…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版必修2生物下冊階段測試試卷963考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、對孟德爾關于豌豆一對相對性狀的雜交實驗及其解釋，敘述正確的是A.在雜交實驗中，需在花蕾期同時對父本和母本去雄B.假說的主要內容是F1產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離C.依據假說推斷，F1能產生數量比例為1∶1的雌雄配子D.假說能解釋F1自交出現3∶1分離比的原因，所以假說成立2、人類遺傳病通常是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病。夫婦攜帶遺傳病基因可以通過生殖傳遞，近親結婚或夫婦有共同的血緣關系會有高于常人的幾率生下遺傳缺陷患者。父母的血緣關系越遠對后代危害就越輕。以下關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病B.禁止近親結婚并不能避免所有遺傳病的發生C.21三體綜合征患者體細胞中常染色體數目為47條D.調查某種遺傳病的遺傳方式時，要注意在人群中隨機調查3、基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數分裂過程中染色體未正常分離，而產生一個不含A或a的XBXB型配子。等位基因A，a位于2號染色體。下列關于染色體未分離時期的分析，正確的是（）

①2號染色體一定在減數第二次分裂時未分離。

②2號染色體可能在減數第一次分裂時未分離。

③性染色體可能在減數第二次分裂時未分離。

④性染色體一定在減數第二次分裂時未分離A.①④B.①③C.②③D.②④4、假設將含有一對同源染色體的精原細胞的DNA分子用標記，并供給含的原料，該細胞進行減數分裂產生的四個精子中，含標記的DNA的精子所占的比例是（）A.100％B.25％C.50％D.05、右圖中甲是顯微鏡下拍攝到的減數分裂過程中染色體行為照片；乙是甲的模式圖，下列相關敘述錯誤的是。

A.此過程可能會增加后代的變異類型B.此過程導致了基因重組C.此圖表示染色體發生了易位D.此圖之后的過程中同源染色體分離評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、黑腹果蠅種群中出現了一只雌果蠅突變體，表現為無眼，鏡檢其染色體結構及組成正常。欲探究無眼基因的顯隱性及位置，科研人員讓該雌果蠅與圖1中野生型雄果蠅雜交，子一代表型及比例為野生型：無眼=1：1．提取親代果蠅關于該性狀的基因進行電泳，結果如圖2所示。下列說法錯誤的是（）

A.親代雌果蠅突變體為隱性突變B.親代雄果蠅體細胞中含有2個染色體組C.子代中有1/4的果蠅與親代雄果蠅染色體組成相同D.根據子一代表型及比例可確定無眼基因位于X染色體上7、如圖是三種因相應結構發生替換而產生變異的示意圖，下列相關判斷錯誤的是（）

A.鐮刀型細胞貧血癥的變異原理類似于過程①B.過程②的變異類型為基因重組，發生在有絲分裂前期C.雜交育種利用了過程③所示的原理D.③所示的變異類型可以借助光學顯微鏡觀察到8、以下是赫爾希和蔡斯實驗的過程和結果；關于此實驗的分析和結論正確的是（）

①35S噬菌體+細菌混合上清液的放射性很高；沉淀物的放射性很低。②32P噬菌體十細菌混合上清液的放射性很低；沉淀物的放射性很高。A.上清液的主要成分是細菌菌體，沉淀物的主要成分是噬菌體外殼B.放射性的高的部分表示了示蹤元素的存在部分C.①實驗說明噬菌體的標記部分進入了細菌D.②實驗說明噬菌體的標記部分進入了細菌9、玉米種子的飽滿和凹陷、種子糊粉層的有色和無色是兩對相對性狀，分別受一對等位基因的控制。某農業研究所選擇純合玉米種子進行兩組雜交實驗得到F1，F1隨機交配得到F2，結果如表所示。下列分析正確的是（）。親本組合F1F2甲有色飽滿有色飽滿：有色凹陷：無色飽滿：無色凹陷=乙有色飽滿有色飽滿：有色凹陷：無色飽滿=A.甲組合親本的表型是有色飽滿和無色凹陷，乙組合親本的表型是有色凹陷和無色飽滿B.甲組合F1的有色基因和飽滿基因位于同一條染色體上，而乙組合的在不同染色體上C.甲組合F2性狀重組的原因是F1玉米在減數分裂Ⅰ前期時發生了染色體片段互換D.乙組合F2中沒有無色凹陷性狀，是無色凹陷相關基因致死導致的10、在某基因型為Aa的二倍體水稻中，發現一個如圖所示的細胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體，其他染色體均正常），以下分析合理的是（）

