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文檔簡介
2024屆重慶市萬州三中高三二診模擬考試化學試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、2019年諾貝爾化學獎授予了在鋰離子電池領域作出貢獻的三位科學家。他們于1972年提出“搖椅式“電池(Rock
ingchairbattery),1980年開發出LiCoOz材料,下圖是該電池工作原理圖,在充放電過程中,Li+在兩極之間“搖來
搖去“,該電池充電時的總反應為:LiCoO2+6C(石墨)=Li(i.x)CoO2+LixC6o下列有關說法正確的是
A.充電時,Cu電極為陽極
B.充電時,Li+將嵌入石墨電極
C.放電時,AI電極發生氧化反應
+
D.放電時,負極反應LiCoO2—xe=Li(i-x)CoO2+(l-x)+xLi
2、W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數依次增大。Y是短周期中原子半徑最大的元素;元素X和Z同族,Z的
最高價氧化物對應的水化物的濃溶液與W的單質反應,生成兩種能使澄清石灰水變渾濁的無色氣體。下列說法正確的
是()
A.簡單離子半徑大小為YVXVZ
B.Y和Z的氫化物溶于水,所得溶液均呈酸性
c.W與Z均只有兩種的含氧酸
D.工業上電解熔融Y2X制備單質Y
3、煤燃燒排放的煙氣含有硫和氮的氧化物而形成酸雨、污染大氣,采用NaCKh溶液作為吸收劑對煙氣可同時進行脫
硫、脫碓。反應一段時間后溶液中有關離子濃度的測定結果如下表。
離子SO?-SO32-NOrNOzcr
c/(mobL')8.35x1046.87x1061.5x1041.2x10$3.4x103
下列說法正確的是()
2+
A.NaCKh溶液脫硫過程中主要反應的離子方程式2H2O+CIO2+2SO2=2SO4+Cr+4H
B.脫硫反應速率大于脫硝反應速率
C.該反應中加入少量NaCl固體,提高c(Q-)和c(Na+),都加快了反應速率
D.硫的脫除率的計算式為8.35X10-4/(8.35X10~44-6.87X10-6)
4、下列屬于氧化還原反應,且氧化劑和還原劑為同一種物質的是
A.MgO+2HCI=MgCl2+H2OB.C+H2O9)高溫CO+H2
C.8NH3+6NO2傕化劑7N2+I2H2OD.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T
5、短周期主族元素M、X、Y、Z的原子序數依次增大,濕潤的紅色石茂試紙遇M的氣態氫化物變藍色。含X、Y和
Z三種元素的化合物R有如下轉化關系(已知酸性強弱:HC1O3>HNO3)O下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:Y>Z>M>X
B.簡單氣態氫化物的熱穩定性:M>X
C.加熱單質甲與品紅溶液反應所得的“無色溶液”,可變成紅色溶液
D.常溫下,向蒸儲水中加入少量R,水的電離程度可能增大
6、25C時,幾種弱酸的電離平衡常數如下表所示。下列說法正確的是()
化學式CH3COOHH2CO3HCN
711=4.2x107
電離平衡常數KK=1.7xl05K=6.2xl0」°
K=5.6xIO”
A.NaCN溶液中通入少量CO2的離子方程式為H2O+CO2+CN=HCO3+HCN
c(CH3co0H)
增大
B.向稀醋酸溶液中加少量水,~c(H+)
C.等物質的量濃度的NazCCh溶液pH比NaHCCh溶液小
D.等體積等物質的量濃度的NaCN溶液和HCN溶液混合后溶液呈酸性
7、亞碑酸(H3ASO3)可用于治療白血病,在溶液中存在多種微粒形態。向ILO.lmoM/HAsCh溶液中逐滴加入
O.lmoHjKOH溶液,各種微粒物質的量分數與溶液的pH關系如圖所示,圖中M點對應的pH為a,下列說法正確的
B.pH在8.0?10.0時,反應的離子方程式:H3ASO3+OH=H2ASO3+H2O
C.M點對應的溶液中:c(H2AsO3)+c(HAsO^)+c(AsO33)+c(H3AsO3)=0.1molL4
D.pH=12時,溶液中:c(H2AsO3j+2c(HAsOj2-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)
8、用下列實驗方案不能拒到實驗目的的是()
A.圖A裝置——Cu和稀硝酸制取NOB.圖B裝置——檢驗乙塊的還原性
C.圖C裝置——實驗室制取澳苯D.圖D裝置——實驗室分離CO和CO?
