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文檔簡介
新疆鞏留縣高級中學2024-2025學年高考化學試題命題比賽模擬試卷(28)注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知:一元弱酸HA的電離平衡常數K=。25℃時,CH3COOH、HCN、H2CO3的電離平衡常數如下:化學式CH3COOHHCNH2CO3K1.75×10–54.9×10–10K1=4.4×10–7K2=5.6×10–11下列說法正確的是A.稀釋CH3COOH溶液的過程中,n(CH3COO–)逐漸減小B.NaHCO3溶液中:c(H2CO3)<c()<c(HCO3?)C.25℃時,相同物質的量濃度的NaCN溶液的堿性強于CH3COONa溶液D.向CH3COOH溶液或HCN溶液中加入Na2CO3溶液,均產生CO22、下列說法正確的是()A.Na2CO3分子中既存在離子鍵,也存在共價鍵B.硅晶體受熱融化時,除了破壞硅原子間的共價鍵外,還需破壞分子間作用力C.H2O不易分解是因為H2O分子間存在較大的分子間作用力D.液態AlCl3不能導電,說明AlCl3晶體中不存在離子3、下列敘述中指定粒子數目一定大于NA的是A.1L1mol/LCH3COOH溶液中所含分子總數B.1molCl2參加化學反應獲得的電子數C.常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數D.28g鐵在反應中作還原劑時,失去電子的數目4、某同學設計了蔗糖與濃硫酸反應的改進裝置,并對氣體產物進行檢驗,實驗裝置如圖所示。下列結論中正確的是()選項現象結論A.Ⅰ中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變為黑色體現了濃硫酸的吸水性B.Ⅱ中觀察到棉球a、b都褪色均體現了SO2的漂白性C.Ⅱ中無水硫酸銅變藍說明反應產物中有H2OD.Ⅲ中溶液顏色變淺,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁說明有CO2產生A.A B.B C.C D.D5、常溫下,向20.00mL0.1000mol·L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.2000mol·L-1NaOH溶液時,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示(不考慮NH3·H2O的分解)。下列說法不正確的是()A.點a所示溶液中:c()>c()>c(H+)>c(OH-)B.點b所示溶液中:c()=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)C.點c所示溶液中:c()+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c()D.點d所示溶液中:c()+c(NH3·H2O)=0.1000mol·L-16、下列實驗現象和結論相對應且正確的是A.A B.B C.C D.D7、下列實驗中,能達到相應實驗目的的是A.制備并收集乙酸乙酯B.證明氯化銀溶解度大于硫化銀C.驗證溴乙烷的消去產物是乙烯D.推斷S、C、Si的非金屬性強弱A.A B.B C.C D.D8、聯合國宣布2019年為“國際化學元素周期表年”。現有四種不同主族短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次遞增,X與Y形成的化合物是光合作用的原料之一,Z、W處于同周期且族序數相差6。下列說法正確的是A.元素非金屬性:B.Y和Z形成的化合物中只存在離子鍵C.Z、W的簡單離子半徑:D.只有W元素的單質可用于殺菌消毒9、為原子序數依次增大的五種短周期元素,A是周期表原子半徑最小的元素,同周期且相鄰,C的L層電子數是K層的3倍,E原子的核外電子數是B原子質子數的2倍。下列說法不正確的是()A.純凈的E元素的最高價氧化物可用于制造光導纖維B.三種元素形成的化合物中一定只含共價鍵C.由元素組成的某種化合物可與反應生成D.元素A與形成的常見化合物中,熱穩定性最好的是AD10、下列說法不正確的是()A.Na-K合金用作快中子反應堆的導熱劑B.MgO是一種常用的耐高溫材料C.亞鐵鹽是常用的補血藥劑D.石英坩堝常用來熔融堿11、1L某混合溶液中,溶質X、Y濃度都為0.1mol·L—1,向混合溶液中滴加0.1mol·L—1某溶液Z,所得沉淀的物質的量如圖所示,則X、Y、Z分別是()A.偏鋁酸鈉、氫氧化鋇、硫酸B.