A.該細胞含三個染色體組B.該細胞發生了染色體變異C.該細胞產生的變異可在光學顯微鏡下觀察到D.該細胞的變異為可遺傳變異11、姊妹種是按照傳統的分類方法無法區分的自然群體，它們經常共同生活在同一個區域，卻無法相互配育產生后代。下列敘述正確的是（）A.生活在同一區域的姊妹種個體所含全部基因構成一個基因庫B.姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離C.共同生活在同一個區域的姊妹種不存在協同進化關系D.自然選擇會導致種群的基因頻率發生定向改變12、下圖示某山地的懸崖底部和頂部分別生長著不同種的鴨跖草A和B，在山地某些坡度緩和的區域則存在A和B的雜交種C。下列有關敘述錯誤的是（）

A.鴨跖草B的表型不同是基因與環境共同作用的結果B.突變可使鴨跖草A和B種群的基因頻率發生定向改變C.鴨跖草B可與其捕食者發生協同進化D.鴨跖草C能通過自我繁殖形成獨立的種群評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、一對相對性狀實驗的遺傳圖解：

P_____（高莖）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高莖）____________dd_______比例約_____14、DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在____之中，構成了DNA分子的_____，而堿基的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子的_____。DNA分子的多樣性和特異性是_____多樣性和特異性的物質基礎。15、在制備雞血細胞液的過程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。16、實驗結果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對相對性狀來看，F1的表現型是_____________，F2的紅眼和白眼之間的數量比是_____________，這樣的遺傳表現符合______定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯系。17、間斷平衡學說：物種形成并不都是漸變的過程，而是物種_____________與___________________交替出現的過程。18、協同進化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。評卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)19、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤20、減數分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數目的恒定。()A.正確B.錯誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共1題，共10分)23、下圖表示人體內幾種化學元素和化合物的相互關系，其中a、b表示有機小分子物質；A；B、X代表有機高分子物質，虛線表示遺傳信息的流動方向。據圖分析回答下列問題：

（1）圖中催化①過程的酶主要是__________________；完成②的場所是________________________。

（2）B可分為B1、B2、B3等，其原因：從b分析是_____________________________；從B分析是________________________________________________________________________。

（3）與合成B3有關的A片段在人體的肝細胞中是否存在？________________。原因是每一個體細胞中________________________________________________________________________。

（4）X的形成在人體細胞中主要發生在______________。B3是由574個氨基酸，四條肽鏈組成的，在形成1分子B3的過程中，共脫去______水分子。B1經高溫處理后與雙縮脲試劑混合______(填“會”或“不會”)產生紫色反應。評卷人得分六、綜合題(共2題，共4分)24、甲圖所示某種生物不同細胞分裂的示意圖；(假定該生物的體細胞只有4條染色體)，乙圖為該生物細胞中DNA的變化情況，請回答以下問題：

(1)甲圖中屬于有絲分裂的是____________；乙圖為______________分裂細胞中DNA數量變化曲線。

(2)甲圖中D細胞形成的子細胞叫_____________。若每一次細胞分裂的分裂期按四個時期劃分；那么前后直接聯系的是____________________

(3)甲圖中能體現基因分離定律實質的圖是____________

(4)乙圖中的B-C區段包含甲圖中_____________細胞所處的分裂時期。

(5)請用文字、箭頭及相應的符號表示DNA、基因、染色體之間的組成關系：__________25、胚胎發育過程中；椎骨和長骨的縱向生長主要是由胚胎骨骼中生長板區域的軟骨細胞經歷了一系列過程完成的。HK基因缺失會導致小鼠四肢；脊柱明顯畸形。科研人員利用HK基因敲除小鼠（KO）進行研究。

(1)胚胎骨骼發育過程中生長板軟骨細胞會經歷細胞____________和凋亡等過程，最終發育成骨骼。生長板屬于生理性缺氧組織，軟骨細胞主要進行無氧呼吸，細胞呼吸的第一階段（糖酵解）產生的丙酮酸會轉化為______________；糖酵解強度的變化會影響生長板正常發育。

(2)有研究表明HK是一種RNA結合蛋白，生長板軟骨細胞糖酵解的觸發需要依賴于缺氧誘導因子Hiflα蛋白。檢測野生型小鼠（WT）和KO小鼠軟骨細胞中Hif1αmRNA的半衰期，結果如圖1。推測HK蛋白可通過____________。

