…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3生物上冊月考試卷807考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、不同培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都有（）A.氮源、磷酸鹽和維生素B.氮源和維生素C.水、碳源、氮源和無機鹽D.碳元素、氧元素、氫元素、氮元素2、最近，科學家利用豬的動脈血管以及能夠模擬胚胎環(huán)境的新型生物反應器，成功地在實驗室內培育出新的動脈血管。這種培養(yǎng)新血管的技術可能不需要（）A.“克隆”技術B.去核卵母細胞C.激發(fā)血管細胞的“全能性”D.激發(fā)血管細胞發(fā)育成血管的潛能3、藍莓果實中含有豐富的營養(yǎng)成分；具有防止腦神經老化；保護視力、強心、抗癌、軟化血管、增強人體免疫等功能。藍莓酒和藍莓醋被稱為“液體黃金”“口服化妝品”等。如圖是以鮮藍莓為原料發(fā)酵制作藍莓酒和藍莓醋的過程簡圖。下列敘述錯誤的是（）

A.去除藍莓枝梗應在沖洗之后，目的是防止雜菌污染B.過程③在氧氣、糖源充足條件下可直接發(fā)酵為藍莓醋C.在過程④時，榨出的藍莓汁需要經過高壓蒸汽滅菌后才能密閉發(fā)酵D.過程⑤中酒精可作為醋酸菌的碳源和能源4、下列關于現(xiàn)代生物技術應用的敘述，錯誤的是（）A.蛋白質工程可合成自然界中不存在的蛋白質B.體細胞雜交技術可用于克隆動物和制備單克隆抗體C.植物組織培養(yǎng)技術可用于獲得轉基因植物D.動物細胞培養(yǎng)技術可用于檢測有毒物質5、下列關于桑椹胚和囊胚的說法錯誤的是（）A.組成桑椹胚的各個細胞的形態(tài)、結構、功能基本相同B.囊胚中個體較大的細胞聚集在胚胎一端，稱為內細胞團C.細胞分化開始于囊胚期D.囊胚中的滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎兒的各種組織6、泡菜在我國具有悠久的歷史，《詩經》中曾記載“中田有廬，疆場有瓜，是剝是菹，獻之皇祖”，漢代的《說文解字》中對此解釋“菹菜者，酸菜也”。下列關于泡菜制作的敘述錯誤的是（）A.泡菜壇中蔬菜裝量不能超過2/3，以防發(fā)酵液溢出B.泡菜的制作過程中可能有多種微生物參與發(fā)酵C.適量的食鹽水和酸性條件可以抑制雜菌的生長D.腌制泡菜時如果加入一些陳泡菜汁，可以縮短腌制時間評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、下列關于人早期胚胎發(fā)育過程中桑椹胚和囊胚的敘述中，正確的是（）A.囊胚與桑椹胚相比，每個細胞內DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細胞分化，但遺傳物質未發(fā)生改變C.囊胚期內細胞團和滋養(yǎng)層細胞差異不是復制水平上的差異，而是轉錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢，囊胚的形成在輸卵管8、下列關于生物技術與倫理問題的觀點，不正確的是（）A.利用體外受精技術篩選早期胚胎性別，設計試管嬰兒B.基于科學和理性討論轉基因作物的安全性問題C.通過基因篩查禁止重大疾病基因攜帶者就業(yè)D.大量引入國外轉基因作物與本地近緣作物品種雜交9、有關質粒的敘述，下述說法不正確的為（）A.質粒是細菌細胞不可缺少的遺傳物質B.質粒可用于基因的擴增和蛋白質的表達C.每個細菌細胞都都含有一個質粒D.質粒都由4種脫氧核糖核苷酸脫水縮合而成10、B基因存在于水稻基因組中；其僅在體細胞（2n）和精子中正常表達，但在卵細胞中不轉錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響，設計了如下實驗，培育轉基因植株。以下鑒定篩選轉基因植株的方式正確的是（）

A.將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進行DNA分子雜交B.以Luc基因為模板設計探針進行DNA分子雜交C.以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交D.檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光11、為探究某物種的等位基因“CST1”與“cst1E81K”的功能，科研人員將表達CST1和cst1E81K的質粒分別導入無法吸收葡萄糖的酵母菌（以麥芽糖為碳源），經處理后再將其接種在含不同碳源的培養(yǎng)基上，結果如下圖所示，下列說法正確的是（）