氯化鋁、氯化鎂、氫氧化鈉C.氯化鋁、氯化鐵、氫氧化鈉D.偏鋁酸鈉、氯化鋇、硫酸12、實行垃圾分類,關系到廣大人民群眾的生活環境,關系到節約使用資源,也是社會文明水平的一個重要體現。下列垃圾屬于不可回收垃圾的是A.舊報紙 B.香煙頭 C.廢金屬 D.飲料瓶13、某有機化合物的結構簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.不能發生銀鏡發應B.1mol該物質最多可與2molBr2反應C.1mol該物質最多可與4molNaOH反應D.與NaHCO3、Na2CO3均能發生反應14、下列有關NH3的說法錯誤的是()A.屬于極性分子 B.比例模型C.電子式為 D.含有極性鍵15、常溫下,將1molCaC2O4粉末置于盛有500mL蒸餾水的燒杯中,然后向燒杯中加入Na2CO3固體(忽視溶液體積的變化)并充分攪拌,加入Na2CO3固體的過程中,溶液中Ca2+和CO32-的濃度變化曲線如圖所示,下列說法中不正確的是A.a=5.6B.常溫下,Ksp(CaC2O4)>Ksp(CaCO3)C.b點對應的溶液中,離子濃度關系為c(C2O42-)<c(CO32-)D.若使1molCaC2O4全部轉化為CaCO3,至少要加入2.12molNa2CO316、短周期主族元素a、b、c、d、e的原子序數依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素組成的中學化學常見物質,其中A是四元化合物,C是能使濕潤紅色石蕊試紙變藍的氣體,D是淡黃色固體化合物,E是單質。各物質之間存在如圖轉化關系(部分產物未標出)。下列說法不正確的是A.簡單離子半徑大小關系:c>d>eB.簡單陰離子的還原性:a>c>dC.氫化物的沸點:c>dD.C和E反應生成F是工業制硝酸的重要反應之一二、非選擇題(本題包括5小題)17、蜂膠是一種天然抗癌藥,主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路線如下圖所示:已知:①②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH請回答下列問題(1)化合物A的名稱是_____________;化合物I中官能團的名稱是___________。(2)G→H的反應類型是____________;D的結構簡式是___________________。(3)寫出化合物C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式_______________________。(4)化合物W與E互為同分異構體,兩者所含官能團種類和數目完全相同,且苯環上只有3個取代基,則W可能的結構有__________________(不考慮順反異構)種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環境的氫,峰面積比為21:2:1:1:1:1,寫出符合要求的W的結構簡式:________________________________________________________。(5)參照上述合成路線,設計由CH3CH—CH2和HOOCCH2COOH為原料制備CH2CH2CH=CHCOOH的合成路線(無機試劑及吡啶任選)。_________________________________。18、化合物Ⅰ(戊巴比妥)是臨床常用的鎮靜、麻醉藥物,其合成路線如下:已知:B、C互為同分異構體R’、R’’、R’’’代表烴基,代表烴基或氫原子。ii.+R’’OHiii+R’’Br+CH3ONa+CH3OH+NaBriv+R’’’-NH2R’OH回答下列問題:(1)的官能團的名稱為______,的反應類型是______。(2)試劑a的結構簡式______;的結構簡式______。(3)寫出的化學方程式______。設計實驗區分B、D所用的試劑及實驗現象為______、______。(4)寫出的化學方程式______。(5)已知:羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構不穩定,同一個碳原子上連接多個羥基的結構不穩定,滿足下列要求的D的所有同分異構體共______種。a.能發生銀鏡反應b.能與反應c.能使Br2的溶液褪色(6)以、、為原料,無機試劑任選,制備的流程如下,請將有關內容補充完整_______________________________。CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH319、長期缺碘和碘攝入過量都會對健康造成危害,目前加碘食鹽中碘元素絕大部分以IO3-存在,少量以I-存在。