化學(xué)分析檢測(cè)員理論知識(shí)考試題庫(kù)（含各題型）

一、單項(xiàng)選擇題

1、化學(xué)檢驗(yàn)工必備的專業(yè)素養(yǎng)是（C）。

A、語(yǔ)言表達(dá)實(shí)力

B、社交實(shí)力

C、較強(qiáng)的顏色辨別實(shí)力

D、良好的嗅覺(jué)辨味實(shí)力

2、的中文意思是（C）

A、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化

B、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類

C、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織

D、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類法

3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)室用水分為（C）級(jí)。

A、4

B、5

C、3

D、2

4、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（D）

A、精密數(shù)字

B、精確數(shù)字

C、牢靠數(shù)字

D、有效數(shù)字

5、5.26中的有效數(shù)字是（B）位。

A、0

B、2

C、3

D、4

6、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（D）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一

B、困難性

C、綜合性

D、重復(fù)性

7、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（A）級(jí)。

A、4

B、5

C、3

D、2

8、試驗(yàn)室平安守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（B）入口或接觸傷口，不能用

O

代替餐具。

A、食品，燒杯

B、藥品，玻璃儀器

C、藥品，燒杯

D、食品，玻璃儀器

9、運(yùn)用濃鹽酸、濃硝酸，必需在（D）中進(jìn)行。

A、大容器

B、玻璃器皿

C、耐腐蝕容器

D、通風(fēng)廚

10、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）

A、金屬鈉

B、五氧化二磷

C、過(guò)氧化物

D、三氧化二鋁

n、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（B）沖洗,

再用水沖洗。

A、0.3溶液

B、2%3溶液

C、0.3溶液

D、2%溶液

12、一般分析用水應(yīng)在（D）

A、5?6

B、5?6.5

C、5-7.0

D、5?7.5

13、試液取樣量為1?10的分析方法稱為（B）

A、微量分析

B、常量分析

C、半微量分析

D、超微量分析

14、下列論述中錯(cuò)誤的是（C）

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差

B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布

D、系統(tǒng)誤差具有單向性

15、用基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定0.100鹽酸，宜選用（A）作指示劑。

A、澳鉀酚綠-甲基紅

B、酚酸

C、百里酚藍(lán)

D、二甲酚橙

16、配制好的需貯存于（C）中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶

B、塑料瓶

C、白色磨口塞試劑瓶

D、白色橡皮塞試劑瓶

17、配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將12溶解在（B）中。

A、水

B、溶液

C、溶液

D、溶液

18、某產(chǎn)品鐵含量的技術(shù)指標(biāo)為WO.01,以全數(shù)值比較法推斷下列測(cè)

定結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的是(D)。

A、0.0095

B、0.0098

C、0.010

D、0.0101

19、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量為W0.02%,測(cè)定結(jié)果為0.0035%,則報(bào)出結(jié)果為

(C)。

A、0

B、0.00

C、0.004%

D、0.0035%

20、個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的平均值之間的差值在平均值中所占的百分率

稱為(B)o

A、相對(duì)誤差

B、相對(duì)偏差

目TH厭差

D、肯定偏差

21、抽查甲、乙兩廠生產(chǎn)的同種產(chǎn)品各10批，計(jì)算得其純度的平均

值相等，則兩廠的產(chǎn)品質(zhì)量水平（C）。

A、相等

B、不相等

C、不肯定相等

D、都不是

22、當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí)，滅火應(yīng)用（B）

A、2

B、干粉

C、泡沫

D、沙子

23、用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）

A、倒入密封的下水道

B、用水稀釋后保存

C、倒入回收瓶中

D、放在通風(fēng)廚保存

24.由于溫度的變更可使溶液的體積發(fā)生變更，因此必需規(guī)定一個(gè)溫

度為標(biāo)準(zhǔn)溫度。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將（B）規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。

A、15℃

B、20℃

C、25℃

D、30℃

25.打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時(shí)，應(yīng)在（C）中進(jìn)行。

A、冷水浴

B、走廊

C、通風(fēng)櫥

D、藥品庫(kù)

27、對(duì)具有肯定粘度的液體加熱，則粘度(C)o

A、增大

B、不變

C、變小

D、不肯定

28、干脆配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必需運(yùn)用(D)o

A、分析試劑

B、保證試劑

C、基準(zhǔn)物質(zhì)

D、優(yōu)級(jí)試劑

29、0.1硫酸溶液中，氫離子濃度是(B)

A.0.1

B.0.2

C.0.05

D.0.25

30、在肯定條件下，由于某些恒定的或某一確定規(guī)律起作用的因素所

引起的誤差叫做(A)

