…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華東師大版選修5化學下冊階段測試試卷353考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、有機物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示：

下列說法不正確的是A.Y分子中一定有7個碳原子共平面B.X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應，均生成2種產物C.與Z具有相同官能團的Z的同分異構體有10種D.有機物X能發生加成、取代、氧化反應2、下列實驗方案不合理的是A.加入飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B.分離苯和硝基苯的混合物,可用蒸餾法C.除去苯酚中的苯雜質，可以先加入濃溴水再過濾D.可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳3、除去下列物質中的雜質(括號中為雜質)，采用的試劑和除雜方法錯誤的是。選項含雜質的物質試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗氣A.AB.BC.CD.D4、下列化工生產不符合實際的是（）A.海水提溴時用到熱空氣將Br2吹出B.工業制HCl時氯氣在氫氣中燃燒C.硫酸工業中使用到熱交換器D.石油通過分餾得到裂化汽油5、已知分子式為C12H12的物質A的結構簡式為其苯環上的一溴代物有幾種同分異構體A.3種B.4種C.6種D.8種6、組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體結構)()A.24種B.28種C.32種D.36種7、下列化合物一氯代物的數目排列順序正確的是（）

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①＝③>②>④B.②>③＝①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)8、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法9、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)10、已知：

物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發的一系列化學反應。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①____________，反應③____________。

（2）寫出化合物B的結構簡式_____________________________。

（3）寫出反應②的化學方程式____________________________。

（4）寫出反應④的化學方程式____________________________。

（5）反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物(含結構)，它的結構簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構體的物質不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚11、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結構：

下面是9種物質的轉化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發生反應的條件是___________。

（2）⑦的結構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________12、已知：

從A出發可發生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請填空：

（1）結構簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種13、根據題目要求；用化學語言回答問題。

（I）除去下列括號內的雜質通常采用的實驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機物的實驗式為C2H6O；用質譜儀測定其相對分子質量，經測定得到如圖1所示的質譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質量為________。

(2)請寫出該有機化合物的結構簡式________。

（III）有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應⑤中所生成的E；其結構只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構)。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結構簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質量最小的烴發生加聚反應的化學方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應的類型：反應①是____________，反應③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應③的化學方程式：________________________________________________________。14、系統命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________15、完成下列有關反應的化學方程式；并注明有關反應條件：

（1）2-溴丙烷消去反應方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________；16、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；評卷人得分四、實驗題(共3題，共15分)17、醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下：

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①

R-OH+HBrR-Br+H2O②

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數據列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1-溴丁烷。

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答：

（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水CaCl2；然后進行的實驗操作是___（填字母）。

a．分液b．蒸餾c．萃取d．過濾。

（2）溴乙烷的水溶性___乙醇（填“大于”；“等于”或“小于”）；其原因是___。

（3）將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水；振蕩后靜置，產物在___（填“上層”；“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中；加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是___（填字母）。

a．減少副產物烯和醚的生成b．減少Br2的生成。

c．減少HBr的揮發d．水是反應的催化劑。

（5）為了檢驗溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后進行下列操作：①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___（填字母）。

a．①②③④b．②③①④c．④①③②d．①④②③

（6）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產物的方法，其有利于___。18、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下：

已知：①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點及相對分子質量見下表：。物質溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點/℃58.817983.5229相對分子質量160106185

步驟1：將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示)，緩慢滴加經濃硫酸干燥過的足量液溴，控溫反應一段時間，冷卻。

步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4：分離有機層；收集相應餾分。

(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。

(2)步驟1反應過程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為(填序號)___。

A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。

(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______，其目的是為了防止________。

(5)若實驗中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產率為______。19、丁烷在一定條件下裂解可按兩種方式進行：C4H10C2H6+C2H4，C4H10CH4+C3H6，下圖是某化學興趣小組進行丁烷裂解的實驗流程。(注：CuO能將烴氧化成CO2和H2O；G后面裝置與答題無關，省略)

按上圖連好裝置后；需進行的實驗操作有：①給D；G裝置加熱；②檢查整套裝置的氣密性；③排出裝置中的空氣等。

⑴這三步操作的先后順序依次是_______________________。

⑵寫出儀器F的名稱__________，寫出甲烷與氧化銅反應的化學方程式_________

⑶B裝置所起的作用是_____________________________。

⑷反應結束后對E裝置中的混合物；按以下流程進行實驗：

回答下列問題：

①操作I、操作II分別是____________、____________

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結構簡式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解，當(E+F)裝置的總質量比反應前增加了0.7g，G裝置的質量減少了1.76g，則丁烷的裂解產物中甲烷和乙烷的物質的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流經D、G裝置中的氣體能完全反應)評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共12分)20、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結構簡式見下表，請根據要求回答下列問題：