A.上述酵母菌在接種前的處理是對其進行等濃度梯度的稀釋B.在含葡萄糖類似物的培養(yǎng)基上，導入CST1的酵母菌存活率最高C.據(jù)圖推測，CST1的功能可能是轉運葡萄糖進入細胞D.導入cst1E81K的酵母菌葡萄糖吸收速率大于導入CST1的酵母菌12、土壤被稱為“微生物的天然培養(yǎng)基”。科學工作者要從土壤中分離或鑒定需要的微生物，需要配制選擇培養(yǎng)基，再通過接種、培養(yǎng)、純化、篩選等技術獲得微生物。下列關于培養(yǎng)基對微生物的分離或鑒定的敘述，正確的是（）A.從土壤中分離出酵母菌和霉菌，需要配制含青霉素的培養(yǎng)基，在滅菌后將培養(yǎng)基調至酸性B.從土壤中分離出纖維素的分解菌，需要配制含纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基且加剛果紅C.以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基，采用稀釋涂布平板法可分離出分解尿素的分解菌D.從土壤中分離固氮微生物需要配制不含氮源的培養(yǎng)基，且培養(yǎng)條件要適宜13、在單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細胞（即瘤細胞和B淋巴細胞的融合細胞）的篩選是必不可少的步驟。篩選雜交瘤細胞所用的HAT培養(yǎng)基成分和細胞增殖時所需的核苷酸的兩條形成途徑（D途徑，S途徑）如下表所示。已知融合所用的瘤細胞是經毒性培養(yǎng)基選出的中間合成途徑缺失株，即只有起始合成途徑，效應B細胞有兩條核苷酸合成途徑。若僅考慮細胞的兩兩融合，下列說法錯誤的是（）。HAT培養(yǎng)基成分水，糖類、無機鹽、次黃嘌呤、氨基糖呤（葉酸拮抗劑），胸腺嘧啶脫氧核苷等起始合成途徑（D途徑）由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，葉酸作為重要的輔酶參與這一過程中間合成途徑（S建徑）利用次黃嘌呤一鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相應的核苷酸

A.HAT培養(yǎng)基中瘤細胞可利用氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸B.雜交瘤細胞能被篩選的原因為既具備增殖能力，又可進行S途徑C.篩選出來的雜交瘤細胞分泌的均為同一種特異性抗體D.在放入HAT培養(yǎng)基之前的融合細胞的培養(yǎng)液中，有D途徑的細胞有3種14、如圖是單克隆抗體制備過程示意圖，1～3代表相關過程，a～e代表相關細胞，其中c是兩兩融合的細胞。以下敘述錯誤的是（）

A.過程1是給小鼠注射特定抗原蛋白，可刺激小鼠產生特異性免疫反應B.過程2的促融方法可采用電融合技術，該技術能擊穿核膜促使核融合C.c細胞有三種，每種細胞染色體組數(shù)不相等，e細胞是雜交瘤細胞D.過程3是進行抗體檢測，并克隆產生陽性細胞的過程15、下圖為科學家培育克隆猴的基本步驟，下列相關敘述正確的是（）

A.動物細胞核移植技術，體現(xiàn)了動物細胞的全能性B.對A猴卵母細胞去核是為了保證克隆猴的核遺傳物質都來自B猴C.必須將重組細胞培育到一定程度后才能植入代孕動物體內D.A猴的卵母細胞的細胞質中含有促進B猴體細胞核全能性表達的物質評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、平板劃線法是通過____________在_______________培養(yǎng)基表面______________的操作，將__________的菌種______________分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由____________繁殖而來的肉眼可見的_______________，這就是_______________________。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的______________，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到_____________培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成____________，從而能在培養(yǎng)基表面形成___________________。17、本課題對能分解尿素的細菌進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化菌種的第一步。對分離的菌種作進一步的鑒定，還需要借助生物化學的方法。在細菌分解尿素的化學反應中，細菌合成的___________將尿素分解成了_____________。氨會使培養(yǎng)基的________________，pH______________。因此，我們可以通過檢測培養(yǎng)基______________來判斷該化學反應是否發(fā)生。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入_____________，培養(yǎng)某種細菌后，如果pH升高，指示劑將變________________。18、蛋白質工程是指以______作為基礎，通過______，對現(xiàn)有蛋白質進行_____，或制造一種______，以滿足人類的生產和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產______的蛋白質）

19、不同國家的政府對待生殖性克隆人的態(tài)度是不同的?我們認同我國政府對待生殖性克隆人研究的態(tài)度嗎？為什么？_____。20、有時還需進行______的鑒定。如轉基因抗蟲植物是否出現(xiàn)______。21、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結構和功能很相似，只是前者熱穩(wěn)定性較差，進入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)22、釀酒酵母的最適生長溫度為30度。()A.正確B.錯誤23、如果轉基因植物的外源基因源于自然界，則不會存在安全性問題。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共12分)24、尿素是一種重要的農業(yè)氮肥；但尿素并不能直接被農作物吸收，只有當土壤中的細菌將尿素分解成氨之后，才能被植物利用。某課題小組從土壤中分離能夠分解尿素的細菌并進行計數(shù)的過程如圖1所示，圖2是乙中的培養(yǎng)基配方。請回答下列問題：

（1）為了獲得尿素分解菌；可在__________取樣；經系列處理后如圖2所示培養(yǎng)基，為微生物的生長提供碳源和氮源的分別是___________；__________。

