…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統編版2024選擇性必修3化學下冊月考試卷295考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、有機物可用于治療大出血；創傷、外科手術引起的低血壓；其部分合成路線如圖所示。下列說法正確的是。

A.A+BC屬于消去反應B.B分子的同分異構體中，苯環上有2個取代基并能使FeCl3溶液顯紫色的物質有12種C.D分子中存在醚鍵和酰胺鍵D.E物質中有2個手性碳原子，只含有共價鍵2、下列烴在光照下與氯氣反應，生成的一氯代物不止一種(不考慮立體異構)的是A.2，2－二甲基丙烷B.環己烷C.2，3－二甲基丁烷D.間二甲苯3、有下列八種物質：①乙酸、②苯、③聚乙烯、④苯酚、⑤2—丁炔、⑥甲醛、⑦鄰二甲苯、⑧環己烯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是A.③④⑤⑧B.④⑦⑧C.④⑤⑥⑧D.③④⑤⑦⑧4、如圖為有機物M；N、Q的轉化關系；下列說法正確的是。

A.Q的分子式為C4H8O2B.M至N的反應類型是取代反應C.可用酸性KMnO4溶液區分M與ND.1molQ與足量金屬鈉反應生成0.5molH25、2，3—二氫呋喃()和環丙甲醛()都是有機合成中重要的中間體。下列說法錯誤的是A.環丙甲醛中所有碳原子可能處于同一平面B.2，3—二氫呋喃可發生加成反應和取代反應C.等質量的二者完全燃燒，耗氧量相等D.2，3—二氫呋喃的二氯取代物有8種(不包含立體異構)6、某一有機物A可發生下列反應。

已知E不發生銀鏡反應，則A的可能結構有A.1種B.2種C.3種D.4種7、有如下合成路線；甲經二步轉化為丙，下列敘述錯誤的是。

乙A.物質丙能在銅催化氧化下生成醛B.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發生反應C.反應(1)需用鐵作催化劑，反應(2)屬于取代反應D.步驟(2)產物中可能含有未反應的甲，可用溴水檢驗是否含甲評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、有機合成與21世紀的三大發展學科:材料科學；生命科學、信息科學有著密切聯系；某有機化合物合成路線如圖，下列說法正確的是。

A.A分子為平面結構B.B分子可以發生加成反應C.該合成路線涉及取代反應，加成反應，消去反應三種基本反應類型D.參與反應的各有機化合物中B的熔點最高9、玻尿酸是具有較高臨床價值的生化藥物；廣泛應用于各類眼科手術，如晶體植入；角膜移植和抗青光眼手術等。一定條件下，玻尿酸的合成過程如圖：

下列說法錯誤的是A.M的分子式為C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.N能與乙醇發生酯化反應D.N的同分異構體中一定含有兩種官能團10、下列說法不正確的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、分液B.除去溴苯中混有的少量單質溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.NH3和BF3都是三角錐型,CH4、CCl4都是正四面體結構D.CH3CH=C(CH3)2系統命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯11、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發生加成反應C.虛線框內的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色12、下列化學方程式錯誤的是A.B.C.D.13、下列關于有機物同分異構體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應的有機物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種14、一種免疫調節劑；其結構簡式如圖所示，關于該物質的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調節劑最多可以與3molNaOH反應D.可以發生的反應類型有：加成反應、取代反應、氧化反應、聚合反應15、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環上的氫原學那樣與甲醛發生反應，生成交聯脲醛樹脂，其結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯誤的是。

A.尿素可以與甲醛發生加成反應生成B.合成交聯脲醛樹脂的反應為加聚反應C.交聯脲醛樹脂在一定條件下可以發生水解反應，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯成網狀結構的脲醛樹脂評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、判斷下列說法是否正確。

(1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物，都能與氯氣發生取代反應____

(2)相對分子質量相同的不同物質互稱為同分異構體____

(3)同分異構體可以是同一類物質，也可以是不同類物質____

(4)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質____

(5)正丁烷和正戊烷互為同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的連接方式不同____

(7)凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物____

(8)和互為同分異構體____

(9)若兩烴分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子數不同，二者是一定互為同系物____

(10)若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數不同，二者一定互為同系物____

(11)戊烷有2種同分異構體____

(12)C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應，只生成1種一氯代烴____

(14)己烷共有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同____

(15)丁烷有3種同分異構體____

(16)和互為同分異構體____17、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。18、符合下列條件的的同分異構體的結構簡式有________種(考慮順反異構)。

①能與溶液反應產生氣體；②可以發生銀鏡反應。19、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統命名法名稱應為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為_______。

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環的二取代苯的結構有___種。

(8)的系統命名法名稱是_，其含有苯環的三取代有__種同分異構體(不含它自己)。20、檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業中重要的調味品，且可用于合成維生素已知檸檬醛的結構簡式為

(1)檸檬醛能發生的反應有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發生酯化反應③能發生銀鏡反應④能與新制的反應⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)檢驗檸檬醛分子含有醛基的方法為___________。發生反應的化學方程式為______________________。