現使用Na2S2O3對某碘鹽樣品中碘元素的含量進行測定。Ⅰ.I-的定性檢測(1)取少量碘鹽樣品于試管中,加水溶解,滴加硫酸酸化,再滴加數滴5%NaNO2和淀粉的混合溶液,若溶液變為__________色,則存在I-,同時有無色氣體產生(該氣體遇空氣變成紅棕色)。試寫出該反應的離子方程式為_________________。Ⅱ.硫代硫酸鈉的制備工業制備硫代硫酸鈉的反應原理為,某化學興趣小組用上述原理實驗室制備硫代硫酸鈉如圖:先關閉K3打開K2,打開分液漏斗,緩緩滴入濃硫酸,控制好反應速率。(2)y儀器名稱__________,此時B裝置的作用是__________。(3)反應開始后,C中先有淡黃色渾濁,后又變為澄清,此渾濁物為__________(填化學式)。裝置D的作用是__________。(4)實驗結束后,關閉K2打開K1,玻璃液封管x中所盛液體最好為__________。(填序號)ANaOH溶液B.濃硫酸C飽和NaHSO3溶液Ⅲ.碘含量的測定已知:①稱取10.00g樣品,置于250mL錐形瓶中,加水100mL溶解,加2mL磷酸,搖勻。②滴加飽和溴水至溶液呈現淺黃色,邊滴加邊搖,至黃色不褪去為止(約1mL)。③加熱煮沸,除去過量的溴,再繼續煮沸5min,立即冷卻,加入足量15%碘化鉀溶液,搖勻。④加入少量淀粉溶液作指示劑,再用0.0002mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定至終點。⑤重復兩次,平均消耗Na2S2O3溶液9.00mL相關反應為:,,(5)請根據上述數據計算該碘鹽含碘量為__________mg·kg-1。20、《我在故宮修文物》這部紀錄片里關于古代青銅器的修復引起了某研學小組的興趣。“修舊如舊”是文物保護的主旨。(1)查閱高中教材得知銅銹為Cu2(OH)2CO3,俗稱銅綠,可溶于酸。銅綠在一定程度上可以提升青銅器的藝術價值。參與形成銅綠的物質有Cu和_______。(2)繼續查閱中國知網,了解到銅銹的成分非常復雜,主要成分有Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl。考古學家將銅銹分為無害銹和有害銹,結構如圖所示:Cu2(OH)2CO3和Cu2(OH)3Cl分別屬于無害銹和有害銹,請解釋原因_____________。(3)文獻顯示有害銹的形成過程中會產生CuCl(白色不溶于水的固體),請結合下圖回答:①過程Ⅰ的正極反應物是___________。②過程Ⅰ負極的電極反應式是_____________。(4)青銅器的修復有以下三種方法:ⅰ.檸檬酸浸法:將腐蝕文物直接放在2%-3%的檸檬酸溶液中浸泡除銹;ⅱ.碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2CO3的緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉化為難溶的Cu2(OH)2CO3;ⅲ.BTA保護法:請回答下列問題:①寫出碳酸鈉法的離子方程式___________________。②三種方法中,BTA保護法應用最為普遍,分析其可能的優點有___________。A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護膜B.替換出銹層中的Cl-,能夠高效的除去有害銹C.和酸浸法相比,不破壞無害銹,可以保護青銅器的藝術價值,做到“修舊如舊”21、近年來我國科學家發現了一系列意義重大的鐵系超導材料,其中一類為Fe?Sm?As?F?O組成的化合物。回答下列問題:(1)元素As與N同族。預測As的氫化物分子的立體結構為_______,其沸點比NH3的_______(填“高”或“低”),其判斷理由是_________________________。(2)Fe成為陽離子時首先失去______軌道電子,Sm的價層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價層電子排布式為______________________。(3)比較離子半徑:F?__________O2?(填“大于”等于”或“小于”)。(4)一種四方結構的超導化合物的晶胞結構如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。圖中F?和O2?共同占據晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1?x代表,則該化合物的化學式表示為____________,通過測定密度ρ和晶胞參數,可以計算該物質的x值,完成它們關系表達式:ρ=________g·cm?3。