（2）甲中培養(yǎng)基與乙中培養(yǎng)基的成分相比；唯一的區(qū)別是___________。

（3）在涂平板前需要對甲中的菌液進行稀釋；稀釋涂布后能得到菌落數(shù)目在___________________的平板，則說明稀釋操作比較成功。

（4）對分離得到的尿素分解菌作進一步鑒定時；可在上述培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，指示劑變紅的原因是尿素分解菌_____________________，再結合菌落的特征等進行確定。

（5）統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目_________，除了上述的活菌計數(shù)法外，______________也是測定微生物數(shù)量的常用方法。25、佩戴口罩是預防病原體感染的有效措施之一。使用過的口罩；如果沒有妥善處理會對生態(tài)環(huán)境造成巨大威脅。某科研團隊欲從不同環(huán)境的土壤中篩選出能高效降解一次性口罩（主要成分是聚丙烯纖維）的細菌。請回答下列問題：

(1)該科研團隊設計了一個對照實驗；請將以下實驗步驟補充完整：

①采集來自不同環(huán)境的等量土壤，編號為A、B、C、D。將同型號等量的一次性口罩經___________處理后埋入各組土壤中。

②在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時間后；觀察各組中口罩的腐爛程度。

③從口罩腐爛程度_________的一組上采集細菌樣品。

(2)分離純化目的菌時，培養(yǎng)基以______________作為唯一的碳源。這樣的培養(yǎng)基按功能劃分，屬于_________培養(yǎng)基，其含義是指______________。

(3)若需進一步對土樣中的細菌計數(shù)，上圖所示微生物接種的方法是_____________，在3個平板上分別滴加0.1mL稀釋液，經適當培養(yǎng)后，3個平板上菌落數(shù)分別是65、66和67，則1g土壤中的活菌數(shù)約為__________個。該方法所得測量值一般比實際值偏低的原因是________________________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共15分)26、埃博拉病毒是一種能導致人類和動物患出血熱的致死性病毒；對公共衛(wèi)生具有嚴重危害，其NP蛋白在病毒復制中有重要作用，也是診斷該病的重要靶蛋白。科研人員制備了抗NP蛋白的單克隆抗體，用于該病毒的檢測，制備流程如下圖所示。請回答下列問題：

（1）已免疫的小鼠體內注射了NP蛋白，從免疫學上分析NP蛋白屬于____________。細胞B具有無限增殖的能力，說明該細胞是____________細胞。

（2）從細胞C篩選出細胞D的過程中，首先要在特定的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，再經過克隆化培養(yǎng)和____________，進行多次篩選，可獲得足夠數(shù)量的所需細胞，該細胞的特點是____________。

（3）單克隆抗體用于診斷病毒的特點有____________。除了作為診斷試劑外，試列舉一例說明單克隆抗體的其他作用：____________。

（4）分析上圖，可知生產抗NP蛋白的單克隆抗體應用的動物細胞工程技術有____________和動物細胞融合。27、研究發(fā)現(xiàn)，酵母細胞基因轉錄需要轉錄因子，轉錄因子是組件式蛋白質，包括DNA結合功能域（DNA一BD）和轉錄激活結構域（DNA一AD），兩結合域分開時具有功能，但不能激活轉錄，如果將待測蛋白質X與DNA一BD融合，蛋白質Y與DNA一AD融合，蛋白質X和Y有相互作用時，兩結構域能重新呈現(xiàn)完整轉錄因子活性，并可激活報告基因啟動子，過程如圖1所示。科研人員為了驗證蛋白質X和Y是否具有相互作用及作用位置是位于蛋白質的氨基端還是羧基端，分別PCR擴增蛋白質X和Y的全長基因序列、編碼氨基端603個氨基酸片段的基因序列、編碼羧基端539個氨基酸片段的基因序列，分別構建不同的酵母表達載體（如圖2和圖3所示），其中Ampr為氨芐青霉素抗性基因；His3和TRPI分別為控制組氨酸和色氨酸合成的基因。空白載體或單獨一種載體均不能激活報告基因，載體對酵母菌無毒害作用。回答下列問題：

(1)為了將pLexA一JL和pB42AD載體分別與蛋白質X和Y的三種基因序列連接，需要先進行PCR擴增蛋白質X基因和蛋白質Y基因的6種序列，共需要設計__________種引物；擴增后再用限制酶__________和__________分別切割蛋白質X基因的3種序列和Y基因的3種序列。構建好pLxA一JL和pB42AD基因表達載體后，為確定是否成功，需要酶切兩種載體后，根據(jù)__________結果觀察是否出現(xiàn)預期大小的目標條帶。

(2)色氨酸和亮氨酸合成缺陷型酵母菌菌株是實驗室常用的營養(yǎng)缺陷型菌株，將成功構建的上述基因表達載體通過__________法導入到處于感受態(tài)的色氨酸和亮氨酸合成缺陷型酵母菌中，在培養(yǎng)基中需添加__________用于篩選成功導入基因表達載體的酵母菌。