?；衔?。

A

B

C

結構簡式。

化合物。

D

E

F

結構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發生如圖轉化得到高分子化合物Z；部分產物已略去。

反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________。

A．苯環上只有一個取代基。

B．能發生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應21、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發生如下轉化：

結構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。22、美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發生反應的方程式為________________。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共2題，共10分)23、愈創木酚是香料；醫藥、農藥等工業的重要的精細化工中間體；工業上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。24、愈創木酚是香料；醫藥、農藥等工業的重要的精細化工中間體；工業上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A.Y分子中苯環上的6個碳原子和酯基上的碳原子；共7個碳原子一定共平面，故A正確；

B.X中羧基和酚羥基都和NaOH溶液反應；產物還有水生成；Y；Z分別與過量NaOH溶液反應，都是酯基水解，生成羧酸鈉和甲醇，故B正確；

C.Z中有三種官能團，氨基（-NH2），酯基和醚鍵(-OCH3)，酯基有三種-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3；三個不同的取代基在苯環上的排列方式有10種，故同分異構體數目大于10種，故C錯誤；

D.有機物X；苯環上能與氫氣發生加成反應，羧基和醇可以發生酯化反應（取代反應），酚羥基和羧基可以取代反應，故D正確；

故選C。2、C【分析】【詳解】

A．飽和的碳酸鈉溶液能和乙酸反應生成易溶于而難溶于乙酸乙酯的乙酸鈉；從而將乙酸除去，飽和碳酸鈉溶液還能降低乙酸乙酯在水中的溶解損耗量，A項正確；

B．苯和硝基苯兩種液體可以相互溶解；可利用其沸點差異，采用蒸餾法分離，B項正確；

C．加濃溴水時參加反應的是主要成分苯酚；雜質苯并不反應，且溴；三溴苯酚、苯相互溶解形成液體，也不能采用過濾方法分離，C項錯誤；

D．水與乙醇互溶而使形成的液體不產生分層現象；水與苯；水與四氯化碳不互溶；且水的密度大于苯而小于四氯化碳，所以加入水后，苯和四氯化碳中液體將出現分層現象，且可根據油層在下層或在上層而區別四氯化碳和苯，D項正確；

所以答案選擇C項。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化硫與NaOH溶液反應；而乙烯不能，則利用洗氣法可除雜，故A正確；

B．溴；苯在Fe作催化劑條件下反應；不能除雜，應加NaOH溶液分液來除雜，故B錯誤；

C．硝酸與NaOH溶液反應；而硝基苯不能，則加NaOH溶液分液可除雜，故C正確；

D．硫化氫與硫酸銅反應，而乙炔不能，則利用洗氣法可除雜，故正確。4、D【分析】石油通過分餾得到直餾汽油，通過裂化才能得到裂化汽油，故選D。5、A【分析】【詳解】

根據對稱法，分子中苯環上有3種氫原子；所以苯環上的一溴代物有3種同分異構體，所以A正確。

故選A。

【點睛】

苯環上一溴取代物的同分異構體的種數取決于氫原子的種類，解題方法是找準對稱軸，進行正確判斷氫原子種類。6、D【分析】【分析】

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基；丁烷為CH3CH（CH3）CH3時，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基，故丁基（-C4H9）共有4種；C3H5Cl2的碳鏈為或當為2個氯在一號位或者二號位或者三號位有3種，1個氯在一號位，剩下的一個氯在二號或者三號，2種，1個氯在二號位剩下的一個氯在三號位，1種，總共6種；當為2個氯在同一個碳上有1種，在兩個左邊的碳和中間的碳上，1種，左邊的碳上和右邊的碳上，1種，總共3種，故-C3H5Cl2共有9種；該有機物共有36種。

故選D。

【點睛】

烴的等效氫原子有幾種，該烴的一元取代物的數目就有幾種；在推斷烴的二元取代產物數目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產物數目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產物的數目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。7、A【分析】【詳解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種H原子，其一氯代物有2種；③(CH3)3CCH2CH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；④(CH3)3CC(CH3)3中有1種H原子，其一氯代物有1種。所以一氯代物同分異構體數為①=③＞②＞④，故選A。二、多選題(共2題，共4分)8、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。9、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應①為加成反應；HOCH2CCCH2OH與H2發生加成反應生成A，結合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個H原子，據此說明有A中1個羥基發生氧化反應生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發生縮聚反應生成高分子化合物，則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水，應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發生加成反應生成E為據此分析解答。

