（圖片大小可自由調整）2024年高等教育醫學類自考-07853儀器分析(三)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶（）A、向高波數方向移動B、向低波數方向移動C、不移動D、稍有振動2.光學分析法是建立在（）基礎上的一類分析方法。3.溶液溫度降低，熒光效率（），熒光強度（）。4.下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？（）A、鉻原子吸收359.35nm，發射357.87nmB、鉛原子吸收283.31nm，發射283.31nmC、鉛原子吸收283.31nm，發射405.78nmD、鉈原子吸收377.55nm，發射535.05nm5.用紅外吸收光譜法測定有機物結構時，試樣應該是（）A、單質B、純物質C、混合物D、任何試樣6.在下面四個電磁輻射區域中，波數最小的是（）A、X射線區B、紅外區C、無線電波區D、可見光區7.在紫外光譜中，lmax最大的化合物是（）A、B、C、D、8.原子吸收法的英文縮寫為（）。9.指出下列化合物的紫外吸收波長,按由長波到短波吸收波長排列。 10.以下四種氣體不吸收紅外光的是（）A、H2OB、CO2C、HClD、N211.在原子發射分析中，如果采用攝譜法進行元素全分析時，一般采用下列那種元素作為標尺？（）A、鈉B、鎂C、鐵D、鈷12.簡述儀器分析法的特點。13.分子由較高振動能級向同一電子態的最低振動能級的非輻射躍遷稱為（）。14.試比較原子熒光分析（AFS）和原子吸收光譜分析（AAS）的異同點。15.發射光譜定性分析，常以（）光源激發，因為該光源使電極溫度（）從而使試樣（），光譜背景（），但其（）差。16.原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供試樣蒸發和激發所需要的能量B、產生紫外光C、發射待測元素的特征譜線D、產生具有足夠濃度的散射光17.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為（）A、玻璃B、石英C、鹵化物晶體D、有機玻璃18.發射光譜定量分析選用的“分析線對”應是這樣的一對線（）A、波長不一定接近，但激發電位要相近B、波長要接近，激發電位可以不接近C、波長和激發電位都應接近D、波長和激發電位都不一定接近19.發射光譜攝譜儀的檢測器是（）A、暗箱B、感光板C、硒光電池D、光電倍增管20.在極稀溶液中，熒光物質的濃度增加，熒光強度（）A、增加B、減小C、不變21.紫外-可見分光光度法定量分析中，實驗條件的選擇包括（）等方面。22.雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優點是（）A、可以擴大波長的應用范圍B、可以采用快速響應的檢測系統C、可以抵消吸收池所帶來的誤差D、可以抵消因光源的變化而產生的誤差23.鄰硝基苯酚在 在1.0mol/L溶液與0.5mol/L溶液中OH伸縮振動頻率發生什么變化?為什么?24.電化學分析法是建立在（）基礎上的一類分析方法。25.紅外光譜法，試樣狀態可以是（）A、氣體狀態B、固體狀態C、固體，液體狀態D、氣體，液體，固體狀態都可以26.色散型紅外分光光度計檢測器多用（）A、電子倍增器B、光電倍增管C、高真空熱電偶D、無線電線圈27.下面幾種常用的激發光源中，分析的線性范圍最大的是（）A、直流電弧B、交流電弧C、電火花D、高頻電感耦合等離子體28.雙光束原子吸收分光光度計由于兩光束是由（）光源發出，并且使用（）器，因此可消除（）的影響，但不能消除（）的影響。29.有機化合物吸收光能后，可能產生四種類型的電子躍遷。①σ→σ*②n→σ*③π→π*④n→π*，這些電子躍遷所需能量的大小順序為（）。A、>②≥④>③B、>①≥③>②C、>①≥③>④D、>②≥③>④30.原子發射光譜是由下列哪種躍遷產生的？（）A、輻射能使氣態原子外層電子激發B、輻射能使氣態原子內層電子激發C、電熱能使氣態原子內層電子激發D、電熱能使氣態原子外層電子激發31.下面為香芹酮在乙醇中的紫外吸收光譜,請指出二個吸收峰屬于什么類型。 32.任何一種分析儀器都可視作由以下四部分組成：（）、信號轉換器（傳感器）、讀出裝置、放大記錄系統。33.