（新教材）此卷只裝訂不密封班級姓名此卷只裝訂不密封班級姓名準考證號考場號座位號生物（一）注意事項：1．答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區域內。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區域均無效。4．考試結束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（本題包括20小題，每小題2分，共40分，每小題只有一個選項最符合題意）1．純種的甜玉米和純種的非甜玉米實行間行種植，收獲時發現，在甜玉米的果穗上有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上卻找不到甜玉米的籽粒。原因是A．甜是顯性性狀 B．非甜是顯性性狀C．顯性的相對性 D．環境引起的變異2．在性狀分離比的模擬實驗中，下列敘述錯誤的是A．甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官B．甲、乙兩個小桶內的彩球分別代表雌雄配子C．兩個小桶中小球的數量一定要相等D．每次抓取的彩球都要放回原桶中再進行下一次抓取3．果蠅的暗紅眼和白眼由兩對基因共同控制，基因A、B具有累加效應，位于2號染色體上，雙雜合的暗紅眼果蠅和白眼果蠅基因組成如下圖所示，在不考慮交叉互換的情況下，以下說法正確的是A．A基因和B基因互稱為等位基因B．雙雜合暗紅眼果蠅自交性狀分離比為9∶3∶3∶1C．控制紅眼與白眼的基因遵循基因自由組合定律D．圖中兩果蠅雜交結果為暗紅眼∶白眼=1∶14．果蠅的灰體和黑體由常染色體上的一對等位基因控制。實驗室有甲、乙兩管果蠅（兩管果蠅是親代與子代的關系），甲管全部為灰體果蠅，乙管中有灰體和黑體果蠅。下列分析正確的是A．無法判斷灰體是顯性性狀還是隱性性狀B．一定是甲管果蠅為親代，乙管果蠅為子代C．一定是甲管果蠅為子代，乙管果蠅為親代D．如果乙管內兩種果蠅各為雌雄一方，則乙管果蠅是親代5．某種羊的有角和無角由位于常染色體上的等位基因（A/a）控制，公羊基因組成中有A的表現為有角，母羊基因組成中有a的表現為無角。則下列說法錯誤的是A．多對雜合公羊與雜合母羊雜交，F1中公羊、母羊的表現型比例不同B．無角公羊生的子代母羊均無角，有角母羊生的子代公羊均有角C．雜合子Aa在不同性別中性狀表現不同，說明生物性狀不只由基因決定D．該種羊的有角和無角遺傳與性別相關聯，說明其為伴性遺傳6．某種哺乳動物體毛中黃色（二）對黑色（二）為顯性。此種動物純種黃毛個體與純種黑毛個體雜交，F1個體表現出多種毛色，介于黃色和黑色之間一系列過渡類型。研究表明，B基因的某段序列具有多個可發生甲基化修飾的位點，其甲基化程度越高，B基因的表達水平越低。下列敘述正確的是A．細胞內B基因表達時，tRNA上密碼子與mRNA上反密碼子識別時遵循堿基互補配對原則B．此動物F1不同個體出現不同毛色與控制體色的基因組成中堿基對排列順序差異有關C．F1某毛色個體中神經元和皮膚色素細胞中B基因甲基化程度相同，則B基因在這兩種細胞內表達情況也相同D．F1不同個體間表現出多種毛色與B基因表達水平差異有關，B基因合成的蛋白質空間結構在不同個體中相同7．關于同一個體中細胞有絲分裂和減數第一次分裂的敘述，正確的是A．兩者前期染色體數目相同，染色體行為和DNA分子數目不同B．兩者中期染色體數目不同，染色體行為和DNA分子數目相同C．兩者后期染色體行為和數目不同，DNA分子數目相同D．兩者末期染色體行為和數目相同，DNA分子數目不同8．減數分裂過程中，配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉，下圖為某細胞中交換模式圖。下列敘述錯誤的是A．交叉是交換的結果，在減數分裂Ⅰ前期能觀察到B．一般情況下，染色體越長可形成的交叉數目越多C．該細胞經減數分裂可產生AB、Ab、aB、ab四種配子D．