(3)要檢驗檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法為___________。評卷人得分四、結構與性質(共4題，共28分)21、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。23、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據A、B、C的結構簡式分析可知，B分子中與—OCH3相鄰的環上的氫被-OCCH2CH3取代，所以A+BC屬于取代反應；故A錯誤；

B．B分子的同分異構體中，苯環上有2個取代基并能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子結構中含有一個酚羥基，另外一個取代基可能為-CH2CH2OH，這樣的結構有鄰間對三種；若另外一個取代基可能為-CH(CH3)OH，這樣的結構有鄰間對三種；若另外一個取代基可能為-CH2OCH3，這樣的結構有鄰間對三種；若另外一個取代基可能為-OCH2CH3；這樣的結構有鄰間對三種；共計有12種，故B正確；

C．根據D分子的結構簡式可知；含有醚鍵和羰基；氨基，沒有酰胺鍵，故C錯誤；

D．根據E物質的結構可知；存在陰陽離子，因此除存在共價鍵外，還存在離子鍵，故D錯誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．2；2－二甲基丙烷分子中只有1種氫，故A不符；

B．環己烷分子中只有1種氫；故B不符；

C．2；3－二甲基丁烷分子中有2種氫，故C符合；

D．間二甲苯在光照下與氯氣反應；側鏈上發生取代反應，生成的一氯代物只有1種，故D不符；

故選C。3、C【分析】【詳解】

能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機化合物的結構或相關反應：④中的酚羥基、⑤中的碳碳三鍵、⑥⑧中的碳碳雙鍵均可被氧化，⑦中苯環上的側鏈被氧化為能與溴水反應使之褪色的有機化合物的相關反應；④中苯環上的溴代反應，⑤中碳碳三鍵與溴的加成，⑥中被溴水氧化；⑧中碳碳雙鍵與溴的加成，故C項正確。

故選：C。4、C【分析】【詳解】

A．Q的分子式為C4H10O2；A項錯誤；

B．M至N的反應類型是加成反應；B項錯誤；

C．烯烴與酸性高錳酸鉀反應，使高錳酸鉀溶液褪色，而飽和鹵代烴與酸性高錳酸鉀不反應，故可用酸性KMnO4溶液區分M與N；C項正確；

D．+H21molQ與足量金屬鈉反應生成1molH2；D項錯誤；

答案選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．連接醛基的碳類似于甲烷結構；四個碳原子不可能共面，A錯誤；

B．含有碳碳雙鍵，可發生加成反應，有C-H鍵，能與Cl2發生取代反應；B正確；

C．兩種物質的分子式相同，都是C4H6O；所以等質量的兩者完全燃燒，耗氧量相等，C正確；

D．2，3—二氫呋喃的二氯取代物有①定住其中一個Cl在1號碳：有4種、①定住其中一個Cl在2號碳：有2種、總共8種；D正確；

故選：A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

由轉化關系可知A屬于酯類，在堿性條件下水解，生成C為酸，B為鹽，D為醇，由轉化關系可知C為二元酸，且E不發生銀鏡反應，則應為丙酮，C為D為則A為只有1種結構；

故選：A。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，為高頻考點，題目難度不大，本題注意E不能發生銀鏡反應的特點，為解答該題的關鍵，以此推斷對應的酸或醇的種類和推斷出A的可能結構。7、C【分析】【分析】

由合成路線可知；甲經兩步轉化為丙，對比甲和丙，在碳碳雙鍵上引入兩個-OH，則反應(1)為甲與鹵素單質的加成反應，反應(2)為鹵原子在NaOH水溶液中的水解反應，由此分析。

【詳解】

A．物質丙中含有醇羥基；羥基相連的碳原子上連有兩個氫原子，故物質丙能在銅催化氧化下生成醛，故A不符合題意；

B．甲中的碳碳雙鍵、丙中的羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發生反應；故B不符合題意；

C．由上述分析可知；(1)為加成反應，不需要Fe作催化劑，(2)為水解反應也屬于取代反應，故C符合題意；

D．步驟(2)產物中可能含有未反應的甲；甲含有碳碳雙鍵可與溴水反應，而丙；乙不能，則可用溴水檢驗是否含甲，故D不符合題意；

答案選C。二、多選題(共8題，共16分)8、CD【分析】【分析】

由①的反應條件可知，該反應為取代反應，所以A的結構簡式為②為鹵代烴的消去反應；③為烯烴的加成反應，所以B的結構簡式為對比反應④前后的結構簡式可知；④為鹵代烴的消去反應，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結構；所以其結構為非平面，故A錯誤；

B．B的結構簡式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯誤；

C．從其合成路線可知該過程所經歷的反應類型有：①為取代反應；②為消去反應、③為加成反應、④為消去反應；共三種反應類型，故C正確；

D．對于只存在范德華力的分子，熔沸點與相對分子質量相關，相對分子質量越大，熔沸點越高，以上參與反應的各有機物中，的相對分子質量最大；熔點最高，故D正確；

故選CD。9、AD【分析】【詳解】

A．由M的結構簡式可知，M的分子式為：A錯誤；

B．M；N、P中均含醇羥基；且與羥基相連的碳上有氫，均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．由N的結構簡式可知；N中含羧基，能與乙醇發生酯化反應，C正確；

