不考慮交叉互換和基因突變)的一個次級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產(chǎn)生的精子和卵細胞的種類數(shù)比為()A.4∶1 B.2∶1 C.1∶2 D.1∶1【答案】D【解析】【分析】解答本題關(guān)鍵是區(qū)分精原細胞和卵原細胞減數(shù)分裂的區(qū)別。一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成兩個次級精母細胞，每個次級精母細胞減二結(jié)束產(chǎn)生兩個相同的精細胞，故一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個精細胞，四個精細胞兩兩相同，精細胞經(jīng)過變形形成精子，變形過程核遺傳物質(zhì)不變；一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體，這四個細胞的基因型也是兩兩相同。【詳解】一個初級精母細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個精子，這四個精子兩兩相同，即只有兩種精子（可能是ABC、abc或ABc、abC或Abc、aBC或AbC、aBc），但對于次級精母細胞減數(shù)第二次分裂時由于是姐妹染色體的分離，故一個次級精母細胞只能產(chǎn)生兩個相同的精細胞，即產(chǎn)生一種類型的精細胞；一個初級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個卵細胞，這個卵細胞的基因型可能是8種中的一種。因此它們分別產(chǎn)生的精子和卵細胞基因型的種類數(shù)比例為1：1，綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選D。11.已知果蠅長翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及比例為長翅紅眼∶長翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼3∶3∶1∶1，由上述材料可知（）A.長翅為顯性性狀，但不能確定控制長翅的基因的位置B.長翅為顯性性狀，控制長翅的基因位于常染色體上C.紅眼為隱性性狀，控制紅眼的基因位于X染色體上D.紅眼性狀的顯隱性未知，控制紅眼的基因位于常染色體上【答案】A【解析】【分析】后代中長翅紅眼：長翅棕眼：短翅紅眼：短翅棕眼=3：3：1：1，即長翅：短翅=3：1，紅眼：棕眼=1：1。【詳解】AB、由子一代中表現(xiàn)型及其分離比可知，長翅：短翅=3:1，但沒有說明性狀與性別的關(guān)系，這說明長翅為顯性性狀，但不能確定控制長翅的基因的位置，A正確，B錯誤；CD、由子一代中表現(xiàn)型及其分離比可知，紅眼：棕眼=1:1，但沒有說明性狀與性別的關(guān)系，這不能說明紅眼性狀的顯隱性，也不能確定控制長翅的基因的位置，C、D錯誤。故選A。12.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲）的兒子，如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故，則這次差錯（）A.一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中B.一定發(fā)生在母方減數(shù)第一次分裂的過程中C.一定發(fā)生在父方減數(shù)第二次分裂的過程中D.一定發(fā)生在母方減數(shù)第二次分裂的過程中【答案】D【解析】【詳解】由以上分析可知，該夫婦的基因型為XBXb×XBY，性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為XbXbY，則該男孩是由基因型為XbXb的卵細胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為XbXb的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致，即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離．故選D。【考點定位】減數(shù)分裂13.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（）A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②【答案】C【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】①存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因為患病的女兒其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。綜上可知，最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是①④②③，C正確。故選C。14.下圖是某種動物細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化情況，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中顯示了減數(shù)分裂、有絲分裂和受精作用過程B.C～H、I～M段可分別表示為一個細胞周期C.A～I表示減數(shù)分裂D.E～F段發(fā)生了同源染色體的分離【答案】A【解析】【分析】【詳解】A、圖中顯示了減數(shù)分裂、有絲分裂和受精作用過程，A正確；