交換是基因重組的一種常見類型，為進化提供原材料9．某種人類遺傳病是由X染色體上的顯性基因A控制的，但不會引起男性發病。現有一女性患者與一表現正常的男性結婚，其后代患該種病的概率為50%。下列相關敘述正確的是A．親代正常男性一定不攜帶該病致病基因B．親代女性患者的基因型是雜合的C．親代女性患者的母親不一定是該病患者D．人群中該病的發病率正好等于50%10．已知果蠅眼色性狀（紅眼和紫眼）受一對等位基因控制，一只雌性紅眼果蠅與一只雄性紫眼果蠅雜交，子一代中表現型及其分離比為紅眼∶紫眼＝1∶1。根據實驗結果，下列推論正確的是A．若子一代雌雄果蠅中各只有一種表現型，則該對性狀中紫眼性狀為顯性B．若子一代雌雄果蠅中的表現型比皆為1∶1，則該對基因位于常染色體上C．若控制該對性狀的基因位于X染色體上，則子代紅眼中雌雄比例為1∶1D．若控制該對性狀的基因位于常染色體上，則親本雄性紫眼果蠅為純合子11．某家系有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳。下列相關分析正確的是A．Ⅲ代1號的致病基因來自I代2號B．上圖中只有3個人的基因型是能夠確定的C．Ⅲ代3號的基因型為雜合子的幾率為11/12D．無法判斷控制兩種的病的基因能否自由組合12．噬菌體侵染細菌的實驗證實了DNA是遺傳物質，煙草花葉病毒感染實驗證實了RNA是遺傳物質。下列相關敘述錯誤的是A．兩個實驗證實的結論說明DNA是主要的遺傳物質B．兩種病毒都能在感染的細胞中合成mRNA和蛋白質C．兩種病毒的核酸不同，但有3種相同的含氮堿基D．兩種病毒的遺傳物質不同，但都含有遺傳效應的片段13．通常DNA分子是由兩條走向相反的多核苷酸長鏈形成的右手螺旋，每一螺旋含10個堿基對，螺距為3.4nm。雙螺旋的表面有一個大溝和一個小溝，在此可發生特異核苷酸序列與特異的DNA結合蛋白質之間的相互作用，活化或抑制結合位點或其附近的基因。下列敘述錯誤的是A．DNA的雙螺旋結構中的堿基配對方式有A—T、C—G、T—A、G—CB．染色體解螺旋形成染色質時，DNA分子的雙鏈并未解螺旋C．DNA中特定的核苷酸序列與特異的DNA結合蛋白質之間的相互作用具有特異性D．單鏈的RNA與DNA相比，不具有螺旋現象14．為研究DNA的復制方式，科學家讓大腸桿菌先在含15N的培養基中培養若干代，使DNA的所有氮元素均為15N標記（離心結果見甲試管），后轉至含14N的培養基中培養。大腸桿菌每20min繁殖一代，每20min提取大腸桿菌的DNA進行離心，部分實驗結果如圖中乙、丙兩支試管所示。下列有關說法錯誤的是A．本實驗所用技術包括同位素標記技術和離心技術B．大腸桿菌培養40min后才能出現丙試管的結果C．在14N培養基繁殖三代后僅部分大腸桿菌DNA含14ND．本實驗結果可證明DNA分子的復制方式為半保留復制15．把小鼠的信使RNA加入到大腸桿菌提取液中，在一定條件下能合成出小鼠的血紅蛋白。這個事實說明A．控制蛋白質合成的基因位于信使RNA上B．小鼠的信使RNA能使大腸桿菌向小鼠轉化C．生物的遺傳密碼都相同D．小鼠的信使RNA在大腸桿菌體內控制合成了小鼠DNA16．下列關于DNA的復制和基因的表達說法，正確的是A．細胞呼吸產生的ATP可作為DNA復制的原料B．mRNA上任意3個相鄰的堿基都能構成一個密碼子C．密碼子與反密碼子的結合符合堿基互補配對原則D．每種tRNA都能攜帶多種氨基酸參與合成蛋白質17．柳穿魚是一種園林花卉，其花的形態結構與Lcyc基因的表達直接相關。研究表明，兩株花型分別為非對稱型和對稱型的柳穿魚A、B體內Lcyc基因的序列相同，但其中一植株體內的Lcyc基因被高度甲基化（如圖所示：Lcyc基因有多個堿基連接甲基基團），抑制了該基因的表達，進而對花型產生了影響。由此下列敘述錯誤的是A．Lcyc基因高度甲基化后其表達被抑制的原因可能是DNA聚合酶不能與該基因結合B．由題可知，生物體基因的堿基序列保持不變，其基因表達和表型也可發生變化C．