中國類風濕關節炎診療(2024版)指南解讀2

指南推薦意見1指南形成方法?類風濕關節炎是一種以侵蝕性關節

炎為主要臨床表現的自身免疫病，

發病高峰年齡為45~60歲但可發生

于任何年齡。?

流行病學調查

顯

示

，RA的全球發病

率為0.5%～1%

,我國大陸地區發

病率為0.42%,據此估測，我國目

前有RA患者超過500萬人，男女患

病比率約為1:4。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀>

RA是一種高致殘性疾病，是造成我國人群殘疾的重要原因，且隨著病程延長，RA患者的

殘疾率不斷上升。>

除

此

之

外

，RA

亦可并發肺部和心腦血管疾病

骨質疏松及惡性腫瘤等，不僅造成患者身體

機能生活質量和社會參與度下降，亦給其家

庭和社會帶來巨大的經濟負擔。>雖然RA

的病因與發病機制目前尚未完全闡明，但已明確其基本病理改變為滑膜炎、血管翳形成，并逐漸造成關節軟骨和骨破壞，最終

導致關節畸形和功能喪失。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀第一部分：指南形成方法

2024中國類風濕關節

診療指南解讀5.臨床問題的遴選和確定：基于《2018中國類風濕關節炎診療指南》的臨床問題，邀請67位專家，重新進行問題收集和擴展，經專家組討論，最終遴選出本指南擬解決的10個臨床問題。32024中國類風濕關節炎診療指南解讀更新方法主要參考國際指南更新手

冊、2014年世界衛生組織發布的《世界衛生組織指南制定手冊》、

2022年中華醫學會發布的《中國制訂/修訂臨床診療指南的指導原則(2022版)》并參考衛生保健實踐指南的報告規范和指南更新的報

告清單進行指南撰寫。14.指南使用者與應用目標人群：

本指南供風濕免疫科醫師、骨

科醫師、全科醫師、臨床藥師、影像診斷醫師及與RA

診療和管

理相關的專業人員使用。本指

南推薦意見的應用目標人群為

RA

患者。2指南形成方法7.證據的評價與分級：證據評價組運用系統評價偏倚風險評價工具對納入的系統評價、Meta

分析和

網狀Meta

分析進行偏倚風險評價。使用Cochrane

偏倚風險評價工具(ROB;針對隨機對照試驗研究)、診斷準確性研究的質量評價工具(OUADAS-2;

針對診斷準確性試驗研究)、紐卡斯

爾-渥太華量表(NOS;

針對觀察性研究)等對相應類

型的原始研究進行方法學質量評價。評價過程由

兩人獨立完成，若存在分歧，則共同討論或咨詢第三

方解決。使用推薦意見分級的評估、制訂及評價

方法對證據體和推薦意見進行分級，見表1。項目內容證據質量分級

高(A)中(B)低(C)極低(D)推薦強度分級

強(1)弱(2)非常有把握：觀察值接近真實值對觀察值有中等把握：觀察值有可能接近

真實值，但亦有可能差別很大對觀察值的把握有限：觀察值可能與真實

值有很大差別對觀察值幾乎無把握：觀察值與真實值可

能有極大差別明確顯示干預措施利大于弊或弊大于利利弊不確定或無論質量高低的證據均顯示

利弊相當

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南形成方法表1

證據質量與推薦強度分級第二部分：指南推薦意見指南推薦意見推薦意見1:RA的早期診斷對治療和預后影響重大，臨床醫師應結合患者的臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查做出診斷(1A);建議參照1987年ACR

發布的RA

分類標準與2010年

ACR/EULAR

發布的RA分類標準進行診斷(2B)RA

的診斷需結合患者的臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查結果。越來越多的證據

表明，早期診斷和盡早開始治療可減少RA患者關節損傷，降低致殘發生率，改善患者預后。目前國際上主要有兩種分類標準可參考用于RA的診斷。1987年ACR發布的

RA分類標準對識別早期RA有一定的局限性，2010年ACR/EULAR

發布的RA分類標準能在出現滑膜炎的炎性關節病中篩選出早期RA,從而使患者能夠早期獲得診斷，早期

開始使用改善病情抗風濕藥物治療，有效延緩疾病進展。大量研究顯示，與1987年ACR

發布的RA分類標準比，

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀2010年ACR/EULAR

發布的RA

分類標準對早期RA

的診斷敏感性更高(72.3%比39.