B、C～H為減數(shù)第二次分裂過程，不能表示為一個細胞周期，B錯誤；

C、A～H表示減數(shù)分裂，H～I表示受精作用，C錯誤；

D、E～F段表示減數(shù)第二次分裂后期，細胞中著絲點分裂，染色單體分離形成染色體，染色體數(shù)加倍，D錯誤。

故選A。15.下列關(guān)于遺傳學發(fā)展史上4個經(jīng)典實驗的敘述，正確的是（）A.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”B.T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)C.煙草花葉病毒侵染實驗證明了煙草的遺傳物質(zhì)是RNAD.摩爾根的果蠅伴性遺傳實驗證明了基因的分離定律【答案】A【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。2、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】A、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，A正確；B、T2噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、煙草花葉病毒侵染實驗證明了煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C錯誤；D、摩爾根通過假說-演繹法利用果蠅伴性遺傳實驗證明了基因位于染色體上，D錯誤。故選A。16.一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一AAaXb的精子，則另外三個精子的基因型分別是（）A.aXb，Y，Y B.Xb，aY，YC.AXb，aY，Y D.AAaXb，Y，Y【答案】A【解析】【分析】精子的形成過程：（1）精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；（2）初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；（3）次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；（4）精細胞經(jīng)過變形→精子。【詳解】分析題意，一個基因型為AaXbY的精原細胞，產(chǎn)生了一個AAaXb的精子，說明減數(shù)第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色體未分離移向了同一極，形成基因型為AAaaXbXb和YY的兩個次級精母細胞；基因型為AAaaXbXb的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期，基因A所在的兩條姐妹染色單體分開后移向了同一極，形成基因型為AAaXb和aXb的兩個精子，而基因型為YY的次級精母細胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個精子。因此，另外三個精子的基因型分別是aXb、Y、Y。故選A。17.圖甲為XY型性別決定的家鼠細胞分裂某時期的示意圖（部分染色體），圖乙為某個細胞發(fā)生三個連續(xù)生理過程時細胞中染色體條數(shù)的變化曲線。下列正確的是（）A.圖甲細胞的子細胞為精細胞B.圖甲細胞所處時期對應(yīng)于圖乙中的EF時期C.圖乙中時期DE和時期HI染色體數(shù)量變化的原因相同D.圖甲中染色體1和2的相同位置上分別為t和T基因，這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是等位基因分離【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲細胞中著絲點分裂，不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體1與2上的基因T與t的出現(xiàn)可能是交叉互換或基因突變。圖乙中，Ⅰ表示減數(shù)分裂、Ⅱ表示受精作用、Ⅲ表示有絲分裂，其體細胞染色體數(shù)目為40（20對）。