若將A、B兩植株作為親本進行雜交，F1的花型與植株A相似，則說明植株B體內的Lcyc基因被高度甲基化了D．將A、B兩植株作為親本進行雜交，F1自交，F2中會出現與植株B的花型相似的植株18．21三體綜合征患者的體細胞中含有三條21號染色體，這三條染色體中的任意兩條可在減數分裂中發生聯會。下列有關敘述錯誤的是A．21三體綜合征屬于遺傳病，但不是由致病基因引起的B．減數分裂中聯會的兩條21號染色體移向細胞的同一極C．患者體內的細胞在分裂過程中，可能出現94條染色體D．該病與鐮刀型細胞貧血癥均可用光學顯微鏡進行初步診斷19．野生甘藍的一次變異導致某mRNA上一個編碼氨基酸的密碼子轉變為終止密碼子，導致植株形成大量的生殖枝，經過人工選擇成為花椰菜這個甘藍亞種。下列相關敘述錯誤的是A．花椰菜的產生是由基因突變造成的B．野生甘藍的這次變異可能發生在有絲分裂的間期C．終止密碼子既能終止翻譯過程，也能編碼氨基酸D．突變后，mRNA編碼的肽鏈的氨基酸數比野生甘藍的少20．某種小鼠體內的A基因能控制蛋白X的合成，a基因則不能。蛋白X是小鼠正常發育所必需，缺乏時表現為侏儒鼠。如圖，A基因的表達受A基因上游一段DNA序列（P序列）的調控：P序列甲基化后，A基因不能表達；P序列非甲基化時，A基因正常表達。P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達，在卵細胞中是甲基化的，傳給子代后不能表達。下列敘述正確的是A．P序列的甲基化，使遺傳信息發生了改變B．基因型為AAa的三體侏儒鼠，多出的染色體來自于父本或母本C．侏儒鼠與侏儒鼠交配，子代全部是侏儒鼠D．研究基因的甲基化對腫瘤的預防與治療可能有重要意義二、非選擇題（本題包括4小題，共60分。）21．2號染色體上一對等位基因T對t完全顯性，影響著玉米的性別。現有玉米野生雌雄同株品系M（TT）和雌株突變品系（tt）若干，研究人員將抗玉米螟的基因A轉入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現正常，乙植株矮小。為研究A基因的插入位及對株高產生的影響，進行了如下實驗。回答下列問題：實驗一：品系M（TT）×甲（Att）→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1實驗二：品系M（TT）×乙（Att）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1（1）實驗一的F1中非抗螟植株的株高表現為_________________。（2）選取實驗一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1，則甲中轉入的A基因與T/t基因位于_______（填一對或兩對）同源染色體上，判斷的依據是___________________________。（3）若實驗二乙中轉人的A基因不位于2號染色體上，請從實驗二中選擇親本設計實驗進進行驗證（寫出實驗設計思路，簡明實驗結果）。實驗設計思路：___________________。預期實驗結果：____________________。22．圖A為某動物部分組織切片的顯微圖像，圖B中的細胞類型是依據不同時期細胞中染色體和核DNA的數量關系而劃分的。請據圖回答下列問題。（1）在圖A中觀察到的是_______（雄/雌）性動物生殖器官組織切片，其中細胞①、②、③、④、⑤分別對應圖B中的細胞類型依次是_______（用圖B中字母表示）。（2）若圖B中類型b、d、e細胞屬于同一次減數分裂，那么三者出現的先后順序是________（用圖B中字母表示）。在圖B的5種細胞類型中，一定具有同源染色體的細胞類型有________（用圖B中字母表示）。（3）著絲點分裂導致圖B中的一種細胞類型轉變為另一種細胞類型，其轉變的具體情況有________（用圖B中字母和箭頭表示）。