2013-2024年十年高考真題匯編PAGEPAGE1專題13伴性遺傳和人類遺傳病考點十年考情（2015-2024）命題趨勢考點1伴性遺傳（10年10考）2024·廣東、貴州、浙江、山東、全國、湖北、江西、吉林、安徽、甘肅、湖南、山東2023·廣東、北京、山東、浙江、山西2022·全國、山東、浙江、廣東2021·全國、山東、廣東2020·江蘇2019·浙江、全國、上海2018·海南、上海、江蘇、全國、浙江2017·全國、浙江、海南、江蘇2016·上海、全國、浙江、北京、海南2015·浙江、上海、福建、山東、江蘇、廣東、全國、四川從近10年全國各地的高考試題來看，此部分內容集中在選擇題部分考察，創設的情景依托具體的遺傳實例，運用教材核心知識解決人類遺傳傳病的患病概率，解釋生產、生活中的遺傳相關問題。考點2基因在染色體上（10年6考）2023·山東2022·江蘇2021·海南2018·浙江、江蘇2017·上海2015·江蘇、廣東考點3人類遺傳病（10年10考）2024·貴州、廣東、安徽、湖北2023·湖南、湖北、浙江2022·廣東、浙江2021·湖南、湖北、海南、福建、北京、浙江、江蘇、河北2020·山東、江蘇2019·海南、浙江、江蘇2018·江蘇、浙江、海南2017·江蘇、浙江2016·全國、海南、四川、江蘇2015·浙江、全國、福建、廣東考點1伴性遺傳〖2024年高考真題〗1．（2024·廣東·高考真題）克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導致該患兒染色體異常最可能的原因是（）

A．精母細胞減數分裂Ⅰ性染色體不分離B．精母細胞減數分裂Ⅱ性染色體不分C．卵母細胞減數分裂Ⅰ性染色體不分離D．卵母細胞減數分裂Ⅱ性染色體不分離2．（2024·貴州·高考真題）人類的雙眼皮基因對單眼皮基因是顯性，位于常染色體上。一個色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯誤的是（

）A．甲的一個卵原細胞在有絲分裂中期含有兩個色盲基因B．乙的一個精原細胞在減數分裂Ⅰ中期含四個單眼皮基因C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D．甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/43．（2024·浙江·高考真題）某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F2中裂翅黃體雄蟲占F2總數的（

）A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/64．（2024·山東·高考真題）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區段和突變，下列推斷錯誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，則據Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式5．（2024·全國·高考真題）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（

）A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂6．（2024·湖北·高考真題）某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個體數的比例為1∶1。該動物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有1/10患甲病（由Z染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（

）A．該種群有11%的個體患該病B．該種群h基因的頻率是10%C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種D．若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，H基因頻率不變7．（2024·江西·高考真題）某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無色素）3種。該性狀由2對基因控制，分別是Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對圖中雜交子代的描述，正確的是（

