不對稱合成知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋沈陽藥科大學第一章單元測試

手性物體與其鏡像被稱為對映體，也被稱為對映異構體（）

A:對B:錯

答案:對可與其鏡像疊合的化合物被稱為手性化合物（）

A:錯B:對

答案:錯不對稱合成也稱手性合成、立體選擇性合成、對映選擇性合成（）

A:錯B:對

答案:對不對稱合成是將前手性單元轉化為手性單元，使得產生等量的立體異構產物的過程。（）

A:錯B:對

答案:錯因為在不對稱催化氫化、不對稱催化氧化領域做出的杰出貢獻而獲得2001年諾貝爾化學獎的科學家有（）

A:野依良治B:FrancesHArnoldC:K.BarrySharplessD:WilliamSKnowles

答案:野依良治；K.BarrySharpless；WilliamSKnowles2018年的諾貝爾化學獎獲得者之一美國加州理工大學的女科學家FrancesH.Arnold，其主要的貢獻在于（）

A:不對稱催化氧化B:有機小分子催化C:酶的定向進化D:不對稱催化氫化

答案:酶的定向進化關于反應停事件，下列說法錯誤的是（）

A:沙利度胺的R-對映體對胚胎有很強的致畸作用B:沙利度胺的S-對映體對胚胎有很強的致畸作用。C:沙利度胺的R-對映體有鎮靜作用D:沙利度胺的S-對映體有鎮靜作用

答案:沙利度胺的R-對映體對胚胎有很強的致畸作用；沙利度胺的S-對映體有鎮靜作用下列關于手性碳原子說法正確的是（）

A:一個物體能與其鏡像重疊,該物體有可能是手性。B:當化合物中存在兩個或兩個以上碳原子時，該化合物一定是手性的C:如果結構中有不對稱碳原子存在，該化合物一定是手性的。D:當化合物存在一個不對稱碳原子時，該化合物是手性的。

答案:當化合物存在一個不對稱碳原子時，該化合物是手性的。下列兩個化合物的關系是互為（）

A:對映異構體B:相同構型C:內消旋體D:非對映異構體

答案:對映異構體

第二章單元測試

旋光物質使偏振光的振動平面旋轉的角度稱為旋光度。（）

A:錯B:對

答案:對處于同一溫度下的旋光異構體的旋光度總是相同的（）

A:錯B:對

答案:錯旋光異構體的旋光度與所使用的溶劑無關（）

A:對B:錯

答案:錯化合物的光學純度可以用如下方法計算：測得樣品的旋光度除以純對映體的旋光度，所得值再乘以100%。（）

A:對B:錯

答案:錯當平面偏振光通過含有某些光學活性的化合物液體或溶液時，使偏振光的平面向左或向右旋轉。觀察者可以通過旋光儀讀取數據或者可以觀察到旋光現象，下列說法正確的是（）

A:如果按順時針方向旋轉稱為左旋，用“-”表示；按逆時針方向轉動稱為右旋，用“+”表示。B:如果按順時針方向旋轉稱為左旋，用“+”表示；按逆時針方向轉動稱為右旋，用“-”表示。C:如果按順時針方向旋轉稱為右旋，用“+”表示；按逆時針方向轉動稱為左旋，用“-”表示。D:如果按順時針方向旋轉稱為右旋，用“-”表示；按逆時針方向轉動稱為左旋，用“+”表示。

答案:如果按順時針方向旋轉稱為右旋，用“+”表示；按逆時針方向轉動稱為左旋，用“-”表示。手性化合物測定NMR，利用銪和鐠的配位化合物對含氮、氧或其他有孤電子對的化合物（如醇、酯、胺）有明顯的位移作用，該方法屬于（）。

