…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、某同學用帶蓋玻璃瓶制作果酒和果醋，以下做法中錯誤的是（）A.選擇新鮮的葡萄略加沖洗，除去枝梗后榨汁B.將玻璃瓶用酒精消毒后，裝約2/3滿的葡萄汁C.果酒發酵期間，根據發酵進程適時擰松瓶蓋放氣D.由果酒發酵轉入果醋發酵時適當調低了溫度2、下列不屬于胚胎干細胞特點的是（）A.體積小、細胞核大、核仁明顯B.可以分化為成年動物體內任何一種組織細胞C.體外培養時可以增殖而不發生分化D.不具有發育的全能性3、下列有關植物細胞工程應用的敘述，錯誤的是（）A.以根尖、莖尖為材料利用組織培養技術可獲得具有抗病毒的新品種B.單倍體育種過程中的某個階段用到了植物組織培養技術C.利用組織培養技術獲得人參皂甙，實現了細胞產物的工廠化生產D.利用植物體細胞雜交技術獲得“蘿卜甘藍”，克服了生物遠緣雜交不親和的障礙4、甲品種青花菜具有由核基因控制的多種優良性狀，但屬于胞質雄性不育品種。通過體細胞雜交，成功地將乙品種細胞質中的可育基因引入甲中。相關敘述錯誤的是（）

A.照光處理的甲青花菜下胚軸細胞中有葉綠體，利于篩選雜種細胞B.流程中A處理可使用纖維素酶和果膠酶，B處理可使用聚乙二醇C.雜種細胞經過外源生長素和赤霉素的誘導，直接再分化成為雜種植株D.雜種植株含有控制甲青花菜優良性狀的基因，并能通過父本進行傳遞5、DNA連接酶是重組DNA技術常用的一種工具酶。下列相關敘述正確的是（）A.E.coliDNA連接酶既能連接雙鏈DNA片段互補的黏性末端，也能連接平末端B.DNA連接酶連接的是兩條單鏈上的磷酸和脫氧核糖C.DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對之間的氫鍵D.DNA連接酶可以將單個的脫氧核苷酸連接到主鏈評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、三聚氰胺是小分子有機物；下圖為采用單克隆技術制備三聚氰胺特異性抗體的過程，下列有關敘述錯誤的是（）

A.三聚氰胺分子經“擴容”后可激活小鼠的免疫系統B.從自然免疫的小鼠體內可獲得產生該特異性抗體的B淋巴細胞C.經培養篩選后得到的雜交瘤細胞只具有產生單一抗體的特點D.在基因水平上將單克隆抗體改造為嵌合抗體可降低對人體的不良反應7、下列有關生物技術的安全性的敘述，正確的是（）A.病毒可感染動物細胞，因此誘導動物細胞融合一般不用病毒B.我國對農業轉基因生物實行了嚴格的標識制度C.經過基因重組的致病菌可能成為生物武器D.轉基因物種的迅速擴散有利于增加生物多樣性8、下列說法錯誤的是（）A.因為土壤中各類微生物的數量不同，所以為獲得不同類型的微生物，要按不同的稀釋倍數進行分離B.測定土壤中細菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細菌的數量，選用的稀釋范圍相同C.只有得到了3個或3個以上菌落數目在30～300的平板，才說明稀釋操作比較成功，并能夠進行菌落的計數D.牛肉膏蛋白胨培養基的菌落數明顯大于選擇培養基的數目，說明選擇培養基已篩選出一些細菌菌落9、RNA經逆轉錄后再進行PCR擴增的技術稱為RT－PCR，過程如圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A.過程①需要RN逆轉錄酶、引物、核糖核苷酸等條件B.真核細胞的mRNA經過程①②獲得的DNA無內含子片段C.過程③PCR擴增時引物中的CG含量會影響退火溫度D.RT－PCR技術可應用于新冠病毒（RNA病毒）的核酸檢測10、擴展青霉常見于腐爛蘋果中，其分泌的展青霉素（Pat）是一種具有致突變作用的毒素。為研究腐爛蘋果中Pat的分布，進行了如圖實驗，其中“病健交界處”為病斑與正常部位的交界處，依據與病斑的距離不同將蘋果劃分為①~⑤號部位，其中⑤為剩余部分。測定病斑直徑為1、2、3cm的蘋果中①~⑤號部位的Pat含量，結果如下。下列說法正確的是（）

A.該實驗自變量是腐爛蘋果中的病斑大小和離病斑距離大小B.可向擴展青霉培養液中加入青霉素以防止雜菌污染C.病斑越大，靠近腐爛部位的果肉中Pat含量越高D.由實驗結果可知，蘋果去除腐爛部位后可放心食用11、下面為制備單克隆抗體過程示意圖，下列相關敘述錯誤的是（）

A.①表示B淋巴細胞和骨髓瘤細胞均是從小鼠的脾臟中提取的B.④中的篩選是通過抗原—抗體反應進行的C.④中的篩選是為了獲得能產生多種抗體的雜交瘤細胞D.⑤可以無限增殖12、下圖為某個基因的部分片段，關于該結構的敘述，錯誤的是（）

A.①所圈定的部位是腺嘌呤B.DNA連接酶作用于②處C.限制酶作用于③處D.解旋酶作用于④處13、自生固氮菌是土壤中能獨立固定空氣中N2的細菌，將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種，可顯著提高產量并降低化肥的使用量。科研人員進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實驗流程如圖。以下敘述正確的是（）