（）基團能使單重態轉入三重態。34.光電倍增管不能用于下列哪種光譜的檢測？（）A、紫外-可見吸收光譜B、分子熒光譜C、紅外光譜D、原子吸收光譜35.請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖（即方框圖），并說明各組成部分的作用？36.分子發光包括（）、（）、（）。37.與熒光發射不同，磷光發射通常需經過哪個非輻射能量轉移途徑？（）A、振動弛豫B、內轉換C、外轉換D、系間竄越38.請簡要寫出高頻電感耦合等離子炬（ICP）光源的優點。39.可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產生原理上的共同點是（）A、輻射能與氣態基態原子外層電子的相互作用B、輻射能與氣態原子外層電子產生的輻射C、輻射能與原子內層電子產生的躍遷D、電、熱能使氣態原子外層電子產生的躍遷40.（）主要研究振動中有偶極矩變化的化合物；而（）研究的則是振動時分子極化率變化的化合物。41.一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（）A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH342.在分光光度法中，以（）為縱坐標，以（）為橫坐標作圖，可得光吸收曲線.濃度不同的同種溶液，在該種曲線中其最大吸收波長（），相應的吸光度大小則（）。43.用488.0nm波長的激光照射一化合物，觀察到529.4nm和452.7nm的一對拉曼線.前者是（）線，強度較（）；后者是（）線，強度較（），計算的拉曼位移是（）cm-1.44.以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數越多，則：（）A、光柵色散率變大，分辨率增高B、光柵色散率變大，分辨率降低C、光柵色散率變小，分辨率降低D、光柵色散率變小，分辨率增高45.欲分析165～360nm的波譜區的原子吸收光譜，應選用的光源為（）A、鎢燈B、能斯特燈C、空心陰極燈D、氘燈46.由原子無規則的熱運動所產生的譜線變寬稱為：（）A、自然變度B、斯塔克變寬C、勞倫茨變寬D、多普勒變寬47.采用峰值吸收系數的方法來代替測量積分吸收的方法必須滿足的條件（）A、發射線輪廓小于吸收線輪廓B、發射線輪廓大于吸收線輪廓C、發射線輪廓小于吸收線輪廓且發射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D、發射線的中心頻率小于吸收線中心頻率48.庫侖滴定分析法，實際上是一種（）電解分析法。49.已知相對分子質量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數（比吸收系數）為5000，則該化合物的摩爾吸收系數為（）A、1.6×104L/（moL·cm）B、3.2×105L/（moL·cm）C、1.6×106L/（moL·cm）D、1.6×105L/（moL·cm）50.影響譜線半寬度的諸因素中，對于溫度在1000～3000K，外界氣體壓力約為101325Pa時，吸收線輪廓主要受（）和（）變寬的影響。其變寬的數量級為（）。51.朗伯-比爾定律是分光光度法分析的基礎，該定律的數學表達式為（）。該定律成立的前提是（）、（）、（）。52.用pH計測定某溶液pH時，其信號源是（）；傳感器是（）。53.試分析熒光（磷光）分析法比紫外可見吸收光譜法靈敏度高的原因。54.分子熒光與化學發光均為第一激發態的最低振動能級躍至基態中各振動能級產生的光輻射，它們的主要區別在于（）A、分子的電子層不同B、躍至基態中的振動能級不同C、產生光輻射的能源不同D、無輻射弛豫的途徑不同55.配體ERIOX與Mg2+在pH=10.00條件下，生成1：1的有色配合物。現用光度法以Mg2+滴定ERIOX溶液。滴定結果表明：在化學計量點處，〔Mg-ERIOX〕=〔ERIOX〕=5.0×10-7mol/L，計算Mg配合物的生成常數。56.原子吸收分光光度法為什么是基于對共振線的吸收？57.在光學分析法中，采用鎢燈作光源的是（）A、原子光譜B、分子光譜C、可見分子光譜D、紅外光譜58.萘在下面哪種溶劑中將具有最大的熒光？為什么？ a.氯丙烷b.