以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標,例如圖1中原子1的坐標為(),則原子2和3的坐標分別為__________、__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.加水稀釋CH3COOH溶液,促進CH3COOH的電離,溶液中n(CH3COO–)逐漸增多,故A錯誤;B.NaHCO3溶液中HCO3-的水解常數Kh2===2.27×10–8>K2=5.6×10–11,說明HCO3-的水解大于電離,則溶液中c()<c(H2CO3)<c(HCO3?),故B錯誤;C.由電離平衡常數可知濃度相等時HCN的酸性小于CH3COOH,同CN-的水解程度大于CH3COO-,則25℃時,相同物質的量濃度的NaCN溶液的堿性強于CH3COONa溶液,故C正確;D.由電離平衡常數可知濃度相等時HCN的酸性小于H2CO3,則向HCN溶液中加入Na2CO3溶液,只能生成NaHCO3,無CO2氣體生成,故D錯誤;故答案為C。2、D【解析】
A.Na2CO3是離子化合物,沒有分子,A項錯誤;B.硅晶體是原子晶體,不存在分子間作用力,B項錯誤;C.H2O不易分解是因為水分子中氫氧鍵鍵能大,C項錯誤;D.晶體加熱熔化后所得液態物質不能導電,說明在液態時不存在自由移動的離子,即原晶體中不存在離子,則液態AlCl3不能導電,說明AlCl3晶體中不存在離子,D項正確;答案選D。3、A【解析】
A.水溶液中含醋酸分子和水分子,1L1mol/LCH3COOH溶液中所含分子總數大于NA,故A正確;B.1molCl2發生氧化還原反應,若是自身發生歧化反應,獲得電子1mol,也可以只做氧化劑得到電子2mol,故B錯誤;C.標準狀況11.2L混合氣體物質的量為0.5mol,常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數小于NA,故C錯誤;D.28g鐵物質的量為0.5mol,在反應中作還原劑時,與強氧化劑生成鐵鹽,與弱氧化劑反應生成亞鐵鹽;失去電子的數目可以是1mol,也可以是1.5mol,故D錯誤;故答案為:A。考查與阿伏加德羅常數有關計算時,要正確運用物質的量的有關計算,同時要注意氣體摩爾體積的使用條件;另外還要謹防題中陷阱,如討論溶液里的離子微粒的數目時,要考慮:①溶液的體積,②離子是否水解,③對應的電解質是否完全電離;涉及化學反應時要考慮是否是可逆反應,反應的限度達不到100%;其它如微粒的結構、反應原理等,總之要認真審題,切忌憑感覺答題。4、D【解析】
A.蔗糖遇到濃硫酸變黑,是由于濃硫酸具有脫水性,將蔗糖中氫元素和氧元素以水的比例脫出,不是吸水性,故A錯誤;B.a中品紅褪色,體現二氧化硫的漂白性,b中溴水褪色,體現二氧化硫的還原性,故B錯誤;C.無水硫酸銅變藍,可以用來檢驗水,但是品紅溶液和溴水都有水,不確定使硫酸銅變藍的水是否由反應分解產生的,故C錯誤;D.Ⅲ中溶液顏色變淺,是因為還有二氧化硫,不退色說明二氧化硫反應完全了,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁了,說明產生了二氧化碳氣體,故D正確;答案選D。C項的無水硫酸銅變藍了,說明有水,這個水不一定是反應中產生的水,還要考慮Ⅱ中的其他試劑,這是易錯點。5、B【解析】
A.a點為(NH4)2SO4溶液,NH4+水解溶液呈酸性,但水解是微弱的,所以c()>c(),故A正確;B.b點溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒,c()+c(Na+)=2c(),所以c()不等于c(Na+),故B錯誤;C.c點溶液中n(NH3·H2O)∶n[(NH4)2SO4∶n(Na2SO4)=2∶1∶1,由電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(),故C正確;D.d點為加入20mLNaOH溶液,此時溶液的體積為原體積的2倍,故含氮微粒的總濃度為原來的1/2,即0.1000mol/L。根據物料守恒則有c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.1000mol·L-1,故D正確。故選B。B選項為本題的難點,在解答離子濃度關系的圖象題時,要充分利用各種守恒,如電荷守恒、物料守恒、質子守恒等,在中性溶液中,要特別注意電荷守恒的應用。6、C【解析】