1%),尤其對老年RA患者，但對血清學陰性，即類風濕因子和抗瓜氨酸肽抗體

均陰性的RA患者的診斷敏感性則較1987年ACR發布的RA分類標準低而影像學檢

查如關節超聲、磁共振成像可用于輔助診斷此類患者。2010年ACR/EULAR

發布的RA

分類標準的特異性較1987年ACR

發布的RA

分類標準低(83.2%比92.4%),尤

其是在老年RA患者中而1987年ACR發布的RA年分類標準對RA特征性的骨侵蝕預

測能力更佳。如果將2010年ACR/EULAR

發布的RA分類標準用于所有關節痛患者

可能會將部分非特異性關節炎患者誤診為RA。

綜上，RA

的診斷應結合患者的臨床表

現、實驗室檢查、影像學檢查，1987年和2010年的RA

分類標準對診斷RA

各有優勢，

臨床醫師可同時參考1987年和2010年的RA分類標準對RA進行準確診斷。早期診

斷RA有利于早期干預，延緩疾病進展。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見推薦意見2:建議臨床醫師根據RA

患者的癥狀和體征，恰當選用X線、超聲、CT和

磁共振成像等影像學檢查(2B)影像學檢查是臨床醫師診斷和評估RA的

有效手段。各種影像技術對RA

的診斷和

疾病監測價值及優劣見表2。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見影像學檢查適用情況優勢

劣勢X線(1

)

X

線

是

最

常

用的

影

像

學

工

具

；

(1)成本低；

(

2

)

病

程小于

半

年的

R

A患

者

常

規

X

線

表

現

可

能

是

正(

2

)易

獲

取常的(1

)

三

維

病

變

的

二

維

表

現

；

(

2

)

存

在電

離

輻

射

；(

3

)

對

早

期

骨

損

害的

檢

測

敏

感

度

低超聲(1

)

可比

臨

床

查

體

和

X

線

更

早

發

現

組

織

炎

癥，

輔

助

診

斷RA;(

2

)

早

期

R

A

.

超

聲

下

腱

鞘

炎

和

滑

膜

炎的

表

現

能

輔

助

評估

和

預

測

影

像

學

進

展

，

但

不

能

預

測

治

療

效

果

；(

3

)

可

用

于

疾

病

復

發的

評

估

和

監

測

；(

4

)

可

用

于

指

導

關

節

穿

刺

及

治

療1(1)

成

本

居中

；(

2

)

無電

離

輻

射

：(3)檢測早期炎癥和結構損傷；

(

4

)

可

用

于

復

發

監

測(1

)

操

作

者

依

賴

性

強

；(

2

)

對

深

部

關

節的

檢

測

能

力

較

差CT對大關節病變及合并肺部疾病的檢測有

一

定價值，但無

法

檢

測

活

動

性

炎

癥

，

如

滑

膜

炎

、

腱

鞘

炎

等

可

用

于

大

關

節

的

骨

侵

蝕

病

變

(

1

)

成

本

較

高

；及

合

并

肺

部

病

變

的

監

測

(

2

)

電

離

輻

射

量

較

大

；磁共振成像(1

)

M

RI是

檢

測

早

期

R

A

病

變

最

敏

感的

影

像

學

檢

查

。可在早期發現

骨

水

腫、滑

膜

增厚、骨

侵

蝕

等

(1

)

敏

感

度高；(1)成本高；變

化

(

2

)

無電

離

輻

射；

(

2

)