（4）基因的分離定律和自由組合定律發生在圖B中的細胞類型是_____（用圖B中字母表示）。描述圖A中①細胞的下一個時期的染色體行為特點______________________。23．果蠅灰身（一）對黑身（一）為顯性，A/a位于常染色體上。小翅和正常翅由另一對等位基因B/b控制。回答下列問題：（1）現有純合小翅和純合正常翅雌雄果蠅若干。為判斷小翅和正常翅的顯隱性及B/b所在的染色體種類，常采用的交配方法是___________。當實驗結果為_______________，可判斷正常翅為顯性且B/b位于常染色體上；當實驗結果為_______________________，可判斷小翅為顯性且B/b位于X染色體上。（2）若已確定正常翅為顯性性狀且B/b位于X染色體上。若將一只小翅雄蠅與純合正常翅雌蠅雜交，F1中產生一只小翅雌蠅，其原因可能是______________________________________________。若將一只正常翅雄蠅用紫外線照射，B基因所在的染色體缺失了一個片段，B基因不缺失。現讓該果蠅與小翅雌蠅雜交，若F1中僅出現雄蠅，則原因最可能是______________________配子致死。（3）若已確定正常翅為顯性性狀且B/b位于常染色體上。讓雜合灰身小翅雌蠅與雜合黑身正常翅雄蠅雜交，子代雌雄果蠅均有四種表現型且比例均為1∶1∶1∶1。此實驗結果____________（填“能”或“不能”）證明A/a和B/b間遵循自由組合定律，理由是__________________________________。24．RNA干擾研究取得重要進展。RNA干擾機制是：雙鏈RNA進入細胞內被一個稱為Dicer的特定酶切割成RNA片段（簡稱SiRNA）。Dicer能特異性識別雙鏈RNA，切割產生的SiRNA片斷解開變成單鏈，和某些蛋白質形成復合物（簡稱RISC）。RISC能結合到細胞內與SiRNA互補的mRNA上，并切割該mRNA，使其被降解，造成蛋白質無法合成，產生基因沉默現象（如圖所示）。據圖結合所學知識回答下列問題：（1）與DNA相比，RNA特有的化學成分是______。與單鏈RNA相比，雙鏈DNA分子______（A．結構簡單B．堿基種類多C．結構相對穩定D．復制的準確性高）（不定項選擇），絕大多數生物以DNA作為遺傳物質。（2）RNA干擾引起相關基因沉默的實質是遺傳信息傳遞中______過程受阻，該過程發生在細胞的_______中。（3）RISC使基因沉默的條件是SiRNA上有_______的堿基序列。（4）如果把能引起RNA干擾的雙鏈RNA的兩條單鏈分別注入細胞內，能不能引起RNA干擾？_______，原因是______________________________。（5）少量mRNA分子可以迅速合成出大量蛋白質的原因是________________________。（新教材2020-2021學年高一下學期第二次月考卷生物答案（一）1.【答案】B【解析】甜玉米上有非甜玉米的籽粒，是非甜玉米授粉的結果，而非甜玉米上的沒有甜玉米籽粒，說明甜玉米授粉給非甜玉米，控制甜的基因表達的性狀被掩蓋，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀，B正確。2.【答案】C【解析】甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，A正確；甲、乙兩個小桶內的小球分別代表雌雄配子，B正確；由于雌雄配子的數量不相等，因此甲、乙兩個小桶中小球的數量不一定相等，但每只小桶中兩種小球的數量要相等，C錯誤；每次抓取的小球要放回原桶中混勻后才可進行下一次抓取，這樣能保證實驗的準確性，D正確。3.【答案】D【解析】A基因和B基因互稱為非等位基因，A錯誤；雙雜合暗紅眼果蠅只產生兩種配子AB∶ab=1∶1，自交性狀分離比為3∶1，B錯誤；控制紅眼與白眼的基因位于同一對同源染色體上，遵循基因分離定律，C錯誤；雙雜合暗紅眼果蠅產生兩種配子AB∶ab=1∶1，白眼果蠅只產生ab一種配子，故圖中兩果蠅雜交結果為暗紅眼∶白眼=1∶1，D正確。