【詳解】A、由分析可知，甲細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，故該細胞為次級卵母細胞，其子細胞為極體和卵細胞，A錯誤；B、圖甲細胞所處時期為減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)于圖乙中的EF時期，B正確；C、圖乙中時期DE表示著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍；時期HI表示受精作用，精子和卵細胞結(jié)合導致染色體數(shù)目加倍，所以染色體數(shù)量變化的原因不同，C錯誤；D、圖甲中染色體1和2的相同位置上分別為t和T基因，這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是交叉互換或基因突變，D錯誤。故選B。18.下列有關(guān)“探索DNA是主要遺傳物質(zhì)的實驗”敘述，正確的是（）A.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)B.用S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，只有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌C.標記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D.T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與未被標記的大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，該實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，A錯誤；B、用S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，只有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，B正確；C、噬菌體沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，標記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再將帶標記的大腸桿菌與噬菌體混合培養(yǎng)，得到帶標記的噬菌體，C錯誤；D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而不是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選B。19.實驗材料的選擇對科學的研究尤為重要，下列關(guān)于生物學實驗材料的敘述正確的是（）A.西瓜是一種含糖量很高的水果，西瓜汁是還原糖檢測的良好材料B.豌豆作為遺傳實驗材料的優(yōu)點之一是其為閉花授粉植物，雜交過程無需套袋操作C.選擇洋蔥根尖分生區(qū)作為實驗材料觀察有絲分裂是因其細胞呈正方形、排列緊密D.選擇T2噬菌體作為實驗材料探究DNA是遺傳物質(zhì)的原因之一是其成分只有蛋白質(zhì)和DNA【答案】D【解析】【分析】豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功原因是：（1）豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培。【詳解】A、西瓜是一種含糖量很高的水果，但由于西瓜汁有顏色會對實驗中的顏色變化造成干擾，因而不是還原糖檢測的良好材料，A錯誤；B、豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花授粉植物，因此豌豆在自然條件下一般為純種，這是作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點之一，但其在人工授粉過程中作為母本的豌豆是需要進行套袋操作的，B錯誤；C、選擇洋蔥根尖分生區(qū)作為實驗材料觀察有絲分裂是因其細胞在進行連續(xù)的有絲分裂過程，其形狀呈正方形、排列緊密不是其作為本實驗觀察材料的關(guān)鍵，C錯誤；D、選擇T2噬菌體作為實驗材料探究DNA是遺傳物質(zhì)的原因之一是其成分只有蛋白質(zhì)和DNA，便于研究DNA和蛋白質(zhì)各自的作用，D正確。故選D。20.DNA是主要的遺傳物質(zhì)，下列有關(guān)說法正確的是（）A.S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上所得菌落大部分表面光滑B.32P標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌后所得子代噬菌體大部分都能檢測到32PC.大腸桿菌與T2噬菌體的遺傳物質(zhì)徹底水解后均得到6種小分子物質(zhì)D.細胞核中的遺傳物質(zhì)主要是DNA細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要是RNA【答案】C【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、細菌的轉(zhuǎn)化效率比較低，S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)所得菌落多為R型菌落，表面粗糙，A錯誤；B、DNA復制是半保留復制，32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌后經(jīng)多代復制增殖，子代噬菌體大部分不含32P，B錯誤；C、大腸桿菌與T2噬菌體的遺傳物質(zhì)均為DNA，徹底水解后可得4種堿基、脫氧核糖、磷酸等6種小分子物質(zhì)，C正確；D、細胞核和細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)均為DNA，只有RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，D錯誤。故選C。21.下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是A.兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的C.O型血夫婦的子代都是O型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對性狀是由環(huán)境決定的【答案】D【解析】【分析】【詳解】基因型完全相同的兩個人，可能會由于營養(yǎng)等環(huán)境因素的差異導致身高不同，反之，基因型不同的兩個人，也可能因為環(huán)境因素導致身高相同，A正確；

