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廣西壯族自治區市場監督管理局發布 1 2 3 3 3 3 3 3 3 3 34.2校準用計量器具 4 4 4 5 6 6 6 7 8 10 2氣揮發性有機物組分便攜式傅里葉紅外監測儀技術要求及檢測方法》和HJ 3度的測定。儀器利用波長連續的紅外光照射被測物質的分子，與分子固有振動頻率相對紅外光的特征吸收峰的波數不同，吸收峰強度與其濃度遵循朗伯-比爾（Lambert-Beer）4.1.3大氣壓力86～106）kPa。4.1.4供電電源220±22）V50±0.5）Hz。 4采用純度不小于99.999%的高純氮氣或合成空氣（其中組成合5.1示值誤差 100%（1） 5Cx——通入儀器氣體標準物質的濃度值。5.2重復性Sr—相對標準偏差；6 零點氣體，讓儀器回到零點。再通入上述氣體標準物質，同時啟動秒表，待示值升至上述穩5.4漂移校準零點后，記錄儀器穩定零點初值CZ0，然后通入濃度約為滿量程80%的氣體標準穩定示值CZi，再通入上述氣體標準物質讀取儀器穩定示值CSi。按公式（3）計算零點漂R—儀器的測量上限。）；），7j)本次校準所用測量標準的溯源性及有效性說明；8 儀器名稱儀器型號氣體標準物質名稱、濃度儀器示值示值誤差ΔC123平均值S123456氣體標準物質名稱、濃度響應時間（s）123平均值 96.漂移零點值量程值零點漂移ΔZi量程漂移ΔSi C.4.1氣體標準物質的定值不確定度引入的相對標準不確定度urel(Cs)的評定％，物質的定值不確定度引入的相對標準不確定度urel(Cs)為： 表C.1各校準點測量結果氣體標準物質濃度值分析儀示值(μmol/mol)123456789999897200203204206201205200204203205400405415407417403409416410416409注：本規范規定，每個校準點重復測量3次，取3次示值的算術平均值作為分析儀示值，故n=3。各校準點的相對標準偏差Sr與相對標準不確定度urel(C)的計算結果見表C.2。 表C.2各校準點的實驗標準偏差s與標準不確定度u(C)的計算結果標準值平均值Surel(C)%%200400ΔC=x100%=x100%,且相對不確定度C.5）表C.3標準不確定度一覽表不確定度來源氣體標準物質濃度值標準不確定度分量符號標準不確定度值氣體標準物質定值引入的標準不確定度urel(Cs)200400測量重復性引入的標準不確定度 urel(C)200400各校準點的相對合成標準不確定度按式ucrel按式（C.5）計算結果如下：

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