D．N的不飽和度為2，其中一種同分異構體的結構簡式為：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羥基、羧基三種官能團，D錯誤；

答案選AD。10、AC【分析】【詳解】

A.加CaO后與水反應且增大與乙醇的沸點差異；則加入生石灰，振蕩；靜置、蒸餾可制無水乙醇，故A錯誤；

B.溴與NaOH反應后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故B正確；

C.NH3是三角錐型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面體結構；故C錯誤；

D.根據系統命名法距離官能團最近的且數字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系統命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正確；

故答案為：AC。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發生加成反應，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發生加成反應，故B正確；

C．由結構簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則虛線框內的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發生消去反應的條件應是加熱到170℃；A錯誤；

B．鹵代烴的水解反應在堿性水溶液中進行，生成的HBr會和堿反應生成鹽和水；B錯誤；

C．乙烯與溴發生加成反應生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。13、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略14、AD【分析】【詳解】

A．該物質含有苯環，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質中含有多個飽和碳原子；根據甲烷的結構可知不可能所以原子共面，故B錯誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應；所以1mol該調節劑最多可以與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有苯環可以發生加成反應；含有羧基和羥基；氨基；可以發生取代反應、聚合反應；含有酚羥基，可以發生氧化反應，故D正確；

綜上所述答案為AD。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環上的氫原子那樣與甲醛發生反應，則二者反應的化學方程式為A項正確；

B．尿素和甲醛的加成產物發生聚合反應；生成物有小分子水，屬于縮聚反應，B項錯誤；

C．交聯脲醛樹脂的官能團中有酰胺基；其水解產物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項錯誤；

D．甲醛可以使交聯成如題圖的網狀結構的脲醛樹脂；D項正確；

答案選BC。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都屬于烷烴；互為同系物，烷烴在光照條件下都能與氯氣發生取代反應，故說法正確；

(2)分子式相同而結構不同不同化合物互稱為同分異構體；故說法錯誤；

(3)同分異構體可以是同一類物質；如正丁烷與異丁烷，也可以是不同類物質，如乙醇和二甲醚，故說法正確；

(4)正丁烷和異丁烷的結構不同；物理性質不同，如二者的沸點不同，故說法錯誤；

(5)正丁烷和正戊烷都屬于烷烴，結構相似，分子組成相差1個CH2原子團；故互為同系物，說法正確；

(6)同分異構體的分子式相同；分子中碳原子的連接方式不同，說法錯誤；

(7)只有結構相似，在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物才屬于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子組成上相差1個“CH2”原子團；但前者為酚，后者為醇，二者不是同系物，說法錯誤；

(8)二氯甲烷為四面體結構；只有一種，說法錯誤；

(9)符合通式CnH2n＋2的烴為烷烴；若碳原子數不同，二者是一定互為同系物，說法正確；

(10)符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環烷烴；碳原子數不同的兩種烴不一定互為同系物，說法錯誤；

(11)戊烷有正戊烷；異戊烷和新戊烷3種同分異構體；說法錯誤；

(12)C8H10中有乙苯；鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯4種屬于芳香烴的同分異構體；說法錯誤；

(13)CH3CH2CH2CH3有2種類型的氫原子；則在光照下與氯氣反應，能生成2種一氯代烴，說法錯誤；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構體；說法錯誤；

(15)丁烷有正丁烷和異丁烷2種同分異構體；說法錯誤；

(16)和分子式均為C5H12，結構不同，互為同分異構體，說法正確。【解析】對錯對錯對錯錯錯對錯錯錯錯錯錯對17、略

【分析】【分析】

根據有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.18、略

【分析】【詳解】

的分子式為【確定取代基信息】能與溶液反應產生氣體，則含有可以發生銀鏡反應，則含有由分子式可知，主鏈為(【多解】不飽和度為3，的不飽和度均為1，到分子中還有1個碳碳雙鍵。)【“定—動—法”判斷同分異構體數目】先取代再取代考慮順反異構以及結構的對稱性有。

【解析】319、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據有機物CH2=CH-COOCH3的結構簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結構可知，其同分異構體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據烷烴的系統命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統命名法名稱應為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據烯烴的系統命名法可知CH2=C(CH3)2的系統命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據炔烴的系統命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為故答案為：

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環的二取代苯的結構分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環的三取代物，先考慮二氯苯的位置關系有鄰、間、對三種，在苯環上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構體，除去它本身，故答案為：5。【解析】碳碳雙鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯520、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能發生銀鏡反應、能與新制的反應；分子中不含羧基，則不能與乙醇發生酯化反應，故答案選C；

(2)可用銀氨溶液檢驗醛基，在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現，說明含有醛基，化學方程式為

(3)醛基能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵時，應先排除醛基對碳碳雙鍵的影響，在檸檬醛中加入足量銀氨溶液，加熱使其充分反應，取上層清液調至酸性，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵。【解析】C在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現，說明含有醛基(答案合理即可)加足量銀氨溶液（或新制的）氧化后，取上層清液調至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色說明有碳碳雙鍵四、結構與性質(共4題，共28分)21、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此