）

A．黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1B．黑羽雄鳥的基因型是HhZAZaC．黃羽雌鳥的基因型是HhZaZaD．白羽雌鳥的基因型是hhZaW8．（2024·山東·高考真題）果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制。現有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況，進行了如表所示的雜交實驗。已知甲、乙在減數分裂時，未移接的Ⅳ號常染色體隨機移向一極；配子和個體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實驗①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實驗②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端9．（2024·吉林·高考真題）位于同源染色體上的短串聯重復序列（STR）具有豐富的多態性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR（D18S51）和X染色體上的STR（DXS10134，Y染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2B．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4C．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4D．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為010．（2024·廣東·高考真題）遺傳性牙齦纖維瘤病（HGF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學家對某一典型的HGF家系（如圖）進行了研究，發現ZNF862基因突變導致HGF發生。回答下列問題：(1)據圖分析，HGF最可能的遺傳方式是。假設該致病基因的頻率為p，根據最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個患病子代的概率為（列出算式即可）。(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細胞為材料設計實驗，簡要寫出設計思路：。為從個體水平驗證ZNF862基因突變導致HGF，可制備攜帶該突變的轉基因小鼠，然后比較的差異。(3)針對HGF這類遺傳病，通過體細胞基因組編輯等技術可能達到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細胞或胚胎進行基因組編輯來防治遺傳病？作出判斷并說明理由。11．（2024·安徽·高考真題）一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳。回答下列問題。(1)據圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病；乙病。推測Ⅱ-2的基因型是。(2)我國科學家研究發現，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進行遺傳病診斷。該技術的優點是（答出2點即可）。(3)科研人員對該家系成員的兩個基因進行了PCR擴增，部分成員擴增產物凝膠電泳圖如下。據圖分析，乙病是由于正常基因發生了堿基所致。假設在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75，若Ⅲ-5與一個無親緣關系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的倍。因此，避免近親結婚可以有效降低遺傳病的發病風險。(4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細胞中，能與目標基因的mRNA互補結合形成部分雙鏈，影響蛋白質翻譯，最終達到治療目的。上述家系中，選擇基因作為目標，有望達到治療目的。12．（2024·甘肅·高考真題）自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現于飼養群體中獲得了甲和乙兩個紅眼純系。為了確定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實驗，F1雌雄個體間相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列問題（要求基因符號依次使用A/a，B/b）表型正交反交棕眼雄6/163/16紅眼雄2/165/16?棕眼雌3/163/16紅眼雌5/165/16(1)太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制，判斷的依據為；其中一對基因位于z染色體上，判斷依據為。(2)正交的父本基因型為，F1基因型及表型為。(3)反交的母本基因型為，F1基因型及表型為。(4)下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色。

13．（2024·湖南·高考真題）色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍色盲等。紅色肓和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致。回答下列問題：(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例為或；其表型正常后代與藍色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為（不考慮突變和基因重組等因素）。(2)1個L與1個或多個M串聯在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個體的DNA酶切產物與相應探針雜交，酶切產物Z的結果如圖b，酶切產物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結果見下表，表中數字表示酶切產物的量。BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對照個體在圖a所示區域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對患者丙、丁的酶切產物Z測序后，發現缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是。14．（2024·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因為D、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進行了如表所示的雜交實驗。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關系。預期對被檢測群體中所有個體按PCR產物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產物通過電泳均可區分，各相對性狀呈完全顯隱性關系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃粒×紅花高莖綠粒紫花高莖黃粒∶紅花高莖綠粒∶紫花矮莖黃粒∶紅花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃粒×鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒(1)據表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是，判斷依據是。(2)據表分析，甲組F1隨機交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨立遺傳。(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為。(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據該結果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關系，需輔以對F2進行調查。已知調查時正值F2的花期，調查思路：；預期調查結果并得出結論：。（要求：僅根據表型預期調查結果，并簡要描述結論）15．（2024·湖北·高考真題）某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病（S病）患者表現為行走不穩、眼球震顫，多在成年發病。甲乙兩人均出現這些癥狀。遺傳咨詢發現，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。回答下列問題：(1)遺傳咨詢中醫生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據是（填序號）。①血型

②家族病史

③B超檢測結果(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優生的重要依據。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是（填序號），判斷理由是；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號）。(3)提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關基因進行檢測，電泳結果如下圖（1是乙，2、3、4均為乙的親屬）。根據該電泳圖（填“能”或“不能”）確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是。(4)《“健康中國2030”規劃綱要》指出，孕前干預是出生缺陷防治體系的重要環節。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產生不含致病基因的卵細胞，請從減數分裂的角度分析，其原因是。〖2023年高考真題〗1．（2023·廣東·統考高考真題）雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，Ff表現為半卷羽；體型正常（D）對矮小（d）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節糧型種雞以實現規模化生產，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是（

）A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應從F1代群體I中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩定遺傳的種雞2．（2023·北京·統考高考真題）純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據雜交結果，下列推測錯誤的是（）A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結果符合自由組合定律3．（2023·山東·高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是（

