…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇人新版必修2生物下冊階段測試試卷171考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、關于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是（）A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.基因B中的堿基對G－C被堿基對A－T替換可導致基因突變C.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變2、如圖為精細胞形成過程中幾個時期的細胞模式圖；下列有關敘述不正確的是()

A.精細胞形成過程的順序為①→③→②→④B.這些狀態(tài)下的細胞不發(fā)生ATP水解C.①圖中有兩對同源染色體，③圖中有兩個四分體D.線粒體、核糖體等細胞器與該過程有密切關系3、下列有關細胞生命歷程的敘述，正確的是（）A.細胞衰老表現(xiàn)為細胞核體積減小，多種酶活性降低，細胞膜的通透性減弱B.細胞凋亡是一種程序性死亡，被病原體感染的細胞的清除屬于細胞壞死C.細胞癌變是細胞高度分化的結(jié)果D.細胞發(fā)生分化和凋亡的根本原因是基因的選擇性表達4、以下有關變異的敘述，正確的是A.姐妹染色單體的片段互換導致基因重組B.基因突變一定引起DNA分子的改變C.由于發(fā)生了基因重組導致Aa自交后代出現(xiàn)了性狀分離D.植物組織培養(yǎng)過程可能發(fā)生基因突變、基因重組和染色體畸變5、某雄性哺乳動物（2n=10）的一個細胞的染色體正移向兩極，下列敘述錯誤的是（）A.若細胞中有2條Y染色體，則此細胞正處于有絲分裂后期B.若細胞中無Y染色體，則此細胞的染色體數(shù)與體細胞中的相同C.若有染色單體存在，則此時細胞正發(fā)生非同源染色體的自由組合D.若無染色單體存在，則此細胞有10對或0對同源染色體6、下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是A.非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B.雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C.孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型D.F2的3：1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合7、某XY型二倍體動物有圓眼（A）和三角眼（a），長尾（B）和短尾（b）兩對相對性狀，其中A/a位于X染色體上，某實驗小組進行了如下實驗。下列敘述錯誤的是（）

A.由實驗一子代表型及比例可推測基因B/b位于常染色體上B.實驗二中雌性親本的基因型為BBXAXa或BbXAXaC.若讓實驗一F1中圓眼長尾個體相互雜交，則子代表型及比例為圓眼長尾雌：圓眼短尾雌：圓眼長尾雄：圓眼短尾雄=12：4：9：3D.由實驗一、二的結(jié)果可推測含Xa的卵細胞致死8、XY型性別決定的生物，群體中的性別比例接近1∶1，主要原因是（）A.雌配子∶雄配子＝1∶1B.含X的配子∶含Y的配子＝1∶1C.含X的精子∶含Y的精子＝1∶1D.含X的卵細胞∶含Y的卵細胞＝1∶19、下列關于生物變異與育種的敘述，正確的是（）A.基因重組可以創(chuàng)造出新的等位基因B.單個等位基因突變可通過顯微鏡觀察確認C.弱小不育的單倍體加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)和基因種類均會加倍評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、以下家系圖中患者所患疾病可能屬于常染色體上的隱性遺傳病的是（）

A.①B.②C.③D.④11、某二倍體高等動物的基因型為DdEe，其1個精原細胞（核DNA全部標記32P）置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間，分裂過程中形成的其中1個細胞如圖所示，該細胞只有2條染色體的DNA含有32P。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）

A.分裂形成該細胞的減數(shù)分裂過程中一定發(fā)生了交叉互換B.該精原細胞通過分裂最終形成4個不同基因型的精細胞C.該細胞中含有2個染色體組，2對同源染色體D.該精原細胞形成該細胞的過程中至少經(jīng)歷了兩次核DNA復制12、下列有關育種的說法不正確的是（）A.多倍體植株體細胞內(nèi)染色體組數(shù)加倍產(chǎn)生的配子數(shù)也加倍，有利于育種B.雜交育種的目的可能是獲得純種，也可能是獲得雜合子C.小麥各品種均缺乏某種抗病性，改良缺乏該種抗病性的小麥品種常用雜交育種D.單倍體育種過程中常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗13、基因型為AaXBY的小鼠在減數(shù)分裂過程中的某些特定時期，染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）和核DNA分子數(shù)（c）的數(shù)量關系如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.圖甲所示細胞中，可能一條染色體上同時存在等位基因A與aB.圖甲所示細胞中，可能同時存在兩條X染色體與兩條Y染色體C.圖乙所示細胞中，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體D.圖乙所示細胞中，可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程14、基于對基因與生物體性狀之間關系的理解，下列表述錯誤的是（）A.生物體的性狀主要是由基因決定的B.每種性狀都是由一個特定的基因決定的C.基因都是通過控制酶的合成來控制性狀的D.基因的堿基序列相同，該基因決定的性狀一定相同15、當細胞中缺乏氨基酸時；負載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達的調(diào)控。如圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關過程。下列相關敘述正確的是（）