在缺光的環(huán)境中，綠色幼苗由于葉綠素合成受影響而變黃，B正確；

O型血夫婦的基因型均為ii，兩者均為純合子，所以后代基因型仍然為ii，表現(xiàn)為O型血，這是由遺傳因素決定的，C正確；

高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，是由于親代是雜合子，子代出現(xiàn)了性狀分離，是由遺傳因素決定的，D錯誤。【點睛】結(jié)合“基因型+環(huán)境=性狀”對各個選項進行分析時，注意各項描述個體間的異同是基因型決定的，還是環(huán)境變化引起的。22.下圖為甲病（B—b）和乙病（A—a）兩種遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—3號不含甲病致病基因。下列說法錯誤的是（）A.甲病的遺傳方式為伴X隱性遺傳B.Ⅲ—11的基因型為AAXBY或AaXBYC.Ⅲ—10產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXbD.若Ⅲ—8與Ⅲ—11結(jié)婚，生育一個患乙病但不患甲病孩子的概率為1/4【答案】D【解析】【分析】3號和4號均不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子7號，說明甲病為隱性遺傳病，又已知II-3號不含甲病致病基因，說明甲病是伴×染色體隱性遺傳病；5號和6號均不患乙病，但他們有一個患乙病的女兒9號，說明乙病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】A、3號和4號均不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子7號，說明甲病為隱性遺傳病，又已知II-3號不含甲病致病基因，說明甲病是伴×染色體隱性遺傳病，A正確；B、5號和6號均不患乙病，但他們有一個患乙病的女兒9號，5號患甲病，所以5號的的基因型為AaXbY，6號的基因型為AaXBXb，III-11不患甲病也不患乙病，根據(jù)雙親5號和6號的基因型，可知III-11的基因型為AAXBY或AaXBY，B正確；C、根據(jù)雙親5號和6號的基因型，可知III-10的基因型為AaXBXb或AAXBXb，所以Ⅲ-10產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXB、AXb、aXB、aXb或AXB、AXb，C正確；D、7號患甲病，基因型為XbY，Xb染色體來自其母親4號，所以4號為甲病基因攜帶者，3號不患甲病，8號患乙病，所以8號的基因型1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，11號的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY。兩種疾病分開分析：先分析乙病，則二者結(jié)婚生育一個孩子患乙病的概率是1/2*2/3=1/3；患甲病的概率是1/2*1/4=1/8，則不患甲病的概率是1-1/8=7/8，所以二者生育一個患乙病但不患甲病孩子的概率為1/3*7/8=7/24，D錯誤。故選D。23.燕麥穎色受兩對等位基因控制，用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1。下列有關(guān)分析正確的是（）A.F2中的黑穎有4種基因型B.對F1中的黑穎測交，后代黃穎比例約占1/2C.F2中的黃穎自交，后代不會發(fā)生性狀分離D.控制燕麥穎色的基因位于非同源染色體上【答案】D【解析】【分析】分析題文：已知黑穎（B）和黃穎（A）為顯性，只要B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎，所以黑穎的基因組成為__B_，黃穎的基因組成為A_bb，白穎的基因組成為aabb，現(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=12：3：1，這是“9：3：3：1”的變式，說明這兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律，F(xiàn)1的基因型為AaBb，親代黑穎的基因型為aaBB，黃穎的基因型為AAbb。【詳解】A、親代黑穎的基因型為aaBB，黃穎的基因型為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2中的黑穎的基因型為AABB、AaBB、AaBb、AABb、aaBB、aaBb，有6種基因型，A錯誤；B、F1的基因型為AaBb，進行測交，后代的基因型及比例為AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，黃穎比例約占1/4，B錯誤；C、F2中的黃穎的基因型AAbb、Aabb，Aabb進行自交，會出現(xiàn)性狀分離，C錯誤；D、F1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=12：3：1，這是“9：3：3：1”的變式，說明這兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律，說明控制燕麥穎色的基因位于兩對非同源染色體上，D正確。