A.系統(tǒng)誤差

B.儀器誤差

C.過(guò)失誤差

D.隨機(jī)誤差

31、滴定分析中一般不用(C)來(lái)精確測(cè)量溶液的體積。

A.容量瓶

B.移液管

C.量筒

D.滴定管

32、原始記錄應(yīng)建立檔案，由資料室負(fù)責(zé)保存，保存期為(D)

A.半年

B.一年

C.兩年

D.三年

33、按國(guó)際規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)溶液的平行測(cè)定誤差為(A)

A.0.1%

B.0.2%

C.0.05%

D.0.15%

34、用市售36%()的濃鹽酸配制0.1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液5000,需量取

濃鹽酸(A)

A.42.9

B.50

C.36

D.42.3

35、下列玻璃儀器中的用于保存烘干過(guò)的試樣，試劑的是（D）

A.試管

B.燒杯

C.量筒

D.干燥器

36、三廢不包括（D）

A.廢水

B.廢氣

C.廢渣

D.廢料

37、測(cè)定蒸偏水的值時(shí)，應(yīng)選用（C）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。

A、3.56

B、4.01

C、6.86

D、9.18

38、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電實(shí)力的量度，它與溶液的（C）有關(guān)。

A、值

B、溶質(zhì)濃度

C、導(dǎo)電離子總數(shù)

D、溶質(zhì)的溶解度

39、配位滴定中運(yùn)用的指示劑是（C）。

A、吸附指示劑

B、自身指示劑

C、金屬指示劑

D、酸堿指示劑

40、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇（A）作指示

劑。

A、酚酸

B、甲基橙

C、甲基紅

D、甲基紅-次甲基藍(lán)

41、下列氣體中，既有毒性又有可燃性的是（C）

A、02

B、N2

C、D、2

42、精確量取溶液2.00時(shí)，應(yīng)運(yùn)用（C）o

A、量筒

B、量杯

C、移液管

D、滴定管

43、氧化是指（B）的過(guò)程。

A、獲得電子

B、失去電子

C、與氫結(jié)合

D、失去氧

44、是一種性能優(yōu)良的配位劑，它的么化學(xué)名稱是（C）

A、乙二胺四乙酸

B、乙二胺

C、乙二胺四乙酸二鈉鹽

D、四乙酸二鈉

45、在不加樣品的狀況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣

品進(jìn)行定量分析，稱之為（B）

A、比照試驗(yàn)

B、空白試驗(yàn)

C、平行試驗(yàn)

D、預(yù)試驗(yàn)

46、運(yùn)用堿式滴定管正確的操作是（B）

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁

B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁

D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

47、試驗(yàn)室常用的銘酸洗液的成分是（A）

A、K2207+濃H24

B、K2207+濃

C、K2204+濃硫酸

D、K2207+濃鹽酸

48、按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（D）

A、＜0.1%

B、＞0.1%

C、＜1%

D、＞1%

49、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)18883—2002中是指（B）

A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

B、舉薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

C、舉薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)

D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)

50、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)室用水分為（C）級(jí)。

A、4

B、5

C、3

D、2

51、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（D）

A、精密數(shù)字

B、精確數(shù)字

C、牢靠數(shù)字

D、有效數(shù)字

52、1.34X10—3%有效數(shù)字是（C）位。

A、6

B、5

C、3

D、8

53、5.26中的有效數(shù)字是（B）位。

A、0

B、2

C、3

D、4

54、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（D）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一