A.進行焰色反應,火焰呈黃色,說明含有Na+,不能確定是否含有K+,A錯誤;B.蔗糖在稀硫酸催化作用下發生水解反應產生葡萄糖,若要證明水解產生的物質,首先要加入NaOH中和催化劑硫酸,使溶液顯堿性,然后再用Cu(OH)2進行檢驗,B錯誤;C.在AgCl和AgI飽和溶液中加入過量AgNO3溶液,產生白色沉淀和黃色沉淀,且白色沉淀的質量遠大于黃色沉淀,說明溶液中c(Cl-)較大,c(I-)較小,物質的溶解度AgCl>AgI,由于二者的化合物構型相同,因此可證明物質的溶度積常數Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),C正確;D.根據實驗現象,只能證明溶液中含有I2,由于溶液中含有兩種氧化性的物質HNO3、Fe3+,二者都可能將I-氧化為I2,因此不能證明氧化性Fe3+>I2,D錯誤;故合理選項是C。7、D【解析】
A、制取乙酸乙酯需要用濃硫酸做催化劑,故不選A;B、1mL0.1mol/L的AgNO3溶液滴加幾滴0.1mol/L的NaCl溶液生成白色沉淀AgCl,AgNO3有剩余,再滴加幾滴0.1mol/L的Na2S,AgNO3與Na2S反應生成Ag2S沉淀,所以不能證明氯化銀溶解度大于硫化銀,故不選B;C、乙烯、乙醇都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以該裝置不能驗證溴乙烷的消去產物是乙烯,故不選C;D、碳酸鈉與稀硫酸反應放出二氧化碳,證明非金屬性S>C,二氧化碳與硅酸鈉溶液反應生成硅酸沉淀,證明非金屬性C>Si,故選D。8、C【解析】
現有四種不同主族短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次遞增,Z、W處于同周期且族序數相差6,則Z位于ⅠA族,W位于ⅤⅡA族;X與Y形成的化合物是光合作用的原料之一,該化合物可能為H2O、CO2,若為H2O,H位于ⅠA族,與Z位于同一主族,不滿足條件,所以X、Y形成的化合物為CO2,則X為C、Y為O元素;Z、W的原子序數大于O元素,則Z、W位于第三周期,Z為Na,W為Cl元素,據此解答。【詳解】根據分析可知:X為C元素,Y為O元素,Z為Na,W為Cl元素。A.高氯酸的酸性大于碳酸,則非金屬性X<W,故A錯誤;B.O、Na形成的化合物有氧化鈉和過氧化鈉,過氧化鈉中既含有離子鍵又含有共價鍵,故B錯誤;C.離子的電子層越多離子半徑越大,則鈉離子的離子半徑小于氯離子,故C正確;D.除了氯氣,臭氧也能夠用于自來水的殺菌消毒,故D錯誤。故選C。9、B【解析】
原子半徑最小的元素是氫,A為氫,C的L層是K層的3倍,則C為氧,B為氮,D為氟,B原子有7個質子,則E原子有14個核外電子,即硅元素,據此來分析各選項即可。【詳解】A.二氧化硅可以用于制造光導纖維,A項正確;B.A、B、C三種元素可以形成,中含有離子鍵,B項錯誤;C.可以直接和作用得到,C項正確;D.非金屬性越強的元素,其氫化物的熱穩定性越好,B、C、D、E中非金屬性最強的是氟,因此的熱穩定性最好,D項正確;答案選B。10、D【解析】
A、Na-K合金常溫下為液體,具有良好的導熱性,常用于快中子反應堆的導熱劑,故A說法正確;B、MgO熔沸點高,常用作耐高溫材料,故B說法正確;C、我國最常見的貧血癥是缺鐵性貧血,鐵是制造血紅蛋白必不可缺少的原料,因此亞鐵鹽是常用補血劑,故C說法正確;D、石英是SiO2,屬于酸性氧化物,與堿能發生反應,因此石英坩堝不能熔融堿,常用鐵制坩堝,故D說法錯誤;答案選D。11、A【解析】
A.NaAlO2和Ba(OH)2均為0.1mol,加入等濃度的硫酸,加入的硫酸中的H+和溶液中的OH-生成水,同時SO42-和Ba2+生成BaSO4沉淀,當加入1L硫酸溶液時恰好和Ba(OH)2反應,生成0.1molBaSO4,再加入0.5LH2SO4溶液時,加入的0.1molH+恰好和溶液中的0.1molAlO2-完全反應:H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,生成0.1molAl(OH)3沉淀。再加入1.5LH2SO4溶液,加入的0.3molH+把生成0.1molAl(OH)3沉淀溶解:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,和圖像相符,故A選;B.AlCl3和MgCl2均為0.1mol,共需要和0.5mol氫氧化鈉反應生成沉淀,即需要5L氫氧化鈉溶液才能使沉淀達到最多,和圖像不符,故B不選;C.AlCl3和FeCl3均為0.1mol,共需要0.6molNaOH和它們反應生成沉淀,即需要6LNaOH溶液才能使沉淀達到最多,和圖像不符,故C不選;D.NaAlO2和BaCl2各0.1mol,先加入0.5L硫酸,即0.05mol硫酸,加入的0.1molH+和溶液中的0.1molAlO2-恰好完全反應生成0.1molAl(OH)3沉淀,同時加入的0.05molSO42-和溶液中的Ba2+反應生成BaSO4沉淀。