A.當細胞缺乏氨基酸時，空載tRNA只通過激活蛋白激酶抑制基因表達B.①過程所需的嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)不一定相等C.②過程中a核糖體結(jié)合過的tRNA最多D.終止密碼子與d核糖體距離最近16、如圖是果蠅細胞減數(shù)分裂示意圖，下列敘述錯誤的是（）

A.圖Ⅲ的a、b、c、d細胞中只有一個是卵細胞B.①過程可能發(fā)生同源染色體互換和自由組合C.若該果蠅的基因型為AaBb，則細胞a的基因組成可能為Aab、Ab、aBD.若a細胞內(nèi)有5條染色體，一定是過程②出現(xiàn)異常評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、RNA在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。18、孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做_____。19、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開____。20、中心法則圖解：_____21、達爾文的學說是_____，中心內(nèi)容為_______。22、由我國科學家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標志著我國對水稻的研究達到了世界領先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。23、____________________產(chǎn)生新的等位基因；通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的______________，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣的變異類型。突變和重組都是______、_________的?？蛇z傳的變異的有利和有害是相對的，是由_________________決定的，不能決定生物進化的______________。24、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____。控制_____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。評卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)25、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤26、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤27、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤28、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共16分)29、已知某種植物的花色受兩對基因控制，A對a顯性、B對b是顯性；且A存在時，B不表達。花瓣中含紅色物質(zhì)的花為紅花，含橙色物質(zhì)的花為橙花，只含白色物質(zhì)的花為白花。請根據(jù)下圖回答問題：

（1）紅花的基因型有____________種；橙花的基因型是________________。

（2）現(xiàn)有白花植株和純合的紅花植株若干；為探究上述兩對基因遺傳時是否遵循基因的自由組合定律，設計如下實驗方案，請完善有關方法步驟：

①第一步:選取基因型為___________________的白花植株與基因型為______的紅花植株雜交，得到F1。

②第二步：________________，若后代表現(xiàn)型及比例為________________，則A和a與B和b遺傳時遵循基因的自由組合定律。

（3）為了驗證A和a這對基因遵循基因的分離定律，某實驗小組選擇純合的紅花和白花親本雜交，再讓獲得的F1和白花植株進行測交，如果測交后代的表現(xiàn)型及其比例為______________；則說明A和a這對基因遺傳時遵循基因的分離定律。

（4）從上述實例可以看出，基因通過控制_____________，進而控制生物的性狀。30、XY決定型的蛙腿葉甲的常見體色有紅；藍、綠、紫。已知三對基因控制色素合成過程如下圖；箭頭上的字母代表控制該代謝過程的酶的基因。同時有藍色素和紅色素時呈紫色，同時有黃色素和藍色素時呈綠色。合成紅色素的酶有活性時，黃色素會完全轉(zhuǎn)變成紅色素。三對基因獨立遺傳，均不在Y染色體上?，F(xiàn)有一對親本雜交的實驗結(jié)果如下表。

親本F1♀：藍色♀：藍色∶紫色=6∶2♂：藍色♂：藍色∶白色∶紫色∶紅色=3∶3∶1∶1

回答下列問題：（不考慮基因突變和染色體畸變）

（1）據(jù)此，能確定由顯性基因控制合成的色素是_____，能確定由隱性基因控制合成的色素是____。

（2）據(jù)此，能確定位于X染色體上的基因是_______，位于常染色體上的是_____。

（3）若要用F1個體最大概率的培育黃色品種的雌性蛙腿葉甲，應選擇____雜交。若子代中不出現(xiàn)黃色個體，則說明選用的雄性個體的基因型是____。若子代中出現(xiàn)黃色個體，請寫出該過程的遺傳圖解_____（只需要寫出紅黃色素性狀的遺傳圖解）31、黃瓜是雌雄同株異花的二倍體植物；果皮顏色（綠色和黃色）受一對等位基因控制，為了判斷這對相對性狀的顯隱性關系，甲；乙、丙三位同學分別從某種群中隨機選取兩個個體進行雜交實驗，請回答；

(1)甲同學選取綠果皮植株與黃果皮植株分別進行自交，觀察F1的表現(xiàn)型。請問是否一定能判斷顯隱性?_____________，原因是：__________________________________________。

(2)乙同學做了兩個實驗，實驗一：用綠色果皮植株做父本與黃色果皮植株做母本進行雜交：實驗二：利用上述綠色果皮植株自交。觀察F1的表現(xiàn)型。

①若實驗一后代只有一種性狀，即可判斷______________________為顯性。

②若實驗一后代出現(xiàn)兩種性狀；則需通過實驗二進行判斷。

若實驗二后代_________________________________；則綠色為顯性；

若實驗二后代_________________________________，則黃色為顯性。32、骨肉瘤是最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤；多在確診時已有肺部轉(zhuǎn)移，近年來基因治療成為熱點。miRNA是一類小分子；單鏈、非編碼RNA，對腫瘤細胞的增殖和凋亡等有一定影響。