(3)兩種載體成功導入酵母并表達，結果為蛋白質X和蛋白質Y、蛋白質X羧基端和蛋白質Y、蛋白質X和蛋白質Y羧基端、蛋白質X羧基端和蛋白質Y羧基端之間有相互作用。據(jù)此可推測的結論是__________。不同蛋白質之間相互作用是通過檢測__________得到的。28、水蛭素為水蛭蛋白的重要成分之一；具有良好的抗凝血作用。研究人員運用蛋白質工程對水蛭素基因進行改造，獲得了抗凝血能力較高的水蛭素。

(1)蛋白質工程是指以________及其與生物功能的關系作為基礎，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需要。蛋白質工程的基本思路如下圖所示，在生產過程中，物質b可能不同，卻合成了相同的物質a，原因是________。

(2)在未知水蛭素三維結構和功能關系的情況下，可以通過易錯PCR技術引入隨機突變，再進行定向篩選，易錯PCR與普通PCR相似，每次循環(huán)也包括了________三步，但可通過改變PCR反應條件來提高堿基錯配的幾率。在PCR反應體系中，Mg2+可以提高已發(fā)生錯配區(qū)域的穩(wěn)定性，Mn2+可以降低DNA聚合酶對底物的專一性，據(jù)此分析，與普通PCR相比，易錯PCR的反應體系中應________。通過多輪的易錯PCR及篩選；可以獲取所需的水蛭素基因。

(3)研究人員對比改造前后的兩種水蛭素，發(fā)現(xiàn)改造后的水蛭素的第35位氨基酸發(fā)生了替換，其抗凝血能力升高，推測原因是________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

培養(yǎng)基是供微生物；植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料；一般都含有水、氮源、無機鹽（包括微量元素）、碳源、生長因子（維生素、氨基酸、堿基、抗菌素、色素、激素和血清等）等。

【詳解】

各種培養(yǎng)基具體配方不同；但是一般都含有水；碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求。

故選C。2、C【分析】【分析】

題干中的過程屬于“治療性克隆”．受體細胞用卵細胞原因：卵細胞大；容易操作；卵細胞質多，營養(yǎng)豐富；含有促使細胞全能性表達的物質．該技術的結果只是發(fā)育成了血管而并未形成一個完整的個體，不能體現(xiàn)血管細胞的“全能性”，只是激發(fā)了血管細胞發(fā)育成血管的潛能。

【詳解】

A；因為高度分化的動物細胞不具有全能性；因此要使動脈血管細胞恢復分生能力，必須使用“克隆”技術，A錯誤；

B；“克隆”時要將體細胞的細胞核轉移到去核卵母細胞中；B錯誤；

CD；此技術要激發(fā)的是血管細胞發(fā)育成血管的潛能；而不是“全能性”，也就是說要激發(fā)特定方向的分化，而不是多方向的分化，C正確，D錯誤。

故選C。3、C【分析】【分析】

1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，反應式如下：C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量；

（2）在無氧條件下，反應式如下：C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A；過程①中；去除藍莓枝梗應在沖洗之后，目的是防止雜菌污染，A正確；

B；過程③在氧氣、糖源充足條件下醋酸菌可直接發(fā)酵為藍莓醋；B正確；

C；④過程是果酒發(fā)酵；一般菌種來源于藍莓皮上的野生型酵母菌，故在過程④時，榨出的藍莓汁不需要經過高壓蒸汽滅菌，C錯誤；

D；過程⑤；在果酒的基礎上進行果醋發(fā)酵，故在⑤中酒精可作為醋酸菌的碳源和能源，D正確。

故選C。4、B【分析】【分析】

蛋白質工程與基因工程不同；基因工程產生的是自然界中原有的蛋白質，而蛋白質工程能創(chuàng)造出自然界沒有的蛋白質。體細胞雜交技術目前主要用于制備單克隆抗體，克隆動物涉及了細胞核移植；早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術。

【詳解】

A；蛋白質工程可通過對現(xiàn)有基因進行改造后而合成自然界中不存在的蛋白質；A正確；

B；克隆動物利用了細胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術；體細胞雜交技術目前主要用于制備單克隆抗體，B錯誤；

C；植物組織培養(yǎng)過程中誘導細胞發(fā)生基因突變；可獲得轉基因植物，C正確；

D；動物細胞培養(yǎng)技術有很多用途；如生產分泌性蛋白藥物、檢測有毒物質、獲得大量自身健康細胞等，D正確。

故選B。5、D【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程：（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；

（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎；之前所有細胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細胞；

（3）囊胚：細胞開始分化；其中個體較大的細胞叫內細胞團，將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內部逐漸出現(xiàn)囊胚腔。囊胚的擴大會導致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化；

（4）原腸胚：內細胞團表層形成外胚層；下方細胞形成內胚層，由內胚層包圍的囊腔叫原腸腔。細胞分化在胚胎期達到最大限度。

【詳解】

A；桑椹胚時細胞還沒有發(fā)生分化；故各個細胞的形態(tài)、結構、功能基本相同，A正確；

B；囊胚中中個體較大的細胞叫內細胞團；聚集在胚胎一端，將來發(fā)育成胎兒的各種組織，B正確；

C；囊胚期開始細胞分化；C正確；

D；囊胚期的滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎盤和胎膜；D錯誤。

故選D。6、A【分析】【分析】

泡菜（酸菜）的制作原理：在無氧條件下；乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。發(fā)酵過程中，亞硝酸鹽先增加，后下降至相對穩(wěn)定。