故選D。24.圖為某二倍體動物處于不同分裂時期細胞中染色體示意圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.細胞①中的核DNA分子數(shù)為卵細胞核DNA的4倍B.細胞②中的染色單體a和b同時進入一個卵細胞的概率為1/4C.由精原細胞形成③的過程中會出現(xiàn)2個四分體，細胞④中無同源染色體D.如果細胞③④是一個卵原細胞產(chǎn)生的，則細胞③一定是極體【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖分析：①細胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；②細胞中染色體雜亂分布，為有絲分裂前期；③細胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期；④細胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、細胞①處于有絲分裂后期，此時細胞中的核DNA分子數(shù)為8，正常體細胞中核DNA分子數(shù)為4，卵細胞核DNA數(shù)為2，細胞①中的核DNA分子數(shù)為卵細胞核DNA的4倍，A正確；B、在細胞②中，a和b位于非同源染色體上，若進行減數(shù)分裂，含有a的染色體與含有b的染色體進入同一個次級卵母細胞的概率為1/2×1/2=1/4，減數(shù)第二次分裂，含有a的染色單體與含有b的染色單體進入同一個卵細胞的概率為1/2×1/2=1/4，故細胞②中的染色單體a和b同時進入一個卵細胞的概率為1/4×1/4=1/16，B錯誤；C、細胞③處于減數(shù)第二次分裂前期，此時細胞中含有2條染色體，故形成細胞③的精原細胞中含有4條染色體，由精原細胞形成③的過程中會出現(xiàn)2個四分體，④細胞中不含同源染色體，C正確；D、細胞③④均處于減數(shù)第二次分裂，如果細胞③④是一個卵原細胞產(chǎn)生的，細胞④細胞質(zhì)不均等分裂，一定是次級卵母細胞，則細胞③一定是極體，D正確。故選B。25.下圖為某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用B、b表示，圖中Ⅱ1、Ⅲ3為該病患病男子，4的母親是該病患者。據(jù)圖分析，以下說法正確的是（）A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.b基因相較于B基因，其空間結(jié)構(gòu)存在顯著差異C.若Ⅰ1攜帶該病致病基因，則Ⅱ5和Ⅱ6再生同Ⅲ3一樣的小孩概率為1/4D.若Ⅰ1不攜帶該病致病基因，則Ⅱ3、Ⅱ4再生一個孩子，患病的概率為1/4【答案】D【解析】【分析】Ⅰ1和Ⅰ2不患病，卻生了一個患病的兒子Ⅱ1，說明該病為隱性遺傳病，據(jù)此答題。【詳解】A、結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳，也可能為伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；B、B、b是等位基因，其空間結(jié)構(gòu)相同，根本原因是堿基的排列順序不同，B錯誤；C、若Ⅰ1攜帶該病致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ5和Ⅱ6再生同Ⅲ3一樣患病并且是男孩的概率為1/8，C錯誤；D、若Ⅰ1不攜帶該病致病基因，則該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ3的基因型為XBY，Ⅱ4的基因XBXb，再生一個孩子，患病的概率為1/4，D正確。故選D。26.下圖1、2是甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳。甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示；圖3中的4種電泳條帶與上述4種基因一一對應(yīng)（注：不考慮基因在XY同源區(qū)段）。相關(guān)敘述正確的是（）A.Ⅱ7乙病的致病基因來自I1和I2B.圖3中的條帶1、2、3、4分別對應(yīng)基因A、a、B、bC.Ⅱ7、II9的基因型分別是aaXbY、aaXBYD.若I3和I4再生一個孩子，患兩病概率為1/16【答案】C【解析】【分析】分析圖1：1號、2號個體正常，其女兒5號患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子7號患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】A、Ⅱ7患乙病，基因型為XbY,X基因來自母方，即Ⅰ1，A錯誤；B、Ⅱ5基因型是AaXBX-，Ⅰ3基因型為AaXBX-，Ⅰ4