（1）將骨肉瘤細胞在含10%牛血清的培養(yǎng)液中，37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)，每天換液。培養(yǎng)過程中，細胞通過_______方式增殖，在一段時間內(nèi)，細胞數(shù)目呈現(xiàn)為_______增長。

（2）為探究miRNA－9對骨肉瘤細胞增殖的影響；科研人員對骨肉瘤細胞平均分為三組。做如下處理：

①實驗組處理：用miRNA－9轉(zhuǎn)染骨肉瘤細胞，轉(zhuǎn)染24小時后收集各組細胞，用胰蛋白酶處理，制成單細胞懸液；對照組1：培養(yǎng)_____________細胞；對照組2：用與miRNA－9長度相同、__________不同的miRNA轉(zhuǎn)染骨肉瘤細胞；24小時后收集。

②在適宜條件下；將每組細胞分別培養(yǎng)24小時；48小時、72小時、96小時取出。培養(yǎng)及測定數(shù)據(jù)如下：

上述結(jié)果說明_______________________________________。

（3）CXCR4(趨化因子受體-4)能促進腫瘤細胞的的增殖，科研人員猜測miRNA-9的作用可能與之相關，因此對培養(yǎng)的骨肉瘤細胞進行如下檢測。收集轉(zhuǎn)染后72小時的細胞，提取總RNA，通過_______，得到產(chǎn)物后進行定量PCR。實驗結(jié)果顯示miRNA-9轉(zhuǎn)染組CXCR4的表達量顯著低于對照組1和對照組2，由此推測miRNA-9對骨肉瘤細胞增殖的影響機制可能為是____________________________________________。

（4）某同學通過閱讀上述研究資料得出“miRNA-9能抑制骨肉瘤細胞增殖、促進骨肉瘤細胞凋亡，從而對骨肉瘤治療有一定療效”的結(jié)論，請你評價這一結(jié)論的科學性__________。評卷人得分六、非選擇題(共3題，共30分)33、某同學在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學做了如下假設：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。34、下面為基因與性狀的關系示意圖；據(jù)圖回答：

（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律；在遺傳學上稱為______________。

（2）圖中標號④過程需要的酶是______________；標號⑤過程需要的酶是______________。

（3）只能在病毒的宿主細胞中發(fā)生的過程是______________（填標號）。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細菌滋生造成的。請寫出囊性纖維病形成過程中遺傳信息的傳遞途徑：______________________________________________。基因突變導致個體患上囊性纖維病，體現(xiàn)了基因控制性狀的方式為：___________________________。35、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正常基因A突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區(qū)別是___________________________________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的增添；缺失和改變；而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變通常發(fā)生在DNA復制的過程中，基因突變能為生物的變異提供最初的原材料。

【詳解】

A、基因突變具有不定向性，因此等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因；A正確；

B；基因B中的堿基對G－C被堿基對A－T替換引起了基因中堿基序列的改變；因此該變化導致基因突變，B正確；

C、X射線能夠誘發(fā)基因突變，因此X射線的照射會影響基因B和基因b的突變率；C錯誤；

D、由分析可知，在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變；D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

分析題圖：①細胞含有同源染色體；處于間期；②細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期；③細胞含有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體兩兩配對形成四分體）；④細胞不含同源染色體，且著絲點已經(jīng)分裂，屬于精細胞。

【詳解】

A；根據(jù)減數(shù)分裂過程中；染色體的行為可知，正常的順序為①→③→②→④，A正確；

B；細胞分裂過程中的物質(zhì)合成及染色體運動；都需要ATP水解提供能量，B錯誤；

C；③處于減數(shù)第一次分裂前期；細胞中含有2對同源染色體，能形成2個四分體，C正確；

D；細胞分裂間期；進行DNA復制和有關蛋白質(zhì)的合成，需要線粒體、核糖體發(fā)揮作用，D正確。

故選B。

【點睛】3、D【分析】【分析】

1；細胞衰老的特征：（1）水少：細胞內(nèi)水分減少；結(jié)果使細胞萎縮，體積變小，細胞新陳代謝速率減慢；（2）酶低：細胞內(nèi)多種酶的活性降低；（3）色累：細胞內(nèi)的色素會隨著細胞衰老而逐漸累積，它們會妨礙細胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細胞正常的生理功能；（4）核大：細胞內(nèi)呼吸速度減慢，細胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮，染色加深；（5）透變：細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低。

2；細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。又稱細胞編程性死亡；屬正常死亡。

3；癌細胞的主要特征：（1）無限分裂增殖：永生不死細胞；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)變化：扁平變?yōu)榍蛐?；?）細胞物質(zhì)改變：如癌細胞膜糖蛋白減少；細胞粘著性降低，易轉(zhuǎn)移擴散。癌細胞膜表面含腫瘤抗原，肝癌細胞含甲胎蛋白等。