A.步驟①土樣應取自當地表層土壤；步驟③將土壤懸浮液稀釋了1000倍B.自生固氮菌是自養型生物，不可用血細胞計數板來計數土壤懸浮液中的菌體數C.步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中D.步驟④所用的接種工具是涂布器，該選擇培養基的特點是不添加氮源評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、本課題對能分解尿素的細菌進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化菌種的第一步。對分離的菌種作進一步的鑒定，還需要借助生物化學的方法。在細菌分解尿素的化學反應中，細菌合成的___________將尿素分解成了_____________。氨會使培養基的________________，pH______________。因此，我們可以通過檢測培養基______________來判斷該化學反應是否發生。在以尿素為唯一氮源的培養基中加入_____________，培養某種細菌后，如果pH升高，指示劑將變________________。15、常用的轉化方法：

將目的基因導入植物細胞：采用最多的方法是_______，其次還有______和______等。

將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是_______。此方法的受體細胞多是_______。

將目的基因導入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是_______，最常用的原核細胞是_____，其轉化方法是：先用______處理細胞，使其成為______，再將______溶于緩沖液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促進感受態細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。16、來源：主要是從______中分離純化出來的。17、研究表明，轉基因抗蟲棉的大面積種植有效遏制了棉鈴蟲害，也顯著地降低了化學農藥的使用量?但是，科研人員也發現，棉田中一種體型很小的盲蝽蟓卻容易爆發成災?有人認為這與大面積種植轉基因抗蟲棉有關?我們應如何看待這種觀點_____？如果回答問題有困難，可以請教老師或通過互聯網尋找答案。18、在日常生活中，我們還遇到哪些有關生物技術安全與倫理問題？我們能基于所學生物學知識參與這些問題的討論嗎？嘗試舉一個實例加以說明______。19、首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了______，方法是采用______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)20、對微生物的基因改造是基因工程中研究最早、最廣泛和取得實際應用成果最多的領域，是因為微生物具有生理結構和遺傳物質簡單、生長繁殖快、對環境因素敏感和容易進行遺傳物質操作等優點。（選擇性必修3P101）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共12分)21、多發性硬化癥是一種由纖維蛋白滲入大腦引發的神經系統疾病。科研人員欲應用生物工程技術治療該病。請回答下面有關問題。

（1）研究人員將纖維蛋白作為_________注射到小鼠體內，激活了小鼠的________免疫，進而制備出抗纖維蛋白的單克隆抗體（5B8）。該項技術屬于_______范疇（填寫下面正確選項）。

A．基因工程B．細胞工程C．胚胎工程D．蛋白質工程。

（2）制備5B8的基本流程如下：從注射了纖維蛋白的小鼠脾臟中獲取________，與小鼠的骨髓瘤細胞進行融合。然后用特定的__________篩選符合要求的雜交瘤細胞后；再通過克隆；檢測、篩選、培養等環節，最終從小鼠腹水中提取到5B8。

（3）活性氧（ROS）是氧分子正常代謝的副產物；當吞噬細胞中大量產生ROS并釋放時，會毒害周圍神經元。NADPH氧化酶是催化細胞內產生ROS的主要酶。為研究5B8的作用機制，研究者檢測了經5B8處理后吞噬細胞中NADPH氧化酶和ROS的含量，結果如圖一；圖二。

①作為標準參照的GADPH蛋白表達量穩定且含量豐富，可排除_________對實驗結果的影響。

②綜合兩幅圖的檢測結果，通過對比_______組可知，纖維蛋白可以______________，使其對神經元產生毒害；而通過對比______組結果發現:5B8能_________。

③經臨床實驗證實，單克隆抗體5B8確實對多發性硬化癥有明顯療效。請根據上述結果分析其具有療效的原因____________________。22、黃粉蟲可以吞食；降解塑料；利用黃粉蟲腸道微生物對白色污染進行生物降解，是一種綠色環保的處理工藝。下圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化微生物的過程，回答下列問題：

(1)富集培養基按物理性質屬于___________培養基，不含有_____________，但含有酵母膏、蛋白豚。酵母膏能提供所需的__________________。

(2)選擇培養基中需加入_______________作為唯一碳源，稀釋涂布后最后一組可能形成菌落。統計菌落數目的方法有_______________和利用顯微鏡直接計數。

(3)如果對白色污染進行傳統填埋、焚燒容易造成二次污染，黃粉蟲腸道微生物對白色污染的降解______（填“會”或“不會”）造成二次污染。23、進行垃圾分類收集可以減少垃圾處理時間；降低處理成本。科研小組欲分離及培養若干種微生物用于處理濕垃圾，如剩菜剩飯；骨頭、菜根菜葉、果皮等食品類廢物。請分析回答：

(1)科研小組從土壤中篩選產脂肪酶的菌株時，配制的培養基需要以__________為唯一碳源。制備固體培養基的步驟是；計算→稱量→溶化→__________→__________。接種微生物最常用的方法是__________。

(2)獲得產脂肪酶的菌株后，在處理含油垃圾的同時，可獲得單細胞蛋白，實現污染物資源化。現獲得可產脂肪酶的A、B兩種菌株，并進行了培養研究，結果如圖1所示。據圖分析，應選擇菌株__________進行后續相關研究，理由是______________________________。

(3)科研小組從土壤中篩選淀粉分解菌時，加碘液染色后，選擇培養基上出現了A、B和C三種菌落（如圖2所示）。若要得到淀粉酶活力最高的菌株，應選擇__________（填“A”“B”或“C”）菌落進一步純化。經檢測A菌落為硝化細菌，A菌落能在此培養基上生長且沒有形成透明圈的原因是____________________。