溴丙烷c.碘丙烷59.紅外吸收光譜的產生是由于（）A、分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷B、原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷C、分子振動-轉動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷60.可見光的能量應為（）A、1.24×104～1.24×106eVB、1.43×102～71eVC、6.2～3.1eVD、3.1～1.65eV61.原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成？各有何作用？62.原子吸收光譜法，采用極大吸收進行定量的條件和依據是什么？63.共振熒光的波長比（）A、激發光的波長長B、激發光的波長短C、和激發光波長相等D、以上三種情況都有可能64.試述光譜定量分析的基本原理及何謂內標法。65.已知：h=6.63×10-34J×s則波長為0.01nm的光子能量為（）A、12.4eVB、124eVC、12.4×105eVD、0.124eV66.熒光所用吸收池是四面透光，目的是（）A、為了方便B、防止位置放錯C、和熒光平行方向測熒光D、和熒光垂直方向測熒光67.原子吸收分光光度計中的分光系統中的關鍵部件是（）A、入射狹縫B、色散元件C、平面反射鏡D、出射狹縫68.在分子的紅外光譜實驗中，并非每一種振動都能產生一種紅外吸收帶，常常是實際吸收帶比預期的要少得多。其原因是（）、（）、（）、（）。69.受激單重態的平均壽命約為（），受激三重態的平均壽命約為（）。70.影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？71.原子熒光屬于（）A、分子吸收光譜B、分子發射光譜C、原子吸收光譜D、原子發射光譜72.試比較分子熒光和化學發光。73.原子吸收光譜分析法是基于待測元素的（）對光源輻射出待測元素的特征譜線的吸收程度。A、原子B、激發態原子C、分子D、基態原子74.在原子吸收光譜中，譜線變寬的基本因素是（）、（）、（）、（）、（）。75.物質的紫外-可見吸收光譜的產生是由于（）A、分子的振動B、分子的轉動C、原子核外層電子的躍遷D、原子核內層電子的躍遷76.原子吸收分光光度計不需要的部件是（）。A、比色皿B、光柵C、光電倍增管D、光源77.基于發射原理的分析方法是（）A、光電比色法B、熒光光度法C、紫外及可見分光光度法D、紅外光譜法78.在高濃度時熒光物質的濃度增加，熒光強度（）A、增加B、減小C、不變79.電感耦合等離子體光源主要由（）、（）、（）等三部分組成，此光源具（）等優點。80.請將下列化合物的紫外吸收波長lmax值按由長波到短波排列。 （1）CH2=CHCH2CH=CHNH2 （2）CH3CH=CHCH=CHNH2 （3）CH3CH2CH2CH2CH2NH281.原子吸收分光光度計中常用的檢測器是（）A、光電池B、光電管C、光電倍增管D、感光板82.在分子熒光光譜法中，增加入射光的強度，測量靈敏度（）原因是（）。83.在空氣-C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為（）。A、4：1B、6：1C、1：4D、1：684.簡述原子熒光光譜分析法原理及方法的主要特點。85.儀器分析主要分為三大類，它們是（）、（）、（）。86.某亞鐵螯合物的摩爾吸收系數為12000L/（moL·cm），若采用1.00cm的吸收池，欲把透射比讀數限制在0.200至0.650之間，分析的濃度范圍是多少？87.比較下列化合物的UV-VIS吸收波長的位置(λmax)（） A、a>b>cB、c>b>aC、c>a>bD、b>c>a88.化合物C9H8O2的不飽和度W為（）。89.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內的刻痕線越少，則（）A、光譜色散率變大，分辨率增高B、光譜色散率變大，分辨率降低C、光譜色散率變小，分辨率增高D、光譜色散率變小，分辨率亦降低90.在原子發射光譜儀的激發光源中，主要發生試樣的（）過程。91.某物質經激發光照射后發出熒光，熒光比激發光（）。