【詳解】

A；細胞衰老表現(xiàn)為細胞內(nèi)的水分減少；細胞萎縮；細胞核體積增大，核膜內(nèi)折；細胞內(nèi)多種酶的活性降低；細胞膜的通透性改變，使物質(zhì)運輸功能降低等，A錯誤；

B；細胞凋亡受遺傳機制決定；被病原體感染的細胞的清除屬于細胞凋亡，B錯誤；

C；癌細胞保留了原來細胞的某些特點；癌細胞是由于基因突變導致的，是異常分化的結(jié)果，C錯誤；

D；細胞在分化、衰老、凋亡、癌變過程中都涉及基因的選擇性表達；D正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

由題文和選項的描述可知：該題考查學生對基因突變；基因重組、染色體變異、分離定律的實質(zhì)的相關知識的識記和理解能力。

【詳解】

同源染色體的非姐妹染色單體間的片段互換導致基因重組，A錯誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，因此基因突變一定引起DNA分子的改變，B正確；Aa自交后代出現(xiàn)了性狀分離，是由于在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因A與a隨所在的同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，C錯誤；植物組織培養(yǎng)過程可能發(fā)生基因突變和染色體畸變，但不會發(fā)生基因重組，D錯誤。5、A【分析】【分析】

有絲分裂染色體復制一次；細胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

【詳解】

A；若細胞中有2條Y染色體；則此細胞正處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；

B；若細胞中無Y染色體；即沒有同源染色體，且此時細胞中的染色體正在移向兩極，說明此細胞正處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體數(shù)與體細胞相同，B正確；

C；一個細胞的染色體正移向兩極；若有染色單體存在，說明處于減數(shù)第一次分裂后期，則此時細胞正發(fā)生非同源染色體的自由組合，C正確；

D；一個細胞的染色體正移向兩極；若無染色單體存在，說明處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，此細胞處于有絲分裂后期時有10對同源染色體，此細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時有0對同源染色體，D正確。

故選A。6、D【分析】【分析】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中；在同源染色體分離的同時，非同源染色體上的非等位基因之間自由組合．表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境，基因型是表現(xiàn)型的內(nèi)因，表現(xiàn)型相同，基因不一定相同．測交是與隱性純合子雜交，能驗證雜（純）合子和測定基因型．孟德爾遺傳實驗需要滿足的條件有：①子一代個體形成的配子數(shù)相等且生活力相同；②雌雄配子結(jié)合的機會相等；③子二代不同基因型的個體存活率相同；④遺傳因子間的顯隱性關系為完全。

【詳解】

A；非同源染色體上的非等位基因之間自由組合；也可能會存在相同作用。若不存在相互作用，則雙雜合子自交，后代會出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比；若存在相互作用，則雙雜合子自交，后代會出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比的變式，如12：3：1、9：6：1、15：1等；A錯誤。

B；雜合子與純合子基因組成不同；性狀表現(xiàn)可以相同，如豌豆的Dd與DD都表現(xiàn)為高莖；B錯誤。

C；在實踐中；測交也可用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例；C錯誤。

D、F2的3：1性狀分離比一定依賴于子一代形成的配子數(shù)相等且生活力相同；且雌雄配子的隨機結(jié)合；D正確。

故選D。7、D【分析】【分析】

實驗一中，親本為短尾×長尾，子代表型及比例為長尾雌：長尾雄=2：1，短尾雌：短尾雄=2：1，說明長尾（B）和短尾（b）這對相對性狀與性別無關，即基因B/b位于常染色體上，結(jié)合A/a位于X染色體上，可知實驗一中親本的基因型為bbXAY、BbXAXa。實驗二中，親本為圓眼長尾雄×圓眼長尾雌，子代為圓眼長尾雌：圓眼長尾雄=2：1，說明親本圓眼長尾雄的基因型為BBXAY或BbXAY，親本圓眼長尾雌的基因型為BBXAXa或BbXAXa。

【詳解】

A、由實驗一子代表型及比例為長尾雌：長尾雄=2：1，短尾雌：短尾雄=2：1，說明長尾（B）和短尾（b）這對相對性狀與性別無關，即基因B/b位于常染色體上；A正確；

B、由分析可知，實驗二中雌性親本的基因型為BBXAXa或BbXAXa；B正確；

C、由分析可知，實驗一中親本的基因型為bbXAY、BbXAXa，則實驗一F1中圓眼長尾個體雌性的基因型為1/2BbXAXa、1/2BbXAXA，F(xiàn)1中圓眼長尾個體雄性的基因型為BbXAY；因此子代表型及比例為圓眼長尾雌：圓眼短尾雌：圓眼長尾雄：圓眼短尾雄=（4/7×3/4）：（4/7×1/4）：（3/7×3/4）：（3/7×1/4）=12：4：9：3，C正確；