4.【答案】D【解析】無論甲和乙中果蠅的親子關系如何，均可以說明灰體是顯性，A錯誤；若甲中果蠅均為雜合子，則可以甲中果蠅是親代，乙是子代；若乙中灰體和黑體均為純合子，且灰體和黑體為不同的性別，則可以甲中灰體是子代，乙中果蠅為親代，BC錯誤；若乙管中灰體和黑體各為雌雄一方，則乙管果蠅是親代，甲管果蠅是子代，D正確。5.【答案】D【解析】多對雜合公羊與雜合母羊雜交，F1基因型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，公羊中基因型為AA或Aa表現為有角，aa表現為無角，故F1中公羊的表現型及其比例為有角∶無角=3∶1；母羊中基因型為AA表現為有角，aa或Aa表現為無角，故F1中母羊的表現型及其比例為有角∶無角=1∶3，故F1中公羊、母羊的表現型比例不同，A正確；無角公羊（基因型為aa）生的子代母羊基因組成中一定有a，均表現為無角；有角母羊（基因型為AA）生的子代公羊基因組成中一定有A，均表現為有角，B正確；雜合子Aa在不同性別中性狀表現不同，說明生物性狀不只由基因決定，C正確；伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳總是和性別相關；子代性狀與性別相關聯的現象不一定為伴性遺傳，本題中羊的有角和無角由位于常染色體上的等位基因（A/a）控制，故不是伴性遺傳，D錯誤。6.【答案】D【解析】細胞內B基因表達時，tRNA上反密碼子與mRNA上密碼子識別時遵循堿基互補配對原則，A錯誤；此動物F1不同個體的基因型均為Bb，故不同個體控制體色的基因組成中堿基對排列順序相同，B錯誤；F1個體中B基因在神經元中不進行表達，C錯誤；據題意可知，F1不同個體間表現出多種毛色與B基因表達水平差異有關，B基因合成的蛋白質空間結構在不同個體中相同，D正確。7.【答案】C【解析】兩者前期染色體和DNA數目相同，但染色體行為不同，有絲分裂前期染色體散亂的分布于細胞中，而減數第一次分裂前期同源染色體兩兩配對形成四分體，A錯誤；兩者中期染色體和DNA數目相同，染色體行為不同，有絲分裂中期染色體的著絲粒都排列在赤道板上，而減數第一次分裂中期，同源染色體成對地排列在赤道板上，B錯誤；兩者后期DNA分子數目相同，但染色體數目不同，染色體行為也不同，有絲分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，染色體數目加倍，而減數第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，染色體數目不變，C正確；兩者末期DNA分子數目相同，但染色體行為和數目不同，有絲分裂末期染色體消失，形成染色質，減數第一次分裂末期仍為染色體。有絲分裂末期染色體數目加倍，減數第一次分裂末期染色體數目不變，D錯誤。8.【答案】C【解析】在減數分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間會發生染色體片段的交換，A正確；一般情況下，染色體越長可形成的交叉數目越多，B正確；由圖可知，該對染色體交換的片段沒有涉及到A與a基因、B和b基因的交換，所以該細胞經減數分裂可產生AB、ab兩種配子，C錯誤；基因重組包括交換型和自由組合型，為進化提供原材料，D正確。9.