9、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,其中Y、W處于同一主族Y、Z的原子最外層電子數之和等
于8,X的簡單氫化物與W的簡單氫化物反應有大量白煙生成。下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:YvZvW
B.Z與W形成化合物的水溶液呈堿性
C.W的某種氧化物可用于殺菌消毒
D.Y分別與X、Z形成的化合物,所含化學鍵的類型相同
10、下列指定反應的離子方程式正確的是()
22-
A.飽和NazCCh溶液與CaSCh固體反應:CO3+CaSO4:^=^CaCO3+SO4
B.酸化NaKh和Nai的混合溶液:「+K)3-+6H+=l2+3H2O
2+
C.KC1O堿性溶液與Fc(OH)3反應:3ClO+2Fe(OH)3=2FeO4+3Cr+4H+H2O
+
D.電解飽和食鹽水:2Cr-h2HJilLci2t+Hzt
11、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
1
A.0.01molL氯水中,Cl2>Cl-和C】O?三粒子數目之和大于0.01NA
B.氫氧滋料電池正極消耗22.4L氣體時,負極消耗的氣體分子數目為2N&
C.2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉移的電子數為0.2NA
D.0.1mol/L(NH4)2S04溶液與0?2mol/LNH4Cl溶液中的NH4+數目相同
12、熔化時需破壞共價鍵的晶體是
A.NaOHC.SiO2D.NaCl
13、油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結構簡式如下圖所示。
油酸甘油酯硬脂酸甘油酯
下列說法錯誤的是
A.油酸的分子式為G8H34。2
B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種
C.天然油脂都能在NaOH溶液中發生取代反應
D.將油酸甘油酯氫化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間
14、下圖是有機合成中的部分片段:
OCH5OC2H5
CJLOH(01/H\H2O
CH]CHCHO無水HQ.1^1wll1②>yn—GnGH卜Ln?LCLMU
\2
①③
OC-H5OHOH℃2H5OHOH
abcd
下列說法錯誤的是
A.有機物a能發生加成、氧化、取代等反應
B.有機物a~d都能使酸性高銃酸鉀溶液褪色
C.d中所有原子不可能共平面
D.與b互為同分異構體、含有1個-COOH和2個-CH,的有機物有4種
15、下列物質不能用作食品干燥劑的是()
A.硅膠B.六水合氯化鈣
C.堿石灰D.具有吸水性的植物纖維
16、常溫下,將鹽酸滴加到聯氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中pOH[pOH=-lgc(OH-)]隨離子濃度變化的關系如
++
圖所示。下列敘述正確的是(已知N2H4在水溶液中的電離方程式:N2H4+出0-N2H5+OH,N2H5+H2O
2+
N2H6+OH)
-1.2-OB-0.40.00.40.81.2
收懈或以繳
A.聯氨的水溶液中不存在H+
B.曲線M表示pOH與1g吟冬的變化關系
C(N2H4)
C.反應N2H4+H2ON2H5++OH的K=l()6
D.N2H5。的水溶液呈堿性
17、已知鍍(Be)與鋁的性質相似.貝[下列判斷正確的是()
A.鉞遇冷水劇烈反應
B.氧化鍍的化學式為BezCh
C.氫氧化被能與氫氧化鈉溶液反應
D.氯化被水溶液顯中性
18、下列表示不至現的是
A.中子數為20的氯原子:37。B.氟離子的結構示意圖:
C.水的球棍模型:L.LD.乙酸的比例模型:
19、室溫下,用0.100mol*L*NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100niol-L1的HA和HB兩種酸溶液,滴定曲線如圖所示
?已知人仃血繇]'下列說法不正確的是()
A.P點時,加入NaOH溶液的體積為20?00mL
B.Ka(HB)的數量級為104
C.水的電離程度:N>M=P
D.M、P兩點對應溶液中存在:c(A-)=c(B-)
20、2015年12月31日,日本獲得第H3號元素的正式命名權.這種原子(記作落Ja),是由30號元素Zn,連續轟擊
83號元素Bi獲得的.下列說法,不正確的是
A.獲得新核素需Ja的過程,是一個化學變化
B.題中涉及的三種元素,都屬于金屬元素
C.這種超重核素需Ja的中子數與質子數只差為52
D.這種新核素,是同主族元素中原子半徑最大的
21、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()
A.71gCL溶于足量水中,C1?的數量為NA
B.46g乙醇中含有共價鍵的數量為7N、
C.25c時,lLpH=2的H2s04溶液中含H+的總數為0.02NA
D.標準狀況下,2.24LCO2與足量Na2O2反應轉移的電子數為O.INA
22、下列說法正確的是
A.紫外光譜儀、核磁共振儀、質譜儀都可用于有機化合物結構的分析
O