A、波長長B、波長短C、能量高D、頻率高92.在光度測定中，使用參比溶液的作用是（）A、調節儀器透光度的零點B、調節入射光的光強度C、消除溶劑和試劑等非測定物質對入射光吸收的影響D、吸收入射光中測定所不需要的光波93.紅外光譜中，4000—1300cm-1區域的峰是由伸縮振動產生的，基團的特征吸收一般位于此范圍，它是最有價值的區域，稱為（）區；1300—600cm-1區域中，當分子結構稍有不同時，該區的吸收就有細微的不同，稱為（）。94.光量子的能量正比于輻射的（）A、頻率B、波長C、波數D、傳播速度95.Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數目為（）A、0B、1C、2D、396.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度（）A、高B、低C、相當D、不一定誰高誰低97.頻率可用下列哪種方式表示（c---光速，λ---波長，б---波數（）A、б/cB、cбC、1/λD、c/б98.分子運動包括有電子相對原子核的運動（E電子）、核間相對位移的振動（E振動）和轉動（E轉動）這三種運動的能量大小順序為（）A、E振動>E轉動>E電子B、E轉動>E電子>E振動C、E電子>E振動>E轉動D、E電子>E轉動>E振動99.空心陰極燈中對發射線寬度影響最大的因素（）A、陰極材料B、填充氣體C、燈電流D、陽極材料100.按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測得某試液的透射比為10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測得透射比為20%的標準溶液作參比溶液，則試液的透光率應等于（）A、8%B、40%C、50%D、80%第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：B2.參考答案：物質與電磁輻射互相作用3.參考答案：增大；增強4.參考答案：A5.參考答案：B6.參考答案：C7.參考答案：D8.參考答案：AAS9.參考答案： 10.參考答案：D11.參考答案：C12.參考答案： 1.儀器分析法靈敏度高。 2.儀器分析法多數選擇性較好。 3.儀器分析法分析速度較快，利于批量樣品分析。 4.易于使分析工作自動化。 5.相對誤差較大。 6.設備復雜、價格昂貴，對儀器工作環境要求較高。13.參考答案：振動弛豫14.參考答案： AFS和AAS有不同又有相同相似之處。 （1）兩者的原理有本質上的不同，AFS是發射光譜分析，AAS則屬于吸收光譜分析。AFS測量的原子熒光強度和AAS測量的吸光度都與基態原子濃度成正比關系。 （2）儀器結構和操作手續非常相似。但是AAS的儀器裝置形式是光源—原子化器---單色器---檢測器是一直線，而AFS的光源與單色器不是在一直線上，而是成90o，且AFS必須是使用強光源。 （3）檢出限方面，AFS比AAS好，精密度這兩種方法大致相同，相對標準偏差僅為1%。 （4）干擾情況相似，化學干擾、物理干擾和光譜干擾對兩個方法的影響相似，但程度有不同，這與它們所采用的光源特性有關系。在AFS中光的散射干擾在一定程度上比AAS嚴重。同時AFS中的熒光熄滅效應對熒光強度的影響也是比較嚴重的。 （5）與AAS比較，AFS還具有：多元素同時測定，儀器結構簡單（非色散原子熒光儀），靈敏度高，工作曲線直線范圍寬等優點。15.參考答案：直流電弧；高；易于蒸發；較小；穩定性16.參考答案：C17.參考答案：C18.參考答案：C19.參考答案：B20.參考答案：A21.參考答案：波長、狹縫寬度、吸光度值(有色物的形成)、溶液的pH、顯色劑用量、顯色、反應時間、溫度、有色化合物的穩定性、掩蔽干擾22.參考答案：D23.參考答案： 不變化；鄰硝基苯酚在上述兩個濃度溶液中都生成了分子內氫鍵，分子內氫鍵不受溶液濃度的影響。24.參考答案：溶液電化學性質25.參考答案：D26.參考答案：C27.參考答案：D28.參考答案：同一；切光；光源不穩；原子化器干擾29.參考答案：D30.參考答案：D31.參考答案： 吸收較大的峰為C=C的p→p*躍遷,較小的吸收峰為C=O的n→p*躍遷。32.