B、困難性

C、綜合性

D、重復(fù)性

55、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（A）級(jí)。

A、4

B、5

C、3

D、2

56、試驗(yàn)室平安守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（B）入口或接觸傷口，不能

用（）代替餐具。

A、食品，燒杯

B、藥品，玻璃儀器

C、藥品，燒杯

D、食品，玻璃儀器

57、運(yùn)用濃鹽酸、濃硝酸，必需在（D）中進(jìn)行。

A、大容器

B、玻璃器皿

C、耐腐蝕容器

D、通風(fēng)廚

58、用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）

A、倒入密封的下水道

B、用水稀釋后保存

C、倒入回收瓶中

D、放在通風(fēng)廚保存

59、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）

A、金屬鈉

B、五氧化二磷

C、過(guò)氧化物

D、三氧化二鋁

60、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（B）沖洗,

再用水沖洗。

A、0.3溶液

B、2%3溶液

C、0.3溶液

D、2%溶液

61、一般分析用水應(yīng)在（D）

A、5?6

B、5?6.5

C、5?7.0

D、5?7.5

62、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（C）。

A、6.0

B、5.5

C、5.0

D、4.5

63、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于（D）o

A、0.02

B、0.01

C、0.002

D、0.001

64、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（B）

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、甲、乙兩組相同

B、甲組比乙組高

C、乙組比甲組高

D、無(wú)法判別

65、試液取樣量為1?10的分析方法稱為（B）

A、微量分析

B、常量分析

C、半微量分析

D、超微量分析

66、汲取瓶?jī)?nèi)裝有很多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了（C）

A、增大氣體的通路

B、延長(zhǎng)汲取時(shí)間

C、加快汲取速度

D、減小汲取面積

67、下列論述中錯(cuò)誤的是（C）

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差

B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布

D、系統(tǒng)誤差具有單向性

68、用基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定0.100鹽酸，宜選用（A）作指示劑。

A、澳鉀酚綠-甲基紅

B、酚酸

C、百里酚藍(lán)

D、二甲酚橙

69、配制好的需貯存于(C)中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶

B、塑料瓶

C、白色磨口塞試劑瓶

D、白色橡皮塞試劑瓶

70、用c()=0.1?1溶液滴定c(3)=0.1?1氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)

溶液的值為(B)

A、等于7.0；

B、小于7.0；

C、等于8.0；

D、大于7.0。

71、欲配制5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是(A)

A、(1.8X10-5)-

B、?4

C、3?H2O(1.8X10-5)-4

D、2424

72、欲配制10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：(C)

A、(1.8X10-5)?B、?4

C、3?H2O(1.8X10-5)-4

D、2424

73、與金屬離子多是以(D)的關(guān)系協(xié)作。

A、1:5

B、1:4

C、1:2

D、1:1

74、在配位滴定中，干脆滴定法的條件包括(C)

A、’<8

B、溶液中無(wú)干擾離子

C、有變色敏銳無(wú)封閉作用的指示劑

D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行

75、測(cè)定水中鈣硬時(shí)，2+的干擾用的是(D)消退的。

A、限制酸度法

B、配位掩蔽法

C、氧化還原掩蔽法

D、沉淀掩蔽法

76、配位滴定中加入緩沖溶液的緣由是(C)

A、配位實(shí)力與酸度有關(guān)

B、金屬指示劑有其運(yùn)用的酸度范圍

C、與金屬離子反應(yīng)過(guò)程中會(huì)釋放出

D、K'會(huì)隨酸度變更而變更

77、用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子耽若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則

要求(A)

A、？K'2106

B、?K'<106

C、K'2106

D、K'?ctY（H），106

78、（C）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。

A、升華碘

B、3

C、K22O7

D、3

79、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是（C）

A、碘的顏色

B、I一的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色

D、I一與淀粉生成物的顏色

80、配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將12溶解在（B）中。

A、水

B、溶液

C、溶液

D、溶液

81、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高錦酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，起先反應(yīng)速度慢,

稍后，反應(yīng)速度明顯加快，這是（C）起催化作用。

A、氫離子

B、4-

C、2+

D、2

82、在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來(lái)推斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的

到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為（B）

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

B、滴定終點(diǎn)

C、滴定

D、滴定誤差

83、有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的（B）

A、利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全

B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全

C、協(xié)作效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全

D、溫度上升，會(huì)增加沉淀的溶解損失

84、莫爾法采納3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定時(shí)，其滴定條件是（B）

A、2.0?4.0

B、6.5~10.5

C、4.0~6.5

D、10.0^12.0

85、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：（B）

A、K2207

B、K27

C、3

D、03

86、用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，假如稱量式是4,換算因數(shù)是

(分子量)：(B)

A、0.1710

B、0.4116

C、0.5220

D、0.620

87、有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液，在相同條件下測(cè)得吸

光度分別為甲：

0.30乙：0.20若甲的含量為0.015%,則乙的含量為(D)

(A)0.060%

(B)0.010%

(C)0.005%

(D)0.040%

88、用銘天青S分光光度法測(cè)3十時(shí)，要消退3+干擾，可采納(B)

(A)限制溶液酸度

(B)加入掩蔽劑

(C)加氧化劑或還原劑

(D)選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)

89、一般玻璃電極不能用于測(cè)定＞10的溶液這是由于(A)o

(A)氫氧根離子在電極上響應(yīng)

(B)鈉離子在電極上響應(yīng)

(C)鏤根離子在電極上響應(yīng)