【詳解】

A；泡菜壇中蔬菜裝至半壇；再加入香辛料和酒至八成滿，鹽水沒過蔬菜，A錯誤；

B；泡菜的制作過程中利用的菌種主要是乳酸菌；泡菜壇中還可能有其他微生物，B正確；

C；食鹽水能增大環(huán)境溶液的濃度、酸性條件會抑制細胞代謝；適量的食鹽水和酸性條件在腌制過程中可以抑制雜菌生長，C正確；

D；陳泡菜汁中含有乳酸菌；壇中加一些陳泡菜汁的目的是加入乳酸菌菌種，縮短腌制時間，D正確。

故選A。二、多選題(共9題，共18分)7、B:C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程：（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎；（3）囊胚：細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內部逐漸出現(xiàn)囊胚腔；（4）原腸胚：內細胞團表層形成外胚層，下方細胞形成內胚層，由內胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A；由桑椹胚發(fā)育到囊胚進行的是有絲分裂；形成的每個細胞內DNA總量不變，A錯誤；

B；囊胚期細胞出現(xiàn)了細胞分化；但細胞分化的實質是基因的選擇性表達，因此其遺傳物質未發(fā)生改變，B正確；

C；囊胚期內細胞團和滋養(yǎng)層細胞的差異不是DNA復制水平上的差異；而是轉錄水平上的差異，即基因的選擇性表達，C正確；

D；受精卵在輸卵管中形成；后在子宮中發(fā)育，故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢，D錯誤。

故選BC。8、A:C:D【分析】【分析】

1；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經移植后產生后代的技術。

2；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

【詳解】

A；我國不允許利用體外受精技術篩選早期胚胎性別；A錯誤；

B；基于科學和理性討論轉基因作物的安全性問題；B正確；

C；通過基因篩查禁止重大疾病基因攜帶者就業(yè)；不符合倫理道德，C錯誤；

D；大量引入國外轉基因作物與本地近緣作物品種雜交；可能造成基因污染，D錯誤。

故選ACD。9、A:C【分析】【分析】

質粒是細胞染色體外能夠復制得很小的環(huán)狀DNA分子。廣義上說幾乎所有的細胞都有質粒(比如線粒體DNA)；狹義上指存在于許多細菌酵母菌；放線菌等生物中的質粒。質粒與染色體DNA一樣都是雙鏈DNA分子，質粒亦可攜帶遺傳信息，質粒上面一般含有幾個到幾百個基因，控制著細菌的抗藥性、固.氮、抗生素生成等性狀。然而質粒也有一些與染色體DNA不同的特性。

質粒具有以下特點；質粒可以獨立復制；質粒很小細菌質粒的分子量乙般較小，約為細菌DNA的0.5%~3%；質粒的存在與否對宿主細胞生存沒有決定性作用。

【詳解】

A；細菌的遺傳物質是DNA；質粒是某些細菌細胞質中小型的環(huán)狀DNA，質粒的存在與否對宿主細胞生存沒有決定性作用，因此，質粒不是細菌細胞不可缺少的遺傳物質，A錯誤；

B；質粒可以獨立復制；因此，目的基因與質粒連接后形成重組質粒之后，目的基因可隨著質粒DNA的復制而復制，質粒上有基因存在，如質粒上有抗性基因的存在，因此質粒還可控制蛋白質的表達，B正確；

C；細菌細胞不都含有質粒；且每個細菌細胞不都含有一個質粒，C錯誤；

D；質粒是小型的環(huán)狀DNA分子；因此，是由4種脫氧核糖核苷酸脫水縮合而成的，D正確。

故選AC。

【點睛】10、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中①表示將目的基因導入農桿菌；②表示采用農桿菌轉化法將目的基因導入植物細胞，之后再采用植物組織培養(yǎng)技術獲得轉基因植株。

【詳解】

A；探針是指用放射性同位素（或熒光分子）標記的含有目的基因DNA片段；因此要以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針，而不是將隨機斷裂的B基因片段制備成探針，A錯誤；

B；可用DNA分子雜交技術；即以Luc基因為模板設計探針進行DNA分子雜交，B正確；

C；用標記的目的基因作探針與mRNA雜交；即以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交，C正確；

D；檢測目的基因是否翻譯成蛋白質；由圖可知B基因與Luc基因連接形成B-Luc融合基因，因此可通過Luc基因表達，檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光，D正確。

故選BCD。11、A:C【分析】【分析】

從左圖看出；在添加麥芽糖的培養(yǎng)基中空質粒組；導入CST1和導入cst1E81K的酵母菌的酵母菌菌落數(shù)目相差不大，但在麥芽糖+葡萄糖類似物組中，導入CST1的酵母菌菌落數(shù)目最少，說明吸收葡萄糖類似物最多。