D、由實驗一、二的結(jié)果可推測XaY致死，結(jié)合XAXa不致死，可知含Xa的卵細胞不致死；D錯誤。

故選D。8、C【分析】【分析】

XY型性別決定方式的生物；其中雌性個體的性染色體組成為XX，只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子；雄性個體的性染色體組成為XY，能產(chǎn)生兩種雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例為1：1，含有X的精子和卵細胞結(jié)合會形成雌性個體，含有Y的精子和卵細胞結(jié)合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1：1。

【詳解】

A；正常情況下；生物的雄配子數(shù)目遠遠多于雌配子，A錯誤；

B；XY型生物含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子；含Y的配子為雄配子，故含X的配子多于含Y的配子，B錯誤；

C；雄性個體產(chǎn)生的含有X的精子：含Y的精子=1：1；含有X的精子和卵細胞結(jié)合會形成雌性個體，含有Y的精子和卵細胞結(jié)合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C正確；

D；在XY型性別決定中；卵細胞中不含Y染色體，D錯誤。

故選C。9、C【分析】【分析】

1；可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異；其中只有基因突變能改變基因結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生新基因。

2；基因突變和基因重組在光學顯微鏡下都觀察不到；染色體變異可在光學顯微鏡下觀察到。

3；染色體變異會導致基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變；但不會改變基因的種類。

【詳解】

A；基因重組可以產(chǎn)生新的基因型；但不能創(chuàng)造出新的等位基因，基因突變才能產(chǎn)生新的等位基因，A錯誤；

B；顯微鏡下觀察不到基因突變；B錯誤；

C；弱小不育的單倍體加倍處理后恢復正常個體；而且可育，因此可用于育種，C正確；

D；多倍體植株染色體數(shù)目加倍；其染色體組數(shù)和基因數(shù)目均會加倍，但基因種類不變，D錯誤。

故選C。

【點睛】二、多選題(共7題，共14分)10、A:C:D【分析】【分析】

“表現(xiàn)型相同的雙親”所生的子女中出現(xiàn)了“不同于雙親的表現(xiàn)型”；則“不同于雙親的表現(xiàn)型”為隱性；再依據(jù)致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的假設，結(jié)合系譜圖中的親子代的表現(xiàn)型，明辨致病基因與染色體的位置關系。若無上述規(guī)律，則根據(jù)常染色體顯性遺傳病；常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的遺傳特點及規(guī)律分別加以討論。

【詳解】

A；①中第二代中家庭雙親均正常；女兒患病，父親不患病，據(jù)此可推知：該病肯定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；

B；②中第二代家庭中雙親患??；而兒子不患病，為顯性遺傳病，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性，而該遺傳圖譜中母女均患病，說明該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，B錯誤；

C；③系譜圖中第二代家庭的雙親均正常；兒子患病，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，C正確；

D；④家系中若患常染色體隱性遺傳??；患病的父親若為雜合子，則可以同時出現(xiàn)患病和不患病的子代，D正確。

故選ACD。

【點睛】

該題關鍵是利用以下口訣可快速判斷遺傳方式?！盁o中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子有正常，此病一定非伴性，女病父子病，此病不一定；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正常，此病一定非伴性，男病母女病，此病不一定（此時注意有中生無，必須雙親都有病）?！?1、A:B:D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；DNA分子復制方式為半保留復制。

3、由于DNA分子復制方式為半保留復制，如果圖示細胞是由精原細胞直接分裂而來，則4條染色體DNA都應該含有32P，而圖中細胞只有2條染色體DNA含有32P；說明精原細胞先進行了有絲分裂，再進行減數(shù)分裂。

【詳解】

A；根據(jù)染色體形態(tài)和顏色判斷該細胞的減數(shù)分裂過程中一定發(fā)生了交叉互換；而不是發(fā)生了基因突變，A正確；

B；該精原細胞減數(shù)分裂最終能產(chǎn)生De、de、DE、dE四種基因型的精細胞；B正確；

C；圖中細胞不含同源染色體；著絲點分裂，為處于減數(shù)第二次分裂后期，C錯誤；

D、根據(jù)DNA半保留復制的特點，該精原細胞經(jīng)過一次DNA復制產(chǎn)生的子細胞的DNA都含有32P（雙鏈中只有1條鏈含有32P），再經(jīng)過一次復制，每條染色體上只有1條姐妹染色單體含有32P，圖中細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中只有2條染色體的DNA含有32P；則DNA至少復制了2次，因此該精原細胞形成該細胞的過程中至少經(jīng)歷了兩次核DNA復制，D正確。

故選ABD。

【點睛】12、A:C:D【分析】【分析】

常見的育種方法總結(jié)：

雜交育種原理：基因重組（通過基因分離；自由組合或連鎖交換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。