設

備

可

及

性

有限

；(

2

)

可

檢

測

到

早

期

炎

癥

，

有

助

于

預

測

未

分

化

關

節

炎

是(

3

)

對

深

部

或

復

雜

關

節的

檢

測

(

3

)

檢

查

時

間

長

；否

會

進

展

為

R

A;敏感度高(

4

)

每

次

檢

查

僅限

于1

個

部

位(

3

)

雖

然

骨

髓

水

腫

可以

預

測

影

像

學

進

展

，

但

不

能

預

測療效[44.46];(

4

)

M

R

I

可

用

來

評

估

臨

床

癥

狀

改

善

后的

持

續

性

炎

癥

，但不推

薦

使

用

M

RI的

影

像

學

改

變

聯

合

達

標

治

療策

略

指

導

治

療(

1

)

正電

子

發

射

計

算

機

斷

層

顯

像(

P

E

T

/

C

T

)

可

發

現

關特殊影像學檢查節

和

組

織

的

炎

癥

性

病

變

，

有

利

于

鑒

別

關

節

炎

相

關疾

病

；(

2

)

P

E

T

/

C

T

的

變

化

與

R

A

疾

病

活

動

度

相

關

，

但

不

能

作

為

常

規

評

估

監

測

手

段既能評

估

全身多

處

關

節

組

織(1)成

本

很

高

；炎

癥，亦

能

對

炎

癥

水

平

進

行(

2

)電

離

輻

射

量

大

；半定量

分

析(

3

)

設

備

可

及

性

有限

；(

4

)

檢

查

時間

長

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見表

2影

像

學

檢

查

在

類

風

濕

關

節

炎(

R

A

)

診

斷

和

隨

診

中

的

價

值(

3

)

無

法

檢

測

活

動

性

炎

癥2013年EULAR

發布的針對RA

選擇影像學檢查的循證醫學建議、2018年我國發布的RA

診療指南均對

臨床醫師選擇RA的影像學檢查提出了指導建議。考慮不同地區的影像設備和技術條件等差異，建議

臨床醫師根據實際情況，選擇合適的影像學檢查。推薦意見3:>RA

的治療原則為早期、規范治療，定期監測與隨

訪(1A);RA

的治療目標是達到疾病緩解或低疾病活動度，

最終目標為控制病情減少致殘率，提高患者的生

活質量(1B)

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見指南推薦意見RA的關節病變以炎性細胞浸潤及其釋放的炎性介質所致的滑膜炎癥為發病基礎，因此，盡早抑制炎性因子的產生及其作用，控制滑膜炎癥能有效阻止或減緩關節滑膜及軟骨病變，故RA一經確診，應及時給予規范治療。研究顯示，DMARD使用不規范是導致RA

患者關節功能受限的獨立危險因素之一。盡管RA無法根治，但通過達標治療可有效緩解癥狀和控制病情。達標治療指疾病達

到臨床緩解或低疾病活動度，目前臨床緩解定義為28個關節疾病活動度≤2.6,或臨床疾病活動指數≤2.8,或簡化疾病活動指數≤3.3;低疾病活動度定義為DAS28≤3.2

或CDAI≤10或SDAI≤11

。

但基于評估工具進行疾病活動度評價亦存在一定局限性，有研究顯示，有關節腫脹的RA

患者即使DAS28≤2.6,仍會發生進一步的關節損害。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀2011年，ACR和EULAR推出Boolean

緩解標準，即壓痛關節數、腫脹關節數、C

反應蛋白水平及患者對疾病的整體評價≤1,由于其特異度較高，便于評價和

記憶，因此已逐漸在臨床實踐中應用。然而，原Boolean

標準達標率較低，有

研究發現該標準會高估疾病的嚴重程度，高于實際滑膜炎程度，因此，2023年ACR和EULAR推出更新版Boolean

緩解標準(Boolean2.0標準),與2011年

Boolean

緩解標準比，主要更新點為將患者對疾病的整體評價值從≤1改為≤2。

此外需注意，使用生物DMARD或靶向合成DMARD

的RA

患者，使用包含急性期炎癥指標(ESR

或CRP)