【詳解】

（1）反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應①為加成反應；反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應③為消去反應；

故答案為加成反應；消去反應；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個H，據此說明1mol羥基發生氧化反應生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發生成環反應生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發生加成反應成環，生成反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物為

故答案為

（6）化合物E只有3個不飽和度，而酚至少4個不飽和度，所以它的同分異構體不可能是酚，故選d?！窘馕觥考映煞磻シ磻狧OCH2CH2CH2CHOd11、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發生反應：⑨為結合物質的結構和性質解答該題。

【詳解】

（1）根據上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據上面分析可知，⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結構簡式是

答案：

（3）②和⑧發生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發生酯化反應生成H，則H為C光照發生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發生水解反應，并酸化生成F，F生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發生一氯取代生成E，則E為故F為F發生縮聚反應生成G，則G為據此分析。

【詳解】

（1）根據上面分析可知A的結構簡式為M的結構簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.613、略

【分析】本題主要考查有機物的結構與性質。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質量為46。

(2)該有機化合物只有一種氫原子，所以該有機物不是乙醇而是甲醚，其結構簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應，反應①是取代反應，推測烴A的結構簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質量最小的烴乙烯發生加聚反應的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應；所以反應①是取代反應，從反應條件可知1,2,3—三氯丙烷發生鹵代烴的消去反應，所以反應③是消去反應。

(3)根據D在反應⑤中所生成的E的結構只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應③的化學方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應消去反應【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環的有機物命名往往以苯環作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯15、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發生消去反應生成丙烯，其反應方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O16、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發生消去反應，生成的C為C發生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)四、實驗題(共3題，共15分)17、略

【分析】【分析】

本實驗以NaBr+H2SO4代替氫溴酸與醇反應，可提高濃度，但要設法減少HBr的揮發損失；從表中數據可知；溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大，另，它們是鹵代烴，難溶于水；溴乙烷的沸點比其它充分低得多有利于通過蒸餾或分餾進行分離。

【詳解】

（1）溴乙烷中含有少量乙醇，用蒸餾水洗滌，分液后，可除去大部分乙醇，再加入無水CaCl2可吸收其中的水和剩余的乙醇，但會溶解少量CaCl2，為與溶和不溶的CaCl2及其它的雜質分離，之后的實驗操作應為蒸餾。答案為：b

（2）乙醇由于含-OH，可與水分子形成氫鍵，從而與水互溶；而溴乙烷的C-H、C-Br鍵極性不很強；更不能與水形成氫鍵，因而難溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案為：小于；乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵。

（3）根據題給信息，1-溴丁烷的密度為1.2758g?cm-3；比水的大，所以將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物溴乙烷在下層。答案為：下層。

（4）根據題給信息：濃硫酸是用于制取反應所需HBr，過濃會使生成的HBr大量揮發而損失，同時，醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚、Br-被濃硫酸氧化為Br2，所以制備操作中，加入的濃硫酸必須進行稀釋。答案為：abc

（5）溴乙烷中的溴不能與AgNO3溶液反應，應使溴乙烷中的溴轉變成Br-再檢驗，故檢驗溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是：取少量溴乙烷，加入NaOH溶液并加熱，反應后冷卻，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。所以操作順序為：④①③②。答案為：c

（6）根據勒夏特列原理；降低產物的濃度，平衡向正反應方向移動，有利于提高產率。所以在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）。答案為：平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）

【點睛】

1；通過加入吸水劑的方法除去粗產品中的水時；要考慮可能溶解的吸水劑，所以，后續的分離如果采用過濾的方法，除雜效果不佳；

2、溴乙烷在NaOH溶液中加熱水解后，不能直接加硝酸銀溶液，原因是NaOH能與硝酸銀反應生成氫氧化銀沉淀，并分解成氧化銀，從而干擾Br—的檢驗。因此，水解后應先加稀硝酸酸化?！窘馕觥縝小于乙醇分子可與水分子形成氫鍵，溴乙烷分子不能與水分子形成氫鍵下層abcc平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應②向右移動）18、略

【分析】【分析】

因為用熱水浴給反應物加熱，所以反應物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應生成的HBr一起蒸出。

(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液，其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr；