B.高聚物(甘-<^前2。-宮土)屬于可降解材料,工業上是由單體經過縮聚反應合成
CH3n
C.通過煤的液化可獲得煤焦油、焦炭、粗氨水等物質
D.石油裂解的目的是為了提高輕質油的質量和產量
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)己知A為常見荒,是一種水果催熟劑;草莓、香蕉中因為含有F而具有芳香味。現以A為主要原料合成
F,其合成路線如下圖所示。
(1)A的結構簡式為一;D中官能團名稱為
⑵寫出反應①的化學方程式:o
⑶寫出反應②的化學方程式:O
24、(12分)以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線。
已知:ROH+R,OH」口工ROR'+HzO
完成下列填空:
(1)F中官能團的名稱;寫出反應①的反應條件;
(2)寫出反應⑤的化學方程式o
(3)寫出高聚物P的結構簡式。
(4)E有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式o
①分子中只有苯環一個環狀結構,且苯環上有兩個取代基;
②Imol該有機物與濱水反應時消耗4molBr2
(5)寫出以分子式為C$H8的是為主要原料,制備F的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如:
CIUIIO(*H<l<nH?CH?XXH:CH___________________
“化刑濃HrSOi
25、(12分)碘化鈉在醫療及食品方面有重要的作用。實驗室用NaOH、單質碘和水合肺(N汨?比0)為原料制備碘化鈉。
已知:水合助具有還原性。回答下列問題:
(1)水合用的制備
有關反應原理為:(:0(配2)2(尿素)+帖(:10+2麗011-1^14?H20+NaCl+Na2C03
①制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液的連接順序為(按氣流方向,用小寫字母表示)。
T拌棒
e
若該實驗溫度控制不當,反應后測得三頸瓶內CIO-與C103一的物質的量之比為6:1,則氯氣與氫氧化鈉反應時,被還原
的氯元素與被氧化的氯元素的物質的量之比為。
②取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合聯,實驗中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快,
理由是__________________________________________O
(2)碘化鈉的制備
采用水合脫還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:
N2
①“合成”過程中,反應溫度不宜超過73C,目的是_______________________o
②在“還原”過程中,主要消耗反應過程中生成的副產物I0J,該過程的離子方程式為。工業上也可以用硫化
鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合脫還原法制得的產品純度更高,其原因是一。
(3)測定產品中Nai含量的實驗步腺如下:
a.稱取1.33g樣品并溶解,在533mL容量瓶中定容;
b.量取2.33mL待測液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCL溶液,充分反應后,再加入M溶液作指示劑:
c.用3.2131001?1?的Na2s2O3標準溶液滴定至終點(反應方程式為;2Na2S203+I2=Na2S406+2NaI),重復實驗多次,測得
消耗標準溶液的體積為4.33mLo
①M為(寫名稱)。
②該樣品中Nai的質量分數為。
26、(10分)某同學欲用98%的濃H2sCh(p=1.84g/cm3)配制成500mL0.5mol/L的稀H2s。4
(1)填寫下列操作步驟:
①所需濃H2SO4的體積為o
②如果實驗室有10mL、20mL、50mL量筒,應選用—mL量筒量取。
③將量取的濃H2sO4沿玻璃棒慢慢注入盛有約100mL水的一里,并不斷攪拌,目的是
④立即將上述溶液沿玻璃棒注入中,并用50mL蒸儲水洗滌燒杯2?3次,并將洗滌液注入其中,并不時輕輕振蕩。
⑥加水至距刻度一處,改用一加水,使溶液的凹液面正好跟刻度相平。蓋上瓶塞,上下顛倒數次,搖勻。
(2)請指出上述操作中一處明顯錯誤:—o
(3)誤差分析:(填偏高、偏低、無影響)
①操作②中量取時發現量筒不干凈,用水洗凈后直接量取,所配溶液濃度將
②問題(2)的錯誤操作將導致所配制溶液的濃度一;
27、(12分)苯甲酸乙酯是重要的精細化工試劑,常用于配制水果型食用香精。實驗室制備流程如下:
112cH3
COOH
6
試劑相關性質如下表:
苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯
常溫性狀白色針狀晶體無色液體無色透明液體
沸點/C249.078.0212.6
相對分子量12246150
微溶于水,易溶于乙醇、乙醛等有難溶于冷水,微溶于熱水,易溶于乙醇
溶解性與水任意比互溶
機溶劑和乙醍
回答下列問題:
(1)為提高原料苯甲酸的純度,可采用的純化方法為
