ICS13.280CCSF75BSRS本電子版為發布稿。請以北京市輻射安全研究會出版的正式標準為準。IT/BSRS128—2024 II III 12規范性引用文件 13術語和定義 14一般要求 15核醫學放射性廢液快速處理工藝要求 26操作要求 37安全要求 48質量保障 5附錄A（資料性）核醫學放射性廢液快速處理工藝流程圖 附錄B（資料性）預處理系統結構示意圖 T/BSRS128—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。本文件由西南科技大學和北京市輻射安全研究會提出。本文件由北京市輻射安全研究會歸口。本文件起草單位：西南科技大學、生態環境部核與輻射安全中心、綿陽市中心醫院、清華大學。本文件主要起草人：聶小琴、彭慧、潘寧、王曉濤、李雋、梁漫春、陳正國、李小安、蔣濤、張國浩、朱秋紅。T/BSRS128—2024為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國放射性污染防治法》和《放射性廢物安全管理條例》，規范核醫療放射性廢液快速處理的方法，制定本文件。1T/BSRS128—2024核醫學放射性廢液快速處理技術要求本文件規定了利用混凝與絮凝沉淀工藝和固相吸附技術，快速富集處理核醫學放射性廢液的一般要求、工藝流程、操作方法、安全措施和質量保障的要求。本文件適用于醫療機構放射性廢液的處理。2規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB18871電離輻射防護與輻射源安全基本標準GB18466醫療機構水污染物排放標準GB/T14056.1-2008表面污染測定第1部分：β發射體（Eβmax>0.15MeV）和α發射體GB/T50087工業企業噪聲控制設計規范HJ1188核醫學輻射防護與安全要求3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1核醫學放射性廢液nuclearmedicineradioactiveliquidwaste醫療機構核醫學科同位素治療和診斷產生的放射性廢液。3.2混凝coagulation向水中投加一定量的混凝劑，使水中的膠體粒子和微小懸浮物脫穩轉化成不穩定的微小絮狀體顆粒，并通過凝聚形成較大的絮狀顆粒的過程。3.3絮凝flocculation完成凝聚的膠體在一定的外力擾動下相互碰撞、聚集或通過投加少量絮凝劑發生助凝，以形成較大絮狀顆粒的過程。3.4固相吸附solidphaseadsorption利用固相吸附劑將液體樣品中的目標物質吸附，使目標物質從液體中分離出來。3.5富集enrichment通過選擇性地將目標物質從一種介質轉移、吸附或積累到另一介質或其表面，從而提高該物質的濃度，以達到特定要求的操作步驟。3.6核醫學放射性廢液快速處理rapidtreatmentofnuclearmedicineradioactiveliquidwaste利用混凝與絮凝沉淀工藝作為預處理技術去除核醫學放射性廢液中固體物質，并進一步利用固相吸附技術對預處理后清液中的放射性核素進行富集，盡可能降低廢液中放射性核素的活度濃度。4一般要求2T/BSRS128—20244.1核醫學放射性廢液快速處理過程中，應遵循輻射防護最優化和放射性廢物最小化原則。4.2核醫學放射性廢液的來源包括給藥后患者的排泄物、住院患者的淋浴廢液、核醫學場所清洗廢液、醫護人員去污廢液、放射性標記、鑒定和質控廢液等。4.3處理后的核醫學放射性廢液排放時，排放口應滿足GB18466和HJ1188的規定。最終深度處理后的廢液總α不大于1Bq/L，總β不大于10Bq/L；對含碘-131放射性廢液，其碘-131的放射性活度濃度不大于10Bq/L。4.4從事廢液處理操作的工作人員，應經過輻射防護、安全知識和操作技能培訓并考核合格。4.5準確記錄放射性廢液的收集、處理、排放等的狀態和操作過程，并分類歸檔。5核醫學放射性廢液快速處理工藝要求5.1處理系統組成5.1.1采用預處理結合深度處理工藝，工藝流程見附錄A。5.1.2處理系統是由廢液收集池、混凝/絮凝沉淀預處理系統、固相吸附－快速深度處理系統、清液罐和控制系統組成。5.1.3整套系統處理量為0.05m3/h～0.50m3/h。5.1.4處理系統采用獨立、封閉的不銹鋼管道連接，管道應具有耐腐蝕、防滲漏、耐久性好等性能。5.2廢液收集5.2.1醫療機構應設置廢液收集池，核醫學放射性廢液應首先進入收集池暫存，待收集池中廢液裝填容積達到50%至90%，經固液分離后的廢液通過污水泵輸送至混凝/絮凝沉淀預處理系統。