參考答案：信號發生器33.參考答案：重原子34.參考答案：C35.參考答案： 光源：較寬的區域內提供紫外連續電磁輻射。 單色器：能把電磁輻射分離出不同波長的成分。 試樣池：放待測物溶液。 參比池：放參比溶液。 檢測器：檢測光信號(將光信號變成電信號進行檢測)。 記錄器：記錄并顯示成一定的讀數。36.參考答案：分子熒光；分子磷光；化學發光37.參考答案：D38.參考答案： ①溫度高可達10000K，靈敏度高可達10-9； ②穩定性好，準確度高，重現性好； ③線性范圍寬可達4~5個數量級； ④可對一個試樣同時進行多元素的含量測定； ⑤自吸效應小； ⑥基體效應小。39.參考答案：A40.參考答案：紅外光譜法；拉曼光譜法41.參考答案：C42.參考答案：吸光度；波長；不變；不同43.參考答案：Stokes線；高；反Stokes線；低；160044.參考答案：D45.參考答案：C46.參考答案：D47.參考答案：C48.參考答案：控制電流49.參考答案：D50.參考答案：多普勒(熱變寬)；勞倫茨(壓力或碰撞)；0.00xnm。51.參考答案：A=-lgT=ebc；入射光是單色光；吸收發生在均勻的介質中；吸收過程中，吸收物質互相不發生作用。52.參考答案：被測溶液；pH玻璃電極53.參考答案： 熒光分析法是最靈敏的分析方法之一，其靈敏度在很多情況下比紫外可見吸收光譜法要高很多，所以更適合于低濃度的分析。這兩種方法在靈敏度方面的差別主要由于與濃度相關的參數的測量方式不同。在分子發光中熒光強度If(或林光強度IP)直接同熒光(或磷光)物質的濃度成正比。這里與濃度相關的參數是在很小噪聲背景(因為是在與入射角成90°方向上檢測)下的熒光(磷光)發射信號。可以用增強入射光強度I0或增大熒光(磷光)放大倍數來提高靈敏度。在分光光度法中，吸光度A與物質的濃度成正比，與濃度相關的參數為A=lg(I0/I)，所以不但要測量透過試樣的光強度I，還要測量入射光強度I0。當試樣濃度很低時，吸收微弱，I和I0非常接近。在這種情況下，要讓檢測器去區分兩個較大信號的微小差別是十分困難的。另外，如果增強入射光強度I0，I也按比例變化，所以對吸光度A的數值無影響;若提高檢測器信號的放大倍數，其放大作用對I和I0有相同效應，故對A也不會有什么凈增益。所以分子發光分析法的靈敏度一般要比相應的分光光度法的靈敏度高2~4個數量級。54.參考答案：C55.參考答案： 56.參考答案：共振線為原子基態向第一激發態躍遷而產生的，在原子吸收條件下溫度約為2000℃-3000℃之間，由玻耳茲曼分布可知在此溫度下原子絕大多數處于基態，基態原子吸收共振線。57.參考答案：C58.參考答案： 萘在氯丙烷中將有最大的熒光。因為溴丙烷和碘丙烷中分別含有溴、碘二種重原子，很容易發生系間竄躍，因而使萘的熒光減弱。59.參考答案：C60.參考答案：D61.參考答案： 原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統、檢測系統四大部分組成。 源的作用：發射待測元素的特征譜線。 原子化器的作用：將試樣中的待測元素轉化為氣態的能吸收特征光的基態原子。 分光系統的作用：把待測元素的分析線與干擾線分開，使檢測系統只能接收分析線。 檢測系統的作用：把單色器分出的光信號轉換為電信號，經放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來。62.參考答案： 原子吸收光譜法，采用極大吸收進行定量的條件： ①光源發射線的半寬度應小于吸收線半寬度； ②通過原子蒸氣的發射線中心頻率恰好與吸收線的中心頻率ν0相重合。 定量的依據：A=Kc63.參考答案：C64.參考答案： 光譜定量分析是根據待測元素譜線的強度和待測元素的含量之間存在一種關系，即羅馬金公式I=acb來進行定量分析的，譜線強度可以用光電直讀法，也可以用照相法記錄。 在被測元素的譜線中選一條分析線，在基體元素譜線中選一條與它相勻稱的內標線，根據這一對譜線強度的比值對被測元素的含量制作工作曲線，然后對未知試樣進行定量分析的方法稱為內標法。65.參考答案：C66.參考答案：D67.參考答案：B68.參考答案：某些振動方式不產生偶極矩的變化，是非紅外活性的；由于分子的對稱性，某些振動方式是簡并的；某些振動頻率十分接近，不能