(4)在微生物分解處理垃圾的過程中，纖維素分解菌能夠分泌纖維素酶，該酶可將纖維素分解為葡萄糖。纖維素酶由三種復合酶組成，其中__________酶可將纖維二糖分解為葡萄糖。24、黏多糖貯積癥是由IDUA基因突變導致的遺傳病。科研人員對此病的治療進行相關研究。

(1)黏多糖貯積癥患者細胞中IDUA基因由于堿基對___________造成突變，轉錄出的mRNA長度不變但提前出現終止密碼子，最終導致合成的IDUA酶分子量___________；與正常IDUA酶的空間結構差異顯著而失去活性，積累過多的黏多糖無法及時清除，造成人體多系統功能障礙。

(2)抑制性tRNA（sup-tRNA）與普通tRNA的結構、功能相同，但它的反密碼子可以與終止密碼子配對。在上述這一類突變基因的翻譯過程中，加入sup-tRNA可以發揮的作用是___________；從而誘導通讀獲得有功能的全長蛋白。

(3)不同的sup-tRNA可以攜帶不同氨基酸；為比較它們的通讀效果，科研人員進行了相關研究，實驗結果如圖。

注：“-”代表未加入。

據圖分析，實驗組將___________基因導入受體細胞，并采用___________技術檢測導入基因的表達情況。據結果分析，攜帶酪氨酸的sup-tRNA能___________。

(4)科研人員利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對IDUA突變基因純合小鼠及IDUA基因敲除小鼠進行治療，檢測肝臟細胞IDUA酶活性和組織黏多糖的積累量，與不治療的小鼠相比較，實驗結果為_____________，表明攜帶酪氨酸的sup-tRNA可以治療黏多糖貯積癥。評卷人得分六、綜合題(共3題，共21分)25、現代生物技術已滲入我們生活的方方面面；為人類解決了許多醫學和生活難題。請回答下列問題：

（1）用基因工程改良作物品種時，可從基因文庫中獲取目的基因，然后用PCR技術擴增，PCR擴增過程中，需加熱至90～95℃，其目的是_____________________；加熱至70～75℃時，互補鏈可在____________酶的作用下延伸。

（2）獲取目的基因后，為培育轉基因作物，可將作物幼葉消毒后，用______________酶混合液處理，獲得原生質體，經培養形成愈傷組織，將目的基因導入愈傷組織細胞常用的方法是____________________；然后經過__________（填“脫分化”或“再分化”）形成雜種植株。該技術將植物的細胞培育成完整植株所依據的生物學原理是____________。

（3）因為單克隆抗體與常規的血清抗體相比，具有_________________的特點而被廣泛地應用。

（4）生態工程是實現循環經濟最重要的手段之一。在進行林業工程建設時，一方面要號召農民種樹，保護環境。另一方面要考慮貧困地區農民的生活問題，如糧食、燒柴以及收入等問題，其主要體現的生態工程的基本原理是__________（只填一個）。26、近年來；研究者們發現，紙質文物的研究價值并非僅僅局限于紙上的文字圖畫，其表面的微生物也能提供大量的有用信息，如藏書環境中特有的微生物能幫助古籍保護研究人員追溯藏書的流通路徑，一些出土文物中與人類直接相關的微生物（尤其是致病性微生物）可以提供特殊的考古信息等。從紙張中獲取分離微生物需要相關生物技術。分析回答下列問題：

(1)生產紙張、印刷古籍的環境和儲藏環境中的微生物會沾染到紙張上，形成最初的微生物群落。隨著時間的推移，能合成________酶的微生物會在紙張上占據優勢，使紙張上的微生物群落發生演替。影響群落演替的因素有：人類的活動、________（答兩點）

(2)紙質文物表面微生物的通常獲取方法為：

①用無菌棉拭子蘸取適量的潤濕液；在紙表目標區域采集微生物樣品；

②將無菌棉拭子頭輕輕在培養基平板上用________法接種；

③將接種后的平板________（填“正”或“倒”）置于25～28℃環境中培養3~5天；觀察長出的菌落；

④進一步分離純化，在培養基平板上得到的________一般就是由單個微生物繁殖形成的純培養物。

(3)過去一般采取研究哪里采集哪里的原則對紙質文物表面的微生物進行采樣，即針對一塊霉斑、水漬、色斑、蟲蛀等區域單一采樣，導致紙表正常區域的微生物常常被忽視。我們可以借鑒植物種群密度的調查，用________法對紙張進行全面取樣，取樣的關鍵是要做到________。27、水蛭是我國的傳統中藥材；主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。擬通過蛋白質工程改造水蛭素結構，提高其抗凝血活性。回答下列問題:

(1)蛋白質工程流程如圖所示，物質a是_______，物質b是_______。

(2)蛋白質工程是基因工程的延伸，基因工程中獲取目的基因的常用方法有________、_________和___________。

(3)將提取的水蛭蛋白經甲、乙兩種蛋白酶水解后，分析水解產物中的肽含量及其抗凝血活性，結果如圖所示。推測兩種處理后酶解產物的抗凝血活性差異主要與肽的_____(填“種類”或“含量”)有關。