溶液中的Ba2+有0.1mol,加入的SO42-為0.05mol,所以生成0.05molBaSO4沉淀,還剩0.05molBa2+。此時沉淀的物質的量為0.15mol。再加入0.5LH2SO4溶液,加入的0.1molH+恰好把生成的0.1molAl(OH)3沉淀溶解,同時加入的0.05molSO42-恰好和溶液中剩余的0.05molBa2+生成0.05molBaSO4沉淀,此時溶液中的沉淀的物質的量為0.1mol,和圖像不符,故D不選。故選A。12、B【解析】
A.舊報紙主要成分是纖維素,可以回收制成再生紙張而被利用,屬于可回收垃圾,A不符合題意;B.香煙頭中主要含有有機的化合物,且含有大量的有害物質,屬于不可回收的垃圾,B符合題意;C.廢金屬經過熔化,可以重新制成各種金屬制品,屬于可回收垃圾,C不符合題意;D.飲料瓶主要成分為玻璃、塑料、金屬,經回收可再重新制成各種有益物質,因此屬于可回收垃圾,D不符合題意;故合理選項是B。13、C【解析】
A.含甲酸某酯結構,能發生銀鏡反應,故A錯誤;B.酚-OH的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反應,則1mol該物質最多可與3molBr2反應,故B錯誤;C.2個酚羥基、-Cl及-COOC-均與NaOH反應,則1mol該物質最多可與4molNaOH反應,故C正確;D.含酚-OH,與Na2CO3發生反應,與碳酸氫鈉不反應,故D錯誤;故選C。14、B【解析】
NH3中N-H鍵為極性鍵,氨氣為三角錐形結構,故為極性分子,電子式為,據此分析。【詳解】A.氨氣為三角錐形,為極性分子,故A正確;B.由于氨氣為三角錐形,故其比例模型為,故B錯誤;C.氨氣中N原子分別以單鍵和H原子形成共價鍵,且N原子上還有一對孤電子對,故電子式為,故C正確;D.形成于不同原子間的共價鍵為極性共價鍵,故N-H鍵為極性共價鍵,故D正確。故選:B。15、B【解析】
A.c(CO32-)=7.0×10-5mol·L-1時,c(Ca2+)=4.0×10-5mol·L-1,Ksp(CaCO3)=7.0×10-5×4.0×10-5=2.8×10-9,當c(Ca2+)=5.0×10-5mol·L-1時,a×10-5mol·L-1=c(CO32-)==5.6×10-5mol·L-1,a=5.6,故A正確;B.1molCaC2O4粉末置于盛有500mL蒸餾水的燒杯中,然后向燒杯中加入Na2CO3固體(忽視溶液體積的變化)并充分攪拌,CaC2O4和CaCO3之間能轉化,是改變離子的濃度,使沉淀的轉化平衡向不同的方向移動,不能判斷Ksp(CaC2O4)和Ksp(CaCO3)的大小,故B錯誤;C.從圖中當c(CO32-)在0~a時,溶液為CaC2O4的飽和溶液,c(C2O42-)的最大值為5.6×10-5mol·L-1,b點對應的溶液中,離子濃度關系為c(C2O42-)<c(CO32-),故C正確;D.若使1molCaC2O4全部轉化為CaCO3,則此時溶液中c(C2O42-)==2mol·L-1,根據Ksp(CaC2O4)=c(Ca2+)·c(C2O42-)=5.0×10-5×5.0×10-5,可知此時溶液中c(Ca2+)=1.25×10-9mol·L-1,而根據Ksp(CaCO3)=2.8×10-9可知溶液中的c(CO32-)===2.240mol·L-1,故溶液中n(CO32-)=2.240mol·L-1×0.5L=1.12mol,而還有生成的1mol碳酸鈣,故所需的碳酸鈉的物質的量n=1.12mol+1mol=2.12mol,故D正確;故選B。本題考查難溶電解質的溶解平衡,把握圖象分析、Ksp計算、平衡常數為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項D為解答的難點,碳酸根有兩部分,沉淀的和溶解的兩部分,要利用Ksp進行計算。16、C【解析】