的復合病情活動指標(如DAS28

或SDAI)

評價療效時，

療效可能被高估。因此，臨床醫師應根據實際情況選擇恰當的評估標準。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見指南推薦意見推薦意見4:對初始治療或治療未達標的RA患者，建議每1~3個月進行一次疾病活動度評估(2B);對已達標的

RA患者，建議每3~6個月進行一次疾病活動度評估(2B)一項系統評價評估了22項RA治療指南，其中18項指南建議使用各種臨床評估方法對RA進行定期評估。一

項RA

患者達標治療的真實世界隊列研究發現，每3個月評估一次RA

疾病活動性，且持續采用達標治療策略，可提高RA

患者的緩解。

一項對比RA

患者強化管理與常規管理效果率的隨機對照試驗結果顯示，每個月評估1

次RA

患者疾病活動度并調整用藥，與每3個月評估1次RA

疾病活動度比，可以獲得更好的治療反應。對初始治療的RA患者，考慮到DMARD

起效時間長及不良反應的發生，建議每個月對RA疾病活動度評估1次；對治療

已達標者，可將評估頻率調整為每3~6個月1次。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見推薦意見5:RA

患者治療方案的選擇應綜合考慮疾病活動度及預后不良因素，同時兼顧關節外受累情況及合

并疾病(1B)RA

患者疾病活動度及預后不良因素評估是臨床醫師調整治療方案和選擇相應藥物的依據，在RA

治療中具有

重要意義。如前所述，包含腫脹關節數、壓痛關節數、ESR、CRP

等指標的復合指數如DAS28、SDAICDAI,可較為準確地反映RA

疾病活動度，為制定治療目標及治療方案的選擇與調整提供依據。此外，多項RA患者關節損害的預后研究及預后預測模型顯示，除疾病活動度外，RF

和ACPA

亦是關節損害進展的重要預測因素，但需注意其與RA疾病活動度并無直接關系，不應將RF和ACPA滴度降低作為治療RA的目標。RA疾病活動度及預后不良因素可協助醫師確定最佳治療方案。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀此外RA患者，特別是病程長、病情控制不佳者可出現關節外組織器官受累，包括類風濕結節、肺間質病變、胸膜炎、心包炎、血管炎、周圍神經病變、角膜炎、

鞏膜炎、Felty

綜合征等。合并關節外受累的RA患者并發癥更多，預后更差，特

別是肺間質病變嚴重影響RA

患者的預后。研究表明，與一般人群比，RA患者發生心腦血管疾病、骨質疏松與脆性骨折、肌

少癥等的風險增加。合并這惡性腫瘤和結核感染些疾病亦會對RA

患者的疾病

活動度、關節損害進展、治療方案等產生不良影響因此，臨床醫師應全面了解

RA患者的病情，對RA疾病活動度、預后不良因素、關節外受累及合并疾病進行充分評估和定期監測，合理制訂和調整用藥方案。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見指南推薦意見推薦意見6:RA—經確診，應盡早開始傳統合成DMARD

治療(1A);推薦甲氨蝶呤單藥

作為初始治療的首選藥物，當存在甲氨蝶呤禁忌或不耐受時，應選擇其他傳統合成DMARD(1B)RA一經確診，應盡早開始cSDMARD

治療，有利于緩解臨床癥狀、延緩影像學進展、改善患者預后。目前國際各大RA

指南均推薦甲氨蝶呤單藥作為RA

初始治療的首選藥

物。甲氨蝶呤治療RA的口服劑量通常為7.5~20mg/

周，并應根據病情、治療效果及

不良反應及時調整劑量氨蝶呤治療時建議每周補充葉酸5mg

以減少不良反應。當存

在甲氨蝶呤禁忌或不耐受時，建議使用柳氮磺吡啶或來氟米特。柳氮磺吡啶的推薦劑量為每日3g。來氟米特的推薦劑量為每日20mg。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀藥物