5.2.2收集池容積不小于40m3，最大裝填量限值為90%。5.3預處理工藝5.3.1混凝/絮凝沉淀預處理系統由混凝反應攪拌裝置、沉淀池、中間水池、污泥回流系統、液體輸出系統、在線監測控制系統等組成，可實現固液分離。5.3.2混凝反應攪拌裝置由混凝反應池、機械攪拌器、藥劑系統、污水提升系統等組成。5.3.3預處理系統結構示意圖見附錄B。5.3.4沉淀池容積為1.00m3～2.00m3，污泥存放于沉淀池中，配備污泥貯存高度監測裝置，待達到沉淀池總高度的10%～30%后，啟動污泥泵將其泵至另一收集池中做進一步貯存衰變處理。5.3.5預處理產生的液體存放于中間水池，中間水池容積應不小于0.50m3，液體通過污水泵進入固相吸附－深度處理系統。5.3.6預處理后液體放射性核素活度濃度范圍為3.7×102Bq/L～3.7×105Bq/L。5.3.7預處理后，液體中懸浮固體顆粒物去除率應大于90%，化學需氧量去除率應大于70%。5.4深度處理工藝5.4.1固相吸附柱深度處理系統是由精濾設備、高性能多級離子吸附柱和清液罐組成。5.4.2精濾設備可增強預處理工藝中對固體雜質的處理能力，并確保離子吸附柱具有高吸附性能和較長的使用壽命。精濾設備宜設置兩套，一用一備。精濾后的液體進入離子吸附柱。5.4.3每套離子吸附柱由四級柱組成，且應設置為一用一備。經離子吸附柱處理后的凈化水儲存在清液罐中，清液罐的容積不小于0.5m3。5.4.4兩套離子吸附柱可通過控制系統自動切換，并輪流使用，切換周期一般為半年，以減少人工操作和放射性固體廢物的產生。5.4.5清液罐中安裝有核醫學放射性廢液在線測量裝置，清液罐水質高于排放限值的應再次進行深度處理。5.4.6清液罐水質放射性水平滿足排放限值后排入暫存水箱。暫存水箱單個容積不小于1m3，可配置3T/BSRS128—2024一個或多個。5.5監測系統5.5.1核醫學放射性廢液處理運行常規監測參數包括吸附柱產水流量、pH值、沉淀池液位高度、清液罐液位高度、吸附柱壓力、溫度等。5.5.2核醫學放射性廢液處理系統可配備在線放射性檢測裝置，用于核醫學放射性廢液總α、總β（包含I-131）活度濃度在線測量和γ測量（包括γ劑量率測量和核素分析）。監測要求見表1：表1監測系統監測內容和特征參數123γ測量采用溴化鑭型探測器，γ劑量率測量范圍：0.01）；46操作要求6.1一般要求6.1.1整套處理設備采用可編程邏輯控制器控制，配備控制柜，控制柜與主處理工藝設備均放置在單獨的處理場所，控制柜上安裝有操作面板可進行現場操作。6.1.2可通過電腦或手機進行遠程處理設備啟/停、設備監控、數據監控、過程狀態控制等操作。6.1.3在現場控制柜操作面板上設“手動/自動”控制切換選擇開關。6.1.4處理間輻射劑量率水平應低于2.5μSv/h。6.1.5進入處理間場所，操作人員應采取防護。6.1.6在進行廢液處理前，應檢查預處理工藝藥劑系統藥液并配備好化學試劑。6.1.7設置好沉淀池液面高/低液位、清液罐液高/低液位、暫存水箱高/低液位、精濾進水/產水壓力限值、吸附柱產水壓力限值、流量、伽馬報警閾值等處理工藝參數后，處理設備可自動運行。6.2設備操作要求6.2.1設備啟動前應進行運行前檢查，包括漏液情況、流量、在線測量裝置、儀器儀表報警提示等，若出現異常現象應進行更正。6.2.2收集池中液體達到設計容量的50%～90%，應啟動廢液處理系統。6.2.3處理設備運行采用自動化控制，當進行設備檢修與維護時，采用手動控制。6.2.4設聲光報警器，控制系統具備報警信息查詢功能，當沉淀池、清液罐、暫存水箱液位高度低于4T/BSRS128—2024或高于正常值時，出現報警提示，此時處理設備自動停止或啟動部分操作。6.2.5處理設備能自動采集液位、流量、pH、壓力等數據，可遠程數據查詢。吸附柱產水流量量程設置不超過3m3/h，流量數據顯示波動范圍在±20%以內。吸附柱產水壓力限值為3bar，正常范圍在0.1bar～0.3bar。6.2.6預處理系統沉淀池采取304不銹鋼作為主體材料，相關處理設備設計按照HJ2006有關規定執6.2.7廢液處理時，首先應啟動預處理工藝，待中間水池液面高度位于0.45m～1.0m應啟動深度處理工藝。待清液罐液面高度為0.5m時，工藝自動停止。待放射性廢液總α、總β（包含I-131）活度濃度在線測量完成后，檢測結果低于排放限值，則將其泵入暫存水箱。6.2.8若清液罐中在線放射性檢測結果超出排放限值的，應啟動泵送系統，將廢液回流至深度處理工藝，利用另一套備用多級離子吸附柱進行深度凈化處理。