A:手性位移試劑法B:手性固定相法C:手性衍生化試劑法D:手性溶劑或手性溶劑化試劑法

答案:手性位移試劑法化合物沸點高，或化合物有分解或外消旋化的傾向，確定其ee值時適合用（）

A:高效液相色譜B:氣相色譜C:比旋光法D:電泳

答案:高效液相色譜

第三章單元測試

大部分外消旋體可以通過自發結晶方法獲得（）

A:錯B:對

答案:錯當外消旋體在結晶的過程中，自發的形成聚集體，這種方法是優先結晶拆分法。（）

A:對B:錯

答案:錯優先結晶拆分法的特點是拆分過程越長，析出結晶的光學純度越高（）

A:錯B:對

答案:錯動力學拆分方法理論上得到的光學產物的最大產率只有50％（）

A:錯B:對

答案:對下列反應所用的方法為（）

A:動態動力學拆分法B:直接拆分法C:優先拆分法D:動力學拆分法

答案:動力學拆分法消旋體拆分法包括（）

A:通過形成非對映異構體的拆分法B:動態動力學拆分法等C:動力學拆分法D:結晶拆分法

答案:通過形成非對映異構體的拆分法；動態動力學拆分法等；動力學拆分法；結晶拆分法

第四章單元測試

酶可以使反應物的能壘降低，加快反應速率（）

A:對B:錯

答案:對酶只催化可逆反應，不催化不可逆反應（）

A:錯B:對

答案:錯酶在發揮催化作用的同時，會永久改變其自身結構（）

A:錯B:對

答案:錯酶與底物之間的結合是通過共價鍵的結合方式形成底物酶復合物（）

A:錯B:對

答案:錯ω-轉氨酶被用于西他列汀的酶法過程，該酶所起的作用是（）

A:將結構中的羥基轉成氨基B:將結構中的氯轉成氨基C:將結構中的羰基轉成氨基D:將結構中的羧基轉成氨基

答案:將結構中的羰基轉成氨基在酶的催化反應中，底物與酶結合的位置是（）

A:接合中心B:反應中心C:活性中心D:輔助中心

答案:活性中心下面關于酶的描述,哪一項不正確?（）

A:酶具有專一性B:所有的蛋白質都是酶C:酶是在細胞內合成的,但也可以在細胞外發揮催化功能D:酶是生物催化劑

答案:所有的蛋白質都是酶酶作為一種生物催化劑，具有下列哪種能量效應（）

A:增加產物的能量水平B:降低反應物的能量水平C:增加反應活化能D:降低反應活化能

答案:降低反應活化能下列關于酶的概念，最準確的敘述是（）

A:酶是一種蛋白質B:酶是活細胞產生的一種蛋白質C:酶是活細胞產生的具有催化能力的一種有機物D:酶是一種具有催化能力的蛋白質

答案:酶是活細胞產生的具有催化能力的一種有機物與過渡態理論相符的描述有（）

A:過渡態一般在形狀上是介于反應物和產物之間的一種不穩定的結構狀態B:酶與過渡態的親和力要比對底物的親和力高得多C:反應物需要到達一個特定的高能狀態以后才能發生反應D:過渡態存留的時間可以維持較長時間

答案:過渡態一般在形狀上是介于反應物和產物之間的一種不穩定的結構狀態；酶與過渡態的親和力要比對底物的親和力高得多；反應物需要到達一個特定的高能狀態以后才能發生反應

第五章單元測試

在催化反應中，單齒膦配體的穩定性要優于雙齒膦配體（）

A:對B:錯

答案:錯不對稱氫化反應中，配合物的結構和過渡金屬的離子狀態、反應溫度、壓力、底物和催化劑的濃度、底物和催化劑的比例、溶劑、添加劑等等因素都可以影響催化效率和產物選擇性（）

A:錯B:對

答案:對法國科學家Kagan設計的具有重大意義的手性配體DIOP的結構是（）

A:B:C:D:

答案:下列選項中我國科學家開發出的配體是（）

A:BINAPB:DuPhosC:P-PhosD:DIOP

答案:P-Phos關于手性配體BINAP，下列說法錯誤的是（）

A:是雙齒手性膦配體B:具有C2對稱結構C:分子結構中含有一個手性碳原子D:發明者為美國科學家Knowles

答案:分子結構中含有一個手性碳原子；發明者為美國科學家Knowles下列膦配體中，哪些屬于單齒膦配體（）

A:SpiroPAPB:MonophosC:PHOXD:BINAP

答案:SpiroPAP；Monophos；PHOX二茂鐵常用作手性配體的骨架結構，是因為該結構具有（）

A:立體-電子特性B:容易衍生C:平面手性D:適當的剛性

答案:立體-電子特性；容易衍生；平面手性；適當的剛性BINAP-RuII(OAc)２配合物能催化氫化下列哪些反應（）

A:β,γ-不飽和羧酸的不對稱氫化反應B:四氫異喹啉類化合物的不對稱氫化反應C:烯丙基醇的不對稱氫化反應D:簡單酮羰基的不對稱氫化反應

答案:β,γ-不飽和羧酸的不對稱氫化反應；四氫異喹啉類化合物的不對稱氫化反應；烯丙基醇的不對稱氫化反應關于下列結構配體，說法正確的有（）

A:可用于銠催化的不對稱氫化反應B:該類配體具有制備簡單，成本低廉的特點C:是Feringa設計的配體D:雙齒氮-膦配體

答案:可用于銠催化的不對稱氫化反應；該類配體具有制備簡單，成本低廉的特點；是Feringa設計的配體下列屬于二茂鐵衍生的手性配體的有（）

A:JosiphosB:BophosC:WalphosD:BINAP

答案:Josiphos；Bophos；Walphos

第六章單元測試

哪種類型的取代反應適合在不對稱合成中引入手性（）。

A:SNArB:SN1C:SN2D:全部都不是

答案:SN2以下那個是Evans手性輔基（）。

A:B:C:D:

答案:Sharpless不對稱環氧化中所使用的手性配體為（）。

A:樟腦磺酸B:酒石酸C:蘋果酸D:乳酸

答案:酒石酸如圖底物的Sharpless雙羥化為什么會發生在末端雙鍵（）。

A:電子云密度高B:電子云密度低C:位阻大D:位阻小

答案:位阻大以下哪種方法符合綠色化學的原則（）。

A:手性輔基B:手性催化劑C:全部都不是D:手性底物

答案:手性催化劑CBS還原在有機合成中主要用于（）的還原。

A:羧酸B:酮C:酯D:烯烴

答案:酮下列基團的離去能力排序正確的是（）。

A:I->Br->Cl->TSO-B:TSO-<I-<Br-<Cl-C:Cl->Br->I->TSO-D:TSO->I->Br->Cl-

答案:TSO->I->Br->Cl-下列是天然手性源的化合物是（）。

A:B:C:D:

答案:；；影響親核試劑親核性的因素有（）。

A:分子量B:極化能力C:尺寸D:電負性

答案:極化能力；尺寸；電負性10獲取光學純手性藥物的合成技術和方法有（）。

A:手性試劑B:手性源合成C:手性催化劑D:手性拆分

答案:手性試劑；手性源合成；手性催化劑；手性拆分

第七章單元測試

使用手性輔基合成手性產物存在的問題有哪些（）。

A:底物要有連接位點B:手性不易控制拆分C:切除條件要求高，不能影響產物D:額外增加步驟

答案:底物要有連接位點；切除條件要求高，不能影響產物；額外增加步驟使用手性試劑合成手性產物存在的問缺點有哪些（）。

A:原子經濟性差B:價格昂貴C:額外增加步驟D:后處理復雜

答案:原子經濟性差；價格昂貴；后處理復雜Sharpless雙羥化的合適底物有哪些（）。

A:B:C:D:

答案:；；在開發中的藥物中僅有一小部分是手性的，而且兩個對映異構體有時會表現出不同甚至是完全相反的生理活性。（）

A:錯B:對

答案:錯萜類手性輔基在天然產物全合成中應用非常廣泛。（）

A:對B:錯

答案:對CBS還原時可以根據催化劑的構型和底物結構預測產物的手性。（）

A:對B:錯

答案:對反應停事件中的藥物