作用機制給藥途徑常用劑量常見不良反應甲氨蝶呤

抑制葉酸代謝柳氮磺吡啶5-氨基水楊酸抑制前列腺素、白三烯

合成及中性粒細胞功能來氟米特抑制嘧啶合成羥氯喹

穩定溶酶體膜，抑制多種酶活性，抑

制前列腺和白細胞介素1合成，抑

制中性粒細胞雷公藤多苷多種免疫抑制及抗炎作用，作用機制

尚未完全闡明艾拉莫德抑制核因子-B活性，抑制免疫球蛋

白合成，抑制環氧化酶-2口服、肌肉注射、靜脈給藥口服口服口服口服口服7.5~20mg/周2~6

g/d,分2~4次口服10~20mg/d,頓服0.2~0.4

g/d,分

1~3次口服30-60mg/d.分2~3次口服50mg/d,分2次口服胃腸道反應，肝功能損傷，口炎，脫發，皮

疹，偶見骨髓抑制，罕見藥物性肺炎過敏反應(磺胺類抗菌藥物過敏者不宜使

用),偶見胃腸道反應、骨髓抑制肝功能損傷，胃腸道反應，偶見脫發、皮

疹，罕見藥物性肺炎過敏反應，眼底病變性腺毒性，肝功能異常，偶見胃腸道反應、皮疹、骨髓抑制肝功能異常，偶見胃腸道反應、皮疹常用于治療RA的csDMARD的作用機制、常用劑量與常見不良反應見表3。表3

治療類風濕關節炎常用的傳統合成改善病情抗風濕藥

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見指南推薦意見目前尚無足夠證據支持將bDMARD

或tSDMARD

作為RA的一線治療藥物。現有的

絕大多數證據為cSDMARD

治療RA的效果不佳或不耐受后方聯合使用bDMARD/tSDMARD

。

雖有研究表明，未經甲氨蝶呤治療的RA患者，使用甲氨蝶呤

聯合生物制劑治療的療效優于甲氨蝶呤單藥治療，但并無充分證據證明生物制劑單藥

不聯合甲氨蝶呤優于甲氨蝶呤單藥。綜合考慮藥物的療效、不良反應、經濟性、應用便利性，并結合我國風濕免疫科醫師的經驗，目前仍推薦以甲氨蝶呤為首選的cSDMARD

作為我國初治RA患者的一線治療藥物。推薦意見7:CSDMARD

初始治療RA

或改變CSDMARD

方案時，可根據疾病活動度短期聯合小劑量糖皮質激素(2B);治療過程中密切監測其相關不良反應，不推薦糖皮質激

素單用、長期或大劑量使用(1A)

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀糖皮質激素具有高效的抗炎作用，可用于抑制RA的急性炎癥。大量研究證據表明，在csDMARD

治療的基礎上短期聯合小劑量糖皮質激素可改善活動性RA患者的疼痛

癥狀，縮短晨僵時間，減少腫脹和壓痛關節數，改善身體機能，提高患者生活質量，提高

醫師和患者對疾病的整體評分但糖皮質激素無法阻止或延緩RA的關節侵蝕，故不應

單獨應用，且由于糖皮質激素可增加感染、心腦血管疾病、骨質疏松等多種并發癥

的風險，故不推薦長期或大劑量使用。糖皮質激素治療RA

的劑量不應超過潑尼松10mg

或其等效劑量糖皮質激素，并應盡早減停，應用時間最長不應超過6個月。而對使

用bMDARD/tSDMARD的RA

患者，目前多認為不需要繼續應用糖皮質激素。EULAR發布的RA管理推薦建議，一旦啟用bDMARD/tSDMARD治療，應盡快停用糖皮質激素。非甾體抗炎藥可用于改善RA