(2)步驟1反應過程中；為提高原料利用率，需要適宜的溫度，但需控制不讓反應物成為蒸氣，所以溫度不應高于溴的沸點，即58.8℃。

(3)因為有機層中會溶解Br2，所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；步驟4中采用減壓蒸餾。

(5)設5.3g苯甲醛完全反應；能生成間溴苯甲醛的質量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=

【詳解】

因為加熱，所以反應物中沸點最低的Br2有一部分可能會成為蒸氣與反應生成的HBr一起蒸氣。

(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗，錐形瓶中的試劑為NaOH溶液，其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr；答案為：分液漏斗；吸收Br2和HBr(或處理尾氣)；

(2)步驟1反應過程中；為提高原料利用率，需要適宜的溫度，但需控制不讓反應物成為蒸氣，所以溫度不應高于溴的沸點，即58.8℃；答案為：C；

(3)因為有機層中會溶解Br2，所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌；答案為：Br2；

(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；步驟4中采用減壓蒸餾；答案為：減壓蒸餾；間溴苯甲醛因溫度過高被氧化；

(5)設5.3g苯甲醛完全反應，能生成間溴苯甲醛的質量為x

106g185g

5.3gx

X=w(間溴苯甲醛)=答案為：40%。【解析】分液漏斗吸收Br2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%19、略

【分析】【分析】

（1）首先必須檢驗裝置的氣密性；為了防止烴與氧氣發生爆炸；故在加熱前需要排除系統內的空氣；

（2）儀器F的名稱球形干燥管；甲烷與CuO的反應中CuO被還原為銅單質，通過原子守恒配平反應；

（3）通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率；

（4）向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴；混合液分為有機層與水層，分液后有機層的主要成分為：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依據兩物質沸點的不同；蒸餾分開；依題意，D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，確定D的結構簡式；

（5）仔細分析裝置根據質量變化計算。

【詳解】

（1）首先必須檢驗裝置的氣密性；為了防止烴與氧氣發生爆炸；故在加熱前需要排除系統內的空氣，所以此三步操作的順序為：②③①；

答案：②③①

（2）儀器F的名稱球形干燥管，甲烷與CuO的反應中CuO被還原為銅單質，通過原子守恒可配平反應：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu；

答案：球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu

（3）通過觀察B裝置中氣泡的快慢來控制通入的丁烷的速率；

答案：觀察；控制丁烷氣體的流速。

（4）裂解產物乙烯、丙烯與溴發生加成反應：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3，向混合物加入Na2SO3溶液除去過量的溴：Br2＋Na2SO3＋H2O=Na2SO4＋2HBr，混合液分為有機層與水層；分液后有機層的主要成分為：CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3；依據兩物質沸點的不同，蒸餾分開，分別堿性條件下水解、催化氧化；CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO，CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH（OH）CH3→OHC—CO—CH3依題意；D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰，則D的結構簡式OHC-CHO，根據分析回答問題。

①操作I；操作II分別是分液、蒸餾；

答案：分液；蒸餾。

②已知D的氫核磁共振譜圖上只有一種峰；則D的結構簡式OHC-CHO；

答案：OHC-CHO

③Na2SO3溶液的作用是除去有機物中溶解的Br2；

答案：除去有機物中溶解的Br2

（5）C4H10→C2H6+C2H4，C4H10→CH4+C3H6

設丁烷裂解產物中含有xmol甲烷；丙烯；ymol乙烷、乙烯。

(E+F)裝置增加的質量是其中烯烴的質量：42x+28y=0.7；

G：CH4+4CuO→CO2+2H2O+4CuC2H6+7CuO→2CO2+3H2O+7Cu

G裝置減少的質量是CuO失去氧的質量：64x+112y=1.76

解得x=y=0.01mol

故丁烷的裂解產物中甲烷和乙烷的物質的量之比n(CH4):n(C2H6)=1：1；

答案：1:1【解析】②③①球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu觀察、控制丁烷氣體的流速分液、蒸餾OHC-CHO除去有機物中溶解的Br21:1五、原理綜合題(共3題，共12分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結構簡式可以看出；結構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結構為其同分異構體能發生水解反應，則結構中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結構中含有醛基，且苯環上的取代基只有一種，則結構簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉化關系中涉及加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應，沒有涉及還原反應、取代反應，故答案為③⑥?！窘馕觥旷ヮ?3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥21、略

【分析】（1）根據生成物結構可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發生加成發生還原反應，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據酯化反應可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環己烯，A為一氯環己烷，結構簡式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應可得2molCu2O，故b錯誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選ac