(2)步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去),將一小團棉花放入儀器B中靠近活塞孔處,將吸水劑(無水
硫酸銅的乙醇飽和溶液)放入儀器B中,在儀器C中加入12.2g純化后的苯甲酸晶體,30mL無水乙醇(約0.5mol)
和3mL濃硫酸,加入沸石,加熱至微沸,回流反應1.5-2h。儀器A的作用是_________;儀器C中反應液應采用
方式加熱。
B吸
(3)隨著反應進行,反應體系中水分不斷被有效分離,儀器B中吸水劑的現象為。
(4)反應結束后,對C中混合液進行分離提純,操作I是_________;操作H所用的玻璃儀器除了燒杯外還有
(5)反應結束后,步驟③中將反應液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外,還有;加入試劑X為(填寫化學
式)。
(6)最終得到產物純品12.0g,實驗產率為%(保留三位有效數字)。
28、(14分)K4Fe(C2O4)3]3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,是制備負載型活性鐵催
化劑的主要原料。實驗室用莫爾鹽l(NHj)2Fe(SO4)2?6H2O]制備療3H2。具體流程如圖:
莫爾鹽溶液—?—十二-F^OHb固體-q
①②溶液亍KafFdCAh}3H20
回答下列問題:
(1)步驟②滴加過量6%H2O2,生成紅褐色膠狀沉淀,該反應的化學方程式為一。生成的沉淀不易過濾,過濾前需要
的操作是—。
⑵步驟③將Fe(OH)3加入到KHC2O4溶液中,水浴加熱,控制pH為3.54若pH偏高應加入適量_(填“H2c2。4”
或“K2c2。4”)。
⑶步驟④的操作是_、過濾。得到的晶體依次用少量冰水、95%乙尊洗滌,用95%乙醇洗滌的目的是
(4)測定K3[Fe(C2O4)3]-3H2O中鐵的含量。
①稱量研;樣品于錐形瓶中,溶解后加稀112so4酸化,用cmol?L/KMnO4溶液滴定至終點。滴定反應的氧化產物為
滴定時,盛放高銃酸鉀溶液的儀器是一(“酸式”或“堿式”)滴定管。
②向上述溶液中加入過量鋅粉至將鐵元素全部還原為Fe?+后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加
稀H2s酸化,用cmoHL“KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnCh溶液VmL。該樣品中鐵的質量分數的表達式為一。
29、(10分)工業合成氨對人類生存貢獻巨大,反應原理為:N2(g)+3H2(g)0.2NH3(g)
番接、震三
(1)若在一容積為2L的密閉容器中加入0.2mol的Nz和0.6mol的出在一定條件下發生反應,若在5分鐘時反應達到平
衡,此時測得NH3的物質的量為0.2mol。則前5分鐘的平均反應速率,32)=_。
⑵平衡后,若提高出的轉化率,可以采取的措施有一。
A.加入催化劑B,增大容器體積
C.降低反應體系的溫度D.加入一定量N2
⑶科學家研究在催化劑表面合成氨的反應機理,反應步驟與能量的關系如圖所示(吸附在催化劑表面的微粒用*標注,
省略了反應過程中的部分微粒)。
寫出步驟c的化學方程式由圖像可知合成氨反應的△"_()(填或“=”)。
(4)將/“N2):〃(H2)=l:3的混合氣體,勻速通過裝有催化劑的剛性反應器,反應器溫度變化與從反應器排出氣體中
NH3的體積分數(p(NH3)關系如圖。隨著反應器溫度升高,NH3的體積分數(p(NH3)先增大后減小的原因是一。
某溫度下,混合氣體在剛性容器內發生反應,起始氣體總壓為2xI(VPa,平衡時總壓為開始的90%,則H2的轉化率為
_(氣體分壓P/P總x體積分數)。用某物質的平衡分壓代替物質的量濃度也可以表示化學平衡常數(記作即),此
溫度下,該反應的化學平衡常數和=_(分壓列計算式、不化簡)。
⑸合成氨的原料氣出可來自甲烷水蒸氣催化重整(SMR)o我國科學家對甲烷和水蒸氣催化重整反應機理也進行了廣
泛研究,通常認為該反應分兩步進行。第一步:CH,催化裂解生成Hz和碳(或碳氫物種),其中碳(或碳氫物種)吸
附在催化劑上,如CH—Cads/[C(H)Jads-J-(2--)H2;第二步:碳(或碳氫物種)和H2O反應生成和H2,
2
如Cads/C(H)Jads+2H20-82+(2+3)出。反應過程和能量變化殘圖如下(過程①沒有加催化劑,過程②加入
催化劑),過程①和②的關系為:①一②(填或"=?);控制整個過程②反應速率的是第一步(填””或“H”),
其原因為一。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解題分析】
根據充電時的總反應,鉆化合價升高被氧化,因此鉆為陽極,石墨為陰極,則在放電時鉆為正極,石墨為負極,據此
來判斷各選項即可。
【題目詳解】
A.根據分析,銅電極以及上面的石墨為陰極,A項錯誤;
B.充電時整個裝置相當于電解池,電解池中陽離子移向陰極,B項正確;
C.放電時整個裝置相當于原電池,原電池在工作時負極被氧化,C項錯誤;
D.根據分析,含鉆化合物位于電源的正極,D項錯誤;
答案選B。
【題目點撥】
不管是不是鋰電池,都遵循原電池的工作原理,即陽離子移向正極,陰離子移向負極,鋰離子電池只不過是換成了Li.