【詳解】

A；從圖中可以看出；后一稀釋濃度是前一稀釋濃度的5倍，所以是進行等濃度梯度的稀釋，A錯誤；

B；在含葡萄糖類似物的培養(yǎng)基上；導入CST1的酵母菌菌落顏色最淺，說明存活率最低，B錯誤；

C；導入CST1的酵母菌在葡萄糖類似物的培養(yǎng)基上菌落數(shù)目降低；由于葡萄糖類似物被吸收后可以殺死酵母菌，因此可以推測CST1能轉運葡萄糖類似物進入酵母菌，所以其功能可能是轉運葡萄糖進入細胞，C正確；

D、在麥芽糖+葡萄糖類似物的培養(yǎng)基中，導入cst1E81K的酵母菌菌落數(shù)目多，說明其存活率更高，由于葡萄糖類似物被吸收后可以殺死酵母菌，因此可以推測導入cst1E81K的酵母菌葡萄糖吸收速率小于導入CST1的酵母菌；D錯誤。

故選C。12、B:C:D【分析】【分析】

選擇培養(yǎng)基是指一類根據(jù)特定微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某理化因素抗性的原理而設計的培養(yǎng)基。具有只允許特定的微生物生長；而同時抑制或阻止其他微生物生長的功能。

【詳解】

A；青霉素能殺死細菌；對真菌無影響，因此，從土壤中分離出酵母菌和霉菌，需要配制含青霉素的培養(yǎng)基，且調試pH需要在滅菌前，A錯誤；

B；纖維素分解菌含纖維素水解酶能利用纖維素；其他微生物不能利用纖維素，剛果紅和纖維素形成紅色復合物，纖維素被分解后出現(xiàn)透明圈，所以能分離和篩選纖維素的分解菌，B正確；

C、分解尿素的分解菌能合成脲酶，把尿素分解成NH3，NH3再轉化NO3-、NH4+被植物利用；其他微生物細胞中不能合成脲酶，不能利用尿素，在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上不能生長，C正確；

D、固氮菌能利用空氣中N2；其他微生物不能利用，因此需要配制不含氮源的培養(yǎng)基進行篩選，且培養(yǎng)條件要適宜，D正確。

故選BCD。13、A:C:D【分析】【分析】

誘導植物細胞原生質體融合物理方法包括離心；振動、電激；化學方法用聚乙二醇，誘導動物細胞融合除了以上物理化學方法可用生物方法，即滅活的病毒。

在HAT培養(yǎng)基中；氨甲蝶呤是葉酸的拮抗劑阻斷DNA合成的主途徑，未融合的瘤細胞；融合的瘤細胞--瘤細胞不能合成次黃嘌呤磷酸核糖轉化酶，合成DNA的S途徑也不能進行，所以最終死亡。

HAT培養(yǎng)基中篩選出的雜交瘤細胞；經選擇性培養(yǎng)在適宜條件下可無限增值，然后進行單克降抗體檢測，篩選出能分泌特定抗體的雜交瘤細胞。

【詳解】

A；HAT培養(yǎng)基中含葉酸拮抗劑；其中不能進行D途徑，A錯誤；

B；雜交瘤細胞為瘤細胞和B淋巴細胞的融合細胞；既具備增殖能力，又可在HAT培養(yǎng)基中進行S途徑，B正確；

C；最終篩選出來的可能有多種雜交瘤細胞；分泌的可能不是同一種特異性抗體，還需進行進一步篩選，C錯誤；

D；僅考慮細胞的兩兩融合；在放入HAT培養(yǎng)基之前的融合細胞的培養(yǎng)液中，會有融合的B淋巴細胞—瘤細胞、融合的B淋巴細胞—B淋巴細胞、融合的瘤細胞—瘤細胞、未融合的B淋巴細胞、未融合的瘤細胞等多種形式的細胞，這幾種形式的細胞均可進行D途徑，D錯誤。

故選ACD。14、B:C【分析】【分析】

單克隆抗體的制備涉及細胞融合；細胞培養(yǎng)和細胞篩選；從題干信息圖可看出，過程1代表的是注射特異性抗原使小鼠免疫，從而獲得能產生相應抗體的B淋巴細胞；過程2是將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合的過程；過程3是克隆培養(yǎng)篩選后的陽性細胞，一共需要進行兩次，最終獲得能產生特異性抗體的雜交瘤細胞，此后在培養(yǎng)基或小鼠腹腔中培養(yǎng)。

【詳解】

A；圖中過程1是通過注射抗原或抗原蛋白來獲得產生相應抗體的B淋巴細胞；A正確；

B；過程2是促進細胞融合的過程；其中電融合技術是用低壓電流擊穿細胞膜促使細胞融合，B錯誤；

C；c細胞為雜交瘤細胞；有三種，分別是骨髓瘤細胞-骨髓瘤細胞、骨髓瘤細胞-B淋巴細胞、B淋巴細胞-B淋巴細胞，其中骨髓瘤細胞和B淋巴細胞都有兩個染色體組，融合后的細胞都含有4個染色體組，其中e細胞是雜交瘤細胞，C錯誤；