）A．2/3 B．1/2C．1/3 D．04．（2023·浙江·統考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體5．（2023·山東·高考真題）某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現為雌性，只要基因型為TRTR就表現為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F1的基因型最多有6種可能B．兩個基因型相同的個體雜交，F1中一定沒有雌性個體C．多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/66．（2023·山西·統考高考真題）果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實驗結果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實驗結果）。回答下列問題。(1)根據雜交結果可以判斷，翅型的顯性性狀是__________，判斷的依據是__________。(2)根據雜交結果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是__________，判斷的依據是__________。雜交①親本的基因型是__________，雜交②親本的基因型是__________。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為__________。7．（2023·浙江·統考高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結果見下表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同。回答下列問題：(1)紅眼基因突變為紫紅眼基因屬于__________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。(2)根據雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應。(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。(4)又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律。現有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）①實驗思路：第一步：選擇__________進行雜交獲得F1，__________。第二步：觀察記錄表型及個數，并做統計分析。②預測實驗結果并分析討論：Ⅰ：若統計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。〖2022年高考真題〗8．（2022·全國乙卷·高考真題）依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄，提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞D．僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別9．（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低10．（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅（2n=8）雜交實驗中，F2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（

）A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/211．（2022·廣東·高考真題）《詩經》以“蠶月條桑”描繪了古人種桑養蠶的勞動畫面，《天工開物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國勞動人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現代生物技術應用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產業增添了新的活力。回答下列問題：(1)自然條件下蠶采食桑葉時，桑葉會合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為________________。(2)家蠶的虎斑對非虎斑、黃繭對白繭、敏感對抗軟化病為顯性，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨立遺傳。現有上述三對基因均雜合的親本雜交，F1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是________________；若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產卵400枚，理論上可獲得________________只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。(3)研究小組了解到：①雄蠶產絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色（B）和白色（b）由常染色體上的一對基因控制；④黑殼卵經射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉移到其他染色體上且能正常表達。為達到基于卵殼顏色實現持續分離雌雄，滿足大規模生產對雄蠶需求的目的，該小組設計了一個誘變育種的方案。下圖為方案實施流程及得到的部分結果。統計多組實驗結果后，發現大多數組別家蠶的性別比例與I組相近，有兩組（Ⅱ、Ⅲ）的性別比例非常特殊。綜合以上信息進行分析：①Ⅰ組所得雌蠶的B基因位于________________染色體上。②將Ⅱ組所得雌蠶與白殼卵雄蠶（bb）雜交，子代中雌蠶的基因型是________________（如存在基因缺失，亦用b表示）。這種雜交模式可持續應用于生產實踐中，其優勢是可在卵期通過卵殼顏色篩選即可達到分離雌雄的目的。③盡管Ⅲ組所得黑殼卵全部發育成雄蠶，但其后代仍無法實現持續分離雌雄，不能滿足生產需求，請簡要說明理由________________。12．（2022年6月·浙江·高考真題）某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現有3個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交實驗。回答下列問題：(1)基因測序結果表明，3個突變品系與野生型相比，均只有1個基因位點發生了突變，并且與野生型對應的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發生___________導致。(2)研究體色遺傳機制的雜交實驗，結果如表1所示：表1雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑體黃體黃體黃體3黃體：1黑體3黃體：1黑體Ⅱ灰體黑體灰體灰體3灰體：1黑體3灰體：1黑體Ⅲ灰體黃體灰體灰體3灰體：1黃體3灰體：1黃體注：表中親代所有個體均為圓翅純合子。根據實驗結果推測，控制體色的基因A1（黑體）、A2（灰體）和A3（黃體）的顯隱性關系為___________（顯性對隱性用“>”表示），體色基因的遺傳遵循___________定律。(3)研究體色與翅形遺傳關系的雜交實驗，結果如表2所示：表2雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅳ灰體圓翅黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅6灰體圓翅：2黑體圓翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅Ⅴ黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅灰體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅根據實驗結果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是___________，判斷的依據是___________。(4)若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲隨機交配，理論上子代表現型有___________種，其中所占比例為2/9的表現型有哪幾種？___________。(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程。13．（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對基因位于常染色體上。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，各組合重復多次，結果如下表。雜交組合PF1♀♂♀♂甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列問題：(1)綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的__________。組合甲中母本的基因型為__________。果蠅的發育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結果的統計，在子代處于蛹期時將親本__________。(2)若組合乙F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占____________。果蠅的性染色體數目異常可影響性別，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發現組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產生了不含__________的配子。(3)若有一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產生F1，F1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占__________。(4)寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。____________。〖2021年高考真題〗14.（2021年全國甲卷）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統計子代果蠅不同性狀的個體數量，結果如圖所示。已知果蠅N表現為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（

