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文檔簡介

2024年化學檢驗員(中級)職業技能鑒定考試題庫-上(單D、“零點”C、使被測物溶解28.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中,加入0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液50mL,用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰酸銨作用,其吸附量相當于0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液0.10mL,求試樣的測定中吸附產生的絕對誤差為()g。已知NaCI的摩爾質量為58.44g/mol。0.99569g/mL,在20℃時的實際體積為10.10mL,則其質量為()g。D、朗伯-比爾定律A、專用46.重鉻酸鉀法測定水中化學需氧量所用的試劑主要有()標準滴定溶液、“硫酸A、使用高電流B、使用低電流C、使用最低電流D、使用最大允許電流D、無法比較66.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對汞燈發出的253.7nm紫外光具A、選擇吸收B、分光吸收C、定量吸收D、有效吸收答案:A67.用0.01mol/L的EDTA滴定金屬離子M(IgKMY=8.7),若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的酸度條件是()。A、pH=10~11(IgaY(H)=0.07~0答案:A68.Na2C03滴定到第一化學計量點時的pH值是()。已知Na2C03的Kb1=1.8×10A、-0.1乙苯的沸點分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃。71.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、()和葡萄-3,Ka2=6.3×10-8,Ka3=B、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+D、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+C、在攪拌狀態下進行電解溶出時是否有電流流過電極D、記錄測得的電流~電壓曲線87.在Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中,用EDTA測定Fe3+、Al3+,要消除A、沉淀掩蔽B、氧化還原掩蔽D、控制酸度若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。A、H2C03—HC03-A、二元酸B、三元酸B、乙二胺D、液氨D、氣體純度和流速C、銅空心陰極燈B、“零點調節”步滴定C、沒有明顯的滴定突躍A、電源電壓變化太大B、正庚烷-異丙醇(93/7)C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液(90/10)C、“U”形吸收管A、Pb的測定屬于直接測定C、甲醛是解蔽劑 答案:DC、低于固定液的沸點10℃D、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃A、試劑柜中A、“同行是冤家”確度139.用0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCI至pH=9.00,A、0.01B、2.75和1.52A、10.11167.濃度為c(HAc)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質子平衡方是()。A、結構都不相同B、僅前兩種相同D、僅后兩種相同A、用氫氧化鉀分析CO、C02混合氣A、0.6=0.1000mol/L的12溶液50.00mL,蓋A、H2C03—C032-197.在配制好的NA、2S203溶液中,為了避免細菌的干擾,常加入()。A、-0.1A、0.1A、在18℃時溶解度比25℃時小226.用0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,228.蒸餾后分光光度法測定水中揮發酚所用試劑主要有酚標準溶液()和4-氨基A、黃色D、綠色A、響應值A、保留時間增大D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液D、不用“計算”等指標。C、助燃比281.下列物質中,()不能用直接碘量法進行282.電光天平出現“空氣阻尼筒”周圍間隙不等,在天平水平正常時,仍有平面阻A、放低天平托盤底部的高低調節螺栓B、檢查是否有異物的阻滯現象C、檢查天平旋鈕是否靈活D、松開阻尼架上的滾花螺釘,調整阻尼筒的位置使其正常。準滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時,消耗體再用HCI溶液滴定,又消耗體積為V2,且V2<V1,則溶液由()組成。于()。301.稱取3.5667g經()℃烘干2h的碘酸鉀(優級純)溶于水,在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標準滴定溶液。A、可大于1:100D、亨利定律A、甲基橙311.在200g水中溶解某化合物2.76g測得該溶液的凝固點下降0.278℃,則該化D、隨時讀數316.一般而言,選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時,則液擔比一般為(A、50:100317.硝酸銀用前應在()干燥至恒重。B、濃硫酸干燥器D、更換“加碼梗組軋”320.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點會上升[Kb=0.52、M(乙二醇)A、0.173標準溶液相當于1.00mL的NH4SCN標準滴定溶液A、KOHC、無火焰原子化器D、樣品溶解350.將一個邊長為1.0×10-2m立方體顆粒,破碎成邊長為1.0×10-9m的固體微351.用5A分子篩提純含0.5%以下水的苯的方法屬于()。D、蒸餾純化法D、一般選擇大于100℃,但不能低于柱溫B、內標法A、反應物濃度的影響D、Qsp=1.0×10-6沒有Ag2S04沉淀出現A、水中的有機物B、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導反應的影響A、0.1取試樣25.00mL,用去0.1000mol/L的K4Fe(CN)6標準滴定溶液20.00mL,測得Zn376.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是(),通過進入A、提供紫外光B、提供253.7nm的紫外光C、提供近紫外光D、提供遠紫外光A、在日常生活中培養B、在專業學習中訓練C、在工作中偷尖耍滑378.在水中溶解一定量的乙二胺后,會使該溶液的凝固點下降,這種沸點升高與溶液中溶質的摩爾分數的關系被稱為()。A、范霍夫定律C、拉烏爾定律D、亨利定律379.國產的GDX類色譜固定相,屬于()類固定相。A、分子篩氣固色譜B、硅膠氣固色譜C、高分子多孔小球氣固D、中低極性氣液色譜答案:C380.寬口徑毛細管色譜柱的內徑一般為()。381.C(s)、CO、C02、H20、H2五種物質在1000℃時達成平衡,該體系的自由度為械加碼裝置。得水相中含碘0.000101mol,則此分配系數為(MI2=253.8g/mol)()。B、此流量的BOD5不得超過0.2mg/LD、此溶液的pH值在6.5~9之間A、信號放大輸出故障p(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag1)=9.3×10-17、Ksp(A、I->Cr042->CI-A、熒光屏B、光導管A、“硝酸銀-硫酸試劑”B、“氯化銀-硫酸試劑”C、“硫酸銀-硫酸試劑”D、“鉻酸銀-硫酸試劑”402.用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子M,若要求相對誤差小于0.A、不易直接滴定到終點C、Al3+對指示劑有封閉A、NaOH415.某酸在18℃時的平衡常數為1.14×10-8,在25℃時的平衡常數為1.07×10A、在18℃時溶解度比25℃時小416.某溫度下,在50mLCC14溶液中含有0.568gl2,若在500mL水含碘0.00133moA、除去殘余的溶劑C、固定液涂漬牢固D、污染檢測器B、加成反應D、聚合反應421.難溶化合物Mg2P207其溶度積的表示應寫成()。A、硝酸銀標準滴定溶液B、氯化銀溶液B、C(s)+C02今2C0(正反應為吸熱反應)A、陽極溶出B、陰極溶出A、圓頂峰B、額外峰C、拖尾峰D、前峰439.分析天平可以稱量至小數后4位的分度值為()。440.在原子吸收分光光度計中的火焰原子化器的氣路系統如果采用聚乙烯塑料A、N03-A、偏低458.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液、()、和鉻黑T指示劑。461.用0.1000mol/L的HCI標準滴定溶液滴定0.10A、0.82A、0.2B、盲目“自高自大”沉淀以酸溶解,用相同濃度KMn04滴定,消耗30.00mL,則試樣中Pb02的含量為A、0.1C、燃助比1:4,是化學計量火焰D、燃助比1:5,是富焰A、內標物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子C、內標物的相對校正因子D、內標物相對于待測組分的相對校正因子C、乙二胺D、冰乙酸A、結晶紫514.標定或比較標準滴定溶液濃度時,平行實驗不得少于8次,兩人各作4次平行測定,每人4次平行測定結果的重復性臨界極差[CrR95(4)]的相對值不得大于B、移

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