短周期主族元素a、b、c、d、e原子序數依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素組成的中學化學常見物質,C是能使濕潤紅色石蕊試紙變藍的氣體,則C為NH3。根據圖示A能與酸或堿反應,A是四元化合物,不是Al(OH)3或Al2O3,則A為弱酸形成的銨鹽,而B能與淡黃色固體D反應生成單質E,則B為CO2、D為Na2O2、E為O2,而A是四元化合物,則A為(NH4)2CO3或NH4HCO3,氨氣與氧氣反應生成NO與水;結合原子序數可知a為H、b為C、c為N、d為O、e為Na。【詳解】A.c、d、e簡單離子分別為N3-、O2-、Na+,三者電子層結構相同,核電荷數越大離子半徑越小,故離子半徑:c(N3-)>d(O2-)>e(Na+),正確,A不選;B.a、c、d分別是H、N、O元素,元素的非金屬性越強,則對應的陰離子還原性越弱。非金屬性a(H)<c(N)<d(O),則簡單陰離子的還原性:a(H-)>c(N3-)>d(O2-),正確,B不選;C.c為N、d為O,c、d的氫化物分別是NH3、H2O,常溫下氨氣為氣體,而水為液體,氫化物沸點:c(NH3)<d(H2O),錯誤,C選;D.C為NH3,E是O2,C與E的反應是氨氣與氧氣反應生成NO與水,是工業制硝酸的基礎反應,正確,D不選。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、對羥基苯甲醛(酚)羥基、酯基、碳碳雙鍵取代反應11【解析】
由有機物的轉化關系可知,發生信息①反應生成,與(CH3O)SO2發生取代反應生成,與HOOCCH2COOH發生信息②反應生成,則D為;在BBr3的作用下反應生成,則E為;與HBr在過氧化物的作用下發生加成反應生成,則G為;在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成,則H為;與在濃硫酸作用下共熱發生酯化反應生成。【詳解】(1)化合物A的結構簡式為,名稱為對羥基苯甲醛;化合物I的結構簡式為,官能團為酚羥基、碳碳雙鍵和酯基,故答案為對羥基苯甲醛;酚羥基、碳碳雙鍵和酯基;(2)G→H的反應為在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成;與HOOCCH2COOH發生信息②反應生成,則D為,故答案為取代反應;;(3)C的結構簡式為,能與新制的氫氧化銅懸濁液共熱發生氧化反應,反應的化學方程式為,故答案為;(4)化合物W與E()互為同分異構體,兩者所含官能團種類和數目完全相同,且苯環上有3個取代基,三個取代基為-OH、-OH、-CH=CHCOOH,或者為-OH、-OH、-C(COOH)=CH2,2個-OH有鄰、間、對3種位置結構,對應的另外取代基分別有2種、3種、1種位置結構(包含E),故W可能的結構有(2+3+1)×2-1=11種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環境的氫,峰面積比為2:2:1:1:1:1,符合要求的W的結構簡式為:,故答案為11;;(5)結合題給合成路線,制備CH3CH2CH=CHCOOH應用逆推法可知,CH3CH=CH2與HBr在過氧化物條件下反應生成CH3CH2CH2Br,然后堿性條件下水解生成CH3CH2CH2OH,再發生氧化反應生成CH3CH2CHO,最后與HOOCCH2COOH在吡啶、加熱條件下反應得到CH3CH2CH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為。本題考查有機物推斷與合成,充分利用轉化中物質的結構簡式與分子式進行分析判斷,熟練掌握官能團的性質與轉化是解答關鍵。18、酯基取代反應新制的Cu(OH)2懸濁液是否有磚紅色沉淀生成3【解析】
B(乙酸甲酯)與C發生信息iii中取代反應生成D,(3)中B、C互為同分異構體,可推知C為HCOOC2H5,則D為,D氧化生成E為,E與甲醇發生酯化反應生成F.F與A發生信息i中的反應生成G,可推知A為C2H5Br.對比G、H的結合,結合信息i可知試劑a為.結合I分子式及信息ii中取代反應,可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環狀,故I為;(6)以、、為原料,制備,可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發生信息iii的反應即得到。【詳解】(1)F的結構簡式為,所含官能團的名稱為酯基;G為,則F→G是F的上的H原子被乙基替代生成G,屬于取代反應;(2)對比G、H的結合,結合信息i可知試劑a為;結合I分子式及信息ii中取代反應,可知H與NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環狀,故I為;(3)B、C互為同分異構體,二者發生信息iii中取代反應生成D,可推知C為HCOOC2H5,則D為,B→D的化學方程式:;B和D均含有酯基,但D中還含有醛基,則可利用新制的Cu(OH)2懸濁液來鑒別,用新制的Cu(OH)2懸濁液分別與B或D混合加熱,有磚紅色沉淀生成的為D,不生成磚紅色沉淀生成的為B;(4)E→F的化學方程式:;(5)D為,其分子式為C4H6O3,其同分異構體滿足a.