參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

1；果酒的制作原理。

（1）菌種：酵母菌；其代謝類型為異養兼性厭氧。

（2）菌種來源：自然發酵過程中；來源于附著在葡萄皮上的野生型酵母菌。

（3）原理:有氧條件下；進行有氧呼吸，大量繁殖。無氧條件下，進行酒精發酵產生酒精。

2；果醋制作原理。

（1）菌種：醋酸菌；其代謝類型為異養需氧型。

（2）菌種來源：變酸酒表面的菌膜。

（3）原理：當氧氣充足；糖源充足時；醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當氧氣充足、缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸。

【詳解】

A；選擇新鮮的葡萄略加沖洗；除去枝梗后榨汁，防止先去枝梗造成污染，A正確；

B；將玻璃瓶用酒精消毒后；裝約2/3滿的葡萄汁，防止防止發酵旺盛時汁液溢出，B正確；

C；果酒發酵期間；根據發酵進程適時擰松瓶蓋放出二氧化碳氣體，防止氣體過多引起發酵瓶爆裂，C正確；

D；由果酒發酵最適溫度轉入果醋發酵時適當調高了溫度；D錯誤。

故選D。2、D【分析】【分析】

胚胎干細胞（1）哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來。（2）特點：具有胚胎細胞的特性，在形態上表現為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發育的全能性，可分化為成年動物體內任何一種組織細胞。另外，在體外培養的條件下，可以增殖而不發生分化，可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造。

【詳解】

A；胚胎干細胞具有胚胎細胞的特性；在形態上表現為體積小，細胞核大，核仁明顯，A正確；

B；胚胎干細胞分化程度低；可以分化為成年動物體內任何一種組織細胞，B正確；

C；在體外培養的條件下；可以增殖而不發生分化，可進行冷凍保存和遺傳改造，C正確；

D；在功能上；具有發育的全能性，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題考查胚胎干細胞的相關知識，要求考生識記胚胎干細胞的來源、特點及相關應用，能結合所學的知識做出準確的判斷，屬于考綱識記層次的考查。3、A【分析】【分析】

植物組織培養技術：

1；過程：離體的植物組織；器官或細胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。

2；原理：植物細胞的全能性。

3；條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環境等）；②一定的營養（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）。

4；植物細胞工程技術的應用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖；作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產物的工廠化生產。

【詳解】

A；以根尖、莖尖為材料；利用組織培養技術可獲得脫病毒的新品種，利用轉基因技術可獲得抗病毒的新品種，A錯誤；

B；單倍體育種過程包括花藥離體培養和秋水仙素處理兩個階段；其中的花藥離體培養用到了植物組織培養技術，B正確；

C；利用組織培養技術獲得人參皂甙；實現了細胞產物的工廠化生產，這是植物組織培養技術在生產中應用的實例，C正確；

D；利用植物體細胞雜交技術獲得“蘿卜-甘藍”的過程；利用了植物組織培養技術，該異源多倍體的培育克服了生物遠緣雜親不親和的障礙，D正確。

故選A。

【點睛】4、C【分析】【分析】

植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞；并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。誘導融合的方法：物理法包括離心；振動、電刺激等．化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。

【詳解】

A；照光處理的甲青花菜下胚軸細胞中有葉綠體；原生質體融合后具備乙品種細胞質中的可育基因，在題目中的條件下只有雜種細胞能夠存活下來，所以有利于篩選雜種細胞，A正確；

B；流程中A為去除細胞壁；可使用纖維素酶和果膠酶分解細胞壁，B過程為誘導原生質體融合，需要用聚乙二醇進行誘導，B正確；

C；雜種細胞經過外源生長素和細胞分裂素的誘導誘導后；需脫分化形成愈傷組織，再分化形成雜種植株，C錯誤；

D；甲品種控制多種優良性狀的基因；為核基因，雜種植物細胞核內含有控制甲青花菜優良性狀的基因，精子中具有一半核基因，能通過父本（精子）進行傳遞，D正確。

故選C。5、B【分析】【分析】

基因工程至少需要三種工具：限制性核酸內切酶（限制酶）；DNA連接酶、運載體。

【詳解】

A；E.coliDNA連接酶只能將具有互補黏性末端的DNA片段連接起來；不能連接具有平末端的DNA片段，而T4DNA連接酶既可以“縫合”雙鏈DNA片段互補的黏性末端，又可以“縫合”雙鏈DNA片段的平末端，A錯誤；

BC；DNA連接酶是催化兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵；而不是氫鍵，B正確，C錯誤；

D；DNA連接酶連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；DNA連接酶不能將單個的脫氧核苷酸連接到主鏈上，D錯誤。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)6、B:C【分析】【分析】

分析題圖：該圖是制備三聚氰胺特異性抗體的過程。由于三聚氰胺分子量過小；不足以激活高等動物的免疫系統，制備抗體前必須對三聚氰胺分子進行有效“擴容”。

【詳解】

A；根據試題的分析；由于三聚氰胺分子量過小，不足以激活高等動物的免疫系統，制備抗體前必須對三聚氰胺分子進行有效“擴容”，以激活小鼠的免疫反應，A正確；

B；三聚氰胺是小分子有機物；不會被動物的免疫細胞的受體所識別，B錯誤；

C；經培養篩選得到的雜交瘤細胞具有雙親的特性；既能無限增殖又能產生單一抗體，C錯誤；

D；通過對鼠和人控制抗體產生的基因進行拼接；實現對鼠源雜交瘤抗體的改造，能生產出對人體的不良反應減少、效果更好的鼠-人嵌合抗體，D正確。

故選BC。7、B:C【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）．生物安全：①轉基因植物擴散到種植區外變成野生種或雜草；②轉基因植物競爭能力強，可能成為“入侵的外來物種”，③轉基因植物的外源基因與細菌或病毒雜交，重組出有害的病原體，④可能使雜草成為有抗除草劑基因的“超級雜草”。