）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體15.（2021年山東卷）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關于F1的說法錯誤的是（

）A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/616.（2021年山東卷）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數量的影響，染色體能正常聯會、分離，產生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發育為雄性，不含S基因的均發育為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發育成能產生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為（

）A．4∶3B．3∶4C．8∶3D．7∶817.（2021年全國乙卷）果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制。回答下列問題：（1）請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料，設計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。_______（要求：用遺傳圖解表示雜交過程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F1相互交配得F2，則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=______，F2中灰體長翅雌蠅出現的概率為_____________。18.（2021年廣東卷）果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創立了基于該品系的突變檢測技術，可通過觀察F1和F2代的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等），確定該突變基因與可見性狀的關系及其所在的染色體。回答下列問題：（1）果蠅的棒眼（B）對圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對杏紅眼（r）為顯性，控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關聯，這種現象稱為___________。（2）圖示基于M-5品系的突變檢測技術路線，在F1代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的F2代沒有野生型雄蠅。雌蠅數目是雄蠅的兩倍，F2代中雌蠅的兩種表現型分別是棒眼杏紅眼和___________，此結果說明誘變產生了伴X染色體___________基因突變。該突變的基因保存在表現型為___________果蠅的細胞內。（3）上述突變基因可能對應圖中的突變___________（從突變①、②、③中選一項），分析其原因可能是___________，使胚胎死亡。密碼子序號1…4

…19

20…540密碼子表（部分）：正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變①↓突變后核苷酸序列

AUG…AAC…ACCUUA…UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子AAC：天冬酰胺正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變②↓突變后核苷酸序列

AUG…AAA…ACUUUA…UAGACU、ACC：蘇氨酸UUA：亮氨酸正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變③↓突變后核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUGA…UAGAAA：賴氨酸UAG、UGA：終止密碼子…表示省略的、沒有變化的堿基（4）圖所示的突變檢測技術，具有的①優點是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅___________基因突變；②缺點是不能檢測出果蠅___________基因突變。（①、②選答1項，且僅答1點即可）〖2020年高考真題〗19．（2020年江蘇省高考生物試卷·32）已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅（A）對殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對白眼（b）為顯性。現有兩組雜交實驗結果如下：請回答下列問題：（1）設計實驗①與實驗②的主要目的是驗證__________。（2）理論上預期實驗①的F2基因型共有_________種，其中雌性個體中表現上圖甲性狀的概率為__________，雄性個體中表現上圖乙性狀的概率為__________。（3）實驗②F1中出現了1只例外的白眼雌蠅，請分析：Ⅰ．若該蠅是基因突變導致的，則該蠅的基因型為__________。Ⅱ．若該蠅是親本減數分裂過程中X染色體未分離導致的，則該蠅產生的配子為__________。Ⅲ．檢驗該蠅產生的原因可用表現型為__________的果蠅與其雜交。〖2019年高考真題〗1．（2019·全國·高考真題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A．窄葉性狀只能出現在雄株中，不可能出現在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子2．（2019·浙江·高考真題）下圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發病率均為1/625。下列敘述正確的是（）