D；過程3是專一抗體檢測及克隆培養(yǎng)篩選后獲得陽性細胞；該過程需要多次進行，D正確。

故選BC。15、B:C:D【分析】【分析】

動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物，克隆動物的核基因完全來自供體動物，而細胞質基因來自受體細胞。核移植包括體細胞核移植和胚胎細胞核移植，其中體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植，因為體細胞的全能性低于胚胎細胞。

【詳解】

A；動物細胞核移植技術；不能體現(xiàn)動物細胞的全能性，而是體現(xiàn)動動物細胞核的全能性，A錯誤；

B；去除A猴卵母細胞的細胞核；目的是排除A猴核遺傳物質的干擾，保證克隆猴的核遺傳物質都來自B猴，B正確；

C；必須將重組細胞培育到桑椹胚或囊胚階段后才能植入代孕動物體內；才可正常繼續(xù)發(fā)育，C正確；

D；卵母細胞的細胞質中含有促進細胞核全能性表達的物質；故體細胞的細胞核需移植到去核卵母細胞后才能表現(xiàn)出全能性，D正確。

故選BCD。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【解析】①.接種環(huán)②.瓊脂固體③.連續(xù)劃線④.聚集⑤.逐步稀釋⑥.一個細胞⑦.子細胞群體⑧.菌落⑨.梯度稀釋⑩.瓊脂固體?.單個細胞?.單個的菌落17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脲酶氨堿性增強升高pH的變化酚紅指示劑紅18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系基因修飾或基因合成改造新的蛋白質自然界已存在19、略

【分析】【詳解】

對待生殖性克隆人的研究，我國政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。因為生殖性克隆（也就是克隆人），違反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴，會引起嚴重的道德、倫理、社會和法律問題。所以，現(xiàn)階段生殖性克隆絕對不可以應用于人類本身。【解析】認同。因為生殖性克隆（也就是克隆人），違反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴，會引起嚴重的道德、倫理、社會和法律問題。所以，現(xiàn)階段生殖性克隆絕對不可以應用于人類本身。20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】個體生物學水平抗蟲性狀。21、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩(wěn)定性，可采用蛋白質工程技術替換少數(shù)氨基酸，改善其功能，需要從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質。【解析】采用蛋白質工程技術替換少數(shù)氨基酸，提高該酶的熱穩(wěn)定性，從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質功能出發(fā)→設計預期的蛋白質結構→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質。四、判斷題(共2題，共10分)22、B【分析】【詳解】

釀酒酵母的最適生長溫度是28℃；但在發(fā)酵過程中，一般將溫度控制在18-30℃，這是因為果皮表面附著的野生酵母菌可能有多種（有多種酵母菌參與了發(fā)酵過程），從實踐的角度看，大致控制溫度范圍比較簡單易行。

故本說法錯誤。23、B【分析】【詳解】

來源于自然界的目的基因導入植物體后，可能破壞原有的基因結構，具有不確定性，外源基因也可能通過花粉傳播，使其他植物成為“超級植物"等，所以如果轉基因植物的外源基因來源于自然界，也可能存在安全性問題。本說法錯誤。五、實驗題(共2題，共12分)24、略

【分析】【分析】

自然界中目的菌株的篩選要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求；到相應的環(huán)境中去尋找，要分離尿素細菌應該使用只含有尿素為唯一氮源培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，這樣的培養(yǎng)基其他細菌不能生存，存活下來的細菌則是可以分解尿素。

【詳解】

（1）自然界中目的菌株的篩選要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求；到相應的環(huán)境中去尋找，要獲得分解尿素的細菌，應到含尿素較多的土壤中去取樣，圖2中培養(yǎng)基為微生物提供碳源的是葡萄糖，提供氮源的是尿素；

（2）甲為液體培養(yǎng)基；乙為固體培養(yǎng)基，唯一的區(qū)別在于甲培養(yǎng)基內無瓊脂；

（3）為了保證結果的準確性；一般應選擇菌落數(shù)在30-300的平板進行計數(shù)，在30-300范圍內的菌落數(shù)說明稀釋比較成功；

（4）酚紅遇堿變紅；合成的脲酶將尿素分解成氨，使培養(yǎng)基的堿性增強；

（5）該小組采用稀釋涂布平板法統(tǒng)計土壤溶液中活菌的數(shù)目時；統(tǒng)計的菌落數(shù)比活菌的實際數(shù)目低，是因為當兩個或多個菌落連在一起時，只能統(tǒng)計一個菌落，細菌還可以使用顯微鏡直接計數(shù)。

【點睛】

熟記并理解微生物的實驗室培養(yǎng)、微生物的分離與計數(shù)等相關基礎知識、形成清晰的知識網絡，在此基礎上從題意中提取信息并進行作答。【解析】含尿素較多的土壤中葡萄糖尿素甲中培養(yǎng)基無瓊脂30~300的平板（則說明稀釋操作比較成功）合成的脲酶將尿素分解成氨，使培養(yǎng)基的堿性增強低顯微鏡直接計數(shù)25、略