【詳解】

A；誘導動物細胞可用滅活的病毒；A錯誤；

B；我國對農業轉基因生物實施標識制度；比如由轉基因大豆加工制成的大豆油，標注為“本產品加工原料中含有轉基因大豆，但本產品已不再含有轉基因成分”，其相關的生物學依據是大豆油屬于脂肪，不含目的基因編碼的蛋白質，B正確；

C；生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經過基因重組的致病菌等；C正確；

D；轉基因物種的無序迅速擴散可能變成野生種類或變成入侵的外來物種；威脅生態系統中其他生物的生存，甚至會破壞生物的多樣性，D錯誤。

故選BC。8、B:C【分析】【分析】

1；從土壤中篩選目的微生物的流程一般為：土壤取樣→樣品的稀釋→將稀釋液涂布到以尿素為唯一氮源的培養基上→挑選能生長的菌落→鑒定。當樣品的稀釋庋足夠高時；培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統計平板上的菌落數來推測樣品中大約含有的活菌數。

2、統計菌落數目的方法：（1）顯微鏡直接計數法：①原理：利用特定細菌計數板或血細胞計數板，在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物數量；②方法：用計數板計數；③缺點：不能區分死菌與活菌。（2）間接計數法（活菌計數法）：①原理：當樣品的稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌．通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。②操作：a、設置重復組，增強實驗的說服力與準確性；b；為了保證結果準確；一般選擇菌落數在30～300的平板進行計數。③計算公式：每克樣品中的菌株數=（c÷V）×M，其中c代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數。

【詳解】

AB；樣品的稀釋度直接影響平板上生長的菌落數目；土壤中各類微生物數量不同，所以為獲得不同類型的微生物，要按不同的稀釋倍數進行分離，A正確；B錯誤；

C；在同一稀釋度下只要得到兩個或兩個以上的菌落數目在30～300的平板；就說明稀釋操作比較成功，并能夠進行菌落的計數，C錯誤；

D；驗證選擇培養基是否具有選擇作用；需設立牛肉膏蛋白胨固體培養基作為對照，若后者的菌落數明顯大于前者，說明前者具有篩選作用，D正確。

故選BC。

【點睛】9、B:C:D【分析】【分析】

PCR技術：1；概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。2、原理：DNA復制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。

【詳解】

A；過程①是由mRNA形成單鏈DNA的過程；表示逆轉錄，需要RNA、逆轉錄酶、引物、脫氧核苷酸等條件，A錯誤；

B；真核細胞中DNA的外顯子部分轉錄的RNA拼接形成mRNA；因此真核細胞的mRNA經過程①②逆轉錄過程獲得的DNA無內含子片段，B正確；

C；CG含量越高；氫鍵越多，結構越穩定，因此過程③PCR擴增時引物中的CG含量會影響退火溫度，C正確；

D；新冠病毒遺傳物質是RNA；RT-PCR技術可應用于新冠病毒的核酸檢測，D正確。

故選BCD。

【點睛】10、A:B:C【分析】【分析】

1；據圖分析可知；①號部位為病斑區域，即腐爛部位，①與②交界處為“病鍵交界處”，是腐爛部位與未腐爛部位交界的地方，②③④⑤均為未腐爛部位，且距離腐爛部位依次變遠。

2；在曲線圖中；病班部位的Pat含量最高，而距離病班部位越來越遠，Pat含量就會越來越少。

【詳解】

A；由曲線圖可知；該實驗自變量是腐爛蘋果中的病斑大小和離病斑距離大小，A正確；

B；青霉素可以抑制細菌生長；可向擴展青霉培養液中加入青霉素以防止雜菌污染，B正確；

C；病斑越大；說明病斑中擴展青霉素的密度就越大，產生的Pat就越多，C正確；

D；如果只去除腐爛部位；那么未腐爛部位中的Pat仍然會對人體造成傷害，存在健康風險，故窩爛蘋果去除腐爛部位后不能食用，D錯誤。

故選ABC。11、A:C【分析】據圖分析；①過程表示獲取B淋巴細胞和骨髓瘤細胞；②過程促進細胞融合，采用離心；電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導，篩選出雜交瘤細胞；④過程通過專一抗體檢驗陽性，篩選出能夠產生特異性抗體的細胞群；⑥過程表示動物細胞培養。

【詳解】

A；B淋巴細胞是從小鼠的脾臟中提取的；骨髓瘤細胞不是，A錯誤；

B；④中篩選能產生特定抗體的雜交瘤細胞；可以通過檢測抗原、抗體反應，如果有反應說明表達了抗體，B正確；

C；④中的篩選是為了獲得能產生一種抗體的雜交瘤細胞；C錯誤；

D；⑤可以無限增殖；也能產生特異性抗體，D正確。

故選AC。12、A:C:D【分析】【分析】

題圖分析：該圖為某個基因的部分片段；①不但包括腺嘌呤．還包括側鏈上的磷酸的脫氧核糖，為腺嘌呤脫氧核苷酸；②是磷酸和脫氧核糖之間的磷酸二酯鍵；③是堿基之間的氫鍵；④是含氮堿基和脫氧核糖之間的化學鍵。