A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的概率是1/393．（2019·浙江·高考真題）一對表現型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/34．（2019·浙江·高考真題）某雌雄異株植物，葉片形狀有細長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表，下列敘述正確的是()A．選取雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:1B．選取雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為3:1C．選取雜交I的F1中鋸齒葉植株，與雜交ll的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細長葉兩種，比例為1:1,其中雌株有2種基因型，比例為3:1D．選取雜交ll的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:15．（2019·浙江·高考真題）正常女性體細胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如下，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是()A．該圖為女性染色體組型圖B．該細胞處于有絲分裂前期C．圖中染色體共有23種形態D．核型分析可診斷單基因遺傳病（2019·上海·高考真題）肺囊性纖維化（CF）是一種遺傳病。患者肺功能不完善，影響正常生活。圖是某患者甲組遺傳病系譜。6．該遺傳病是由染色體上的（顯性/隱性）控制的。7．不考慮基因突變，1-1可能不含有致病基因的細胞有。A．卵細胞 B．初級卵母細胞 C．第一極體 D．次級卵母細胞為了避免患者胎兒的出生，要做基因檢測。已知CF基因有260對堿基。對該家族相關成員CF蛋白基因進行基因檢測，用BSTvI酶來切割，結果如表2所示：Ⅰ-1Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-591bp√√√169bp√√√260bp√√8．據表判斷，CF上BSTvI的酶切位點有個，Ⅱ-1基因型為。9．為了避免患病胎兒的出生，Ⅱ-6是否需要進一步做CF基因檢測，為什么？。10．從根本上治療遺傳病的方法是。A．加強鍛煉 B．攝入CF蛋白 C．基因檢測 D．將CF基因導入肺部上皮細胞11．（2019·全國·高考真題）某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問題。（1）同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F2中翅外展正常眼個體出現的概率為。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是。（2）同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現的概率為；若進行反交，子代中白眼個體出現的概率為。（3）為了驗證遺傳規律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得實驗結果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現型是，F2表現型及其分離比是；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是，能夠驗證伴性遺傳的F2表現型及其分離比是。12．（2019·浙江·高考真題）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表：雜交組合PF1(單位：只)♀♂♀♂甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱紅眼)乙野生型朱紅眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型209(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱紅眼)50(棕眼)

49(白眼)回答下列問題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為，判斷的依據是。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為和，F1中出現白眼雄性個體的原因是。（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交，用遺傳圖解表示該過程。〖2018年高考真題〗1．（2018·海南·高考真題）一對表現型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（）A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2（2018·上海·高考真題）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經過人工誘變產生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關基因。2．人工誘變的物理方法有。3．若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F1雌雄果蠅的表現型及其比例是。4．基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F1雌雄果蠅的基因型及其比例是。5．若基因a和b的交換值為5%，現有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1，F1雌果蠅所產生卵細胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=。6．（2018·江蘇·高考真題）以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：（1）雞的性別決定方式是型。（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為。（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。（5）雛雞通常難以直接區分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）。7．（2018·全國·高考真題）某小組利用某二倍體自花傳粉植物進行兩組雜交實驗，雜交涉及的四對相對性狀分別是：紅果（紅）與黃果（黃），子房二室（二）與多室（多），圓形果（圓）與長形果（長），單一花序（單）與復狀花序（復）。實驗數據如下表：組別雜交組合F1表現型F2表現型及個體數甲紅二×黃多紅二450紅二、160紅多、150黃二、50黃多紅多×黃二紅二460紅二、150紅多、160黃二、50黃多乙圓單×長復圓單660圓單、90圓復、90長單、160長復圓復×長單圓單510圓單、240圓復、240長單、10長復回答下列問題：（1）根據表中數據可得出的結論是：控制甲組兩對相對性狀的基因位于上，依據是；控制乙組兩對相對性狀的基因位于（填“一對”或“兩對”）同源染色體上，依據是。（2）某同學若用“長復”分別與乙組的兩個F1進行雜交，結合表中數據分析，其子代的統計結果不符合的的比例。8．（2018·全國·高考真題）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為；理論上F1個體的基因型和表現型為，F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。（2）為了給飼養場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼,寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現型、基因型：。（3）假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。9．（2018·全國·高考真題）果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體，抑制控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上，某小組用一只無眼灰體長翅雌果蠅與一只有眼灰體長翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現型及其比例如下：眼性別灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:11/2無眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1回答下列問題：（1）根據雜交結果，（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀位于X染色體上。根據上述親本雜交組合和雜交結果判斷，顯性性狀是，判斷依據是。（2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料，設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預期結果）。。（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F1相互交配后，F2中雌雄均有種表現型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為（填“顯性”或“隱性”）。10．（2018·浙江·高考真題）某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配，F1雌性個體中有紅眼和無眼，雄性個體全為紅眼。讓F1雌雄個體隨機交配得

F2，F2的表現型及比例如下表。回答下列問題：(1)有眼對無眼為性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于染色體上。(2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型，能否用測交方法?，其原因是。(3)F2紅眼雄性個體有種基因型，讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配，產生的F3有種表現型，F3中無眼雌性個體所占的比例為。11．（2018·上海·高考真題）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據圖回答：(1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是。(2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是。(3）若4號與正常男性結婚，所生第一個孩子患血友病的概率是。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是。〖2017年高考真題〗1．（2017·全國·高考真題）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（