【答案】C【解析】現有一女性患者（XAX-）與表現正常的男性（XaY或XAY）結婚：①假設該女性患者基因型為XAXA，男性基因型為XaY，則后代基因型及表現型為XAXa（女兒患病）、XAY（兒子正常），后代患病率為50%，與題意不符；②假設該女性患者基因型為XAXa，男性基因型為XaY，則后代基因型及表現型為XAXa（女兒患病）、XaXa（女兒正常）、XAY（兒子正常）、XaY（兒子正常），后代患病率為25%，與題意相符；③設該女性患者基因型為XAXA，男性基因型為XAY，則后代基因型及表現型為XAXA（女兒患病）、XAY（兒子正常）,后代患病率為50%，與題意相符；④假設該女性患者基因型為XAXa，男性基因型為XAY，則后代基因型及表現型為XAXA（女兒患病）、XAXa（女兒患病）、XAY（兒子正常）、XaY（兒子正常），后代患病率為50%，與題意相符；故親代正常男性可能攜帶該病致病基因，親代女性患者的基因型不一定是雜合的，A、B錯誤；結合上述分析，親代女性基因型為XAXa，其母親不一定是患者（可能為XaXa），父親基因型為XAY，C正確；男性全部表現正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性個體數∶女性個體數=1∶1，因此人群中該病的發病率低于50%，D錯誤。10.【答案】A【解析】若子一代雌雄果蠅中各只有一種表現型，說明子代出現明顯的性狀與性別關聯，雌雄表現的眼色完全不同，說明親本為顯雄隱雌的雜交類型，即紫眼對紅眼為顯性且控制該性狀的基因只位于X染色體上，A正確；若子一代雌雄果蠅中的表現型比皆為1∶1，則該對基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上（親本紅眼雌果蠅XAXa，紫眼雄果蠅XaY），B錯誤；若控制該對性狀的基因位于X染色體上，則子代紅眼中雌雄比例可能為1∶1（親本紅眼雌果蠅XAXa，紫眼雄果蠅XaY），也能為0∶1（親本紅眼雌果蠅XaXa，紫眼雄果蠅XAY），C錯誤；若控制該對性狀的基因位于常染色體上，因為顯隱性無法判斷，所以親本雄性紫眼果蠅為純合子aa或雜合子Aa，D錯誤。11.【答案】B【解析】根據分析，甲病為常染色體顯性遺傳，可確定Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的基因型為Aa，I1的基因型為aa，因此Ⅲ代1號的甲病致病基因來自I代2號；乙病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ1的基因型為XbY，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為XBXb、XBY，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBXb、XBY，因此Ⅲ代1號的乙病致病基因來自I代1號，A錯誤；根據A選項可知，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，Ⅰ1的基因型為aaXBXb，其他個體的基因型無法確定，B正確；Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，Ⅲ3為A_XBX-，純合子AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6，則雜合子的概率為1-1/6=5/6，C錯誤；甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳，控制兩種的病的基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，D錯誤。12.【答案】A【解析】噬菌體侵染細菌的實驗證實了DNA是遺傳物質，煙草花葉病毒感染實驗證實了RNA是遺傳物質，但無法說明DNA是主要的遺傳物質，絕大數生物以DNA作為遺傳物質，因此DNA是主要的遺傳物質，A錯誤；病毒沒有細胞結構，必須寄生在宿主細胞內增殖，因此兩種病毒都能在感染的細胞中利用宿主細胞的物質進行mRNA和蛋白質的合成，B正確；兩種病毒的核酸不同，噬菌體的核酸為DNA（含有A、G、C、T四種堿基），煙草花葉病毒的核酸為RNA（含有A、G、C、U四種堿基），兩種病毒都含有A、G、C三種相同的的含氮堿基，C正確；兩種病毒的遺傳物質不同，分別為DNA和RNA，都含有遺傳效應的片段（基因），D正確。