【詳解】

A；圖示為DNA結構模式圖；圖中①所圈定的部位是腺嘌呤脫氧核苷酸，A錯誤；

B；DNA連接酶能使兩個脫氧核苷酸之間的化學鍵②磷酸二酯鍵形成；B正確；

C；刪去；圖中沒有⑤，限制酶作用于磷酸二酯鍵。

D；解旋酶作用于堿基對之間的氫鍵③處；使氫鍵斷開，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】13、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法。

（1）平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后；均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落。

【詳解】

A；自生固氮菌是需氧型生物；步驟①土樣應取自表層的土壤，步驟③中的稀釋梯度分別為10，100，1000倍，所以土壤懸浮液稀釋了1000倍，A正確；

B；自生固氮菌是異養型生物；可用血細胞計數板或稀釋涂布平板法來計數土壤懸浮液中的菌體數，B錯誤；

C；步驟②需充分振蕩20min；主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中，C正確；

D；步驟④為稀釋涂布平板法接種；所用的接種工具是涂布器，該選擇培養基的特點是不添加氮源，利用的是空氣中的氮氣，D正確。

故選ACD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脲酶氨堿性增強升高pH的變化酚紅指示劑紅15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】農桿菌轉化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術受精卵繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少大腸桿菌Ca2+感受態細胞重組表達載體DNA分子16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】原核生物17、略

【分析】【詳解】

生物之間存在（種間）競爭多關系，該區域的棉鈴蟲與盲蝽蟓之間共同以棉花為食，種植轉基因抗蟲棉后，棉鈴蟲不能存活，盲蝽蟓的食物等資源充足，故大量繁殖，爆發成災。【解析】該區域的棉鈴蟲與盲蝽蟓之間存在競爭關系，種植轉基因抗蟲棉后，棉鈴蟲不能存活，盲蝽蟓大量繁殖18、略

【分析】【詳解】

在日常生活中；我們遇到的有關生物技術安全與倫理問題有：生殖性克隆人倫理問題；試管嬰兒與設計試管嬰兒倫理問題、轉基因產品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。

例如轉基因產品的安全性：轉基因技術的安全性的爭議；主要集中在兩個方面，一是對人是否安全，二是對環境的影響。

對人的安全方面；支持轉基因技術的人認為投放市場的轉基因作物都是經過充分實驗的，被改變的基因僅限于增加作物的抗病；抗災害能力，并且在北美地區轉基因食品已經使用的很多年，可以說現在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉基因食品長大的；反對轉基因技術的人認為轉基因食品有害，他們的證據主要是一位科學家的實驗證明，用轉基因食品喂養的小白鼠癌癥發病率明顯升高，但問題是這個實驗只成功過一次，后來別的科學家在相同的條件下都沒能再現這個實驗結果。

在環境方面對轉基因技術的爭議是最大的；也是歐洲人反對轉基因技術的重要依據，反對人持有的觀點是，通過改良基因創造出抵抗病蟲害和其他災害的植物，這種技術如果失去控制可能會把農作物改造成適應性極強的超級植物，自然平衡使任何生物都不可能占絕對優勢地位，但轉基因技術產生的超級植物可能會打破自然平衡而泛濫成災。

倫理問題：由于轉基因技術創新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預見,這就使轉基因技術創新呈現前所未有的復雜性,并不可避免地會引發很多全新的社會倫理問題,引出種種有關生物科學家的道德責任和學術自由的哲學爭論。在轉基因植物技術創新中,功利主義的預設和學術自由的主張必須以人類的價值、尊嚴和社會公正為前提條件。相關領域的科學家必須擔當起必要的道德責任,把握好倫理橫桿,以促使轉基因植物技術創新沿著科學的軌道健康發展。【解析】在日常生活中；我們遇到的有關生物技術安全與倫理問題有：生殖性克隆人倫理問題；試管嬰兒與設計試管嬰兒倫理問題、轉基因產品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。

例如轉基因產品的安全性：轉基因技術的安全性的爭議；主要集中在兩個方面，一是對人是否安全，二是對環境的影響。

對人的安全方面；支持轉基因技術的人認為投放市場的轉基因作物都是經過充分實驗的，被改變的基因僅限于增加作物的抗病；抗災害能力，并且在北美地區轉基因食品已經使用的很多年，可以說現在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉基因食品長大的；反對轉基因技術的人認為轉基因食品有害，他們的證據主要是一位科學家的實驗證明，用轉基因食品喂養的小白鼠癌癥發病率明顯升高，但問題是這個實驗只成功過一次，后來別的科學家在相同的條件下都沒能再現這個實驗結果。

在環境方面對轉基因技術的爭議是最大的；也是歐洲人反對轉基因技術的重要依據，反對人持有的觀點是，通過改良基因創造出抵抗病蟲害和其他災害的植物，這種技術如果失去控制可能會把農作物改造成適應性極強的超級植物，自然平衡使任何生物都不可能占絕對優勢地位，但轉基因技術產生的超級植物可能會打破自然平衡而泛濫成災。

倫理問題：由于轉基因技術創新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預見,這就使轉基因技術創新呈現前所未有的復雜性,并不可避免地會引發很多全新的社會倫理問題,引出種種有關生物科學家的道德責任和學術自由的哲學爭論。在轉基因植物技術創新中,功利主義的預設和學術自由的主張必須以人類的價值、尊嚴和社會公正為前提條件。相關領域的科學家必須擔當起必要的道德責任,把握好倫理橫桿,以促使轉基因植物技術創新沿著科學的軌道健康發展。19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因DNA分子雜交技術。四、判斷題(共1題，共8分)20、A【分析】【詳解】