）A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現長翅雄蠅的概率為1/16C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體2．（2017·浙江·高考真題）下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C．Ⅲ3與Ⅲ4再生1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的D．若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來，則其表達的多肽鏈比正常的短3．（2017·浙江·高考真題）調查發現，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是A．該癥屬于X連鎖遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D．患者產生的精子中有外耳道多毛癥基因占1/24．（2017·浙江·高考真題）甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發病率均為10-4。兩種病同時發生時胚胎致死。I3和Ⅱ8無甲病家族史,Ⅲ7無乙病家族史,家系中無突變發生。下列敘述正確的是A．Ⅱ1和Ⅲ8產生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B．理論上,Ⅱ3和Ⅱ4結婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現型C．若Ⅳ３的性染色體組成為XXY,則推測Ⅲ8發生染色體變異的可能性大于Ⅲ7D．若Ⅱ1與人群種某正常男性結婚,所生子女患病的概率約為1/3005．（2017·海南·高考真題）甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）A．a B．b C．c D．d6．（2017·浙江·高考真題）果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制,兩對基因均不位于Y染色體上。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F1雌雄果蠅隨機交配得F2,F2的表現型及比例如下表回答下列問題（1）基因B在果蠅染色體上的位置稱為（2）果蠅的有眼與無眼中,顯性性狀是，F1雄蠅的基因型是（3）讓F2中全部的紅眼果蠅隨機交配,理論上F3雄果蠅的表現型為,其比例是用測交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。7．（2017·海南·高考真題）果蠅有4對染色體（I~IV號，其中I號為性染色體）。純合體野生型果蠅表現為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點如表所示。表現型表現型特征基因型基因所在染色體甲黑檀體體呈烏木色、黑亮eeIII乙黑體體呈深黑色bbII丙殘翅翅退化，部分殘留vgvgII某小組用果蠅進行雜交實驗，探究性狀的遺傳規律。回答下列問題：（1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F1的表現型是；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現型分離比，其原因是。（2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F1的基因型為、表現型為，F1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀（填“會”或“不會”）發生分離。（3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。8．（2017·江蘇·高考真題）人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題:（1）該遺傳病的遺傳方式為。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。（2）Ⅰ-5個體有種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現A血型的概率為。（3）如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為。9．（2017·全國·高考真題）人血友病是伴X隱性遺傳病。現有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕。回答下列問題：（1）用“

”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。（3）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為；在女性群體中攜帶者的比例為。〖2016年高考真題〗1．（2016·上海·高考真題）下圖為某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關表述錯誤的是（

）A．該種鳥類的毛色遺傳屬于伴性遺傳B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b為完全顯性C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥交配，產生的子代雌鳥均為非蘆花D．蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥交配產生的子代雌鳥均為非蘆花2．（2016·全國·高考真題）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雌蠅中A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死3．（2016·浙江·高考真題）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是A．II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親4．（2016·北京·高考真題）將與生物學有關的內容依次填入下圖各框中，其中包含關系錯誤的選項是框號選項12345A組成細胞的化合物有機物無機物水無機鹽B人體細胞的染色體常染色體性染色體X染色體Y染色體C物質跨膜運輸主動運輸被動運輸自由擴散協助（易化）擴散D有絲分裂分裂期分裂間期染色單體分離同源染色體分離A．A B．B C．C D．D5．（2016·全國·高考真題）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。請根據上述結果，回答下列問題：（1）僅根據同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性？。（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果。）。6．（2016·海南·高考真題）某種植物雄株（只開雄花）的性染色體XY；雌株（只開雌花）的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉（B）和細葉（b），且帶有Xb的精子與卵細胞結合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問題：（1）理論上，子二代中，雄株數∶雌株數為。（2）理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為。（3）理論上，子二代雌株的葉型表現為；子二代雄株中，闊葉∶細葉為。〖2015年高考真題〗1．（2015·浙江·高考真題）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產生異常生殖細胞的最可能是其母親2．（2015·上海·高考真題）Sxl基因的表達是果蠅胚胎向雌性方向發育的必要條件，僅在含兩條X染色體的受精卵中表達。因而，失去Y染色體的果蠅呈A．可育雌性 B．不育雄性 C．可育雄性 D．不育雌性3．（2015·福建·高考真題）綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數目是否存在異常。醫院對某夫婦及其流產胎兒的體細胞進行檢測，結果如圖所示。下列分析正確的是（