【分析】【分析】

篩選目的菌株的原理：在尋找目的菌株時；要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求，到相應的環(huán)境中去尋找。實驗室中微生物菌株的篩選，也應用了同樣的原理，即人為提供有利于目的菌株生長的條件（營養(yǎng)；溫度、pH等），同時抑制或阻止其他微生物生長。而在篩選菌株的時候，常用到選擇培養(yǎng)基。在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱作選擇培養(yǎng)基。

【詳解】

（1）①不同類型土壤中微生物的種類和數(shù)量不同；可采集來自不同環(huán)境（不同地區(qū)）的等量土壤，編號為A；B、C、D。本實驗要篩選能高效降解一次性口罩（主要成分是聚丙烯纖維）的細菌，可人為制造有利于該菌生長的環(huán)境，因此將同型號的等量一次性口罩經滅菌處理后埋入各組土壤中。

②一段時間后；觀察各組中口罩的腐爛程度。

③從口罩腐爛程度最大的一組上采集細菌樣品；該樣品即含有較強分解口罩能力的菌體。

（2）該目的菌是能高效降解一次性口罩（主要成分是聚丙烯纖維）的細菌；因此培養(yǎng)基以聚丙烯纖維作為唯一的碳源。這樣的培養(yǎng)基按功能劃分，屬于選擇培養(yǎng)基，在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。

（3）據(jù)圖可知，上述需要對土樣中的細菌計數(shù)，先將菌液梯度稀釋，然后涂布在平板上，該接種的方法是稀釋涂布平板法。據(jù)圖可知，1g土樣加入到99mL無菌水，稀釋了100倍，隨后取1mL的菌液分別加入9mL的無菌水，稀釋10倍，因此最后被稀釋了106倍，根據(jù)公式每克樣品中的菌株數(shù)=（C÷V）×M=（65+66+67）÷3÷0.1×106=6.6×108個。稀釋涂布平板法常用菌落數(shù)表示菌液中細胞數(shù)，當兩個或多個細胞連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落，因此該方法所得測量值一般比實際值偏低。【解析】(1)滅菌最大。

(2)聚丙烯纖維選擇在微生物學中；將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。

(3)稀釋涂布平板法6.6×108當兩個或多個細胞連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落六、綜合題(共3題，共15分)26、略

【分析】【分析】

單克隆抗體是由單一B細胞克隆產生的高度均一；僅針對某一特定抗原的抗體。通常采用雜交瘤技術來制備；雜交瘤抗體技術是在細胞融合技術的基礎上，將具有分泌特異性抗體能力的效應B細胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細胞融合為雜交瘤細胞，雜交瘤細胞既能產生抗體，又能無限增殖。用具備這種特性的單個雜交瘤細胞培養(yǎng)成細胞群，可制備針對一種抗原的特異性抗體即單克隆抗體。

【詳解】

（1）已免疫的小鼠體內注射了NP蛋白；NP蛋白作為抗原，激發(fā)了小鼠細胞的體液免疫過程，刺激B細胞增殖分化為效應B細胞和記憶細胞，細胞B為骨髓瘤細胞，具有無限增殖的能力；

（2）從細胞C篩選出雜交瘤細胞D的過程中；首先要在特定的選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，再經過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，進行多次篩選，可獲得足夠數(shù)量的所需細胞，該細胞即為所需細胞，該細胞的特點是既能迅速大量繁殖，又能產生抗NP蛋白的單克隆抗體。

（3）單克隆抗體具有特異性強；純度高、靈敏度高的特點；在用于診斷病毒時能表現(xiàn)出上述特點。除了作為診斷試劑外，單克隆抗體還可用于靶向治療，即與藥物制成制成生物導彈，利用抗原與抗體特異性結合的原理，把藥物定向運送到病灶部位，以實現(xiàn)有效的治療。

（4）上圖中顯示的是生產抗NP蛋白的單克隆抗體的過程；該過程中應用的動物細胞工程技術有動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合，動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎。

【點睛】

熟知單克隆抗體的制備流程以及應用是解答本題的關鍵，能正確辨析圖中的各個環(huán)節(jié)是解答本題的前提。【解析】抗原骨髓瘤抗體檢測既能迅速大量繁殖，又能產生抗NP蛋白的單克隆抗體特異性強、靈敏度高可用于治療疾病（或運載藥物）動物細胞培養(yǎng)27、略

【分析】【分析】

基因工程中；在構建基因表達載體時，需使用同種限制酶切割目的基因與載體，使其形成相同末端以便使用DNA連接酶進行連接。可通過標記基因的作用來檢測受體細胞是否含有目的基因。

(1)

擴增蛋白質X基因和蛋白質Y基因全序列分別需要2種引物；共需4種；單獨擴增蛋白質X的氨基端基因序列需要額外1種引