(D)玻璃被堿腐蝕

90、用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為3,指示電極用(C)o

(A)銀電極

(B)鉗電極

(C)玻璃電極

(D)甘汞電極

91、A、B兩組成分能否用氣相色譜分別，取決于(B)。

(A)增加柱的塔坂數(shù)

(B)選擇檢測(cè)器

(C)選擇固定相與流淌相

(D)削減進(jìn)樣量

92、色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是(D)

(A)不需精確進(jìn)樣

(B)不需校正因子

(C)不需定性

(D)不用標(biāo)樣

93、的中文意思是(C)

(A)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化

(B)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類

(0國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織

(D)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類法

94、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為(D)

A、精密數(shù)字

B、精確數(shù)字

C、牢靠數(shù)字

D、有效數(shù)字

95、一般分析試驗(yàn)和科學(xué)探討中適用(B)

(A)優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

(B)分析純?cè)噭?/p>

(C)化學(xué)純?cè)噭┰噭?/p>

(D)試驗(yàn)試劑

96、下列論述中錯(cuò)誤的是(C)

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差

B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布

D、系統(tǒng)誤差具有單向性

97、配制好的需貯存于(C)中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶

B、塑料瓶

C、白色磨口塞試劑瓶

D、白色橡皮塞試劑瓶

98、分析測(cè)定中出現(xiàn)的下列狀況，何種屬于偶然誤差(B)o

(A)滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)

(B)滴定管讀取的數(shù)偏高或偏低

(C)所用試劑含干擾離子

(D)室溫上升

99、終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于(A)。

(A)滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符

(B)滴定反應(yīng)不完全；

(0試樣不夠純凈

(D)滴定管讀數(shù)不精確

100、電氣設(shè)備火災(zāi)宜用(C)滅火。

(A)水

⑻泡沫滅火器

C)干粉滅火器

(D)濕抹布

101、推斷玻璃儀器是否洗凈的標(biāo)準(zhǔn)，是視察器壁上(B)o

(A)附著的水是否聚成水滴

(B)附著的水是否形成勻稱的水膜

(0附著的水是否可成股地流下

(D)是否附有可溶于水的臟物

102、酸堿滴定曲線干脆描述的內(nèi)容是(B)o

(A)指示劑的變色范圍，

(B)滴定過(guò)程中變更規(guī)律，

(C)滴定過(guò)程中酸堿濃度變更規(guī)律

(D)滴定過(guò)程中酸堿體積變更規(guī)律

103、酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)。

(A)酸堿溶液的濃度

⑻酸堿滴定突躍范圍

(C)被滴定酸或堿的濃度

(D)被滴定酸或堿的強(qiáng)度

104、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液應(yīng)貯存于(B)中密封保存。

(A)玻璃瓶

(B)塑料瓶

(C)燒杯

(D)容量瓶

105、化學(xué)檢驗(yàn)工必備的專業(yè)素養(yǎng)是(C)o

A、語(yǔ)言表達(dá)實(shí)力

B、社交實(shí)力

C、較強(qiáng)的顏色辨別實(shí)力

D、良好的嗅覺(jué)辨味實(shí)力

106、關(guān)于天平祛碼的取用方法，正確的是(C)o

(A)戴上手套用手取

(B)拿紙條夾取

。用鏡子夾取

(D)干脆用手取

107、對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般測(cè)量氣體的(B)。

(A)重量

(B)體積

(0物理性質(zhì)

(D)化學(xué)性質(zhì)

108、對(duì)具有肯定粘度的液體加熱，則粘度(C)o

A、增大

B、不變

C、變小

D、不肯定

109、在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列狀況，會(huì)導(dǎo)致隨機(jī)誤差的是(B)。

(A)祛碼未經(jīng)校正

(B)稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)

(0儀器未洗滌干凈

(D)滴定管讀數(shù)常常偏低

no、下面不宜加熱的儀器是(D)

A、試管

B、士甘士因

C、蒸發(fā)皿

D、移液管

in、下面移液管的運(yùn)用正確的是(A)

A、一般不必吹出殘留液

B、用蒸t留水淋洗后可移液

C、用后洗凈加熱烘干后即可再用

D、移液管只能粗略的量取肯定量的溶液

112、用4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí)，應(yīng)采納(D)滴定管。

(A)無(wú)色堿式

(B)無(wú)色酸式

(C)棕色堿色

(D)棕色酸式

113、如少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿濺入眼中或身上，應(yīng)馬上用(B)o

(A)消毒紗布包

(B)大量清水沖洗

(C)用蛋清、牛奶解毒

(D)用布擦干

H4、溫度計(jì)不當(dāng)心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)(A)