誘變育種原理：基因突變；方法：用物理因素（如X射線；γ射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復制時發(fā)生差錯，從而引起基因突變，舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

單倍體育種原理：染色體變異；方法與優(yōu)點：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點明顯縮短育種年限，原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

多倍體育種：原理：染色體變異；方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成，能得到染色體數(shù)目加倍的細胞。如八倍體小黑麥的獲得和無籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就。

基因工程育種原理：DNA重組技術(shù)（屬于基因重組范疇）方法：按照人們的意愿；把一種生物的個別基因復制出來，加以修飾改造，放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。操作步驟包括：提取目的基因；目的基因與運載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與表達等。舉例：能分泌人類胰島素的大腸桿菌菌株的獲得，抗蟲棉，轉(zhuǎn)基因動物等。

【詳解】

A；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體）；其后代遺傳會嚴重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不利于育種，A錯誤；

B；雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起；培養(yǎng)出新品種的方法，因而可能是獲得純種，也可能是獲得雜合子以利用雜種優(yōu)勢，B正確；

C；雜交育種利用的原理是基因重組；基因重組不能產(chǎn)生新的基因，因此雜交育種不能獲得含有不抗病性的小麥品種，C錯誤；

D；單倍體育種過程中常用秋水仙素處理萌發(fā)的幼苗；單倍體往往高度不育，不能產(chǎn)生種子，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】13、A:C:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；圖甲中染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2，且此時染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)第一次分裂前期，此時同源染色體的的非姐妹染色單體之間若發(fā)生互換，則可能一條染色體上同時存在等位基因A與a，A正確；

B；二倍體生物的小鼠同時存在兩條X染色體與兩條Y染色體的時期是有絲分裂后期；此時細胞中染色體數(shù)目應為4N，而圖甲中是2N，B錯誤；

C；圖乙所示細胞中；不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細胞中染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，此時由于著絲粒分裂，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體，C正確；

D；圖乙所示細胞中；不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細胞中染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程，D正確。

故選ACD。14、B:C:D【分析】【分析】

1；基因是有遺傳效應的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。

2；基因?qū)π誀畹目刂品绞剑?/p>

（1）基因通過控制酶的合成來控制生物的代謝過程；進而間接控制生物的性狀，如白化病；豌豆的粒形；

（2）基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀；如囊性纖維病。

【詳解】

A；生物體的性狀主要是由基因決定的；另外還受環(huán)境影響，A正確；

B；基因與性狀之間不是簡單的一一對應的關系；有些性狀可能由多對基因控制，有些基因也可能會影響多種形狀，B錯誤；

C；基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞牵夯蛲ㄟ^控制酶的合成來控制生物的代謝過程；進而間接控制生物的性狀；還可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，C錯誤；

D；基因的堿基序列相同；該基因決定的性狀不一定相同，因為表型還受環(huán)境影響，D錯誤。

故選BCD。15、B:C【分析】【分析】

基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段；真核細胞的轉(zhuǎn)錄在細胞核完成，模板是DNA的一條鏈，原料是游離的核糖核苷酸，翻譯在核糖體上進行，原料是氨基酸，需要tRNA識別并轉(zhuǎn)運氨基酸，翻譯過程中一種氨基酸可以有一種或幾種tRNA,但是一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。

【詳解】

A；當細胞缺乏氨基酸時；空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制基因表達，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，A錯誤；

B；①過程表示的是轉(zhuǎn)錄；所需的嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)不一定相等，B正確；

C、②過程表示的是翻譯，翻譯的方向是從右向左，故相比bcd核糖體；a核糖體結(jié)合過的tRNA最多，C正確；

D；由圖可知；終止密碼在mRNA的左側(cè)，故終止密碼子與d核糖體距離最遠，D錯誤。

故選BC。

【點睛】

本題結(jié)合圖解，考查遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎知識，能正確分析題圖,再結(jié)合圖中信息準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。16、A:D【分析】【分析】

同源染色體：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體；形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對稱作聯(lián)會，聯(lián)會后的每對同源染色體含有4條染色單體，叫做四分體。在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體在紡錘絲的牽引下移向細胞的兩極，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；據(jù)圖Ⅰ可知；該細胞中的性染色體組成為XY型，且在減數(shù)分裂過程兩次都是均等分裂，所以該細胞是雄果蠅的細胞，不可能產(chǎn)生卵細胞，A錯誤；

B；圖中①是減數(shù)第一次分裂；在減Ⅰ的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間會發(fā)生互換，在減Ⅰ的后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，B正確；

C、若該果蠅的基因型為AaBb，在減數(shù)第一次分裂時，等位基因分離，非等位基因自由組合，則可出現(xiàn)的組合為AB、ab、Ab、aB，所以細胞a的基因組成可能為AB、ab、Ab；aB；C正確；

D；若a細胞內(nèi)有5條染色體；可能是減數(shù)第一次分裂時一對同源染色體未分離導致的，也可能是減數(shù)第二次分裂一對姐妹染色單體未分離導致，D錯誤。