能發生銀鏡反應說明有醛基,也可能是甲酸酯;b.能與反應說明分子組成含有羥基或羧基;c.能使Br2的CCl4溶液褪色,再結合在羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構不穩定,同一個碳原子上連接多個羥基的結構不穩定,可知分子結構中不可能有碳碳雙鍵,應該包含2個醛基和1個羥基,具體是:OHCCH(OH)CH2CHO、CH2(OH)CH(CHO)2、CH3C(OH)(CHO)2,共3種;(6)以、、為原料,制備,可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與CH3OH酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發生信息iii的反應即得到,具體流程圖為:。本題解題關鍵是根據反應條件推斷反應類型:(1)在NaOH的水溶液中發生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。(5)能與H2在Ni作用下發生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發生醇的氧化反應。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發生的是—CHO的氧化反應。(如果連續兩次出現O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發生苯環上的取代。19、藍2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O三頸燒瓶(三口燒瓶)安全瓶(防倒吸)S尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環境)A38.1【解析】
(1)淀粉遇碘單質變藍,酸性條件下,亞硝酸根具有氧化性,可氧化碘離子成碘單質,根據氧化還原反應的規律配平該方程式;Ⅱ.A裝置制備二氧化硫,C裝置中制備Na2S2O3,反應導致裝置內氣壓減小,B為安全瓶作用,防止溶液倒吸,D裝置吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,(2)根據實驗儀器的結構特征作答;b裝置為安全瓶,防止溶液倒吸;(3)二氧化硫與硫化鈉在溶液中反應得到S,硫與亞硫酸鈉反應得到Na2S2O3;氫氧化鈉溶液用于吸收裝置中殘留的二氧化硫,防止污染空氣,據此分析作答;(4)實驗結束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應用氫氧化鈉溶液吸收;Ⅲ.(5)提供的方程式中可知關系式為:I-IO3-3I26S2O32-,計算出含碘元素的物質的量,進而得出結論。【詳解】(1)根據題設條件可知,硫酸酸化的NaNO2將碘鹽中少量的I-氧化為使淀粉變藍的I2,自身被還原為無色氣體NO,其化學方程式為:2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O,故答案為藍;2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O;(2)y儀器名稱為三頸燒瓶(三口燒瓶);由實驗裝置結構特征,可知b裝置為安全瓶(防倒吸),故答案為三頸燒瓶(三口燒瓶);安全瓶(防倒吸);(3)根據實驗設計與目的,可知二氧化硫與硫化鈉在溶液中反應得到S,硫與亞硫酸鈉反應得到Na2S2O3,c中先有渾濁產生,后又變澄清,則此渾濁物為S,殘余的SO2氣體污染環境,裝置D的作用是尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環境),故答案為S;尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環境);(4)實驗結束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應用氫氧化鈉溶液吸收,氫氧化鈉和二氧化硫反應生成亞硫酸鈉和水,故A項正確,故答案為A;Ⅲ.(5)從以上提供的方程式中可知關系式為:I-IO3-3I26S2O32-,設含碘元素物質的量為x,解得x==3.0×10-6mol,故所含碘元素的質量為3.0×10-6mol×127
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