(3)進一步檢測KO小鼠軟骨細胞，發現參與糖酵解過程的L酶表達量增加，使糖酵解過度增強。科研人員提出假設“該現象是在缺氧條件下發生，且是在缺氧條件下通過Hiflα蛋白含量變化影響的”，為證明該假設，科研人員利用小鼠軟骨細胞進行了實驗，實驗處理及結果如圖2。請在圖中橫線位置填上相應的內容，完善該實驗方案。實驗結果證明假設成立，其中3組的L酶表達量____________。

(4)綜合上述信息，請闡述HK基因缺失導致小鼠四肢、脊柱明顯畸形的機制____________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

據題文和選項的描述可知：本題考查學生對孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗的相關知識的識記和理解能力。

【詳解】

在雜交實驗中，需在花蕾期對母本去雄，A錯誤；假說的主要內容是F1產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，B正確；依據假說推斷，F1能產生數量比例為1∶1的兩種雌配子和兩種雄配子，C錯誤；測交實驗的結果出現1∶1分離比，與假說進行演繹推理得出的預期結論相符，所以假說成立，D錯誤。2、B【分析】【分析】

1；人類遺傳病：常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病；主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

（1）單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病；包括常染色體顯性遺傳病；常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病；如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病指由染色體異常引起的遺傳病；包括染色體結構異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數目異常遺傳病(如2三體綜合征)。

2；調查人類遺傳病時；最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，若調查的是遺傳病的發病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式；

【詳解】

A；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病；A錯誤；

B；禁止近親結婚主要避免隱性遺傳病的發生；并不能避免所有遺傳病的發生，B正確；

C；21三體綜合征是21號染色體有三條；因此患者體細胞中常染色體數目為45條，性染色體為2條，C錯誤；

D；調查某種遺傳病的遺傳方式時；應以患者家庭為單位進行調查，D錯誤。

故選B。3、D【分析】減數分裂的特點：在減數第一次分裂后期發生同源染色體的分裂；因此等位基因發生分離，并且非同源染色體上的非等位基因發生自由組合；在減數第二次分裂后期，由于著絲點分裂，導致位于兩條染色單體上的相同基因發生分離。

【詳解】

①②對于2號染色體；由于該配子不含有基因A和a，說明2號染色體在減數第一次分裂后期異常，即同源染色體未分離，移向了同一極，①錯誤，②正確；

③④對于性染色體；由于該配子有兩條相同的性染色體，這說明減數第一次分裂時正常分離，而減數第二次分裂后期，著絲點分裂后，姐妹染色單體分開后移向同一極，③錯誤，④正確。

故選D。4、A【分析】【分析】

在減數第一次分裂間期；細胞中主要進行DNA的復制和有關蛋白質的合成（染色體的復制），而DNA的復制方式為半保留復制，即一個DNA分子復制后形成的兩個子代DNA分子均有一條鏈是母鏈，一條鏈是新合成的子鏈。

【詳解】

根據DNA分子復制的過程可知，模板鏈含15N，原料含14N，復制一次后，每個DNA分子的兩條鏈，一條含有15N，另一條含有14N。減數分裂產生的四個精子中，每一個精子中的所有DNA都是一條鏈含15N，另一條鏈含14N。因此，含15N標記的DNA的精子所占比例為100%。

故選A。

【點睛】

本題考查減數分裂、DNA分子復制，要求考生識記減數分裂不同時期的特點和結果，掌握DNA分子的復制方式，能根據題干信息判斷該細胞減數分裂產生的4個精子中，含有15N的精子所占的比例，選出正確的答案。5、C【分析】據圖可知；此過程為同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，所以會導致基因重組，B項正確；基因重組能夠產生多樣化的基因組合的子代，可能會增加后代的變異類型，A項正確；染色體易位發生在非同源染色體之間，而圖示變異發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，故C項錯誤；染色體的交叉互換發生在減數第一次分裂前期（四分體時期），該時期之后，即減數第一次分裂后期會發生同源染色體分離，D項正確。

【點睛】

解答本題的突破口是正確識圖，認識到該圖表示染色體的交叉互換，并據此答題。易錯點是C項，要注意區分染色體的交叉互換和染色體的易位。二、多選題(共7題，共14分)6、B:D【分析】【分析】