患者的疼痛癥狀，但使用時需注意其心血

管和消化道不良反應的風險特別是老年RA

患者及有相關基礎疾病的RA

患者。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見指南推薦意見推薦意見8:單-cSDMARD

治療3個月無臨床改善或6個月未達到治療目標，應調整CSDMARD

治療藥物，可更換或聯合其他cSDMARD,或使用

一種CSDMARD

聯合一種bDMARD/tSDMARD

進行RA的治療(2B)經甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶或來氟米特等cSDMARD

單藥規范治療效果不佳的RA

患者，應及時對DMARD

治療方案做出調整。

一般認為，RA

患者治療3個月未達到疾病緩解或低疾病活動度且復合疾病活動度指數改

善不足50%,或治療6個月仍未達到緩解或低疾病活動度時均定義為療效不佳，應使用二線治療藥物。RA

二線治療優先選擇更換或聯合cSDMARD,

抑或加用bDMARD

或tSDMARD,目前尚無足夠的臨床研究證據明確前述兩種治療策略的優劣。有限的RCT

顯示，更換/聯合cSDMARD

與加用bDMARD/tSDMARD

的差。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見盡

管EULAR發布的RA治療推薦異并不顯著和ACR發布的RA治療指南中有條件

地推薦，RA

在某些情況下優先加用bDMARD或tSDMARD,

但證據級別較低，推薦主要是出于對起效時間、藥物保留性等方面的考慮。基于現有證據，并考慮到我國患者的經濟條件、病毒性肝炎及結核感染等合并癥，本指南并未對更換/聯合cSDMARD

與加用bDMARD/tSDMARD

兩種治療策略的優先性做出區別推薦。此外，本指南并未根據有無RA

預后不良因素對治療方案加以特殊區分，雖然這是臨床醫師在制定治療方案時需要考慮的重要因素，但現有的證據尚不足以說明僅根據有無預后不良因素決定二線治療時應選擇調整cSDMARD

抑或加用bDMARD/tSDMARD。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀當采用cSDMARD

聯合治療RA時，可選擇甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、來氟米特中的兩種或三種進行組合，但若甲氨蝶呤與來氟米特聯用，需注意其肝功能損傷及血液系統

不良反應。羥氯喹作為cSDMARD

抑制關節破壞的作用較弱，常用于聯合方案，亦可

單獨用于早期的輕癥RA

患者。此外，羥氯喹可改善患者的血糖和脂肪代謝，適用于合

并心腦血管疾病的RA

患者。植物藥雷公藤制劑治療RA

的療效已得到初步認可。有研究顯示，雷公藤多苷單藥治

療RA的效果不劣于甲氨蝶呤單藥，雷公藤聯合甲氨蝶呤或腫瘤壞死因子α(TNFα)抑

制劑治療RA

亦顯示出較好的療效和安全性。雷公藤制劑可作為甲氨蝶呤、柳氮磺

吡啶、來氟米特等cSDMARD

之外的選擇之一，但因其具有明確的生殖毒性，禁用于

備孕妊娠、哺乳患者，慎用于有生育需求的RA

患者。雖然有少量報道植物藥白芍總

苷聯合cSDMARD

治療RA

顯示出更好的療效，但其對RA的治療作用尚需更多的證

據證實。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見指南推薦意見艾拉莫德是我國自主研發的抗風濕病藥物，具有csDMARD

的特征，已廣泛用于RA

的治療。

有證據顯示，艾拉莫德與甲氨蝶呤聯用治療RA

優于甲氨蝶呤單藥，且安全性良好，可作為RA的二線治療藥物。TNFα抑制劑是目前證據較為充分、應用較為廣泛的治療RA的bDMARD,

我國上市的TNFα抑制劑包括單克隆抗體類藥物阿達木單抗、英夫利西單抗、戈利木單抗、培塞利珠

單抗，以及受體融合蛋白類藥物依那西普，均有較充分的證據證明其治療RA

的療效和安全性。TNFa

抑制劑用于治療RA時均建議聯合一種csDMARD

對接受TNFα抑制劑治療的RA患者，需特別注意發生肝炎病毒和結核分枝桿菌感染，或原有感染復燃的風險，在使用TNFa

抑制劑治療前應進行篩查，在用藥期間應定期監測。用藥前的篩查內容包括乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒的血清學檢查(包括乙型肝炎病毒抗原和抗體、