的基因型都為AaXBY，Ⅱ10基因型為A-XBY，條帶4是每個個體都有的是B，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5都有的是條帶2為a，Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ10共有的是條帶1是A，條帶3為b，B錯誤；C、Ⅱ7即患甲病也患乙病基因型aaXbY，II9患甲病不患乙病基因型為aaXBY，C正確；D、Ⅱ3患甲病，所以I3和I4基因型為Aa，生出患甲病孩子概率是1/4，I4不患乙病基因型為XBY，圖3中I3沒有b條帶，所以基因型為XBXB，后代不能生出患乙病孩子，所以患兩病孩子概率是0，D錯誤。故選C。二、多選題27.下圖所示某生物的五個精細胞中，可能來自同一個初級精母細胞的組合有（）A.①②④ B.②③⑤ C.②③④ D.③⑤【答案】AD【解析】【分析】同一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個兩種精細胞，且這兩種精細胞的染色體表現(xiàn)為互補關(guān)系（即兩個精細胞的染色體能組成體細胞的染色體），由同一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個精細胞的染色體組成是相同的。【詳解】根據(jù)分析可知，可能來自同一個初級精母細胞的組合①②④，其中②④來自同一個次級精母細胞，該次級精母細胞產(chǎn)生過程中在四分體時期發(fā)生了交叉互換，③⑤可能來自同一個初級精母細胞，因而二者的染色體組成表現(xiàn)互補，AD正確。故選AD。28.下列各圖所表示的生物學意義，下列敘述中不正確的是（）A.甲圖中生物（不發(fā)生變異）自交后代產(chǎn)生基因型為AaBbDd的個體的概率為1/8B.乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病C.丙圖所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一男孩，該男孩是患者的概率為1/4D.丁圖細胞中含有的DNA數(shù)目是10個【答案】AC【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖生物有兩對同源染色體，基因型為AaBbDd,遵循基因的自由組合定律、連鎖與互換定律;乙圖正常的雙親生出了有病的兒子，為隱性遺傳病；丙圖表示伴X隱性遺傳方式；丁圖為減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】A、甲圖中生物不含d基因，所以自交后代產(chǎn)生基因型為AaBbDd的個體的概率為0，A錯誤；B、乙圖可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，但該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；C、丙圖的遺傳方式可能是伴X隱性遺傳病，他們?nèi)绠a(chǎn)生的后代是一男孩，該男孩的基因型是1/2XAY或1/2XaY，是患者的概率為1/2，C錯誤；D、丁圖是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離成子染色體，每條染色體上有一個DNA，所以共有10個DNA，D正確。故選AC。【點睛】29.已知A與a、B與b、C與c3對基因分別控制3對相對性狀且自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個體進行雜交。下列關(guān)于雜交后代的敘述錯誤的是（）A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個體的比銅為1/16B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個體的比例為1/8D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個體的比例為1/16【答案】ABC【解析】【分析】親本的基因型為：AaBbCc×AabbCc，求后代的基因型及表現(xiàn)型的分離比，用分離的思路：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa；Bb×bb→1Bb：1bb；Cc×Cc→1CC：2Cc：1cc。【詳解】后代表現(xiàn)型為2×2×2=8種，AaBbCc個體的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，Aabbcc個體的比例為1/2×1/2×1/4=1/16；aaBbCc個體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16，綜上所述，ABC符合題意。故選ABC。30.某植物葉片的形狀有細長、圓寬和鋸齒三種類型，且三種性狀由兩對等位基因控制。A、a基因位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，其中含有aa基因的個體均表現(xiàn)為圓寬葉。現(xiàn)有兩細長葉個體雜交，子代中圓寬∶鋸齒∶細長的比例為4∶3∶9。下列分析正確的是（）A.細長葉個體的基因型有6種B.子代中雌、雄個體均有鋸齒葉C.子代鋸齒葉個體中純合子所占的比例為D.子代圓寬葉個體與子代鋸齒葉個體雜交，后代不都是細長葉個體【答案】AD【解析】【分析】分析題文：兩細長葉個體雜交，子代圓寬：鋸齒：細長的比例為4：3：9，是9：3：3：1的變式，由此可推出親代兩細長葉個體的基因型為AaXBXb、AaXBY，由此可知，細長葉基因型為（A_XBY、A_XBX﹣），鋸齒葉為（A_XbY），圓寬葉為（aaXbY、aaXBY、aaXBX﹣）。【詳解】A、根據(jù)題文分析可知，細長葉基因型為雙顯，即細長葉個體的基因型有（A_XBY、A_XBX﹣），共有2+4＝6種基因型，A正確；B、親代兩細長葉個體的基因型為AaXBXb、AaXBY，因此子代中鋸齒葉個體（A_XbY）全為雄性，B錯誤；C、子代鋸齒葉個體（AAXbY、AaXbY）中純合子AAXbY所占的比例為，C錯誤；D、子代圓寬葉個體（aaXbY、aaXBY、aaXBX﹣）與子代鋸齒葉個體（A_XbY）雜交，后代中不都是細長葉個體，D正確。故選AD。31.下列對遺傳學概念的理解，正確的是（）A.生物體不能顯現(xiàn)出來的性狀稱為隱性性狀B.雜合子的雙親不一定是雜合子C.雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離D.生物的相對性狀都只有兩種表現(xiàn)型【答案】BC【解析】【分析】1、純合子是指由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體，其自交能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離。

2、基因型是指某一生物個體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和；表現(xiàn)型指生物個體表現(xiàn)出來的性狀；生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定。

3、性狀分離：雜合子一代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。【詳解】A、隱性性狀是指具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的性狀，A錯誤；

B、雜合子的雙親不一定是雜合子，也可以是純合子，如AA和aa雜交后代為Aa，B正確；

C、性狀分離是雜種子一代自交后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，C正確；

D、生物的相對性狀不一定只有兩種表現(xiàn)型，如ABO血型，D錯誤。

故選BC。

32.精子的頭部幾乎只保留了細胞核，部分細胞質(zhì)變成了精子的頸部和尾部，其中全部線粒體被保留下來，并主要集中在尾的基部。受精時，精子和卵細胞相互識別后，精子的頭部進入卵細胞，而尾部留在卵細胞外。據(jù)此分析，下列有關(guān)推斷正確的是（）A.線粒體被全部保留可為精子提供充足能量B.受精時