6.2.9當廢液處理結束后，清液罐中的液體應全部排至暫存水箱中。6.2.10在進行核醫學放射性廢液處理時，無關人員不應靠近處理間。6.3檢修與維護要求6.3.1所有設備應配有工藝設備維護手冊、常見故障檢修書等。6.3.2處理設備可每半年或1年維護1次。6.3.3根據使用量提前按需購買化學試劑備用。6.3.4吸附柱采用拋棄式快裝濾芯結構，進行快速插拔濾芯進行整體更換。吸附柱使用壽命不低于5年，在此年限中無需進行吸附材料更換。6.4應急處理要求6.4.1核醫學放射性廢液處理量超過設計規模時，可同時運行兩套離子吸附柱，增大廢液處理量，同時配備足夠的暫存水箱存放凈化液并及時進行取樣檢測。6.4.2當出現跑冒滴漏現象時，應停止處理設備，操作人員佩戴好個人防護用品到現場查找問題根源，并對泄漏設備進行維修或更換，更換下來的零部件裝入廢物袋中，單獨放置至解控水平后作為一般廢物處理。6.4.3若出現輻射劑量率超標情況時，應停止處理設備，禁止人員接近處理現場，待輻射劑量率回到正常水平后，分析超標原因并進行整改。7安全要求7.1輻射安全與防護要求7.1.1應確定操作人員職業照射及公眾照射的劑量限值。7.1.2合理規劃處理間場所，場所內應設置相應的排風系統，且遠離人群。7.1.3規劃好處理間現場人流、物流、水流和氣流的走向。7.1.4設備、墻壁和地面等表面的污染控制水平應符合GB18871中表B11工作場所放射性表面污染控制水平的規定要求限值，α、β表面污染控制水平應低于4Bq/cm2；監測頻次為1次/季度。表面污染監測儀表應滿足GB/T14056.1的規定。7.1.5處理系統應滿足以下要求：a）深度處理系統有適當的屏蔽措施，周圍劑量率水平應低于2.5μSv/h；b）處理系統宜采取遠程操作，減少現場接觸時間。進入處理間現場操作或維修維護的人員應佩戴個人防護用品或個人劑量監測設備。個人劑量監測設備定期校準和維護，確保輻射監測設備正常工作。c）處理系統配備設備遠程監控系統，具備在線監控功能，并兼容不同的電腦端和移動端平臺。具備故障自動報警功能，能自動記錄每次報警事件。如關鍵參數嚴重偏離或設備出現嚴重故障時，系統能自動停機。d）處理系統具備嚴格的權限管理功能，避免出現非授權人員誤操作。5T/BSRS128—20247.1.6含吸附材料的廢棄濾芯，放置至解控水平后作為一般廢物處理。7.2輻射監測要求7.2.1輻射監測參數包括：吸附柱γ劑量率監測和X-γ射線核輻射檢測（直讀式X、γ輻射個人劑量（率）監測儀）。7.2.2制定輻射監測計劃，并按照計劃落實監測工作，監測要求可參照HJ1188中的規定。7.2.3所有的輻射監測數據應建檔保存，記錄內容應包括測量時間、測量項目、測量條件、測量方法、測量儀器型號和測量人員等信息。7.2.4應定期對輻射監測結果進行評價，監測過程中發現異常情況應及時查找原因并報告，提出改進輻射防護工作的意見和建議并加以實施。7.2.5清液罐中在線監測設備的監測頻次1次/2小時，監測項目包括總α、總β（包含I-131）的活度濃度。數據自動存儲于電腦中可隨時進行查閱。探測下限應符合表1的要求。7.2.6輻射監測設備檢測到輻射水平超出預警值時，應通知相關工作人員，啟動故障處置程序，待故障處置后，應對設備進行功能檢查，確認正常后方可恢復使用。7.3工業安全要求7.3.1工作場所應滿足以下要求：a）具有齊全的水、電、風的基礎設施；b）定期對電氣、信號、控制、通信等線路進行檢查與維護；c）工作場所噪聲限值符合GB/T50087的規定；d）工作場所適當位置處張貼醒目的、符合規定的安全警告標志。7.3.2應加強對設備操作人員的安全操作培訓，確保其具備必要的安全知識和技能，能夠熟練掌握設備的安全操作規程。8質量保障8.1.1吸附材料應經過實驗室的嚴格測試，確保處理后的核醫學放射性廢液排放符合GB18466和HJ1188的規定。8.1.2處理設備應滿足以下要求：a）處理設備在規定的工作條件下能夠長期穩定運行。設備部件能抗腐蝕、防泄漏，并具有防護措施，以減輕操作失誤帶來的危險。b）確保設備操作簡便、直觀、自動化程度高，能減少人為錯誤的風險。有詳細的操作手冊和培訓材料。c）定期檢查和設備維護，確保設備處于最佳工作狀態，具備高處理性能和安全性。d）處理設備具備緊急關閉功能，以確保人員和環境安全。8.1.3在線監測設備的檢測數據應定期校準比對，頻次一般為1次/半年，也可在每批次廢液排放前進行校準比對。6T/BSRS128—2024（資料性）核醫學放射性廢液快速處理工藝流程圖A.1圖A.1為核醫學放射性廢液快速處理工藝流程圖。其工藝過程是：a）廢液收集暫存：本處理系統與醫院核醫學科廢液收