在正、負極間移動罷了,換湯不換藥。
2、A
【解題分析】
W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數依次增大。依據元素周期律可知,同周期元素中,從左到右原子半徑依次減
小,同主族元素中,從上到下原子半徑依次增大,因Y是短周期中原子半徑最大的元素,則Y為Na元素:Z的最高
價氧化物對應的水化物的濃溶液與W的單質反應,生成兩種能使澄清石灰水變渾濁的無色氣體,采用逆分析法可知,
這兩種氣體為二氧化碳與二氧化硫酸性氣體,則可知Z為S,其最高價氧化物對應的水化物的濃溶液為濃硫酸,可與
W的單質(C)反應,因此推出W為C;又X和Z同族,則X為O元素,據此分析作答。
【題目詳解】
由上述分析可知,W、X、Y、Z分別是C、O、Na和S元素,貝IJ
A.簡單離子的電子層數越多,其對應的半徑越大;電子層數相同時,核電荷數越小,離子半徑越大,則簡單離子半徑
大小為YVXVZ,A項正確;
B.氫化鈉為離子化合物,溶于水后與水發生反應:NaH+H2O=NaOH+H2r,使溶液呈現堿性,B項錯誤;
C.C元素的含氧酸有碳酸、草酸和乙二酸,S的含氧酸為亞硫酸、硫酸和硫代硫酸等,C項錯誤;
D.工業上采用電解熔融氯化鈉來制備金屬鈉,而不是NazO,D項錯誤;
答案選A。
【題目點撥】
B項是易錯點,學生要注意氫元素與活潑金屬作用時,形成離子化合物,H顯價。
3、B
【解題分析】
A.NaCKh溶液顯堿性,離子方程式4OH—+C1O2-+2SO2=2SO4~+C「+2H2O,選項A錯誤;
B.脫去硫的濃度為(8.35x10-4+6.87x10-6)脫去氮的濃度為(1.5k10-4+1.2*10-5)mol]—I且在同一容器,時
間相同,脫硫反應速率大于脫硝反應速率,選項B正確;
C.加入NaQ固體,提高c(C廠)加快了反應速率,提高c(Na+),不影響反應速率,選項C錯誤;
D.不知硫的起始物質的量,且SOF、SO3?-都是脫硫的不同形式,無法計算,選項D錯誤。
答案選Bo
4、D
【解題分析】
A.MgO+2HCkMgCb+HzO中元素化合價沒有發生變化,反應不是第化還原反應,A不符合題意;
B.C+H2O(g)扈遇CO+出中C、H兩種元素的化合價都發生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中C是還原劑,H2O
是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,B不符合題意;
C.8NH3+6NO2傕化劑7N2+12H2O中只有N元素的化合價發生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中是還原劑,
NO?是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,C不符合題意;
D.反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T中有O元素化合價的變化,反應屬于氧化還原反應,其中Na2(h既是還原劑也是
氧化劑,氧化劑和還原劑是同一種物質,D符合題意;
故合埋選項是Do
5、D
【解題分析】
在短周期主族元素中,可以形成強堿的是Na元素,所以強堿戊為NaOH。能使品紅溶液褪色的氣體可能是SO2、Cl2,
單質只有CL。電解氯化鈉水溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故R可能是NaClO。M的氣態氫化物使濕潤的紅色石
茯試紙變藍色,說明M為氮元素。綜上所述,M為氮元素,X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素。
【題目詳解】
A.X為氧元素,Y為鈉元素,Z為氯元素,M為氮元素,。、N'、。2、Na+的半徑依次減小,故A錯誤;
B.X為氧元素,M為氮元素,非金屬性越強,簡單氣態氫化物的穩定性越強,非金屬性:O>N,H2O的熱穩定性比
NH3強,故B錯誤;
C.若氣體甲為氯氣,則加熱“無色溶液*由于次氯酸漂白后較穩定,溶液不變色,故C錯誤;
D.NaCIO屬于強堿弱酸鹽,能夠發生水解,可促進水的電離,故D正確;
答案選D。
6、A
【解題分析】
根據電離平衡常數得出酸強弱順序為:CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3O