A、撒硫磺粉

B、撒石灰粉

C、灑水

D、撒細(xì)砂

115、氧化是指(B)的過(guò)程。

A、獲得電子

B、失去電子

C、與氫結(jié)合

D、失去氧

116、測(cè)定蒸鐳水的值時(shí)，應(yīng)選用（C）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。

A、3.56

B、4.01

C、6.86

D、9.18

117、只考慮酸度影響，下列敘述正確的是（D）

A.酸度越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大

B.酸度越小，酸效應(yīng)系數(shù)越大

C.酸效應(yīng)系數(shù)越大，絡(luò)合物的穩(wěn)定性越高

D.酸效應(yīng)系數(shù)越大，滴定突躍越大

H8、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電實(shí)力的量度，它與溶液的（C）有關(guān)。

A、值

B、溶質(zhì)濃度

C、導(dǎo)電離子總數(shù)

D、溶質(zhì)的溶解度

H9、按國(guó)際規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)溶液的平行測(cè)定誤差為（A）

A.0.1%

B.0.2%

C.0.05%

D.0.15%

120、用4法滴定2+時(shí)，的氧化被加快，這種狀況稱（C）

A.催化反應(yīng)

B.自動(dòng)催化反應(yīng)

C.誘導(dǎo)效應(yīng)

D.副反應(yīng)

121、下列氣體不能運(yùn)用濃硫酸干燥的是（B）o

A.02

B.3

C.H2

D.2

122、不能與時(shí)分析的樣品要密封，放置在避光，低溫通風(fēng)、干燥的

地方，有時(shí)還要加入適當(dāng)?shù)牟挥绊憸y(cè)定結(jié)果的（D）

A緩沖液

B還原劑

C絡(luò)合劑

D穩(wěn)定劑

123、由于溫度的變更可使溶液的體積發(fā)生變更，因此必需規(guī)定一個(gè)

溫度為標(biāo)準(zhǔn)溫度。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將（B）規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。

A、15℃

B、20℃

C、25℃

D、30℃

124、當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí)，滅火應(yīng)用（B）

A、2

B、干粉

C、泡沫

D、沙子

125、酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是（B）

A電子轉(zhuǎn)移

B質(zhì)子轉(zhuǎn)移

C物料平衡

D電荷平衡

126、在（氣）20（氣）2（氣）2（氣）的平衡中，能同等程度的增

加正、逆反應(yīng)速度的是（D）

A加催化劑

B增加2的濃度

C削減的濃度

D上升溫度

127、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制時(shí)，正確的是（C）

A將溶液加熱煮沸，冷卻后用砂芯漏斗過(guò)濾后存于棕色試劑瓶中

B將溶液加熱煮沸1小時(shí)，放置數(shù)日，用砂芯漏斗過(guò)濾后存于無(wú)色試

劑瓶中

C將溶液加熱煮沸1小時(shí)，放置數(shù)日，用砂芯漏斗過(guò)濾后存于棕色試

劑瓶中

D將溶液加熱，待完全溶解，放置數(shù)日，存于棕色試劑瓶中

128、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇（A）作指示

劑。

A、酚酸

B、甲基橙

C、甲基紅

D、甲基紅-次甲基藍(lán)

129、是一種性能優(yōu)良的配位劑，它的么化學(xué)名稱是（C）

A、乙二胺四乙酸

B、乙二胺

C、乙二胺四乙酸二鈉鹽

D、四乙酸二鈉

130、放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待（C）以上。

A、0.5~1

B、5?6

C、1~2

D、7~8

131、用25移液管移出溶液的精確體積應(yīng)記錄為（C）

A、25

B、25.0

C、25.00

D、25.000

132、試驗(yàn)室中常用的格酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的（D）

A、K22O7和H24

B、K24和濃

C、K2207和濃

D、K24和濃H2

133、將濃度為5溶液100,加水稀釋至500,則稀釋后的溶液濃度為

(A)。

A、1

B、2

C、3

D、4

134、在標(biāo)定和運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶質(zhì)時(shí)，滴定速度一般保持在(B)

A5-7.

B.6-8

C.5-6

D.7-8

135、下列物質(zhì)中常用作基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定的量(A)

A.鄰苯二甲酸氫鈉

B.磷酸

C.硼砂.

D.笨酸

136、酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)。

A.酸堿溶液的濃度

B.酸堿滴定突躍范圍

C.被滴定酸或堿的濃度

D被滴定酸或堿的強(qiáng)度

二.判斷題

1質(zhì)量檢驗(yàn)工作人員應(yīng)堅(jiān)持持證上崗制度，以保證檢驗(yàn)工作的質(zhì)量.