微生物具有生理結構和遺傳物質簡單的優點，便于研究，生長周期短，具有生長繁殖快的優點，遺傳物質簡單，具有容易進行遺傳物質操作的優點，對環境因素敏感，因此對微生物的基因改造是基因工程中研究最早、最廣泛和取得實際應用成果最多的領域，這句話是正確的。五、實驗題(共4題，共12分)21、略

【分析】【分析】

單克隆抗體的制備：（1）制備產生特異性抗體的B淋巴細胞：向免疫小鼠體內注射特定的抗原；然后從小鼠脾內獲得相應的B淋巴細胞。（2）獲得雜交瘤細胞。①將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合；②用特定的選擇培養基篩選出雜交瘤細胞，該雜種細胞既能夠增殖又能產生抗體。（3）克隆化培養和抗體檢測。（4）將雜交瘤細胞在體外培養或注射到小鼠腹腔內增殖。（5）提取單克隆抗體：從細胞培養液或小鼠的腹水中提取。（6）單克隆抗體的優點：特異性強，靈敏度高，能大量制備。

【詳解】

（1）抗體參與體液免疫；科研人員將纖維蛋白作為抗原注射到小鼠體內，激活體液免疫過程，制備出抗纖維蛋白的單克隆抗體（5B8）。該項技術為單克隆抗體的制備，屬于細胞工程范疇，即B正確，ACD錯誤。

故選B。

（2）制備抗纖維蛋白的單克隆抗體5B8的基本技術流程為：先從注射了纖維蛋白的小鼠脾臟中獲取的相應的B細胞（能產生特定的抗體）與小鼠的骨髓瘤細胞融合獲得雜交細胞；用特定的選擇培養基進行篩選；獲得雜交瘤細胞；對雜交瘤細胞進行克隆和抗體檢測，獲得能產生特定抗體的雜交瘤細胞；獲得的雜交瘤細胞在體外環境或小鼠腹腔內培養；然后從細胞培養液或小鼠腹水中提取單克隆抗體5B8。

（3）①活性氧（ROS）是氧分子正常代謝的副產物；NADPH氧化酶是催化細胞內產生ROS的主要酶。由于細胞中GAPDH蛋白表達量穩定且含量豐富，在實驗中可作為標準參照，排除實驗操作等無關變量對結果的影響。

②對比1和2組檢測結果；細胞中NADPH氧化酶和ROS的含量升高，說明纖維蛋白提高了吞噬細胞中NADPH氧化酶和ROS的含量，使其對神經元產生毒害。通過對比1；2、3組結果發現，經5B8處理后，NADPH氧化酶和ROS的含量會下降，說明5B8能減輕纖維蛋白對NADPH氧化酶和ROS的含量的影響，使兩種物質含量下降。

③由第②題可知；經5B8處理后，NADPH氧化酶和ROS的含量會下降，說明單克隆抗體588與纖維蛋白結合，可以降低吞噬細胞NADPH氧化酶的量，進而降低ROS產量，從而減小對神經元的傷害，因此單克隆抗體5B8對多發性硬化癥有明顯療效。

【點睛】

本題考查單克隆抗體的制備過程和抗纖維蛋白的單克隆抗體（5B8）的作用機理，意在考查考生對所學知識的理解和應用能力。【解析】抗原體液B相應的B淋巴細胞；選擇培養基無關變量（如實驗操作等）1和2提高吞噬細胞中NADPH氧化酶和ROS的含量1、2、3組（2、3組）減輕纖維蛋白對NADPH氧化酶和ROS含量的影響，使兩種物質含量下降單克隆抗體5B8與纖維蛋白結合，可以降低吞噬細胞NADPH氧化酶的量，進而降低ROS產量，從而減小對神經元的傷害，起到治療多發性硬化癥的作用。22、略

【分析】【分析】

分離菌株的思路：

（1）自然界中目的菌株的篩選：①依據：根據它對生存環境的要求；到相應的環境中去尋找。②實例：PCR技術過程中用到的耐高溫的TaqDNA聚合酶，就是從熱泉中篩選出來的Taq細菌中提取出來的。

（2）實驗室中目的菌株的篩選原理：人為提供有利于目的菌株生長的條件（包括營養溫度.pH等）；同時抑制或阻止其他微生物生長。

(1)

富集培養基不含有瓊脂；按物理性質屬于液體培養基，其中酵母膏能提供所需的碳源和氮源，可獲得數目較多的塑料降解菌。

(2)

篩選能降解塑料的微生物；需要使用以塑料為唯一碳源的選擇培養基，稀釋涂布后最后一組可能形成菌落。微生物的接種方法主要有平板劃線法和稀釋涂布平板法，其中稀釋涂布平板法可以用來進行微生物的計數。

(3)

如果對白色污染進行傳統填埋焚燒容易造成二次污染；黃粉蟲腸道微生物對白色污染的降解不會造成二次污染。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養，要求考生識記培養基的種類及功能，掌握接種微生物的方法及菌種保藏方法，能結合所學的知識準確答題。【解析】(1)液體瓊脂碳源和氮源。

(2)塑料稀釋涂布平板法。

(3)不會23、略

【分析】【分析】

分析圖1可知，菌株A的細胞密度增殖速率低于菌株B，脂肪剩余量菌株A高于菌株B。

從圖2中可知，ABC三種菌株中，BC菌落周圍出現透明圈，而A菌落周圍未出現透明圈。

【詳解】

（1）科研小組從土壤中篩選出產脂肪酶的菌株時，需設置只利于產脂肪酶的菌株生長，而其他雜菌生長受抑制的培養基，因此配制的培養基需要以脂肪為唯一碳源。制備固體培養基的步驟是：計算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。微生物接種最常用的方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法，其次還有穿刺接種和斜面接種。