【題目詳解】
-
A.NaCN溶液中通入少量CO2的離子方程式為HzO+COz+CN=HCO3-+HCN,故A正確;
B.向稀醋酸溶液中加少量水,=c(CHfC)。),平衡常數不變,醋酸根離子濃度減小,比值減小,
c(H)&
故B錯誤;
C.根據越弱越水解,因此碳酸鈉水解程度大,堿性強,因此等物質的量濃度的Na2cCh溶液pH比NaHCO3溶液大,
故C錯誤;
K1x1014
D?等體積等物質的量濃度的NaCN溶液和HCN溶液混合,Kh=-^=-——>Kat因此混合后水解為主要,
K:6.2x10
因此溶液呈堿性,故D錯誤。
綜上所述,答案為A。
7、B
【解題分析】
9310
A.H3ASO3的電離常數Kai=2d1。=10=5x1O_,A錯誤;
C(H3ASO3)
B.pH在8.0?10.0時,H3ASO3與OH-反應,生成H2ASO3?和H2O,B正確;
C.M點對應的溶液中:〃(HzAsO3,)+〃(HAsO32>〃(AsO33-)+〃(H3AsO3)=0.1mol,但溶液體積大于1L,所以它們的濃度
和小于(MmoH/i,C錯誤;
23++
D.pH=12時,溶液中:c(H2AsOy)+2c(HAsO3-)+3c(AsO3-)+c(OH-)=c(H)+c(K),但此時溶液中,c(H3AsO3)<c(OH),
23
所以應為C(H2ASO3)+2C(HASO3-)+3C(ASO3-)+C(H3ASO3)
<C(H+)+C(K+),D錯誤。
故選Bo
8、B
【解題分析】
A.銅和稀硝酸反應生成一氧化氮,一氧化氮不與水反應,所以可以用此裝置制取一氧化氮,故A正確;
B.用此法制取的乙塊氣體中常混有硫化氫等,硫化氫具有還原性,也能使高鋅酸鉀溶液褪色,故B錯誤;
C.圖C裝置,有分液漏斗,可以通過控制液澳的量控制反應,裝有四氯化碳的試管可用于除液濱,燒杯中的液體用
于吸收漠化氫,倒置漏斗可防倒吸,此裝置用于實驗室制取濱苯,故c正確;
D.二氧化碳可以先被堿液吸收,在球膽中收集一氧化碳氣體,再通過分液漏斗向試劑瓶中加入酸液,二氧化碳即可放
出,可以用于分離一氧化碳和二氧化碳,故D正確。答案選B。
【題目點撥】
本題考查的實驗方案的設計,解題的關鍵是掌握各實驗的目的和各物質的性質。解題時注意A選項根據銅和稀硝酸反
應的化學方程式分析產生的氣體以及一氧化氮的性質分析;D選項根據一氧化碳和二氧化碳的性質的區別分析實驗裝
置和操作方法。據此解答。
9、C
【解題分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,X的簡單氫化物與W的氫化物反應有大量白煙生成,應該為氨氣
和氯化氫的反應,X為N元素,W為。元素;其中Y、W處于同一主族,Y為F元素;Y、Z的原子最外層電子數之
和等于8,Z的最外層電子數為8?7=1,結合原子序數可知為第三周期的Na元素,據此分析解答。
【題目詳解】
由上述分析可知,X為N元素,Y為F元素,Z為Na元素,W為CI元素。
A.電子層結構相同的離子中,離子半徑隨著原子序數的增大而減小,所以Y、Z的簡單離子的半徑大小:Y>Z,故
A錯誤;
B.Z與W形成化合物為氯化鈉,水溶液呈中性,故B錯誤;
C.W的某種氧化物可用于殺菌消毒,如CKh常用于自來水消毒,故C正確;
D.Y分別與X、Z形成的化合物為NF3、NaF,前者含共價鍵,后者含離子鍵,故D錯誤;
答案選C
【解題分析】
A項,飽和Na2c03溶液與CaSO」發生復分解反應生成更難溶于水的CaCO3;
B項,電荷不守恒,得失電子不守恒;
C項,在堿性溶液中不可能生成H+;
D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、出和Ch。
【題目詳解】
A項,飽和Na2c03溶液與CaSO’發生復分解反應生成更難溶于水的CaCCh,反應的離子方程式為
2
CO3+CaSO4CaCOj+SO?',A項正確;
B項,電荷不守恒,得失電子不守恒,正確的離子方程式為51+IO3-+6H+=3l2+3H2O,B項錯誤;
C項,在堿性溶液中不可能生成H+,正確的離子方程式為3CO+2Fe(OH)3+4Oir=3C「+2FeO42-+5H2O,C項錯誤;
D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和CI2,電解飽和食鹽水的離子方程式為25+2H2。室Cbf+H2T+2OH-,D項