（V）

2物質(zhì)的量的基本單位是“，摩爾質(zhì)量的基本單位是〃g?l〃（J）

3化驗(yàn)室的平安包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證

壓力容器和氣瓶的平安、電器的平安以與防止環(huán)境污染等（J）

4高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)避光貯存,運(yùn)用時(shí)應(yīng)將其裝在棕色堿式滴

定（X）

5原始記錄應(yīng)體現(xiàn)真實(shí)性、原始性、科學(xué)性，出現(xiàn)差錯(cuò)允許更改，而

檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)差錯(cuò)不能更改應(yīng)重新填寫（V）

6運(yùn)用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取

試劑（V）

7運(yùn)用天平常,稱量前肯定要調(diào)零點(diǎn),運(yùn)用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（X）

8分析樣品的水分時(shí)，采來(lái)的試樣應(yīng)密封，并置于有干燥劑的干燥器

中（J）

9.配制300的溶液:稱取30g固體,邊攪拌邊緩緩加入100水中（*）

10.7.00的中性水溶液中，既沒(méi)有，也沒(méi)有。（X）

n.精確度是測(cè)定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差

越小精確度越高。（J）

12.7.00的中性水溶液中，既沒(méi)有，也沒(méi)有。（X）

13.用強(qiáng)酸滴定弱堿，滴定突躍在堿性范圍內(nèi)，所以2的影響比較大。

（X）

14.醋酸鈉溶液稀釋后，水解度增大，離子濃度減小。（J）

15.氧化還原反應(yīng)中，獲得電子或氧化數(shù)降低的物質(zhì)叫還原劑。（J）

16.天平的水準(zhǔn)泡位置與稱量結(jié)果無(wú)關(guān)。（X）

17.滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)雙手持管，保持與地面垂直。（J）

18.物質(zhì)的量濃度相同的兩種酸，它們的質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度不肯定相同。

（V）

19.分析天平的分度值為0.001g（X）

20.化驗(yàn)中的分析可分為定性和定量分析兩大部分。（J）

21、溫度對(duì)氧化還原反應(yīng)的速度幾乎無(wú)影響。（x）

22、在分析數(shù)據(jù)中，全部的〃0〃均為有效數(shù)字。（x）

23、易燃液體廢液不得倒入下水道。（J）

24、7.00的中性水溶液中，既沒(méi)有，也沒(méi)有。（X）

25、物質(zhì)的量濃度相同的兩種酸，它們的質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度不肯定相同。

（V）

26、用0.1000/溶液滴定1000/溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的值小于

7o（X）

27、分析結(jié)果要求不是很高的試驗(yàn)，可用優(yōu)級(jí)純或分析純?cè)噭┐婊?/p>

準(zhǔn)試劑。（J）

28、取出的液體試劑不行倒回原瓶，以免受到沾污。（J）

29、沒(méi)有用完，但是沒(méi)有被污染的試劑應(yīng)倒回試劑瓶接著運(yùn)用，避開

奢侈。（X）

30、不行以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶

液。（J）

31、純水制備的方法只有蒸t留法和離子交換法。（X）

32、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（V）

33、在試驗(yàn)室常用的去離子水中加入1?2滴酚酉太，則呈現(xiàn)紅色.（X）

34、空白試驗(yàn)可以消退試劑和器皿帶來(lái)雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（J）