雌果蠅突變體與野生型雄果蠅雜交；子一代表型及比例為野生型：無眼=1：1，該雌果蠅染色體結構及組成正常，根據圖2可知，該雌果蠅應為為純合子，若無眼為顯性性狀，后代應全為無眼，與題意不符，無眼應為隱性性狀，由于圖1中野生型雄果蠅缺少一條IV染色體，說明該基因不在II和III染色體上，則該基因可能位于IV染色體或X染色體上。

【詳解】

A；據分析可知；親代雌果蠅突變體為隱性突變，A正確；

B；親代雄果蠅缺少一條IV染色體；體細胞中不是兩個完整的染色體組，B錯誤；

C；圖1果蠅缺少了一條IV染色體；則后代中有1/2的果蠅缺少一條IV染色體，所以子代中有1/2×1/2=1/4的果蠅與親代雄果蠅染色體組成相同，C正確；

D；據分析可知；無眼基因位于X染色體或IV染色體，D錯誤。

故選BD。7、B:C【分析】【分析】

據圖分析可知；①表示基因突變；②表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組；③表示非同源染色體上的易位，屬于染色體結構變異。

【詳解】

A；鐮刀型細胞貧血癥的變異類型類似于過程①基因突變；A正確；

B；②表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換；屬于基因重組，發生在減數第一次分裂前期，B錯誤；

C；過程③表示非同源染色體上的易位；屬于染色體結構變異，而雜交育種的原理是基因重組，C錯誤；

D；過程③表示非同源染色體上的易位；屬于染色體結構變異，可以在光學顯微鏡下觀察到，D正確。

故選BC。8、B:D【分析】【分析】

根據題意分析；在赫爾希和蔡斯實驗中，S元素標記的是蛋白質，P元素標記的是DNA，蛋白質沒有進入細菌中而DNA進入，說明遺傳物質是DNA。

【詳解】

A；上清液的主要成分是噬菌體外殼蛋白；沉淀物的主要成分是細菌菌體，A錯誤；

B；放射性高的部分表示了示蹤元素的存在部分；S主要存在蛋白質中，P主要存在DNA中，B正確；

C；①實驗上清液的放射性很高；說明噬菌體的標記部分蛋白質沒有進入細菌，C錯誤；

D；②實驗中沉淀物的放射性很高；說明噬菌體的標記部分DNA進入了細菌中，DNA是遺傳物質，D正確。

故選BD。9、A:B:C【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

ABC、根據甲，乙兩組合的F2數據分析，兩組雜交實驗的中兩對相對性狀均表現為有色:無色=3∶1，飽滿:凹陷=3∶1，但F2表型及比例均不符合的比例，因此兩對基因位于一對同源染色體上，甲組合親本的表型是有色飽滿和無色凹陷，有色基因和飽滿基因位于同一條染色體上﹐甲組合F1玉米的有色基因和無色基因或者飽滿基因和凹陷基因在減數分裂Ⅰ前期時發生了染色體片段互換，導致性狀重新組合，F2中出現了有色凹陷和無色飽滿的重組性狀；ABC正確；

D；乙組合親本的表型是有色凹陷和無色飽滿；有色基因和凹陷基因位于同一條染色體上，減數分裂正常進行，產生了的實驗結果，D錯誤。

故選ABC。10、B:C:D【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異；染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數目變異可以分為兩類:一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；據圖可知；該細胞是個別染色體（Ⅱ）含有3條，屬于三體，水稻是二倍體生物，因此該三體細胞中仍然含有2個染色體組，A錯誤；

B；據圖可知；該細胞是個別染色體（Ⅱ）含有3條，屬于三體，屬于染色體結構變異中個別染色體增多引起的，屬于染色體變異，B正確；

C；該細胞屬于染色體變異；染色體變異在光學顯微鏡下是可見的，C正確；

D；可遺傳變異是由基因突變、基因重組和染色體變異；該細胞的變異屬于染色體變異，染色體變異屬于可遺傳變異，D正確。

故選BCD。11、B:D【分析】【分析】

現代進化理論的基本內容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成。

【詳解】

A；一個種群中全部個體所含有的全部基因構成該種群的基因庫；而姐妹種不屬于同一個物種，所以生活在同一區域的姐妹種個體所含全部基因不能構成一個基因庫，A錯誤；

B；物種是指具有一定的形態結構和生理功能；在自然狀態下能夠相互交配和繁殖，并能產生可育后代的一群生物個體，姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離，B正確；