錯誤;答案選A。
【題目點撥】
本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應
是否能發生、反應是否生成所給產物(題中D項)等;②從物質存在形態進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示
了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子守恒等(題中B項);
④從反應的條件進行判斷(題中C項);⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷。
11、C
【解題分析】
A.缺少體積數據,不能計算微粒數目,A錯誤;
B.缺少條件,不能計算氣體的物質的量,也就不能計算轉移的電子數目,B錯誤;
C.Mg是+2價的金屬,2.4gMg的物質的量是O.lmoL反應會失去0.2mo【電子,因此2.4g鎂在空氣中完全燃燒生成MgO
和Mg3Nz,轉移的電子數為0.2NA,C正確;
D.溶液的體積未知,不能計算微粒的數目,D錯誤;
故合理選項是Co
12、C
【解題分析】
原子晶體在熔化時需要破壞共價鍵,四個選項中僅C為原子晶體,故選擇C。
點睛:熔化時要破壞化學鍵的物質有:1、離子化合物:破壞離子鍵;2、原子晶體:破壞共價鍵;3、金屬單質和合金:
破壞金屬鍵。常見原子晶體有:有金剛石C、二氧化硅SiO2、晶體硅Si、SiCo
13、B
【解題分析】
A.油酸的結構簡式為CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH,分子式為C18H34O2,故A正確;
O
CH2O-C-CH2(CH2)15CH3
B.硬脂酸甘油酯的結構簡式可以表示為,上面的酯基與下面的酯基互為對稱結構,因此硬脂
1O
C-CH(CH)CH
CH2O-22153
酸甘油酯的一氯代物共有36種,故B錯誤;
C.天然油脂的主要成分為高級脂肪酸甘油酯,都能在NaOH溶液中發生水解反應(或取代反應),故C正確;
D.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵,能夠氧化變質,將油酸甘油酯氫化轉化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間,故D正確;
答案選及
【題目點撥】
本題的易錯點為B,要注意分子的對稱性對同分異構體數目的影響。
14、D
【解題分析】
本題考查有機物的結構與性質,意在考查知識遷移能力。
【題目詳解】
A.a中含有碳碳雙鍵,可以發生加成反應,氧化反應,氫原子在一定條件下可以被取代,故不選A;
B.a含有碳碳雙鍵和醛基、b中含有碳碳雙鍵、c、d中均含有-CH2OH,它們能被酸性高錦酸鉀氧化,故不選B;
C.d中含有四面體結構的碳,所以所有的原子不可能共平面,故不選C;
D.與b互為同分異構體、含有1個?COOH和2個?CH3的有機物有HOOC—CH(CHJCH2cH2cH2cH3、
HOOC-CH2CH(CH3)CH2cH2cH3、HOOC-CH2cH2cH(CHJCH2cH3、
HOOC-CH2cH2cH2cH(C%)*、HOOC-CH(C2H5)CH2CH2CH3、HOOC-CH2CH(C2H5)CH2CH3
等,故選D;
答案:D
【題目點撥】
易錯選項B,能使酸性高鋅酸鉀褪色的有:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、和苯環相連的碳上有C?H鍵,醇羥基(和羥基相連
的碳上含有C.H鍵)、酚、醛等。
15、B
【解題分析】
A.硅膠具有吸水性,無毒,則硅膠可用作食品干燥劑,故A正確;
B.六水合氯化內不能吸水,則不能作食品干燥劑,故B錯誤;
C.堿石灰能與水反應,可做干燥劑,故C正確;
D.具有吸水性的植物纖維無毒,則可用作食品干燥劑,故D正確;
故答案為Bo
16、C
【解題分析】
A.聯氨的水溶液中,水可以電離出H+,故A錯誤;
c(NH+)
B.當c(N2Hs+)=c(N2H力時,Kbi=c(OH),同理c(N2H6.)=c(N2Hs')時,Kb2=c(OH),所以曲線N表示pOH與1g-」-
c(N2HJ
c(NH)
的變化關系,曲線M表示pOH與1g;的變化關系,故B錯誤;
c(N2H5)