35、氧化還原反應(yīng)中，獲得電子或氧化數(shù)降低的物質(zhì)叫還原劑。（J）

36、滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)雙手持管，保持與地面垂直。（J）

37、配制300的溶液:稱取30g固體，邊攪拌邊緩緩加入100水中（X）

38、酸堿質(zhì)子理論中接受質(zhì)子的是酸。（X）

39、分析天平的分度值為0.001g（X）

40、精確度是測(cè)定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差

越小精確度越高。（J）

41、.過(guò)氧化氫只能在酸性，中性中充當(dāng)氧化劑。（x）

42、溫度對(duì)氧化還原反應(yīng)的速度幾乎無(wú)影響。（x）

43、過(guò)氧化氫既可作氧化劑，又可作還原劑。（J）

44、金屬指示劑本身的顏色不受溶液值的影響。（x）

45、酸效應(yīng)越大，滴定突躍越小。（J）

46、3溶液應(yīng)裝在棕色瓶中。（J）

47、在分析數(shù)據(jù)中，全部的"0”均為有效數(shù)字。（x）

48、分析純（固體）可用于干脆配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（x）

49、運(yùn)用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸

取試劑。（J）

50、易燃液體廢液不得倒入下水道。（J）

51、用強(qiáng)酸滴定弱堿，滴定突躍在堿性范圍內(nèi)，所以2的影響比較大。

（X）

52、配制300的溶液:稱取30g固體，邊攪拌邊緩緩加入100水中（X）

53、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避開，而過(guò)失誤差卻不行避開。（V）

54、化驗(yàn)室的平安包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保

證壓力容器和氣瓶的平安、電器的平安以與防止環(huán)境污染等（J）

55、7.00的中性水溶液中，既沒(méi)有，也沒(méi)有。（X）

56、緩沖溶液是對(duì)溶液的值起穩(wěn)定作用的溶液。（J）

57、不行以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶

液。（J）

58、物質(zhì)的量濃度相同的兩種酸，它們的質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度不肯定相同。

（J）

59、用0.1000/溶液滴定1000/溶液，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的值小于

7o（X）

60、化驗(yàn)中的分析可分為定性和定量分析兩大部分。（J）

61、空白試驗(yàn)可以消退試劑和器皿帶來(lái)雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（J）

62、緩沖溶液是對(duì)溶液的值起穩(wěn)定作用的溶液。（J）

63、滴定分析中指試劑的用量越多越好。（X）

64、量結(jié)果可先記在零星紙條上，然后在記到原始記錄本上。（X）

65、滌滴定管時(shí),若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（X）

66、加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為

準(zhǔn)，即肯定誤差最大的為準(zhǔn)。（J）

67、化驗(yàn)室的平安包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保

證壓力容器和氣瓶的平安、電器的平安以與防止環(huán)境污染等（J）

68容量瓶、滴定管、不行以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（J）

69分析試驗(yàn)所用的純水要求其純度越高越好。（X）

70不行以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶

液。（J）

71、在試驗(yàn)室常用的去離子水中加入1?2滴酚酉太，則呈現(xiàn)紅色.（X）

72、運(yùn)用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸

取試劑。（J）

73、純水制備的方法只有蒸t留法和離子交換法。（X）

74、滴定管、容量瓶、移液在運(yùn)用之前都須要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。

（X）

75、移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)當(dāng)用

洗耳球吹入容器中。（X）

76、國(guó)標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15?25℃）下運(yùn)用

兩個(gè)月后，必需重新標(biāo)定濃度。（J）

77、分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。

（V）

78、將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（V）

79、溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20?30水加入。（X）

80、電子天平肯定比一般電光天平的精度高。（X）

三、填空題

1.原始記錄的〃三性〃是原始性、真實(shí)性和科學(xué)性。

2.值＞7的溶液呈堿性，使石蕊試液變藍(lán)色。

3.變色硅膠干燥時(shí)為（蘭）色，為（無(wú)水2+）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色）

即（水合2+）變色硅膠可以在（120℃）烘干后反復(fù)運(yùn)用，直至破裂不能

用為止

4.燃燒必需具備的三個(gè)要素是火源、可燃物、助燃劑。

5.配位滴定法測(cè)定水的硬度是用作標(biāo)液，格黑T作指示劑，在10的

條件下滴定。

6.現(xiàn)有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900,需量取95%乙醇1400

稀釋至1900

7、用鹽酸分解金屬試樣時(shí),主要產(chǎn)生（氫氣）和（氯化物）。

8.在滴定分析中，滴加的已知濃度的試劑溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴加標(biāo)

準(zhǔn)溶液的過(guò)程叫做滴定。

9.灼燒后的用鍋在干燥器內(nèi)冷卻。

10.緩沖溶液是一種對(duì)溶液酸度起穩(wěn)定作用的溶液。

11.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以質(zhì)量百分濃度表示。

12.不同試樣的分解要采納不同的方法，常用的分解方法大致可分為

（溶解）和（熔融）兩種。

13.滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點(diǎn)值為5.3,該滴定的值突

躍范圍為4.3-6.3o

14.滴定管液面呈彎月形，是由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作

用

15.由于酸堿指示劑的分子和離子具有不同的結(jié)構(gòu)，因而在溶液中呈

現(xiàn)不同的顏色。

16.溶液濃度越大，突躍范圍越大。

17,無(wú)機(jī)配位反應(yīng)中應(yīng)用最廣的一種有機(jī)配位劑是。

18.用鹽酸分解金屬試樣時(shí),主要產(chǎn)生（氫氣）和（氯化物）。

19、依據(jù)化學(xué)反應(yīng)的分類，滴定分析法可分為酸堿滴定法、配位滴定

法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法四種滴定法。

20、滴定管在裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前須要用該溶液洗滌3次，其目的是除去內(nèi)