13.【答案】D【解析】DNA的雙螺旋結構中遵循堿基互補配對原則，堿基種類有四種：A、T、G、C，堿基配對方式有A—T、C—G、T—A、G—C，A正確；DNA雙螺旋結構很穩定，只有當復制和轉錄時才會解螺旋，B正確；DNA中特定的核苷酸序列與特異的DNA結合蛋白質之間的相互作用具有特異性，C正確；單鏈的RNA的某些區域也具有螺旋結構，D錯誤。14.【答案】C【解析】由題意“科學家讓大腸桿菌先在含15N的培養基中培養若干代，后轉至含14N的培養基中培養”及“離心結果見甲試管”可知：本實驗所用技術包括同位素標記技術和離心技術，A正確；丙試管中出現14N/14N和15N/14N的DNA分子，說明DNA分子復制了兩次，而大腸桿菌每20min繁殖一代，故大腸桿菌培養40min后才能出現丙試管的結果，B正確；由于DNA的半保留復制，且培養基中的原料均為14N，故在14N培養基繁殖三代后所有大腸桿菌DNA都含14N，C錯誤；根據題意和圖示分析可知：乙中為全中，即一條鏈為14N，另一條鏈為15N，說明DNA分子是半保留復制，丙中一半為輕，一半為中，說明復制兩次后一半DNA都是14N，另一半DNA中一條鏈為14N，另一條鏈為15N，實驗結果可證明DNA分子的復制方式為半保留復制，D正確。15.【答案】C【解析】控制蛋白質合成的基因位于DNA上，A錯誤；小鼠的信使RNA能使大腸桿菌轉化，但只是性狀發生轉化，B錯誤；根據題干信息“把小鼠的信使RNA加入到大腸桿菌的提取液中，在一定條件下能合成出小鼠的血紅蛋白”，說明不同生物中的蛋白質都是由20種氨基酸組成，都是由一套遺傳密碼決定的，因而有相同的密碼子，C正確；小鼠的信使RNA在大腸桿菌體內控制合成了小鼠的蛋白質，D錯誤。16.【答案】C【解析】細胞呼吸產生的ATP為DNA復制提供能量，DNA復制的原料是脫氧核苷酸，A錯誤；mRNA中決定一個氨基酸的3個相鄰堿基稱為一個密碼子，B錯誤；在翻譯過程中，tRNA的反密碼子和mRNA的密碼子結合遵循堿基互補配對原則，C正確；每種tRNA能攜帶一種多種氨基酸參與合成蛋白質，D錯誤。17.【答案】A【解析】Lcyc基因高度甲基化后不能表達，可能是不能與RNA聚合酶結合，無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯最終合成Lcyc蛋白，A錯誤；由題可知，Lcyc基因高度甲基化后，其中的遺傳信息并沒有發生改變，但該基因無法表達，進而導致該基因控制的性狀無法表達，顯然可能出現生物體基因的堿基序列保持不變，但其基因表達和表型可發生變化，B正確；若將A、B兩植株作為親本進行雜交，F1的花型與植株A相似，說明植株A中的Lcyc基因進行了正常表達，同時說明植株B體內的Lcyc基因被高度甲基化了，C正確；將A、B兩植株作為親本進行雜交，F1自交，由于F1中含有的兩個Lcyc基因，一個是甲基化的，另一個是正常表達的基因，由于產生配子時，等位基因分離進入不同的配子中，經過雌雄配子隨機結合進而發生性狀分離，因此，F2中會出現與植株B的花型相似的植株，D正確。18.【答案】B【解析】21三體綜合征是由于21號染色體有三條引起，屬于染色體異常遺傳病，但不是由致病基因引起的，A正確；減數分裂中聯會的兩條21號染色體在減數第一次分裂后期會發生分離，分別移向細胞的兩極，B錯誤；21三體綜合征患者的體細胞中含有三條21號染色體，共含有47條染色體，在有絲分裂的后期會出現94條染色體，C正確；21三體綜合征患者的體細胞中含有三條21號染色體，鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀，均可用光學顯微鏡觀察而進行初步診斷，D正確。19.