C；協同進化指生物與無機環境之間、生物與生物之間的進化；其結果是形成生物多樣性，共同生活在同一個區域的姊妹種存在協同進化關系，C錯誤；

D；自然選擇會導致種群的基因頻率發生定向改變；進而發生生物進化，D正確。

故選BD。12、B:D【分析】【分析】

現代生物進化理論：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質是種群基因頻率的改變；突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；鴨跖草A、B生長在不同區域；鴨跖草A和B的表型不同是基因與環境共同作用的結果，A正確；

B；突變是不定向的；自然選擇才可使鴨跖草A和B種群的基因頻率發生定向改變，B錯誤；

C；生物與生物之間、生物與無機環境之間相互影響；協同進化，故鴨跖草A、B可與其捕食者發生協同進化，C正確；

D；若雜交種C能自我繁殖；說明其與鴨跖草A、B之間屬于同一物種，在同一區域不能形成獨立的種群，D錯誤。

故選BD。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【解析】①.DD②.×③.矮莖④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高莖）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd?.高莖?.矮莖?.1:2:114、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】4種堿基排列順序多樣性特異性生物體15、略

【分析】【詳解】

在制備雞血細胞液的過程中，加入的抗凝劑是檸檬酸鈉，加入的目的是防止血液凝固，此外還可使用的抗凝劑是草酸鉀。【解析】檸檬酸鈉草酸鉀16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3：1分離一對性別17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長期穩定迅速形成新種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機環境四、判斷題(共4題，共20分)19、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。20、A【分析】略21、B【分析】略22、A【分析】略五、非選擇題(共1題，共10分)23、略

【分析】【分析】

由圖可知，a表示脫氧核苷酸，b表示氨基酸；A表示DNA，B表示蛋白質，X表示RNA。①表示轉錄；②表示翻譯。

【詳解】

（1）①轉錄過程需要RNA聚合酶的催化；②翻譯的場所是核糖體。

（2）B蛋白質可分為B1、B2、B3等，即具有多樣性的原因是：b氨基酸的種類；數目、排列順序和B蛋白質的空間結構不同。

（3）同一個體不同體細胞中遺傳物質相同，都有人體全套的遺傳物質，故控制B3合成的A片段即基因在人體的肝細胞中也存在。

（4）X即RNA的形成場所主要在細胞核中。B3是由574個氨基酸，四條肽鏈組成的，在形成1分子B3的過程中，共脫去水分子的數目是：574-4=570個。B1經高溫處理后；空間結構會發生改變，肽鍵仍存在，故與雙縮脲試劑混合會產生紫色反應。

【點睛】

蛋白質結構具有多樣性的原因是氨基酸的種類、數目、排列順序及肽鏈的空間結構不同。高溫變性的蛋白質存在肽鍵，故與雙縮脲試劑可以發生紫色反應。【解析】RNA聚合酶核糖體氨基酸的種類、數量和排列順序不同蛋白質的空間結構不同存在都有人體全套的遺傳物質細胞核570會六、綜合題(共2題，共4分)24、略

【分析】分析題圖：A細胞含有同源染色體；且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；B細胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期；C細胞含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；D細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數第二次分裂后期；E細胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對，處于減數第一次分裂前期。分析乙圖曲線可知，細胞內DNA數量起始為2n，經過染色體復制，DNA數加倍為4n，之后完成細胞第一次分裂，細胞內染色體數變為2n，再完成第二次細胞分裂，細胞內DNA數變為n，其起始相比，細胞內DNA數最終減半，說明整條曲線代表細胞的減數分裂過程中一個細胞內DNA數的變化。

（1）由以上分析可知；A和C細胞屬于有絲分裂，B；D和E屬于減數分裂。根據乙圖中DNA含量為開始的一半，說明為減數分裂細胞中DNA數量變化曲線。

（2）甲圖中D細胞處于減數第二次分裂后期；由于細胞質處于均等分裂狀態，其名稱可以是次級精母細胞，也可能是第一極體，所以它分裂形成的子細胞可能叫精細胞，也可能叫第二極體。根據前面對5個細胞的分析可知，若每一次細胞分裂的分裂期按四個時期劃分，那么前后直接聯系的是C（有絲分裂中期）和A（有絲分裂后期），其他處于減數分裂過程中的三個細胞都是不連續的。

（3）基因分離定律實質體現在減數第一次分裂后期；同源染色體分離，同源染色體上等位基因隨著分離。由此可知，甲圖中能體現基因分離定律實質的是圖B。

（4）結合前的分析可知；乙圖中的B-C區段代表減數第二次分裂過程，所以只有甲圖中D細胞所處的分裂時期（減二后期）在該階段中。

（5）染色體主要由DNA和蛋白質