C.c(N2H5+)=c(N2H4)時,反應N2H4+H2O=N2H5“OH-的K=——=--------------=C(OH)=1()6,故C正確;
C(N2H4)
D.N2H4在水溶液中不能完全電離,則N2H5cl屬于強酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,故D錯誤;
故選C。
17、C
【解題分析】
既然鍍與鋁的性質相似,我們就可把鉞看成是鋁,鋁具有的性質,鍍也有,鋁沒有的性質,鍍也沒有。
【題目詳解】
A.鋁遇冷水不反應,則鍍遇冷水也不反應,錯誤;
B.被的最外層有2個電子,顯+2價,則氧化被的化學式為BeO,錯誤;
C.氫軸化鋁能與氫氧化鈉溶液反應,則氫氧化被也能與氫氧化鈉反應,正確;
D.氯化鋁水溶液顯酸性,則氯化被水溶液也顯酸性,錯誤。
故選C。
18、C
【解題分析】
A.中子數為20的氯原子其質量數為17+20=37,故37。是正確的;
B.氟離子的核電荷數為%核外電子數為10,故正確;
C水分子為V型,不是直線型,故錯誤;
D.該圖為乙酸的比例模型,故正確。
故選C。
19、D
【解題分析】
c”)
未加NaOH溶液時,HA的AG=12,則c(H+)?c(OH)=1014,-―^-=10,2,則c(H+)=0.1mol/L=c(HA),
c(OH-)
HA是強酸;
c(H+)
未加NaOH溶液時,HB的AG=9,則c(H+)*c(OH)=1014,—~~々=10%則c(H+)=102Jmol/L<0.1mol/L,
c(0HJ
則HB是弱酸;
【題目詳解】
A.P點AG=0時,c(H+)=c(OH),混合溶液呈中性,HA是強酸,酸堿的物質的量相等,酸堿的物質的量濃度相
等,則酸堿體積相等,所以加入NaOH溶液的體積為20?00mL,故A正確;
+25
B.HB的電離程度較小,則溶液中c(B)%(H)=10mol/L,c(HB)=O.lmol/L,Ka(HB)
c(H+).c(B)1025xIQ25
=10”,故B正確;
c(HB)0.100
C.酸或堿抑制水電離,弱離子促進水電離,且酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,M、P點溶液都呈中性,則
M、P點不影響水的電離,N點NaB濃度較大,促進水電離,所以水的電離程度:N>M=P,故C正確;
D.M、P點的AG都為0,都存在c(H+)=c(OH),混合溶液呈中性,加入的NaOH越多,c(Na+)越大,溶液中
存在電荷守恒,則存在P點c(A')=c(Na+)、M點c(Na+)=c(B)但是c(Na+):MVP點,則c(A)>c(B),
故D錯誤;
答案選D。
【題目點撥】
本題考查酸堿混合溶液定性判斷,明確混合溶液中溶質及其性質、酸的酸性強弱是解本題關鍵,注意B中微粒濃度的
近似處理方法。
20、A
【解題分析】
A.由30號元素Zn,連續轟擊83號元素Bi獲得的鑿Ja屬于核變,不屬于化學變化,故A錯誤;
B.題中涉及的三種元素Ja、Zn、Bi都是金屬元素,故B正確;
C.落Ja的質子數為113,中子數=278?113=165,中子數與質子數差為165?113=52,故C正確;
D.需Ja位于第七周期第IDA主族,是同主族元素中原子半徑最大的,故D正確;
答案選A。
【題目點撥】
化學變化的實質是舊的化學鍵的斷裂和新的化學鍵的形成,不涉及原子核內的變化。
21、D
【解題分析】
A.CL與水反應是可逆反應,的數量少于NA,A錯誤;
46g_
B.每個乙醇分子中含8個共價鍵,46g乙醇的物質的量二;―;---7=lmol,則共價鍵的物質的量=lmolx8=8moL所
以46g乙醇所含共價鍵數量為8NA,B錯誤;
C.25c時,lLpH=2的H2s。4溶液中,C?)=10、oi?L-1,n(lT)=10_2mol?L_1X1L=O.OlmoL所以含T的總數為O.OINA,
C錯誤;
D.每ImoICOz對應轉移電子ImoL標準狀況下,2.24L的物質的量=0.1moL故O.lmolCCh與足量NazCh反應轉移的
電子數為O.INA,D正確。
答案選D。
22、A
【解題分析】
A.紫外可見分光光度計是定量研究物質組成或結構的現代儀器,核磁共振儀用于測定有機物分子中氫原子的種類和數
目,質譜儀可用于有機化合物的相對分子質量,A正確;
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