【答案】C【解析】野生甘藍發生了一次變異，導致其某mRNA上一個編碼氨基酸的密碼子轉變成終止密碼子”，說明DNA中一個堿基對發生替換，屬于基因突變，A正確；野生甘藍的這次變異是基因突變導致的，基因突變主要發生在DNA復制過程中，且野生甘藍生長過程中進行的有絲分裂，據此可推測該變異可能發生在有絲分裂間期，B正確；終止密碼子不決定氨基酸，能終止翻譯過程，C錯誤；突變后，一個編碼氨基酸的密碼子轉變為終止密碼子，故mRNA編碼的肽鏈的氨基酸數比野生甘藍的少，D正確。20.【答案】D【解析】P序列的甲基化，并未改變基因中的堿基序列，即遺傳信息沒有發生改變，A錯誤；題中顯示，P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達，在卵細胞中是甲基化的，傳給子代后不能表達，顯然三體侏儒鼠細胞中的A基因均沒有正常表達，即均來自親本提供的卵細胞，顯然基因型為AAa的三體侏儒鼠，多出的染色體來自母本，B錯誤；侏儒鼠細胞中可能含有來自母本卵細胞的基因，因此，侏儒鼠與侏儒鼠交配，子代不一定是侏儒鼠，因為侏儒鼠可能產生含有A的精子，則該精子參與受精產生的后代不表現侏儒，C錯誤；研究基因的甲基化設法讓與腫瘤有關的基因甲基化，進而達到預防腫瘤的目的，顯然研究基因的甲基化對腫瘤的預防與治療可能有重要意義，D正確。21.【答案】（1）正常株高（2）一對F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1，不符合9∶3∶3∶1的比例及其變式（3）實驗思路：選取F1抗螟矮株自交，統計F2的表現型及比例預期結果：抗螟（矮株）雌雄同株∶抗螟（矮株）雌株∶非抗螟（正常株高）雌雄同株∶非抗螟（正常株高）雌株約為9∶3∶3∶1【解析】（1）由分析可知，實驗一F1中非抗螟植株不含有A基因，即沒有被插入基因的染色體存在，所以表現為正常株高。（2）讓實驗一的F1AOTt（雙雜合子）抗螟雌雄同株自交，若A基因與T/t基因位于兩對同源染色體上，則后代抗螟雌雄同株（A_T_）∶抗螟雄株（A_tt）∶非抗螟雌雄同株（OOT_）∶非抗螟雄株（OOtt）=9∶3∶3∶1，與題干抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1不符合，因此A基因與T/t基因位于一對同源染色體上，判斷的依據是F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1，不符合9∶3∶3∶1的比例及其變式。（3）若實驗二乙中轉人的A基因不位于2號染色體上，說明A基因與T/t基因位于兩對同源染色體上，能自由組合。要從從實驗二中選擇親本設計實驗進行驗證該結論，可以選雙雜合子親本進行自交。實驗思路：選取實驗二中F1抗螟矮株（AOTt）自交，統計F2的表現型及比例。預期實驗結果：A基因與T/t基因位于兩對同源染色體上，含有基因A的植株表現為矮株，則F1抗螟矮株（AOTt）自交，后代中抗螟（矮株）雌雄同株（A_T_）∶抗螟（矮株）雄株（A_tt）∶非抗螟（正常株高）雌雄同株（OOT_）∶非抗螟（正常株高）雄株（OOtt）=9∶3∶3∶1。22.【答案】（1）雌b、c、d、a、e（2）bdeab（3）b→a、d→cb（4）同源染色體分離，非同源染色體自由組合【解析】（1）在圖A中②為次級卵母細胞，故觀察到的是雌性動物生殖器官組織切片，其中細胞①中染色體數是4條，核DNA數是8個，對應圖B中的b；②中染色體數和核DNA數都是4，對應圖B中的c；③中染色體數是2條，核DNA數是4個，對應圖B中的d；④中染色體數和核DNA數都是8，對應圖B中的a；⑤中染色體數和核DNA數都是2，對應圖B中的e。（2）根據分析和第一問的敘述可知，若圖B中類型b、d、e細胞屬于同一次減數分裂，那么三者出現的先后順序是bde。在圖B的5種細胞類型中，一定具有同源染色體的細胞類型有ab。（3）著絲點分裂導致細胞中DNA數目不變，但染色體數暫時加倍，此時染色體∶DNA由1∶2變為1∶1，故圖B中的一種細胞類型轉變為另一種細胞類型，其轉變的具體情況有b→a、d→c。（4）基因的分離定律和自由組合定律發生在減數第一