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見丙型肝炎病毒抗體，必要時進行病毒載量檢測);根據醫療條件選擇結核菌素試驗和/或干擾素y釋放試驗(T-SPOT.TB

或QuantiFERON-TBGOLD

等);胸部影像學檢查(根據醫療條件及患者情況選擇X線。對存在肝炎病毒感染和潛伏性結核分或CT)

枝桿菌感染的患者，應進行相應的預防治療，具體治療方案應參考感染科專家意見，根據患者具體情況制定。已有較為充分的證據證實，抗自細胞介素6(IL-6)受體的單克隆抗體托珠單抗治療

RA

的療效和安全性。近來有研究證據表明，托珠單抗單藥不聯合cSDMARD

治療RA亦能取得較好的臨床療，故對無法耐受cSDMARD的RA患者，可考效慮單用托珠單抗治療。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見阿巴西普是一種T細胞共刺激信號抑制劑，通過特異性阻斷CD80/86對CD28

的激活以抑制T細胞活性。阿

巴西普對RA

的療效和安全性已有較多證據，可作為bDMARD

的選擇之一。Janus

激酶抑制劑是一類靶向JAK-STAT

信號通路的合成DMARD,

屬

tSDMARD。

目前我國已上市的藥物包括托法替布、巴瑞替尼、烏帕替尼。目前有研究證據表明，JAK

抑制劑對RA

具有較好的療效和安全性，但需注意此類藥物可能增加心血管不良

事件、腫瘤及發生靜脈血栓的風險。在應用JAK

抑制劑前，必須考慮以下心血管事件和惡性腫瘤的危險因

素：年齡超過65歲，目前或既往吸煙史心血管危險因素(如糖尿病，肥胖，高血壓),惡性腫瘤危險因素(當

前或既往惡性腫瘤病史),血栓栓塞事件危險因素(心肌梗死或心力衰竭史惡性腫瘤，遺傳性凝血疾病或血

栓病史，服用避孕藥或雌激素替代療法，接受大手術或制動),在使用前應對這些相應危險因素進行充分

評估，并在用藥期間定期監測。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見已有較多證據證實，抗CD20

單克隆抗體利妥昔單抗治療RA的療效，可作為對生物制劑和JAK抑制劑療效不

佳或不耐受的RA患者的治療藥物選擇。基于現有證據，各種TNFx

抑制劑、托珠單抗和各種JAK

抑制劑在治療RA

的使用選擇上并無明確優先順序。

如果一種bDMARD

或tsDMARD

治療RA失敗，應選擇另一種bDMARD

或tSDMARD

。有證據表明，一

種TNFx

抑制劑治療RA

失敗后換用另一種TNFα抑制劑、托珠單抗、利妥昔單抗、阿巴西普或JAK

抑制劑

均有效，但一種JAK抑制劑治療RA失敗后換用另一種JAK抑制劑的療效尚不確定。如果托珠單抗或一種JAK抑制劑治療RA

失敗，可考慮換用另一種作用機制不同的藥物。研究顯示，使用bDMARD

和tsDMARD

相較

于cSDMRAD

具有更高的感染風內。對所有接受bDMARD

或tSDMARD

治療的RA

患者，除前述對TNFa

抑制劑和JAK抑制劑需特別關注的不良反應外，亦應注意其他各種感染風險，特別是呼吸道感染(包括流感病毒感染、肺炎鏈球菌感染等)和帶狀皰疹病毒感染，對無禁忌的RA

患者應考慮接種相應疫苗。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見生物類似藥與原研生物制劑具有相同的作用機制，且價格低，可增加RA患者對生物制劑的可及性，我國已有多種生物類似藥上市。一項薈萃分析納入了27項治療RA