故選AD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

根據(jù)分析可知，在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄18、略

【解析】去雄19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學說過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存22、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?223、略

【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機的④.不定向⑤.生存環(huán)境⑥.方向24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個體表現(xiàn)出來的性狀高莖基因型DDDddd相對性狀dY四、判斷題(共4題，共28分)25、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。26、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。27、A【分析】略28、B【分析】略五、實驗題(共4題，共16分)29、略

【分析】【詳解】

試題分析：本題考查基因的分離和自由組合定律的相關知識，意在考查學生綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題的能力。要求學生具有扎實的基礎知識，并能夠運用相關知識解決問題。據(jù)圖示及題意可知，紅花的基因型為A_，橙花的基因型是aaB_，白花基因型為aabb；基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝；進而間接控制生物的性狀，如白化??；豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病等。

（1）據(jù)題意可知，紅花的基因型為A_，故有AABB、AABb、AAbb，AaBB、AaBb、Aabb，共6種；橙花的基因型是aaBB、aaBb。

（2）現(xiàn)有白花植株和純合的紅花植株若干，為探究上述2對基因在染色體上的位置關系，實驗設計思路是：選取兩純合親本雜交，即基因型為aabb的白花植株與基因型為AABB的紅花植株雜交，得到F1（AaBb）。第二步：讓F1自交得到F2，若符合自由組合定律，則紅花為A_，比例為3/4×1=12/16，橙花為aaB_，比例為1/4×3/4=3/16，白花的比例1/4×1/4=1/16。即若后代表現(xiàn)型及比例為紅花：橙花：白花=12：3：1，則A和a與B和b分別位于兩對同源染色體上；遺傳時遵循基因的自由組合定律。

（3）為了驗證A和a這對基因遵循基因的分離定律，某實驗小組選擇純合的紅花和白花親本雜交，得到F1，其基因型為AaBb，與白花植株（基因型為aabb）測交，測交后代的基因型及比例為為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，其中AaBb與Aabb，表現(xiàn)為紅色，aaBb表現(xiàn)為橙色，aabb表現(xiàn)為白色,。因此如果測交后代的表現(xiàn)型及其比例為紅花：橙色花：白花=2：1：1；則說明A和a這對基因遺傳時遵循基因的分離定律。

（4）從上述實例可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀?！窘馕觥?aaBB、aaBbaabbAABB讓F1自交得到F2紅花：橙花：白花=12：3：1紅花：白花=1:1或紅花：橙色花：白花=2:1:1基因通過控制酶的合成來控制代謝過程30、略

【分析】分析圖示可知，控制白色前體物1轉(zhuǎn)化為黃色素所需酶的基因為E/e，控制黃色素轉(zhuǎn)化為紅色素所需酶的基因為R/r，控制白色前體物2轉(zhuǎn)化為藍色素的酶的基因為B/b；三對基因獨立遺傳，均不在Y染色體上，可將是否含藍色素和是否含黃色素；紅色素分開單獨考慮。其中同時有藍色素和紅色素時呈紫色，同時有黃色素和藍色素時呈綠色。說明呈現(xiàn)紫色或綠色時，均含有藍色素。

【詳解】

（1）（2）單獨考慮是否含控制藍色的基因，親本均為藍色，說明親本均含有控制藍色的基因，由于表現(xiàn)紫色和綠色的個體也含有藍色基因，所以子代雌性都有控制藍色的基因，而雄性含控制藍色基因的與不含控制藍色基因的為1∶1，說明控制藍色基因的遺傳與性別有關，即基因位于X染色體上，根據(jù)兩親本均為藍色，后代出現(xiàn)了性狀分離，說明藍色是由顯性基因控制的顯性性狀，即由B控制藍色形成。只考慮白色前體物1、黃色和紅色時，由于出現(xiàn)紅色時一定含有控制黃色的基因，所以可把紅色看做黃色，兩親本為藍色，即不是黃色和紅色，可把兩親本看做白色，子代雌性白色∶紫色=3∶1，雄性個體中（藍色+白色）∶（紫色+紅色）=3∶1，說明控制轉(zhuǎn)化成黃色素的基因為隱性基因，且E/e、R/r兩對基因的遺傳與性別無關，即E/e、R/r兩對基因位于常染色體上。因為紅色的表現(xiàn)需要黃色的前體；所以不能判斷紅色的顯隱性。

（3）由于控制黃色素合成的相關酶的基因為隱性基因，而紫色和紅色個體中均含有控制合成黃色素合成的相關酶的基因，所以若要用F1個體最大概率的培育黃色品種的雌性蛙腿葉甲，應選擇F1代中的紫色雌性和紅色雄性個體交配雜交。由于控制紅色素的基因顯隱性不能判斷，所以若子代中不出現(xiàn)黃色個體，則說明選用的雄性個體的基因型是eeRRXbY或eerrXbY。若子代中出現(xiàn)黃色個體；說明控制紅色的基因為雜合子，遺傳圖解為：