（2）據圖1分析可知，菌株B增殖速度快，且脂肪剩余比例小，降解脂肪能力強，故應選擇菌株B進行后續相關研究。

（3）科研小組從土壤中篩選淀粉分解菌時，加碘液染色后，選擇培養基上出現了A、B和C三種菌落，淀粉遇碘液會變藍，而淀粉酶能夠分解淀粉，則不同產酶活力的菌株周圍會形成不同直徑的透明圈，淀粉酶活力越強的菌株周圍的透明圈越大，因此若要得到淀粉酶活力最高的菌株，應選擇C菌落進一步純化，這是因為C菌株的透明圈直徑與菌落直徑比值最大。經檢測A菌落為硝化細菌，A菌落能在此培養基上生長且沒有形成透明圈的原因是硝化細菌為自養細菌，能夠利用空氣中的二氧化碳合成有機物，但硝化細菌不能產生淀粉酶，所以無透明圈。

（4）纖維素酶由三種復合酶組成，即C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶，前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖，第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養，要求考生識記相關知識，意在考查學生識記所學知識要點，把握知識間的內在聯系，形成知識網絡的能力，同時獲取題圖信息準確答題。【解析】(1)脂肪滅菌倒平板稀釋涂布平板法和平板劃線法。

(2)B該菌株增殖速度快；且脂肪剩余比例小，降解脂肪能力強。

(3)C硝化細菌為自養細菌；能夠利用空氣中的二氧化碳合成有機物，但硝化細菌不能產生淀粉酶，所以無透明圈。

(4)葡萄糖苷24、略

【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換；增添和缺失；而引起的基因結構的改變。翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質的過程，該過程還需要tRNA來運轉氨基酸。

密碼子由位于mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基組成。終止密碼子的作用是終止翻譯過程。

基因工程中檢測目的基因在受體細胞內是否成功表達可以用抗原-抗體雜交技術。

【詳解】

（1）由題干信息可知；黏多糖貯積癥患者細胞中IDUA基因突變后，轉錄出的mRNA長度不變，說明其沒有發生堿基對的增添和缺失，因為這兩者改變會導致轉錄出的mRNA長度改變，因此推測其基因突變是由于堿基對替換。由于終止密碼子提前出現，導致翻譯提前終止，肽鏈變短，IDUA酶分子量變小，空間結構改變而失活。

（2）由題干可知；抑制性tRNA（sup-tRNA）可以最終誘導核糖體通讀mRNA上的遺傳信息合成具有功能的全長蛋白，并且抑制性tRNA（sup-tRNA）與普通tRNA的結構；功能相同，據此推測該抑制性tRNA可以攜帶氨基酸至核糖體并與終止密碼子堿基配對使翻譯過程繼續。

（3）本實驗目的是比較攜帶不同氨基酸的sup-tRNA的通讀效果；需要保證實驗組細胞含有突變IDUA基因，即其不能合成具有正常功能的IDUA酶（防止正常IDUA酶對實驗結果產生干擾），同時保證在不同的實驗組細胞中可以轉錄出攜帶不同中氨基酸的sup-tRNA，因此實驗組中受體細胞中應該含有導入攜帶不同氨基酸的sup-tRNA基因和突變IDUA基因。若要判斷各個實驗組細胞中攜帶不同氨基酸的sup-tRNA是否成功誘導了具有功能的IDUA酶，可以采用該酶的特異性抗體對其進行檢測，即進行抗原-抗體雜交。分析題圖可知，與對照組（含正常IDUA基因的組）相比，含攜帶酪氨酸的sup-tRNA的受體細胞中表達的全長IDUA蛋白量比其他實驗組都多，說明其能有效恢復細胞中全長IDUA蛋白的合成，且效果最好。

（4）由以上實驗可知，攜帶酪氨酸的sup-tRNA能有效誘導核糖體對突變IDUA基因轉錄出的mRNA進行通讀，進而產生具有正常功能的IDUA酶，因此利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對IDUA突變基因純合小鼠進行治療，與不進行治療的IDUA突變基因純合小鼠相比，治療組小鼠的IDUA酶活性高，組織黏多糖積累量少；同時，利用攜帶酪氨酸的sup-tRNA對IDUA基因敲除小鼠進行治療，與不進行治療的IDUA基因敲除小鼠相比，由于二者都不含有IDUA基因，則其細胞內都沒有相應mRNA，因此攜帶酪氨酸的sup-tRNA無法發揮作用，最終導致治療組與不治療組的IDUA酶活性與組織黏多糖積累量無明顯差異。【解析】(1)替換減少。

(2)識別終止密碼子并攜帶氨基酸至核糖體使翻譯過程繼續。

(3)攜帶不同氨基酸的suptRNA基因和變IDUA抗原一抗體雜交恢復細胞中全長IDUA蛋白的合成；且效果最好。

(4)IDUA突變基因純合小鼠IDUA酶活性高，組織黏多糖積累量少；IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性與組織黏多糖積累量無明顯差異六、綜合題(共3題，共21分)25、略

【分析】【分析】

1；PCR原理是利用DNA雙鏈復制；在PCR時需要提供模板、原料、引物、熱穩定DNA聚合酶/Taq酶等條件。

2；將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方