壁殘留的水分,確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度

21、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法一般有干脆法和標(biāo)定法兩種。

22、氧化是指失去電子的過(guò)程。

23、濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種,重量分析中常用定量

24、定量分析的任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)所含組分的精確含量

25、電極電位越高，氧化劑的氧化實(shí)力強(qiáng)，還原劑的還原實(shí)力弱

26、玻璃電極在運(yùn)用前應(yīng)在水中浸泡24小時(shí)以上

27、用一次蒸鐳水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸儲(chǔ)水中加入少量的高錦

酸鉀堿性液，其目的是破壞水中的有機(jī)物（不包括芳燃）

28、4測(cè)雙氧水，指示劑是4（或自身指示劑），終點(diǎn)顏色變更是由無(wú)

色變微紅色

29、用滴運(yùn)用酚獻(xiàn)為指示劑，其終點(diǎn)顏色變更為無(wú)色變淺紅色

30、待測(cè)的樣品必需有樣品標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)內(nèi)容必需有樣品的：編號(hào)（或

批次）、名稱。

31、.基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽的顏色為深綠色，主要用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。

32、用鹽酸分解金屬試樣時(shí),主要產(chǎn)生（氫氣）和（氯化物）。

33、在滴定分析中，一般用指示劑的色變或其它方法（如電導(dǎo)、計(jì)等）

來(lái)指示、推斷終點(diǎn)的到達(dá)，這樣的終點(diǎn)叫滴定終點(diǎn)

34、.有效數(shù)字是指在分析中實(shí)際測(cè)量得到的數(shù)字

35、既可以標(biāo)定高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，又可以標(biāo)定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的

物質(zhì)是草酸

36、稱量分析法是通過(guò)稱量物質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行含量測(cè)定的方法。

37、檢查分析測(cè)定過(guò)程中有無(wú)系統(tǒng)誤差，比照試驗(yàn)是行之有效的方法。

38、在二氧化鎬和濃鹽酸的反應(yīng)中濃鹽酸是還原劑,在鋅和鹽酸的反

應(yīng)中鹽酸是氧化劑。

39、放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要蓋緊塞子,還應(yīng)當(dāng)用

（蠟）封口.

40、有毒和刺激性氣體放出的操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中操作。

41、用滴運(yùn)用酚獻(xiàn)為指示劑，其終點(diǎn)顏色變更為無(wú)色變淺紅色。

42、玻璃電極在運(yùn)用前應(yīng)在水中浸泡24小時(shí)以上。

43、電極電位越高，氧化劑的氧化實(shí)力強(qiáng)，還原劑的還原實(shí)力弱。

44、氧化是指失去電子的過(guò)程。

45、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法一般有干脆法和標(biāo)定法兩種。

46、無(wú)機(jī)配位反應(yīng)中應(yīng)用最廣的一種有機(jī)配位劑是。

47、溶液濃度越大，突躍范圍越大。

48、由于酸堿指示劑的分子和離子具有不同的結(jié)構(gòu)，因而在溶液中呈

現(xiàn)不同的顏色。

49、滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點(diǎn)值為5.3,該滴定的值突

躍范圍為4.3-6.3o

50、市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以質(zhì)量百分濃度表示。

51、緩沖溶液是一種對(duì)溶液酸度起穩(wěn)定作用的溶液。

52、在滴定分析中，滴加的已知濃度的試劑溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴加

標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程叫做滴定。

53、配位滴定法測(cè)定水的硬度是用作標(biāo)液，銘黑T作指示劑，在10

的條件下滴定。

54、值＞7的溶液呈堿性，使石蕊試液變藍(lán)色。

55、采樣的基本目的是從被檢的總體物料中取得有代表性的樣品，通

過(guò)對(duì)樣品的檢測(cè)，得到在容許誤差內(nèi)的數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)包括被采物料的

某一或某些特性的平均值與質(zhì)量波動(dòng)。

56、開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢，不得將出口對(duì)人。

57、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)6682-92《分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》中規(guī)定，

三級(jí)水在25℃的電導(dǎo)率為0.5,范圍為5.0-7.5。

58、儲(chǔ)存試驗(yàn)室用水的新容器在運(yùn)用前必需用20浸泡2-3天，再用

待儲(chǔ)存的水反復(fù)沖洗，然后注滿容器，6h以后方可運(yùn)用。

59、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是少

量多次