【點睛】

本題考查自由組合定律的實質(zhì)和應用，難度較大，要求考生能夠根據(jù)題干信息判斷控制性狀的顯隱性，能進行實驗的推理和分析?！窘馕觥克{色素黃色素（2）B/bE/e和R/r（3）F1代中的紫色雌性和紅色雄性個體交配eeRRXbY或eerrXbY

F2。配子eRereReeRR有紅色素eeRr有紅色素EreeRr有紅色素eerr無紅色素有黃色素

表現(xiàn)型：有紅色素∶無紅色素有黃色素=3∶131、略

【分析】【分析】

1；基因分離定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，按照分離定律的實質(zhì)，基因型為Aa的個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是A∶a=1∶1，自交后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，測交后代的基因型及比例是Aa∶aa=1∶1。

2；判斷顯性性狀和隱性性狀的方法：具有相對性狀的純合親本雜交；子一代表現(xiàn)出的親本的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出的親本的性狀是隱性性狀。(1)

甲同學選取綠果皮植株與黃果皮植株分別進行自交；若所選取的兩株植物全為純合子，自交后代均不發(fā)生性狀分離，無法判斷誰為顯性，誰為隱性，因此不能判斷性狀的顯隱性關系。

(2)

①實驗一：用綠色果皮植株做父本與黃色果皮植株做母本進行雜交：實驗二：利用上述綠色果皮植株自交。觀察F1的表現(xiàn)型。若實驗一后代只有一種性狀；不發(fā)生性狀分離，即可判斷后代所表現(xiàn)的性狀為顯性。

②若實驗一后代出現(xiàn)兩種性狀；發(fā)生性狀分離，則需通過實驗二進行判斷。若實驗二綠色果皮植株自交后代出現(xiàn)性狀分離，則綠色為顯性；若實驗二綠色果皮植株自交后代均為綠色植株，則綠色為隱性性狀，黃色為顯性性狀。

【點睛】

本題旨在考查學生理解基因分離定律的實質(zhì)，通過實驗設計判斷性狀的顯隱性關系。該題的易錯點是最后一個空，黃色為顯性性狀時，選取的黃色親本可能是純合子，也可能是雜合子，因此雜交后代有2種情況，學生往往默認選取的黃色個體是雜合子，預期結(jié)果都是黃色?！窘馕觥?1)①.不一定②.若所選取的兩株植物全為純合子；自交后代均不發(fā)生性狀分離，無法判斷誰為顯性，誰為隱性。

(2)①.后代所表現(xiàn)的性狀②.出現(xiàn)性狀分離③.均為綠色植株32、略

【分析】【分析】

本題以信息題形式考查癌細胞的增殖方式；種群數(shù)量增長模型，實驗設計中對照組的設立，PCR及遺傳信息的表達等相關知識；意在考查考生理解所學知識，將所學知識形成知識網(wǎng)絡，分析題目信息，獲取有效信息結(jié)合題目要求解題及對相關生物學結(jié)論進行評價的能力。

分析題圖：對照組1與對照組2的細胞增殖速率幾乎無差異；用miRNA－9轉(zhuǎn)染骨肉瘤細胞的實驗組中細胞增殖速率明顯低于相應時間點的兩組對照組，說明miRNA-9序列可明顯抑制骨肉瘤細胞的增殖。

【詳解】

（1）將骨肉瘤細胞是惡性增殖的癌細胞；癌細胞的分裂方式為有絲分裂；有絲分裂的子代細胞呈指數(shù)式增長，所以在培養(yǎng)液營養(yǎng)成分充足，培養(yǎng)條件適宜的一段時間內(nèi)，細胞數(shù)目呈現(xiàn)為J型增長。

（2）①為探究miRNA－9對骨肉瘤細胞增殖的影響；需將未經(jīng)轉(zhuǎn)染的骨肉瘤細胞作為空白對照組進行對照；miRNA是對腫瘤細胞的增殖和凋亡等有一定影響的一類小分子，為排除miRNA－9長度對骨肉瘤細胞增殖的影響，而專一研究miRNA－9堿基序列對骨肉瘤細胞增殖的影響，需設置用與miRNA－9長度相同；序列不同的miRNA轉(zhuǎn)染骨肉瘤細胞的對照組2。

②分析實驗數(shù)據(jù)可知；對照組1與對照組2的細胞增殖速率幾乎無差異，用miRNA－9轉(zhuǎn)染骨肉瘤細胞的實驗組中細胞增殖速率明顯低于相應時間點的兩組對照組，說明miRNA-9序列可明顯抑制骨肉瘤細胞的增殖。

（3）PCR是用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術(shù)；其模板為需擴增的DNA片段，故需將提取的總RNA，通