）A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數目異常疾病的發生4．（2015·上海·高考真題）A、B型血友病分別由于凝血因子（Ⅷ和Ⅳ）缺失導致。如圖顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是（

）A．A B．B C．C D．D5．（2015·山東·高考真題）人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析正確的是A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D．若Ⅱ1為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/46．（2015·山東·高考真題）果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、剛毛（B）對截毛（b）為顯性．為探究兩對相對性狀的遺傳規律，進行如下實驗。親本組合表現型表型及比例實驗一長翅剛毛（♀）×殘翅截毛（♂）長翅剛毛長翅剛毛♀長翅剛毛♂長翅截毛♂殘翅剛毛♀殘翅剛毛♂殘翅截毛♂6：3：3：2：1：1實驗二長翅剛毛（♂）×殘翅截毛（♀）長翅剛毛長翅剛毛♂長翅剛毛♀長翅截毛♀殘翅剛毛♂殘翅剛毛♀殘翅截毛♀6：3：3：2：1：1(1)根據實驗結果，可以推斷出等位基因A、a位于染色體上；等位基因B、b可能位于染色體上。(2)用某基因的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現型都為剛毛。在實驗一和實驗二的中，符合上述條件的雄果蠅在各自中所占的比例分別為和。(3)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系。兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產生相似的體色表現型—黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：①兩品系分別是由于D基因突變為d和基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；②一個品系是由于D基因突變為d基因所致，另一品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對隱性純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示，為探究這兩個品系的基因組成，請完成實驗設計及結果預測。（注：不考慮交叉互換）Ⅰ．用為親本進行雜交，如果表現型為，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用個體相互交配，獲得；Ⅱ．如果表現型及比例為，則兩品系的基因組成如圖乙所示；Ⅲ．如果表現型及比例為，則兩品系的基因組成如圖丙所示。7．（2015·江蘇·高考真題）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經限制酶MspⅠ消化，產生不同的片段(kb表示千堿基對)，經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。請回答下列問題:(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為。(2)依據cDNA探針雜交結果，胎兒Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為。(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為。8．（2015·廣東·高考真題）下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀翅型復眼形狀體色翅長野生型完整球形黑檀長突變型殘菱形灰短（1）由表可知，果蠅具有的特點，常用于遺傳學研究，摩爾根等人運用法，通過果蠅雜交實驗，證明了基因在染色體上。（2）果蠅產生生殖細胞的過程稱為。受精卵通過過程發育為幼蟲。（3）突變為果蠅的提供原材料。在果蠅的飼料中添加堿基類似物，發現子代突變型不僅僅限于表中所列性狀，說明基因突變具有的特點。（4）果蠅X染色體上的長翅基因（M）對短翅基因（m）是顯性。常染色體上的隱性基因（f）純合時，僅使雌蠅轉化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交，F1中雌蠅的基因型有種，雄蠅的表現型及其比列為。9．（2015·全國·高考真題）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？。(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據是；此外，(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。10．（2015·四川·高考真題）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b)控制。（1）實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F1全為灰身，F1隨機交配，F2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身＝3:l。①果蠅體色性狀中，為顯性。Fl的后代重新出現黑身的現象叫做；F2的灰身果蠅中，雜合子占。②若一大群果蠅隨機交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色環境中，灰身果蠅的比例會，這是的結果。（2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F1全為灰身，F1隨機交配，F2表型比為：雌蠅中灰身：黑身＝3:1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身＝6:1:1。①R、r基因位于染色體上，雄蠅丁的基因型為，F2中灰身雄蠅共有種基因型。②現有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ號染色體發生如圖所示變異。變異細胞在減數分裂時，所有染色體同源區段須聯會且均相互分離，才能形成可育配子。用該果蠅重復實驗二，則F1雌蠅的減數第二次分裂后期細胞中有條染色體，F2的雄蠅中深黑身個體占。考點2