的生物類似藥與原研藥對比的RCT,其結果顯示，已獲批的生物類似藥在治療RA

的有效性和安全性與原研藥無顯著差別。2021年ACR

更新的RA

治療指南和

2022年EULAR

更新的RA

管理推薦中，均肯定了生物類似藥在治療RA

中的療效與安全性。關節腔內注射糖皮質激素或依那西普可用于改善RA

患者單個受累關節的癥狀，但應避免過度應用，并需注意

關節腔穿刺相關繼發感染的風險。有限的研究顯示，Tc"

亞甲基二膦酸鹽可能對RA

的治療有益，但尚需更多研究證據證實。多數RA患者通過規范的疾病管理可以達到疾病緩解或低疾病活動度，然而仍有一定比例的患者即使接受規范治療后仍存在RA

疾病活動，稱之為“難治性(refractory

或difficult-to-treat,D2T)RA”患者，占RA患

者

的

5

%

~

2

0

%

。EULAR將難治性RA定義為同時滿足下述三條標準者：

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見(1)根據EULAR發布的RA治療建議，cSDMARD

治療失敗后(除非存在禁忌),使用超過兩種作用機制不同的

bDMARD/tSDMARD

治療失敗；(2)存在以下至少一種提示RA疾病活動或進展的臨床表現：①中度及以上疾病活動度(如基于ESR

計算的DAS28>3.2

或CDAI>10):②)提示疾病活動的臨床表現和/或癥狀，前者包括急性期炎癥指標和影像學表現，后者包括關節相關或其他

癥狀；③無法將糖皮質激素減至小劑量(潑尼松<7.5mg/d

或其等效劑量糖皮質激素)或停用糖皮質激素；④快速影像學進展(伴或不伴活動性疾病的表現);⑤依上述標準評估RA

控制良好，但仍有導致生活質量下降的RA

癥狀；

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀(3)風濕科醫生和/或患者認為對疾病癥狀和/或體征的管理存在困難。形成難治性的原因包括藥物失效或存在藥物療效不佳的相關因素(如吸煙、肥胖、患

者的基因和免疫功能背景),以及合并癥和其他影響疾病預后的因素(如間質性肺

炎和纖維肌痛癥等)。多因素分析發現RF

滴度高、基于ESR

的DAS28

評分高及

合并肺部疾病是難治性RA

的危險因素。針對這類患者需要充分評估造成難治

性的原因，制定個體化治療方案。推薦意見9:RA

患者病情持續緩解至少6個月以上，可考慮DMARD(bDMARD/tSDMARD

或CSDMARD)

減量，減量過程中需嚴密監測，謹防復發(2C);DMARD

聯合治療的RA患者，如一種藥物減量后病情仍能持續緩

解，可考慮逐漸減停該藥物(2C)指南推薦意見2024中國類風濕關節炎診療指南解讀基于目前證據，國際上多認為RA

患者病情持續緩解一定時間后，可考慮DMARD減量，但僅作為可考慮的選擇而非推薦，且對減量的RA患者應。目前“持續緩解”

的具體進行密切監測時間尚無定論，系統綜述顯示，6個月的緩解期可能較為適合。2021年ACR發布的RA指南中亦認為，6個月是確保疾病穩定控制的最小合理時

間。對聯用csDMARD

和b/tsDMARD

的RA患者，優先進行cSDMARD

抑或bDMARD/SDMARD

。由于大多數RA患者停減量目前尚無定論用所有DMARD

均存在中至高度復發風險及潛在的發生不可逆損傷風險，故建議患者需

維持至少一種DMARD,

而不是完全停藥。對僅達到低疾病活動度而未達到緩解

的RA患者，能否進行DMARD減量目前仍存爭議。

2024中國類風濕關節炎診療指南解讀指南推薦意見